第第頁20.(15分)多氯聯(lián)苯(PCBs)是難降解且容易吸附于土壤的有機(jī)污染物。野生型紫花苜蓿可通過根系吸收PCBs，但會(huì)在植物體內(nèi)積累并抑制其生長。已知bphC基因表達(dá)有助于PCBs在苜蓿體內(nèi)降解。被重組質(zhì)粒A轉(zhuǎn)化的苜蓿株系(株系甲)對PCBs耐受性提高14.9%，土壤PCBs去除率提高21.5%。研究人員利用重組質(zhì)粒A構(gòu)建重組質(zhì)粒B，轉(zhuǎn)化獲得另一個(gè)轉(zhuǎn)基因苜蓿株系(株系乙)，以進(jìn)一步提高土壤PCBs去除率，部分過程如下圖。注：1.RFP紅色熒光蛋白基因2.EGFP綠色熒光蛋白基因3.GUS編碼β-葡萄糖醛酸酶，該酶能催化X-Gluc產(chǎn)生藍(lán)色沉淀物4.Bar草銨膦(一種除草劑)抗性基因5.alnA編碼的aLnA蛋白可通過乳化作用洗脫土壤中的PCBs，促進(jìn)植物吸收富集PCBs6.SP1編碼的信號肽能引導(dǎo)aLnA在植物根部特異性分泌7.Kan卡那霉素抗性基因回答下列問題：(1)為有利于構(gòu)建重組質(zhì)粒B，應(yīng)在對SP1+alnA+RFP進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí)將限制酶識別序列添加在相應(yīng)引物的(填“3'”或“5'”)端。(2)為確認(rèn)SP1+alnA+RFP是否導(dǎo)入農(nóng)桿菌，應(yīng)在培養(yǎng)基中添加和進(jìn)行選擇培養(yǎng)，一段時(shí)間后選擇(填“藍(lán)色”或“白色”)菌落。(3)轉(zhuǎn)化獲得苜蓿株系乙時(shí)，在培養(yǎng)苜蓿細(xì)胞的培養(yǎng)基中應(yīng)添加進(jìn)行篩選。轉(zhuǎn)基因株系乙中bphC和alnA基因是否表達(dá)可通過觀察植物細(xì)胞是否出現(xiàn)(填“紅色”“綠色”或“紅色和綠色”)熒光。(4)若要將轉(zhuǎn)基因苜蓿株系乙投入實(shí)際應(yīng)用，還需進(jìn)行等安全性評估。A.通過多代遺傳實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證外源基因bphC和alnA基因在宿主基因組中的穩(wěn)定性B.檢測bphC和alnA基因是否轉(zhuǎn)移到根際土壤微生物中C.長期監(jiān)測植物體內(nèi)BphC酶活性，確保其持續(xù)表達(dá)且不產(chǎn)生毒性中間產(chǎn)物D.評估轉(zhuǎn)基因苜蓿株系乙對土壤生物的影響高三生物試題第8頁(共8頁)2026屆福建省泉州市高三質(zhì)量監(jiān)測（一）生物試卷（一）單項(xiàng)選擇題（共40分）ACCBDCDCBDDCCCC（二）非選擇題（共60分）16.（1）“J”；入侵初期資源充足、氣候適宜、無天敵（每空1分，共2分）（2）棕樹蛇的食物來源較廣（或棕樹蛇處于多條食物鏈中，除鳥類外還有其他獵物）（2分）（3）①晝行性；棕樹蛇是夜行性動(dòng)物，入侵后石龍子比例上升，壁虎比例下降，推測石龍子與棕樹蛇活動(dòng)時(shí)間重疊少，受捕食影響?。靠?分，共2分）②大于；石龍子面臨棕樹蛇的捕食壓力，自然選擇強(qiáng)度大，進(jìn)化速度更快（每空1分，共2分）17.（1）E；n（每空1分，共2分）（2）不同對；EENN、EeNN、eeNN、eeNn（每空1分，共2分）（3）實(shí)驗(yàn)思路：讓F?中的花喙個(gè)體自交，觀察后代是否出現(xiàn)黃喙個(gè)體（2分）；預(yù)期結(jié)果：若后代不出現(xiàn)黃喙個(gè)體，則為純合花喙品種；若后代出現(xiàn)黃喙個(gè)體，則為雜合花喙個(gè)體（2分）18.（1）構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的重要成分，參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸（2分）（2）肝臟細(xì)胞受損時(shí)，ALT釋放到血漿中，血漿ALT濃度升高；降低肝臟總膽固醇和甘油三酯含量，減少肝臟細(xì)胞死亡（每空1分，共2分）（3）間歇性禁食降低肝臟細(xì)胞中Caspase-1和GSDMD蛋白的表達(dá)量，減少細(xì)胞死亡（2分）（4）D（2分）19.（1）胞吞；需要（每空1分，共2分）（2）①膜結(jié)構(gòu)（1分）②紫外線穿透性差，難以到達(dá)深層腫瘤組織；紫外線對正常細(xì)胞損傷大（每空1分，共2分）③抗原呈遞細(xì)胞；細(xì)胞毒性T細(xì)胞（每空1分，共2分）（3）特異性強(qiáng)，對正常細(xì)胞損傷?。ɑ蚰芫珳?zhǔn)靶向腫瘤細(xì)胞）（2分）20.（1）BamHⅠ和XbaⅠ；