1、四1I省產(chǎn)前篩查技術(shù)效勞現(xiàn)場(chǎng)審查細(xì)那么申請(qǐng)審查醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)名稱(chēng):現(xiàn)場(chǎng)審查日期:現(xiàn)場(chǎng)審查專(zhuān)家:四JI省產(chǎn)前篩查技術(shù)效勞現(xiàn)場(chǎng)審查細(xì)那么第一局部：資質(zhì)審查項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)分值評(píng)審要點(diǎn)評(píng)審方法扣分標(biāo)準(zhǔn)扣分實(shí)際得分資質(zhì)審查資質(zhì)審查101、產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)必須在醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)開(kāi)展.1、有?醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證?并在有效期內(nèi).2、?醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證?按規(guī)定進(jìn)行校驗(yàn).3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)地點(diǎn)與?醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證?載明地址一致.查看?醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證?正、副本原件.不符合要點(diǎn)任意1條一票否決.2、產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)符合設(shè)置規(guī)劃.醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)已取得縣市、區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)同意設(shè)置為區(qū)域內(nèi)開(kāi)展產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu).查看當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)的批準(zhǔn)文

2、件.不符合要點(diǎn)一票否決.3、設(shè)置有與開(kāi)展產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)相適應(yīng)的科目.21、必須設(shè)置有婦產(chǎn)科、兒科及檢驗(yàn)科,并取得相關(guān)科目的執(zhí)業(yè)許可.2、具有開(kāi)展相關(guān)科目工作的條件.1、查看醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證是否批準(zhǔn)設(shè)置有婦產(chǎn)科、兒科、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)診療科目.2、查看相關(guān)文件,了解相關(guān)科室設(shè)置情況.3、現(xiàn)場(chǎng)查看相關(guān)科室的標(biāo)牌設(shè)置、布局、空間、衛(wèi)生設(shè)施等是否滿(mǎn)足開(kāi)展工作需要.1、不符合要點(diǎn)第1條中的任何1項(xiàng)一票否決.2、相關(guān)科目的工作條件不能滿(mǎn)足產(chǎn)前篩查技術(shù)效勞的需要扣1分.4、配備有與開(kāi)展產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)相適應(yīng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員.21、醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)至少配備2名以上婦產(chǎn)科醫(yī)生、2名生化免疫實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員從事產(chǎn)前篩查技術(shù)

3、效勞,上述人員至少有1名具有高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng).2、所有從事產(chǎn)前篩查技術(shù)效勞的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員必須參加由四川省衛(wèi)生廳委托的產(chǎn)前診斷技術(shù)效勞培訓(xùn)并經(jīng)考核合格取得培訓(xùn)合格證.3、從事產(chǎn)前篩查的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員均應(yīng)取得四川省衛(wèi)生廳頒發(fā)的從事產(chǎn)前診斷篩查技術(shù)效勞的?母嬰保健技術(shù)考核合格證?.4、至少配備1名專(zhuān)職信息治理人員.1、查看臨床人員配備情況及證書(shū)原件.2、查看人員培訓(xùn)合格證原件.3、查看從事產(chǎn)前篩查技術(shù)效勞的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的?母嬰保健技術(shù)考核合格證?原件.4、查看信息治理人員配備情況.1、不符合要點(diǎn)第1、2、3條中的任何1項(xiàng)一票否決.2、沒(méi)有配備專(zhuān)職信息治理人員扣1分.5、配備開(kāi)展廠(chǎng)前篩查技術(shù)效勞相適應(yīng)的

4、儀器、設(shè)備及配套設(shè)施.61、配備有符合衛(wèi)生部要求開(kāi)展生化免疫的根本儀器、設(shè)備.2、配備有低溫冰箱能夠滿(mǎn)足標(biāo)本保存的需要.3、配備有試劑保存冰箱.4、配備有資料保存設(shè)施.5、配備有至少1套專(zhuān)門(mén)用廣前篩查信息治理的與互聯(lián)網(wǎng)連接的計(jì)算機(jī)系統(tǒng).1、現(xiàn)場(chǎng)查看所配置的儀器設(shè)備是否能滿(mǎn)足產(chǎn)前篩查的需要.2、現(xiàn)場(chǎng)查看所配備的產(chǎn)前篩查的儀器、設(shè)備資質(zhì)資料.3、現(xiàn)場(chǎng)查看試劑及資質(zhì)資料.4、現(xiàn)場(chǎng)查看其他設(shè)施設(shè)備配備情況.1、不符合要點(diǎn)第1項(xiàng)一票否決.2、所配備的產(chǎn)前篩查儀器、試劑、軟件1項(xiàng)沒(méi)有合法資質(zhì)一票否決.3、沒(méi)有配備低溫冰箱扣2分.4、沒(méi)有配備試劑保存冰箱扣2分.5、沒(méi)有配備資料保存設(shè)施扣1分.6、沒(méi)有配備專(zhuān)

5、門(mén)用于產(chǎn)前篩查信息治理的與互聯(lián)網(wǎng)連接的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)扣1分.第二局部：組織治理項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)分值評(píng)審要點(diǎn)評(píng)審方法扣分標(biāo)準(zhǔn)扣分實(shí)際得分組織管理組織治理201、應(yīng)設(shè)立產(chǎn)前篩查技術(shù)效勞診療組織.31、設(shè)直產(chǎn)前篩查診療組織.2、設(shè)主任1名,負(fù)責(zé)產(chǎn)前篩查的技術(shù)效勞.3、設(shè)后產(chǎn)前篩查辦公室,負(fù)責(zé)具體的治理和協(xié)調(diào)工作.4、設(shè)置產(chǎn)前篩查實(shí)驗(yàn)機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)產(chǎn)前篩查的實(shí)驗(yàn)技術(shù)效勞.5、設(shè)置產(chǎn)前篩查的臨床機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)產(chǎn)前篩查的臨床咨詢(xún)和其他臨床效勞.6、設(shè)資料室,負(fù)責(zé)信息檔案治理及病例追蹤工作.1、查看組織機(jī)構(gòu)設(shè)置圖.2、查看各部門(mén)的工作場(chǎng)所.3、查看各部門(mén)籌備人員任命文件.1、沒(méi)有設(shè)直產(chǎn)前篩查技術(shù)效勞診療組織一票否決.2、產(chǎn)前篩

6、查技術(shù)效勞診療組織不完善扣3分.2、產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)設(shè)置有醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì).31、設(shè)置有醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì).2、醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的組成合理倫理委員會(huì)的組成應(yīng)包括醫(yī)學(xué)倫理學(xué)、心理學(xué)、社會(huì)學(xué)、法學(xué)、生殖醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、臨床遺傳學(xué)、圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)專(zhuān)家和群眾代表等組成,應(yīng)含有非本單位人員和女性成員以及非醫(yī)學(xué)背景成員.3、醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)開(kāi)展相應(yīng)工作.1、查看醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)設(shè)置文件.2、查看醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的組成情況.3、查看醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的工作記錄及其相關(guān)文件包括章程、會(huì)議記錄、審查批件等有關(guān)材料.1、未設(shè)置醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)一票否決.2、倫理委員會(huì)組成不合理扣2分.3、倫理委員會(huì)未開(kāi)展工作扣2分.3、建立健全產(chǎn)前篩查技術(shù)效勞的

7、各項(xiàng)規(guī)章制度、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程及崗位責(zé)任.41、開(kāi)展產(chǎn)前篩查技術(shù)效勞的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)必須建立健全與產(chǎn)前篩查有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程及崗位責(zé)任.2、建立健全衛(wèi)生部規(guī)定的必備制度和標(biāo)準(zhǔn)：人員責(zé)任、人員行為準(zhǔn)那么、診療常規(guī)、實(shí)驗(yàn)室操作標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量限制治理規(guī)定、標(biāo)本采集與管理制度、專(zhuān)科檔案建立與治理制度、疑難病例會(huì)診制度、轉(zhuǎn)診制度及跟蹤觀(guān)察制度、統(tǒng)計(jì)匯總及上報(bào)制度以及患者知情同意制度等.1、現(xiàn)場(chǎng)查看與產(chǎn)前篩查技術(shù)效勞有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程以及相關(guān)人員崗位責(zé)任.2、查看衛(wèi)生部規(guī)定的必備制度和規(guī)范.1、衛(wèi)生部規(guī)定的必備制度和標(biāo)準(zhǔn)不全扣2-4分.2、其他規(guī)章制度、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程及崗位

8、責(zé)任不健全扣1-2分.4、產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)運(yùn)轉(zhuǎn)合理并能滿(mǎn)足工作需要和質(zhì)量.2有完善的產(chǎn)前篩查技術(shù)效勞的醫(yī)院內(nèi)部運(yùn)轉(zhuǎn)機(jī)制,并能合理運(yùn)轉(zhuǎn),以保證產(chǎn)前篩查技術(shù)效勞的質(zhì)量.1、查看產(chǎn)前篩查技術(shù)效勞的醫(yī)院內(nèi)部運(yùn)轉(zhuǎn)示意圖,了解運(yùn)轉(zhuǎn)程序是否合理和標(biāo)準(zhǔn).2、查看開(kāi)展產(chǎn)前篩查技術(shù)效勞的宣傳環(huán)節(jié)是否規(guī)劃、是否合理及相關(guān)知書(shū)樣稿.3、查看臨床運(yùn)轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)的規(guī)劃是否合理、標(biāo)準(zhǔn).4、查看或詢(xún)1可知情同息書(shū)樣稿、知情告知環(huán)節(jié)及知情同意書(shū)的簽署環(huán)節(jié)規(guī)劃.5、查看轉(zhuǎn)診環(huán)節(jié)規(guī)劃是否標(biāo)準(zhǔn)；6、查看或詢(xún)問(wèn)質(zhì)量限制規(guī)劃程序.7、查看或詢(xún)問(wèn)病例追蹤規(guī)劃程序.產(chǎn)前篩查醫(yī)院內(nèi)部運(yùn)轉(zhuǎn)機(jī)制規(guī)劃不完善或不合理扣1-2分.5、質(zhì)量限制組織健全.31、有健

9、全的質(zhì)量限制組織.2、有質(zhì)量限制標(biāo)準(zhǔn)和制度.3、制定了質(zhì)量限制方案.1、查看質(zhì)量限制組織是否健全.2、查看質(zhì)量限制標(biāo)準(zhǔn)及制度是否健全.3、查看開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)量限制和室間質(zhì)評(píng)的方案.4、查看質(zhì)量限制記錄樣本.1、未建立和健全質(zhì)量限制組織扣2分.2、無(wú)質(zhì)量限制標(biāo)準(zhǔn)和制度扣2分.3、沒(méi)有制定產(chǎn)前篩查室內(nèi)質(zhì)量限制和室間質(zhì)評(píng)工作方案扣2分.4、無(wú)質(zhì)量限制記錄樣本扣1分.6、信息檔案治理組織健全.31、設(shè)置有產(chǎn)前篩查信息檔案治理組織.2、有專(zhuān)人負(fù)責(zé)產(chǎn)前篩查信息檔案治理.3、有完善的信息檔案治理制度,有關(guān)篩查的原始資料,包括產(chǎn)前篩查申請(qǐng)單、知情同意書(shū)、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄均應(yīng)保存5年以上,另有規(guī)定的除外.4、有完善的病

10、例追蹤方案和程序,對(duì)產(chǎn)前篩查對(duì)象進(jìn)行跟蹤觀(guān)察,直至胎兒出生,并記錄觀(guān)察結(jié)果.5、產(chǎn)前診斷信息檔案資料保存方案標(biāo)準(zhǔn)、完善.1、查看產(chǎn)前篩查信息檔案治理組織情況.2、查看產(chǎn)前篩查信息檔案治理人員情況.3、查看產(chǎn)前篩查信息檔案治理制度.4、查看產(chǎn)前篩查病例追蹤方案和程序及記錄本樣本.5、查看產(chǎn)前篩查信息檔案資料保存方案及相關(guān)制度.要點(diǎn)彳J何1項(xiàng)不符合要求扣1分,扣完為止.7、與產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)建立工作聯(lián)系,保證后續(xù)診治.2從事產(chǎn)前篩查的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)必須保證篩查陽(yáng)性病例的后續(xù)診治效勞.查看與產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)草簽的意向性工作合同.未與產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)草簽意向性工作合同扣2分.第三局部：實(shí)驗(yàn)技術(shù)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)分值評(píng)審要點(diǎn)評(píng)

11、審方法扣分標(biāo)準(zhǔn)扣分實(shí)際得分實(shí)驗(yàn)技術(shù)實(shí)驗(yàn)技術(shù)501、有開(kāi)展產(chǎn)前篩查的實(shí)驗(yàn)室空間.8開(kāi)展產(chǎn)前篩查技術(shù)效勞的生化免疫實(shí)驗(yàn)室能夠滿(mǎn)足工作需要.現(xiàn)場(chǎng)查看生化免疫實(shí)驗(yàn)室的空間、設(shè)置、布局及相關(guān)設(shè)施是否能滿(mǎn)足產(chǎn)前篩查的需要.生化免疫實(shí)驗(yàn)室的空間、設(shè)置、布局及相關(guān)設(shè)施不能滿(mǎn)足產(chǎn)前篩查需要的不得分.2、產(chǎn)前篩查實(shí)驗(yàn)室治理標(biāo)準(zhǔn)并建立了工作制度、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程及崗位職責(zé).81、產(chǎn)前篩查實(shí)驗(yàn)室治理標(biāo)準(zhǔn).2、建立了產(chǎn)前篩查相關(guān)工作制度、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程及崗位責(zé)任.應(yīng)包括：消毒隔離制度、設(shè)備儀器和材料治理制度、資料信息檔案和管理.1、現(xiàn)場(chǎng)查看實(shí)驗(yàn)室治理情況.2、現(xiàn)場(chǎng)查看工作制度、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程、各級(jí)工作人員分工和責(zé)任

12、.1、實(shí)驗(yàn)室治理不標(biāo)準(zhǔn)扣3分.2、未建立相關(guān)實(shí)驗(yàn)室工作制度、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程、各級(jí)工作人員分工和責(zé)任扣5分.3、實(shí)驗(yàn)室工作制度、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程、各級(jí)工作人員分工和責(zé)任不完善扣2分.3、產(chǎn)前篩查實(shí)驗(yàn)室生物平安治理標(biāo)準(zhǔn)81、有健全的實(shí)驗(yàn)室生物平安治理組織.2、實(shí)驗(yàn)室布局與流程應(yīng)平安、合理、符合醫(yī)院感染限制和生物平安要求.3、有實(shí)驗(yàn)室生物平安和醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)制度和相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程等文件.4、實(shí)驗(yàn)室生物平安設(shè)備和個(gè)人防護(hù)用品完善.5、有完善的廢棄物處理流程.1、查看實(shí)驗(yàn)室生物平安治理組織的組成資料.2、現(xiàn)場(chǎng)查看實(shí)驗(yàn)室的布局與流程.3、檢查有關(guān)實(shí)驗(yàn)室生物平安的各種治理制度和相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程等

13、文件.4、檢查實(shí)驗(yàn)室生物平安設(shè)備和個(gè)人防護(hù)用品.5、檢查實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理情況.1、未建立實(shí)驗(yàn)室生物平安治理組織扣5分.2、實(shí)驗(yàn)室的布局與流程不合理扣2分.3、未建立實(shí)驗(yàn)室生物平安的各種管理制度和相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程扣3分.4、無(wú)實(shí)驗(yàn)室生物平安設(shè)備和個(gè)人防護(hù)用品扣1分.5、實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理不符合要求扣1分.4、儀器、設(shè)備治理使用標(biāo)準(zhǔn)61、開(kāi)展產(chǎn)前篩查技術(shù)效勞相關(guān)工程的儀器、設(shè)備符合衛(wèi)生部的根本要求.2、設(shè)備使用治理標(biāo)準(zhǔn).3、儀器設(shè)備運(yùn)行正常.1、現(xiàn)場(chǎng)查看開(kāi)展產(chǎn)前篩查相關(guān)實(shí)驗(yàn)工程的儀器、設(shè)備是否符合衛(wèi)生部的根本要求.2、查閱儀器設(shè)備檔案,查看儀器設(shè)備使用、維護(hù)、維修記錄樣本.3、現(xiàn)場(chǎng)檢查儀器、設(shè)

14、備運(yùn)行情況.1、無(wú)儀器設(shè)備檔案、使用、維護(hù)、維修記錄樣本扣2分.2、儀器設(shè)備檔案、使用、維護(hù)、維修記錄樣本不完善扣2分.3、儀器、設(shè)備運(yùn)行差扣2分.5、從事產(chǎn)前篩查的實(shí)驗(yàn)技術(shù)專(zhuān)業(yè)人員具備相應(yīng)的技術(shù)水平從事產(chǎn)前篩查的實(shí)驗(yàn)技術(shù)專(zhuān)業(yè)人員的專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平必須符合衛(wèi)生部規(guī)定的根本要求.1、現(xiàn)場(chǎng)提問(wèn)進(jìn)行考核.2、現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定5份產(chǎn)前篩查標(biāo)準(zhǔn)樣品.產(chǎn)前篩查標(biāo)準(zhǔn)樣品檢測(cè)5份合格為合格,否那么一票否決?產(chǎn)前篩查樣品現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)?見(jiàn)附錄.6、建立了質(zhì)量限制體系,開(kāi)展了室內(nèi)質(zhì)量限制工作和室間質(zhì)量評(píng)價(jià).121、建立J產(chǎn)前篩查實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量限制治理體系.2、后產(chǎn)前篩查的室內(nèi)質(zhì)控方案.3、有參加部或省檢驗(yàn)中央組織的室間質(zhì)評(píng)的規(guī)劃.

15、4、產(chǎn)前篩查報(bào)告樣本書(shū)寫(xiě)正確、規(guī)范、書(shū)寫(xiě)正規(guī)并有相應(yīng)的臨床建議；5、產(chǎn)前篩查報(bào)告樣稿應(yīng)由2名經(jīng)認(rèn)證審批的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員簽發(fā),審核人必須具有中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng).6、產(chǎn)前篩查報(bào)告應(yīng)包括：21-二體綜合征、18-三體綜合征發(fā)生的概率和針對(duì)神經(jīng)管缺陷的高危指標(biāo)甲胎蛋白AFP的中位數(shù)彳數(shù)值A(chǔ)FPMoM,并有相應(yīng)的臨床建議.1、查看質(zhì)量限制治理體系.2、查看室內(nèi)質(zhì)控方案.3、查看室間質(zhì)控的規(guī)劃.4、現(xiàn)場(chǎng)查看質(zhì)量限制記錄樣本.5、查看實(shí)驗(yàn)室檢查報(bào)告樣本.1、未建立質(zhì)量限制治理體系扣6分.2、無(wú)開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控方案扣3分.3、無(wú)開(kāi)展室間質(zhì)評(píng)的規(guī)劃扣3分.4、實(shí)驗(yàn)室檢查報(bào)告樣本不符合標(biāo)準(zhǔn)扣3分.5、該項(xiàng)分值扣完為止

16、.7、產(chǎn)前篩查實(shí)驗(yàn)室必須嚴(yán)格資料治理.81、有完善實(shí)驗(yàn)室資料治理制度和體系.2、產(chǎn)前篩查標(biāo)本及信息檔案保存規(guī)劃標(biāo)準(zhǔn),符合相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的要求.3、有關(guān)篩查實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄應(yīng)保存5年以上,另有規(guī)定的除外.血清標(biāo)本應(yīng)保存至產(chǎn)后2年以上,血清標(biāo)本應(yīng)保存于-70°C,以備復(fù)查.4、實(shí)驗(yàn)室資料治理有保密制度并符合保密規(guī)定.1、查看產(chǎn)前篩查實(shí)驗(yàn)室的資料治理規(guī)定、制度和體系.2、查看申請(qǐng)單、知情同意書(shū)、報(bào)告單的治理規(guī)劃.3、查看各種實(shí)驗(yàn)記錄和登記樣本.4、查看試劑使用資料及登記樣本.5、查看各種檢查的原始記錄樣本.6、查看產(chǎn)前篩查原始資料的保存情況規(guī)劃.7、查看產(chǎn)前篩查標(biāo)本保存規(guī)劃及登記資料樣本.8、查

17、看實(shí)驗(yàn)室資料保密制度及治理是否符合保密規(guī)定.1、無(wú)資料治理規(guī)定和制度扣5分.2、實(shí)驗(yàn)記錄和登記樣本不完善扣2分.3、實(shí)驗(yàn)室資料保存規(guī)劃不完善扣1分.4、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本保存規(guī)劃不完善扣2分.5、實(shí)驗(yàn)室資料的保存不符合保密原那么扣1分.第四局部：臨床技術(shù)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)分值評(píng)審要點(diǎn)評(píng)審方法扣分標(biāo)準(zhǔn)扣分實(shí)際得分臨床技術(shù)臨床技術(shù)201、有開(kāi)展產(chǎn)前篩查臨床咨詢(xún)的空間和條件.5臨床咨詢(xún)門(mén)診至少具備診室1間,獨(dú)立候診室1間,檢查室1間.現(xiàn)場(chǎng)查看臨床咨詢(xún)?cè)\斷室的空間、設(shè)置、布局及相關(guān)設(shè)施是否能滿(mǎn)足產(chǎn)前篩查臨床咨詢(xún)的需要.臨床咨詢(xún)?cè)\斷室的空間、設(shè)置、布局及相關(guān)設(shè)施不能滿(mǎn)足產(chǎn)前篩查臨床咨詢(xún)需要的扣25分.2、從事產(chǎn)前篩查的臨

18、床技木專(zhuān)業(yè)人貝具備相應(yīng)的技術(shù)水平從事臨床咨詢(xún)的臨床技術(shù)專(zhuān)業(yè)人員的專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平必須符合衛(wèi)生部規(guī)定的根本要求.1、對(duì)所有從事臨床咨詢(xún)的人員現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行書(shū)卸考核.2、現(xiàn)場(chǎng)提問(wèn)并分析和解答各種產(chǎn)前篩查報(bào)告.書(shū)面考核80分合格.參加考核的人員至少有2人合格,否那么一票否決.其余考核不合格人員必須經(jīng)過(guò)考核合格后才能從事產(chǎn)前篩查技術(shù)效勞工作.3、建立了工作制度、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程及崗位責(zé)任.5建立了產(chǎn)前篩查相關(guān)工作制度、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程及崗位責(zé)任.1、查看工作制度.2、查看標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程.3、查看崗位責(zé)任.1、未建立臨床咨詢(xún)相關(guān)工作制度、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程及崗位責(zé)任扣5分.2、臨床咨詢(xún)相關(guān)工作制度、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)操作規(guī)程及崗位責(zé)任不完善扣2分.4、建立了完善的轉(zhuǎn)診制度和機(jī)制.4對(duì)21-三體綜合征、18-三體綜合征篩查為高風(fēng)險(xiǎn)胎兒的染色體核型分析和對(duì)開(kāi)放性神經(jīng)管畸形高風(fēng)險(xiǎn)胎兒的超聲診斷,應(yīng)轉(zhuǎn)到經(jīng)批準(zhǔn)開(kāi)展產(chǎn)前診斷的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)進(jìn)行.現(xiàn)場(chǎng)查看轉(zhuǎn)診制度、轉(zhuǎn)診單、轉(zhuǎn)診登記本樣本等資料.1、未建立轉(zhuǎn)診制度扣4分.2、轉(zhuǎn)診機(jī)制不完善扣2分.3、無(wú)轉(zhuǎn)診單、轉(zhuǎn)診登記本樣本等資料扣1分.5、涉及產(chǎn)前篩查的知情同意過(guò)程完善.3有