1、第五章 黃酮類化合物一、判斷題(正確的在括號內(nèi)劃“”錯的劃“X”)1、多數(shù)黃酮苷元具有旋光活性, 而黃酮苷則無。( )2、所有的黃酮類化合物都不能用氧化鋁色譜分離。( )3、紙色譜分離黃酮類化合物, 以8%乙酸水溶液展開時, 苷元的Rf值大于苷的Rf值. ( )4、黃酮化合物, 存在3, 7二羥基, UV光譜:(1)其甲醇溶液中加入NaOMe時, 僅峰帶I位移, 強度不減. ( )(2)其甲醇溶液中加入NaOAc時, 峰帶II紅移520nm. ( )二、選擇題(將正確答案的代號填在題中的括號內(nèi))1、聚酰胺對黃酮類化合物發(fā)生最強吸附作用時, 應(yīng)在( )中. A、95%乙醇 B、15%乙醇 C、水

2、 D、酸水 E、甲酰胺 2、黃酮苷元糖苷化后, 苷元的苷化位移規(guī)律是( )A、AC向低場位移 B、AC向高場位移C、鄰位碳不發(fā)生位移3、黃酮類化合物的紫外光譜, MeOH中加入NaOMe診斷試劑峰帶I向紅移動4060nm, 強度不變或增強說明( ). A、無4OH B、有3OHC、有4OH, 無3OHD、有4OH和3OH4、聚酰胺色譜的原理是( )。A、分配 B、氫鍵締合 C、分子篩 D、離子交換三、填空1、確定黃酮化合物具有50H的方法有, , 。2、某黃酮苷乙?；? 測定其氫譜, 化學(xué)位移在1. 82. 1處示有12個質(zhì)子, 2. 3、2. 5處有18個質(zhì)子, 說明該化合物有個酚羥基和個

3、糖. 3、已知一黃酮B環(huán)只有4取代, 取代基可能為OH或OMe. 如何判斷是4OH, 還是4OMe, 寫出三種方法判斷。四、用化學(xué)方法區(qū)別下列化合物:五、分析比較有下列四種黃酮類化合物A、R1R2HB、R1H, R2RhamC、R1Glc, R2HD、R1Glc, R2Rham比較其酸性及極性的大小:酸性( )( )( )( )極性( )( )( )( )比較這四種化合物在如下三種色譜中Rf值大小順序:(1)硅膠TLC(條件CHCl3MeOH4:1展開), Rf值( )( )( )( )(2)聚酰胺TLC(條件60%甲醇水展開), Rf值( )( )( )( )(3)紙色譜(條件8%醋酸水展開

4、), Rf值( )( )( )( )六、結(jié)構(gòu)鑒定:從某中藥中分離得到一淡黃色結(jié)晶A, 鹽酸鎂粉反應(yīng)呈紫紅色, Molish反應(yīng)陽性, FeCl3反應(yīng)陽性, ZrOCl2反區(qū)呈黃色, 但加入枸櫞酸后黃色褪去. A經(jīng)酸水解所得苷元ZrOCl2拘檬酸反應(yīng)黃色不褪, 水解液中檢出葡萄糖和鼠李糖。A的UV光譜數(shù)據(jù)如下:UVmaxnm:MeOH259, 226, 299(sh), 359NaOMe272, 327, 410NaOAc271, 325, 393NaOAcH3BO4262, 298, 387AlCl3275, 303(sh), 433AlCl3HCl271, 300, 364(sh), 402

5、化合物A的1HNMR(DMSOD6TMS) : 0. 97(3H, d, J6Hz), 6. 18(1H,d, J2. 0Hz), 6. 82(1H, d, J8. 4Hz), 7. 51(1H, d, J1. 5Hz), 7. 52(1H, dd, J8. 4, 1.5Hz), 12. 60(1H, s)其余略。 化合物A糖部分的13CNMR :C1C2C3C4C5C6A的糖上碳信號103. 374. 276. 670. 176. 169. 2100. 970. 570. 772. 068. 417. 9DGlc96. 574. 876. 470. 376. 561. 7LRha95. 071. 971. 173. 369. 418. 0試回答下列各間:1、該化合物(A)為類, 根據(jù)。2、A是否有鄰二酚羥基, 根