1、全國衛(wèi)生專業(yè)技術資格考試藥學(師)相關專業(yè)知識模擬題執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試_考試大1、院中實行“金額管理，重點統(tǒng)計，實耗實銷”管理的藥品是 A:所有藥品 B:麻醉藥品 C:普通藥品 D:精神藥品 E:貴重藥品 正確答案為: A 2、機構按“專柜存放，專帳登記，每日清點”管理的是 A:自費藥品 B:精神藥品 C:麻醉藥品 D:毒性藥品 E:貴重藥品 正確答案為: E 3、處方不超過7日常用量的藥品是 A:所有藥品 B:第一類精神藥品 C:毒性藥品 D:麻醉藥品 E:第二類精神藥品 正確答案為: E 4、使用不超過7天的藥品是 A:所有藥品 B:麻醉藥品 C:毒性藥品 D:精神藥品 E:貴重藥品 正確答案為

2、: B 5、中按照“金額管理，季度盤點，以存定銷”管理的是 A:麻醉藥品 B:貴重藥品 C:普通藥品 D:精神藥品 E:全部藥品 正確答案為: C 6、院中，要求“處方單獨存放，每日清點”的藥品是 A:精神藥品 B:所有藥品 C:貴重藥品 D:麻醉藥品 E:放射性藥品 正確答案為: D 7、機構配制制劑的最重要條件是 A:有技術人員 B:有潔凈環(huán)境 C:有經(jīng)批準品種 D:有醫(yī)療制劑許可證 E:檢驗合格 正確答案為: D 8、高血壓、結核、癲癇等病的處方限量是 A:4周 B:1周 C:3周 D:2周 E:20天 正確答案為: D 9、關于處方制度，下列敘述 的是 A:處方內容包括前記、正文、簽名

3、三部分 B:處方中所用藥品名可以為中文名和外文名 C:發(fā)生藥療事故時，處方是追查責任的依據(jù) D:處方具有經(jīng)濟上、法律上、技術上、管理上、經(jīng)營上多方面的意義 E:藥師具有處方審核權，但沒有處方權和處方修改權 正確答案為: D 10、“藥物情報”屬于下列哪個部門的工作 A:調劑部門 B:藥庫 C:制劑部門 D:臨床藥學 E:藥品檢驗 正確答案為: D 11、負責組織醫(yī)院藥學學術活動的是 A:藥事管理委員會 B:院長 C:業(yè)務院長 D:藥劑科 E:公關部門 正確答案為: A 12、下列不屬于醫(yī)院藥事管理委員會成員的是 A:業(yè)務院長 B:院長 C:醫(yī)療專家 D:藥劑科主任 E:業(yè)務科室主任 正確答案為

4、: B 13、藥品管理法所指藥品生產(chǎn)，不包括 A:中藥材的種植、采集和飼養(yǎng) B:放射性藥品的生產(chǎn) C:診斷藥品的生產(chǎn) D:中藥飲片的生產(chǎn) E:血液制品的生產(chǎn) 正確答案為: A 14、對違反藥品管理法規(guī)定，給用藥人造成損害的，應當依法承擔 A:行政處罰 B:刑事責任 C:行政責任 D:行政處分 E:賠償責任 正確答案為: E 15、不屬于我國藥品管理法規(guī)定的特殊管理藥品是 A:戒毒藥品 B:麻醉藥品 C:.毒性藥品 D:精神藥品 E:放射性藥品 正確答案為: A 16、下列藥品屬于按假藥論處的是 A:直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準的 B:未規(guī)定有效期的 C:擅自添加防腐劑的 D:變質的 E:更改

5、生產(chǎn)批號的 正確答案為: D 17、下列藥品屬于按劣藥處理的是 A:使用未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的 B:必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)的 C:被污染的 D:藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定不符的 E:直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準的 正確答案為: E 18、已被撤消批準文號的藥品 A:不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售 B:按劣藥論處 C:按假藥論處 D:由當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀 E:進行再評價 正確答案為: A 19、下列不屬于國家發(fā)展藥品的方針政策的是 A:國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥 B:保護野生藥材資源 C:保障人民用藥安全 D:充分發(fā)揮藥品在預防、治療和保健中的作用 E:鼓勵培育中藥材 正確答案為: C 2

6、0、關于藥品價格管理，下列敘述中 的是 A:有些藥品實行市場調節(jié)價 B:藥品生產(chǎn)企業(yè)應向有關部門如實提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本 C:藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)必須向有關部門提供藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量 D:政府定價的原則是公平、合理和質價相符 E:醫(yī)療機構必須向有關部門提供藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量 正確答案為: D 21、藥品管理法規(guī)定，發(fā)運中藥材必須有 A:商標 B:包裝 C:品名 D:標簽 E:說明書 正確答案為: B 22、進口、出口麻醉藥品和精神藥品，必須持有 A:許可證 B:注冊證 C:批準文號 D:準許證 E:合格證 正確答案為: D 23、允許藥品進口的口岸的批準部門是 A:藥品監(jiān)督管

7、理部門 B:海關 C:國家經(jīng)貿委 D:國務院 E:全國人大 正確答案為: D 24、負責對進口藥品進行檢驗的是 A:海關 B:省藥檢所 C:中檢所 D:口岸藥檢所 E:藥品監(jiān)督部門 正確答案為: D 25、醫(yī)療機構制劑許可證應當標明 A:制劑品種范圍 B:制劑條件 C:制劑地點 D:有效期 E:制劑價格 正確答案為: D 26、由九屆人大20次會議修訂通過的藥品管理法的實施日期是 A:1985年7月1日 B:2001年7月1日 C:2001年2月28日 D:2001年12月1日 E:2002年1月1日 正確答案為: D C 27、關于醫(yī)療機構配制制劑，下列敘述 的是 A:醫(yī)療機構配制制劑，必須

8、取得許可證 B:配制的制劑，必須經(jīng)過檢驗，合格的才能憑醫(yī)生處方使用 C:配制的制劑不能在市場上銷售，也不能進行廣告宣傳 D:所配制的制劑品種，必須是臨床需要而市場沒有供應或供應不足的品種 E:必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制制劑 正確答案為: D 28、下列不屬于藥事管理特點的是 A:復雜性 B:政策性 C:綜合性 D:實踐性 E:專業(yè)性 正確答案為: A 29、國家基本藥物的調整周期是 A:一年 B:三年 C:五年 D:二年 E:四年 正確答案為: D 30、下列不屬于藥品的特殊性的是 A:安全性 B:質量問題的重要性 C:兩重性 D:專屬性 E:限時性 正確答案為: A31、中國藥

9、典規(guī)定取某藥2g,精密稱定系指( ) A:稱取的重量可為1.5-2.5g B:稱取的重量可為1.95-2.05g C:稱取的重量可為1.9995-2.0005g D:稱取的重量可為1.995-2.005g E:稱取的重量可為1-3g 正確答案為: D 32、評價藥物分析所用測定方法的效能指標為（） A:含量均勻度 B:澄清度 C:釋放度 D:溶出度 E:準確度 正確答案為: E 33、由樣本推斷總體，樣本應該是： A:總體中任意一部分 B:總體中的典型部分 C:總體中有價值的一部分 D:總體中有意義的一部分 E:總體中有代表性的一部分 正確答案為: E 34、兩個樣本率差別的顯著性檢驗的目的是

10、： A:推斷兩個樣本率有無差別 B:推斷兩個總體率的差別有無顯著性 C:推斷兩個總體率有無差別 D:推斷兩個樣本率和兩個總體率有無差別 E:推斷兩個樣本率和兩個總體率的差別有無顯著性 正確答案為: C 35、R行×C列聯(lián)表的2檢驗的自由度為： A:R-1 B:R+C-1 C:（R-1）×（C-1） D:C-1 E:R×C-1 正確答案為: C 36、在臨床試驗中用安慰劑的作用是 A:消除醫(yī)生的心理作用 B:消除對照組病人的心理作用 C:消除醫(yī)生和對照組病人的心理作用 D:消除實驗組病人的心理作用 E:消除對照組病人和實驗組病人的心理作用 正確答案為: B 37、同

11、樣性質的兩項研究工作中，都作兩樣本均數(shù)差別的假設檢驗，P值越小，則 A:兩樣本均數(shù)差別越大 B:越有理由說兩總體均數(shù)不同 C:兩樣本均數(shù)差別越小 D:兩總體均數(shù)差別越大 E:越有理由說兩樣本均數(shù)不同 正確答案為: E 38、s_x 表示的是： A:總體中各樣本均數(shù)分布的離散情況 B:樣本均數(shù)與樣本均數(shù)之差 C:以上都不是 D:樣本內實測值與總體均數(shù)之差 E:表示某隨機樣本的抽樣誤差 正確答案為: E 39、相關分析一般是研究： A:兩組觀察單位的兩個相同指標間的相互關系 B:兩組觀察單位的兩個相同指標間的相互差別 C:一組觀察單位的兩個相同指標間的相互關系 D:兩組觀察單位的兩個不同指標間的相

12、互關系 E:一組觀察單位的兩個不同指標間的相互關系 正確答案為: E 40、要制定某年某縣惡性腫瘤男、女年齡別死亡率（1/10萬）的統(tǒng)計分析表，則主要標志是： A:性別 B:死亡率 C:性別、年齡別和死亡率 D:年齡別 E:性別和年齡別 正確答案為: E 41、生化藥物的鑒別試驗常以標準品或對照品作陽性對照，目的是（） A:消除試劑和實驗條件的干擾 B:確定生化藥物的純度 C:確定生化藥物的效價 D:消除生化藥物的雜質干擾 E:分析生化藥物的結構 正確答案為: A 42、下列哪個藥物不屬于生化藥物（ ） A:干擾素 B:抗栓酶 C:胰島素 D:明膠 E:磺胺嘧啶 正確答案為: E 43、新藥名

13、稱制定原則，下列敘述 的是 A:應科學明確簡短，以2-4字為宜 B:外文名應盡量采用世界衛(wèi)生組織編定的國際非專利藥名。 C:化學名應根據(jù)科學出版社1984年出版的新版化學命名原則 D:注意使用藥理學、治療學的藥品名稱 E:中文名盡量與外文名相對應 正確答案為: D B 44、下列敘述正確的是（ ） A:注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查所有注射劑中的不溶性微粒。 B:注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑（裝量小于100ml）中的不溶性微粒。 C:注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑（裝量大于200ml）中的

14、不溶性微粒。 D:注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑（裝量大于100ml）中的不溶性微粒。 E:注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑（裝量大于100ml但少于200ml）中的不溶性微粒。 正確答案為: D 45、中國藥典規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再進行（ ） A:崩解時限檢查 B:熱原實驗 C:重（裝）量差異檢查 D:主要含量測定 E:含量均勻度檢查 正確答案為: C 46、統(tǒng)計表有廣義和狹義兩種，狹義統(tǒng)計表是： A:統(tǒng)計分析表 B:統(tǒng)計報表 C:計算工具表 D:調查表 E:整理匯總表 正確答案為: A 47、計算某

15、病的平均潛伏期，一般選擇： A:算術均數(shù) B:幾何均數(shù) C:標準差 D:中位數(shù) E:變異系數(shù) 正確答案為: D 48、我國藥典采用判斷亞硝酸鈉滴定終點的方法是（ ） A:電位法 B:內指示劑法 C:自身指示法 D:外指示劑法 E:永停法 正確答案為: E 49、藥品檢驗工作的基本程序一般包括哪些項（ ） A:取樣、鑒別、檢查 B:取樣、鑒別、檢查、含量測定 C:鑒別、檢查、含量測定 D:取樣、鑒別、檢查、含量測定、寫出檢驗報告 E:取樣、鑒別、含量測定 正確答案為: D 50、檢查某藥品雜質限量時，稱取供試品W（g），量取待檢雜質的標準溶液體積為V（ml），濃度為C（g / ml），則該藥品的

16、雜質限量是（） A:WCV×100% B:VCW×100% C:CVW×100% D:CWV×100% E:VWC×100% 正確答案為: B 51、能直接用重氮化法測定含量的是（ ） A:二苯胺 B:苯甲胺 C:苯胺 D:苯乙酰胺 E:硝基苯 正確答案為: C 52、鑒別水楊酸及其鹽類,最常用的試液是（ ） A:碘化鉀 B:碘化汞鉀 C:硫酸亞鐵 D:三氯化鐵 E:亞鐵氰化鉀 正確答案為: D 53、A.處方藥 B:國家基本藥物 C:傳統(tǒng)藥 D:非處方藥 E:現(xiàn)代藥 1、包括中藥、藏藥、蒙藥等等 正確答案為: C 2、是臨床必需、安全有效、價

17、格合理、使用方便、中西藥并重的藥物 正確答案為: B 3、19世紀以來發(fā)展起來的化學藥品、抗生素等 正確答案為: E 4、必須憑醫(yī)師處方才能購買的藥品 正確答案為: A 5、被稱為OTC的藥品 正確答案為: D 54、A.藥品監(jiān)督管理部門 B:藥品檢驗機構 C:藥典委員會 D:衛(wèi)生行政部門 E:工商行政管理部門 1、核發(fā)醫(yī)療機構制劑許可證的是 正確答案為: A 2、國家藥品標準的制定和修訂的負責機構是 正確答案為: C 3、加強合理用藥的管理 正確答案為: D 4、標定國家藥品標準品、對照品的負責機構是 正確答案為: B 5、行政處罰藥品購銷中的不正之風的部門是 正確答案為: E 55、A.安

18、全性 B:有效性 C:經(jīng)濟性 D:穩(wěn)定性 E:均一性 1、藥品毒副作用的大小程度屬于 正確答案為: A 2、藥品能防治疾病說明它具有 正確答案為: B 3、藥品在規(guī)定的條件下保持其質量的能力 正確答案為: D 4、藥品的價格水平 正確答案為: C 5、藥品的每一單位產(chǎn)品都符合質量要求 正確答案為: E 56、A.檢查藥物中遇硫酸易碳化而成色的微量有機雜質 B:藥物在規(guī)定條件下經(jīng)干燥后所減失的重量 C:藥物中雜質最大允許量 D:有機藥物經(jīng)熾灼炭化,再加硫酸濕潤、低溫加熱至硫酸除盡后于高溫（700800）熾灼至完全灰化 E:檢查雜質的量是否超過限量的雜質檢查方法 1、干燥失重 正確答案為: B 2

19、、熾灼殘渣 正確答案為: D 3、易炭化物 正確答案為: A 4、雜質限量 正確答案為: C 5、限量檢查 正確答案為: E 57、A.藥物純凈程度 B:自然界中存在較廣泛在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入的雜質 C:雜質本身一般無害但其含量多少可以反映出藥物純度水平 D:在個別藥物生產(chǎn)和貯存過程中引入的雜質 E:藥物中所含雜質的最大允許量 1、藥物純度 正確答案為: A 2、特殊雜質 正確答案為: D 3、一般雜質 正確答案為: B 4、信號雜質 正確答案為: C 5、雜質限量 正確答案為: E 58、A.0.3 B:±10% C:1.5 D:千分之一 E:1.2 1、恒重是指兩

20、次稱量的毫克數(shù)不超過 正確答案為: A 2、藥典規(guī)定用標準砷斑的毫升數(shù)為 正確答案為: E 3、精密稱定之稱取重量應準確至所取重量的 正確答案為: D 4、取用量為“約”若干時指取用量不超過規(guī)定量的是 正確答案為: B 5、在色譜分析中分離度R應大于 正確答案為: C 59、A:量筒 B:臺稱 C:容量瓶 D:分析天平 E:移液管 1、操作中應選擇的儀器是:含量測定時，取供試品的0.5克，精密稱定 正確答案為: D 2、操作中應選擇的儀器是:配制硝酸銀滴定液時，稱取硝酸銀17.5克 正確答案為: B 3、操作中應選擇的儀器是:標定四苯硼酸鈉液（0.02mol/L），精密量取本溶液10ml 正確

21、答案為: E 4、操作中應選擇的儀器是:配制NaOH（0.1molL）滴定液1000ml 正確答案為: C 5、操作中應選擇的儀器是:配制一般制劑量取蒸餾水 正確答案為: A 60、A.算術均數(shù) B:極差 C:變異系數(shù) D:幾何均數(shù) E:中位數(shù) 1、以下指標中，可用來描述計量資料的離散程度 正確答案為: B 2、偏態(tài)分布資料宜用哪項描述其分布的集中趨勢 正確答案為: E 3、哪項可用于比較身高與體重的變異度 正確答案為: C 4、計算一般數(shù)據(jù)求取的平均數(shù)是 正確答案為: A 61、一般綜合性醫(yī)院的藥劑科可包括 A:調劑部門 B:制劑部門 C:藥品檢驗部門 D:藥庫 E:臨床藥學 正確答案為: A B C D E 62、屬于醫(yī)院一級管理的藥品有 A:麻醉藥品 B:放射性藥品 C:貴重藥品 D:精神藥品