第一章1、 儲層流體是指儲存于油（氣）藏中的石油、天然氣和地層水。2、在石油中帶有直鏈或支鏈，但沒有任何環(huán)結(jié)構(gòu)的飽和烴，稱之為烷烴（或鏈烴）。在石油中大量存在的卻只有含五碳環(huán)的環(huán)戊烷系和六碳環(huán)的環(huán)己烷系。3、 含蠟量：含蠟量是指在常溫常壓條件下原油中所含石蠟和地蠟的百分比。4、 膠質(zhì)含量：膠質(zhì)是指原油中分子量較大(約3001000)的、含有氧、氮、硫等元素的多環(huán)芳香烴化合物，通常呈半固態(tài)分散狀溶解于原油中。5、 瀝青質(zhì)含量：瀝青質(zhì)是一種高分子量(1000以上)、具有多環(huán)結(jié)構(gòu)的、呈黑色固態(tài)的烴類化合物。6、 含硫量：指原油中所含硫(硫化物或單質(zhì)硫)的百分?jǐn)?shù)。第二章 天然氣的高壓物理性質(zhì)按照礦藏特點(diǎn)，天然氣可分為伴生氣和非伴生氣按天然氣的組成分類，可分為干氣和濕氣或貧氣和富氣 干氣（dry gas）：井口流出物中，C5以上重?zé)N液體含量低于13.5cm3/(標(biāo))m3的天然氣。 濕氣（wet gas） ：井口流出物中，C5以上重?zé)N液體含量超過13.5cm3/(標(biāo))m3的天然氣。 貧氣(Lean gas)：井口流出物中，C3以上烴類液體含量低于94cm3/(標(biāo))m3的天然氣。 富氣(Rich gas)：井口流出物中，C3以上重?zé)N液體含量超過94cm3/(標(biāo))m3的天然氣。按天然氣中H2S和CO2等酸性氣體含量： 分為酸性天然氣和潔氣等。所謂視分子量是在0、760mmHg下，體積為22.4L的天然氣所具有的質(zhì)量。天然氣相對密度定義為：在標(biāo)準(zhǔn)狀況下（293K、0.101MPa），天然氣的密度與干空氣密度之比。相對密度是一無因次量，常用符號g表示，即： 因?yàn)楦煽諝獾姆肿恿繛?8.9629，故： gM29 理想氣體是指氣體分子無體積、氣體分子之間無相互作用力的這樣一種假想氣體。理想氣體狀態(tài)方程為：壓縮因子物理意義為：給定壓力和溫度下，一定量真實(shí)氣體所占的體積與相同溫度、壓力下等量理想氣體所占有的體積之比。即：1、對比狀態(tài)原理及天然氣的Z值求法對比壓力Pr和對比溫度Tr定義為： Pr 、Tr分別為對比壓力和對比溫度，無因次；Pc、Tc分別為該氣體的臨界壓力（MPa）和臨界溫度（K）。當(dāng)兩種氣體處于相同對比狀態(tài)時，氣體的許多內(nèi)涵性質(zhì)（即與體積大小無關(guān)的性質(zhì)）如壓縮因子Z、粘度也近似相同。目前廣泛采用雙參數(shù)壓縮系數(shù)法（即Z=f(Pr , Tr)）來考慮實(shí)際氣體的狀態(tài)變化，雙參數(shù)壓縮系數(shù)法的理論根據(jù)是對比狀態(tài)原理由于天然氣是混合氣體，其臨界參數(shù)值的求取，需要引入一個“視”或“擬”（Pseudo）臨界參數(shù)的概念，將天然氣的臨界參數(shù)“視臨界參數(shù)”定義為：有了天然氣的視臨界參數(shù)后，便可算出天然氣的視對比壓力Ppr和視對比溫度Tpr：若已知天然氣相對密度，由已知相對密度查出該天然氣的視臨界參數(shù)。圖版修正法（Wichert方法） 根據(jù)非烴的含量，采用修正曲線圖版來修正天然氣的視臨界參數(shù)、視對比參數(shù)，達(dá)到修正Z值的目的。n天然氣中所含H2S的摩爾分?jǐn)?shù)；視臨界溫度的校正值（K） 天然氣的體積系數(shù)（Gas Formation Volume Factor）Bg定義為：一定量的天然氣在油氣層條件（某一P、T）下的體積V與其在地面標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下（20，0.1MPa）所占體積Vsc之比，即：天然氣體積系數(shù)Bg實(shí)質(zhì)上描述了一定量氣體，由油氣層狀態(tài)變化到地面壓力，溫度時所引起的體積變化的換算系數(shù)。天然氣等溫壓縮率（或稱為彈性系數(shù)）是指，在等溫條件下，天然氣隨壓力變化的體積變化率，其數(shù)學(xué)表達(dá)式為： （1）氣體粘度與壓力無關(guān)根據(jù)氣體分子動力學(xué)，氣體粘度為：表明，氣體粘度大小與 ， ， 有關(guān)。而在這三個量中，分子運(yùn)動速度與壓力無關(guān)，氣體密度與壓力成正比，而分子平均自由程卻與壓力成反比?？梢哉J(rèn)為，三者的乘積幾乎與壓力無關(guān)（2）隨溫度增加氣體粘度增大。 （3）烴類氣體的粘度隨分子量的增加而減少；（4）非烴類氣體的粘度較大。2、高壓下的氣體粘度 （1）隨壓力的增加而增加，（2）隨溫度的增加而減少，（3）隨分子量的增加而增加，即具有類似于液體粘度的特性。這是因?yàn)樵诟邏合?，氣體分子間的相互作用力成為主導(dǎo)作用，氣體層間產(chǎn)生單位速度梯度所需的層面剪切應(yīng)力很大，因而粘度很大。絕對濕度每1m3的濕天然氣所含水蒸汽的質(zhì)量稱為絕對濕度，其關(guān)系式如下：相對濕度 在同樣的溫度下，絕對濕度與飽和絕對濕度之比，稱為相對濕度：絕對干燥的天然氣， ， 則 ；當(dāng)濕天然氣達(dá)到飽和時 則 ， 對一般濕天然氣有： 。在一定溫度、壓力條件下，天然氣能夠與水結(jié)合，形成結(jié)晶狀水化物(或稱水合物)。第三章 油氣藏?zé)N類的相態(tài)和汽液平衡1、體系（控制體）(System)：人為劃分出來、用于研究的對象，體系可以看作是由邊界面包圍起來的空間。 2、相(Phase) ：體系中某一均質(zhì)的部分稱為一相。該部分與體系的其它部分具有明顯的性質(zhì)差別，而在該均質(zhì)部分內(nèi)物質(zhì)的性質(zhì)是相同的。3、相態(tài)：物質(zhì)一般可以呈氣、液、固三種狀態(tài)，則相應(yīng)均勻體系內(nèi)的物質(zhì)稱為氣相、液相、固相。 4、將狀態(tài)方程以圖示法表示就是相態(tài)圖簡稱相圖5、P-T圖對于研究組成一定的體系的相態(tài)變化最為方便。對于壓力、溫度一定，而組成變化的情況，則用三角相圖表示。6、組分(Component) ：組成油藏?zé)N類的每一類分子稱為組分。每一組分由一種分子組成。一個相中可以含有多種組分，例如氣相中可含甲烷、乙烷等組分。7、組成（composition)：各種化學(xué)成分或組分，及其所占比例的多少。8、擬組分(Pseudocomponent)： 石油天然氣中含有上百種不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的分子，。有時也可將性質(zhì)相近、含量較少的若干化學(xué)成分人為合并為一種擬組分(Pseudocomponent)9、而C7+則含C7+以上所有分子黑油模型10、擬組分劃分的原則：（1）是根據(jù)成分的含量，含量高的成分可單獨(dú)列為一個組分，而若干個微量成分合并為一個組分。（2）是根據(jù)研究的目的和需要劃分。 11、飽和蒸汽壓線：曲線上的各點(diǎn)即為不同溫度下乙烷的飽和蒸汽壓，是汽-液兩相平衡共存的溫度和壓力條件。12、露點(diǎn)壓力：是溫度一定時、壓力升高過程中從汽相中凝結(jié)出第一批液滴時的壓力13、泡點(diǎn)壓力：溫度一定時、壓力降低過程中開始從液相中分離出第一批氣泡時的壓力。14、臨界點(diǎn)：C稱為臨界點(diǎn)。臨界點(diǎn)是汽、液兩相能夠共存的最高溫度點(diǎn)和最高壓力點(diǎn)飽和蒸汽壓線的終點(diǎn)。 臨界溫度(Tc)，臨界壓力(Pc)：臨界點(diǎn)對應(yīng)的溫度為臨界溫度(Tc)，對應(yīng)的壓力為臨界壓力(Pc)15、而CO2和丙烷(C3H8)的臨界點(diǎn)落在油氣藏溫度范圍內(nèi)這就是混相驅(qū)提高采收率時，要選CO2和C3H8來作混相劑。的主要原因16、體系溫度高于最高溫度TCT時、無論加多大的壓力，體系也不能液化，故又將此溫度稱為臨界凝析溫度；當(dāng)體系壓力高于PCP時，無論溫度如何，體系也不能汽化，而以單相液體存在，故將此壓力稱為臨界凝析壓力。 17、混合物的臨界壓力都高于各組分的臨界壓力，混合物的臨界溫度則居于兩純組分的臨界溫度之間；混合物中哪一組分的含量占優(yōu)勢，露點(diǎn)線或泡點(diǎn)線就靠近哪一組分的飽和蒸汽壓線。18、aCpC線為泡點(diǎn)線，它是液相區(qū)和兩相區(qū)的分界線，該線表示液相體積百分?jǐn)?shù)為100。CCTb為露點(diǎn)線，它是汽相區(qū)和兩相區(qū)的分界線，該線代表汽相體積百分?jǐn)?shù)為100，19、實(shí)質(zhì)是根據(jù)油藏原始條件（溫度及壓力）與臨界點(diǎn)相對位置的關(guān)系來判斷?？煞譃椋呵凤柡陀筒?undersaturated reservoir)。飽和油藏、有氣頂?shù)挠筒?、氣藏、凝析氣?0、隨著體系中重?zé)N含量的增加，相包絡(luò)線位置向右下方偏移；油藏?zé)N類體系從氣藏、凝析氣藏、揮發(fā)性油藏到油藏，體系的平均分子量逐漸增加。21、真實(shí)溶液的熱效應(yīng)和體積變化忽略，而將體系視為理想溶液。22、理想溶液體系兩相平衡共存時，各組分在氣相中的分壓等于該溫度下的飽和蒸汽壓與該組分在液相中的摩爾分?jǐn)?shù)的乘積，即：23、氣體混和物的總壓力等于其各組分作用的壓力之和或各組分的分壓等于其氣相摩爾分?jǐn)?shù)與體系總壓力的乘積，即： 消去分壓Pj，得整個體系組分j摩爾分?jǐn)?shù)：，液相組成方程： 氣相組成方程： 24、平衡比的定義 ：25、實(shí)驗(yàn)證明在較高的壓力下，混合物的組成對平衡比是有影響的。換言之，平衡比不僅是壓力和溫度的函數(shù)，而且也是體系組成的函數(shù)，即Kjf (P，T，組成)。（1）、組成對平衡比的影響在低壓情況下，每條曲線的斜率幾乎都等于-1。每曲線與Kj1相交處的壓力就等于該曲線所代表組分在給定溫度下的飽和蒸汽壓；最后隨著壓力的增加這些曲線有收斂到Kj=1(即yjxj)的趨勢（2）、平衡比收斂為1時的壓力稱為收斂壓力，記為Pcv（3）收斂壓力Pcv 當(dāng)給定溫度是混合物體系的臨界溫度時，則收斂壓力即為該體系的臨界壓力。26、對應(yīng)狀態(tài)原理推論： 在兩個體系中，只要這兩個體系的組成為同族物，并在相同溫度下收斂壓力相同。 那么，某組分在體系A(chǔ)中的平衡比和該組分在另一個體系B中(同溫、同壓下)的平衡比亦相同(不管該體系是否由同樣種類的組分、同樣數(shù)目的組成)。27、天然氣從原油中的分離（1）、閃蒸分離又稱接觸分離或一次脫氣整個降壓過程中，油氣體系一直保持接觸，氣體不排出，總組成始終不變，這是閃蒸分離的特點(diǎn)（2）、多級脫氣 所謂多級脫氣，即在脫氣過程中將每一級脫出的氣體排走后，液相再進(jìn)入下一級，亦即脫氣是在系統(tǒng)組成變化的條件下進(jìn)行的，多級脫氣減少了輕質(zhì)油的損耗，獲得更多地面原油。（3）、通常一次脫氣比多級脫氣所分離出的氣量多，而油量少，亦即測出的氣油比高； 且一次脫氣分出的氣相對密度較高，說明氣體中含輕質(zhì)油較多。 原因：一次脫氣時油氣始終接觸而達(dá)到相平衡，故不管重?zé)N和輕烴均按各自的平衡比Kjyjxj的比例大小而進(jìn)入氣相中，這樣，較重的烴類由于熱力學(xué)平衡也有進(jìn)入氣相的機(jī)會，故使得分出的氣量多且相對密度大。 （