藥店驗收員專業(yè)技術試題及答案試題部分：單項選擇題（每題2分，共40分）1.藥品驗收的主要目的是：A.確保藥品質(zhì)量合格B.提高藥品銷售量C.降低藥品成本D.增加藥店利潤2.以下哪項不屬于藥品外包裝必須標注的信息？A.藥品名稱B.生產(chǎn)批號C.廣告宣傳語D.生產(chǎn)日期3.藥品在驗收過程中發(fā)現(xiàn)包裝破損，應如何處理？A.直接入庫銷售B.退回供貨單位C.降價處理D.內(nèi)部消化4.冷藏藥品的驗收應在什么條件下進行？A.常溫環(huán)境B.陰涼環(huán)境C.冷藏庫內(nèi)D.任意環(huán)境5.特殊管理的藥品，如麻醉藥品、精神藥品等，在驗收時應特別注意：A.藥品數(shù)量B.藥品價格C.藥品包裝D.藥品銷售渠道6.藥品有效期標注為“有效期至2024年10月”，則該藥品可使用至：A.2024年10月1日B.2024年10月31日C.2024年9月30日D.2024年11月1日7.下列哪種情況不屬于藥品拒收的范疇？A.藥品外包裝污染B.藥品數(shù)量短缺C.藥品批次號不符D.藥品價格過高8.藥品驗收記錄應保存至藥品有效期后多少年？A.1年B.2年C.3年D.5年9.藥品驗收時，對藥品外觀的檢查不包括：A.藥品顏色B.藥品形狀C.藥品氣味D.藥品產(chǎn)地10.以下哪項不是影響藥品質(zhì)量的外部因素？A.溫度B.濕度C.光照D.生產(chǎn)廠家11.進口藥品必須附有哪種證明文件？A.進口許可證B.進口藥品注冊證C.海關報關單D.外貿(mào)合同12.藥品的批準文號格式為“國藥準字H（或Z、S、J）+8位數(shù)字”，其中“H”代表：A.化學藥品B.中藥C.生物制品D.進口藥品分包裝13.藥品在儲存過程中，要求相對濕度保持在：A.30%～40%B.35%～75%C.45%～65%D.60%～80%14.下列哪種藥品需按特殊管理的藥品管理？A.感冒藥B.降壓藥C.麻醉藥品D.消炎藥15.藥品驗收時，抽樣原則一般按藥品總件數(shù)的多少比例抽取？A.5%B.10%

C.15%

D.20%16.藥品標簽上必須注明的是：A.藥品廣告批準文號B.藥品生產(chǎn)許可證號C.藥品批準文號D.藥品經(jīng)營許可證號17.驗收不合格藥品的處理方式不包括：A.退貨B.銷毀C.調(diào)換合格品D.降價銷售18.藥品驗收時，發(fā)現(xiàn)藥品說明書內(nèi)容不符合規(guī)定，應如何處理？A.拒絕驗收B.通知供貨單位C.報告藥品監(jiān)督管理部門D.以上都是19.藥品外包裝上的“OTC”標志代表：A.處方藥B.非處方藥C.進口藥品D.特殊管理藥品20.藥品驗收員應具備的基本素質(zhì)不包括：A.熟悉藥品知識B.了解藥品管理法規(guī)C.良好的溝通能力D.豐富的銷售經(jīng)驗多項選擇題（每題2分，共20分）1.藥品驗收的內(nèi)容包括：A.藥品數(shù)量核對B.藥品質(zhì)量檢查C.藥品包裝檢查D.藥品有效期檢查2.冷藏藥品在運輸過程中，應使用以下哪些設備？A.冷藏車B.保溫箱C.普通貨車D.冷藏箱3.藥品驗收時，發(fā)現(xiàn)以下哪些情況應拒收？A.藥品外包裝破損B.藥品數(shù)量不符C.藥品有效期過短D.藥品無批準文號4.藥品儲存條件通常分為以下幾類？A.常溫B.陰涼C.冷藏D.冷凍5.特殊管理的藥品在驗收時，應核對哪些信息？A.藥品名稱B.生產(chǎn)批號C.購進數(shù)量D.供貨單位資質(zhì)6.藥品驗收記錄應包括哪些內(nèi)容？A.驗收日期B.藥品名稱C.生產(chǎn)批號D.驗收結(jié)論7.以下哪些因素可能影響藥品的穩(wěn)定性？A.溫度B.濕度C.光照D.包裝材料8.藥品外包裝上必須標注的警示語包括：A.外用藥品標志B.非處方藥標志C.特殊管理藥品標志D.孕婦慎用標志9.藥品驗收過程中，發(fā)現(xiàn)以下哪些情況應報告藥品監(jiān)督管理部門？A.假冒藥品B.劣藥C.藥品說明書內(nèi)容不符合規(guī)定D.藥品包裝標簽不符合規(guī)定10.藥品儲存時應遵循的原則包括：A.分類儲存B.定期檢查C.先產(chǎn)先出D.近效期先出判斷題（每題2分，共20分）1.藥品驗收員只需對藥品的外觀進行檢查，無需核對藥品數(shù)量。2.冷藏藥品在運輸和儲存過程中，溫度應控制在2～8℃。3.藥品驗收時，發(fā)現(xiàn)藥品有效期不足6個月，即可判定為不合格藥品。4.進口藥品必須附有中文說明書。5.藥品驗收記錄可以隨意涂改，只要內(nèi)容正確即可。6.藥品外包裝上的批準文號是國家對藥品生產(chǎn)質(zhì)量的法定標志。7.藥品在儲存過程中，相對濕度越高越好。8.驗收不合格藥品應單獨存放，并設有明顯標志。9.藥品驗收員應具備藥學或相關專業(yè)學歷，并經(jīng)培訓合格后方可上崗。10.藥品標簽上必須注明藥品的通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期等內(nèi)容。填空題（每題2分，共20分）1.藥品驗收員在驗收過程中，發(fā)現(xiàn)藥品外包裝污染、破損、滲液、封條損壞等包裝異常以及包裝標簽脫落、模糊不清或標識內(nèi)容與實物不符的藥品，應______。2.藥品驗收時，對有特殊儲存要求的藥品，應按照其規(guī)定的儲存條件進行______。3.進口藥品必須附有加蓋供貨單位______的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件。4.藥品有效期是指該藥品在規(guī)定的儲存條件下，能夠保證質(zhì)量的期限，其標注格式通常為“有效期至____年__月”或“生產(chǎn)日期____年__月，有效期__年”。5.藥品驗收員應定期對儲存的藥品進行質(zhì)量檢查，并做好______。6.藥品在驗收過程中，發(fā)現(xiàn)藥品數(shù)量短缺、破損、污染、混批等情況，應做好記錄，并______。7.藥品標簽上必須注明藥品的______、適應癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。8.冷藏、冷凍藥品到貨時，應當對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查并記錄，不符合溫度要求的應當______。9.藥品驗收員在驗收過程中，發(fā)現(xiàn)不合格藥品，應______。10.藥品驗收記錄應保存至藥品有效期后______年。答案部分：單項選擇題1.A2.C3.B4.C5.A6.B7.D8.D9.D10.D11.B12.A13.B14.C15.A16.C17.

D18.D19.B20.D多項選擇題1.ABCD2.ABD3.ABD4.