藥廠面試考試題及答案大全

一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是（）A.GMPB.GSPC.GLP2.以下哪種劑型起效最快（）A.片劑B.注射劑C.膠囊劑3.藥品有效期是指（）A.藥品能保持質(zhì)量的期限B.藥品使用的期限C.藥品研發(fā)的期限4.潔凈區(qū)的潔凈級(jí)別分為（）A.3級(jí)B.4級(jí)C.5級(jí)5.藥品生產(chǎn)中常用的粉碎設(shè)備是（）A.球磨機(jī)B.離心機(jī)C.壓片機(jī)6.以下哪種藥品屬于抗生素（）A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬7.藥品包裝材料的作用不包括（）A.保護(hù)藥品B.方便使用C.增加療效8.藥廠生產(chǎn)車間的溫度一般控制在（）A.18-26℃B.20-30℃C.25-35℃9.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不包括（）A.性狀B.鑒別C.用法用量10.藥品生產(chǎn)中的批記錄應(yīng)保存（）A.1年B.3年C.5年答案：1.A2.B3.A4.B5.A6.B7.C8.A9.C10.C二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備的條件有（）A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B.具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境C.具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備D.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度2.以下屬于藥品的是（）A.中藥材B.中藥飲片C.血清D.疫苗3.藥品生產(chǎn)過程中的污染途徑有（）A.空氣B.水C.人員D.物料4.常用的滅菌方法有（）A.濕熱滅菌B.干熱滅菌C.紫外線滅菌D.輻射滅菌5.藥品生產(chǎn)中的物料管理包括（）A.物料的采購B.物料的驗(yàn)收C.物料的儲(chǔ)存D.物料的發(fā)放6.藥品生產(chǎn)記錄的要求有（）A.及時(shí)B.準(zhǔn)確C.完整D.清晰7.藥品質(zhì)量控制的環(huán)節(jié)包括（）A.原材料檢驗(yàn)B.生產(chǎn)過程監(jiān)控C.成品檢驗(yàn)D.售后質(zhì)量跟蹤8.以下哪些是藥品生產(chǎn)中常用的混合設(shè)備（）A.槽型混合機(jī)B.三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)C.V型混合機(jī)D.流化床干燥機(jī)9.藥品包裝的形式有（）A.內(nèi)包裝B.中包裝C.外包裝D.運(yùn)輸包裝10.藥品生產(chǎn)企業(yè)的人員培訓(xùn)包括（）A.專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)B.操作技能培訓(xùn)C.質(zhì)量意識(shí)培訓(xùn)D.法規(guī)培訓(xùn)答案：1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABC8.ABC9.ABCD10.ABCD三、判斷題（每題2分，共10題）1.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以委托其他企業(yè)生產(chǎn)藥品。（）2.藥品的內(nèi)包裝可以不印有藥品名稱等信息。（）3.潔凈區(qū)的工作人員可以不戴口罩。（）4.藥品生產(chǎn)過程中可以使用過期的物料。（）5.藥品生產(chǎn)記錄可以隨意涂改。（）6.藥品的不良反應(yīng)與藥品質(zhì)量無關(guān)。（）7.藥品生產(chǎn)企業(yè)不需要進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測(cè)。（）8.藥品的標(biāo)簽和說明書可以自行設(shè)計(jì)。（）9.藥品生產(chǎn)中的設(shè)備不需要定期維護(hù)保養(yǎng)。（）10.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人可以兼任其他職務(wù)。（）答案：1.×2.×3.×4.×5.×6.×7.×8.×9.×10.×四、簡答題（每題5分，共4題）1.簡述藥品生產(chǎn)中防止交叉污染的措施。答：不同產(chǎn)品、不同工序分開生產(chǎn)；設(shè)備清潔消毒；物料分開存放；人員衛(wèi)生防護(hù)，如換工作服、洗手消毒等；生產(chǎn)區(qū)域劃分明確，防止污染擴(kuò)散。2.藥品生產(chǎn)記錄的作用是什么？答：可追溯生產(chǎn)過程，保證產(chǎn)品質(zhì)量可查；便于分析生產(chǎn)情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)改進(jìn)；滿足法規(guī)要求，是藥品質(zhì)量控制重要依據(jù)。3.簡述藥品包裝的重要性。答：保護(hù)藥品不受潮、氧化等；便于儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用；傳達(dá)藥品信息，如用法用量等；防止藥品混淆和變質(zhì)，保證用藥安全有效。4.藥品生產(chǎn)企業(yè)如何保證藥品質(zhì)量？答：建立質(zhì)量管理體系；嚴(yán)格把控原材料質(zhì)量；規(guī)范生產(chǎn)過程操作；加強(qiáng)人員培訓(xùn)；做好質(zhì)量檢驗(yàn)；持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理，確保各環(huán)節(jié)符合質(zhì)量要求。五、討論題（每題5分，共4題）1.談?wù)勀銓?duì)藥品有效期管理的看法。答：要嚴(yán)格按規(guī)定標(biāo)注有效期，儲(chǔ)存中關(guān)注條件。臨近到期合理處理，可避免藥品過期浪費(fèi)，保障用藥安全有效，維護(hù)企業(yè)信譽(yù)和消費(fèi)者權(quán)益。2.如何提高藥廠生產(chǎn)車間的潔凈度？答：加強(qiáng)人員衛(wèi)生管理，規(guī)范著裝和操作。嚴(yán)格控制物料、空氣潔凈度，定期清潔消毒設(shè)備和環(huán)境。合理布局車間，設(shè)置緩沖區(qū)域，防止污染進(jìn)入。3.討論藥品生產(chǎn)中人員培訓(xùn)的關(guān)鍵內(nèi)容。答：專業(yè)知識(shí)如藥品知識(shí)、生產(chǎn)工藝等；操作技能包括設(shè)備操作、生產(chǎn)流程；質(zhì)量意識(shí)，重視質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；法規(guī)培訓(xùn)，確保生