醫(yī)院靜脈輸液質(zhì)量控制管理辦法_第1頁
醫(yī)院靜脈輸液質(zhì)量控制管理辦法_第2頁
醫(yī)院靜脈輸液質(zhì)量控制管理辦法_第3頁
醫(yī)院靜脈輸液質(zhì)量控制管理辦法_第4頁
醫(yī)院靜脈輸液質(zhì)量控制管理辦法_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

醫(yī)院靜脈輸液質(zhì)量控制管理辦法第一章總則第一條目的與依據(jù)為規(guī)范醫(yī)院靜脈輸液操作流程,保障患者用藥安全,提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,降低輸液相關(guān)風(fēng)險(xiǎn),依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)療護(hù)理規(guī)范,結(jié)合本院實(shí)際,制定本辦法。第二條適用范圍本辦法適用于本院所有開展靜脈輸液診療活動的科室及相關(guān)人員,涵蓋靜脈輸液從醫(yī)囑開具、藥品準(zhǔn)備、配置、輸注到不良反應(yīng)監(jiān)測的全過程。第三條基本原則靜脈輸液質(zhì)量控制管理遵循“患者安全第一、預(yù)防為主、全程監(jiān)控、持續(xù)改進(jìn)”的原則,確保輸液治療的安全性、有效性和適宜性。第二章組織與職責(zé)第四條醫(yī)院層面組織領(lǐng)導(dǎo)醫(yī)院成立靜脈輸液質(zhì)量控制管理小組,由分管院領(lǐng)導(dǎo)牽頭,醫(yī)務(wù)、護(hù)理、藥學(xué)、院感、質(zhì)控等部門負(fù)責(zé)人及相關(guān)專家組成。其主要職責(zé)包括:1.制定和完善醫(yī)院靜脈輸液質(zhì)量控制管理相關(guān)制度、標(biāo)準(zhǔn)和操作流程。2.組織、協(xié)調(diào)、監(jiān)督全院靜脈輸液質(zhì)量控制工作的實(shí)施。3.定期召開工作會議,分析輸液質(zhì)量狀況,研究解決存在的問題。4.組織開展全院性的靜脈輸液質(zhì)量控制培訓(xùn)與考核。第五條科室層面管理職責(zé)各臨床科室應(yīng)成立本科室靜脈輸液質(zhì)量管理小組,由科主任、護(hù)士長及骨干醫(yī)護(hù)人員組成,負(fù)責(zé)本科室靜脈輸液質(zhì)量的日常管理與持續(xù)改進(jìn),具體包括:1.組織學(xué)習(xí)并嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院靜脈輸液質(zhì)量控制管理相關(guān)制度和操作規(guī)范。2.定期對本科室靜脈輸液操作進(jìn)行自查自糾,及時發(fā)現(xiàn)和整改問題。3.負(fù)責(zé)本科室輸液不良事件的初步調(diào)查、上報(bào)與處理。4.組織科室人員參加相關(guān)培訓(xùn),提升專業(yè)技能。第六條相關(guān)人員職責(zé)1.醫(yī)師:負(fù)責(zé)準(zhǔn)確開具輸液醫(yī)囑,評估患者輸液指征,選擇適宜的藥物、劑量、溶媒及給藥途徑,告知患者輸液相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)及注意事項(xiàng)。2.藥師:負(fù)責(zé)對輸液醫(yī)囑進(jìn)行適宜性審核,包括藥物相互作用、配伍禁忌、溶媒選擇、用法用量等,指導(dǎo)合理用藥。參與輸液不良反應(yīng)的分析與處理。3.護(hù)士:嚴(yán)格執(zhí)行靜脈輸液操作規(guī)程,負(fù)責(zé)輸液前的核對、穿刺、固定、用藥過程中的觀察、輸液結(jié)束的處理及患者健康教育。準(zhǔn)確記錄輸液過程,及時上報(bào)不良事件。4.院感控制人員:負(fù)責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)靜脈輸液過程中的無菌技術(shù)操作、手衛(wèi)生、醫(yī)療廢物處理等,預(yù)防和控制輸液相關(guān)感染。第三章質(zhì)量控制基本要求第七條醫(yī)囑審核與處理1.醫(yī)師開具輸液醫(yī)囑時,應(yīng)清晰、完整、規(guī)范,包含患者基本信息、藥品名稱、規(guī)格、劑量、溶媒、用法、頻次及給藥途徑。2.藥師接到輸液醫(yī)囑后,應(yīng)認(rèn)真進(jìn)行審核,對有疑問或不適宜的醫(yī)囑,及時與醫(yī)師溝通,確認(rèn)無誤后方可執(zhí)行。3.護(hù)士執(zhí)行醫(yī)囑前,必須認(rèn)真核對醫(yī)囑信息,確認(rèn)患者身份。第八條藥品管理與核對1.藥品的儲存、保管應(yīng)符合規(guī)定條件,確保藥品質(zhì)量。2.領(lǐng)取藥品時,應(yīng)核對藥品名稱、規(guī)格、劑量、批號、有效期、外觀質(zhì)量等,確保無誤。3.輸液前,護(hù)士必須嚴(yán)格執(zhí)行“三查七對”制度(操作前、操作中、操作后查;對床號、姓名、藥名、劑量、濃度、時間、用法),雙人核對無誤后方可進(jìn)行配置和輸注。第九條輸液配置管理1.靜脈用藥集中調(diào)配中心(PIVAS)應(yīng)按照相關(guān)規(guī)范進(jìn)行建設(shè)和管理,對需要集中配置的輸液進(jìn)行統(tǒng)一配置。2.配置人員應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程,穿戴符合要求的防護(hù)用品,在潔凈環(huán)境下進(jìn)行配置。3.配置過程中應(yīng)注意藥物的配伍禁忌,按規(guī)定順序加入藥物,充分混勻。配置后的輸液應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)使用,并注明配置時間和失效時間。4.對于非集中配置的輸液,科室應(yīng)在符合無菌條件的治療室進(jìn)行,嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作。第十條輸液實(shí)施與護(hù)理1.輸液前評估:護(hù)士應(yīng)評估患者病情、過敏史、靜脈條件、心理狀態(tài)等,選擇合適的穿刺部位和輸液工具。向患者解釋輸液目的、注意事項(xiàng),取得患者配合。2.穿刺與固定:嚴(yán)格執(zhí)行手衛(wèi)生和無菌技術(shù)操作。根據(jù)患者情況選擇合適的針頭型號和穿刺部位,力求一次穿刺成功。穿刺成功后妥善固定,防止脫出、滲液。3.輸液速度調(diào)節(jié):根據(jù)患者年齡、病情、藥物性質(zhì)等因素,合理調(diào)節(jié)輸液速度,并告知患者及家屬不要自行調(diào)節(jié)。4.用藥觀察:輸液過程中,護(hù)士應(yīng)加強(qiáng)巡視,密切觀察患者有無不良反應(yīng),如寒戰(zhàn)、發(fā)熱、皮疹、呼吸困難等。發(fā)現(xiàn)異常情況立即停止輸液,報(bào)告醫(yī)師并配合處理。5.輸液結(jié)束處理:輸液完畢后,及時拔針,按壓穿刺點(diǎn)至不出血。整理用物,進(jìn)行健康宣教,指導(dǎo)患者如有不適及時告知醫(yī)護(hù)人員。6.記錄:準(zhǔn)確、及時、完整地記錄輸液時間、藥物名稱、劑量、患者反應(yīng)等信息。第十一條輸液不良反應(yīng)的監(jiān)測與處理1.建立健全輸液不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度,鼓勵主動上報(bào)。2.醫(yī)護(hù)人員應(yīng)掌握常見輸液不良反應(yīng)的識別和初步處理方法。一旦發(fā)生不良反應(yīng),應(yīng)立即停藥,通知醫(yī)師,積極采取救治措施,同時做好記錄和上報(bào)工作。3.科室及醫(yī)院質(zhì)量管理部門應(yīng)對發(fā)生的輸液不良反應(yīng)進(jìn)行分析、總結(jié),查找原因,提出改進(jìn)措施,防止類似事件再次發(fā)生。第四章質(zhì)量監(jiān)測與持續(xù)改進(jìn)第十二條質(zhì)量指標(biāo)監(jiān)測醫(yī)院靜脈輸液質(zhì)量控制管理小組應(yīng)定期對以下質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測與分析:1.靜脈輸液穿刺一次成功率。2.輸液不良反應(yīng)發(fā)生率。3.輸液相關(guān)感染發(fā)生率。4.醫(yī)囑執(zhí)行準(zhǔn)確率。5.患者對靜脈輸液服務(wù)的滿意度。6.其他與輸液質(zhì)量相關(guān)的指標(biāo)。第十三條質(zhì)量檢查與反饋1.醫(yī)院質(zhì)量管理部門及科室質(zhì)量管理小組應(yīng)定期或不定期對靜脈輸液質(zhì)量進(jìn)行檢查,包括現(xiàn)場查看、查閱記錄、詢問患者等方式。2.對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,及時向相關(guān)科室和個人反饋,提出整改意見和時限。3.建立問題整改追蹤機(jī)制,確保整改措施落實(shí)到位。第十四條不良事件上報(bào)與分析1.嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療不良事件上報(bào)制度,鼓勵主動、非懲罰性上報(bào)。2.對上報(bào)的輸液相關(guān)不良事件,質(zhì)量管理部門應(yīng)組織相關(guān)人員進(jìn)行根本原因分析(RCA),找出系統(tǒng)和流程中存在的漏洞,制定并實(shí)施改進(jìn)措施。3.定期對不良事件進(jìn)行匯總分析,分享經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),促進(jìn)質(zhì)量改進(jìn)。第十五條持續(xù)改進(jìn)根據(jù)質(zhì)量監(jiān)測結(jié)果、檢查反饋意見及不良事件分析情況,定期對靜脈輸液質(zhì)量控制管理辦法和操作流程進(jìn)行評估和修訂,不斷完善質(zhì)量管理體系,持續(xù)提升靜脈輸液質(zhì)量。第五章培訓(xùn)與考核第十六條培訓(xùn)醫(yī)院定期組織全院相關(guān)人員進(jìn)行靜脈輸液質(zhì)量控制知識、操作技能及相關(guān)法律法規(guī)的培訓(xùn),內(nèi)容包括:1.靜脈輸液最新指南與規(guī)范。2.藥物配伍禁忌與合理用藥。3.無菌技術(shù)操作與院感防控。4.輸液不良反應(yīng)的識別與處理。5.溝通技巧與患者健康教育。培訓(xùn)方式可采用理論授課、操作演示、案例分析、情景模擬等多種形式。第十七條考核建立靜脈輸液技能考核制度,對相關(guān)人員進(jìn)行定期考核,考核結(jié)果與個人績效考核掛鉤。對考核不合格者,應(yīng)進(jìn)行強(qiáng)化培訓(xùn),直至考核合格后方可獨(dú)立從事相關(guān)工作。第六章附則第十八條解釋權(quán)本辦法

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論