空氣中有機(jī)磷濃度的測定

公共衛(wèi)生學(xué)院預(yù)防醫(yī)學(xué)系張瑩瑩實(shí)驗(yàn)?zāi)康牧私庥袡C(jī)磷農(nóng)藥對人體的危害熟悉有機(jī)磷農(nóng)藥濃度測定的意義熟悉液體吸收法采集氣體的原理掌握敵敵畏測定的原理和方法用于預(yù)防、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲、草和其他有害生物以及有目的的調(diào)節(jié)植物、昆蟲生長的化學(xué)合成或者來源于生物、其他天然物質(zhì)的一種物質(zhì)或者幾種物質(zhì)的混合物及其制劑。有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥是我國目前生產(chǎn)和使用最多的一類農(nóng)藥，在農(nóng)藥的職業(yè)危害中占重要地位。有機(jī)磷農(nóng)藥可經(jīng)胃腸道、呼吸道及完好的皮膚與黏膜吸收。經(jīng)呼吸道或胃腸道進(jìn)入人體時(shí)，吸收較為迅速而完全。皮膚吸收是職業(yè)性中毒的主要途徑。農(nóng)藥（pesticide）實(shí)驗(yàn)原理抽取一定體積的空氣通過裝有吸收液的大型氣泡吸收管，使敵敵畏溶解在吸收液中;敵敵畏→磷酸二甲酯＋二氯乙醛（堿性，0℃）;二氯乙醛＋2,4-二硝基苯肼→二氯乙醛-2,4-二硝基苯腙（加成反應(yīng)，酸性條件）;二氯乙醛-2,4-二硝基苯腙在水溶液中為橙黃色或橙紅色晶體，易析出，溶于乙醇，在乙醇溶液中呈藍(lán)色;根據(jù)顏色深淺進(jìn)行比色定量。試劑吸收液：水1.2N氫氧化鈉溶液；4N氫氧化鈉溶液；95%乙醇；0.1%2，4-二硝基苯肼的4N鹽酸溶液；20μg/ml的敵敵畏標(biāo)準(zhǔn)溶液。操作步驟采樣：3臺采樣器，6個(gè)采樣孔，分6組，每兩組一臺采樣器，每組一個(gè)采樣孔。分析：溶液配制:6組配6套標(biāo)準(zhǔn)液及樣品液；比色。

采樣用移液管往兩支氣泡吸收管各盛10ml水，將兩支管串聯(lián)，并與采樣器所配的安全管串聯(lián)；將管子連接至采樣器，放進(jìn)通風(fēng)櫥，采樣前要開機(jī)運(yùn)行，檢查是否連接好，采樣需手動記時(shí)；設(shè)定Q=0.5L/min，T=10min；敵敵畏原液0.3ml加入10ml水，電磁爐加熱蒸發(fā)模擬現(xiàn)場；敵敵畏開始蒸發(fā)時(shí)打開電磁爐，溫度調(diào)至最低。配制溶液取10ml具塞比色管8支，按下表，其中6支配標(biāo)準(zhǔn)色列，2支加樣品：標(biāo)準(zhǔn)管、樣品管一起置于冰水浴中冷至0℃；各管分別加入1.2N氫氧化鈉溶液（已預(yù)冷至0℃）0.5ml，蓋緊蓋子，顛倒混勻，0℃保持15min；取出，加入0.1%2，4-二硝基苯肼的4N鹽酸溶液0.3ml，混勻；置于37℃水浴1h，取出冷卻至室溫（20℃）；加入4N氫氧化鈉溶液0.3ml，混勻；加入95%乙醇1.4ml（移液槍700μl加兩次），混勻；顯色5min，用580nm波長，以標(biāo)準(zhǔn)色列“1”管作參比調(diào)節(jié)零點(diǎn)，測其光密度。結(jié)果計(jì)算根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管敵敵畏的濃度和光密度的關(guān)系繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，由標(biāo)準(zhǔn)曲線直接查出敵敵畏含量。注意事項(xiàng)緩沖管、氣泡吸收管及氣體采樣器切記不可連接反方向；將標(biāo)準(zhǔn)液和樣品加入具塞比色管中后，立即置于冰水中；以“1”號管作參比調(diào)零；分光光度計(jì)的使用方法；因敵敵畏易揮發(fā)，實(shí)驗(yàn)中要注意安全；實(shí)驗(yàn)結(jié)束后收拾臺面，每個(gè)采樣器配2支安全管，收好裝箱，用過玻璃器皿丟進(jìn)廢物盆。實(shí)驗(yàn)報(bào)告與思考題