高二化學(xué)同分異構(gòu)體專項(xiàng)訓(xùn)練單元期末復(fù)習(xí)綜合模擬測(cè)評(píng)檢測(cè)試卷一、高中化學(xué)同分異構(gòu)體1．充分燃燒2.8g某有機(jī)物A，生成8.8g

CO2和3.6g

H2O，這種有機(jī)物蒸氣的相對(duì)密度是相同條件下N2的2倍．(1)求該有機(jī)物的分子式________________．(2)該有機(jī)物鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_________________________________________________________________、______________________________________________________、___________________________________________________．(3)若有機(jī)物A在核磁共振氫譜中只有一個(gè)信號(hào)峰（即只有一種氫原子），則用鍵線式表示的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________．2．已知有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中C的產(chǎn)量可用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，G的分子式為C9H10O2，試回答下列有關(guān)問(wèn)題。(1)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________________。(2)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：A轉(zhuǎn)化為B：__________________，C轉(zhuǎn)化為D：______________________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:D生成E的化學(xué)方程式：________________________________。B和F生成G的化學(xué)方程式：___________________________。(4)符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有________種。①苯環(huán)上有3個(gè)取代基，且有兩個(gè)取代基相同；②能夠與新制的銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀鏡。其中共有四種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________、____________________。3．芳香族化合物C的分子式為C9H9OCl。C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈；一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示：(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________。(2)E中含氧官能團(tuán)的名稱是___________；C→F的反應(yīng)類型是___________。(3)寫出下列化學(xué)方程式：G在一定條件下合成H的反應(yīng)________________________。(4)D的一種同系物W(分子式為C8H8O2)有多種同分異構(gòu)體，則符合以下條件W的同分異構(gòu)體有________種，寫出其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。①屬于芳香族化合物②遇FeCl3溶液不變紫色③能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng)(5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案由合成__________(無(wú)機(jī)試劑任選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)。4．化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機(jī)化工原料。A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)：已知：①R-BrR-MgBr②③（R表示烴基或氫原子）(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。(2)I是常用指示劑酚酞。寫出I中含氧官能團(tuán)的名稱:____________和_____________。(3)符合下列要求的G的同分異構(gòu)體有________種。a.G分子中有一個(gè)六元環(huán)b.只有兩個(gè)側(cè)鏈c.G能與NaHCO3反應(yīng)放CO2氣體(4)H和K互為同分異構(gòu)體。寫出反應(yīng)G→K的化學(xué)方程式：________________________。5．化合物I(C12H14O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成:已知以下信息：①A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；②R-CH=CH2R-CH2-CH2-OH；③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種且遇Fe3+不變色；④通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____，C的名稱為_(kāi)_______；(2)B所含官能團(tuán)的名稱是_______，E的分子式為_(kāi)_______；(3)A→B、C→D的反應(yīng)類型分別為_(kāi)_______、________。(4)寫出F→G的化學(xué)方程式：___________；(5)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________；(6)I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小28，J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件：①苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，共有____種(不考慮立體異構(gòu))。上述同分異構(gòu)體中有一種發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為五組峰，且峰面積比為1：2：2：2：3，寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________。6．芳香族化合物A1和A2分別和濃H2SO4在一定溫度下共熱都只生成烴B，B的蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，在催化劑存在下，B的一元硝化產(chǎn)物有三種。有關(guān)物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：(1)反應(yīng)②屬于____________反應(yīng)，反應(yīng)④屬于__________反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。(2)寫出下列兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A2__________；X_________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)④____________；③___________。(4)化合物J是比化合物F多一個(gè)碳原子的F的同系物，化合物J有多種同分異構(gòu)體，其中滿足下列條件的同分異構(gòu)體種類有_____種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____。①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；②能使FeCl3溶液顯色；③含有酯基。7．某香料(H)的一種合成路線如下：已知：回答下列問(wèn)題：(1)A的系統(tǒng)命名為_(kāi)____，反應(yīng)⑤第i)步反應(yīng)化學(xué)方程式為_(kāi)_______。(2)反應(yīng)②的試劑與條件為：_________，反應(yīng)①→⑥中屬于取代反應(yīng)的有(填反應(yīng)編號(hào))____。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：________。(4)寫出符合下列要求的G的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。①具有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)②核磁共振氫譜顯示只有二種信號(hào)峰且二信號(hào)峰面積之比為1：2③不能使溴的四氯化碳溶液褪色(5)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以2－甲基丁酸和苯甲醇為原料合成_______。8．某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下（部分反應(yīng)略去試劑和條件）：根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。(2)①的反應(yīng)條件是______，②的反應(yīng)類型是______。(3)下列對(duì)抗結(jié)腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測(cè)正確的是：______。A．水溶性比苯酚好，密度比苯酚的大

B．能發(fā)生消去反應(yīng)C．能發(fā)生加聚反應(yīng)

D．既有酸性又有堿性(4)E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體還有______種，寫出其中核磁共振氫譜圖有四種峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。a.與E具有相同的官能團(tuán)且官能團(tuán)不在同一側(cè)鏈b.水解產(chǎn)物之一能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)(6)已知易被氧化，苯環(huán)上連有烷基時(shí)再引入一個(gè)取代基，常取代在烷基的鄰對(duì)位，而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)則取代在間位，據(jù)此寫出以A為原料合成化合物

的合成路線______。(仿照題中抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線的表達(dá)方式答題)9．高分子材料聚酯纖維H的一種合成路線如下：已知：CH2=CHCH3CH2=CHCH2Cl+HCl請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)C的名稱是____，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。(2)E—F的反應(yīng)類型是____，E分子中官能團(tuán)的名稱是___。(3)寫出C和G反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式____。(4)在G的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有___種(不考慮立體異構(gòu))。①屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②1mol該有機(jī)物與3molNaOH恰好完全反應(yīng)③分子結(jié)構(gòu)中不存在其中，核磁共振氫譜顯示4組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。(5)參照上述流程，以1-丁烯為原料合成HOCH2(CHOH)2CH2OH，設(shè)計(jì)合成路線____(無(wú)機(jī)試劑任選)。10．某興趣小組利用芳香族化合物A制取有機(jī)物F的合成路線如下:回答下列問(wèn)題:(1)A的分子式為_(kāi)___________，B→C的反應(yīng)類型為_(kāi)_______。(2)足量的D與Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________________。(4)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí),該碳原子稱為手性碳。寫出上述合成路線中含有手性碳的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并用星號(hào)(*)標(biāo)出手性碳:__________________________。(5)芳香族化合物M與A互為同分異構(gòu)體,且M能發(fā)生銀鏡反應(yīng).則M的結(jié)構(gòu)有_____種(不考慮立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫且峰面積之比為6:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有________(任寫-種)。(6)結(jié)合已知信息寫出用1-溴丙烷和苯為原料制備的合成路線(其他試劑任選)。_______________。11．化合物W是合成一種抗心律失常藥物的中間物質(zhì)，一種合成該物質(zhì)的路線如下：（1）ClCH2CH2Cl的名稱是____。（2）E中不含氧的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__。（3）C的分子式為_(kāi)___，B—C的反應(yīng)類型是___（4）篩選C—D的最優(yōu)反應(yīng)條件（各組別條件得到的D的產(chǎn)率不同）如下表所示：上述實(shí)驗(yàn)篩選了____和___對(duì)物質(zhì)D產(chǎn)率的影響。此外還可以進(jìn)一步探究____對(duì)物質(zhì)D產(chǎn)率的影響。（5）M為A的同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___。①除苯環(huán)外不含其他環(huán)；②有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為1：1：2：2；③lmolM只能與1molNaOH反應(yīng)。（6）結(jié)合上述合成路線，寫出以和SOCl2為基本原料合成的路線圖。（其他所需無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選）___已知：12．化合物M是一種常用的液晶材料。以苯的同系物A、G為原料合成M的一種路線(部分反應(yīng)條件略去)如下：已知：+H—C≡C—H→+HI回答下列問(wèn)題:(1)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______，A的名稱為_(kāi)__________。(2)D中官能團(tuán)的名稱是________。(3)②的反應(yīng)類型是