新舊規(guī)范對(duì)比(細(xì)集料、填料)一、主要修訂內(nèi)容修訂后的規(guī)程由八章、一個(gè)附錄構(gòu)成，主要內(nèi)容包括集料取樣方法、粗集料試驗(yàn)、細(xì)集料試驗(yàn)、填料試驗(yàn)、工業(yè)礦渣集料試驗(yàn)、再生集料試驗(yàn)，共計(jì)71項(xiàng)試驗(yàn)方法，其中增補(bǔ)23項(xiàng)試驗(yàn)，修訂20項(xiàng)試驗(yàn)，刪除2項(xiàng)試驗(yàn)，刪除1項(xiàng)附錄。本規(guī)程修訂要點(diǎn)有：1.新增加第3章集料取樣方法，調(diào)整了T0301試驗(yàn)方法的名稱，同時(shí)增加了細(xì)集料、填料的取樣法內(nèi)容。2.增補(bǔ)了粗集料的棱角性(流動(dòng)時(shí)間法T0362)、磨耗(微型狄法爾法平均厚度(T0367)、集料堿活性(混凝土棱柱體法F0368)以及集料堿活性(巖石柱法T0369)8項(xiàng)試驗(yàn)；刪除了粗集料的含土粗集料篩分和抑制集料堿活性效能2項(xiàng)試驗(yàn)。3.修改了粗集料的篩分(T0302)、密度及吸水率(網(wǎng)籃法T0304)、有集料堿活性檢驗(yàn)(巖相法T0324)集料堿活性(快速砂漿棒法T0325)8個(gè)試驗(yàn)。4.增補(bǔ)了細(xì)集料的水溶性氯離子含量(T0372)和貝殼含量(T0373)28項(xiàng)試驗(yàn)。5.將原“礦粉試驗(yàn)”章名調(diào)整為“填料試驗(yàn)”;增補(bǔ)了填料的篩分(負(fù)率(T0359)、燒失量(T0360)和碳酸鈣含量(T0361)6項(xiàng)試驗(yàn)；修訂了填料的密度和塑性指數(shù)2項(xiàng)試驗(yàn)。6.新增加第7章工業(yè)礦渣集料試驗(yàn)，增補(bǔ)了工業(yè)礦渣集料的磁性金屬渣集料的鋼渣浸水膨脹1項(xiàng)試驗(yàn)。7.新增加第8章再生集料試驗(yàn)，增補(bǔ)了再生集料的酸溶性氯離子含量8.刪除原附錄A公路工程方孔篩集料標(biāo)準(zhǔn)篩。9.對(duì)本次修訂未作實(shí)質(zhì)性修改的1994年、2000年、2005年編寫、修訂的試驗(yàn)方法進(jìn)行了局部文字性修改和有效性確認(rèn)。1目的與適用范圍(修改)1.1本方法適用于測(cè)定細(xì)集料的顆粒組成、計(jì)算細(xì)度模數(shù)。1.2對(duì)水泥混凝土、水泥砂漿用細(xì)集料可采用干篩法進(jìn)行篩分試驗(yàn)，也可用水洗法進(jìn)行篩分試驗(yàn)；當(dāng)0.075mm通過率大于5%時(shí)，宜采用水洗法進(jìn)行篩分試驗(yàn)。(新增)對(duì)瀝青混合料、無結(jié)合料粒料材料及無機(jī)穩(wěn)定材料用細(xì)集料應(yīng)采用水洗法進(jìn)行篩分試驗(yàn)。1.3對(duì)于輕集料，應(yīng)采用干篩法進(jìn)行篩分試驗(yàn)。(新增)2儀具與材料2.1試驗(yàn)篩：根據(jù)集料粒級(jí)選用不同孔徑的方孔篩，帶篩底、篩蓋，并滿足T0302中2.1要求。(新增篩的要求)2.2天平：稱量不小于1kg,感量不大于0.1g。(修改)(2005:稱量1000g,感量不大于0.5g。)2.3搖篩機(jī)。2.4烘箱：鼓風(fēng)干燥箱，恒溫105℃±5℃,并滿足T0302中2.4要求。(新增烘箱能力驗(yàn)證要求)2.5盛水容器：浸泡試樣用容器，不銹鋼的金屬盆等。(新增)2.6其他：金屬盤、鏟子、毛刷、攪棒等。將樣品縮分至表T0327-1要求質(zhì)量的試樣兩份，置105℃±5℃烘箱中烘干至恒重，冷卻至室溫備用。(修改)公稱最大粒徑(mm)一份試樣的最小質(zhì)量(g)輕集料一份試樣的最小體積(L)3注：特細(xì)砂試樣的最小質(zhì)量可減少為100g。4試驗(yàn)步驟(整體內(nèi)容發(fā)生修改)4.1干篩法試驗(yàn)步驟4.1.2按T0302方法中干篩法試驗(yàn)步驟進(jìn)行篩分，稱量每號(hào)篩的分計(jì)篩余量m和篩底質(zhì)量m底。4.2.2按T0302方法中水洗法試驗(yàn)步驟進(jìn)行水洗、烘干、篩分，稱取水洗后的干燥試樣總質(zhì)量m洗，每號(hào)篩的分計(jì)篩余量m和篩底質(zhì)量m5.1試樣的篩分損耗率、分計(jì)篩余率、篩余率和通過率按照T03025.3若一份試樣的篩分損耗率大于0.5%,其試驗(yàn)結(jié)果無效。(新增)試驗(yàn)結(jié)果，準(zhǔn)確至0.1%。6.1一份試樣的篩分損耗率應(yīng)不大于0.5%。(修改)(2005:差值不得超過后者的1%。)6.20.075mm通過率重復(fù)性試驗(yàn)的允許誤差為1%。(新增)7.3接樣日期、樣品描述。7.4試驗(yàn)日期、樣品縮分方法。7.5主要儀器設(shè)備的名稱、型號(hào)及編號(hào)7.6試驗(yàn)方法(干篩法或水篩法)。7.7篩分?jǐn)?shù)據(jù)可按表T0302-2或表T0302-3的格式記錄。同時(shí)可根據(jù)各篩孔通過率繪制級(jí)配曲線，其橫坐標(biāo)為篩孔尺寸的0.45次方，縱坐標(biāo)為通過率。7.8各號(hào)篩的通過率、篩余率(必要時(shí))和細(xì)度模數(shù)試驗(yàn)結(jié)果。7.9要說明的其他內(nèi)容。T0328—2005細(xì)集料表觀密度試驗(yàn)(容量瓶法)1目的與適用范圍本方法適用于用容量瓶法測(cè)定細(xì)集料的表觀密度和表觀相對(duì)密度。(修改)2儀具與材料2.1天平：稱量不小于1kg,感量不大于0.1g。(修改)(2005:稱2.2容量瓶：500mL。2.3烘箱：鼓風(fēng)干燥箱，恒溫105℃±5℃,并滿足T0302中2.42.4恒溫水槽：恒溫23℃±2℃。(新增)2.5試驗(yàn)篩：根據(jù)集料粒級(jí)選用不同孔徑的方孔篩，并滿足T0302中2.1要求。2.6燒杯：500mL。(新增)2.7試驗(yàn)用水：飲用水，使用之前煮沸后冷卻至室溫。(修改)(2005:潔凈水)2.8其他：干燥器(內(nèi)裝變色硅膠)、金屬盤、鋁制料勺、溫度計(jì)3試驗(yàn)準(zhǔn)備將樣品縮分至約325g的試樣兩份。(修改)注：浸泡之前樣品不得采用烘干處理；經(jīng)過拌和樓等加熱、干燥后的樣品，試驗(yàn)之前，應(yīng)在室溫條件下放置不少于12h。(新增)4試驗(yàn)步驟4.1將試樣裝入預(yù)先放入部分水的容量瓶中，再加水至約450mL刻度處。(修改)4.2通過旋轉(zhuǎn)、翻轉(zhuǎn)容量瓶或玻璃棒攪動(dòng)消除氣泡。用滴管滴水使粘附在瓶?jī)?nèi)壁上顆粒進(jìn)入水中，塞緊瓶塞，浸水靜置24h±0.5h(可在室溫下靜置一段時(shí)間后、移入23℃±2℃恒溫水槽繼續(xù)浸水，其中恒溫水槽浸水不少于2h)。(修改)注：消除氣泡不少于15min,此時(shí)會(huì)產(chǎn)生氣泡聚集在瓶頸，可用紙巾尖端浸入瓶中粘除或使用少于1mL的異丙醇來分散。操作時(shí)手與瓶之間應(yīng)墊毛巾。(新增)4.3再通過旋轉(zhuǎn)、翻轉(zhuǎn)容量瓶或玻璃棒攪動(dòng)消除氣泡。用滴管加23℃±2℃水，使水面與瓶頸500mL刻度線平齊，擦干瓶頸內(nèi)部及瓶外附著水分，稱其總質(zhì)量m2。注：消除氣泡不少于5min,此時(shí)會(huì)產(chǎn)生氣泡聚集在瓶頸，可用紙巾尖端浸入瓶中粘除或使用少于1mL的異丙醇來分散。操作時(shí)手與瓶之間應(yīng)墊毛巾。(新增)4.4將水和試樣移入金屬盤中，用水將容量瓶沖洗干凈，一并倒入金屬盤中；向容量瓶?jī)?nèi)注入23℃±2℃溫度的水至瓶頸500mL刻度線平齊，擦干瓶頸內(nèi)部及瓶外附著水分，稱其總質(zhì)量m。(修改)4.5待細(xì)粉沉淀后，泌去金屬盤中的水，注意不要散失細(xì)粉。將金屬盤連同試樣放入105℃±5℃的烘箱中烘干至恒重、冷卻至室溫后，稱取試樣烘干質(zhì)量m。。(修改)5結(jié)果整理5.1試樣的表觀相對(duì)密度按式(T0328-1)計(jì)算，準(zhǔn)確至0.001。式中：y.——試樣的表觀相對(duì)密度；m?——水及容量瓶總質(zhì)量(g);5.2試樣的表觀密度按式(T0328-2)計(jì)算，準(zhǔn)確至0.001g/cm3。Pr———試驗(yàn)溫度T時(shí)水的密度，按附錄A表A-1取用，g/cm35.3取兩份試樣的相對(duì)密度、密度的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果，分別準(zhǔn)確至0.001和0.001g/cm3。6.1相對(duì)密度和密度重復(fù)性試驗(yàn)的允許誤差為0.02。(修改)(2005:以兩次平行試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定值，如兩次結(jié)果之差值大于0.01g/cm3時(shí)，應(yīng)重新取樣進(jìn)行試驗(yàn)。)6.2吸水率重復(fù)性試驗(yàn)的允許誤差為0.2%。(新增)7報(bào)告(新增)7.1試驗(yàn)項(xiàng)目名稱和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。7.2樣品的編號(hào)、名稱、產(chǎn)地和規(guī)格。7.3接樣日期、樣品描述。7.4試驗(yàn)日期、樣品縮分方法。7.5主要儀器設(shè)備的名稱、型號(hào)及編號(hào)。7.6試驗(yàn)水溫、浸泡時(shí)間和烘干時(shí)間。7.7表觀相對(duì)密度、表觀密度和吸水率試驗(yàn)結(jié)果。7.8要說明的其他內(nèi)容。T0330—2024細(xì)集料密度及吸水率試驗(yàn)(坍落筒法)1.1本方法適用于坍落筒法測(cè)定細(xì)集料的毛體積相對(duì)密度、表觀相對(duì)密度、表干相對(duì)密度。(修改)1.2本方法適用于用坍落筒法測(cè)定細(xì)集料處于飽和面干狀態(tài)時(shí)的吸水率。(修改)1.3本方法適用于用坍落筒法測(cè)定細(xì)集料的毛體積密度、表觀密度、表干密度。(修改)2儀具與材料2.1天平：稱量不小于1kg,感量不大于0.1g。(修改)(稱量1kg)2.2飽和面干試模：上口徑40mm±3mm,下口徑90mm±3mm,高75mm±3mm的金屬坍落筒(見圖T0330-1),厚度不小于4mm。(新增厚度要求)2.3搗捧：金屬捧，搗實(shí)端直徑25mm±3mm,質(zhì)量340g±15g(圖2.4試驗(yàn)篩：孔徑為4.75mm、0.075mm的方孔篩，并滿足T0302中2.1要求。(新增)2.5燒杯：500mL。2.6容量瓶：500mL。2.7烘箱：鼓風(fēng)干燥箱，恒溫105℃±5℃,并滿足T0302中2.4要求。(新增烘箱能力驗(yàn)證要求)2.8試驗(yàn)用水：飲用水，使用之前煮沸后冷卻至室溫。(修改)(2005:2.9盛水容器：浸泡試樣用容器，不銹鋼的金屬盆等。2.10恒溫水槽：恒溫23℃±2℃。(新增)2.11其他：金屬盤、鋁制料勺、玻璃棒、干燥器(內(nèi)裝變色硅膠)、手提式吹風(fēng)機(jī)、溫度計(jì)等。3試驗(yàn)準(zhǔn)備3.1將樣品篩除4.75mm以上顆粒，縮分至約600g子樣兩份，按照T0302中5.2~5.6步驟，將0.075mm以下顆粒洗除至漂洗水目測(cè)清澈為止。(修改)注：浸泡之前樣品不得采用烘干處理；經(jīng)過拌和樓等加熱、干燥后的樣品，試驗(yàn)之前，應(yīng)在室溫條件下放置不少于12h。(新增)3.2將清洗后子樣移入盛水容器；注入水，使水面高出集料顆粒表面不少于20mm,靜置24h±0.5h(可在室溫下靜置后，然后移入23℃±2℃恒溫水槽繼續(xù)浸水，其中恒溫水槽浸水不少于2h)。(修改)3.3細(xì)心地倒去子樣顆粒上部的水，但不得至細(xì)粉流失，并用吸管吸去余水。3.4取一份子樣移入金屬盤、攤平，手持吹風(fēng)機(jī)在集料顆粒上方緩緩移動(dòng)、均勻?qū)Ρ砻娲等肱L(fēng)，并不停翻拌，使集料表面水均勻蒸發(fā)，直至按3.7檢驗(yàn)達(dá)到飽和面干狀態(tài)。(修改)(2005:將試樣在盤中攤開，用手提吹風(fēng)機(jī)緩緩吹入暖風(fēng)，并不斷翻拌試樣，使集料表面的水在各部位均勻蒸發(fā)，達(dá)到估計(jì)的飽和面干狀態(tài)。注意吹風(fēng)過程中不得注：注意吹風(fēng)不得使細(xì)粉損失或顆粒表面過熱。3.5將飽和面干試模置于光滑、無吸濕性平面上。將集料顆粒充分翻拌、冷卻至室溫后，松散地一次裝入飽和面干試模，用搗棒在集料顆粒表面均勻輕搗25次，搗棒端面距集料表面距離不超過5mm,使之完全靠自重自由落下，搗完后刮平模口，如留有空隙亦不必再裝滿。(修改)(2005:然后將試樣松散地一次裝入飽和面干試模中，用搗棒輕搗25次，搗棒端面距試樣表面距離不超過10mm,使之自由落下，搗完后刮平?？冢缌粲锌障兑?.6徐徐垂直提起試模，如集料顆粒保留錐形沒有坍落，則說明集料顆粒尚含有表面自由水，應(yīng)繼續(xù)按上述方法用暖風(fēng)干燥、裝模、輕搗，重復(fù)試驗(yàn)直至集料顆粒達(dá)到飽和面干狀態(tài)為止。如試模提起后集料坍落過多，則說明已過于干燥，此時(shí)應(yīng)將子樣均勻?yàn)⑺s5mL,經(jīng)充分拌勻，并靜置于加蓋容器中30min后，再按上述方法進(jìn)行試驗(yàn)，至達(dá)到飽和面干狀態(tài)為止。(修改)(2005:從垂直方向徐徐提起試模，如試樣保留錐形沒有坍落，則說明集料中尚含有表面水，應(yīng)繼續(xù)按上述方法用暖風(fēng)干燥、試驗(yàn)，直至試模提起后試樣開始出現(xiàn)坍落為止。如試模提起后試樣坍落過多，則說明試樣已干燥過分，此時(shí)應(yīng)將試樣均勻?yàn)⑺s5mL,經(jīng)充分拌勻，并靜置于加蓋容器中30min后，再按上述方法進(jìn)行試驗(yàn)，至達(dá)到飽和面干狀態(tài)為止。判斷飽和面干狀態(tài)的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)天然砂，宜以“在試樣中心部分上部成為2/3左右的圓錐體，即大致坍塌1/3左右”作為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)；對(duì)機(jī)制砂和石屑，宜以“當(dāng)移去坍落筒第一次出現(xiàn)坍落時(shí)的含水率即最大含水率作為3.7判斷飽和面干狀態(tài)的標(biāo)準(zhǔn)：對(duì)于天然砂，宜以“在集料中心部分上部成為約2/3的圓錐體，即約坍塌1/3”為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)(圖T0330-2中d狀態(tài));對(duì)機(jī)制砂和石屑，宜以“當(dāng)移去試模第一次出現(xiàn)坍落”為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)(圖T0330-2中d～c狀態(tài))。(新增)4試驗(yàn)步驟4.1立即稱取達(dá)到飽和面干狀態(tài)的集料顆粒300g±5g(m3)為一份試樣。(修改)4.2容量瓶中預(yù)先放入部分23℃±2℃水；將稱取的試樣迅速放入容量瓶中，勿使集料顆粒散失，再加23℃±2℃水至約450mL刻度處，通過旋轉(zhuǎn)、翻轉(zhuǎn)容量瓶或玻璃棒攪動(dòng)消除氣泡。(修改)±2℃。消除氣泡時(shí)會(huì)產(chǎn)生氣泡聚集，可采用紙質(zhì)尖端浸入瓶中粘除或使用少于1mL異丙醇來分散。操作時(shí)手與瓶之間應(yīng)墊毛巾。(新增)4.3消除氣泡后，加23℃±2℃水至500mL刻度處，塞緊瓶塞，擦干瓶頸內(nèi)部及瓶外附著水分，稱其總量m?。(修改)4.4傾倒容量瓶部分水，注意不得散失細(xì)粉；將試樣移入金屬盤中，用水將容量瓶沖洗干凈，沖洗水一并倒入金屬盤中；立即向容量瓶?jī)?nèi)注入23℃±2℃(注入水溫與試樣浸泡水溫差不大于2℃)水至瓶頸500mL刻度線，塞緊瓶塞，擦干瓶頸內(nèi)部及瓶外附著水分，稱其總4.5待細(xì)粉沉淀后，泌去金屬盤中的水，注意不要散失細(xì)粉。將金屬盤連同試樣放入105℃±5℃的烘箱中烘干至恒重、冷卻至室溫后，稱取烘干集料顆粒質(zhì)量m。(修改)為23℃±1.7℃,兩次水溫相差不大于2℃),加至500mL刻度處，塞緊瓶塞，擦干瓶外水分，稱其總量(m?)。將倒出的集料樣置105℃±5℃的烘箱中烘干至恒重，在干燥器內(nèi)冷卻至室溫后，稱取干樣的質(zhì)量(mo)。)度γb,分別按式(T0330-1)、(T0330-2)、(T0330-3)計(jì)算，準(zhǔn)確至0.001。y.——試樣的表干相對(duì)密度；Y?——試樣的毛體積相對(duì)密度；P一試樣的毛體積密度，g/cm3;面干吸水率按式(T0330-8)計(jì)算，準(zhǔn)確至0.01%,但需在報(bào)告中注明。準(zhǔn)確至0.001、0.001g/cm3。6.1相對(duì)密度重復(fù)性試驗(yàn)的允許誤差為0.03。(修改)(2005:毛體積密度及飽和面干密度以兩次平行試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定值，如兩次結(jié)果與平均值之差大于0.01g/cm3時(shí)，應(yīng)重新取樣進(jìn)行試驗(yàn)。)6.2吸水率重復(fù)性試驗(yàn)的允許誤差為0.3%。(修改)(2005:吸水率以兩次平行試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定值，如兩次結(jié)果與平均值之差大于0.02%,應(yīng)重新取樣進(jìn)行試驗(yàn)。)7.7要說明的其他內(nèi)容。1適用范圍(修改)本方法適用于測(cè)定細(xì)集料松散堆積密度、振實(shí)堆積密度及空隙率。2儀具與材料2.1天平：稱量不小于5kg,感量不大于1g。(修改)2.2容量筒：帶底的金屬圓筒，內(nèi)徑108mm±2mm,凈高109mm±2mm,筒壁厚不小于2mm,筒底厚不小于5mm,容積為1L。(修改)積約為1L。)2.3標(biāo)準(zhǔn)漏斗(見圖T0331-1)。2.4烘箱：鼓風(fēng)干燥箱，恒溫105℃±5℃,并滿足T0302中2.42.5試驗(yàn)篩：孔徑為4.75mm的方孔篩，并滿足T0302中2.1要求。(新增)2.6試驗(yàn)用水：飲用水，使用之前煮沸后冷卻至室溫。(新增)2.7其他：φ10mm鋼筋、料勺、直尺、金屬盤等。(新增)3試驗(yàn)準(zhǔn)備將樣品縮分至約2500g的試樣兩份，105℃±5℃烘干至恒重，并冷卻至室溫。(修改)4試驗(yàn)步驟4.1松散堆積密度：將試樣松散地裝入標(biāo)準(zhǔn)漏斗中，打開底部的活動(dòng)門，使試樣流入容量筒中，當(dāng)容量筒四周溢滿時(shí)，即停止加料。也可直接用料勺裝料，從容量筒正上方50mm處將試樣徐徐倒入，讓試樣自由下落，至容量筒四周溢滿時(shí)停止。用直尺等將多余的試樣沿筒口中心線向兩個(gè)相反方向刮平，并以合適的顆粒填入凹陷空隙，使表面稍凸起部分和凹陷部分的體積大致相等；此時(shí)不應(yīng)觸動(dòng)容量筒，且不得擠壓容量筒表面集料。稱取試樣和容量筒總質(zhì)量m?。(整體內(nèi)容修改)4.2振實(shí)堆積密度：將試樣分相等的質(zhì)量?jī)蓪友b入容量筒。裝完一層后，在容量筒底墊放一根直徑為10mm的鋼筋，將容量筒按住，左右交替顛擊地面各25下，然后再裝入第二層。第二層裝滿后用同樣方法振實(shí)(但容量筒底所墊鋼筋的方向應(yīng)與第一層放置方向垂直)。兩層裝完并振實(shí)后，直接用料勺裝料，從容量筒正上方50mm處將試樣徐徐倒入，讓試樣自由下落，至容量筒四周溢滿時(shí)停止。用直尺等將多余的試樣沿筒口中心線向兩個(gè)相反方向刮平，并以合適的顆粒填入凹陷空隙，使表面稍凸起部分和凹陷部分的體積大致相等；此時(shí)不應(yīng)觸動(dòng)容量筒，且不得擠壓容量筒表面集料。稱取試樣和容量筒總質(zhì)量m?。(整沿筒口中心線向兩個(gè)相反方向刮平，稱其質(zhì)量(m?)。)(2005:容量筒容積的校正方法：以溫度為20℃±5℃的潔凈水裝滿容量筒，用玻璃板沿筒口滑移，使其緊貼水面，玻璃板與水面之間不得有空隙。擦干筒外壁水分，然后稱量，用式(TO331-1)計(jì)算筒的容積V。)修改修改V式中：7谷里肉的容積，L;5.5取兩份試樣空隙率的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果，準(zhǔn)確至0.1%。本方法適用于測(cè)定細(xì)集料的含水率。要求。(新增烘箱能力驗(yàn)證要求)樣兩份。(修改)(2005:由來樣中取各約500g的代表性試樣兩份，分別放入已知質(zhì)量(m?)的干燥容器中稱量，記下每盤試樣與容器的總量(m?),)4.2取一份試樣置于干凈的容器中、均勻攤平，稱量試樣和容器的總質(zhì)量m?,然后放入105℃±5℃烘箱烘干至恒重。注：對(duì)溫度敏感性材料，應(yīng)采用40℃±5℃烘干。(新增)(2005:將容器連同試樣放入溫度為105℃±5℃的烘箱中烘干至恒重，稱烘干后的試樣與容器的總量(m?)。)6允許誤差(新增)含水率重復(fù)性試驗(yàn)的允許誤差為0.5%。7報(bào)告(新增)7.1試驗(yàn)項(xiàng)目名稱和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。7.2樣品的編號(hào)、名稱、產(chǎn)地和規(guī)格。7.3接樣日期、樣品描述。7.4試驗(yàn)日期、樣品縮分方法。7.5主要儀器設(shè)備的名稱、型號(hào)及編號(hào)。7.6烘干溫度及時(shí)間。7.7含水率試驗(yàn)結(jié)果。7.8要說明的其他內(nèi)容。T0343—1994細(xì)集料含水率快速試驗(yàn)(酒精燃燒法)1適用范圍1.1本方法適用于酒精燃燒法現(xiàn)場(chǎng)快速測(cè)定細(xì)集料的含水率。1.2本方法不適用于含有機(jī)質(zhì)的細(xì)集料。(新增)2儀具與材料2.1天平：稱量不小于500g,感量不大于0.1g。(修改)2.2容器：鐵或鋁制金屬盒，帶蓋。(容器新增帶蓋要求)2.3酒精：乙醇純度不小于95%。(修改)(2005:普通工業(yè)酒精。)2.4攪拌棒：長(zhǎng)不少于200mm,直徑約5mm。(新增)2.5其他：毛刷等。樣品從密封容器中取出，立即用四分法將樣品縮分至約200g的試樣兩份。(新增)4試驗(yàn)步驟4.2向容器中加入試樣，稱取試樣與容器的質(zhì)量m1。(修改)(2005:將約100g試樣置于容器中，稱取試樣和容器的總量(m?)。)4.3向容器中加入酒精至浸沒試樣，攪拌均勻后點(diǎn)火燃燒，并采用攪拌棒不斷翻拌試樣。攪拌過程中注意勿使試樣損失。(修改)4.4待火焰熄滅后，加蓋密閉數(shù)分鐘、確認(rèn)完全熄滅后再次加入(2005:向容器中的試樣加入約20mL酒精，拌和均勻后點(diǎn)火燃燒并不斷翻拌試樣，待火焰熄滅后，過1min再加入約20mL酒精，仍按上述步驟進(jìn)行。)4.5重復(fù)燃燒三次后，立即稱量試樣與容器的質(zhì)量m?。稱量時(shí)應(yīng)在天平與容器之間放置紙板等隔熱。(新增)5.1試樣的含水率按式(T0343-1)計(jì)算，準(zhǔn)確至0.1%。式中：—讀的含水率，%;5.2取兩份試樣含水率的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果，準(zhǔn)確至0.1%。6允許誤差(新增)含水率重復(fù)性試驗(yàn)的允許誤差為0.5%。7報(bào)告7.1試驗(yàn)項(xiàng)目名稱和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。7.2樣品的編號(hào)、名稱、產(chǎn)地和規(guī)格。7.3接樣日期、樣品描述。7.4試驗(yàn)日期、樣品縮分方法。7.5含水率試驗(yàn)結(jié)果。7.6要說明的其他內(nèi)容。1適用范圍1.1本方法適用于測(cè)定天然砂中粒徑小于0.075mm的粘土、淤泥和塵屑的含量。1.2本方法不適用于機(jī)制砂、石屑及特細(xì)砂等細(xì)集料。(修改)2儀具與材料2.1天平：稱量不小于1kg,感量不大于0.1g。(修改)2.2烘箱：鼓風(fēng)干燥箱，恒溫105℃±5℃,并滿足T0302中2.42.3試驗(yàn)篩；孔徑為1.18mm、0.075mm的方孔篩，并滿足T03022.4盛水容器：浸泡試樣用容器，不銹鋼的金屬盆或塑料桶，容積足夠大，試驗(yàn)時(shí)不致試樣濺出。(新增)2.5其他：金屬盤、毛刷等。3試驗(yàn)準(zhǔn)備將樣品縮分至約400g的試樣兩份，105℃±5℃烘干至恒重，并冷卻至室溫。(修改)4試驗(yàn)步驟4.1稱取一份試樣mo裝入盛水容器內(nèi)攤平，加水至水面高出試樣150mm,并充分?jǐn)嚢杈鶆?，然后浸?h。(修改)4.2用手在水中淘洗顆粒，使塵屑、淤泥和粘土與試樣顆粒分開，并使之懸浮于水中；緩緩地將渾濁液倒入1.18mm及0.075mm的套篩上，濾去小于0.075mm的細(xì)粉；試驗(yàn)前篩子的兩面應(yīng)先用水濕潤(rùn)，在整個(gè)試驗(yàn)過程中，應(yīng)注意避免試樣顆粒丟失。注：不得直接將試樣放在0.075mm篩上用水沖洗，或者將試樣放在0.075mm篩上后在水中淘洗，以避免造成試樣顆粒丟失。4.3采用水沖洗等方法，將兩只篩上顆粒并入盛水容器中。再次加水于盛水容器中，重復(fù)上述4.2步驟，直到洗出的水目測(cè)清澈為止。(新增)4.4將兩只篩上及盛水容器中的試樣全部回收到一個(gè)金屬盤中。當(dāng)盛水容器和篩上沾附有集料顆粒時(shí)，在盛水容器中加水、攪動(dòng)使細(xì)粉懸浮在水中，并快速全部倒入套篩上；再將篩子倒扣在金屬盤上，用少量的水并助以毛刷將顆粒刷落入盤中。待細(xì)粉沉淀后，泌去金屬盤中的水，注意不要散失細(xì)粉。(修改)表面)來回?fù)u動(dòng)，以充分洗除小于0.075mm的顆粒)4.5將金屬盤連同試樣一起置105℃±5℃烘箱中烘干至恒重，冷卻至室溫后稱取試樣的質(zhì)量m1。(修改)度為105℃±5℃的烘箱中烘干至恒重，冷卻至室溫，稱取試樣的質(zhì)量(m?)。)5結(jié)果整理5.1試樣的含泥量按式(T0333-1)計(jì)算，準(zhǔn)確至0.01%。5.2取兩份試樣的含泥量算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果，準(zhǔn)確至0.1%。含泥量重復(fù)性試驗(yàn)的允許誤差為0.5%。7報(bào)告(新增)7.1試驗(yàn)項(xiàng)目名稱和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。7.2樣品的編號(hào)、名稱、產(chǎn)地和規(guī)格。7.3接樣日期、樣品描述。7.4試驗(yàn)日期、樣品縮分方法。7.5浸泡時(shí)間和烘干時(shí)間。7.6含泥量試驗(yàn)結(jié)果。7.7要說明的其他內(nèi)容。1目的與適用范圍本方法適用于測(cè)定細(xì)集料中顆粒大于1.18mm的泥塊含量。(修改)2儀具與材料2.1天平：稱量不小于1kg,感量不大于0.1g。(修改)2.2烘箱：鼓風(fēng)干燥箱，恒溫105℃±5℃,并滿足T0302中2.42.3試驗(yàn)篩：孔徑為1.18mm、0.6mm的方孔篩，帶篩底、篩蓋，2.4盛水容器：浸泡試樣用容器，不銹鋼金屬盆或塑料桶，容積足夠大，試驗(yàn)時(shí)不致試樣濺出。(新增)2.5其他：金屬盤、毛刷等。3試驗(yàn)準(zhǔn)備將樣品篩除1.18mm以下顆粒，縮分至約200g的試樣兩份，105℃±5℃烘干至恒重，并冷卻至室溫。(修改)4試驗(yàn)步驟4.1稱取試樣m一份裝入容器內(nèi)攤平，并注入水，加水至水面高出試樣150mm,充分?jǐn)嚢杈鶆?；浸?4h±0.5h后把水放出，用手逐個(gè)顆粒捻壓，將泥塊碾碎。捻壓時(shí)將顆粒放在大拇指與食指之間捻壓，但不得用指甲擠壓或在硬表面手指按壓或顆粒與顆粒之間擠壓等方式至顆粒破碎。(修改)4.2將試樣放到0.6mm篩上，一邊用力搖動(dòng)篩子一邊用水沖洗，直至洗出的水目測(cè)清澈為止。(修改)(2005:取試樣1份200g(m?)置于容器中，并注入潔凈的水，使水面至少超出砂4.3將0.6mm篩上試樣裝入金屬盤，置于105℃±5℃烘箱中烘干(2005:篩余下來的試樣應(yīng)小心地從篩里5.1試樣的泥塊含量按式(T0335-1)計(jì)算，準(zhǔn)確至0.01%。式中0—試樣的泥塊含量，%;修改5.2取兩份試樣的泥塊含量算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果，準(zhǔn)確至6允許誤差(修改)泥塊含量重復(fù)性試驗(yàn)的允許誤差為1.5%。7報(bào)告(新增)7.1試驗(yàn)項(xiàng)目名稱和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。7.2樣品的編號(hào)、名稱、產(chǎn)地和規(guī)格。7.3接樣日期、樣品描述。7.4試驗(yàn)日期、樣品縮分方法。7.5浸泡時(shí)間和烘干時(shí)間。7.6泥塊含量試驗(yàn)結(jié)果。7.7要說明的其他內(nèi)容。1目的與適用范圍(修改)本方法適用于測(cè)定細(xì)集料砂當(dāng)量，評(píng)價(jià)粘土類物質(zhì)相對(duì)含量，以評(píng)定細(xì)集料潔凈程度。2儀具與材料2.1.1試筒：如圖T0334-1所示帶刻度的透明塑料圓柱形試筒，配備至少兩根。外徑40mm±0.5mm,內(nèi)徑32mm±0.25mm,高度430mm±0.25mm。在距試筒底部100mm±0.25mm、380mm±0.25mm處有環(huán)形刻度線。試筒配有橡膠瓶塞。(修改)2.1.2沖洗管：如圖T0334-2,不銹鋼或冷鍛鋼制硬管，其外徑為6mm±0.5mm,內(nèi)徑為4mm±0.2mm。管的上部有一個(gè)控制閥；底部通過螺紋連接一個(gè)不銹鋼圓錐形尖頭(與沖洗管連接),尖頭兩側(cè)斜面上為1mm±0.1mm沖洗孔。(修改)2.1.3透明玻璃桶或塑料桶：容積5L,有一根虹吸管放置桶中，試驗(yàn)時(shí)放置高度應(yīng)使液面至試驗(yàn)臺(tái)高差為920～1200mm。(修改)2.1.4橡膠管(或塑料管):長(zhǎng)約1.5m,內(nèi)徑約5mm,同沖洗管連接，配有金屬夾，以控制沖洗液流量。2.1.5配重活塞：如圖T0334-3,由以下組成：(2)底座，底座是桿的一部分，其直徑25mm±0.1mm、高20mm±0.1mm,底面平坦、光滑，與桿軸線垂直。底座側(cè)面有三個(gè)導(dǎo)軌，用于將配重活塞定位在試筒內(nèi)，并使活塞底座與試筒之間留有小間隙；(新增)(3)套筒為黃銅或不銹鋼制，厚10mm±0.1mm,直徑60mm;套筒起引導(dǎo)金屬桿的作用，同時(shí)能標(biāo)記試筒中配重活塞下沉的位置。套筒上有一個(gè)緊固螺釘用以固定金屬桿。同時(shí)套筒上開槽設(shè)一開口，用于插入鋼板尺測(cè)量套筒頂面至配重底面垂直距離。(修改)(4)配重，固定在金屬桿的頂部，使得配重、金屬桿(含底座)總質(zhì)量為1000g±5g。(2005:配重為1kg±5g。)2.1.6機(jī)械振蕩器：可以使試筒產(chǎn)生橫向的直線運(yùn)動(dòng)振蕩，振幅200mm±10.0mm,頻率180次/min±2次/min。(修改)2.1.7天平：稱量不小于1kg,感量不大于0.1g;稱量不小于100g,感量不大于0.01g。(修改及新增)(2005:稱量1kg,感量不大于0.1g。)2.1.8烘箱：鼓風(fēng)干燥箱，恒溫105℃±5℃,并滿足T0302中2.42.1.9秒表。2.1.10試驗(yàn)篩：孔徑為4.75mm、2.36mm的方孔篩，帶篩底、篩蓋，并滿足T0302中2.1要求。(修改)(2005:篩孔為4.75mm)2.1.11溫度計(jì)：量程0～50℃,分度值0.1℃;量程0～200℃,2.1.12廣口漏斗：玻璃或塑料制，口的直徑約100mm。2.1.13鋼板尺：長(zhǎng)50cm,刻度1mm。2.1.14其他：量筒(500mL),燒杯(1L),塑料桶(5L)、燒杯、刷子、金屬盤、刮刀、勺子等。2.2材料2.2.1無水氯化鈣(CaCl?):分析純，含量96%以上，無色立方結(jié)晶。2.2.2丙三醇(C?H?O?):甘油，分析純，含量99%以上。(修改)2.2.3甲醛(HCHO):分析純，甲醛含量40%(體積比)。(修改)2.2.4試驗(yàn)用水：蒸餾水或去離子水。(修改)3試驗(yàn)準(zhǔn)備3.1配制沖洗液3.1.1根據(jù)需要確定沖洗液的數(shù)量，通常一次配制5L,可進(jìn)行約10次試驗(yàn)，如試驗(yàn)次數(shù)較少，可以按比例減少。但不宜少于2L,以減小試驗(yàn)誤差。沖洗液的濃度以每升沖洗液中的氯化鈣、甘油、甲醛含量分別為2.79g、12.12g、0.34g控制。稱取配制5L沖洗液的各種試劑的用量：氯化鈣14.0g±0.2g;甘油60.6g±0.5g;甲醛1.7g±0.05g。3.1.2將試驗(yàn)所用容器用水沖洗潔凈。3.1.3稱取無水氯化鈣14.0g±0.2g(2005:14.0g)放入燒杯中，加水50mL±5mL(2005:30mL)充分溶解，此時(shí)溶液溫度會(huì)升高，待溶液冷卻至室溫，觀察是否有不溶的雜質(zhì)，若有雜質(zhì)應(yīng)用濾紙將溶液過濾，以除去不溶的雜質(zhì)。(修改)3.1.4然后倒入適量水稀釋，加入甘油60.6g±0.5g,(2005:60.6g)用玻璃棒攪拌均勻后再加入甲醛1.70g±0.05g(2005:1.7g),用玻璃棒攪拌均勻后全部倒入1L量筒中，并用少量水分別對(duì)盛過三種試劑的器皿洗滌3次，每次洗滌的水均放入量筒中，最后加入水至1L刻度線。3.1.5將配制的1L溶液倒入塑料桶或其他容器中，再加入4L水稀3.1.6配制的沖洗液儲(chǔ)存不得超過14d,且存放期間出現(xiàn)渾濁、沉淀物或霉菌等應(yīng)廢棄。(修改)3.1.7新配制的沖洗液不得與舊沖洗液混用。(新增)3.2試樣制備3.2.1將樣品用4.75mm試驗(yàn)篩加篩底充分過篩，取4.75mm篩下顆粒縮分至不少于1000g試樣。篩分之前，用橡膠錘打碎結(jié)團(tuán)細(xì)集料；用刷子清理4.75mm篩上顆粒，使其表面裹覆細(xì)料落入篩底。對(duì)于0~3mm細(xì)集料，應(yīng)采用2.36mm試驗(yàn)篩代替4.75mm試驗(yàn)篩。(修改)注：為避免粉料散失，應(yīng)采用篩底。若樣品過于干燥，宜在篩分之前加少量水潤(rùn)濕樣品，含水率約3%、顆粒無粘結(jié)；若樣品過于潮濕，應(yīng)風(fēng)干或40℃±5℃烘箱中適當(dāng)烘干至顆粒無粘結(jié)。(新增)注：經(jīng)過拌和樓等高溫加熱處理后的樣品，原則上不宜用于砂當(dāng)量試3.2.2縮分300g試樣兩份按T0332方法測(cè)定含水率w。將剩余試樣拌勻、密封存放。(新增)注：測(cè)定含水率的烘干試樣不得再用于測(cè)定砂當(dāng)量。(新增)3.2.3按式(T0334-1)計(jì)算砂當(dāng)量試驗(yàn)一份試樣的質(zhì)量。從3.2.2密封存放試樣中四分法縮分至m±0.5g的試樣兩份。(新增)3.3環(huán)境溫度和沖洗液溫度控制砂當(dāng)量試驗(yàn)過程中環(huán)境和沖洗液溫度控制在22℃±3℃。3.4新試筒或新配重活塞，使用之前，需要進(jìn)行匹配檢驗(yàn)。擰開緊固螺釘，將配重活塞緩慢放入空試筒中，將套筒安放在試筒頂面，當(dāng)配重活塞底部接觸到試筒底部時(shí)，套筒上表面至配重底部垂直距離不大于0.5mm;若距離大于0.5mm,或配重活塞底部無法觸碰到試筒底部，則試筒和配重活塞不匹配。(新增)4試驗(yàn)步驟4.1將試筒置于試驗(yàn)臺(tái)上，盛沖洗液的容器放置高度應(yīng)保證試驗(yàn)時(shí)液面至試驗(yàn)臺(tái)高差滿足920～1200mm?？刂茮_洗管在試筒中加入沖洗4.2取一份砂當(dāng)量試樣，經(jīng)漏斗倒入豎立的試筒中。注意不得導(dǎo)致顆粒的散失，同時(shí)應(yīng)借助毛刷將粉料等所有顆粒刷入試筒中。(修改)4.3用手掌反復(fù)敲打試筒底部，以除去氣泡，并使試樣盡快潤(rùn)濕，然后放置10min±1min。(修改)(2005:10min)4.4在試樣靜止結(jié)束后，用橡膠塞堵住試筒，將試筒水平固定在振蕩機(jī)上。4.5開動(dòng)機(jī)械振蕩器，在30s±1s的時(shí)間內(nèi)振蕩90次±3次。然后將試筒取下豎直放回試驗(yàn)臺(tái)上。取下橡膠塞，用沖洗液將橡膠塞及試筒壁粘附顆粒沖洗并入試筒中。(修改)4.6將試筒按壓在試驗(yàn)臺(tái)上，并在沖洗過程中保持試筒豎直；迅速用力將沖洗管插到試筒底部，同時(shí)打開沖洗管液流，通過沖洗管來攪動(dòng)底部試樣，沖洗液沖擊使粉料上浮、懸浮。然后，緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)、同時(shí)緩慢勻速向上提升沖洗管。(修改)4.7重復(fù)4.6,直到液面接近380mm刻度線時(shí)，緩慢將沖洗管提出液面、關(guān)閉液流，使液面正好位于380mm刻度線處；此時(shí)立即啟動(dòng)秒表計(jì)時(shí)。在無任何擾動(dòng)、振動(dòng)條件下靜置20min±15s。(修改)4.8靜置完成后，如圖T0334-4所示，立即用鋼板尺測(cè)量試筒底部到絮狀凝結(jié)物上液面的高度h?。4.9擰開緊固螺釘，將配重活塞緩慢放入試筒中。當(dāng)配重活塞底座觸碰到沉淀物時(shí)，下移套筒將其安放在試筒頂面、擰緊緊固螺釘。將配重活塞取出，用直尺插入套筒開口中，量取套筒頂面至配重底面4.10測(cè)定試筒內(nèi)沖洗液溫度，如果溫度達(dá)不到22±3℃,應(yīng)予以舍棄。4.11按照4.1～4.10步驟，完成兩份試樣的砂當(dāng)量試驗(yàn)。4.12隨時(shí)檢查試驗(yàn)的沖洗管口，防止堵塞；由于塑料在太陽(yáng)光下容易變成不透明，應(yīng)避免將塑料試筒等直接暴露在太陽(yáng)光下。盛試驗(yàn)溶液的塑料桶用畢要清洗干凈。5結(jié)果整理5.1試樣的砂當(dāng)量按式(T0334-2)計(jì)算，準(zhǔn)確至0.1%。5.2取兩份試樣的砂當(dāng)量算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果，準(zhǔn)確至1%。6允許誤差(新增)砂當(dāng)量重復(fù)性試驗(yàn)的允許誤差為4%7報(bào)告(新增)7.1試驗(yàn)項(xiàng)目名稱和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。7.2樣品的編號(hào)、名稱、產(chǎn)地和規(guī)格。7.3接樣日期、樣品描述。7.4試驗(yàn)日期、樣品縮分方法。7.5沖洗液溫度、盛沖洗液的容器放置高度應(yīng)保證試驗(yàn)時(shí)液面至試驗(yàn)臺(tái)高差。7.6砂當(dāng)量試驗(yàn)結(jié)果。7.7要說明的其他內(nèi)容。T0349—2024細(xì)集料亞甲藍(lán)試驗(yàn)1目的與適用范圍1.1本方法適用于測(cè)定細(xì)集料亞甲藍(lán)值，評(píng)價(jià)粘土類有害物質(zhì)含量，以評(píng)價(jià)細(xì)集料潔凈程度。(修改)1.2本方法適用于測(cè)定細(xì)集料中0～2.36mm部分的亞甲藍(lán)值MB或細(xì)集料中0～0.15mm部分的亞甲藍(lán)值MB。(修改)1.3本方法也適用于填料中0～0.15mm部分的亞甲藍(lán)值MBe,用于評(píng)價(jià)礦粉質(zhì)量。(修改)看待。)2儀具與材料2.1.1移液管：5ml、2mL移液管，各一個(gè)。2.1.2葉輪攪拌機(jī)：轉(zhuǎn)速可調(diào)，并能滿足(600±60)r/min和(400±40)r/min的轉(zhuǎn)速要求，3或4個(gè)葉片，葉片直徑75mm±10mm。(新增)2.1.3烘箱：鼓風(fēng)干燥箱，恒溫105℃±5℃,并滿足T0302中2.42.1.4天平：稱量不小于1kg,感量不大于0.1g;稱量不小于100g,感量不大于0.01g。(修改)2.1.5試驗(yàn)篩：孔徑為0.15mm、2.36mm的方孔篩，并滿足T0302中2.1要求。(修改)2.1.6容器：深度大于250mm,要求淘洗試樣時(shí)顆粒不濺出。2.1.7玻璃容量瓶：1L。2.1.8計(jì)時(shí)器：量程不少于48h,精度1min。(修改)(勘誤)2.1.9玻璃棒：直徑8mm,長(zhǎng)300mm,2支。2.1.10溫度計(jì)：量程0～100℃,分度值0.1℃;量程0～200℃,2.1.11燒杯：1000mL。2.1.12定量濾紙：滿足《化學(xué)分析濾紙》GB/T1914的中速定量濾2.1.13其他：金屬盤、毛刷、水等。2.2材料2.2.1亞甲藍(lán)(C16H??CIN?S·nH?O,n=2或3):純度不小于98.5%;2.2.2試驗(yàn)用水：蒸餾水或去離子水；(新增)2.2.3高嶺土：亞甲藍(lán)值為10～20g/kg的高嶺土(按4.8.2測(cè)定)。(新增)3試驗(yàn)準(zhǔn)備3.1標(biāo)準(zhǔn)亞甲藍(lán)溶液(10.0g/L±0.1g/L標(biāo)準(zhǔn)濃度)配制3.1.1測(cè)定亞甲藍(lán)含水率。稱取約5g亞甲藍(lán)粉末，記錄質(zhì)量mh。置于100℃±5℃烘箱中烘干至恒重，在干燥器中冷卻后取出立即稱重，記錄質(zhì)量mg。按式(T0349-1)計(jì)算亞甲藍(lán)的含水率w?,準(zhǔn)確至0.01%。注：每次配制亞甲藍(lán)溶液前，都應(yīng)首先確定亞甲藍(lán)的含水率。若烘干溫度超過105℃,亞甲藍(lán)粉末會(huì)變質(zhì)。3.1.2稱取亞甲藍(lán)粉末(m±0.01)g。M1按式(T0349-2)計(jì)算，準(zhǔn)確至0.01g。3.1.3加熱盛有約600mL水的燒杯，至水溫35～40℃。(修改)(2005:水溫不超過40℃)3.1.4邊攪拌邊加入亞甲藍(lán)粉末，持續(xù)攪拌45min,直至亞甲藍(lán)粉末全部溶解為止，然后冷卻至20℃。3.1.5將溶液倒入1L容量瓶中，用水沖洗燒杯，使所有亞甲藍(lán)溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的溫度應(yīng)保持在20℃±1℃。再加水3.1.6搖晃容量瓶以保證亞甲藍(lán)粉末完全溶解。將標(biāo)準(zhǔn)液移入深色儲(chǔ)藏瓶中避光保存。保存期應(yīng)不超過28d。配制好的溶液應(yīng)標(biāo)明制備日期，失效日期。3.2MB:亞甲藍(lán)用試樣準(zhǔn)備3.2.1將樣品用2.36mm試驗(yàn)篩加篩底充分過篩，取2.36mm篩下縮分至不少于2000g子樣一份。篩分之前，用橡膠錘打碎結(jié)團(tuán)細(xì)集料； (2005:取代表性試樣，縮分至約400g,置烘箱中在105℃±5℃條件下烘干至恒重，待冷卻至室溫后，篩除大于2.36mm顆粒，分兩份備用。)注：為避免粉料散失，應(yīng)采用篩底。若樣品過于干燥，宜在篩分之前加少量水潤(rùn)濕樣品，含水率約3%,顆粒無粘結(jié)；若樣品過于潮濕，應(yīng)風(fēng)干或40℃±5℃烘箱中適當(dāng)烘干，至顆粒無粘結(jié)。(新增)注：經(jīng)過拌和樓等加熱處理后的樣品，原則上不宜用于亞甲藍(lán)試驗(yàn)。(新增)3.2.2將子樣拌勻、縮分得到200g含水率試樣兩份，按T0332方法測(cè)定含水率w?。將子樣剩余集料顆粒拌勻、密封存放。(修改)(2005:稱取試樣200g,精確至0.1g。將試樣倒入盛有500mL±5mL潔凈水的燒杯中，將攪拌器速度調(diào)整到600r/min,攪拌器葉輪離燒杯底部約10mm。攪拌5min,形成懸濁液，用移液管準(zhǔn)確加入5mL亞甲藍(lán)溶速不斷攪拌，直到試驗(yàn)結(jié)束。)注：測(cè)定含水率烘干試樣不得再用于亞甲藍(lán)試驗(yàn)。(新增)3.2.3按式(T0349-3)計(jì)算一份MB亞甲藍(lán)試樣的質(zhì)量。將3.2.2密封存放的子樣剩余集料顆粒采用四分法縮分MB亞甲藍(lán)試樣兩份，每3.3.1將細(xì)集料或填料樣品用0.15mm試驗(yàn)篩加篩底充分過篩，取0.15mm篩下縮分至不少于300g子樣一份。篩分之前，用橡膠錘打碎結(jié)團(tuán)細(xì)集料；用刷子清理篩上顆粒，使其表面裹覆細(xì)小顆粒落入篩底。注：為避免粉料散失，應(yīng)采用篩底。若樣品過于干燥，宜在篩分之前加少量水潤(rùn)濕樣品，含水率約3%、顆粒無粘結(jié)；若樣品過于潮濕，應(yīng)風(fēng)干或40℃±5℃烘箱中適當(dāng)烘干，至顆粒無粘結(jié)。(新增)注：經(jīng)過拌和樓等加熱處理后的樣品，原則上不宜用于亞甲藍(lán)試驗(yàn)。(新增)法測(cè)定含水率w3。將子樣剩余集料顆粒拌勻、密封存放。(新增)注：測(cè)定含水率時(shí)烘干試樣不得再用于亞甲藍(lán)試驗(yàn)。(新增)3.3.3按式(T0349-4)計(jì)算一份MB亞甲藍(lán)試樣的質(zhì)量。將3.3.2亞甲藍(lán)試樣，每份試樣質(zhì)其底面不接觸任何物品。按照3.2準(zhǔn)備試樣；取一份試樣稱其質(zhì)量m2。將試樣移入盛有500mL±5mL水的燒杯中。(修改)(2005:將濾紙架空放置在敞口燒杯的頂部，使其不與任何其它物品接觸。)移液管準(zhǔn)確加入5mL亞甲藍(lán)溶液，設(shè)定轉(zhuǎn)速為400r/min±40r/min,保持持續(xù)攪拌，直到整個(gè)試驗(yàn)結(jié)束。(整體內(nèi)容發(fā)生修改)注：每次取出亞甲藍(lán)溶液，移液管準(zhǔn)確吸取一定量之后，立即將其再次避光儲(chǔ)存。(新增)次色暈檢驗(yàn)。用玻璃棒蘸取一滴懸浮液滴于濾紙上(其量應(yīng)使沉淀物直徑為8～12mm),在濾紙上形成環(huán)狀，中間是純藍(lán)色的集料沉淀物色斑，其外圍是一圈無色的水環(huán)(如圖T0349-1)。(整體內(nèi)容發(fā)生修改)4.4繼續(xù)加入5mL亞甲藍(lán)溶液，攪拌1min后，再次進(jìn)行色暈檢驗(yàn)。按此重復(fù)試驗(yàn)，直至圍繞純藍(lán)色沉淀物周圍出現(xiàn)一個(gè)寬度約1mm的淺藍(lán)色光暈，表明試驗(yàn)接近終點(diǎn)。(整體內(nèi)容發(fā)生修改)4.5當(dāng)首次出現(xiàn)約1mm的淺藍(lán)色光暈后，停止添加亞甲藍(lán)溶液；每隔1min進(jìn)行1次色暈檢驗(yàn)，共進(jìn)行5次色暈檢驗(yàn)。如果淺藍(lán)色光暈在4min內(nèi)消失，則再加入5mL亞甲藍(lán)溶液，重新以1min間隔共進(jìn)行5次色暈檢驗(yàn)；如果淺藍(lán)色光暈在第5min內(nèi)消失，則再加入2mL亞甲藍(lán)溶液，重新以1min間隔共進(jìn)行5次色暈檢驗(yàn)。(整體內(nèi)容發(fā)生修改)4.6按照4.5重復(fù)試驗(yàn)直至連續(xù)5min內(nèi)色暈檢驗(yàn)均出現(xiàn)光暈。4.7記錄整個(gè)試驗(yàn)過程中所加入的亞甲藍(lán)溶液總體積V?。注：試驗(yàn)結(jié)束后應(yīng)立即用水徹底清洗試驗(yàn)用容器。清洗后的容器不得含有清潔劑等成分，建議將這些容器作為亞甲藍(lán)試驗(yàn)專用容器。4.8當(dāng)細(xì)集料中粉料含量較低時(shí)，將很難形成淺藍(lán)色光暈，則進(jìn)行如下處理。(新增)4.8.1將高嶺土在95～105℃烘箱中烘干至恒重，在干燥器中冷卻至室溫。(新增)4.8.2稱取30g±0.1g干燥高嶺土，按照第5節(jié)測(cè)定高嶺土的亞甲注：一批高嶺土樣品，其亞甲藍(lán)值一次測(cè)定，可多次使用。但是每次4.8.3取一份試樣、稱其質(zhì)量，移入盛有500mL±5mL水的燒杯中之后，立即稱取30g±0.1g干燥高嶺土一并移入燒杯中，再加入V?(為3×MBkmL)的亞甲藍(lán)溶液。然后按照以上4.2～4.7步驟進(jìn)行亞甲藍(lán)試驗(yàn)，記錄整個(gè)試驗(yàn)過程中所加入的亞甲藍(lán)溶液總?cè)莘eV?。(新增)注：加入的亞甲藍(lán)溶液容積，為其所含亞甲藍(lán)量能夠正好被高嶺土吸5MB亞甲藍(lán)試驗(yàn)步驟(新增)5.1按3.3的規(guī)定準(zhǔn)備試樣，取一份試樣稱其質(zhì)量m?;按照第4的步驟進(jìn)行亞甲藍(lán)試驗(yàn)，記錄整個(gè)試驗(yàn)過程中所加入的亞甲藍(lán)溶液總5.2無需進(jìn)行4.8步驟。6MB亞甲藍(lán)的快速評(píng)價(jià)試驗(yàn)(新增)6.1按照3.2準(zhǔn)備一份0～2.36mmMB亞甲藍(lán)試驗(yàn)試樣，稱取試樣6.2按式(T0349-5)計(jì)算一次性加入的亞甲藍(lán)溶液容積V;(新增)6.3按照第4節(jié)進(jìn)行亞甲藍(lán)試驗(yàn)。一次性向燒杯中加入容積為V的亞甲藍(lán)溶液，以400r/min±40r/min轉(zhuǎn)速持續(xù)攪拌8min,然后用玻璃棒蘸取一滴懸浮液，滴在濾紙上，觀察沉淀物周圍是否出現(xiàn)淺藍(lán)色光暈。如果出淺藍(lán)色光暈，則此細(xì)集料亞甲藍(lán)檢驗(yàn)不合格；(新增)如果未出現(xiàn)淺藍(lán)色光暈，則此細(xì)集料亞甲藍(lán)檢驗(yàn)合格。(新增)7結(jié)果整理7.1試樣的MB亞甲藍(lán)值按式(T0349-6)計(jì)算，準(zhǔn)確至0.01g/kg。成亞甲藍(lán)質(zhì)量。7.2試樣的MBF亞甲藍(lán)值按式(T0349-7)計(jì)算，準(zhǔn)確至0.01g/kg。7.3取2個(gè)試樣亞甲藍(lán)值的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果，準(zhǔn)確至8.1試驗(yàn)項(xiàng)目名稱和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。8.2樣品的編號(hào)、名稱、產(chǎn)地和規(guī)格。8.3接樣日期、樣品描述。8.4試驗(yàn)日期、樣品縮分方法。8.5高嶺土的亞甲藍(lán)值MBk(必要時(shí))。8.6MB亞甲藍(lán)值或MB亞甲藍(lán)值試驗(yàn)結(jié)果。8.7要說明的其他內(nèi)容。1目的與適用范圍本方法適用于定性測(cè)定細(xì)集料中有機(jī)物含量，以評(píng)價(jià)細(xì)集料中有機(jī)物含量是否達(dá)到影響水泥混凝土、水泥砂漿或水泥穩(wěn)定材料性能的程2儀具與材料2.1儀具2.1.1天平：稱量不小于1kg,感量不大于0.1g;稱量不小于100g,感量不大于0.01g。(修改)(2005:感量不大于稱量的0.01%。)2.1.3玻璃色標(biāo)：滿足《透明液體顏色測(cè)定方法(加德納色度)》GB/T22295的11號(hào)加德納玻璃色標(biāo)。(新增)2.1.4容量瓶：1000mL。(新增)2.1.5高溫電爐：能夠加熱并恒溫在480℃±2S℃。(新增)2.1.6其他：燒杯、玻璃棒、移液管和孔徑為4.75mm的方孔篩。2.2材料(新增)2.2.1氫氧化鈉：分析純。2.2.2氯化鐵：六水氯化鐵FeCl?6H?O。2.2.3氯化鈷：六水氯化鈷CoCl?6H?O。2.2,4、濃鹽酸：20℃密度為1.18～1.19g/cm3。2.2.5試驗(yàn)用水：蒸餾水，或去離子水。2.2.6水泥：普通硅酸鹽水泥。3.1試樣制備：將樣品篩除4.75mm以上顆粒，縮分至約500g的試樣一份，風(fēng)干或40℃±5℃烘干。(新增)3.2氫氧化鈉溶液(3%)的配制：在容量瓶中放入部分水，加入30g氫氧化鈉溶解到水中，冷卻至室溫后，加水稀釋至1000mL。(新增)3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：在1000mL量筒中倒入838.5g水，加入3mL濃鹽酸，然后加入135g的氯化鐵和16.5g的氯化鈷。當(dāng)不用時(shí)，置玻璃瓶中加塞、避光存放；存放期不宜超過14d。試驗(yàn)時(shí)，取200mL溶液移入250mL的量筒中。當(dāng)采用玻璃色標(biāo)時(shí)，無需配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。(新增)4試驗(yàn)步驟4.1.1向250mL量筒中倒入試樣至130mL刻度處，再注入氫氧化鈉溶液(3%)至200mL刻度處，劇烈搖動(dòng)1min去除氣泡后靜置24h。4.1.2比較試樣上部溶液和玻璃色標(biāo)的顏色。若試樣上部溶液的顏色淺于玻璃色標(biāo)的顏色，則判定樣品有機(jī)質(zhì)含量合格。4.1.3若試樣上部溶液的顏色與玻璃色標(biāo)的顏色接近，則應(yīng)將試樣溶液倒入燒杯中放在60～70℃水槽中加熱2～3h;然后再移入250ml量筒中，劇烈搖動(dòng)1min去除氣泡后靜置24h。若試樣上部的溶液顏色淺于玻璃色標(biāo)或標(biāo)準(zhǔn)溶液的顏色，則判定樣品有機(jī)質(zhì)含量合格。4.1.4若經(jīng)過4.1.3處理后的溶液顏色深于玻璃色標(biāo)的顏色，按T0338檢驗(yàn)是否存在煤、褐煤等輕物質(zhì)材料，如果有輕物質(zhì)且其含量滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，則判定樣品有機(jī)質(zhì)含量合格。4.1.5若經(jīng)4.1.2～4.1.4不能確定為有機(jī)質(zhì)含量合格，或者集料中疑似有糖類物質(zhì)，則應(yīng)按4.3抗壓強(qiáng)度比法進(jìn)一步檢驗(yàn)。4.2.1按4.1.1配制試樣溶液。盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液與盛裝試樣的量筒容積應(yīng)一致。4.2.2采用標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色代替玻璃色標(biāo)顏色，按照4.1方法進(jìn)行試驗(yàn)。4.3抗壓強(qiáng)度比法(新增試驗(yàn)方法)4.3.1取代表樣品，放在金屬盤上攤平，自然風(fēng)干或40℃±5℃烘干，四分法縮分得到兩份試樣。4.3.2第一份試樣放入高溫爐在480℃±25℃燃燒4h±0.25h,室溫自然冷卻不少于12h?；蛘哂脷溲趸c溶液(3%)洗除有機(jī)質(zhì)、清水淘洗干凈，直至試樣上部溶液淺于玻璃色標(biāo)或標(biāo)準(zhǔn)溶液的顏色。將第二份試樣不進(jìn)行任何處理，放入容器中保存。4.3.3將兩份試樣采用相同配比，按照《公路工程水泥混凝土試驗(yàn)規(guī)程》T0506同時(shí)配制兩種水泥膠砂，測(cè)定28d的抗壓強(qiáng)度。也可測(cè)定7d的抗壓強(qiáng)度，但需要在報(bào)告中說明。4.3.4計(jì)算未處理試樣和處理試樣膠砂抗壓強(qiáng)度比，準(zhǔn)確至1%。4.3.5當(dāng)膠砂抗壓強(qiáng)度比不小于95%時(shí)，則認(rèn)為該樣品有機(jī)物含量合格。5.1試驗(yàn)項(xiàng)目名稱和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。5.2樣品的編號(hào)、名稱、產(chǎn)地和規(guī)格。5.3接樣日期、樣品描述。5.4試驗(yàn)日期、樣品縮分方法5.5主要儀器設(shè)備的名稱、型號(hào)及編號(hào)。5.6有機(jī)物含量合格評(píng)定結(jié)果，注明試驗(yàn)方法(玻璃色標(biāo)法，或標(biāo)準(zhǔn)溶液法或抗壓強(qiáng)度比法)。5.7抗壓強(qiáng)度比試驗(yàn)結(jié)果、膠砂配合比、試樣處理方法(僅限抗壓強(qiáng)度比法)。5.8要說明的其他內(nèi)容。1目的與適用范圍本方法適用于測(cè)定細(xì)集料中云母的近似含量，以評(píng)價(jià)細(xì)集料質(zhì)量。2儀具與材料2.1放大鏡：3～5倍。(修改)(2005:5倍左右)2.2試驗(yàn)篩：孔徑為4.75mm、0.3mm的方孔篩，并滿足T0302中2.1要求。(新增)2.3天平：稱量不小于100g,感量不大于0.01g。2.4其他：鋼針、金屬盤等。3試驗(yàn)準(zhǔn)備將樣品充分過篩，取0.3～4.75mm粒級(jí)顆?？s分至約15g的試樣兩份；105℃±5℃烘干至恒重，并冷卻至室溫。(修改)(2005:稱取經(jīng)縮分的試樣50g,在溫度為105℃±5℃的烘箱中烘干至恒重，冷卻至室溫后)觀察，用鋼針挑出試樣顆粒中云母。(修改)(2005:先篩去大于4.75mm和小于0.3mm的顆粒，然后根據(jù)砂的粗細(xì)不同稱取試樣10g～20g(mo),放在放大鏡下觀察，用鋼針將砂中所有云母全部挑出，稱量所挑出的云母質(zhì)量(m?)。)5.1試樣的云母含量按式(T0337-1)計(jì)算，準(zhǔn)確至0.1%。5.2取兩份試樣云母含量的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果，準(zhǔn)確至0.1%。(2005:細(xì)集料輕物質(zhì)含量)1目的與適用范圍本方法適用于測(cè)定粗、細(xì)集料中輕物質(zhì)含量，以評(píng)價(jià)集料質(zhì)量。(修改)2儀具與材料2.1烘箱：鼓風(fēng)干燥箱，恒溫105℃±5℃,并滿足T0302中2.42.2天平：稱量不小于10kg,感量不大于1g;稱量不小于1kg,感量不大于0.1g;稱量不小于100g,感量不大于0.01g。(修改)2.3玻璃儀器：量杯(1000mL)、量筒(250mL)、燒杯(150mL)。2.4液體比重計(jì)：相對(duì)密度精度0.001。(修改)2.5網(wǎng)籃：內(nèi)徑和高度均約為70mm,網(wǎng)孔孔徑不大于0.3mm(可用堅(jiān)固性試驗(yàn)用的網(wǎng)籃)。2.6試驗(yàn)篩：孔徑為4.75mm、0.3mm的方孔篩，并滿足T0302中2.1要求。(新增)2.7氯化鋅：化學(xué)純。2.8盛水容器：浸泡試樣用容器，不銹鋼的金屬盆等。(新增)2.9試驗(yàn)用水：飲用水。(新增)2.10其他：吸濕軟布、金屬盤等。3試驗(yàn)準(zhǔn)備3.1細(xì)集料試樣制備：將樣品用0.3mm試驗(yàn)篩充分過篩，取0.3mm以上顆粒縮分至約200g的試樣兩份；105℃±5℃烘干至恒重，并冷卻至室溫。(修改)3.2粗集料試樣制備：將樣品用4.75mm試驗(yàn)篩充分過篩，取4.75mm以上顆?？s分至表T0338-1要求質(zhì)量的試樣兩份；105℃±5℃烘干至恒重，并冷卻至室溫。(新增)公稱最大粒徑(mm)一份試樣的最小質(zhì)量(kg)63.3相對(duì)密度1.98±0.02的重液配制：向1000mL的量杯中加水至600mL刻度處，再加入1500g氯化鋅，用玻璃棒攪拌使氯化鋅全部溶解，待冷卻至室溫后，將部分溶液倒入250mL量筒中測(cè)其密度。如溶液相對(duì)密度小于1.98,則將它倒回1000mL量杯中，再加入氯化鋅，溶解并冷卻后測(cè)其密度，直至溶液密度達(dá)到要求為止。(修改)注：氯化鋅溶于水時(shí)會(huì)釋放大量熱量，因此注意不要與皮膚接觸。當(dāng)采用其他密度標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，可配制相應(yīng)密度的重液，但需要在報(bào)告中說明。(新增)4細(xì)集料輕物質(zhì)含量試驗(yàn)步驟(整體內(nèi)容修改)4.1取稱量質(zhì)量的試樣一份mo放入盛水容器中，加水浸泡、靜置2h以上；細(xì)心地倒去試樣上部的水，將試樣在金屬盤中攤平，手持吹風(fēng)機(jī)在試樣上方緩緩移動(dòng)、均勻?qū)υ嚇颖砻娲等肱L(fēng)，并不停翻拌試樣，使集料表面水均勻蒸發(fā)，直至細(xì)集料顆粒表面無自由水、無粘結(jié)；立即收集所有試樣倒入盛有重液(約500mL)的量杯中。(修改)4.2用玻璃棒充分?jǐn)嚢?，使試樣中的輕物質(zhì)與細(xì)集料顆粒分離；靜置5min后，將浮起的輕物質(zhì)連同部分重液倒入網(wǎng)籃中。輕物質(zhì)留在網(wǎng)籃上，而重液則通過網(wǎng)籃流入另一容器。傾倒重液時(shí)應(yīng)避免帶出細(xì)集料顆粒，當(dāng)重液表面與細(xì)集料顆粒表面相距約20~30mm時(shí)即停止傾倒。(修改)4.3流出的重液倒回盛試樣的量杯中，重復(fù)上述過程，直至無輕物質(zhì)浮起為止。(修改)4.4稱量干燥燒杯質(zhì)量m?;用清水洗凈留存于網(wǎng)籃中的輕物質(zhì)，然后將它倒入燒杯，在105℃±5℃的烘箱中烘干至恒重，用同一天平稱量輕物質(zhì)與燒杯總質(zhì)量m1。(修改)(2005:將上述試樣1份(mo)倒入盛有重液(約500mL)的量杯中，用玻璃棒充5粗集料輕物質(zhì)含量試驗(yàn)步驟(新增)5.1取稱量質(zhì)量的試樣一份m。放入盛水容器中，加水浸泡、靜置2h以上；細(xì)心地倒去試樣上部的水，將試樣在金屬盤中攤平；用軟布在試樣表面搓滾、吸走顆粒表面及顆粒之間的自由水，至顆粒表面自由水膜消失、看不到發(fā)亮的水跡，即為飽和面干狀態(tài)；立即收集所有試樣。5.2將收集的試樣倒入盛有重液(約800mL)的量杯中，按照4.2、4.3,進(jìn)行重復(fù)試驗(yàn)。注：當(dāng)試樣較多時(shí)，可分次裝入試樣；每次加入的試樣體積不得超過量杯容積的1/3。(新增)5.3稱量干燥金屬盤質(zhì)量m?;用清水洗凈留存于網(wǎng)籃中的輕物質(zhì)，然后將它倒入金屬盤中，在105℃±5℃的烘箱中烘干至恒重，用同一天平稱量輕物質(zhì)與金屬盤總量m?。6結(jié)果整理6.1試樣的輕物質(zhì)含量按式(T0338-1)計(jì)算，準(zhǔn)確至0.01%。式中取一試樣的輕物質(zhì)含量〔%〕;6.2取兩份試樣輕物質(zhì)含量的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果，準(zhǔn)確至7.1試驗(yàn)項(xiàng)目名稱和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。7.2樣品的編號(hào)、名稱、產(chǎn)地和規(guī)格。7.3接樣日期、樣品描述。7.4試驗(yàn)日期、樣品縮分方法。7.5主要儀器設(shè)備的名稱、型號(hào)及編號(hào)。7.6重液相對(duì)密度、烘干時(shí)間。7.7輕物質(zhì)含量試驗(yàn)結(jié)果。7.8要說明的其他內(nèi)容。T0339—1994細(xì)集料膨脹率試驗(yàn)1目的與適用范圍本方法適用于測(cè)定細(xì)集料的膨脹率。(修改)(2005:測(cè)定砂的膨脹率。)2儀具與材料(新增)2.1天平：稱量不小于5kg,感量不大于1g。5結(jié)果整理2.2容量筒：帶底的金屬圓筒，內(nèi)徑108mm±2mm,凈高109mm±2mm,筒壁厚不小于5.2同一含水率條件下，取兩份試樣膨脹率的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果，準(zhǔn)確至0.1%。筒壁厚不小于2mm,筒底厚不小于5mm,容積為1L。2.3標(biāo)準(zhǔn)漏斗：同T0331中的2.3。2.4烘箱：鼓風(fēng)干燥箱，恒溫105℃±5℃,并滿足T0302中2.4要求。2.5試驗(yàn)篩：孔徑為4.75mm的方孔篩，并滿足T0302中2.1要求。2.6試驗(yàn)用水：飲用水。2.7其他：φ10mm鋼筋、料勺、直尺、金屬盤等。3試驗(yàn)準(zhǔn)備(新增)將樣品縮分至約2500g的試樣多份，105℃±5℃烘干至恒重，并冷卻至室溫。4試驗(yàn)步驟(修改)4.1按T0331測(cè)定兩份烘干試樣的松散堆積密度(或振實(shí)堆積密度),取平均值作為烘干狀態(tài)下松散堆積密度。4.2按預(yù)定含水率計(jì)算加水量，向烘干試樣中加水，按T0331測(cè)定該含水率條件下試樣的松散堆積密度(或振實(shí)堆積密度);同時(shí)取試驗(yàn)后試樣按T0332測(cè)定含水率。注：加水時(shí)堆積密度測(cè)定方法應(yīng)該與烘干時(shí)堆積密度測(cè)定方法一致。4.3在1%～10%范圍內(nèi)選擇不同含水率，按照4.2測(cè)定不同含水率條件下的的松散堆積密度(或振實(shí)堆積密度)。(新增)5.1試樣膨脹率按式(T0339-1)計(jì)算，準(zhǔn)確至0.01%。5.2同一含水率條件下，取兩份試樣膨脹率的算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果，準(zhǔn)確至0.1%。(修改)(2005:精確至1%)6報(bào)告6.1試驗(yàn)項(xiàng)目名稱和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。6.2樣品的編號(hào)、名稱、產(chǎn)地和規(guī)格。6.3接樣日期、樣品描述。6.4試驗(yàn)日期、樣品縮分方法。6.5烘干狀態(tài)下堆積密度和不同含水率條件下的膨脹率試驗(yàn)結(jié)果，應(yīng)注明為松散堆積密度或振實(shí)堆積密度。6.6要說明的其他內(nèi)容。1目的與適用范圍1.1本方法適用于測(cè)定飽和硫酸鈉溶液或飽和硫酸鎂溶液浸泡和干燥循環(huán)作用下集料質(zhì)量損失，以間接評(píng)價(jià)細(xì)集料的堅(jiān)固性。(修改)定性)。)1.2對(duì)于一些含碳酸鈣、碳酸鎂或隱晶石英集料，新配的硫酸鹽溶液可導(dǎo)致結(jié)果偏高。(新增)2儀具與材料2.1烘箱：鼓風(fēng)干燥箱，恒溫105℃±5℃,并滿足T0302中2.42.2天平：稱量不小于200g,感量不大于0.01g;稱量不小于1kg,感量不大于1g。(修改)(2005:稱量200g,感量不大于0.2g。)2.3試驗(yàn)篩：孔徑為0.3mm、0.6mm、1.18mm、2.36mm、4.75mm2.4容器：帶蓋的瓷缸、塑料桶、金屬桶等，其容積不小于10L。2.5三腳網(wǎng)籃：網(wǎng)籃為銅絲或不銹鋼絲制成，內(nèi)徑及高均為70mm,網(wǎng)孔徑應(yīng)不大于所盛試樣粒級(jí)下限尺寸的一半。(修改)(2005:由銅絲或2.6溫控裝置：21℃±1℃恒溫水槽或恒溫箱，能夠容納2.4中的容器，同時(shí)應(yīng)有溫度記錄功能。(新增)2.7比重計(jì)：液體比重計(jì)，相對(duì)密度精度0.001。(修改)(2005:波2.8溫度計(jì)：量程0～100℃,分度值0.1℃;量程0～200℃,分度值1℃。(新增)2.9計(jì)時(shí)器：量程不少于48h,精度1min。(新增)(勘誤)2.10試劑：飽和硫酸鈉堅(jiān)固性試驗(yàn)為無水硫酸鈉(Na?SO4);飽和硫酸鎂堅(jiān)固性試驗(yàn)為7水硫酸鎂(MgSO?·7H?O)。(修改)(2005:2.11試劑：10%氯化鋇溶液。(新增)2.12試驗(yàn)用水：蒸餾水或去離子水。(新增)2.13其他：玻璃棒、金屬盤，毛刷。(新增)3試驗(yàn)準(zhǔn)備3.1飽和硫酸鈉溶液的配制T0314中3.1。(新增)3.2飽和硫酸鎂溶液的配制同T0314中3.2。(新增)3.3試樣的制備3.3.1將樣品縮分至約3000g試樣兩份，按照T0302中5.1～5.5步驟，將0.3mm以下顆粒洗除、至漂洗水目測(cè)清澈為止，瀝干后105℃±5℃烘干至恒重、冷卻至室溫。(整體內(nèi)容發(fā)生變化)(新增)3.3.2按表T0340-1粒級(jí)選定試驗(yàn)篩組成套篩，將每份試樣干篩法充分篩分，稱量各粒級(jí)顆粒質(zhì)量mi,計(jì)算各粒級(jí)顆粒質(zhì)量百分率ai。3.3.3按表T0340-1要求的質(zhì)量，每份試樣各粒級(jí)稱取一份集料顆各粒級(jí)一份試樣的質(zhì)量(g)5次浸泡和干燥循環(huán)后的篩分孔徑(mm)注：1.當(dāng)某一粒級(jí)顆粒質(zhì)量百分率ai小于5%時(shí)，則該粒級(jí)顆?？刹贿M(jìn)行試驗(yàn)。(新增)4硫酸鈉飽和溶液堅(jiān)固性試驗(yàn)步驟4.1按照T0314中4.1～4.3完成5次循環(huán)試驗(yàn)。4.2完成第五次循環(huán)后，將各粒級(jí)顆粒置于46～49℃的水中浸泡、洗凈結(jié)晶硫酸鈉。再將各粒級(jí)放入105℃±5℃的烘箱中烘干至恒重，待冷卻至室溫后，采用表T0340-1中各粒級(jí)相應(yīng)的下限篩孔過篩，并注：取洗各粒級(jí)集料顆粒的水約10mL,滴入幾滴10%氯化鋇溶液，若未出現(xiàn)白色渾濁說明已洗凈。(新增)4.3如中途需要暫停試驗(yàn)，可在烘箱完成烘干后冷卻階段中止試驗(yàn)，總中止時(shí)間不超過72h。(新增)5硫酸鎂飽和溶液堅(jiān)固性試驗(yàn)步驟(新增試驗(yàn)方法)5.1按照T0314中5.1～5,3完成5次循環(huán)試驗(yàn)。5.2完成第5次循環(huán)后，將各粒級(jí)置于46~49℃的水中浸泡、洗凈結(jié)晶硫酸鎂。再將各粒級(jí)顆粒放入105℃±5℃的烘箱中烘干至恒重，待冷卻至室溫后，采用表T0340-1中各粒級(jí)相應(yīng)的下限篩孔過篩，并稱量其篩余質(zhì)量mi。注：取洗各粒級(jí)集料顆粒的水約10mL,滴入幾滴10%氯化鋇溶液，若未出現(xiàn)白色渾濁說明已洗凈。5.3如中途需要暫停試驗(yàn)，可在烘箱完成烘干后冷卻階段中止試驗(yàn)，總中止時(shí)間不超過72h。6結(jié)果整理6.1試樣的各粒級(jí)顆粒質(zhì)量百分率按式(T0340-1)計(jì)算，準(zhǔn)確至0.1%。(新增)新增6.2試樣的各粒級(jí)顆粒質(zhì)量損失百分率按式(T0340-2)計(jì)算，準(zhǔn)確至0.1%。6.3硫酸鎂溶液試驗(yàn)的試樣質(zhì)量損失百分率按式(T0340-3)計(jì)算，準(zhǔn)確至0.1%。(新增)新增注：當(dāng)某一粒級(jí)的質(zhì)量百分率小于5%時(shí)，取其相鄰兩個(gè)粒級(jí)的質(zhì)量損失百分率的算術(shù)平均值；當(dāng)只有一個(gè)相鄰粒級(jí)的實(shí)測(cè)結(jié)果時(shí)，直接取這個(gè)相鄰粒級(jí)的質(zhì)量損失百分率。6.4硫酸鈉溶液試驗(yàn)的試樣質(zhì)量損失百分率按式(T0340-4)計(jì)算，準(zhǔn)確至0.1%。注：當(dāng)某一粒級(jí)的質(zhì)量百分率小于5%時(shí)，取其相鄰兩個(gè)粒級(jí)的質(zhì)量損失百分率的算術(shù)平均值；當(dāng)只有一個(gè)相鄰粒級(jí)的實(shí)測(cè)結(jié)果時(shí)，直接取這個(gè)相鄰粒級(jí)的質(zhì)量損失百分率。(新增)6.5取兩份試樣的質(zhì)量損失百分率算術(shù)平均值作為試驗(yàn)結(jié)果，準(zhǔn)確至0.1%。(修改)(2005:精確至1%)7允許誤差(新增)7.1當(dāng)采用硫酸鈉飽和溶液時(shí)，質(zhì)量損失百分率重復(fù)性試驗(yàn)的允許誤差為試驗(yàn)平均值的70%;7.2當(dāng)采用硫酸鎂飽和溶液時(shí)，質(zhì)量損失百分率重復(fù)性試驗(yàn)的允許誤差為試驗(yàn)平均值的40%。8報(bào)告(新增)8.1試驗(yàn)項(xiàng)目名稱和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。8.2樣品的編號(hào)、名稱、產(chǎn)地和規(guī)格。8.3接樣日期、樣品描述。8.4試驗(yàn)日期、樣品縮分方法。8.5主要儀器設(shè)備的名稱、型號(hào)及編號(hào)。8.6飽和溶液名稱、恒溫溫度，一個(gè)循環(huán)浸泡、瀝干、烘干、冷卻時(shí)間。8.7質(zhì)量損失百分率試驗(yàn)結(jié)果。8.8要說明的其他內(nèi)容。T.0344—2000細(xì)集料棱角性試驗(yàn)(間隙率法)1目的與適用范圍本方法適用于測(cè)定一定量的細(xì)集料通過標(biāo)準(zhǔn)漏斗、裝入標(biāo)準(zhǔn)容器中松散狀態(tài)下的間隙率，以間接評(píng)價(jià)細(xì)集料的棱角性。(修改)2儀具