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文檔簡介
專題三復雜離子方程式的書寫基礎(chǔ)過關(guān)檢測
考試時間:70分鐘卷面分值:100分
學校:姓名:班級:考號:
注意事項:
1.答題前,務(wù)必將自己的姓名、考號填寫在答題卡規(guī)定的位置上。
2.答選擇題時,必須使用2B鉛筆將答題上上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動,用
橡皮擦擦干凈后,再選涂其它答案標號。
3.答非選擇題時,必須籽答案書寫在專設(shè)答題頁規(guī)定的位置上。
4.所有題目必須在答題t上作答。在試題卷上答題無效。
5.考試結(jié)束后,只交試卷答題頁。
可能用到的相對原子質(zhì)量:HlC12N14016Na23Mg24S32C135.5
1.(模擬)硫化氫(H2S)是一種有毒氣體,高于200C分解,脫除H2s的方法很多,如用
Na2cOa吸收,含H2s的氣體與飽和NazCCh溶液在吸收塔內(nèi)逆流接觸,生成兩種酸式鹽。
該反應(yīng)的離子方程式為。
-
【答案】H2S+CO3=HS+HCO:
2.(2023秋?廣東廣州?高三廣州市南武中學??计谀┖谀径泻胸S富的人體所必需
的鐵元素。某研完小組測定黑木耳中鐵元素含量,實購方案如下。回答下列問題:
⑵測定黑木耳中鐵元素含量(已知黑木耳提取液中鐵元素以Fc?+和Fe3+的形式存在)
步驟一取112g黑木耳,經(jīng)灼燒、酸浸制得提取液,加入過量的銅粉
步驟二過濾,向濾液中加入0.10mol/L酸性LCrzO?溶液10mL時,恰好完全反應(yīng)
①“步驟一”中加入過量銅粉的R的是o
②請補充完整步驟②中發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式:。
③實驗測得黑木耳中鐵元素的質(zhì)量分數(shù)為o
【詳解】(2)①已知黑木耳提取液中鐵元素以Fe2+和Fe3+的形式存在,“步驟一”酸浸后
含有鐵離子,加入過量銅粉的目的是將鐵離子還原為亞鐵離子,測定更準確,減小實驗
誤差;
+-
【答案】Na[:CHN:]2CN+5C1O+20H=2C0;+N2T+5。+a0
【詳解】NaCN為離子化合物,是由Na+和CN組成,C和N共用三個電子對,NaCN
的電子式為Na+[:C"N:「;CIO作氧化劑,化合價由+1降低為I價,降低2
價,CN中N顯3價,C顯+2價,N的化合價由3價升高為。價,C的化合價由+2價
升高為+4價,CN化合,‘介整體升而5價,最小公倍數(shù)為10,因此離子方程式為
2CN+5C1O+20H=2CO;+N2T+5Q+H2O;故答案為Na+[:C::N:]";
2CN+5C1O+2OH=2CO;+N2T+5Q+H2O。
4.(2022?陜西渭南?一模)元素化合物在化工生產(chǎn)和環(huán)境科學中有著重要的用途。
⑴向NHJA1(SO4)2溶液中逐滴加入稀NaOH溶液至過量,反應(yīng)的離子方程式依次為一、
、O
(3)常溫下,都化鈉(NaCN)能與過氧化氫溶液反應(yīng)生成一種酸式鹽和一種能使?jié)駶櫟募t
色石蕊試紙變成藍色的氣體,大大降低其毒性。寫出該反應(yīng)的離子方程式:—o
(4)已知:CCL與水不相溶且密度比水大,CL的CCL溶液呈黃綠色,Bn的CCL溶液呈
橙紅色,且Br2易從水溶液中溶入CCL中。CL既能氧化Br,也能氧化Fe2+。
①取lOmLO.lmol/LFeBr?溶液,向其中滴加幾滴新制的氯水,振蕩后溶液呈黃色。取少
量反應(yīng)后的溶液加入KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色。另取少量反應(yīng)后的溶液加入CCL,
振蕩后,下層為無色液體。以上實驗結(jié)論表明還原性:Fe2+—Br(填“A或y”)。
②若在400mL0.1mol/LFcBr2溶液中通入標準狀況卜672mL的Cl2,取少量反應(yīng)后的溶
液加入CCL,振蕩后下層液體呈一色,寫出該反應(yīng)的離子方程式―。
2+3+
(4)>橙紅4Fe4-2Br+3C12=4Fe+Br2+6Cl
(4)①FeBrz溶液中含有Fe?+和Br,向其中滴加幾滴新制的氯水,振蕩后溶液呈黃色,
取少量反應(yīng)后的溶液加入KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色,說明氯水中的Cb將Fe2+氧化為
Fe3+,FN+和SCN反應(yīng)生成紅色物質(zhì)。另取少量反應(yīng)后的溶液加入CCL振蕩后,下層
為無色液體,說明C12沒有將Br氧化為母2。該實驗中,少量的氯氣只將Fe?+氧化而沒
有將Br氧化,說明還原性:Fe2+>Br.
2+
@400mL0.1mol/LFeBr2溶液中含有FeBr20.04mol,溶液中含有0.04molFeffi0.08molBr,
通入標準狀況下672mL的CL即0.03molC12,由于還原性:Fe2+>Br,所以氯氣先氧化
2+3+
Fe,0.04molFe2+被氧化為Fe,轉(zhuǎn)移0.04mol電子,消耗0.02molCl2>剩余的O.OlmolCh
將0.02molBr氧化為Br?,取少量反應(yīng)后的溶液加入CCL,振蕩后下層液體呈橙紅色;
根據(jù)上述分析,氯氣、參加反應(yīng)的Fe?+和Br的物質(zhì)的量分別為0.03mol、0.04mol、0.02mN,
2+3+
則該反應(yīng)的離子方程式為:4FC12Bri3C12=4FCIBr216CL
5.(2022?上海青浦?統(tǒng)考二模)鈕元素位于第六周期VA族,常用于治療胃病的藥物中,
也廣泛用于合金制造、冶金工業(yè)、半導體工業(yè)、核工業(yè)中。
(5)鋅酸鈉(NaBQ)在酸性溶液中具有很強的軌化性,可用于測定鋼鐵試樣中缽的含量。
完成并配平下列反應(yīng)方程式,并用單線橋標出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)Ho
BiO;+Mn+H+-Bi3++MnO;+
【答案】
14e'
I~~I
小7BiO;―2Mn+26H?-7BA+2MnOr+13HQ
【解析】(5)該反應(yīng)中Bi元素化合價由+5降低為+3、Mn元素化合價由0升高為+7,
根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒,配平離子方程式為7BiO'+2Mn+26H+—>7Bi3"+2MnO4
+13H2O,并用單線橋標出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目為
14e-
\~~I
7BQ,+2Mn+26H?-7BA-2MnO(+13H9
6.(2022?安徽淮北?統(tǒng)考一模)格是人體必須的微量元素,在人體代謝中發(fā)揮著特殊作
用?;卮鹣铝袉栴}:
⑴金屬格可以通過焦炭高溫還原鋁鐵礦(FcCnO。制取,同時生成一種有毒的氣體,該
反應(yīng)的化學方程式為。
⑵①取冶煉所得的金屬銘溶解在鹽酸中制取CrCb溶液,其中混有FeCL雜質(zhì),請完成
除雜方案:向溶液中加入足量NaOH溶液,過濾,向濾液中,過濾,將固體溶解
在稀鹽酸中(已知Cr(OH)3是兩性氫氧化物)。
②由CrCb溶液得到CrChWhO,除去其結(jié)晶水的操作是。
(3)。3+在堿性條件下易被氧化成CrOf,寫出向CrCb溶液中加入氨水和過氧化氫發(fā)生
反應(yīng)的離子方程式o
①CrOs中珞元素為+6價,其中過氧鍵的數(shù)目為o
②酸化重倍酸鉀選用的酸為(填標號)。
a.稀鹽酸b.稀硫酸c.氫碘酸d.磷酸
(2)通入過量CO2在干燥的氯化氫氣流中加熱(或用SOCh脫水)
(3)2CF++3H2O2+10NH3*H2O=2CrO;+1ONH;+8H2O
(4)2b
③除銅渣中銅銀質(zhì)量比隨原料液pH的變化如圖-2所示,實驗測得溶液pH=3.5時除銅
渣中銅銀質(zhì)量比最大,其原因可能是o
【解析】(1)
(2)
NiS除銅:向原料液中加入活性NiS粉末,將Cu(H)轉(zhuǎn)化為CuS沉淀除去。過濾后的濾
渣即為除銅渣(含NiS、CuS等)。
②如圖-1所示,將活性NiS粉末陳化(露置)超過7小時后再用于除銅的效果明顯變差,
活性NiS粉末陳化時間越長,C/+越難除,分析得到Cu"通過與S?-反應(yīng)生成CuS除去,
CM+越難除,說明-2價S被02氧化,而使NiS失去活性;故答案為:NiS被空氣的02
氧化變質(zhì),失去活性[或NiS在空氣中被自然氧化為Ni(OH)S,失去活性]。
③除銅渣中銅銀質(zhì)量比隨原料液pH的變化如圖-2所示,實驗測得溶液pH=3.5時除銅
渣中銅銀質(zhì)量比最大,圖-2中pH=3.5時銅渣中銅銀質(zhì)量比最大,回答時應(yīng)從pH<3.5
和pH>3.5作答,當pHV3.5時,溶液的酸性較強,H、會與S?-結(jié)合成HS—或H2S,S2
濃度減小,減弱了S?-與C『+的結(jié)合,除銅渣中CuS減小,所以除銅渣中銅銀質(zhì)量比降
低;當pH>3.5時,堿性增強,0H—會與Ni2?+反應(yīng)生成Ni(0H”沉淀,過濾后的濾渣
中,含鍥較多,則除銅寇中銅銀質(zhì)量比降低;故答案為:pHV3.5時,隨著pH的減小,
溶液中的H+結(jié)合S?-生成更多的HS—或H?S,降低了S?-的有效濃度,導致生成CuS
沉淀的量減少,除銅渣中銅銀質(zhì)量比降低。pH>3.5時,隨著pH的增大,溶液中Ni?+
生成更多的Ni(OH)2沉淀,使除銅渣中Ni含量增大,從而降低了銅銀質(zhì)量比。
8.(2021?河北衡水?統(tǒng)考模擬預(yù)測)零價鐵還原性強、活性高,對很多重金屬離子及含
磷、神離子都有較好的去除和富集作用。
I.零價鐵的制備。
⑴富鐵礦石經(jīng)破碎、篩分到微米級后,在氫氣氛圍下6CXTC高溫還原lh可以制備微米
級零價鐵。請寫出磁鐵礦與氫氣反應(yīng)制備零價鐵的化學方程式。
已知:B的電負性是2.(),H的電負性是2.1
③補充完整下列離子方程式
II.零價鐵的結(jié)構(gòu)和作用機理。
研究發(fā)現(xiàn),納米級和微米級的零價鐵,均具有“核一殼”結(jié)構(gòu)。
已知:①殼層可以導電:
卷磷酸鹽溶解度一般較小。
(4)部分金屬陽離子去除機理如圖所示。納米零鐵去除污水中Cu(II)、Zn(H)主要機理不
同,請簡述兩者的區(qū)別并解釋原因0
①控制pH80
(6)綜上所述,零價鐵去除重金屬離子及含磷微粒的主要機理有。
(3)H2O
(4)零價鐵的還原性大于Cu,小于Zn,因此,Cu(I【)被鐵還原為Cu而除去,而Fe無法
還原Zn(II),主要通過吸附作用除去Zn(II)
(5)<8FePO4>Fe3(PO4)2
(6)還原、吸附、共沉淀
【解析】(1)
(2)
(3)
去離子水中加入零價鐵,pH從6上升到9.5左右,說明H2O作氧化劑。
(4)
零價鐵的還原性大于Cu,小于Zn,因此,Cu(II)被鐵還原為Cu而除去,而Fe無法還
原Zn(H),主要通過吸附作用除去Zn(H)。
(5)
①根據(jù)己知,當pH<8時,鐵的氧化物質(zhì)子化,殼層表面帶正電,能更好地吸附帶負電
的PO;。②FePC>4、Fe^POq”都是沉淀,故能進一步去除PO;。
(6)
綜上所述,零價鐵去除重金屬離子及含磷微粒的主要機理有(3)中利用還原法去除重金屬
離子,(4)中利用吸附法去除金屬離子,(5)利用沉淀法沉淀含磷微粒。
9.(2021?河南信陽?統(tǒng)考一模)磷是重要的元素,能形成多種含氧酸和含氧酸鹽?!究纱?/p>
下列問題:
I.亞磷酸(H3Po3)是二元酸,H3P03溶液存在電離平衡:H3PO3WH++H2PO;。亞磷酸
與足量NaOH溶液反應(yīng),生成水和Na2HPO3.
(1)寫出亞磷酸鈉(NazHPCh)中磷的化合價,
(2)當亞磷酸與少量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為0
⑶亞磷酸具有強還原性,可使碘水褪色,該反應(yīng)的化學方程式o
H.已知:①次磷酸(H3Po2)是一種一元弱酸;
5
②常溫下,電離平衡常數(shù)Ka(H3Po2)=5.9x|()2,Ka(CH3COOH)=1.8xl0;
(4)下列說法正確的是。
A.次磷酸的電離方程式為:H3PO2WH++H2P。2
B.NaH2PCh屬于酸式鹽
C.濃度均為0.1mol?U的次磷酸(H3Po2)與鹽酸相比前者導電能力強
D.0.1mol?LNaH2P。2溶液的pH比O.lmol-L'CHaCOONa溶液的pH小
⑸次磷酸鈉NaH2PCh具有強還原性,是?種很好的化學鍍劑。如NaH2P。2能將溶液中
的Ni2+還原為Ni,用于化學鍍銀。酸性條件下鍍銀溶液中發(fā)生如下反應(yīng):
2+
Ni+H2Po2
+()=Ni+H2PO3
+()請完成并配平上列的離子方程式。
n【.磷酸是三元弱酸(H3po4)
若反應(yīng)生成31gP4,則反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為(用NA表示阿伏加德羅
常數(shù)的值)。
【答案】(1)+3
(2)H3Po3+0H=H2PO;+H2O
(3)H3PO3+I2+H2O=2HI+H3PO4
(4)AD
2+
⑸1Ni+1H2PO2+1H2O=lNi+1H2PO3+2H,
(6)5NA
【詳解】(1)亞磷酸鈉中Na為+1價,0為2價,H為+1價,根據(jù)正負化合價為零,
故P為+3價;
(2)亞磷酸與少量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為:H3Po3+0H=H2PO3+H2O;
(3)亞磷酸被碘水氧化為磷酸.碘被還原為碘離子,其化學方程式為H3Po3+12+比0=
2HI+H3PO4;
(4)A.次磷酸為弱酸,則電離方程式為:H3PO2QH++H2P,故A正確;
B.NaH2PCh屬「正鹽,故B錯誤;
C.次磷酸為弱酸,則濃度均為0.1mol?U的次磷酸(H3P02)與鹽酸相比前者導電能力
弱,故C錯誤;
D.由信息②可知H3P的酸性比醋酸強,則0.1mol-L'NaH2PO2溶液的pH比
O.lmol-L'CHjCOONa溶液的pH小,故D正確.
故答案為:AD;
(5)由氧化還原反應(yīng)中化合價升降相等進行配平:銀元素的化合價降低了2價,磷元
素的化合價升高的2價,根據(jù)原子守恒結(jié)合電荷守恒可得配平的方程式為:
H2O+Ni2++H2PO.Ni+H2Po3+2H+,
故答案為:1;1;IH2O:1;1:2H';
(6)P由+5價變成0價,每生成1molP4時,轉(zhuǎn)移電子20mo1。31gP4的物質(zhì)的最為0.25mol,
所以反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為5NA,故答案為5NA
10.(2021?山東?模擬預(yù)測)⑴向盛有H2O2溶液的試管中加入幾滴酸化的FeCb溶液,
溶液變成棕黃色,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
(2)雙氧水濃度可在酸性條件下用KMnCh溶液測定,該反應(yīng)的離子方程式為一。
⑶實驗室中可用次氯酸鈉溶液與氨反應(yīng)制備聯(lián)氨例2出),反應(yīng)的化學方程式為一。
(4)在鼓泡反應(yīng)器中通入含有SCh和NO的煙氣,反應(yīng)溫度為323K,NaCIO?溶液濃度為
SXIOW.L'O反應(yīng)一段時間后溶液中離子濃度的分析結(jié)果如表。
SO;
離子SO*NO;
c/Cmol-L1)8.35X1046.87X1061.5xl04
離子NO?CI
c/Cmol-L1)1.2xl053.4x103
寫出NaClO?溶液脫硝過程中主要反應(yīng)的離子方程式
3+2++3+
[詳解】(DH2O2是強氧化劑,能將Fe?+氧化成Fe,則有2Fe+H2O2+2H=2Fe+2H2O;
⑶由題意可知,次氯酸鈉是強氧化劑,氨是還原劑,氮元素由3價升高到2價,失去1
個電子,生成聯(lián)氨,氯元素由+1價降低到1價,得到2個電子,生成穩(wěn)定的氯化鈉,
則反應(yīng)的化學方程式為2NIh+NaC!O=N2II4+NaClHI2O;
11.(2021?山東?模擬預(yù)測)(1)水中的溶解氧是水生生物生存不可缺少的條件。某課外小
組采用碘量法測定學校周邊河水中的溶解氧。將水樣與Mn(OH)2堿性懸濁液(含有KI)
混合,反應(yīng)生成MnO(OH)2,實現(xiàn)氧的固定?!把醯墓潭?中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為_。
【詳解】(1)根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理,Mn(OH)2被氧氣翅化為MnO(OH)2,由此可得化學
方程式2Mn(OH)2+O2=2MnO(OH)2;
12.(2021?山東?模擬預(yù)測)碳酸鎰生要用于制備軟磁秩氧體,工業(yè)上以軟鎰礦(主要成
分為MnCh)和黃鐵礦(主要成分為FeS”為主要原料制各碳酸缽的一種工藝流程如圖。
13.(2021?山東?模擬預(yù)測)實驗室以鋅灰(含ZnO、PbO>CuO>FeO、Fe2O3>SiCh等)
為原料制備Zn3(PO4)2-4H2O的流程如圖。
滴加KMnCh溶液后有MnCh生成,該反應(yīng)的離子方程式為一。
【詳解】鋅灰被稀硫酸“浸取”后,溶液中有Fe?+,KMnO4溶液氧化Fe?+生成Fe3+,自身
2+
被還原為MnO2,反應(yīng)的離子方程式為MnO;+3Fe+7H2O=MnO2l+3Fc(OH)31+5H\
14.(2021?山東?模擬預(yù)測)二氧化氯(00》是目前國際.上公認的第四代高效、無毒的消
毒劑,是一種黃綠色的氣體,易溶于水,沸點為11℃,
⑴用NHQ、鹽酸、NaCKM亞氯酸鈉)為原料制備C102的流程如圖所示:
①寫出電解時發(fā)生反應(yīng)的化學方程式:一
②C。的消毒效率(以轉(zhuǎn)移電子數(shù)目的多少為依據(jù))是等物質(zhì)的量的。2的一倍。
①請寫出上述二氧化氯氣體與碘化鉀溶液反應(yīng)的離子方程式:_o
②滴定終點的現(xiàn)象是_。
⑨測得通入C1O2的質(zhì)量m(ClO2)=—(用含c、V的代數(shù)式表示)。
②在消毒過程中,氯元素最終均被還原為C1,變化過程中,ImolCKh、ImolCL分別得
到5mol、2mol電子,故CIOz消毒效率是氯氣的2.5倍;
(2)①CIO?與KI反應(yīng)時,氯元素被還原為Cl,I被氧化為⑸故可寫出2C102+10I->5l2+2CL
再結(jié)合電荷守恒及溶液呈酸性知有H+參加反應(yīng)、有水生成,由此可確定最終的離子方
+
程式:8H+2C102+10I_5L+2C1+4H26
②滴定終點時溶液由藍色變?yōu)闊o色,所以滴定終點的現(xiàn)象是藍色消失并在30s內(nèi)不復原;
③由相關(guān)的方程式可得ClO2~2.5h~5s2CV,故
3
m(C102)=0.2cmol/Lx10VLx67.5gmol'=13.5cVx103g。
15.(2017.云南玉溪.峨山彝族自治縣第一中學??寄M預(yù)測)(1)次氯酸鹽是一些漂白劑
和消毒劑的有效成分?!?4”消毒液的有效成分是次氯酸鈉,制取該消毒液的化學方程式
為
⑵二氧化氯(CIO?)是目前國際上公認的第四代高效、無毒的廣譜消毒劑,它可由KC1O3
溶液在一定條件下與SO?反應(yīng)制得。該反應(yīng)的離子方程式為
⑶漂白劑亞氯酸鈉(NaQO?)在常溫黑喑處可保存一年之久,但亞氯酸不穩(wěn)定可分解,反
應(yīng)的離子方程式為HC1O2TQO2T+H++C1+H2O(未配平)。當ImolHClO?發(fā)生分解反應(yīng)時,
轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是_mol。
(4)海水提泣過程中濕元素的變化如圖所示:
①過程I,海水顯堿性,調(diào)其pH<3.5后,再通入氯氣。調(diào)海水pH可提高CL的利用率,
用平衡移動原理解釋其原因:
②過程II,用熱空氣將嗅趕出,再用濃碳酸鈉溶液吸收。完成并配平下列化學方程式:
B寰+Na2co產(chǎn)NaBrC)3+CO2+
(5)NaBrO3是一種分析試劑。向硫酸酸化的Nai溶液中逐滴加入NaBrQ?溶液,當加入
2.6molNaBrCh時,測得反應(yīng)后溶液中澳和碘的存在形式及物質(zhì)的量如表。則原溶液中
Nai的物質(zhì)的量是—molo
粒子I2Bf2加
物質(zhì)的量/mol0.513未知
【詳解】(1)氯氣和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,化學方程式為:
Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O;
②Bo轉(zhuǎn)化為NaBrCh,Br元素的化合價由。價轉(zhuǎn)化為+5價,化合價升高5價,Na、C、
O元素的化合價不變,則Bn中,部分Br元素的化合價降低,則B"轉(zhuǎn)化為Br,化合
價由0價轉(zhuǎn)化為1價,降低1價,根據(jù)得失電子守恒,配平方程式,得
3R「2+3Na2co3=NaRrO3+3CCh+5NaRr:
16.(2021?浙江紹興?統(tǒng)考二模)氧的常見氫化物有HzO與H2O2。
⑴純凈HzO?為淺藍色粘稠液體,除相對分子質(zhì)量的影響外,其沸點(423K)明顯高于水
的原因為。
⑵H2O2既有氧化性也有還原性,寫出一個離子方程式其中H2O2在反應(yīng)中僅體現(xiàn)還原
性。
【詳解】(1)&。和H2O2分子間都能形成氫鍵,且H2O2分子間形成的氫鍵更多,所以
除相對分子質(zhì)量的影響外,其沸點(423K)明顯高于水,原因為H2O2分了一間氫鍵比H?0
分子間強或氫鍵數(shù)目多。答案為:H2O2分子間氫鍵比H?O分子間強或氫鍵數(shù)目多:
17.(2021?北京豐臺?統(tǒng)考一模)鎰廣泛存在于自然界中,工業(yè)可用軟銹礦(主要成分是
MnCh)制備鋅。
資料:①MnCCh難溶于水,可溶于稀酸。
②在Mn"催化下,SO2在水溶液中被氧化成H2so4。
I.制備
(1)寫出鋁熱法還原MnO?制備缽的化學方程式。
(2)工業(yè)上制備缽時,會產(chǎn)生大量廢水和缽渣。缽渣煨燒會產(chǎn)生含高濃度SO?的煙氣,
可用以下方法處理。
處理方法一:
①用軟鋅礦進行脫硫可生成硫酸鎰,從而達到資源的循環(huán)使用。寫出一定條件卜.利月
MnO2進行脫硫的化學方程式。
②研究表明,用可強化脫硫效果,其過程如下所示:
過程I:……
過程I的離子方程式是o
處理方法二:
③用MnCOj進行脫硫,可提高脫硫率。結(jié)合化學用語解程原因:。
H.廢水中缽含量的測定
⑶取1mL廢水置于20mL磷酸介質(zhì)中,加入HC1O4,將溶液中的Mi產(chǎn)氧化為MIA
用cmol/L(NH4)2Fe(SQ02溶液進行滴定,達到滴定終點時,滴定管刻度由VomL變?yōu)?/p>
V|mL,廢水中鎬的含量為g/mLo
2+3+
②據(jù)圖可知過程I中MnO2被Fe?+還原生成Mn,Fe?+被氧化為Fe,根據(jù)電子守恒和
2++2+3+
元素守恒可得離子方程式為2Fe+MnO2+4H=Mn+2Fe+2H2O;
(3)滴定時發(fā)生反應(yīng)Fe2++Mn3+=Fe3++Mi?+,所以n(Mn尸c(VNo)xl()3mol,所取廢水為1mL,
3
所以廢水中鎰的含量為55c(V,V0)xl0g/mLo
18.(2019?河南?統(tǒng)考一模)自然界中的許多金屬元素都能以硫化物的形式存在,硫鐵礦
(FeSD就是其中一種,在礦區(qū),開采出的硫鐵礦石暴露在空氣和水中,會發(fā)生下圖所示
轉(zhuǎn)化。回答下列問題:
F電(固)+。2—――?so:+Fe2t
②+C)2,+FeS2(固)③
慢快
』④
Fe34、、FeO(OH)(固)
(1)FeS2的氧化產(chǎn)物Fe2(SO4)3易,會使地下水和土壤呈______性;如果礦區(qū)中的
水流或降雨不斷淋洗硫鐵礦,F(xiàn)eS?最終轉(zhuǎn)化為o
(2)寫出S22的電子式:。
(3)寫出圖中①③兩個反應(yīng)的離子方程式:①,③o
【答案】水
????
[:S:S:]2-
2+2+
解酸FeO(OH)????2FeS2+7O2+2H2O=2Fe+4SO4+4H
3+2+2+
FeS2+14Fe+8H2O=15Fe+2SO4+l6H
【分析】(l)Fe2(SO」)3是強酸弱堿鹽,根據(jù)鹽的水解規(guī)律分析判斷;結(jié)合流程圖示判斷
氧化產(chǎn)物;
(2)根據(jù)同族元素形成的化合物結(jié)構(gòu)相似,結(jié)合Na2O2的結(jié)構(gòu)分析:
(3)由流程圖中的物質(zhì)轉(zhuǎn)化和電子守恒以及原子守恒可寫出,圖中①③兩個反應(yīng)的離子方
程式。
【詳解】⑴FeS2的氧化產(chǎn)物FeXSOS是強酸弱堿鹽,在溶液中Fe3+發(fā)生水解反應(yīng),消耗
水電離產(chǎn)生的OH,使水的電離平衡正向移動,最終達到平衡時,溶液中c(H+)>c(OH),
溶液顯酸性。如果礦區(qū)中的水流或降雨不斷淋洗硫鐵礦,根據(jù)流程圖可看出FeS?轉(zhuǎn)化
為FeO(OH);
(2?22中兩個S原子之間形成一對共用電子對,每個S原子再獲得1個電子,從而使每
????
[:S:S:]2-
個S原子都達到8個電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以S?2的電子式為??一;
⑶①由流程圖可知FeS二被02氧化產(chǎn)生SCV,同時產(chǎn)生Fe?+,Ch被還原產(chǎn)生SChA結(jié)
合原子守恒、電荷守恒、電子守恒,可得反應(yīng)的離子方程式為:
2+2+
2FeS2+7O2+2H2O=2Fe4-4SO4+4H:
③中Fe3+氧化FeS?產(chǎn)生S(V,F(xiàn)e3+被還原產(chǎn)生Fe?+,結(jié)合原子守恒、電荷守恒、電子守
3+2+2
恒,nJ■得反應(yīng)的離子方程式為:FeS2+14Fe+8H2O=15Fe+2SO4+16H\
【點睛】本題以鐵與硫的化合物的轉(zhuǎn)化為線索,考查了鹽的水解、有電子轉(zhuǎn)移的離子方
程式的書寫、微粒電子式書寫的知識.掌握物質(zhì)的微粒結(jié)構(gòu)、鹽的水解規(guī)律、氧化還原
反應(yīng)中元素化合價的升降與電子得失關(guān)系是本題解答的關(guān)鍵,正確判斷元素的化合價是
解題基礎(chǔ)。
19.(1)工業(yè)上用鐵屑還原法制備Na
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