1、突破點15常見有機化合物提煉1常見有機物或官能團的特征反應提煉2有機反應中的幾個定量關系提煉3三大有機反應類型提煉4同分異構體的書寫與數(shù)目判斷1.同分異構體書寫順序碳鏈異構官能團位置異構官能團類別異構。2同分異構體數(shù)目判斷技巧(1)烴基連接法：甲基、乙基均一種，丙基有2種，丁基有4種。如：丁醇有4種，C4H9Cl有4種。(2)換元法：如：C2H5Cl與C2HCl5均一種。(3)等效氫法：有機物分子中有多少種等效氫原子，其一元取代物就有多少種，從而確定同分異構體數(shù)目的方法。分子中等效氫原子有如下情況：分子中同一個碳原子上的氫原子等效。同一個碳原子上的甲基上的氫原子等效。分子中處于鏡面對稱位置(相

2、當于平面鏡成像時)上的氫原子是等效的。(4)定1移1法：分析二元取代物的方法，先固定一個取代基的位置，再移動另一取代基的位置，從而可確定同分異構體的數(shù)目。如分析C3H6Cl2的同分異構體，先固定其中一個Cl的位置，再移動另外一個Cl。(5)分配法：將連有兩個烴基的官能團抽出，將剩余部分按照碳原子數(shù)進行分配烴基，得到多種組合，根據(jù)各組合中烴基的數(shù)目，判斷該有機物的同分異構體數(shù)目。分配法適合于醚、酮、酯類等有機物的同分異構體數(shù)目的判斷。將醚、酮、酯中抽出，剩余部分按照碳原子數(shù)分配為2個烴基(或H原子)。例如C5H10O2可以為羧酸或酯，其中屬于酯的同分異構體，抽出，將剩余4個碳原子分配到的左右兩側

3、：H、C4H9，有1×44種；CH3、C3H7，有1×22種；C2H5、C2H5，有1×11種；C3H7、CH3，有2×12種，總共有9種?；卦L1(2016·全國乙卷)下列關于有機化合物的說法正確的是() 【導學號：14942059】A2­甲基丁烷也稱為異丁烷B由乙烯生成乙醇屬于加成反應CC4H9Cl有3種同分異構體D油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物BA項2­甲基丁烷的結構簡式為(CH3)2CHCH2CH3，也稱為異戊烷。B項乙烯(CH2=CH2)分子中含有碳碳雙鍵，在一定條件下，能與水發(fā)生加成反應生成乙醇(CH3CH2OH)

4、。C項C4H9Cl由C4H9和Cl構成，而C4H9有4種不同的結構，分別為CH2CH2CH2CH3、CH2CH(CH3)2、CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)3，故C4H9Cl有4種同分異構體。D項蛋白質(zhì)是有機高分子化合物，油脂不是高分子化合物?；卦L2(2016·全國甲卷)下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應的是()A乙烯和乙醇B. 苯和氯乙烯C乙酸和溴乙烷 D. 丙烯和丙烷BA項中，乙烯中有鍵，能發(fā)生加成反應，乙醇中沒有不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應。B項中，苯在一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應，氯乙烯含有不飽和鍵，能發(fā)生加成反應。C項中，乙酸和溴乙烷都不能發(fā)生加成反應。D項中，丙烯

5、中含有鍵，能發(fā)生加成反應，丙烷中沒有不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應?；卦L3(2016·全國丙卷)下列說法錯誤的是()A乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應B乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C室溫下乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷D乙酸與甲酸甲酯互為同分異構體AA項，乙烷和濃鹽酸不反應。B項，乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，聚乙烯可作食品包裝材料。C項，乙醇與水能以任意比例互溶，而溴乙烷難溶于水。D項，乙酸與甲酸甲酯分子式相同，結構不同，兩者互為同分異構體?；卦L4(2015·福建高考)下列關于有機化合物的說法正確的是()A聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵B以淀粉為原料可制取乙酸乙酯C丁烷有3種同分

6、異構體D油脂的皂化反應屬于加成反應B聚氯乙烯是由氯乙烯發(fā)生加聚反應生成的，聚氯乙烯分子中不含碳碳雙鍵，A項錯誤；淀粉經(jīng)水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇，乙醇經(jīng)氧化最終生成乙酸，乙酸和乙醇可發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，B項正確；丁烷只有正丁烷和異丁烷兩種結構，C項錯誤；油脂的皂化反應是油脂在堿性條件下的水解反應，不屬于加成反應，D項錯誤。回訪5(2016·全國丙卷)已知異丙苯的結構簡式如下，下列說法錯誤的是()A異丙苯的分子式為C9H12B異丙苯的沸點比苯高C異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D異丙苯和苯為同系物CA項，異丙苯的分子式為C9H12。B項，異丙苯比苯的碳原子數(shù)多

7、，所以異丙苯的沸點比苯高。C項，異丙苯中與苯環(huán)相連的C原子上有四個單鍵，所有C原子不可能共面。D項，異丙苯和苯的結構相似，相差3個“CH2”原子團，是苯的同系物?；卦L6(2016·全國甲卷)分子式為C4H8Cl2的有機物共有(不含立體異構)()A7種 B. 8種C9種 D. 10種熱點題型1常見有機物的結構和性質(zhì)1用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值，下列敘述正確的是()A常溫常壓下，22.4 L乙烯中含CH鍵的數(shù)目為4NAB標準狀況下，11.2 L苯中含CC鍵數(shù)目為1.5NAC4.2 g由丙烯(C3H6)和環(huán)丙烷(C3H6)組成的混合氣體中碳原子數(shù)為0.3NAD1 L 1 mol

8、3;L1的乙醇水溶液中，H數(shù)目為NACA項，乙烯所處狀況不是標準狀況；B項，標準狀況下，苯為液體，且苯分子中不含CC鍵；C項，二者最簡式均為CH2，則4.2 g混合氣體中含0.3 mol碳原子；D項，乙醇為非電解質(zhì)不發(fā)生電離。2(2016·河北三市第二次聯(lián)考)有機物M可用于合成香料，其結構簡式如圖所示。下列有關說法不正確的是()A有機物M中有2種含氧官能團B1 mol有機物M可與1 mol NaOH發(fā)生反應C有機物M能與溴水發(fā)生加成反應D1 mol有機物M最多能與3 mol H2反應C由題給有機物M的結構簡式可知，M中含有羥基和酯基2種含氧官能團，A項正確；M中只有酯基能和NaOH發(fā)

9、生反應，B項正確；M不能與溴水發(fā)生加成反應，C項錯誤；M中只有苯環(huán)能與氫氣發(fā)生反應，故1 mol M最多能與3 mol氫氣反應，D項正確。3(2016·河南洛陽高三統(tǒng)考)紅曲素是一種食品著色劑的主要成分，其結構簡式如圖所示。下列有關紅曲素的說法正確的是()A紅曲素含有兩種含氧官能團B紅曲素的分子式為C21H25O5C紅曲素能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D1 mol紅曲素最多能與2 mol NaOH反應C紅曲素分子中含有羰基、酯基、醚鍵、碳碳雙鍵四種官能團，有三種含氧官能團，A項錯誤；由紅曲素的結構簡式可知紅曲素的分子式為C21H26O5，B項錯誤；紅曲素分子中含有碳碳雙鍵，可使酸性高錳酸鉀

10、溶液褪色，C項正確；紅曲素分子中只含一個酯基，1 mol紅曲素最多能與1 mol NaOH反應，D項錯誤。4(名師押題)2015年10月5日，我國女科學家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素治療瘧疾的新療法而榮獲2015年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。青蒿素的結構簡式如圖所示，下列關于其說法中正確的是() 【導學號：14942060】A青蒿素的分子式為C15H21O5B青蒿素的分子中含有兩種官能團C1 mol該物質(zhì)和足量H2反應，最多能消耗1 mol H2D1 mol該物質(zhì)和足量NaOH溶液反應，最多能消耗1 mol NaOHDA項，青蒿素的分子式為C15H22O5，錯誤；B項，青蒿素的分子中含有醚鍵、酯基和過氧鍵三種

11、官能團，錯誤；C項，酯基與H2不反應，錯誤；D項，1 mol酯基能與1 mol NaOH反應，正確。解答有機物分子結構與性質(zhì)問題時常見錯誤熱點題型2有機物同分異構體的書寫與判斷1分子式為C4H2Cl8的有機物共有(不含立體異構)()A7種B. 8種C9種D. 10種C由真題回訪6知C4H8Cl2有9種同分異構體，利用替代法分析知，C4H2Cl8也有9種同分異構體。2(2016·淄博高三摸底)分子式為C8H11N的有機物，分子內(nèi)含有苯環(huán)和氨基(NH2)的同分異構體共有()A13種 B. 12種 C14種 D. 9種C該有機物苯環(huán)上的支鏈可以是：(1)CH2CH2NH2,1種；(2),1

12、種；(3)CH3、CH2NH2，二者在苯環(huán)上有鄰、間、對3種位置關系，共3種；(4)CH2CH3、NH2，二者在苯環(huán)上有鄰、間、對3種位置關系，共3種；(5)CH3、CH3、NH2，兩個甲基相鄰，2種，兩個甲基相間，3種，兩個甲基相對，1種，共6種。故共有1133614種同分異構體。3(2016·湖南東部六校聯(lián)考)有一種苯的同系物，分子式為C9H12，苯環(huán)上只含有一個取代基，則其與氫氣完全加成后的產(chǎn)物的一溴代物有(不考慮立體異構)()A11種 B. 12種 C13種 D. 14種4(名師押題)分子式為C4H8O2且能與氫氧化鈉溶液反應的有機物有(不考慮立體異構)()A2種 B. 4種 C6種 D. 8種C分子式為C4H8O2且能