第一章測試1【判斷題】(1分)CH4、CH3OH、CO2都是有機(jī)化合物。A.錯(cuò)B.對2【判斷題】(1分)有機(jī)化合物的數(shù)目多于無機(jī)化合物。A.對B.錯(cuò)3【判斷題】(1分)有機(jī)反應(yīng)往往不是單一反應(yīng)，除主反應(yīng)外，還有副反應(yīng)。A.錯(cuò)B.對4【判斷題】(1分)有機(jī)反應(yīng)類型有兩種：均裂反應(yīng)和異裂反應(yīng)。A.對B.錯(cuò)5【判斷題】(1分)有機(jī)化合物的本意是“有生命的化合物”。A.錯(cuò)B.對第二章測試1【單選題】(2分)烷烴的通式是（）A.CnH2n-6B.CnH2nC.CnH2n+2D.CnH2n-22【單選題】(2分)甲基的代碼是（）A.MeB.EtC.PrD.Bu3【單選題】(2分)同系物的系列差是（）A.CH4B.CH3C.CH2D.CH4【判斷題】(1分)裂化反應(yīng)的條件是高溫。A.對B.錯(cuò)5【單選題】(2分)下列關(guān)于系統(tǒng)命名法的編號原則正確的是（）A.優(yōu)先使大取代基的位次最小B.優(yōu)先使小取代基的位次最小C.優(yōu)先使取代基的位次和最大D.優(yōu)先使取代基的位次和最小6【多選題】(2分)系統(tǒng)命名法寫出名稱的順序是（）A.先小取代基后大取代基B.先大取代基后小取代基C.先取代基后母體D.先母體后取代基7【單選題】(2分)位次與基團(tuán)名稱之間用（）隔開A.分號B.什么也不用C.短線“-”D.逗號8【單選題】(2分)基團(tuán)名稱與母體之間用（）隔開A.逗號B.分號C.短線“-”D.什么也不用9【單選題】(2分)在系統(tǒng)命名法中，若出現(xiàn)鹵素原子的取代基，它應(yīng)該放在（）A.最前B.與其他基團(tuán)按從小到大的順序排列C.都行D.最后10【判斷題】(1分)在系統(tǒng)命名法中相同的基團(tuán)要分開寫。A.錯(cuò)B.對第三章測試1【判斷題】(1分)烯烴的構(gòu)造異構(gòu)有碳鏈異構(gòu)。A.對B.錯(cuò)2【判斷題】(1分)在常溫常壓下烯烴的狀態(tài)、b.p、m.p與烷烴相似。A.錯(cuò)B.對3【判斷題】(1分)直鏈烯的b.p比支鏈異構(gòu)體的略高。A.對B.錯(cuò)4【判斷題】(1分)烯烴的水溶性是幾乎不溶。A.錯(cuò)B.對5【判斷題】(1分)單烯烴就是烯烴。A.對B.錯(cuò)6【判斷題】(1分)官能團(tuán)位置異構(gòu)就是官能團(tuán)異構(gòu)。A.錯(cuò)B.對7【判斷題】(1分)按照分子軌道理論，乙烯分子中的兩個(gè)碳原子各以一個(gè)sp2雜環(huán)軌道可以組成兩個(gè)分子軌道，一個(gè)是σ成鍵軌道，一個(gè)是σ*反鍵軌道。A.錯(cuò)B.對8【判斷題】(1分)Z式就是順式，E就是反式。A.錯(cuò)B.對9【判斷題】(1分)按照次序規(guī)則，所有的原子都優(yōu)先于孤對電子。A.錯(cuò)B.對10【判斷題】(1分)烯烴的典型反應(yīng)是親電加成反應(yīng)，且符合馬氏規(guī)則。A.對B.錯(cuò)第四章測試1【多選題】(2分)炔烴發(fā)生的反應(yīng)是（）A.親核取代B.親核加成C.親電加成D.親電取代2【判斷題】(1分)炔烴與水的加成產(chǎn)物為醛或酮。A.錯(cuò)B.對3【判斷題】(1分)硼氫化氧化反應(yīng)得到的是反式加水產(chǎn)物。A.對B.錯(cuò)4【單選題】(2分)在光或者加熱條件下烯烴與（）加成產(chǎn)物為反馬氏加成產(chǎn)物。A.HBrB.HBr或HIC.HClD.HI5【判斷題】(1分)末端炔的炔氫具有酸性。A.錯(cuò)B.對6【判斷題】(1分)炔化鈉在合成中可用來增長碳鏈。A.對B.錯(cuò)7【單選題】(2分)重金屬炔化物具有（）。A.爆炸性B.中性C.酸性D.堿性8【判斷題】(1分)炔烴在Lindlar催化劑的催化作用下可催化加氫得到反式烯烴。A.對B.錯(cuò)9【單選題】(2分)C+的穩(wěn)定性順序是（）A.10>20>30B.30>20>10C.10>30>20D.30>10>2010【判斷題】(1分)共軛二烯烴發(fā)生親電加成的產(chǎn)物有1,2-加成和1,4-加成。A.對B.錯(cuò)11【判斷題】(1分)雙烯合成（即D-A）反應(yīng)主要發(fā)生的是1,4-加成。A.錯(cuò)B.對第五章測試1【單選題】(2分)螺環(huán)烴和橋環(huán)烴的命名中[]中的數(shù)字為A.共用的碳原子數(shù)B.路徑碳原子數(shù)C.除共用碳原子以外的環(huán)碳原子數(shù)D.環(huán)碳原子數(shù)2【判斷題】(1分)螺環(huán)烴的命名中[]中數(shù)字的排列次序?yàn)閺男〉酱?。A.錯(cuò)B.對3【判斷題】(1分)橋環(huán)烴的命名中[]中數(shù)字的排列次序?yàn)閺拇蟮叫?。A.錯(cuò)B.對4【單選題】(2分)螺環(huán)烴的編號從（）開始。A.螺碳原子B.與螺碳原子相鄰的碳原子C.橋頭碳D.與橋頭碳相鄰的碳原子5【單選題】(2分)橋環(huán)烴的編號從（）開始。A.橋頭碳B.螺碳原子C.與螺碳原子相鄰的碳原子D.與橋頭碳相鄰的碳原子6【單選題】(2分)編號時(shí)若既有取代基又有雙鍵，優(yōu)先要使____的位次最小？A.取代基B.大取代基C.雙鍵D.小取代基7【判斷題】(1分)當(dāng)有烷基取代基的環(huán)丙烷與HX發(fā)生開環(huán)反應(yīng)時(shí)，環(huán)在含氫最多的和含氫最少的兩個(gè)碳原子之間斷裂，且符合馬氏規(guī)則。A.錯(cuò)B.對8【單選題】(2分)環(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象是（）。A.椅式B.船式C.費(fèi)謝爾投影式D.紐曼投影式9【單選題】(2分)單取代的環(huán)己烷，取代基處于（）鍵最穩(wěn)定。A.aB.cC.bD.e10【判斷題】(1分)對于多取代的環(huán)己烷，優(yōu)先將小取代基放在e鍵上最穩(wěn)定。A.對B.錯(cuò)第六章測試1【單選題】(2分)苯基團(tuán)用（）來表示。A.PrB.ArC.BuD.Ph2【單選題】(2分)芳基用（）來表示。A.PrB.BuC.PhD.Ar3【單選題】(2分)芳香性是指（）。A.易取代難加成難氧化B.易取代易加成難氧化C.難取代易加成易氧化4【多選題】(2分)硝化反應(yīng)的條件是（）。A.HNO3+H2SO4，50℃～60℃B.混酸，50℃～60℃C.混酸，70℃～80℃D.HNO3，50℃～60℃5【判斷題】(1分)芳烴的磺化反應(yīng)是不可逆反應(yīng)。A.對B.錯(cuò)6【單選題】(2分)在苯環(huán)中引入磺酸基后可改善芳烴的（）。A.水溶性B.脂溶性C.親核性D.親電性7【多選題】(2分)傅氏烷基化反應(yīng)的特點(diǎn)是（）。A.易發(fā)生重排B.不易發(fā)生多取代C.不易發(fā)生重排D.易發(fā)生多取代8【單選題】(2分)單烷基取代苯在酸性高錳酸鉀的氧化下所得產(chǎn)物為（）。A.苯基取代的非甲酸B.苯甲酸衍生物C.苯甲酸9【單選題】(2分)在碳正離子中最穩(wěn)定的是（）。A.3oB.2oC.芐基正離子D.1o10【單選題】(2分)芳烴的定位規(guī)律中，第一類定位基是（）。A.間位定位基B.供電子基C.吸電子基D.鄰對位定位基11【多選題】(2分)芳烴的定位規(guī)律中，第二類定位基是（）。A.鄰對位定位基B.間位定位基C.吸電子基D.供電子基12【多選題】(2分)芳烴的定位規(guī)律中，鹵原子是（）。A.供電子基B.鄰對位定位基C.間位定位基D.吸電子基13【單選題】(2分)萘的親電取代反應(yīng)一般發(fā)生在（）位。A.αB.1C.βD.214【單選題】(2分)高溫時(shí)，萘發(fā)生磺化反應(yīng)時(shí)，磺酸基一般上到（）位。A.2B.βC.αD.115【單選題】(2分)α-萘酚發(fā)生親電取代反應(yīng)時(shí)，取代基一般進(jìn)入（）位。A.同環(huán)β-位B.異環(huán)α-位C.同環(huán)α-位D.異環(huán)β-位16【單選題】(2分)β-甲基萘發(fā)生親電取代反應(yīng)時(shí)，取代基一般進(jìn)入（）位。A.異環(huán)α位B.同環(huán)α-位C.同環(huán)β-位D.同環(huán)與其相鄰的α-位17【單選題】(2分)α-硝基萘發(fā)生親電取代反應(yīng)時(shí)，取代基一般進(jìn)入（）位。A.異環(huán)β-位B.同環(huán)α-位C.異環(huán)α-位D.同環(huán)β-位18【多選題】(2分)對有芳香性的分子，描述正確的是（）A.共軛體系是環(huán)狀閉合的B.參與共軛的原子完全或幾乎處于同一平面上C.π電子數(shù)符合4n+2D.π電子數(shù)符合4n第七章測試1【判斷題】(1分)手性是指兩個(gè)異構(gòu)體互呈實(shí)物與鏡像的關(guān)系，但不能完全重合的性質(zhì)。。A.錯(cuò)B.對2【判斷題】(1分)對映體是指兩個(gè)互呈實(shí)物與鏡像關(guān)系，但又不能完全重合的異構(gòu)體互稱為對映體。A.錯(cuò)B.對3【判斷題】(1分)手性碳是指連有三個(gè)不同取代基的碳原子。A.錯(cuò)B.對4【多選題】(2分)判斷一個(gè)分子有沒有手性主要看分子中有沒有（）。若有則該分子沒有手性，若既沒有（）又沒有（）則有手性。A.對稱軸B.對稱中心C.對稱面D.四重交替對稱軸5【單選題】(2分)對映體的構(gòu)型用（）表示。A.紐曼投影式B.順反式C.費(fèi)歇爾投影式6【多選題】(2分)對映體的構(gòu)型用（）標(biāo)記。A.Z/EB.A/BC.D/LD.R/S7【判斷題】(1分)費(fèi)歇爾投影式是用平面的形式來反映分子的立體異構(gòu)，所以看該結(jié)構(gòu)式時(shí)應(yīng)注意四個(gè)字：橫前豎后。A.對B.錯(cuò)8【多選題】(2分)費(fèi)歇爾投影式構(gòu)型的簡單確定方法：小左右，順時(shí)針（）型，逆時(shí)針為（）型。A.LB.RC.SD.D9【判斷題】(1分)內(nèi)消旋體與外消旋體都是純凈物A.對B.錯(cuò)10【判斷題】(1分)非對映體不是立體異構(gòu)體A.錯(cuò)B.對第八章測試1【單選題】(2分)關(guān)于鹵烷的溶解性描述正確的是（）。A.不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑B.易溶于水，不溶于有機(jī)溶劑C.易溶于水和有機(jī)溶劑D.不溶于水也不溶于醇、醚、烴等有機(jī)溶劑2【單選題】(2分)鹵代烷與（）反應(yīng)可以得到醇？A.NaOHB.NaCNC.RXD.NH33【單選題】(2分)鹵代烷與（）反應(yīng)可以得到腈？A.RXB.NH3C.NaOHD.NaCN4【單選題】(2分)鹵代烷與（）反應(yīng)可以得到胺？A.RXB.NaOHC.NH3D.NaCN5【單選題】(2分)鹵代烷與（）反應(yīng)可以得到硝酸酯？A.AgNO3(醇)B.NaCNC.NH3D.RNO26【單選題】(2分)鹵代烷與（）反應(yīng)可以得到醚？A.NH3B.NaCNC.NaOHD.NaOR’7【單選題】(2分)不同類型的鹵代烷用（）來鑒別。A.NaOR’B.NaOHC.AgNO3?（醇）D.NaCN8【單選題】(2分)不同結(jié)構(gòu)的鹵代烷與AgNO3?（醇）的反應(yīng)活性順序是（）。A.1o>2o>3oB.1o>3o>2oC.3o>2o>1oD.2o>3o>1o9【單選題】(2分)鹵烷發(fā)生消除反應(yīng)的條件是（）。A.OH-/乙醇B.H+/H2OC.OH-/H2OD.H+/乙醇10【單選題】(2分)下列試劑不能與格式試劑發(fā)生反應(yīng)的是（）。A.CO2B.RC≡CR`C.H2OD.O211【單選題】(2分)格式試劑不能直接用來制備（）。A.增加一個(gè)碳的羧酸B.醇C.醛或酮D.烷烴12【單選題】(2分)格式試劑與（）反應(yīng)可用來制備增加一個(gè)碳的伯醇。A.甲醛B.醛C.酮D.醇13【單選題】(2分)SN1機(jī)理指的是（）反應(yīng)。A.單分子親電取代B.雙分子親電取代C.單分子親核取代D.雙分子親核取代14【單選題】(2分)SN2中的S代表（）。A.加成B.取代C.親核D.親電15【單選題】(2分)SN1中的N代表（）。A.取代B.加成C.親電D.親核16【多選題】(2分)SN1反應(yīng)的特點(diǎn)是（）。A.過渡態(tài)無中間體B.兩步反應(yīng)C.一步反應(yīng)D.有C+離子中間體生成17【多選題】(2分)SN2反應(yīng)的特點(diǎn)是（）。A.有C+離子中間體生成B.過渡態(tài)無中間體C.一步反應(yīng)D.兩步反應(yīng)18【單選題】(2分)不同結(jié)構(gòu)的鹵代烷發(fā)生SN1反應(yīng)時(shí)的活性順序?yàn)椋ǎ?。A.3o>2o>1oB.1o>2o>3oC.1o>3o>2oD.2o>3o>1o19【單選題】(2分)不同結(jié)構(gòu)的鹵代烷發(fā)生SN2反應(yīng)時(shí)的活性順序?yàn)椋ǎ.1o>3o>2oB.1o>2o>3oC.3o>2o>1oD.2o>3o>1o20【單選題】(2分)E1的E是指（）。A.親核B.加成C.消除D.取代21【單選題】(2分)鹵代烷發(fā)生消除反應(yīng)時(shí)的產(chǎn)物遵循（）規(guī)則。A.馬氏B.費(fèi)歇爾C.霍爾曼D.扎伊采夫22【單選題】(2分)下列鹵代烴中最易發(fā)生SN1反應(yīng)的是（）。A.氯乙烯B.氯苯C.烯丙基氯D.一氯甲烷E.芐氯23【單選題】(2分)下列鹵代烴中的C-C鍵最難斷裂的是（）。A.芐氯B.一氯甲烷C.氯乙烯D.氯苯E.烯丙基氯24【多選題】(2分)下列鹵代烴中不能用AgNO3乙醇溶液鑒別的是（）。A.一氯甲烷B.氯苯C.氯乙烯D.芐氯E.烯丙基氯第九章測試1【判斷題】(1分)在烯醇的命名中，碳原子總數(shù)跟著烯醇。A.錯(cuò)B.對2【多選題】(2分)下列關(guān)于醇的說法正確的是（）。A.低級醇易溶于水的原因是羥基與水可形成分子間氫鍵B.醇與無機(jī)酸反應(yīng)為酯化反應(yīng)C.醇鈉可作為親電試劑D.醇的酸性比H2O的強(qiáng)3【單選題】(2分)盧卡斯試劑指的是（）。A.ZnCl2+HCl(濃)B.ZnCl2+H2SO4(濃)C.ZnBr2+H2SO4(濃)D.ZnBr2+HCl(濃)4【單選題】(2分)盧卡斯試劑鑒別低級醇的現(xiàn)象是（）。A.發(fā)生渾濁或分層現(xiàn)象B.有沉淀生成C.有氣泡生產(chǎn)D.有顏色變化5【判斷題】(1分)醇在酸性條件下脫水時(shí)易發(fā)生重排現(xiàn)象。A.對B.錯(cuò)6【多選題】(2分)下列氧化劑中可將醇氧化成醛或酮的是（）。A.Na2Cro7(H+)B.CH3COCH3C.CrO3+H2SO4D.KMnO4(H+)7【多選題】(2分)下列醚中是單醚的有（）。A.prO-Pr-iB.CH3CH2OCH2CH3C.CH3OCH3D.CH3OCH2CH38【多選題】(2分)下列醚中是混醚的有（）。A.prO-Pr-iB.CH3OCH2CH3C.CH3CH2OCH2CH3D.CH3OCH39【多選題】(2分)下列關(guān)于醚的說法不正確的是（）。A.醚對氧化劑較穩(wěn)定但與空氣長期接觸會被氧化形成過氧化物B.醚與烷烴或鹵代烴形成的混合物是無法分離的C.醚的化學(xué)性質(zhì)很活潑D.醚可以溶于強(qiáng)酸形成烊鹽E.醚的堿性很弱，生成的烊鹽不穩(wěn)定，遇水很快分解F.蒸餾乙醚時(shí)有時(shí)發(fā)生爆炸事故的原因是乙醚中有過氧化物存在10【多選題】(2分)檢驗(yàn)乙醚中有無過氧化物的方法是()。A.KI-淀粉試紙B.FeSO4+KSCNC.pH試紙D.石蕊試紙11【多選題】(2分)除去醚中過氧化物的方法是加入（）。A.Na2SO4B.FeSO4C.Na2SO3D.Fe2O312【單選題】(2分)貯藏醚類化合物時(shí)，可向其中加入少許（）以避免過氧化物的生成。A.NaB.FeSO4C.Na2SO3D.Na2SO413【多選題】(2分)冠醚的用途是（）A.作為離子選擇性電極B.分離金屬離子C.作為相轉(zhuǎn)移催化劑D.作為絡(luò)合劑第十章測試1【單選題】(2分)為什么苯酚的酸性大于醇？A.苯環(huán)與氧原子形成共軛，使O-H更容易離解B.苯環(huán)是供電子基C.烷基是供電子基2【判斷題】(1分)苯酚中的苯環(huán)與氧原子形成的共軛體系屬于p-p共軛。A.錯(cuò)B.對3【單選題】(2分)下列化合物中的酸性最強(qiáng)的是（）。A.對甲苯酚B.對硝基苯酚C.苯酚D.2,4-二硝基苯酚4【單選題】(2分)苯酚與適量溴水反應(yīng)的產(chǎn)物是（）。A.2,4,6-三溴苯酚黃↓B.鄰溴苯酚白↓C.2,4-二溴苯酚↓D.2,4,6-三溴苯酚白↓5【單選題】(2分)由苯酚制備對溴苯酚的條件是（）。A.CCl4Br2B.Br2C.Br2CS25℃D.H2OBr26【判斷題】(1分)苯與苯酚的反應(yīng)活性，苯酚高，因?yàn)榱u基是供電子基。A.對B.錯(cuò)7【單選題】(2分)下列化合物中反應(yīng)活性最高的是（）。A.苯酚B.苯C.苯甲酸D.硝基苯8【單選題】(2分)下列化合物中反應(yīng)活性最低的是（）。A.苯甲酸B.硝基苯C.苯D.苯酚9【判斷題】(1分)苯酚發(fā)生磺化反應(yīng)時(shí)，低溫得到的是鄰羥基苯磺酸產(chǎn)物。A.對B.錯(cuò)10【判斷題】(1分)酚可以用FeCl3來鑒別，現(xiàn)象是變色。A.錯(cuò)B.對第十一章測試1【多選題】(2分)若用NaHSO3鑒別特定的醛酮?jiǎng)t要求NaHSO3溶液必須滿足（）條件。A.稀溶液B.過量C.飽和溶液D.少量2【單選題】(2分)醛酮與格氏試劑反應(yīng)后的產(chǎn)物為（）。A.酮B.酸C.醇D.醛3【單選題】(2分)2,4-二硝基苯肼與醛酮反應(yīng)后的現(xiàn)象是有（）生成。A.氣泡B.黃色沉淀C.顏色變化D.白色沉淀4【多選題】(2分)下列對碘仿反應(yīng)用途描述正確的是（）。A.合成中縮短碳鏈B.合成少一個(gè)碳的酸C.鑒別醛酮D.鑒別含有CH3CHOH結(jié)構(gòu)的化合物E.合成中增長碳鏈5【多選題】(2分)吐倫試劑可以鑒別（）。A.所有醛B.甲酸C.乙酸D.脂肪醛E.芳香醛6【多選題】(2分)可將羰基還原成醇的方法有（）。A.LiAlH4B.黃鳴龍法C.克萊蒙森還原法D.NaBH4E.催化加氫7【多選題】(2分)可將羰基還原成CH2的方法有（）。A.克萊蒙森還原法B.NaBH4C.LiAlH4D.催化加氫E.黃鳴龍法8【單選題】(2分)坎尼扎羅反應(yīng)只適用與（）。A.酮B.醛C.含α-H的醛D.甲基酮E.不含α-H的醛9【單選題】(2分)季戊四醇的制備原料是（）。A.甲醛和乙醛B.甲醇和乙酸C.甲醇和乙醛D.甲醛和乙酸10【多選題】(2分)制備季戊四醇的反應(yīng)中包括了哪兩種反應(yīng)?A.歧化反應(yīng)B.羥醛縮合C.交叉歧化反應(yīng)D.交叉羥醛縮合11【單選題】(2分)鑒別甲醛與乙醛可用（）鑒別。A.I2，OH-B.菲林試劑C.2,4-二硝基苯肼D.吐倫試劑12【單選題】(2分)CH3COCH3與CH3CH2COCH2CH3可用（）鑒別。A.2,4-二硝基苯肼B.菲林試劑C.I2，OH-D.吐倫試劑13【多選題】(2分)乙醛與苯甲醛可用（）鑒別。A.吐倫試劑B.I2，OH-C.菲林試劑D.2,4-二硝基苯肼14【單選題】(2分)丙酮與苯乙酮可用（）鑒別。A.2，4-二硝基苯肼B.飽和NaHSO3C.碘仿反應(yīng)D.醇E.Lucas試劑第十二章測試1【單選題】(2分)下列酸中酸性最強(qiáng)的是（）。A.B.C.D.2【單選題】(2分)由羧酸制備α-氯代酸的條件是（）。A.Cl2,hνB.Cl2,FeC.PCl5D.PCl3E.Cl2,P3【單選題】(2分)脫羧反應(yīng)的條件是（）。A.NaOH-Ca(OH)2△B.NaOH-CaOHC.NaOH-CaOD.NaOH-CaO,△4【判斷題】(1分)當(dāng)羧酸上的α-C上連有吸電子基時(shí)，更容易脫羧。A.錯(cuò)B.對5【單選題】(2分)下列化合物中最難發(fā)生親核取代反應(yīng)的是（）。A.RCOOR＇B.RCOClC.RCONH2D.RCOOCOR＇E.RCOOH6【單選題】(2分)下列化合物中不能與H2/Pt-BaSO4生成醇的是（）。A.RCONH2B.RCOClC.RCOOR＇D.RCOOHE.RCOOCOR＇7【單選題】(2分)下列化合物中不能被LiAlH4還原成醇的是（）。A.RCOOHB.RCOOCOR＇C.RCOClD.RCONH2E.RCOOR＇8【判斷題】(1分)羧酸及其衍生物的親核取代反應(yīng)與鹵素的親核取代反應(yīng)相同。A.錯(cuò)B.對9【單選題】(2分)以下酸性最強(qiáng)的是（）。A.B.C.D.10【單選題】(2分)下列選項(xiàng)中哪個(gè)酸性最強(qiáng)？A.苯甲酸B.對羥基苯甲酸C.對硝基苯甲酸D.2,4-二硝基苯甲酸第十三章測試1【判斷題】(1分)硝基的引入使氯苯中的C-Cl鍵容易斷裂。A.對B.錯(cuò)2【判斷題】(1分)硝基的引入使苯酚的酸性增強(qiáng)。A.錯(cuò)B.對3【單選題】(2分)在氣相中，堿性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋ǎ.胺>伯胺>叔胺>氨>芳胺B.伯胺>仲胺>叔胺>氨>芳胺C.叔胺>仲胺>伯胺>氨>芳胺4【單選題】(2分)在水溶液中，堿性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋ǎ?。A.伯胺>仲胺>叔胺>氨>芳胺B.胺>伯胺>叔胺>氨>芳胺C.叔胺>仲胺>伯胺>氨>芳胺5【判斷題】(1分)下列試劑中，能與苯磺酰氯反應(yīng)生成白色沉淀的是伯胺、仲胺。A.對B.錯(cuò)6【多選題】(2分)下列試劑中，能用來鑒別苯胺的是（）。A.吐倫試劑B.溴水C.菲林試劑D.漂白粉溶液7【單選題】(2分)下列試劑中，能將苯酚與苯胺區(qū)分開的是（）。A.吐倫試劑B.漂白粉溶液C.菲林試劑D.溴水8【多選題】(2分)苯胺的?；磻?yīng)在合成中可用來（）。A.降低-NH2的活性B.縮短碳鏈C.保護(hù)氨基D.增長碳鏈9【多選題】(2分)若要合成對硝基苯胺應(yīng)先（），然后再硝化，最后（）。A.水解B.?；疌.烷基化D.溶于濃硫酸E.醇解10【多選題】(2分)若要合成間硝基苯胺應(yīng)先（），然后再硝化，最后（）。A.酰基化B.水解C.醇解D.溶于濃硫酸E.烷基化第十四章測試1【多選題】(