1、第七章 芳香烴1.寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式或名稱:(1)CH(CH 3)2對(duì)-氯甲苯(3) 2,4,6,-硝基甲苯OH3(5)H3C對(duì)-氨基苯磺酸2.F列化合物中，哪個(gè)可能有芳香性?(1)(8)N(9)(10)O3下列各化合物進(jìn)行硝化時(shí)，硝基進(jìn)入的位置用箭頭表示出來:CH3OIIC-OCH 3OHOIIO-C-CH 3NH2NO2ONH-C-CHCH3CH3OCH3OHN02CH3OHCH2COOH4排列出下列化合物對(duì)于溴化的反應(yīng)活性:ClBrCH3HCOOHNO2COOHNO25.完成下列反應(yīng):CH3CH2CH2CIKMn。4 . ?濃 HNO3+H2SQ4CH3CH2CH2CIKMnO 4?

2、濃 HNOs+HzSQ -AICI 3濃 H2SO4 _?HNO360 C+ CH 3Cl AlCl 3KMnO 4 *CH(CH3)2CH3(8)Q + CO+ HCl 磐? AlCl 3NO2 + HNOH2SO4 'H2SO4° AlCl 3(9)H2SO4NHHNO 3H2SO46. 寫出正丙苯與下列試劑反應(yīng)的主要產(chǎn)物(如果有的話)：(1) H2/Ni，200C, 10MPa(2) KMnO4 溶液，加熱(3) HNO3, H2SO4(4) CI2, Fe(5) I2, Fe(6) B2，加熱或光照(7)沸騰的 NaOH 溶液(8) CH3CI, AICI 3(9 )

3、異丁烯，HF(10 )叔丁醇，HF7. 寫出1-苯丙烯與下列試劑反應(yīng)的主要產(chǎn)物：(1) N2, Ni，室溫(2) H2/Ni , 200C, 10(3) B2(CCl4溶液)(4) ( 3)的產(chǎn)物+KOH醇溶液，(5) HBr, FeBa(6) HBr，過氧化物(7) KMnO4 溶液，(8) KMnO 4(冷，稀)(9) O3, H2O/Zn 粉(10) Br2,出。8解釋下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果：(1) 當(dāng)苯用異丁烯和濃硫酸處理，只得到叔丁基苯。(2) 苯胺在室溫下用稀硝酸處理，得到O-和P-硝基苯胺。在較濃硝酸情況下，m-位異構(gòu)體占優(yōu)勢(shì)。(3) 當(dāng)苯用1mol CH3CI和AICI 3處理時(shí)，生成苯

4、、甲苯、二甲苯的混合物。而當(dāng)用OII CH3C CI和AICI 3處理時(shí)，只生成苯乙酮。(4) 叔丁基苯溴化不生成 0-位取代，而主要得到 P-位和少量m-位取代產(chǎn)物。9用簡(jiǎn)單化學(xué)主法鑒別環(huán)已二烯，苯和1-已炔。10. 以苯為原料合成下列化合物：CI(1)COOHCH3C(CH 3)3NO2NOCHCH3(8)CSO3HNO2CH211. 用武斯閉環(huán)法合成 9-甲基菲。們各形成三12有機(jī)化學(xué)早其某化學(xué)家手中有三個(gè)二溴苯異構(gòu)體。他通過溴化反應(yīng)使它溴數(shù)目的多少來鑒別它們。問0-, m-,p-二溴苯各生成三溴苯的數(shù)目是多少?13. 某芳烴其分子式為 C8H10，用K2Cr2O7硫酸溶液氧化生得一種二

5、元酸，將原來芳烴進(jìn)行 硝化，所得的一元硝基化合物主要有兩種，問該芳烴的構(gòu)造式如何？并寫出各步反應(yīng)式。14. 某烴A分子式為C16H16，氧化得苯甲酸，臭氧分解僅得Ph-CH2CHO (苯乙醛)，推測(cè)A的結(jié)構(gòu)。15. 葵子麝香是一種人造麝香，其香味與天然麝香近似，是天然麝香的代用品，化2OCH3C(CH3)3學(xué)名稱叫2, 6-二硝基-1-甲基-3-甲氧基-4-叔丁基苯，結(jié)構(gòu)式為。工業(yè)上是以間甲酚為原料經(jīng)一系列合成制得，若以間甲基苯甲醚為原料則有兩種可能的合成路線：先叔丁基化,然后硝化；先硝化，然后進(jìn)行叔丁基化，你認(rèn)為應(yīng)選擇哪一條合成路線？為什么？16. 分子式為C9H10的1H-NHR譜如圖7.10所示，推測(cè)