2025年藥店培訓(xùn)處方銷售管理制度培訓(xùn)考核試題(含答案)_第1頁
2025年藥店培訓(xùn)處方銷售管理制度培訓(xùn)考核試題(含答案)_第2頁
2025年藥店培訓(xùn)處方銷售管理制度培訓(xùn)考核試題(含答案)_第3頁
2025年藥店培訓(xùn)處方銷售管理制度培訓(xùn)考核試題(含答案)_第4頁
2025年藥店培訓(xùn)處方銷售管理制度培訓(xùn)考核試題(含答案)_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2025年藥店培訓(xùn)處方銷售管理制度培訓(xùn)考核試題(含答案)一、單選題(每題2分,共40分)1.以下哪種藥品必須憑處方銷售()A.維生素C片B.阿奇霉素分散片C.藿香正氣水D.健胃消食片答案:B。阿奇霉素分散片屬于抗生素類藥品,必須憑處方銷售;維生素C片、藿香正氣水、健胃消食片通常為非處方藥,不需要處方即可銷售。2.處方的有效期一般為()A.當天B.1天C.2天D.3天答案:A。處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長不得超過3天。這里問的一般情況,所以選當天。3.處方審核時,對年齡的審核應(yīng)注意()A.只看患者是否成年B.對于兒童用藥,要精確到月齡甚至日齡C.老年人用藥無需特殊關(guān)注年齡D.年齡與用藥劑量無關(guān)答案:B。對于兒童用藥,精確到月齡甚至日齡對于準確計算用藥劑量等非常重要;老年人用藥也需要根據(jù)年齡考慮身體機能變化對用藥的影響;年齡與用藥劑量密切相關(guān),不同年齡段用藥劑量可能不同;不能只看是否成年。4.銷售處方藥時,以下做法正確的是()A.只要顧客需要就可以銷售B.沒有處方也可以先銷售,再讓顧客補處方C.必須憑醫(yī)師開具的處方銷售D.可以根據(jù)藥店員工的經(jīng)驗銷售答案:C。處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售,不能隨意銷售,也不能先賣后補處方,更不能依據(jù)藥店員工經(jīng)驗銷售。5.處方中“Sig.”的含義是()A.用法B.用量C.藥品名稱D.劑型答案:A。“Sig.”是拉丁文,意為用法;用量通常用“Dose”等表示;藥品名稱就是具體藥物的名稱;劑型如片劑、膠囊劑等有相應(yīng)英文表述。6.以下哪類藥品的處方保存期限為3年()A.普通藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.麻醉藥品答案:D。麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年;普通藥品處方保存1年;醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存2年。7.處方審核時,發(fā)現(xiàn)處方中有重復(fù)用藥情況,應(yīng)()A.直接調(diào)配發(fā)藥B.讓顧客自行決定是否使用C.拒絕調(diào)配,并及時與處方醫(yī)師溝通D.按照處方調(diào)配,但提醒顧客注意答案:C。發(fā)現(xiàn)處方中有重復(fù)用藥等不合理情況,應(yīng)拒絕調(diào)配,并及時與處方醫(yī)師溝通,以保障患者用藥安全,不能直接調(diào)配發(fā)藥或讓顧客自行決定。8.銷售處方藥時,藥師對處方用藥適宜性審核不包括()A.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定B.患者的性別C.劑型與給藥途徑的合理性D.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌答案:B。藥師對處方用藥適宜性審核包括規(guī)定必須做皮試的藥品是否注明過敏試驗及結(jié)果判定、劑型與給藥途徑合理性、是否有潛在藥物相互作用和配伍禁忌等;患者性別通常不是用藥適宜性審核的關(guān)鍵內(nèi)容。9.以下藥品中,不屬于特殊管理藥品的是()A.麻醉藥品B.生物制品C.精神藥品D.醫(yī)療用毒性藥品答案:B。特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品;生物制品不屬于特殊管理藥品類別。10.處方中“po.”表示()A.口服B.肌內(nèi)注射C.靜脈注射D.外用答案:A。“po.”是拉丁文口服的縮寫;肌內(nèi)注射通常用“im.”;靜脈注射用“iv.”;外用有“adus.ext.”等表述。11.對于藥師審核處方后認為存在用藥不適宜時,以下做法錯誤的是()A.應(yīng)當告知處方醫(yī)師,請其確認或者重新開具處方B.自行修改處方C.不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品D.對于嚴重不合理用藥或者用藥錯誤的處方,應(yīng)當拒絕調(diào)劑答案:B。藥師不能自行修改處方,當認為存在用藥不適宜時,應(yīng)告知處方醫(yī)師請其確認或重新開具處方,不得擅自更改或配發(fā)代用藥品,對于嚴重不合理用藥或用藥錯誤處方應(yīng)拒絕調(diào)劑。12.銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時,除處方藥按處方銷售外,非處方藥一次銷售不得超過()A.2個最小包裝B.3個最小包裝C.4個最小包裝D.5個最小包裝答案:A。銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時,非處方藥一次銷售不得超過2個最小包裝。13.處方審核內(nèi)容不包括()A.處方前記、正文、后記是否清晰完整B.患者的家庭住址C.藥品劑量、用法D.醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章答案:B。處方審核包括處方前記、正文、后記是否清晰完整,藥品劑量、用法是否合理,醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章是否符合要求等;患者家庭住址一般不屬于處方審核重點內(nèi)容。14.以下哪種情況不屬于處方合法性審核的內(nèi)容()A.處方開具人是否根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》取得醫(yī)師資格,并經(jīng)注冊取得執(zhí)業(yè)證書B.處方開具時,處方醫(yī)師是否在執(zhí)業(yè)地點取得處方權(quán)C.麻醉藥品、第一類精神藥品處方醫(yī)師是否具有相應(yīng)的處方權(quán)D.處方中藥物的相互作用答案:D。處方合法性審核包括處方開具人是否有醫(yī)師資格及執(zhí)業(yè)證書、是否在執(zhí)業(yè)地點取得處方權(quán)、麻醉藥品和第一類精神藥品處方醫(yī)師是否有相應(yīng)處方權(quán)等;處方中藥物的相互作用屬于用藥適宜性審核內(nèi)容。15.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”,其中“查藥品”時不對()A.藥名B.劑型C.規(guī)格D.患者姓名答案:D。“四查十對”中查藥品時,要對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;患者姓名是“查姓名”時核對的內(nèi)容。16.處方中“qd.”表示()A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案:A?!皅d.”是拉丁文每日一次的縮寫;每日兩次用“bid.”;每日三次用“tid.”;每日四次用“qid.”。17.銷售處方藥時,以下關(guān)于處方留存的說法正確的是()A.處方留存1個月即可B.處方留存至藥品有效期滿后1年,但不得少于2年C.處方無需留存D.處方留存3個月答案:B。銷售處方藥時,處方留存至藥品有效期滿后1年,但不得少于2年。18.以下藥品中,需要冷藏保存的是()A.阿司匹林腸溶片B.胰島素注射液C.阿莫西林膠囊D.布洛芬緩釋膠囊答案:B。胰島素注射液通常需要冷藏保存(2-8℃);阿司匹林腸溶片、阿莫西林膠囊、布洛芬緩釋膠囊一般常溫保存即可。19.處方中“q8h”表示()A.每8小時一次B.每6小時一次C.每4小時一次D.每2小時一次答案:A?!皅8h”表示每8小時一次。20.對于藥品不良反應(yīng)報告,以下說法錯誤的是()A.藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)應(yīng)及時報告B.報告內(nèi)容應(yīng)真實、完整、準確C.可以隱瞞輕微的藥品不良反應(yīng)D.應(yīng)按照規(guī)定的程序和要求報告答案:C。藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)應(yīng)及時、真實、完整、準確地按照規(guī)定程序和要求報告,不能隱瞞任何藥品不良反應(yīng),無論輕微還是嚴重。二、多選題(每題3分,共30分)1.以下藥品必須憑處方銷售的有()A.注射用頭孢曲松鈉B.甲硝唑片C.硝酸甘油片D.對乙酰氨基酚片答案:ABC。注射用頭孢曲松鈉屬于抗生素注射劑,必須憑處方銷售;甲硝唑片雖然部分為非處方藥,但含甲硝唑的處方藥制劑需要處方;硝酸甘油片用于心絞痛急救等,有一定風險,必須憑處方銷售;對乙酰氨基酚片有非處方制劑,不需要處方即可購買。2.處方審核的基本原則包括()A.合法性B.規(guī)范性C.適宜性D.經(jīng)濟性答案:ABC。處方審核的基本原則包括合法性(處方開具人等是否合法)、規(guī)范性(處方格式等是否規(guī)范)、適宜性(用藥是否合理等);經(jīng)濟性一般不是處方審核的核心原則。3.“四查十對”中,“查配伍禁忌”時應(yīng)核對()A.藥品性狀B.用法用量C.藥品規(guī)格D.藥品相互作用答案:AD?!安榕湮榻伞睍r要核對藥品性狀是否符合要求、藥品之間是否有相互作用;用法用量屬于查用藥合理性內(nèi)容;藥品規(guī)格是查藥品時核對的內(nèi)容。4.以下屬于特殊管理藥品的有()A.麻醉藥品B.放射性藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.精神藥品答案:ABCD。特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品。5.處方前記應(yīng)包括的內(nèi)容有()A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、患者姓名、性別、年齡B.門診或住院病歷號、科別或病區(qū)和床位號C.臨床診斷D.開具日期答案:ABCD。處方前記包括醫(yī)療機構(gòu)名稱、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號、科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期等。6.藥師在銷售處方藥時,應(yīng)做到()A.嚴格審核處方B.準確調(diào)配藥品C.正確書寫藥袋或粘貼標簽,注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量D.向患者交付藥品時,按照藥品說明書或者處方用法,進行用藥交代與指導(dǎo)答案:ABCD。藥師銷售處方藥時要嚴格審核處方,準確調(diào)配藥品,正確書寫藥袋或粘貼標簽注明相關(guān)信息,向患者交付藥品時進行用藥交代與指導(dǎo)。7.處方用藥適宜性審核包括()A.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定B.劑量、用法的正確性C.選用劑型與給藥途徑的合理性D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象答案:ABCD。處方用藥適宜性審核包括規(guī)定必須做皮試的藥品是否注明過敏試驗及結(jié)果判定、劑量用法正確性、選用劑型與給藥途徑合理性、是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象等。8.以下關(guān)于處方保存的說法正確的有()A.普通處方保存1年B.醫(yī)療用毒性藥品處方保存2年C.麻醉藥品處方保存3年D.精神藥品處方保存4年答案:ABC。普通處方保存1年,醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存2年,麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年。9.處方后記包括()A.醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章B.藥品金額C.審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章D.患者聯(lián)系方式答案:ABC。處方后記包括醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章、藥品金額、審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥藥師簽名或加蓋專用簽章;患者聯(lián)系方式不屬于處方后記內(nèi)容。10.以下屬于藥品不良反應(yīng)報告范圍的有()A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)B.新藥監(jiān)測期已滿的藥品,報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應(yīng)C.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi),報告該進口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)D.進口藥品滿5年的,報告該進口藥品發(fā)生的新的和嚴重的不良反應(yīng)答案:ABCD。新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告所有不良反應(yīng);新藥監(jiān)測期已滿的藥品,報告新的和嚴重的不良反應(yīng);進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)報告所有不良反應(yīng),滿5年的報告新的和嚴重的不良反應(yīng)。三、判斷題(每題2分,共20分)1.只要顧客強烈要求,沒有處方也可以銷售處方藥。()答案:錯誤。處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售,不能因顧客要求而無處方銷售。2.處方審核只需要審核藥品劑量和用法是否正確。()答案:錯誤。處方審核包括合法性、規(guī)范性、適宜性等多方面內(nèi)容,不只是藥品劑量和用法。3.藥師可以自行修改處方中的用藥錯誤。()答案:錯誤。藥師不能自行修改處方,應(yīng)告知處方醫(yī)師請其確認或重新開具處方。4.銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時,無需登記購買者身份信息。()答案:錯誤。銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時,除處方藥按處方銷售外,非處方藥一次銷售不得超過2個最小包裝,且應(yīng)查驗購買者的身份證,并對其姓名和身份證號碼予以登記。5.處方中“bid.”表示每日三次。()答案:錯誤?!癰id.”表示每日兩次,每日三次用“tid.”表示。6.藥品不良反應(yīng)報告實行逐級、定期報告制度,必要時可以越級報告。()答案:正確。藥品不良反應(yīng)報告實行逐級、定期報告制度,必要時可以越級報告。7.藥師調(diào)劑處方時,發(fā)現(xiàn)藥品金額有誤,可以直接修改。()答案:錯誤。藥師調(diào)劑處方時,不能自行修改處方內(nèi)容,包括藥品金額,應(yīng)與相關(guān)人員溝通處理。8.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限均為1年。()答案:正確。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限均為1年。9.處方審核時,對于字跡模糊的處方可以自行猜測內(nèi)容進行調(diào)配。()答案:錯誤。對于字跡模糊的處方,應(yīng)及時與處方醫(yī)師溝通確認,不能自行猜測內(nèi)容調(diào)配。10.銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員。()答案:正確。銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員。四、簡答題(每題10分,共10分)請簡述處方銷售管理制度的重要性。答:處方銷售管理制度具有多方面的重要性:1.保障患者用藥安全:處方藥通常是用于治療較嚴重疾病或有一定副作用和使用風險的藥品。憑處方銷售可以確保患者在醫(yī)師的診斷和指導(dǎo)下合理用藥,避免患者自行用藥導(dǎo)致的用藥錯誤、藥物不良反應(yīng)等問題,保障患者的身體健康和生命安全。例如,抗生素的不合理使用可能導(dǎo)致細菌耐藥,通過處方銷售可以規(guī)范抗生素的使用。2.規(guī)范醫(yī)療行為:處方銷售要求醫(yī)師按照規(guī)范開具處方,藥師對處方進行審核和調(diào)配,這有助于規(guī)范醫(yī)療和藥品銷售行為。醫(yī)師需要根據(jù)患者的病情準確診斷并合理用藥,藥師需要對處方進行嚴格審核,確保用藥的適宜性,從而提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。3.防止藥物濫用:一些特殊藥品如麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等,如果不加以

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論