2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識一》練習(xí)題及參考答案一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意）1.某藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有兩個手性碳原子，且均為S構(gòu)型，其對映異構(gòu)體的構(gòu)型應(yīng)為A.兩個R構(gòu)型B.一個R、一個SC.兩個S構(gòu)型D.內(nèi)消旋體E.外消旋體答案：A解析：對映異構(gòu)體是指分子中所有手性中心構(gòu)型都相反的立體異構(gòu)體，因此兩個S構(gòu)型的對映體應(yīng)為兩個R構(gòu)型。2.關(guān)于緩釋制劑的釋藥機制，下列說法錯誤的是A.溶出控制型通過減少藥物溶出速度實現(xiàn)緩釋B.擴散控制型包括儲庫型和骨架型兩種C.滲透壓驅(qū)動型需在片芯中加入高滲輔料D.離子交換型僅適用于強堿性藥物E.溶蝕與擴散結(jié)合型通過骨架材料的溶蝕和藥物擴散共同作用答案：D解析：離子交換型緩釋制劑可用于解離型藥物（包括強酸性或強堿性藥物），通過藥物與樹脂的離子交換實現(xiàn)緩釋。3.某藥在體內(nèi)的表觀分布容積（Vd）為50L，體重70kg的患者單次靜脈注射100mg后，初始血藥濃度（C0）約為A.0.5mg/LB.1.0mg/LC.2.0mg/LD.3.0mg/LE.4.0mg/L答案：C解析：C0=劑量/Vd=100mg/50L=2.0mg/L。4.關(guān)于受體的類型，下列對應(yīng)錯誤的是A.G蛋白偶聯(lián)受體——腎上腺素受體B.配體門控離子通道受體——N型乙酰膽堿受體C.酪氨酸激酶受體——胰島素受體D.細胞內(nèi)受體——糖皮質(zhì)激素受體E.細胞因子受體——5HT3受體答案：E解析：5HT3受體屬于配體門控離子通道受體，細胞因子受體通常與JAKSTAT信號通路相關(guān)。5.下列輔料中，可作為片劑崩解劑的是A.羥丙甲纖維素（HPMC）B.微粉硅膠C.交聯(lián)聚維酮（PVPP）D.硬脂酸鎂E.聚乙二醇（PEG）答案：C解析：交聯(lián)聚維酮是常用的高效崩解劑；HPMC為黏合劑或緩釋骨架材料，微粉硅膠為助流劑，硬脂酸鎂為潤滑劑，PEG可作潤滑劑或包衣材料。6.某藥物的pKa為4.5，在pH=6.5的腸液中，藥物的解離型與非解離型比例約為A.1:100B.100:1C.1:10D.10:1E.1:1答案：B解析：根據(jù)HandersonHasselbalch方程，pH=pKa+lg([解離型]/[非解離型])，代入得lg([解離型]/[非解離型])=6.54.5=2，故比例為100:1。7.關(guān)于藥物代謝的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化，下列說法正確的是A.主要涉及氧化、還原、水解反應(yīng)B.葡萄糖醛酸結(jié)合是最常見的結(jié)合反應(yīng)C.硫酸結(jié)合主要發(fā)生在脂肪族羥基D.谷胱甘肽結(jié)合僅用于藥物解毒E.乙?；Y(jié)合多見于含伯氨基的藥物答案：B解析：第Ⅱ相為結(jié)合反應(yīng)，葡萄糖醛酸結(jié)合最常見；氧化等為第Ⅰ相反應(yīng)；硫酸結(jié)合多見于酚羥基；谷胱甘肽結(jié)合參與解毒及某些藥物代謝；乙?；嘁娪诜疾被螂禄?。8.下列注射劑中，需要進行熱原檢查的是A.注射用無菌粉末B.眼用注射液C.脂肪乳注射液D.生物制品注射劑E.以上均需檢查答案：E解析：所有注入人體的注射劑（包括無菌粉末復(fù)溶后）均需進行熱原或細菌內(nèi)毒素檢查。9.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性，下列說法錯誤的是A.維生素C的氧化屬于自氧化反應(yīng)B.酯類藥物水解速度隨pH升高而加快C.光化降解可通過避光包裝預(yù)防D.固體制劑的穩(wěn)定性受水分影響較小E.微囊化可提高藥物的穩(wěn)定性答案：D解析：固體制劑的穩(wěn)定性（如水解、氧化）仍受水分影響，需控制水分含量。10.某藥物的半數(shù)致死量（LD50）為200mg/kg，半數(shù)有效量（ED50）為20mg/kg，其治療指數(shù)（TI）為A.10B.20C.5D.100E.200答案：A解析：TI=LD50/ED50=200/20=10。（因篇幅限制，此處僅展示前10題，實際完整試卷包含40題）二、配伍選擇題（共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應(yīng)同一組備選項，備選項可重復(fù)選用，也可不選用）【1113】A.乳劑B.溶膠劑C.混懸劑D.高分子溶液劑E.低分子溶液劑11.分散相粒子大小在1~100nm之間，具有丁達爾效應(yīng)的非均相液體制劑是12.難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均相液體制劑是13.由低分子藥物溶解形成的澄清液體制劑是答案：11.B12.C13.E解析：溶膠劑為非均相液體制劑，粒子大小1~100nm，有丁達爾效應(yīng)；混懸劑為難溶性固體微粒分散體系；低分子溶液劑為均相澄清溶液?！?416】A.胃排空速率B.腸肝循環(huán)C.首過效應(yīng)D.表觀分布容積E.生物利用度14.影響口服藥物吸收的主要生理因素是15.藥物經(jīng)膽汁排泄后重新吸收入血的現(xiàn)象是16.評價制劑中藥物進入體循環(huán)程度的指標是答案：14.A15.B16.E解析：胃排空速率直接影響藥物到達小腸的時間，是口服吸收的關(guān)鍵生理因素；腸肝循環(huán)指藥物隨膽汁排入腸道后被重新吸收；生物利用度（F）反映藥物進入體循環(huán)的程度和速度。（實際完整試卷包含15組共60題）三、綜合分析選擇題（共10題，每題1分。題目基于一個臨床情景、病例、實例或案例的背景信息逐題展開，每道題的備選項中，只有1個最符合題意）【2123】患者，男，65歲，診斷為高血壓合并2型糖尿病，醫(yī)生開具處方：①馬來酸依那普利片10mgqdpo②鹽酸二甲雙胍緩釋片500mgbidpo③瑞舒伐他汀鈣片10mgqnpo21.馬來酸依那普利的作用機制是A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）B.阻斷血管緊張素Ⅱ受體（AT1）C.抑制β受體D.激活鉀通道E.抑制鈣通道答案：A解析：依那普利為ACEI類降壓藥，通過抑制ACE減少血管緊張素Ⅱ生成。22.鹽酸二甲雙胍緩釋片的釋藥原理主要是A.溶出控制B.擴散控制（骨架型）C.滲透壓驅(qū)動D.離子交換E.溶蝕控制答案：B解析：二甲雙胍緩釋片多采用親水凝膠骨架，藥物通過骨架的溶脹和藥物擴散實現(xiàn)緩釋。23.瑞舒伐他汀鈣的主要不良反應(yīng)是A.干咳B.低血糖C.肌病D.踝部水腫E.高尿酸血癥答案：C解析：他汀類藥物的主要不良反應(yīng)為肌?。⊥础⒓∶干撸┖透味拘?。（實際完整試卷包含3組共10題）四、多項選擇題（共10題，每題1分。每題的備選項中，有2個或2個以上正確答案，錯選、少選均不得分）41.影響藥物胃腸道吸收的因素包括A.藥物的脂溶性B.胃排空速率C.藥物的粒徑D.腸道菌群E.首過效應(yīng)答案：ABCDE解析：藥物的脂溶性（脂水分配系數(shù)）、粒徑（影響溶出）、胃排空速率（影響吸收部位）、腸道菌群（可能代謝藥物）及首過效應(yīng)（肝臟代謝）均影響胃腸道吸收。42.關(guān)于固體制劑的特點，下列說法正確的是A.穩(wěn)定性較液體制劑好B.服用方便，劑量準確C.生物利用度一般高于液體制劑D.制備過程中需控制水分E.分散度大，易氧化答案：ABD解析：固體制劑穩(wěn)定性好（如不易水解）、劑量準確，但生物利用度通常低于液體制劑（需崩解溶出）；分散度小，不易氧化；需控制水分以防潮解。（實際完整試卷包含10題）參考答案詳細解析（節(jié)選）：最佳選擇題第3題：表觀分布容積（Vd）是體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值，公式為Vd=X/C0，因此C0=X/Vd=100mg/50L=2.0mg/L，答案選C。配伍選擇題第1113題：溶膠劑屬于非均相液體制劑，分散相粒子大小1~100nm，具有丁達爾效應(yīng)；混懸劑是難溶性固體微粒分散體系；低分子溶液劑為均相澄清溶液，故答案