機(jī)密★啟用前試卷類型A2024-2025學(xué)年高三年級(jí)上學(xué)期期中檢測(cè)2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是最符合題目要求的。1.肺炎支原體是一種常見(jiàn)的病原微生物，其結(jié)構(gòu)如下圖所示，它能寄生在呼吸道黏膜上皮細(xì)胞內(nèi)引起肺炎。青霉素、頭孢可抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的形成。下列說(shuō)法正確的是A.流感病毒也可導(dǎo)致肺炎，二者最主要的區(qū)別在于有無(wú)核膜包被的細(xì)胞核C.圖中②在分裂期以染色體的形式存在2.雙縮脲(NH?—CO—NH—CO—NH?)是由2分子尿素(NH?—CO—NH?)發(fā)生縮合反應(yīng)產(chǎn)生，它可以用雙縮脲試劑檢測(cè)，其產(chǎn)生過(guò)程及顯色反應(yīng)如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.尿素脫水縮合形成雙縮脲后，在堿性條件下與Cu2+生成紫色絡(luò)合物B.1分子三肽也能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)C.能夠與雙縮脲試劑發(fā)生顯色反應(yīng)的物質(zhì)不一定是蛋白質(zhì)D.蛋白質(zhì)變性后，不會(huì)再與雙縮脲試劑發(fā)生顯色反應(yīng)3.胞間連絲是穿過(guò)植物細(xì)胞壁的管狀結(jié)構(gòu)，一般在細(xì)胞分裂末期形成。胞間連絲中央是壓縮內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，由光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜緊密貼合而成。壓縮內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與細(xì)胞膜之間的空間稱胞質(zhì)環(huán)，中部略有擴(kuò)張，兩端變窄形成頸區(qū)。如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是型AB.壓縮內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上沒(méi)有核糖體的附著D.細(xì)胞壁的存在使胞間連絲成為植物細(xì)胞間信息交流的唯一途徑4.GLUT2和SGLUT1是小腸上皮細(xì)胞上的兩種葡萄糖載體蛋白。當(dāng)腸腔葡萄糖濃度低于小腸上皮細(xì)胞葡萄糖濃度時(shí)，小腸上皮細(xì)胞吸收葡baNa'萄糖由baNa'方式。下列說(shuō)法正確的是A.進(jìn)食后，小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖的方式由a轉(zhuǎn)為bB.葡萄糖經(jīng)GLUT2轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，需與GLUT2的相應(yīng)部位結(jié)合D.細(xì)胞膜兩側(cè)的K+濃度梯度可以驅(qū)動(dòng)Na+轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外細(xì)胞5.ATP熒光微生物檢測(cè)技術(shù)可用于迅速檢測(cè)微生物含量，該技術(shù)原理細(xì)胞是：熒光素接受ATP提供的能量后被激活，在熒光素酶的催化下，與氧氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，形成氧化熒光素并發(fā)出熒光，檢測(cè)熒光值大小可反映微生物含量。下列說(shuō)法正確的是A.熒光素的氧化反應(yīng)屬于放能反應(yīng)①②B.ATP熒光微生物檢測(cè)技術(shù)也可用于檢測(cè)病毒含量②C.微生物代謝旺盛時(shí)，ATP合成速率要遠(yuǎn)大于ATP水解速率D.該技術(shù)通過(guò)間接檢測(cè)ATP的含量來(lái)反映微生物含量6.腸溶衣是一種在酸性環(huán)境中比較穩(wěn)定，而在腸道內(nèi)的高pH環(huán)境中會(huì)溶解的薄層結(jié)構(gòu)。利用腸溶衣包裹多種消化酶可制成腸溶衣多酶片。生物興趣小組欲比較腸溶衣多酶片整片服用和嚼碎服用的效果，設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)。下列說(shuō)法正確的是操作項(xiàng)目甲組乙組1十十十23多酶片一437°水浴保溫5min567觀察蛋白塊消失時(shí)間???縮略縮略B.多酶片提高了食物的消化速率，說(shuō)明酶具有高效性C.實(shí)驗(yàn)中加入胰液的量屬于無(wú)關(guān)變量，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)影響D.若三組蛋白塊消失的時(shí)間為甲<乙≤丙，說(shuō)明整片服用效果好高三生物試題第3頁(yè)(共10頁(yè))亡。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.TC導(dǎo)致靶細(xì)胞死亡的方式屬于細(xì)胞凋亡B.穿孔素基因是TC中特異性表達(dá)的基因C.靶細(xì)胞膜上孔道的形成依賴膜的流動(dòng)性D.顆粒酶作用的機(jī)理是催化磷酸二酯鍵的水解位基因影響。已知色素的產(chǎn)生需有基因A,無(wú)色素時(shí)眼色為白色。將純合的紅眼雌蠶和白蠶隨機(jī)交配得F?,F?表型及比例為紫眼：紅眼：白眼=3:3:2。下列說(shuō)法正確的是A.基因A、P同時(shí)存在時(shí)可產(chǎn)生紫色色素B.F?紅眼家蠶有4種基因型，其中純合子所占比例為1/8D.若F?的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，子代中紅眼：紫眼：白眼=27:21:169.人類血型由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因I、i和H、h相互作用產(chǎn)生。大多數(shù)人的ABO血型是膜上沒(méi)有A、B抗原，孟買型血的表型也記為O型?，F(xiàn)有一位O型血男士與A型血女士生育了一個(gè)AB型血的孩子。異體輸血時(shí)，若輸人抗原與自身抗原不相同時(shí)會(huì)發(fā)生排斥反應(yīng)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.這對(duì)親本的基因型組合可能有12種方式B.子代AB型血的孩子基因型一定是HhI^IBC.2個(gè)0型血的人可能生出A型或B型血的后代D.O型血個(gè)體之間輸血不會(huì)發(fā)生排斥反應(yīng)10.染色體上的端粒DNA由短的串聯(lián)重復(fù)序列組成，同種生物的該序列相同。少數(shù)缺乏端粒酶活性的腫瘤細(xì)胞可通過(guò)端粒延長(zhǎng)替代機(jī)制(ALT)維持端粒長(zhǎng)度，ALT機(jī)制如下：第一條染色體端粒的末端①鏈結(jié)合到第二條染色體端粒的末端②鏈上并延伸；隨后①鏈脫離，在RNA引物和DNA聚合酶的作用下，新延長(zhǎng)的①鏈被轉(zhuǎn)化成雙鏈形式。這個(gè)過(guò)程可被重復(fù)數(shù)十次，導(dǎo)致序列信息從一個(gè)端粒傳遞到另一端粒上。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是XX14.在自14.在自的是A.多科學(xué)家系擇二、選化：所；C.DNA聚合酶只能使子鏈從已有的核酸片段3'端延伸，是導(dǎo)致端粒DNA5’端比3'端短的因素之一D.非同源染色體間通過(guò)ALT機(jī)制實(shí)現(xiàn)了基因的重新組合，增加了遺傳的多樣性11.控制眼白化病和血友病的基因分別用A、a和B、b表示，兩對(duì)基因之間發(fā)生互換重組的概率約為10%(即重組配子在所有配子中所占的比例)。下圖為某家系遺傳系譜圖，其中Iz:兩病皆患A.I?的基因型為X^BX,:兩病皆患B.Ⅱ?與Ⅱ2若再生一個(gè)孩子，與Ⅲ2基因型相同的概率是9/40D.Ⅲs個(gè)體的基因型有兩種可能，基因型為X?BX的概率是9/2012.真核生物的基因大多為斷裂基因，即兩個(gè)基因之間具有一段不能編碼RNA的無(wú)遺傳效應(yīng)序列。原核生物和某些病毒的基因組中常見(jiàn)重疊基因，即兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共用一段DNA序列。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.斷裂基因之間不能編碼RNA的序列中發(fā)生個(gè)別堿基的替換屬于基因突變B.重疊基因中某個(gè)堿基發(fā)生改變可能會(huì)影響多種蛋白質(zhì)功能C.發(fā)生重疊的兩個(gè)基因編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列可以完全不同D.重疊基因可提高堿基的利用率，使有限D(zhuǎn)NA的序列能夠編碼更多的蛋白質(zhì)13.科學(xué)家在研究轉(zhuǎn)錄終止機(jī)制時(shí)發(fā)現(xiàn)終止子的上游一般存在一個(gè)富含GC堿基的二重對(duì)稱區(qū)和一段由多個(gè)A組成的序列。由這段DNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA容易形成發(fā)卡結(jié)構(gòu)，且RNA末端與DNA模板鏈形成不穩(wěn)定的U與A.配對(duì)區(qū)域，從而使RNA聚合酶暫停移動(dòng)，RNA從三元復(fù)合物中解離出來(lái)，如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是DNA3A.A.圖中過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞核中B.RNA發(fā)卡結(jié)構(gòu)一經(jīng)形成，即可導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄終止C.發(fā)卡結(jié)構(gòu)中含有氫鍵D.圖中的三元復(fù)合物是指DNA、RNA、解旋酶構(gòu)成的復(fù)合物BCDi?應(yīng)段緊接著進(jìn)行一次自花授粉，可能形成四倍體合子，最終的是A.多倍體植株莖稈粗壯，可以使其在與同一B.該方式形成的四倍體植株是純合子C.該配子進(jìn)行異花授粉可能得到三倍體植株D.多倍體植株的形成可能與溫度有關(guān)，低溫15.為證明抵抗殺蟲(chóng)劑DDT品系的產(chǎn)生是自然選擇的結(jié)果，而不是接觸藥劑后的定向變異，科學(xué)家設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：在每只培養(yǎng)瓶中放一只雌果蠅和一只雄果蠅，繁育一個(gè)同父同母的擇A瓶中死亡率最低的家系，將其B瓶中果蠅留下作種，重復(fù)上述過(guò)程。十多代后，可獲得抵抗力比原來(lái)強(qiáng)百倍的品系。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是B.A瓶死亡率最低的家系抗藥基因頻率可能最高C.抵抗殺蟲(chóng)劑DDT果蠅的出現(xiàn)發(fā)生在DDT使用之前D.B瓶未接觸DDT,排除了抗性個(gè)體的產(chǎn)生是由DDT引起的二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有的只有一個(gè)選項(xiàng)正確，有的有多個(gè)選項(xiàng)正確，全部選對(duì)的得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得16.甘露糖-6-磷酸(M6P)途徑是溶酶體發(fā)生的常見(jiàn)途徑：溶酶體酶首先在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中發(fā)生糖基化，轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體后，溶酶體酶上的甘露糖殘基在E酶的作用下發(fā)生磷酸化形成M6P所示。下列說(shuō)法正確的是順面膜囊中間膜囊反面膜囊A.抑制E酶的活性，會(huì)導(dǎo)致溶酶體酶滯留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中B.M6P標(biāo)志的形成可能發(fā)生在高爾基體的中間膜囊C.M6P受體集中在高爾基體反面膜囊的某些部位，起到了溶酶體酶局部濃縮的作用D.M6P受體與M6P分離后可返回高爾基體重復(fù)利用直物直物,,只先充只先充0afa供體DNA結(jié)合到細(xì)胞表面核酶切割降解，單鏈進(jìn)入細(xì)胞感受態(tài)誘導(dǎo)蛋白結(jié)合到單鏈供體片段供體DNA進(jìn)入受體細(xì)胞并插人A.S型菌的DNA通過(guò)膜相關(guān)DNA結(jié)合蛋白進(jìn)入受體菌時(shí)在核酶的作用下水解為單鏈C.感受態(tài)誘導(dǎo)蛋白具有引導(dǎo)供體DNA并避免其自身環(huán)化的作用D.將轉(zhuǎn)化完成的細(xì)菌單獨(dú)培養(yǎng)一代后，DNA組成為a+a+和a+a的細(xì)菌比例為1:119.研究者發(fā)現(xiàn)人類X染色體上的某一正?；?+)突變?yōu)榛騮f后，可造成“睪丸雌性化”現(xiàn)象。即個(gè)體染色體組成為XY,因X染色體上具有突變基因在減數(shù)分裂形成配子時(shí)未發(fā)生基因突變。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該病的遺傳方式為伴X隱性遺傳睪丸女性化患者B.I-1與Ⅱ-5的基因型相同的概率為100%C.Ⅱ-5與正常男性婚配后，后代外貌為男性的概率為3/8D.正?；?+)突變?yōu)榛騮f后，可能使雄激素受體異常中，乙(20.大多數(shù)真核生物的基因中編碼蛋白質(zhì)的序列是不連續(xù)的。其中不編碼蛋白質(zhì)的序列稱為時(shí)將外顯子連接起來(lái)形成成熟mRNA的過(guò)程。其過(guò)程分為兩性剪接。已知果蠅的性別決定除與性染色體有關(guān)外，與RNA的剪接過(guò)程也密切相關(guān)，如中，乙(FF外顯子2+3+4外顯子2+4外顯子3+6外顯子3RA外顯子雄性特異的DSX蛋白外顯子34A.在果蠅的性別決定過(guò)程中，雄果蠅的三種前體RNA的剪接方式均為組成性剪接，雌果蠅均為選擇性剪接B.雌果蠅和雄果蠅體內(nèi)具有結(jié)構(gòu)相似功能相同的DSX蛋白C.同一基因前體mRNA剪接方式的不同會(huì)導(dǎo)致該基因控制的性狀不同D.給雄果蠅注射SXL蛋白，可能會(huì)導(dǎo)致性別發(fā)生轉(zhuǎn)化定定21.(9分)蛋白質(zhì)分選有兩條途徑：途徑1是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中完成多肽鏈的合成，然后轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的特定部位以及線粒體、過(guò)氧化物酶體(一種膜性細(xì)胞器);途徑2是多圖1所示，圖中字母表示各類蛋白質(zhì)，甲、乙、丙代表細(xì)胞器。途徑2涉及囊泡的融合過(guò)程，囊泡膜上v-SNARE與靶膜上t-SNARE結(jié)合形成SNARE蛋白復(fù)合體后，再與SNAPs結(jié)合形成融合復(fù)合體，該復(fù)合體促進(jìn)囊泡與靶膜的融合，如圖2所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：轉(zhuǎn)運(yùn)分子細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)分子細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)融合復(fù)合體裝配SNAPs膜的融合丙高三生物試題第7頁(yè)(共10頁(yè))(1)若d類蛋白質(zhì)與DNA結(jié)合才發(fā)揮作用，該類蛋白質(zhì)可能是(答出3種),圖1中，乙、丙分別代表。一般情況下g類蛋白質(zhì)在丙中才能發(fā)揮作用，若逃逸到細(xì)胞質(zhì)(3)生物膜不能自發(fā)地融合，只有除去親水膜表面的水分子使膜之間的距離近至1.5nm時(shí)才可能發(fā)生膜的融合，據(jù)圖2分析發(fā)揮此作用的蛋白質(zhì)主要是°(4)若SNAPs功能受損，會(huì)直接影響的過(guò)程是°A.消化酶的分泌B.呼吸作用C.細(xì)胞間的信息交流D.DNA復(fù)制22.(11分)油菜素內(nèi)酯BR可以調(diào)節(jié)植物的生長(zhǎng)發(fā)育，研究人員以水稻BR受體基因突變株Fn189及野生型Tz65為材料，探究水稻生長(zhǎng)發(fā)育期間BR對(duì)葉面積指數(shù)、葉綠素含量、Rubisco酶活性、SS酶活性的影響。已知Rubisco酶是催化CO?固定的關(guān)鍵酶，SS酶是分解蔗糖的關(guān)鍵酶，為纖維素的合成提供底物。相關(guān)檢測(cè)指標(biāo)及數(shù)據(jù)如下：(1)光合色素溶液的濃度與其光吸收值成正比，選擇適當(dāng)波長(zhǎng)的光可對(duì)色素含量進(jìn)行測(cè)定。提取光合色素時(shí)，可利用為溶劑。提取色素后測(cè)量其中的葉綠素含量，應(yīng)選擇 (2)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)間接說(shuō)明了BR對(duì)水稻光合作用的影響，F(xiàn)n189光合作用強(qiáng)度(填“增強(qiáng)”或“減弱”),是因?yàn)?填“光反應(yīng)”或“暗反應(yīng)”)受到了較大影響，理由是。若想進(jìn)一步研究BR的直接作用，是否可通過(guò)對(duì)Fn189添加外源性BR進(jìn)行驗(yàn)(3)植物葉面積指數(shù)與細(xì)胞體積大小密切相關(guān)，細(xì)胞體積變化可通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞中的物質(zhì)積累和調(diào)節(jié)細(xì)胞壁的延展來(lái)實(shí)現(xiàn)。細(xì)胞壁的延展需要不斷合成纖維素等碳水化合物來(lái)補(bǔ)充原料，由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)推測(cè)突變株葉面積指數(shù)變大主要是通過(guò)調(diào)節(jié)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。水稻葉肉細(xì)胞中蔗糖含量降低的原因是◎23.(10分)PLM法是測(cè)定細(xì)胞周期的經(jīng)典方法，其原理及過(guò)程如下：TdR可摻人正在復(fù)制的裂。用3H-TdR短暫飼養(yǎng)細(xì)胞，再將3H-TdR洗脫，置換新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，定檢測(cè)放射性，計(jì)算M期標(biāo)記細(xì)胞數(shù)占M期細(xì)胞總數(shù)的比例(PLM),可確定細(xì)胞周期各個(gè)時(shí)期的長(zhǎng)短。圖1表示細(xì)胞周期；圖2表示PLM值隨時(shí)間的變化。M為分裂期(1)用3H-TdR短暫飼養(yǎng)細(xì)胞，期的細(xì)胞均被標(biāo)記，置換新鮮培養(yǎng)液后培養(yǎng)一定時(shí)間，被標(biāo)記的細(xì)胞將陸續(xù)進(jìn)入M期。(3)分析圖2,置換培養(yǎng)液以后，t1.時(shí)間以前PLM值為0的原因是。M期所需時(shí)間可表示為,G1期所需時(shí)間可表示為_(kāi),一個(gè)完整的細(xì)胞周期所需時(shí)間可表24.(16分)番茄是一種開(kāi)兩性花的二倍體農(nóng)作物，科學(xué)家獲得了兩個(gè)核基因雄性不育品系甲和乙，將其與可育株丙和丁品系進(jìn)行了五組雜交實(shí)驗(yàn)，其結(jié)果如下表所示，經(jīng)檢測(cè)組別1的子代中未出現(xiàn)非親本基因型。針對(duì)雄性不育的遺傳機(jī)制，科學(xué)家提出了兩種假說(shuō)。假說(shuō)一：雄性不育