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團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

T/CACEXXXX—XXXX

廢生物制藥溶媒回收乙腈技術(shù)規(guī)范超重力

粗分耦合精餾法

Recoveryofacetonitrilefromwastebiopharmaceuticalsolventstechnical

specification—ultragravitycrudecoupleddistillation

（征求意見(jiàn)稿）

在提交反饋意見(jiàn)時(shí)，請(qǐng)將您知道的相關(guān)專利連同支持性文件一并附上。

XXXX-XX-XX發(fā)布XXXX-XX-XX實(shí)施

中國(guó)循環(huán)經(jīng)濟(jì)協(xié)會(huì)發(fā)布

T/CACEXXXX—XXXX

廢生物制藥溶媒回收乙腈技術(shù)規(guī)范超重力粗分耦合精餾法

1范圍

本文件規(guī)定了廢生物制藥溶媒回收乙腈技術(shù)規(guī)范超重力粗分耦合精餾法的工藝要求、技術(shù)要求、

試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則等內(nèi)容。

本文件適用于以生產(chǎn)過(guò)程產(chǎn)生的含乙腈的廢溶劑為原料，經(jīng)超重力床、精餾塔等提純除雜工藝處理

后得到的乙腈產(chǎn)品，本產(chǎn)品僅用于乙腈回收、使用企業(yè)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，

僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則

GB/T6680液體化工產(chǎn)品采樣通則

GB34330固體廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)通則

GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定

GB/T6283化工產(chǎn)品中水分含量的測(cè)定卡爾·費(fèi)休法(通用方法)

GB12463危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸包裝通用技術(shù)條件

SH/T1627.2工業(yè)用乙腈純度及有機(jī)雜質(zhì)的測(cè)定氣相色譜法

HJ1091-2020固體廢物再生利用污染防治技術(shù)導(dǎo)則

3術(shù)語(yǔ)和定義

GB/T20000.1-2014《標(biāo)準(zhǔn)化工作指南第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化和相關(guān)活動(dòng)的通用術(shù)語(yǔ)》界定的以及下列

術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。

3.1乙腈（acetonitrile）

乙腈，一種有機(jī)化合物，化學(xué)式為CH3CN或C2H3N，為無(wú)色透明液體，有優(yōu)良的溶劑性能，能溶解多

種有機(jī)、無(wú)機(jī)和氣體物質(zhì)，與水和醇無(wú)限互溶。

3.2廢乙腈溶媒（wasteacetonitrilesolvent）

醫(yī)藥、精細(xì)化工等行業(yè)在生產(chǎn)、調(diào)配及使用過(guò)程中產(chǎn)生的廢棄的、具有危險(xiǎn)特性的單一或混合乙腈

溶媒。

3.3乙腈溶媒回收（acetonitrilesolventrecovery）

通過(guò)超重力床、萃取精餾、分離提純等方式對(duì)廢乙腈溶媒中的雜質(zhì)進(jìn)行清除和分離，制備單一、混

合有機(jī)溶劑或其原料的過(guò)程。

3.4再生乙腈（regeneratedacetonitrile）

通過(guò)回收、分離和純化等過(guò)程，獲得的可重新達(dá)到使用標(biāo)準(zhǔn)的乙腈。

3.5回收率（solventrecovery）

樣品經(jīng)過(guò)處理后溶劑殘留的影響值，以評(píng)價(jià)樣品中溶劑殘留和樣品純度。

3.6超重力床（hypergravitybed）

由一個(gè)或多個(gè)高速旋轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)子組成，氣液以逆向折流的方式流經(jīng)轉(zhuǎn)子，通過(guò)離心力的作用使得混合

物中的各組分收到不同大小的外離心力，使得各組分在旋轉(zhuǎn)床中沿徑向方向產(chǎn)生不同的沉降速度，進(jìn)而

實(shí)現(xiàn)混合物高效分離的裝置。

3.7精餾釜（fractionatingstill）

利用各組分在不同溫度下的沸點(diǎn)差異，通過(guò)多次部分汽化和冷凝過(guò)程，對(duì)混合物進(jìn)行提純的裝置。

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3.8精餾塔（fractionatingcolumn）

利用混合物中各組分具有不同的揮發(fā)度，使液相中低沸物組分轉(zhuǎn)移到氣相中，氣相中高沸物組分轉(zhuǎn)

移到液相中，從而達(dá)到分離目的的塔式氣液接觸裝置。

3.9冷凝器（condenser）

將氣體或蒸汽轉(zhuǎn)化為液體的設(shè)備，由一系列管道組成，通過(guò)內(nèi)部流動(dòng)的介質(zhì)吸收熱量，降低氣體或

蒸汽的溫度，從而使氣體轉(zhuǎn)化成液體的裝置。

3.10無(wú)機(jī)反滲透溶劑脫水膜組裝置（membraneseparationequipment）

利用具有選擇性分離功能的膜材料，通過(guò)物理機(jī)器篩粉原理，實(shí)現(xiàn)液料中不同組分間的分離、分級(jí)、

提純和富集的裝置。

4總體要求

a）廢乙腈溶劑再生過(guò)程應(yīng)符合環(huán)境保護(hù)、消防、勞動(dòng)安全、職業(yè)衛(wèi)生等標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)

家和地方的有關(guān)規(guī)定，配備有安全防護(hù)措施和安全監(jiān)測(cè)設(shè)施；

b）作為危險(xiǎn)廢物的乙腈需要進(jìn)行規(guī)范化處理，處置單位需對(duì)產(chǎn)廢單位的產(chǎn)廢工藝、生產(chǎn)使用的原

輔材料進(jìn)行了解分析，參照GB34330確認(rèn)相關(guān)危險(xiǎn)有害成分，以及對(duì)后期轉(zhuǎn)運(yùn)、貯存、處置

過(guò)程產(chǎn)生的危險(xiǎn)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和預(yù)防；

c）廢乙腈再生過(guò)程中產(chǎn)生的廢氣、廢水、噪聲等排放應(yīng)滿足HJ1091-2020及其他通行的污染物

排放標(biāo)準(zhǔn)與排污許可要求；產(chǎn)生的廢物應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)環(huán)境保護(hù)規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)要求妥善貯存、

利用和處置；

d）再生乙腈溶劑宜優(yōu)先應(yīng)用于原始用途，不得用于食品、食品添加劑及除原始用途外的醫(yī)藥等相

關(guān)行業(yè)；

e）再生乙腈宜使用二維碼、射頻識(shí)別、視頻監(jiān)控和云平臺(tái)等技術(shù)建設(shè)信息化管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)對(duì)廢

乙腈在收集、貯存、運(yùn)輸、再生利用等環(huán)境的全過(guò)程信息化追溯管理。

5生產(chǎn)工藝

采用超重力床結(jié)合精餾設(shè)備對(duì)廢有機(jī)溶劑中的乙腈進(jìn)行回收。

6標(biāo)準(zhǔn)的操作方法

6.1操作前的準(zhǔn)備

a）檢查超重力床設(shè)備狀態(tài)：檢查確認(rèn)超重力床設(shè)備能夠正常轉(zhuǎn)動(dòng)，傳送帶沒(méi)有裂紋、老化現(xiàn)象，

打開(kāi)冷卻水閥門，確認(rèn)機(jī)械密封沒(méi)有滴漏；

b）檢查精餾塔設(shè)備狀態(tài)：檢查管路、閥門、真空泵等裝置完好，確認(rèn)采樣點(diǎn)、監(jiān)測(cè)點(diǎn)管路、檢測(cè)

儀器等完好且校準(zhǔn)準(zhǔn)確；

c）檢查再沸罐設(shè)備狀態(tài)：檢查再沸罐有無(wú)異響、漏液等異常情況；

d）檢查回收儲(chǔ)罐設(shè)備狀態(tài)：檢查確認(rèn)罐區(qū)的回收儲(chǔ)罐中物料已經(jīng)清空，且可以進(jìn)料；

e）檢查精餾釜狀態(tài)：檢查密封裝置完好，真空泵、加熱器、安全閥、止逆閥等裝置正常；

f）檢查無(wú)機(jī)反滲透溶劑脫水膜組裝置狀態(tài)：檢查膜組件安裝的牢固性、密封性和穩(wěn)定性，確認(rèn)膜

材料無(wú)破損和污染。檢查設(shè)備壓力、溫度等參數(shù)。

6.2操作過(guò)程

a）超重力床進(jìn)料：打開(kāi)待回收儲(chǔ)罐到再沸罐管道上的閥門，啟動(dòng)待回收輸送泵，將待再生乙腈經(jīng)

待回收過(guò)濾器輸送至再沸罐，當(dāng)物料液位高于50%，停止進(jìn)料，關(guān)閉再沸罐進(jìn)料閥門；

b）加熱：打開(kāi)再沸罐的U型管換熱器上的進(jìn)蒸汽閥，開(kāi)始加熱再沸罐中的物料，控制再沸器物料

溫度≤105℃。同時(shí)打開(kāi)主冷凝器的進(jìn)冷凍水閥；

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c）超重力床粗提純：?jiǎn)?dòng)超重力床，然后打開(kāi)超重力床進(jìn)料閥門，啟動(dòng)待回收乙腈輸送泵，經(jīng)待

回收乙腈過(guò)濾器通過(guò)進(jìn)料口向超重力床中補(bǔ)料，繼續(xù)加熱打開(kāi)超重力床回流調(diào)節(jié)閥，控制回流

流量：≤1000L/h，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)再生乙腈的純度，檢測(cè)到乙腈含量≥85%時(shí)，將收集的乙腈運(yùn)輸至

回收儲(chǔ)罐或采用封閉式管路直接回用到原生產(chǎn)線；

d）精餾釜進(jìn)料：打開(kāi)精餾釜高位槽閥門，啟動(dòng)輸送泵，將經(jīng)超重力床粗提純后的乙腈泵入高位槽，

當(dāng)物料液位高于70%，停止進(jìn)料，關(guān)閉高位槽閥門，根據(jù)粗提純乙腈pH測(cè)試結(jié)果，打開(kāi)調(diào)節(jié)

閥，向高位槽中加入硫酸或液堿，調(diào)節(jié)待精餾乙腈的pH值至6.5-7.5；

e）精餾釜提純：打開(kāi)蒸汽閥門，使用蒸汽對(duì)精餾釜間接加熱，控制釜溫在110℃-120℃之間。物

料逐次揮發(fā)經(jīng)輸送管道進(jìn)入精餾塔；

f）精餾塔提純：進(jìn)入精餾塔進(jìn)料板的待提純乙腈經(jīng)過(guò)精餾、提餾后進(jìn)入塔頂二級(jí)冷凝器，控制精

餾塔溫度在80-83℃，一級(jí)冷凝器為80㎡的列管冷凝器，冷卻液為常溫循環(huán)水，二級(jí)冷凝器是

40㎡螺旋板冷凝器，冷卻液為7℃冷卻水。部分冷凝液作為回流液返回塔頂，部分經(jīng)密封管道

進(jìn)入無(wú)機(jī)反滲透溶劑脫水膜組裝置的物料槽；

g）乙腈精制脫水：打開(kāi)加熱器閥門，調(diào)節(jié)物料槽乙腈溫度至60℃-65℃，調(diào)節(jié)釜內(nèi)的壓力至0.5-

0.8MPa。脫水后乙腈純度≥99.9%，含水率≤500ppm，乙腈回收率≥90%；

h）包裝：提純后的乙腈經(jīng)密封管道輸送至乙腈儲(chǔ)藏罐中，按照GB12463使用產(chǎn)品桶包裝，檢驗(yàn)

合格后入庫(kù)；

i）停機(jī)：關(guān)閉超重力床、精餾釜、精餾塔、無(wú)機(jī)反滲透溶劑脫水膜組裝置的閥門、冷凝水及電源；

j）采樣：按照標(biāo)準(zhǔn)GB/T6678和GB/T6680方法取樣，樣品總量不少于500ml。將抽取的樣品充

分混勻后裝入兩個(gè)干燥密封的容器中，粘貼標(biāo)簽（注明取樣日期、批次等信息），一個(gè)用于檢

測(cè)，一個(gè)保存?zhèn)溆?，取樣樣品保存三個(gè)月。

7測(cè)定方法

a）外觀測(cè)定：取50ml-60ml產(chǎn)品置于清潔干燥的100ml比色管中，在日光或日關(guān)燈下透色，直接

目測(cè)；

b）純度測(cè)定：按GB/T9722的規(guī)定進(jìn)行；

c）含水率的測(cè)定：稱取約0.2g產(chǎn)品，精確至1mg，按GB/T6283的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定并計(jì)算含水率；

d）雜質(zhì)的測(cè)定：根據(jù)乙腈溶媒涉及的生產(chǎn)工藝，檢測(cè)可能存在的雜質(zhì)；

e）乙腈溶媒回收率測(cè)定：經(jīng)超重力床、精餾及脫水裝置提純后的廢乙腈溶媒回收率以γ計(jì)，按公

式（1）計(jì)算。

γ=??×100%(1)

?0

式中：

γ--廢乙腈溶媒的回收率，%；

Wt--某一定工作時(shí)段內(nèi)乙腈溶媒回收量，kg；

W0--某一定工作時(shí)段內(nèi)投入回收裝置的廢乙腈量，kg。

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附錄A

（資料性附錄）

乙腈純度的測(cè)定

A.1測(cè)定方法

參照GB/T9722，利用乙腈與雜質(zhì)在色譜柱（固定相）和載氣（流動(dòng)相）之間進(jìn)行分配時(shí)分配系數(shù)

的不同，各組分在色譜柱中的移動(dòng)速度有所不同，從而實(shí)現(xiàn)分離。

A.2儀器設(shè)備

氣相色譜儀

A.3操作步驟

測(cè)定條件:檢測(cè)器火焰離子化檢測(cè)器

色譜柱極性色譜柱，固定液為聚乙二醇(PEC-20M)的毛細(xì)管柱。

柱溫80℃

載氣流速(氮?dú)?2.0ml/min

進(jìn)樣口溫度200℃

檢測(cè)器溫度250℃

進(jìn)樣量0.4ul

定量方法:內(nèi)標(biāo)法------標(biāo)準(zhǔn)曲線法

內(nèi)標(biāo)溶液的制備:取丙酮1ml，加水稀釋至100ml。

標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:精密吸取色譜純乙睛80ul、85ul、90ul、95ul、100ul，分別加水20ul、15ul、

10ul、5ul、0ul，制成80%、85%、90%、95%、100%濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，再加內(nèi)標(biāo)溶液900ul，分別進(jìn)樣，

記錄標(biāo)準(zhǔn)品與內(nèi)標(biāo)物的峰面積比。以標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(C)為橫坐標(biāo)，以峰面積比(A)為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲

線(至少選三組數(shù)值繪制曲線)，得到回歸方程A=aC+b，要求R平方大于0.995。

樣品溶液的測(cè)定:取乙腈樣品三份，每份100ul，分別加內(nèi)標(biāo)溶液900ul，進(jìn)樣，記錄樣品與內(nèi)標(biāo)

物的峰面積比。代入回歸方程，得到樣品濃度。按公式（2）計(jì)算。

C乙腈%(V)=a?b(2)

V0a

式中：

a--回歸方程的斜率；

b--回歸方程的截距；

C--標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度；

V--乙腈的體積；

V0--標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度；

所得結(jié)果參照GB/T8170有關(guān)規(guī)定，保留1位小數(shù)。

所得結(jié)果的相對(duì)平均偏差應(yīng)不大于1%。

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附錄B

（規(guī)范性附錄）

乙腈溶媒再生工藝流程圖

參考文獻(xiàn)

[1]SH/T1627.2014工業(yè)用乙腈第1部分：規(guī)格

[2]SH/T1627.1996工業(yè)用乙腈

[3]T/ZJGFTR024-2021回收乙腈

[4]關(guān)于印發(fā)《“十四五”時(shí)期“無(wú)廢城市”建設(shè)工作方案》的通知,環(huán)固體〔2021〕114號(hào)

[5]關(guān)于印發(fā)《“十四五”循環(huán)經(jīng)濟(jì)發(fā)展規(guī)劃》的通知，發(fā)改環(huán)資〔2021〕969號(hào)

5

中國(guó)循環(huán)經(jīng)濟(jì)協(xié)會(huì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

《廢生物制藥溶媒回收乙腈技術(shù)規(guī)范超重

力粗分耦合精餾法》

編制說(shuō)明

（征求意見(jiàn)稿）

《廢生物制藥溶媒回收乙腈技術(shù)規(guī)范超重力粗分耦合精餾

法》編制組

二零二四年十二月

一、工作簡(jiǎn)況

（一）任務(wù)來(lái)源

乙腈，英文名稱：Acetonitrile，CAS號(hào)：75-05-8，分

子式：CH3CN，分子量：41.05。乙腈能發(fā)生典型的腈類反應(yīng)，

廣泛應(yīng)用于化學(xué)分析和儀器分析、烴類抽提分離、合成醫(yī)藥

與農(nóng)藥的中間體、半導(dǎo)體清洗劑等多個(gè)領(lǐng)域，是一種重要的

有機(jī)中間體。

在生物制藥提煉過(guò)程中，乙腈用于有機(jī)溶劑及樣品的吸

附萃取。萃取排放的廢濃媒中含有乙腈的各種廢料、母液，

產(chǎn)量巨大。然而，乙腈往往是與其他有機(jī)溶劑或雜質(zhì)混在一

起的，這些溶劑或雜質(zhì)的物性差異較小，分離困難。其次，

乙腈的揮發(fā)性較高，容易在常溫下?lián)]發(fā)和損失。因此，對(duì)于

乙腈回收再利用的設(shè)備和技術(shù)要求較高。目前乙腈溶媒回收

的工藝主要包括蒸餾分離、精餾純化、反滲透膜分離等，但

由于乙腈能與多種有機(jī)溶劑或其他雜質(zhì)混合，且這些物質(zhì)的

物性差異小，使得乙腈提純困難，存在效率低、能耗高、效

果一般等問(wèn)題。且再生乙腈被用作不同用途時(shí)，對(duì)乙腈中雜

質(zhì)的要求存在差異，因此有必要對(duì)乙腈溶媒回收的工藝進(jìn)行

規(guī)范，實(shí)現(xiàn)對(duì)再生乙腈產(chǎn)品的質(zhì)量控制。

（二）必要性與可行性

目前國(guó)內(nèi)還未發(fā)布溶媒再生乙腈的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，現(xiàn)行的行

業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SH/T1627.1-1996《工業(yè)用乙腈》、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)T/CSTM

00239-2020《化學(xué)試劑制備級(jí)乙腈》、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)T/ZJGTR

024-2021《回收乙腈》均對(duì)乙腈產(chǎn)品的純度、含水率及其他

雜質(zhì)進(jìn)行規(guī)定，并鼓勵(lì)再生乙腈的使用。然而，針對(duì)乙腈溶

媒的回收工藝，目前并無(wú)相關(guān)參考標(biāo)準(zhǔn)。為明確規(guī)范乙腈溶

媒回收工藝，對(duì)促進(jìn)再生乙腈產(chǎn)品質(zhì)量提升，促進(jìn)行業(yè)進(jìn)步，

為客戶提供判斷依據(jù)具有積極作用。

制定溶媒中乙腈回收工藝的團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)，可以為國(guó)內(nèi)生產(chǎn)

再生乙腈和使用再生乙腈的企業(yè)提供乙腈回收的工藝參考

標(biāo)準(zhǔn)，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)和相關(guān)產(chǎn)品的可持續(xù)發(fā)展，減少貿(mào)易摩擦并

提高市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

本文本是根據(jù)國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)乙腈再生的實(shí)際情況，結(jié)合

客戶需求定制，為乙腈溶媒回收工藝、產(chǎn)品質(zhì)量源頭把控提

供依據(jù)。

二、工作主要過(guò)程

（一）前期準(zhǔn)備

1、制定團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理辦法：明確標(biāo)準(zhǔn)的制定目的、工作

原則、編寫人員、編制周期，標(biāo)準(zhǔn)的立項(xiàng)、起草、驗(yàn)證論證、

征求意見(jiàn)、審查、發(fā)布、實(shí)施評(píng)價(jià)、復(fù)審等管理要求。

2、收集國(guó)內(nèi)外同類標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)資料：收集國(guó)內(nèi)外同類標(biāo)

準(zhǔn)及有關(guān)技術(shù)資料，包括技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文獻(xiàn)、專利、書(shū)籍

等，將關(guān)鍵指標(biāo)列出作為參考。

3、成立文本起草小組：根據(jù)擬制定標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，成立由相

關(guān)領(lǐng)域?qū)＜医M成的文本制定小組，負(fù)責(zé)文本的起草和后續(xù)的

修改完善工作。

4、明確文本名稱：當(dāng)收集足夠的技術(shù)資料和確定關(guān)鍵技

術(shù)指標(biāo)后，按照標(biāo)準(zhǔn)起草程序明確文本的名稱和主要內(nèi)容。

5、制定工作計(jì)劃：制定詳細(xì)的計(jì)劃，包括時(shí)間安排和人

員分工等。

（二）標(biāo)準(zhǔn)編制指導(dǎo)思想

1、科學(xué)性原則。本文本在確定技術(shù)工藝前，調(diào)研了溶媒

乙腈的回收工藝，整理了相關(guān)企業(yè)乙腈回收工藝參數(shù)，確保

標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容符合企業(yè)的回收工藝。

2、全面性原則。本文本制定過(guò)程中，對(duì)再生乙腈相關(guān)法

律法規(guī)、上級(jí)標(biāo)準(zhǔn)等工作一句進(jìn)行全面收集和分析，系統(tǒng)分

析上下游企業(yè)的需求，確保標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)內(nèi)容要素齊全。

3、規(guī)范性原則。文本編寫參照GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化

工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定

起草。

（三）標(biāo)準(zhǔn)起草編制過(guò)程

本文本編制重要工作節(jié)點(diǎn)，包括準(zhǔn)備、征求意見(jiàn)、送審、

報(bào)批四個(gè)階段。

（1）立項(xiàng)：2024年8月下旬

（2）項(xiàng)目評(píng)估：2024年10月下旬

（3）起草：2024年11月下旬

（4）征求意見(jiàn)：2024年12月中旬

（5）技術(shù)審查：2025年3月下旬

（6）報(bào)批：2025年3月下旬

三、確定標(biāo)準(zhǔn)主要技術(shù)內(nèi)容的框架

主要章節(jié)內(nèi)容和編制依據(jù)如下：

序號(hào)標(biāo)題主要內(nèi)容編制依據(jù)

規(guī)定了乙腈溶媒回收的工藝要依據(jù)實(shí)際乙腈溶媒回收過(guò)

1范圍求、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢程中產(chǎn)品的來(lái)源、再生工

驗(yàn)規(guī)則等要求。藝和產(chǎn)品用途。

1、HJ1091-2020固體廢

規(guī)定了乙腈回收全過(guò)程環(huán)境風(fēng)

物再生利用污染防治技術(shù)

2總體要求險(xiǎn)防控、原料分析、消防、再

導(dǎo)則。2、實(shí)際乙腈溶媒回

生乙腈的用途等要求。

收過(guò)程中環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)防控。

規(guī)定了乙腈回收的工藝過(guò)程中

乙腈回收過(guò)程中實(shí)際采取

3操作方法的設(shè)備、操作流程、條件控

的工藝參數(shù)。

制、樣品采集等。

1、SH/T1627.2《工業(yè)用

乙腈純度及有機(jī)雜質(zhì)的測(cè)

規(guī)定了外觀、純度、含水率、

4測(cè)試方法定氣相色譜法》。2、實(shí)際

密度、回收率的測(cè)試方法。

生產(chǎn)過(guò)程中使用的研判檢

驗(yàn)規(guī)則。

四、標(biāo)準(zhǔn)架構(gòu)

本標(biāo)準(zhǔn)架構(gòu)主要包括：

1、前言：介紹本文件撰寫規(guī)則，參編單位和參編人員情

況。

2、范圍：介紹本文件所規(guī)定的工藝技術(shù)要求及行業(yè)范圍。

3、規(guī)范性引用文件：介紹本文件所引用的規(guī)范性文件。

4、術(shù)語(yǔ)和定義：介紹本文件中涉及到的名詞，并進(jìn)行解

釋。

5、總體要求：本文件所規(guī)定的乙腈溶媒回收工藝所應(yīng)當(dāng)

遵循的基本要求。

6、標(biāo)準(zhǔn)的操作方法：介紹本文件所規(guī)定的乙腈溶媒回收

工藝流程。

7、測(cè)定方法：規(guī)定再生乙腈產(chǎn)品