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文檔簡介
2021-2025年高考化學真題知識點分類匯編之分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
一,選擇題(共39小題)
1.(2025?云南)Be及其化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。下列說法錯誤的是()
熔融電解「
H?OHC1_Rpl一
In)2n__________>Ra
、J七U1L
熔點2200七NaOH熔點405七
沸點4881c
NaJBe(OH)J
A.Be(OH)2是兩性氫氧化物
B.Be2c和BeC12的晶體類型相同
C.NaafBe(OH)4]中Be原子的雜化方式為sp3
D.Be2c與H2O反應(yīng):Be2C+4H2O=2Be(OH)2+CH4t
2.(2025?重慶)三種氮氧化物的結(jié)構(gòu)如圖所示:
N2ON2O,N2O,
下列說法正確的是()
A.氮氮鍵鍵能:N2O>N2O3
B.熔點:N2O3>N2O4
C.分子的極性:N2O4>N2O
D.N—N—O鍵角:a>b
3.(2025?山東)用硫酸和NaN3可制備一元弱酸HN3。下列說法錯誤的是()
A.NaN3的水溶液顯堿性
B.好的空間構(gòu)型為V形
C.NaN3為含有共價鍵的離子化合物
D.N3■的中心N原子所有價電子均參與成鍵
4.(2025?廣東)由結(jié)構(gòu)不能推測出對應(yīng)性質(zhì)的是()
選項結(jié)構(gòu)性質(zhì)
ASO3的VSEPR模型為平面三SO3具有氧化性
用形
B鉀和鈉的原子結(jié)構(gòu)不同,電鉀和鈉的焰色不同
子躍遷時能量變化不同
C乙烯和乙煥分子均含有TT鍵兩者均可發(fā)生加聚反應(yīng)
D石墨層中未參與雜化的P軌石墨具有類似金屬的導(dǎo)電性
道中的電子,可在整個碳原
子平面中運動
A.AB.BC.CD.D
5J2025?甘肅)我國化學家合成了一種帶有空腔的杯狀主體分子(結(jié)構(gòu)式如圖a),該分子和客體分子(CH3)
4NC1可形成主客體包合物:
HO3s
SO,H
圖a圖b
(CH3)4N+被固定在空腔內(nèi)部(結(jié)構(gòu)示意圖見圖b)。
下列說法錯誤的是()
A.主體分子存在分子內(nèi)氫鍵
B.主客體分子之間存在共價鍵
C.磺酸基中的S—O鍵能比S=O小
D.(CH3)4寸和(CH3)3N中N均采用sp3
-40℃_
6.(2025?安徽)氟氣通過碎冰表面,發(fā)生反應(yīng)①F2+H2OHOF+HF,生成的HOF遇水發(fā)生反應(yīng)②
HOF+H2O—HF+H2O2,下列說法正確的是()
????
A.HOF的電子式為H
B.H2O2為非極性分子
C.反應(yīng)①中有非極性鍵的斷裂和形成
D.反應(yīng)②中HF為還原產(chǎn)物
7.12025?選擇性)。20可用于水的殺菌消毒,遇水發(fā)生反應(yīng):。20+1420—21^10。下列說法正確的是()
A.反應(yīng)中各分子的。鍵均為p—p。鍵
B.反應(yīng)中各分子的VSEPR模型均為四面體形
C.C1—0鍵長小于H—O鍵長
D.HQO分子中CI的價電子層有2個孤電子對
8.(2025?浙江)下列屬于極性分子的是()
A.HC1B.N2C.HeD.CH4
9.(2024?天津)檸檬烯是芳香植物和水果中的常見組分。下列有關(guān)它的說法錯誤的是()
檸檬烯
A.屬于不飽和燃
B.所含碳原子采取sp2或sp3雜化
C.與氯氣能發(fā)生1,2-加成和1,4-加成
D.可發(fā)生聚合反應(yīng)
10.(2024?河北)NH4QCU是火箭固體燃料重要的氧載體,與某些易燃物作用可全部生成氣態(tài)產(chǎn)物,如:
NH4CIO4+2C—NH3t+2CO2t+HC11。下列有關(guān)化學用語或表述正確的是()
A.HC1的形成過程可表示為H?+@7Ht
B.NH4CIO4中的陰、陽離子有相同的VSEPR模型和空間結(jié)構(gòu)
C.在C60、石墨、金剛石中,碳原子有sp,sp2和sp3三種雜化方式
D.NH3和CO2都能作制冷劑是因為它們有相同類型的分子間作用力
11.(2024?重慶)下列各分子既含有sp2雜化的原子又能與H2O形成氫鍵的是()
A.CH3cH3B.CH2=CHBrC.CH3COOHD.CH3CH2NH2
12.(2024?浙江)Si5Clio中的Si原子均通過卬3雜化軌道成鍵,與NaOH溶液反應(yīng)Si元素均轉(zhuǎn)化成Na2SiO3o
下列說法不正確的是()
Cl2Si------SiCl
Cl2Si/\1
\\/
A.Si5Ch0分子結(jié)構(gòu)可能是Cl2slS1C1
B.Si5CllO與水反應(yīng)可生成一種強酸
A.VSEPR理論認為VSEPR模型與分子的空間結(jié)構(gòu)相同
B.元素性質(zhì)隨著原子序數(shù)遞增而呈周期性變化的規(guī)律稱為元素周期律
C.泡利原理認為一個原子軌道內(nèi)最多只能容納兩個自旋相反的電子
D.sp3雜化軌道由1個S軌道和3個p軌道混雜而成
18.(2023?北京)中國科學家首次成功制得大面積單晶石墨煥,是碳材料科學的一大進步。
下列關(guān)于金剛石、石墨、石墨快的說法正確的是()
A.三種物質(zhì)中均有碳碳原子間的。鍵
B.三種物質(zhì)中的碳原子都是sp3雜化
C.三種物質(zhì)的晶體類型相同
D.三種物質(zhì)均能導(dǎo)電
19.(2023?新課標)一種可吸附甲醉的材料,其化學式為[C(NH2)314出(OCH?)4]3C1,部分晶體結(jié)構(gòu)
如圖所示,其中[C(NH2)3「為平面結(jié)構(gòu)。
A.該晶體中存在N-H…O氫鍵
B.基態(tài)原子的第一電離能:C〈N〈O
C.基態(tài)原子未成對甩子數(shù):B<C<O<N
D.晶體中B、N和O原子軌道的雜化類型相同
20.(2023?重慶)NCI3和SiC14均可發(fā)生水解反應(yīng),其中NC13的水解機理示意圖如圖。下列說法正確的是
ClClClH
I,II+2HQI
Cl—N:+H—?Cl—N…-H-CLN—H「H—N—H
||::—HC10??—2JHC*1O??
A.NC13和SiCl4均為極性分子
B.NCB和NH3中的N均為sp?雜化
C.NC13和SiCU的水解反應(yīng)機理相同
D.NHC12和NH3均能與H2O形成氫鍵
2L(2023?山東)石墨與F2在450℃反應(yīng),石墨層間插入F得到層狀結(jié)構(gòu)化合物(CF)x,該物質(zhì)仍具潤
滑性,其單層局部結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該化合物的說法正確的是()
A.與石墨相比,(CF)x導(dǎo)電性增強
B.與石墨相比,(CF)x抗氧化性增強
C.(CF)x中C-C的鍵長比C-F短
D.lmol(CF)x中含有2xmcl共價單鍵
22.(2023?湖北)價層電子對互斥理論可以預(yù)測某些微粒的空間結(jié)構(gòu)。下列說法正確的是()
A.CH4和HzO的VSEPR模型均為四面休
B.S。歹和C。廠的空間構(gòu)型均為平面三角形
C.CF4和SF4均為非極性分子
D.XeF2與XeCh的鍵角相等
23.(2023?河北)下列說法正確的是()
A.CH4的價層電子對互斥模型和空間構(gòu)型均為正四面體
B.若AB2型分子的空間構(gòu)型相同,其中心原子的雜化方式也相同
C.干冰和冰的結(jié)構(gòu)表明范德華力和氫鍵通常都具有方向性
D.CO2和CC14都是既含。鍵又含1T鍵的非極性分子
24.(2023?山東)下列分子屬于極性分子的是()
A.CS2B.NF3C.SO3D.SiF4
25.(2023?遼寧)在光照下,螺此喃發(fā)生開、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色,過程如圖。下列關(guān)于開、閉環(huán)螺毗喃說法
正確的是()
N
閉環(huán)螺毗喃開環(huán)螺哦喃
A.均有手性
B.互為同分異構(gòu)體
C.N原了雜化方式相同
D.閉環(huán)螺毗喃親水性更好
26.(2023?江蘇)反應(yīng)NFUCl+NaNCh—NaCl+N2t+2H2O應(yīng)用于石油開采。下列說法正確的是()
H
H:N??:H
A.的電子式為H
B.NOf中N元素的化合價為+5
C.N2分子中存在N^N鍵
D.H2O為非極性分子
27.(2023?全國)下列屬于非極性分子的是()
A.對二甲苯B.苯甲酸
C.對硝基甲苯D.苯甲醛
28.(2022?北京)由鍵能數(shù)據(jù)大小,不能解釋下列事實的是()
化學鍵C-HSi—HC=OC—OSi—Oc—CSi—Si
鍵能/kJ?411318799358452346222
mol1
A.穩(wěn)定性:CH4>SiH4B.鍵長:C=O<C—0
C.熔點:CO2Vsi02D.硬度:金剛石,晶體硅
29.(2022?北京)我國科學家提出的聚集誘導(dǎo)發(fā)光機制已成為研究熱點之一。一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能
的物質(zhì),其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是()
A.分子中N原子有sp2、sp3兩種雜化方式
B.分子中含有手性碳原子
C.該物質(zhì)既有酸性又有堿性
D.該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)
30.(2022?遼寧)下列符號表征或說法正確的是()
A.H2s電離:H2sU2H++S”
B.Na位于元素周期表p區(qū)
C.CO歹空間結(jié)構(gòu):平面三角形
??
K:O:H
D.KOH電子式:??
31.(2022?湖北)磷酰三疊氮是一種高能分子,結(jié)構(gòu)簡式為O=P(N3)3。下列關(guān)于該分子的說法正確的
是()
A.為非極性分子
B.立體構(gòu)型為正四面體形
C.加熱條件下會分解并放出N2
D.分解產(chǎn)物NPO的電子式為N::P?9.
32.(2022?上海)二氧化碳在一定條件下可以轉(zhuǎn)化為乙酸,下列有關(guān)二氧化碳性質(zhì)的說法正確的是()
A.為共價化合物B.為電解質(zhì)
C.為折線形分子D.含非極性共價鍵
33.(2022?湖北)C6。在高溫高壓下可轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂幸欢▽?dǎo)電性、高便度的非晶態(tài)碳玻璃。下列關(guān)于該碳玻
璃的說法錯誤的是()
A.具有自范性
B.與C60互為同素異形體
C.含有sp3雜化的碳原子
D.化學性質(zhì)與金剛石有差異
34.(2022?遼寧)理論化學模擬得到一種Ni3+離子,結(jié)構(gòu)如圖,下列關(guān)于該離子的說法錯誤的是()
"N=N=NN=N=N-I
??\z??
N
....
N??=N=NN=N=?Na
A.所有原子均滿足8電子結(jié)構(gòu)
B.N原子的雜化方式有2種
C.空間結(jié)構(gòu)為四面體形
D.常溫下不穩(wěn)定
35.(2021?海南)關(guān)于NH3性質(zhì)的解釋合理的是()
選項性質(zhì)解釋
A比PH3容易液化NH3分子間的范德華力更大
BNH-s熔點高丁PH314-14鍵的鍵能比「-14大
C能與Ag+以配位鍵結(jié)合NH3中氮原子有孤電子對
D氨水中存在NH*NH3?H2O是離子化合物
A.AB.BC.CD.D
36.(2021?山東)關(guān)于CH3OH、N2H4和(CH3)2NNH2的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),下列說法錯誤的是()
A.CH30H為極性分子
B.N2H4空間結(jié)構(gòu)為平面形
C.N2H4的沸點?高于(CH3)2NNH2
D.CH30H和(CH?)2NNH2中C、0、N雜化方式均相同
37.(2021?海南)SF6可用作高壓發(fā)電系統(tǒng)的絕緣氣體,分子呈正八面體結(jié)構(gòu),如圖所示。有關(guān)SF6的說
A.是非極性分子
B.鍵角NFSF都等于90°
C.S與F之間共用電子對偏向S
D.S原子滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
38.(2021?全國)通常條件下,下列各組物質(zhì)的性質(zhì)排列順序正確的是()
A.熔點:MgO>MgC12>SiO2
B.水中溶解度:CO2>H2S>NH3
C.沸點:正丁烷>正戊烷〉正己烷
D.熱穩(wěn)定性:HCi>HBr>HI
39.(2021?湖北)下列有關(guān)N、P及其化合物的說法錯誤的是()
A.N的電負性比P的大,可推斷NC13分子的極性比PC13的大
B.N與N的n鍵比P與P的強,可推斷N三N的穩(wěn)定性比P三P的高
C.NH3的成鍵電子對間排斥力較大,可推斷NH3的鍵角比PH3的大
D.HNO3的分子間作用力較小,可推斷HN03的熔點比H3Po4的低
2021-2025年高考化學真題知識點分類匯編之分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
參考答案與試題解析
一.選擇題(共39小題)
題號1234567891011
答案BABABABACBC
題號1213141516171819202122
答案ACBCAAAADBA
題號2324252627282930313233
答案ABBCACBCCAA
題號343536373839
答案BCBADA
一,選擇題(共39小題)
1.(2025?云南)Be及其化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。下列說法錯誤的是()
熔融電解「
H?O—?Ra(CH)HC1_Rppl一
、JnU1L
熔點2200七NaOH熔點405七
沸點488P
Na2(Be(OH)J
A.Be(OH)2是兩性氫氧化物
B.Be2c和BeCh的晶體類型相同
C.Na2[Be(OH)4]中Be原子的雜化方式為sp3
D.Be2c與H2O反應(yīng):Be2C+4H2O=2Be(OH)2+CH4t
【專題】物質(zhì)的分類專題;物質(zhì)的性質(zhì)和變化專題;分析與推測能力.
【分析】A.根據(jù)圖示,1^(014)2既能與14(:1反應(yīng),也能與NaOH反應(yīng),分別生成BeC12^Na2(Be(OH)
4]和水,符合兩性氫氧化物的定義;
B.Be2c的熔點2200℃,為共價晶體,而BeC12的熔點為405℃,且熔融時能導(dǎo)電,BeC12為離子晶體,
兩者的晶體類型不同:
C.Na2[Be(OH)4]中Be原子的價層電子對數(shù)=4+帝x(2+2-4)=4,雜化方式為sp3;
D.Be2c與H2O反應(yīng),符合碳化物的典型水解行為,各元素化合價不變,帶正電的被與水中的羥基結(jié)合,
帶負電的碳與氫結(jié)合,反應(yīng)方程式為Be2C+4H20—2Be(OH)2+CH4f。
【解答】解:A.既能與酸反應(yīng)生成鹽和水,又能與堿反應(yīng)生成鹽和水的氫氧化物是兩性氫氧化物,根據(jù)
圖示,Be(OH)2能與HC1反應(yīng)生成BeCb和水,也能與NaOH反應(yīng)生成Na"Be(OH)4]和水,因此
是Be(OH)2兩性氫氧化物,故A正確;
B.Bc2c的熔點2200C,為共價晶體,而BeCb的熔點為405'C,且熔融時能導(dǎo)電,BeC12為離子晶體,
兩者的晶體類型不同,故B錯誤;
C.Na2[Be(OH)4]中Be原子的價層電子對數(shù)=4+基(2+2-4)=4,雜化方式為sp?,故C正確;
D.BC2C與H20反應(yīng),各元素化合價不變,符合碳化物的典型水解行為,帶正電的鍍與水中的羥基結(jié)合,
帶負電的碳與氫結(jié)合,反應(yīng)方程式為Be2C+4H20—2Be(OH)2+CH4t,故D正確;
故選:Bo
【點評】本題通過Be及其化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖,考查了物質(zhì)類別、晶體類型、雜化方式等常見考點,
以及推測Be2c與H2O反應(yīng)的方程式,要求考生掌握兩性氫氧化物的定義、晶體類型的判別方法、中心
原子的雜化方式的判別,以及類比CaC2與水反應(yīng)的規(guī)律推測Be2c與H20反應(yīng)方程式。題目展示比較
新穎,考點難度不大。
2.(2025?重慶)三種氮氧化物的結(jié)構(gòu)如圖所示:
N20N2O}N204
下列說法正確的是()
A.氮氮鍵鍵能:N2O>N2O3
B.熔點:N2O3>N2O4
C.分子的極性:N2O4>N2O
D.N—N—0鍵角:a>b
【專題】化學鍵與晶體結(jié)構(gòu);理解與辨析能力.
【分析】A.鍵長越短,鍵能越大:
B.兩者均為分子晶體,分子量越大,分子間作用力越大;
C.N2O4是對稱的平面結(jié)構(gòu),分子的極性較弱,N20是不對稱結(jié)構(gòu),屬于典型的極性分子;
5—2x1—1X1
D.N2O3的結(jié)構(gòu)為0=N—N02,中心原子N存在-----------=1對孤電子對,中心原子N的雜化方
式為sp2雜化,受到孤電于對的影響,鍵角略小于120°,而N2O4中,中心原子N的孤電于對為
5-2x2-lxl
=0,價電子對數(shù)為3,沒有孤電子對影響,鍵角為120°。
2
【解答】解:A.由圖中數(shù)據(jù)可知,氮氮鍵的鍵長:N2OVN2O3,則氮氮鍵的鍵能:N2O>N2O3,故A
正確;
B.兩者均為分子晶體,分子量越大,分子間作用力越大,所以熔點:N2O3VN2O4,故B錯誤;
C.由圖可知,N2O4是對稱的平面結(jié)構(gòu),分子的極性較弱,N2O是不對稱結(jié)構(gòu),分子中正負電荷重心
不重合,屬丁典型的極性分了,所以分了的極性:N2O4<N2O,故C錯誤;
5—2X1—1X1
D.N2O3的結(jié)構(gòu)為O=N—NO2,中心原子N存在-----------=1對孤電子對,中心原子N的雜化方
式為sp2雜化,受到孤電子對的影響,鍵角略小于120°,而N2O4中,中心原子N的孤電子對為
5—2x2—1X1
------------------=0,價電子對數(shù)為3,沒有孤電子對影響,鍵角為120°,故鍵角aVb,故D錯誤;
故選:Ao
【點評】本題主要考查健長、鍵角、分子極性的比較,屬于基本知識的考杳,難度中等。
3.(2025?山東)用硫酸和NaN3可制備一元弱酸HN3。下列說法錯誤的是()
A.NaN3的水溶液顯堿性
B.的空間構(gòu)型為V形
C.NaN3為含有共價鍵的離子化合物
D.N3■的中心N原子所有價電子均參與成鍵
【專題】化學鍵與晶體結(jié)構(gòu):理解與辨析能力.
【分析】A.NaN3在水中會發(fā)生水解反應(yīng);
B.根據(jù)價層電子對互斥模型進行分析解答;
C.NaN3由鈉離子和疊氮根離子構(gòu)成;
D.N£中不含有孤電子對。
【解答】解:A.NaN3在水中會發(fā)生水解生成氫氧化鈉和疊氮酸,故NaN3的水溶液顯堿性,故A正
確;
B.心的中心原子為N,無孤電子對,價層電子對為2,是直線形,故B錯誤;
C.NaN3由鈉離子和疊氮根離子構(gòu)成,疊氮根離子中含共價鍵,故NaN3為含有共價鍵的離子化合物,
故C正確;
D.N—中不含有孤電子對,故中心N原子所有價電子均參與成鍵,故D正確;
故選:Bo
【點評】本題主要考查化學健的成鍵方式及微粒的空間構(gòu)型等知識,為高頻考點,題目難度一般。
4.(2025?廣東)由結(jié)構(gòu)不能推測出對應(yīng)性質(zhì)的是()
選項結(jié)構(gòu)性質(zhì)
ASO3的VSEPR模型為平面三SO3具有氧化性
用形
B鉀和鈉的原子結(jié)構(gòu)不同,電鉀和鈉的焰色不同
了躍遷時能量變化不同
C乙烯和乙煥分子均含有7T鍵兩者均可發(fā)生加聚反應(yīng)
D石墨層中未參與雜化的P軌石墨具有類似金屬的導(dǎo)電性
道中的電子,可在整個碳原
子平面中運動
A.AB.BC.CD.D
【專題】物質(zhì)的性質(zhì)和變化專題;分析與推測能力.
【分析】A.SO3中的硫為最高價;
B.鉀和鈉的原子結(jié)構(gòu)不同,電子躍遷時能量的變化不同,則放出的光的波長不同;
C.乙烯與乙煥都含有TI鍵;
D.石墨層中C原子上未參與雜化的所有p軌道相互平行且重置,使p軌道中的電子可在整個碳原子平
面中運動而導(dǎo)電。
【解答】解:A.SO3中的硫為最高價,故SO3具有氧化性,與SO3的VSEPR模型無關(guān),故A錯誤;
B.鉀和鈉的原子結(jié)構(gòu)不同,電子躍遷時能量的變化不同,則發(fā)出的光的波長不同,所以產(chǎn)生的焰色也
就不同,即焰色不同的原因與電子躍遷時能量的變化不同有關(guān),故B正確:
C.乙烯與乙快都含有n犍,都能發(fā)生加聚反應(yīng),故C正確;
D.石墨層中C原子上未參與雜化的所有p軌道相互平行且重疊,使p軌道中的電子可在整個碳原子平
面中運動而導(dǎo)電,故石墨具有類似金屬的導(dǎo)電性,故D正確;
故選:Ao
【點評】本題考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與
應(yīng)用能力的考查,題目難度不大。
5.12025?甘肅)我國化學家合成了一種帶有空腔的杯狀主體分子(結(jié)構(gòu)式如圖a),該分子和客體分子(CH3)
4NC1可形成主客體包合物:
HO息
SO5H
圖a圖b
(CH3)4N+被固定在空腔內(nèi)部(結(jié)構(gòu)示意圖見圖b)。
下列說法錯誤的是()
A.主體分子存在分子內(nèi)氫鍵
B.主客體分子之間存在共價鍵
C.磺酸基中的s-o鍵能比s=o小
D.(CH3)4N+和(CH3)3N中N均采用sp3
【專題】化學鍵與晶體結(jié)構(gòu);理解與辨析能力.
【分析】A.一OH與一OH之間可以形成分子內(nèi)氫鍵確;
B.主客體均為分子;
C.S=O中包含。鍵和TT鍵;
D.(CH3)4N+中的N含有。鍵數(shù)為4,即價層電子對數(shù)=4,(CH3)3N中的N含有。鍵數(shù)為3,還有
一對孤電子對,即價層電子對數(shù)=4。
【解答】解:A.由圖可知,主體分子內(nèi)含有一OH和一SO3H,一SO3H中包含一OH,兩個一OH之間
可以形成分子內(nèi)氫鍵,也可以形成分子間氫鍵,故A正確;
B.主客體分子之間存在分子間作用力,沒有共價鍵,故B錯誤;
C.單鍵鍵能小于雙鍵,磺酸基中的S—O單的鍵能比S=O小,故C正確;
D.(CH3)4N+中的N含有。鍵數(shù)為4,即價層電子對數(shù)為4,為sp3雜化,(CH3)3N中的N含有。鍵
數(shù)為3,還有一對孤電子對,即價層電子對數(shù)為4,為sp?雜化,故D正確;
故選:Bo
【點評】本題主要考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相關(guān)知識,具體涉及氫鍵、鍵能的比較、中心原子雜化方式的
判斷等,屬于高考高頻考點,難度中等。
-40℃
6.(2025?安徽)氟氣通過碎冰表面,發(fā)生反應(yīng)①F2+H2O==HOF+HF,生成的HOF遇水發(fā)生反應(yīng)②
HOF+H2O—HF+H2O2,下列說法正確的是()
????
A.HOF的電子式為H
B.H2O2為非極性分子
C.反應(yīng)①中有非極性鍵的斷裂和形成
D.反應(yīng)②中HF為還原產(chǎn)物
【專題】氧化還原反應(yīng)專題;化學鍵與晶體結(jié)構(gòu);理解與辨析能力.
【分析】A.HOF中中心原子是O原子,結(jié)構(gòu)式為H-O-F,據(jù)此書寫電子式;
B.分子中正負電荷重心重合的分子是非極性分子,反之為極性分子;
C.相同的原子之間形成非極性鍵,不同的原子中間形成極性鍵;
D.反應(yīng)②中是O元素的歸中反應(yīng)。
????
HeOeF?
【解答】解:A.HOF中中心原子是O原子,結(jié)構(gòu)式為H—0—F,則電子式為???????,故A正確;
B.H2O2是折線形,分子中正負電荷重心不重合,是極性分子,故B錯誤;
C.反應(yīng)①中有F—F非極性鍵的斷裂和H—0、O—F、H—F極性鍵的形成,沒有非極性鍵的形成,故
C錯誤;
D.反應(yīng)②中HF不是還原產(chǎn)物,H2O2既是氧化產(chǎn)物,也是還原產(chǎn)物,故D錯誤;
故選:A.
【點評】本題主要考查分子極性、氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的判斷以及電子式的書寫,屬于基本知識的考查,
難度不大。
7.12025?選擇性)020可用于水的殺菌消毒,遇水發(fā)生反應(yīng):020+1420—2^100。下列說法正確的是()
A.反應(yīng)中各分子的。鍵均為p—p。鍵
B.反應(yīng)中各分子的VSEPR模型均為四面體形
C.Cl—O鍵長小于H—O鍵長
D.HC1O分子中C1的價電子層有2個孤電子對
【專題】化學鍵與晶體結(jié)構(gòu);理解與辨析能力.
【分析】A.H—0。鍵為s—p。鍵;
B.C12O、H2O和HCIO的中心原子都是0原子,中心原子為sp3雜化,VSEPR模型均為正四面體形;
C.原子半徑:C1>H,據(jù)此判斷鍵長;
D.HC1O分子中中心原子是0原子。
【解答】解:A.H2O和HC10中均含有H-0。鍵,該。鍵均為s—p。鍵,0—0。鍵為p-p。鍵,
故A錯誤;
B.C120的結(jié)構(gòu)式為Cl—O—CLH20和HC10的結(jié)構(gòu)式為H—O—H、H—0—CL中心原子都是0原
子,。鍵數(shù)都是2,孤電子對數(shù)也是2,即價層電子對數(shù)都是4,中心原子為sp3雜化,VSEPR模型均
為正四面體形,故B正確;
C.原子半徑:C1>H,則C1—0鍵長大于H—0鍵長,故C錯誤;
D.HQO分子中中心原子是0原子,0的價電子層有2個孤電子對,故D錯誤;
故選:Bo
【點評】本題主要考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相關(guān)知識,屬于基本知識的卡槽,難度中等。
8.(2025?浙江)下列屬于極性分子的是()
A.HC1B.N2C.HeD.CH4
【專題】化學鍵與晶體結(jié)構(gòu);理解與辨析能力.
【分析】正負電荷中心重合的分子為非極性分子,正負電荷中心不重合的分子為極性分子,
【解答】解:A.HC1正負電荷的中心不重合,為極性分子,故A正確;
B.N2的正負電荷的中心重合,為非極性分子,故B錯誤;
C.He是單原子分子,不是極性分子,故C錯誤;
D.CH4為正四面體結(jié)構(gòu),正負電荷的中心重合,為非極性分子,故D錯誤;
故選:A.
【點評】本題主要考查極性分子與非極性分子的判斷,為基礎(chǔ)知識的考查,題目難度不大,
9.(2024?天津)檸檬烯是芳香植物和水果中的常見組分。下列有關(guān)它的說法錯誤的是()
檸檬烯
A.屬于不飽和燃
B.所含碳原子采取sp2或sp3雜化
C.與氯氣能發(fā)生1,2-力口成和1,4-加成
D.可發(fā)生聚合反應(yīng)
【專?題】化學鍵與晶體結(jié)構(gòu);有機物的化學性質(zhì)及推斷;分析與推測能力.
【分析】A.不飽和燒是指分子中含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的碳氫化合物:
B.連接雙鍵的碳原子采用sp?雜化,只連接單鍵的碳原子采用sp3雜化;
C.該有機物不屬于共胡二烯燃;
D.含有碳碳雙鍵的有機物能發(fā)生加聚反應(yīng)。
【解答】解:A.該有機物屬于含有碳碳雙鍵的碳氫化合物,所以屬于不飽和燒,故A正確;
B.分子中連接雙鍵的碳原子采用sp2雜化,只連接單鍵的碳原子采用sp3雜化,故B正確;
C.該有機物不屬于共扼二烯;It不能發(fā)生1,4-加成,故C錯誤;
D.該有機物中含有碳碳雙鍵,所以能發(fā)生加聚反應(yīng),故D正確;
故選:Co
【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力,明確官能團及其性
質(zhì)的關(guān)系、基本概念內(nèi)涵是解本題關(guān)鍵,題目難度不大。
10.(2024?河北)NH4QO4是火箭固體燃料重要的氧載體,與某些易燃物作用可全部生成氣態(tài)產(chǎn)物,如:
NH4cleM+2C—NH3t+2CO2t+HC1t。下列有關(guān)化學用語或表述正確的是()
A.HC1的形成過程可表示為H?+@:TH4?]一
B.NH4C1O4中的陰、陽離子有相同的VSEPR模型和空間結(jié)構(gòu)
C.在C60、石墨、金剛石中,碳原子有Sp,Sp2和Sp3三種雜化方式
D.NH3和CO2都能作制冷劑是因為它們有相同類型的分子間作用力
【專題】化學用語專題.
【分析】A.HC1為共價化合物,HCI的形成過程可表示為:
H?+-ci:—>H:ci:
????g
5+4—1
B.NH4CIO4中NHi離子中心原子的價電子對數(shù)為一--=4,孤電子對數(shù)為0,其VSEPR模型和空間
乙
74-1
結(jié)構(gòu)均為正四面體形,。0屋中心原子的價電子對數(shù)為二一=4,孤電子對數(shù)為0,其VSEPR模型和空間
結(jié)構(gòu)均為正四面體形;
C.在C6。、石墨、金剛石中,碳原子的雜化方式分別為sp2、sp2、sp3;
D.NH3分子間作用力為氫鍵和范德華力,CO2分子間僅存在范德華力。
【解答】解:A.HC1為共價化合物,HC1的形成過程可表示為:
H?+-Cl:—>H:C1:
????,故A錯誤;
5+4—1
B.NH4QO4中NH:離子中心原子的價電子對數(shù)為=4,孤電子對數(shù)為0,其VSEPR模型和空間
結(jié)構(gòu)均為正四面體形,a。4r中心原子的價電子對數(shù)為子=4,孤電子對數(shù)為0,其VSEPR模型和空間
結(jié)構(gòu)均為正四面體形,故B1L確;
C.在C60、石墨、金剛石中,碳原子的雜化方式分別為sp2、sp2、sp3,有兩種雜化方式,故C錯誤:
D.NH3易液化,其汽化時吸收能量,可作制冷劑,干冰易升華,升華時吸收熱量,也可用作制冷劑,
NH3分子間作用力為氫鍵和范德華力,CO2分子間僅存在范德華力,故D錯誤;
故選:Bo
【點評】本題主要考查化學用語,為高頻考點,題目難度一股。
11.(2U24?重慶)下列各分子既含有sp2朵化的原子又能與H2O形成氫鍵的是()
A.CH3cH3B.CH2=CHBrC.CH3COOHD.CH3CH2NH2
【專題】化學鍵與晶體結(jié)構(gòu).
【分析】分子中,中心原子價層電子對個數(shù)是3的原子采用sp2雜化,一COO、一NH2能與H2O形成
分子間氫鍵。
【解答】解:A.CH3cH3中兩個碳原子都采用sp3雜化,且和H2O不能形成分子間氫鍵,故A錯誤;
B.CH2=CHBr中兩個碳原子采用sp?雜化,但不能和H2O形成分子間氫鍵,故B錯誤;
C.CH3coOH的一COOH中碳原子采用sp?雜化,且能和H2O形成分子間氫鍵,故C正確;
D.CH3cH2NH2中C、N原子都采用sp3雜化,故D錯誤;
故選:Co
【點評】本題考查原子雜化類型的判斷,側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力,明確價層電子對互
斥理論內(nèi)涵是解本題關(guān)鍵,題目難度不大。
12.(2024?浙江)Si5。io中的Si原子均通過sp3雜化軌道成鍵,與NaOH溶液反應(yīng)Si元素均轉(zhuǎn)化成Na2SiO3。
下列說法不正確的是()
A.Si5Ch0分子結(jié)構(gòu)可能是C12si
B.SisCho與水反應(yīng)可生成一種強酸
C.Si5Ch0與NaOH溶液反應(yīng)會產(chǎn)生H2
D.Si5clio沸點低于相同結(jié)構(gòu)的SisBoo
【專題】原子組成與結(jié)構(gòu)專題.
【分析】A.Si5Cho中的Si原子均通過sp3雜化軌道成鍵,說明硅原子形成四個單鍵,氯原子形成一個
共價鍵,若形成兩個共價鍵,則其中一個應(yīng)為配位鍵;
B.SisClio與水反應(yīng)生成硅酸和氯化氫;
C.Si5Cho與NaOH溶液反應(yīng)Si元素均轉(zhuǎn)化成Na2SiO3,Si元素化合價升高,氧化還原反應(yīng)中一定有元
素化合價降低:
D.SisBno的相對分子質(zhì)量大于SisClio,分子間存在的范德華力大。
【解答】解:A.SisCho中的Si原子均通過sp3雜化軌道成鍵,說明硅原子形成四個單鍵,硅原子不具
備空軌道接受孤對電子,則氯原子不能形成兩個共價鍵,故A錯誤;
B.SisCho與水反應(yīng)能生成HC1。,為一種強酸,故B正確;
C.SisCho與NaOH溶液反應(yīng)Si元素均轉(zhuǎn)化成Na2SiO3,Si元素化合價升高,氧化還原反應(yīng)中一定有元
素化合價降低,則氫元素化合價降低生成氫氣,故C正確;
D.SisBno的相對分子質(zhì)量大于SisCho,分子間的范德華力大,則Si5clio沸點低于相同結(jié)構(gòu)的SisBno,
故D正確;
故選:A。
【點評】本題考杳了原子結(jié)構(gòu)、分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、晶體熔沸點的比較判斷、雜化理論的理解應(yīng)用,題目
難度中等。
13.(2024?江蘇)反應(yīng)PbS+4H202—PbSO4+4H2O可用于壁畫修復(fù)。下列說法正確的是()
B.H2O2中既含離子鍵又含共價鍵
C.S0?中S元素的化合價為+6
D.H2O的空間構(gòu)型為直線形
【專題】化學用語專題;化學鍵與晶體結(jié)構(gòu).
【分析】A.S2一的電子數(shù)為18,最外層電子數(shù)為8;
B.H2O2是共價化合物,結(jié)構(gòu)式為H—O-O—H:
C.S①-中元素化合價代數(shù)和等于其所帶電荷數(shù);
D.H2O分子中O原子的價層電子對數(shù)為2+J(6-2)=4,VSEPR模型為四面體。
\\\8
【解答】解:A.S原子的結(jié)構(gòu)示意圖為//,S2.的結(jié)構(gòu)示意圖為,,故A錯誤;
B.H2O2是共價化合物,結(jié)構(gòu)式為H—O—O—H,只含有共價鍵,無離子鍵,故B錯誤;
C.SO廣中O元素化合價為-2,根據(jù)元素化合價代數(shù)和等于其所帶電荷數(shù)可知,SOK中S元素的化合
價為+6,故C正確:
D.H2O分子中O原子的價層電子對數(shù)為2+;(6-2)=4,VSEPR模型為四面體,孤電子對數(shù)為2,
則H2O的空間構(gòu)型為V形,故D錯誤;
故選:Co
【點評】本題考查簡單分子空間構(gòu)型的判定、化學用語書寫方法,側(cè)重分析能力和規(guī)范答題能力考查,
把握分子結(jié)構(gòu)、價層電子對數(shù)的計算及VSEPR模型的應(yīng)用、常見化學用語的表示方法是解題關(guān)犍,題
目難度不大。
14.(2024?江西)科學家發(fā)現(xiàn)宇宙中存在100多種星際分子。下列關(guān)于星際分子說法正確的是()
A.分子的極性:SiH4>NH3
B.鍵的極性:H
C.鍵角:H2OCH4
D.分子中三鍵的鍵長:HC三N>HCmCH
【專題】化學鍵與晶體結(jié)構(gòu).
【分析】A.SiH4為正四面體結(jié)構(gòu),NH3為三角錐形結(jié)構(gòu);
B.H—H為非極性鍵;
C.水分子為角形結(jié)構(gòu),含兩對孤對電子,甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),不含孤對電子,孤對電子對成鍵電子
對影響大;
D.原子半徑C>N。
【解答】解:A.SiH4中四條Si—H鍵完全相同,均為極性鍵,但由于SiH4為正四面體結(jié)構(gòu),故為非
極性分子,NH3為三角錐形結(jié)構(gòu),3條N-H鍵的極性不能抵消,故為極性分子,故A錯誤;
B.H—H為非極性鍵,則鍵的極性:H—C1>H—H,故B正確;
C.水分子為角形結(jié)構(gòu),含兩對孤對電子,甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),不含孤對電子,則鍵角:H2O<CH4,
故c錯誤;
D.原子半徑C>N,分子中三鍵的鍵長:HC三NVHC三CH,故D錯誤;
故選:Bo
【點評】本題考查了化學鍵形成和性質(zhì)、分子結(jié)構(gòu)的理解應(yīng)用,題目難度不大。
15.(2024?選擇性)下列化學用語或表述正確的是()
A.中子數(shù)為1的氮核素:洱e
B.SiO2的晶體類型:分子晶為
C.F2的共價鍵類型:p-p。健
D.PC13的空間結(jié)構(gòu):平面三角形
【專題】化學鍵與晶體結(jié)構(gòu).
【分析】A.元素符號左下角的數(shù)字表示質(zhì)子數(shù)、左上角的數(shù)字表示質(zhì)量數(shù),質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù);
B.分子晶體是由分子構(gòu)成的,共價晶體是由原子構(gòu)成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體;
C.F2中存在F—F共價鍵,F(xiàn)的2P電子之間形成共用電子對;
D.PC13中P原子的價層電子對個數(shù)為3+2堯^=4且含有I個孤電子對。
【解答】解:A.元素符號左下角的數(shù)字表示質(zhì)子數(shù)、左上角的數(shù)字表示質(zhì)量數(shù),質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中
3
子數(shù),則中子數(shù)為1的氮核素中質(zhì)子數(shù)是2、質(zhì)量數(shù)是3,該核素為:2He,故A錯誤;
B.SiO2晶體是由Si、O原子形成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體,屬「共價晶體,故B錯誤;
C.F2中存在F-F共價鍵,F(xiàn)的2P電子之間形成共用電子對,為p-p。鍵,故C正確;
D.PC13中P原子的價層電子對個數(shù)為3+殳等1=4且含有1個孤電子對,該分子空間構(gòu)型為三角錐
形,故D錯誤;
故選:Co
【點評】本題考杳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查基礎(chǔ)知識的掌握和靈活運用能力,明確質(zhì)量數(shù)和質(zhì)子數(shù)
及中子數(shù)的關(guān)系、晶體類型的判斷方法、分子空間構(gòu)型的判斷方法是解本題關(guān)鍵,題目難度不大。
16.(2024?湖南)通過理論計算方法優(yōu)化了P和Q的分子結(jié)構(gòu),P和Q呈平面六元并環(huán)結(jié)構(gòu),原子的連接
方式如圖所示,下列說法錯誤的是()
A.P為非極性分子,Q為極性分子
B.第一電離能:B<C<N
C.ImolP和ImolQ所含電子數(shù)目相等
D.P和Q分子中C、B和N均為sp?雜化
【專題】化學鍵與晶體結(jié)構(gòu).
【分析】A.正負電荷重心重合的分子是非極性分子,不能重合的分子是極性分子;
B.同一周期元素的第一電離能從左到右有增大趨勢,HA、VA族元素分別大于相鄰的川A、VIA族;
C.P和Q的分子式分別為C24Hl2、B12N12H12,據(jù)此計算I個分子中的電子數(shù);
D.由圖可知,分子中C、B和N原子的價層電子對數(shù)均為3,VSEPR模型均為平面三角形。
【解答】解:A.由分子結(jié)構(gòu)圖可知,P和Q分子都滿足對稱,正負電荷重心重合,都是非極性分子,
故A錯誤;
B.同周期元素,從左到右第一電離能呈增大趨勢,氮原子的2p軌道為穩(wěn)定的半充滿結(jié)構(gòu),第一電離
能大于相鄰元素,則第一電離能由小到大的順序為B<CVN,故B正確;
C.由分子結(jié)構(gòu)可知,P
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