1、遺傳咨詢室 病歷資料： 新婚夫婦 甲病女性 正常女性 正常男性 考綱要求考綱要求 1、伴性遺傳的類型及特點 2、系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷 3、伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系及計算 4、性別決定 考查熱度考查熱度 三年 22 考 高考指數(shù)： 遺傳咨詢室 甲病最可能是哪種伴性遺傳？ 新婚夫婦 甲病女性 正常女性 正常男性 題：題： 類型 考點一 伴性遺傳的類型及特點（） 伴性遺傳 伴Y遺傳 伴X隱性遺傳（A、a） 伴X顯性遺傳（A、a） 基因位置 正?；蛐?患者基因型 實例 任務(wù)要求: （1）完成表格； （2）圖文轉(zhuǎn)換，從對應(yīng)典型系譜圖中找出該遺傳方式的特點，并填寫在“遺傳特點”一欄； 無顯

2、隱之分無顯隱之分 （3）結(jié)合系譜圖依次解釋特點。 典型系譜圖 遺傳特點 伴X隱性遺傳： 請結(jié)合系譜圖，依次解釋特點。 伴X隱性遺傳： 請結(jié)合系譜圖，依次解釋特點。 請伴X顯性遺傳： 結(jié)合系譜圖，依次解釋特點。 請伴X顯性遺傳： 結(jié)合系譜圖，依次解釋特點。 考點一 伴性遺傳的類型及特點（） 伴性遺傳 類型 基因位置 伴X隱性遺傳（A、a） 伴X顯性遺傳（A、a） 伴Y遺傳 AAA正?；蛐?X X 、X Xa、XAY XaXa、XaY 患者基因型 XaXa、XaY XAXA、XAXa、XAY 實例 人類紅綠色盲、血友病 抗VD佝僂病 無顯隱之分無顯隱之分 外耳道多毛癥 典型系譜圖 遺傳特點 1.

3、男性患者多于女1.女性患者多于男性患者；2.隔代、性患者；2.連續(xù)遺1.只有男性患?。?交叉遺傳；3.女病，傳；3.男病，其母、2.父傳子，子傳孫 其父、子必病 女必病 Q1：在區(qū)段有沒有基因? Q2：若A、a基因位于區(qū)段，請寫出女性、男性的基因型。 女性： 男性： Q3：位于區(qū)段的基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？ 遺傳咨詢室 甲病最可能是伴X顯性遺傳！ 甲病最可能屬于哪一類伴性遺傳？ 乙病為遺傳方式常染色體隱性遺傳！ 乙病的是？ 新婚夫婦新婚夫婦 甲病女性 正常女性 正常男性 乙病男性 乙病女性 考點一 伴性遺傳的類型及特點（） 伴性遺傳 類型 基因位置 正常 基因型 患者 基因型 實例 典型 系

4、譜圖 伴X隱性遺傳（A、a） 伴X顯性遺傳（A、a） 常染色體遺傳 常染色體隱性常染色體顯性伴Y遺傳 遺傳（A、a） 遺傳（A、a） 常染色體 AA、Aa aa XAXA、XAXa、 aaaY X X 、XXAY AXA、XAXa、XaaaX X 、X Y 無顯隱之分無顯隱之分 AX Y 人類紅綠色盲、 抗VD佝僂病 血友病 外耳道多毛癥 aa AA、Aa 白化病、鐮刀并指、多指、型細胞貧血癥 軟骨發(fā)育不全 1.男性患者多于遺傳特點 女性患者； 2.隔代、交叉遺傳； 3.女病其父、子必病 1.女性患者多于男性患者； 2.連續(xù)遺傳；3.男病其母、女必病 1.只有男性患病；2.父傳子，子傳孫 后代

5、表現(xiàn)型與性別無關(guān)，男女患病幾率相等 對位訓(xùn)練： 1、【連線題】判斷下列遺傳病可能的遺傳方式 常染色體隱性遺傳 常染色體顯性遺傳 （乙） （甲） 伴X隱性遺傳 伴X顯性遺傳 （丙） 伴Y遺傳 正常男性 正常女性 患病男性 患病女性 考點二 系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷（） 半乳糖血癥的遺傳方式是？請總結(jié)判斷方法。 常染色體隱性遺傳 正常女性 正常男性 半乳糖血癥男性 半乳糖血癥女性 對位訓(xùn)練挑戰(zhàn)高考！ 2、（2014全國卷）山羊性別決定方式為 XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題： 隱性 （1）據(jù)系譜圖推測，該性狀為 _ （填“隱性”或“顯性”）性狀。 （2）假設(shè)控制該性狀的基因位于 Y染色體上，依照 Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是 -1、 -3和-4 （填個體編號）。 （3）若控制該性狀的基因僅位于 X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是 -2、 -2、