2025年試劑和耗材管理培訓(xùn)試卷(含答案)一、單項(xiàng)選擇題（共20題，每題2分，共40分）1.根據(jù)《實(shí)驗(yàn)室試劑分類管理規(guī)范（2023修訂版）》，以下哪類試劑需單獨(dú)存放于防爆柜中？A.普通無機(jī)試劑（如氯化鈉）B.低濃度鹽酸（<10%）C.閃點(diǎn)<23℃的易燃液體（如無水乙醚）D.固體氫氧化鈉2.關(guān)于試劑標(biāo)簽的規(guī)范性要求，以下表述錯(cuò)誤的是？A.標(biāo)簽需包含試劑名稱、濃度、純度、生產(chǎn)批號(hào)、有效期B.自制試劑標(biāo)簽需注明配制人、配制日期及復(fù)檢周期C.過期試劑標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)注“過期”并保留原信息D.進(jìn)口試劑標(biāo)簽可僅使用英文標(biāo)注，無需中文翻譯3.某實(shí)驗(yàn)室需存儲(chǔ)一批氰化鉀（劇毒試劑），其存儲(chǔ)環(huán)境應(yīng)滿足？A.與酸類試劑同柜存放，避免潮解B.雙人雙鎖管理，監(jiān)控覆蓋存儲(chǔ)區(qū)域C.常溫通風(fēng)即可，無需溫濕度控制D.與氧化劑混存，防止還原性物質(zhì)污染4.關(guān)于耗材驗(yàn)收的關(guān)鍵步驟，以下順序正確的是？①核對(duì)采購(gòu)訂單與實(shí)物規(guī)格②檢查包裝完整性及標(biāo)識(shí)清晰度③抽樣檢測(cè)性能（如移液管精度）④登記入庫(kù)并更新電子臺(tái)賬A.①→②→③→④B.②→①→③→④C.①→③→②→④D.③→①→②→④5.實(shí)驗(yàn)室使用剩余的100mL30%過氧化氫（易制爆試劑），正確的處理方式是？A.直接倒入實(shí)驗(yàn)室下水道，稀釋后排放B.密封后暫存于普通試劑柜，下次實(shí)驗(yàn)使用C.轉(zhuǎn)移至專用回收容器，標(biāo)注“易制爆廢液”，聯(lián)系有資質(zhì)單位處理D.與其他酸性廢液混合中和后丟棄6.某實(shí)驗(yàn)室采用“雙庫(kù)存閾值”管理耗材（如離心管），其中“預(yù)警閾值”應(yīng)設(shè)置為？A.日常3天用量B.日常1周用量C.日常2周用量D.日常1個(gè)月用量7.根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例（2024修正）》，實(shí)驗(yàn)室購(gòu)買易制毒試劑時(shí)，需向公安機(jī)關(guān)備案的材料不包括？A.試劑用途說明B.購(gòu)買人身份證明C.實(shí)驗(yàn)室營(yíng)業(yè)執(zhí)照（非企業(yè)單位提供法人證書）D.供應(yīng)商的危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件8.關(guān)于低溫存儲(chǔ)試劑的管理，以下操作正確的是？A.液氮罐存儲(chǔ)的酶制劑可直接用手取用，無需防護(hù)B.-80℃冰箱內(nèi)試劑需按“先進(jìn)后出”原則擺放C.定期（每月）檢測(cè)冰箱溫度并記錄，偏差超過±2℃時(shí)需報(bào)修D(zhuǎn).冷凍試劑取出后可立即打開包裝，加速?gòu)?fù)溫9.某實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)一批已入庫(kù)的一次性無菌手套（批號(hào)20230510）無“醫(yī)療器械注冊(cè)證”標(biāo)識(shí)，正確處理措施是？A.正常使用，后續(xù)采購(gòu)時(shí)注意B.暫停使用，聯(lián)系供應(yīng)商核查資質(zhì)，若無法提供則退貨C.拆封后用于非無菌實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景D.登記為“不合格品”，與合格品混放以便區(qū)分10.關(guān)于試劑效期管理，以下表述正確的是？A.未開封的標(biāo)準(zhǔn)品（如HPLC級(jí)甲醇）效期可延長(zhǎng)至生產(chǎn)日起5年B.開封后的液體試劑需在瓶身標(biāo)注“開封日期”，效期按“開封后6個(gè)月”計(jì)算（無特殊說明時(shí)）C.自制培養(yǎng)基的效期由實(shí)驗(yàn)人員自行確定，無需記錄D.進(jìn)口試劑效期以中文標(biāo)簽為準(zhǔn)，若外文標(biāo)簽與中文沖突，以外文為準(zhǔn)11.高值耗材（如色譜柱）管理的核心目標(biāo)是？A.降低采購(gòu)成本，優(yōu)先選擇低價(jià)替代品B.延長(zhǎng)使用壽命，記錄每次使用參數(shù)（如壓力、流動(dòng)相組成）C.集中存放于普通倉(cāng)庫(kù)，無需區(qū)分管理D.領(lǐng)用后由使用人完全負(fù)責(zé)，丟失不追責(zé)12.實(shí)驗(yàn)室發(fā)生丙酮（易燃液體）泄漏事故時(shí)，現(xiàn)場(chǎng)人員第一響應(yīng)措施是？A.立即使用拖把清理，避免揮發(fā)B.關(guān)閉通風(fēng)系統(tǒng)，防止擴(kuò)散C.佩戴防化手套，用沙土或吸附棉覆蓋泄漏區(qū)域，轉(zhuǎn)移至安全容器D.直接撥打119，等待專業(yè)人員處理13.關(guān)于電子臺(tái)賬的管理要求，以下錯(cuò)誤的是？A.需與紙質(zhì)臺(tái)賬同步更新，數(shù)據(jù)不一致時(shí)以紙質(zhì)為準(zhǔn)B.具備權(quán)限分級(jí)功能（如管理員、普通用戶）C.支持試劑效期預(yù)警（提前30天提醒）D.存儲(chǔ)數(shù)據(jù)至少保留5年（或?qū)嶒?yàn)室資質(zhì)有效期）14.某實(shí)驗(yàn)室需采購(gòu)一批細(xì)胞培養(yǎng)用胎牛血清（FBS），驗(yàn)收時(shí)無需核查的是？A.血清的內(nèi)毒素水平檢測(cè)報(bào)告B.供應(yīng)商的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證C.包裝是否有凍融痕跡（如標(biāo)簽水痕）D.運(yùn)輸過程的溫度記錄（需≤-20℃）15.關(guān)于危險(xiǎn)廢物標(biāo)簽的填寫，以下必須包含的信息是？①?gòu)U物名稱（如“含氰廢液”）②主要成分（如KCN濃度0.1mol/L）③危險(xiǎn)特性（如“毒性T”“腐蝕性C”）④產(chǎn)生日期⑤暫存位置A.①②③④B.①③④⑤C.②③④⑤D.①②④⑤16.實(shí)驗(yàn)室使用的移液器（量程10-100μL）校準(zhǔn)周期應(yīng)為？A.每3個(gè)月B.每6個(gè)月C.每12個(gè)月D.每24個(gè)月17.以下哪類試劑無需在存儲(chǔ)時(shí)使用二次容器（如托盤）？A.500mL濃硫酸（98%）B.250mL無水乙醇（純度≥99.7%）C.100g固體氫氧化鉀D.50mL正己烷（分析純）18.某實(shí)驗(yàn)室計(jì)劃引入RFID技術(shù)管理試劑，其主要優(yōu)勢(shì)不包括？A.實(shí)時(shí)追蹤試劑位置，減少盤點(diǎn)時(shí)間B.自動(dòng)記錄領(lǐng)用/歸還時(shí)間，避免人為漏登C.完全替代人工核查，降低管理成本D.與溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)聯(lián)動(dòng)，異常時(shí)觸發(fā)警報(bào)19.關(guān)于“紅區(qū)”（高風(fēng)險(xiǎn)試劑存儲(chǔ)區(qū)）的管理，以下不符合要求的是？A.配備氣體泄漏報(bào)警器（如VOC傳感器）B.入口處設(shè)置“非授權(quán)人員禁止入內(nèi)”標(biāo)識(shí)C.存儲(chǔ)量不超過實(shí)驗(yàn)室30天使用量D.每周至少進(jìn)行1次安全巡檢并記錄20.過期的化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒（含生物活性成分）應(yīng)如何處理？A.高溫高壓滅菌后按普通垃圾丟棄B.冷凍保存，待批量積累后統(tǒng)一處理C.聯(lián)系供應(yīng)商回收（若協(xié)議約定）或交有資質(zhì)的醫(yī)療廢物處理單位D.拆封后分離塑料部件（可回收）與試劑部分（直接丟棄）二、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題3分，共30分。每題至少2個(gè)正確選項(xiàng)，錯(cuò)選、漏選均不得分）1.以下屬于“危險(xiǎn)試劑”的有？A.二甲基亞砜（DMSO，低毒）B.硝酸銨（易制爆）C.福爾馬林（含37%甲醛，致癌）D.超純水（電阻率18.2MΩ·cm）2.試劑驗(yàn)收時(shí)需核查的“三證”包括？A.產(chǎn)品合格證B.供應(yīng)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照C.質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告（COA）D.危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)說明書（MSDS）3.關(guān)于耗材領(lǐng)用管理，正確的做法是？A.實(shí)行“以舊換新”（如色譜柱），舊件需登記報(bào)廢B.高值耗材領(lǐng)用需審批，記錄使用人、用途、預(yù)計(jì)消耗數(shù)量C.普通耗材（如一次性手套）可隨意領(lǐng)用，無需限制D.電子臺(tái)賬同步更新領(lǐng)用信息，月底與實(shí)物盤點(diǎn)核對(duì)4.實(shí)驗(yàn)室需對(duì)以下哪些人員進(jìn)行試劑管理培訓(xùn)？A.新入職實(shí)驗(yàn)員B.實(shí)習(xí)學(xué)生C.設(shè)備維修人員（需進(jìn)入試劑存儲(chǔ)區(qū)）D.清潔人員（負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生）5.以下可能導(dǎo)致試劑效期縮短的因素有？A.存儲(chǔ)溫度波動(dòng)（如冰箱頻繁開關(guān)）B.開封后未及時(shí)密封（如易吸潮的無水碳酸鈉）C.與強(qiáng)氧化性試劑混存（如碘化鉀與濃硫酸）D.標(biāo)簽信息完整，定期檢查6.危險(xiǎn)廢物暫存間的管理要求包括？A.地面做防滲漏處理（如環(huán)氧樹脂涂層）B.分類存放（如有機(jī)廢液、無機(jī)廢液分柜）C.存儲(chǔ)時(shí)間不超過90天（無特殊許可時(shí)）D.配備滅火器（如二氧化碳滅火器）7.關(guān)于生物試劑（如抗體、細(xì)胞）的管理，正確的是？A.凍存細(xì)胞需記錄代數(shù)、凍存日期、凍存液配方B.抗體分裝后需標(biāo)注“分裝日期”“剩余量”“保存條件”C.未開封的ELISA試劑盒可在室溫下長(zhǎng)期存儲(chǔ)D.生物安全柜內(nèi)使用的試劑需經(jīng)表面消毒（如75%乙醇擦拭）8.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立的試劑管理檔案包括？A.采購(gòu)合同與發(fā)票復(fù)印件B.驗(yàn)收記錄（含抽樣檢測(cè)結(jié)果）C.領(lǐng)用/歸還記錄（含使用人簽名）D.報(bào)廢處理憑證（如危廢轉(zhuǎn)移聯(lián)單）9.以下屬于“耗材浪費(fèi)”的場(chǎng)景有？A.實(shí)驗(yàn)失敗后，未使用的無菌槍頭直接丟棄B.批量采購(gòu)超1年用量的普通離心管，導(dǎo)致過期C.重復(fù)使用應(yīng)一次性的移液槍吸頭（未污染時(shí)）D.高值色譜柱因未及時(shí)更換流動(dòng)相導(dǎo)致堵塞報(bào)廢10.應(yīng)急演練的內(nèi)容應(yīng)包括？A.危險(xiǎn)試劑泄漏的初期處理（如中和、吸附）B.消防器材（如滅火器）的正確使用C.人員疏散路線及集合點(diǎn)確認(rèn)D.與外部應(yīng)急機(jī)構(gòu)（如消防、環(huán)保）的聯(lián)動(dòng)流程三、判斷題（共10題，每題1分，共10分。正確填“√”，錯(cuò)誤填“×”）1.實(shí)驗(yàn)室可將未用完的試劑重新裝回原瓶，以減少浪費(fèi)。（）2.普通試劑（如氯化鈉）的存儲(chǔ)柜無需標(biāo)識(shí)“非危險(xiǎn)試劑”。（）3.耗材驗(yàn)收時(shí)，若供應(yīng)商提供了電子版COA，可無需索要紙質(zhì)版。（）4.危險(xiǎn)試劑的領(lǐng)用需雙人登記，使用后剩余量需與領(lǐng)用記錄核對(duì)。（）5.實(shí)驗(yàn)室自制的顯色劑（如斐林試劑）無需標(biāo)注有效期，可長(zhǎng)期使用。（）6.液氮罐補(bǔ)充液氮時(shí)，需佩戴防凍手套和護(hù)目鏡。（）7.過期的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（如1000ppm的銅標(biāo)準(zhǔn)溶液）可稀釋后用于教學(xué)實(shí)驗(yàn)。（）8.耗材庫(kù)存盤點(diǎn)時(shí)，允許賬物差異率≤5%（按數(shù)量計(jì)）。（）9.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)每季度對(duì)試劑存儲(chǔ)區(qū)進(jìn)行溫濕度監(jiān)測(cè)，無需實(shí)時(shí)記錄。（）10.發(fā)生試劑潑濺到皮膚時(shí)，應(yīng)立即用大量清水沖洗，嚴(yán)重時(shí)就醫(yī)。（）四、簡(jiǎn)答題（共3題，每題5分，共15分）1.簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)室試劑“五雙管理”的具體內(nèi)容及適用范圍。2.列舉高值耗材（如氣相色譜柱）管控的5個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。3.說明試劑效期管理中“雙預(yù)警機(jī)制”的設(shè)計(jì)思路及實(shí)施方法。五、案例分析題（共1題，5分）某生物醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室在月度盤點(diǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn)：①冰箱內(nèi)1支未開封的鼠源單克隆抗體（效期至2025年3月）標(biāo)簽?zāi)：?，無法識(shí)別名稱；②危廢暫存間有1桶標(biāo)注“含重金屬?gòu)U液”的容器，無產(chǎn)生日期和主要成分信息；③耗材臺(tái)賬顯示“200μL無菌槍頭”庫(kù)存10盒（每盒1000支），但實(shí)際僅找到5盒，且其中2盒已開封（剩余300支/盒）。請(qǐng)分析以上問題的原因，并提出整改措施。答案一、單項(xiàng)選擇題1.C2.D3.B4.A5.C6.B7.C8.C9.B10.B11.B12.C13.A14.B15.A16.B17.C18.C19.C20.C二、多項(xiàng)選擇題1.BC2.ACD3.ABD4.ABCD5.ABC6.ABCD7.ABD8.ABCD9.ABD10.ABCD三、判斷題1.×2.×3.×4.√5.×6.√7.×8.×9.×10.√四、簡(jiǎn)答題1.“五雙管理”內(nèi)容及適用范圍：“五雙管理”指雙人驗(yàn)收、雙人保管、雙人領(lǐng)用、雙鎖管理、雙賬記錄，適用于劇毒試劑（如氰化物）、易制爆試劑（如硝酸銨）、易制毒試劑（如鹽酸、硫酸）等高風(fēng)險(xiǎn)試劑。-雙人驗(yàn)收：采購(gòu)入庫(kù)時(shí)需2名授權(quán)人員共同核對(duì)數(shù)量、規(guī)格、MSDS等；-雙人保管：存儲(chǔ)柜需2人分別持有鑰匙或密碼；-雙人領(lǐng)用：使用前需2人簽字確認(rèn)領(lǐng)用數(shù)量及用途；-雙鎖管理：存儲(chǔ)容器需安裝2把獨(dú)立鎖具；-雙賬記錄：電子臺(tái)賬與紙質(zhì)臺(tái)賬同步更新，定期核對(duì)。2.高值耗材管控的5個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)：①采購(gòu)審批：評(píng)估必要性，選擇性價(jià)比高的品牌，避免重復(fù)購(gòu)置；②驗(yàn)收檢測(cè)：核查資質(zhì)（如醫(yī)療器械注冊(cè)證）、性能（如色譜柱柱效）；③領(lǐng)用登記：記錄使用人、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目、預(yù)計(jì)使用次數(shù)；④使用監(jiān)控：跟蹤使用參數(shù)（如壓力、溫度、流動(dòng)相pH），避免超范圍使用；⑤維護(hù)保養(yǎng)：制定清潔、老化評(píng)估流程（如色譜柱用后沖洗），延長(zhǎng)壽命；⑥報(bào)廢審核：確認(rèn)無法修復(fù)后，登記報(bào)廢原因并留存記錄（可選，答5點(diǎn)即可）。3.雙預(yù)警機(jī)制設(shè)計(jì)思路及實(shí)施方法：設(shè)計(jì)思路：通過“入庫(kù)預(yù)警”和“使用預(yù)警”雙重提醒，避免試劑過期浪費(fèi)或誤用。實(shí)施方法：①入庫(kù)預(yù)警：試劑入庫(kù)時(shí)，電子臺(tái)賬自動(dòng)計(jì)算“到期日”（生產(chǎn)日+保質(zhì)期），提前60天觸發(fā)一級(jí)預(yù)警（提示整理庫(kù)存，優(yōu)先使用）；②使用預(yù)警：試劑領(lǐng)用時(shí)，系統(tǒng)自動(dòng)檢查剩余有效期，若剩余≤30天觸發(fā)二級(jí)預(yù)警（提示僅限緊急實(shí)驗(yàn)使用，并標(biāo)注“臨近過期”）；③配套措施：建立“臨期試劑清單”，每月公示，鼓勵(lì)跨組調(diào)配；過期試劑立即停用，按危廢處理。五、案例分析題問題原因分析：①標(biāo)簽?zāi)：喝霂?kù)時(shí)未檢查標(biāo)簽清晰度，存儲(chǔ)過程中未定期維護(hù)（如冰箱冷凝水導(dǎo)致標(biāo)簽脫落）；②危廢信息不全：實(shí)驗(yàn)人員未按規(guī)范填寫標(biāo)簽（《實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)廢物處置指南》要求需包含產(chǎn)生日期、主要成分）；③耗材賬物不符：領(lǐng)用記錄未及時(shí)更新（如開封后