天然藥物化學(xué)習(xí)題(含參考答案)一、單項(xiàng)選擇題1.兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的（）A.比重不同B.分配系數(shù)不同C.分離系數(shù)不同D.萃取常數(shù)不同E.介電常數(shù)不同參考答案：B。兩相溶劑萃取法是根據(jù)混合物中各成分在兩種互不相溶的溶劑中分配系數(shù)的差異進(jìn)行分離的。分配系數(shù)是指在一定溫度和壓力下，溶質(zhì)在兩種互不相溶的溶劑中達(dá)到平衡時(shí)，在兩相中的濃度之比。2.可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來(lái)的溶劑是（）A.乙醚B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇參考答案：D。正丁醇是親水性有機(jī)溶劑，能與水分層，可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來(lái)。乙醚、醋酸乙酯為親脂性有機(jī)溶劑，主要萃取親脂性成分；丙酮和乙醇能與水互溶，不能用于萃取水提液中的成分。3.紅外光譜的單位是（）A.cm?1B.nmC.m/zD.mmE.δ參考答案：A。紅外光譜的橫坐標(biāo)通常用波數(shù)（cm?1）表示，它反映了紅外光的能量。nm是紫外-可見(jiàn)光譜中波長(zhǎng)的單位；m/z是質(zhì)譜中質(zhì)荷比的單位；mm是長(zhǎng)度單位；δ是核磁共振譜中化學(xué)位移的單位。4.聚酰胺薄層色譜，下列展開(kāi)劑中展開(kāi)能力最強(qiáng)的是（）A.30%乙醇B.無(wú)水乙醇C.70%乙醇D.丙酮E.水參考答案：D。聚酰胺色譜是通過(guò)氫鍵吸附進(jìn)行分離的。展開(kāi)劑的極性越小，對(duì)聚酰胺的洗脫能力越強(qiáng)。在這些展開(kāi)劑中，丙酮的極性最小，展開(kāi)能力最強(qiáng)。5.苷類(lèi)化合物糖的端基質(zhì)子的化學(xué)位移值在（）A.1.0-1.5B.2.5-3.5C.4.3-6.0D.6.5-7.5E.7.5-8.5參考答案：C。苷類(lèi)化合物中糖的端基質(zhì)子由于受到糖環(huán)和苷鍵的影響，其化學(xué)位移值一般在4.3-6.0之間。6.提取苷類(lèi)成分時(shí)，為抑制或破壞酶常加入一定量的（）A.硫酸B.酒石酸C.碳酸鈣D.氫氧化鈉E.碳酸鈉參考答案：C。在提取苷類(lèi)成分時(shí)，為了抑制或破壞酶的活性，常加入碳酸鈣等弱堿性物質(zhì)，以中和植物中的酸性物質(zhì)，防止酶解。硫酸、酒石酸為酸性物質(zhì)，會(huì)促進(jìn)酶的活性；氫氧化鈉和碳酸鈉堿性較強(qiáng)，可能會(huì)破壞苷類(lèi)結(jié)構(gòu)。7.用離子交換樹(shù)脂法分離有機(jī)酸時(shí)，宜用（）A.強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂B.弱酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂C.強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂D.弱堿性陰離子交換樹(shù)脂E.磺酸型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂參考答案：C。有機(jī)酸具有酸性，在溶液中會(huì)解離出陰離子。強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂對(duì)陰離子有較強(qiáng)的交換能力，可用于分離有機(jī)酸。8.季銨型生物堿分離常用（）A.水蒸汽蒸餾法B.雷氏銨鹽法C.升華法D.聚酰胺色譜法E.硅膠色譜法參考答案：B。季銨型生物堿易溶于水，難溶于親脂性有機(jī)溶劑。雷氏銨鹽可與季銨型生物堿生成難溶性復(fù)鹽沉淀，通過(guò)沉淀的分離和進(jìn)一步處理可得到季銨型生物堿。水蒸汽蒸餾法適用于具有揮發(fā)性的生物堿；升華法適用于具有升華性質(zhì)的物質(zhì)；聚酰胺色譜法和硅膠色譜法一般用于分離其他類(lèi)型的生物堿。9.中藥的水提液中有效成分是親水性物質(zhì)，應(yīng)選用的萃取溶劑是（）A.丙酮B.乙醇C.正丁醇D.氯仿E.石油醚參考答案：C。正丁醇能與水分層，且對(duì)親水性成分有較好的溶解性，可用于從中藥水提液中萃取親水性有效成分。丙酮和乙醇能與水互溶，不能用于萃取；氯仿和石油醚為親脂性有機(jī)溶劑，主要萃取親脂性成分。10.黃酮類(lèi)化合物的基本碳架是（）A.C?-C?-C?B.C?-C?-C?C.C?-C?-C?D.C?-C?E.C?-C?參考答案：A。黃酮類(lèi)化合物的基本母核是2-苯基色原酮，其基本碳架為C?-C?-C?，即兩個(gè)苯環(huán)（C?）通過(guò)一個(gè)三碳鏈（C?）相連。二、多項(xiàng)選擇題1.下列有關(guān)硅膠的論述，正確的是（）A.與物質(zhì)的吸附屬于物理吸附B.對(duì)極性物質(zhì)具有較強(qiáng)的吸附能力C.對(duì)非極性物質(zhì)具有較強(qiáng)的吸附能力D.一般顯酸性E.含水量越多，吸附力越小參考答案：ABDE。硅膠是一種常用的吸附劑，其與物質(zhì)的吸附屬于物理吸附。它對(duì)極性物質(zhì)具有較強(qiáng)的吸附能力，因?yàn)楣枘z表面有許多硅醇基，能與極性物質(zhì)形成氫鍵等作用力。硅膠一般顯酸性，其含水量越多，表面的硅醇基被水占據(jù)，吸附力越小。2.測(cè)定和確定化合物結(jié)構(gòu)的方法包括（）A.確定單體B.物理常數(shù)測(cè)定C.確定極性大小D.測(cè)定熒光性質(zhì)和溶解性E.解析各種光譜參考答案：ABE。測(cè)定和確定化合物結(jié)構(gòu)的方法包括確定化合物是否為單體，通過(guò)測(cè)定物理常數(shù)（如熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、比旋度等）來(lái)初步了解化合物的性質(zhì)，以及解析各種光譜（如紫外光譜、紅外光譜、核磁共振譜、質(zhì)譜等）來(lái)確定化合物的結(jié)構(gòu)。確定極性大小和測(cè)定熒光性質(zhì)、溶解性主要用于化合物的分離和初步鑒別，不能直接確定化合物的結(jié)構(gòu)。3.屬于親脂性成分的是（）A.葉綠素B.鞣質(zhì)C.油脂D.揮發(fā)油E.蛋白質(zhì)參考答案：ACD。葉綠素、油脂和揮發(fā)油都具有較強(qiáng)的親脂性，易溶于親脂性有機(jī)溶劑。鞣質(zhì)是多元酚類(lèi)化合物，具有較強(qiáng)的親水性；蛋白質(zhì)是大分子化合物，一般也具有親水性。4.從中藥中提取黃酮類(lèi)化合物可采用（）A.溶劑提取法B.鉛鹽沉淀法C.堿溶酸沉法D.水蒸氣蒸餾法E.聚酰胺色譜法參考答案：ABC。溶劑提取法是提取黃酮類(lèi)化合物最常用的方法，可根據(jù)黃酮類(lèi)化合物的極性選擇合適的溶劑。鉛鹽沉淀法可利用黃酮類(lèi)化合物與鉛鹽形成沉淀的性質(zhì)進(jìn)行分離。堿溶酸沉法是利用黃酮類(lèi)化合物在堿性溶液中溶解，加酸后沉淀析出的性質(zhì)進(jìn)行提取和分離。水蒸氣蒸餾法適用于具有揮發(fā)性的成分，黃酮類(lèi)化合物一般不具有揮發(fā)性，不能用該方法提取。聚酰胺色譜法是用于分離黃酮類(lèi)化合物的方法，而不是提取方法。5.下列有關(guān)游離蒽醌類(lèi)化合物的論述，正確的是（）A.多為有色固體B.多有熒光C.具有升華性D.具有酸性E.可溶于乙醇參考答案：ABCDE。游離蒽醌類(lèi)化合物多為有色固體，顏色一般為黃、橙、紅等。多數(shù)具有熒光，尤其是在紫外光下。它們具有升華性，可通過(guò)升華法進(jìn)行分離和純化。蒽醌類(lèi)化合物含有酚羥基等酸性基團(tuán)，具有酸性。同時(shí)，它們可溶于乙醇等有機(jī)溶劑。6.分離生物堿時(shí)，可利用（）A.堿性差異B.溶解性差異C.分子大小差異D.極性差異E.特殊官能團(tuán)差異參考答案：ABCDE。分離生物堿時(shí)，可以利用生物堿的堿性差異，通過(guò)不同pH值的溶液進(jìn)行萃取分離；利用溶解性差異，如利用生物堿鹽和游離堿在不同溶劑中的溶解性進(jìn)行分離；利用分子大小差異，可采用凝膠過(guò)濾色譜等方法；利用極性差異，可采用硅膠色譜等方法；利用特殊官能團(tuán)差異，如含有酚羥基的生物堿可采用堿溶酸沉法進(jìn)行分離。7.屬于氧苷的是（）A.紅景天苷B.天麻苷C.蘆薈苷D.苦杏仁苷E.巴豆苷參考答案：ABD。氧苷是苷元與糖通過(guò)氧原子相連的苷。紅景天苷、天麻苷和苦杏仁苷都屬于氧苷。蘆薈苷是碳苷，苷元與糖通過(guò)碳原子相連；巴豆苷是氮苷，苷元與糖通過(guò)氮原子相連。8.影響聚酰胺吸附能力的因素有（）A.酚羥基的數(shù)目B.酚羥基的位置C.分子芳香化程度D.化合物類(lèi)型E.洗脫劑種類(lèi)參考答案：ABCDE。聚酰胺吸附是通過(guò)氫鍵進(jìn)行的。酚羥基的數(shù)目越多，形成氫鍵的能力越強(qiáng)，吸附能力越強(qiáng)；酚羥基的位置也會(huì)影響氫鍵的形成，從而影響吸附能力。分子芳香化程度越高，π-π共軛作用越強(qiáng)，吸附能力也越強(qiáng)。不同類(lèi)型的化合物與聚酰胺的吸附作用不同。洗脫劑的種類(lèi)和極性會(huì)影響聚酰胺對(duì)化合物的洗脫能力，從而間接影響吸附效果。三、填空題1.天然藥物化學(xué)成分的分離主要依據(jù)分配系數(shù)差異、溶解度差異、酸堿度差異、分子量差異、極性差異等，根據(jù)上述差異主要采用的方法有（）、（）、（）、（）和（）等。參考答案：兩相溶劑萃取法、沉淀法、離子交換樹(shù)脂法、凝膠過(guò)濾法、吸附色譜法。兩相溶劑萃取法是根據(jù)分配系數(shù)差異進(jìn)行分離；沉淀法是根據(jù)溶解度差異進(jìn)行分離；離子交換樹(shù)脂法是根據(jù)酸堿度差異進(jìn)行分離；凝膠過(guò)濾法是根據(jù)分子量差異進(jìn)行分離；吸附色譜法是根據(jù)極性差異進(jìn)行分離。2.常用的沉淀法有（）、（）和（）等。參考答案：酸堿沉淀法、試劑沉淀法、鉛鹽沉淀法。酸堿沉淀法是利用物質(zhì)的酸堿性，通過(guò)調(diào)節(jié)pH值使物質(zhì)沉淀或溶解；試劑沉淀法是利用某些試劑與特定成分形成沉淀進(jìn)行分離；鉛鹽沉淀法是利用鉛鹽與某些成分形成沉淀進(jìn)行分離。3.酚性季銨堿可溶于（）、（）、（）等溶劑。參考答案：水、甲醇、乙醇。酚性季銨堿具有季銨堿的強(qiáng)堿性和酚羥基的弱酸性，易溶于極性溶劑如水、甲醇、乙醇等。4.游離香豆素及其苷分子中具有（）結(jié)構(gòu)，在（）溶液中可水解開(kāi)環(huán)，形成易溶于（）的（）鹽，加（）又環(huán)合成難溶于（）的（）而沉淀析出。參考答案：內(nèi)酯、稀堿、水、順鄰羥基桂皮酸鹽、酸、水、游離香豆素。香豆素類(lèi)化合物具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，在稀堿溶液中內(nèi)酯環(huán)可水解開(kāi)環(huán)，形成順鄰羥基桂皮酸鹽，該鹽易溶于水。加酸后，順鄰羥基桂皮酸鹽又會(huì)環(huán)合形成難溶于水的游離香豆素而沉淀析出。5.黃酮類(lèi)化合物的顏色與分子中是否存在（）及（）的數(shù)目和位置有關(guān)。參考答案：交叉共軛體系、助色團(tuán)。黃酮類(lèi)化合物的顏色主要取決于分子中是否存在交叉共軛體系以及助色團(tuán)（如羥基、甲氧基等）的數(shù)目和位置。交叉共軛體系使化合物能夠吸收可見(jiàn)光，產(chǎn)生顏色；助色團(tuán)的存在會(huì)影響化合物對(duì)光的吸收波長(zhǎng)和強(qiáng)度，從而影響顏色。四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述聚酰胺色譜的原理、吸附強(qiáng)弱的影響因素。答：聚酰胺色譜的原理是通過(guò)氫鍵吸附進(jìn)行分離。聚酰胺分子中有許多酰胺基，可與酚羥基、羧基、羰基等形成氫鍵。當(dāng)樣品溶液通過(guò)聚酰胺柱時(shí)，溶質(zhì)分子與聚酰胺之間形成氫鍵而被吸附，不同的溶質(zhì)分子與聚酰胺形成氫鍵的能力不同，從而實(shí)現(xiàn)分離。吸附強(qiáng)弱的影響因素主要有以下幾點(diǎn)：-酚羥基的數(shù)目：酚羥基數(shù)目越多，形成氫鍵的能力越強(qiáng)，吸附能力越強(qiáng)。例如，黃酮類(lèi)化合物中，多羥基黃酮比少羥基黃酮在聚酰胺上的吸附能力強(qiáng)。-酚羥基的位置：酚羥基的位置不同，形成氫鍵的難易程度不同。一般來(lái)說(shuō)，處于鄰位或?qū)ξ坏姆恿u基比間位的酚羥基更容易形成氫鍵，吸附能力更強(qiáng)。-分子芳香化程度：分子芳香化程度越高，π-π共軛作用越強(qiáng)，吸附能力越強(qiáng)。例如，黃酮類(lèi)化合物比二氫黃酮類(lèi)化合物的芳香化程度高，在聚酰胺上的吸附能力也更強(qiáng)。-化合物類(lèi)型：不同類(lèi)型的化合物與聚酰胺的吸附作用不同。例如，黃酮類(lèi)化合物、蒽醌類(lèi)化合物等與聚酰胺的吸附作用較強(qiáng)，而糖類(lèi)等極性化合物的吸附作用較弱。-洗脫劑種類(lèi)：洗脫劑的極性越小，對(duì)聚酰胺的洗脫能力越強(qiáng)。例如，在聚酰胺色譜中，水的洗脫能力最弱，丙酮等極性小的溶劑洗脫能力強(qiáng)。2.簡(jiǎn)述堿溶酸沉法提取分離香豆素類(lèi)化合物的原理，并說(shuō)明提取分離時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題。答：原理：香豆素類(lèi)化合物具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，在稀堿溶液中，內(nèi)酯環(huán)可水解開(kāi)環(huán)，形成順鄰羥基桂皮酸鹽，該鹽易溶于水。加酸后，順鄰羥基桂皮酸鹽又會(huì)環(huán)合形成難溶于水的游離香豆素而沉淀析出。利用這一性質(zhì)，可采用堿溶酸沉法提取分離香豆素類(lèi)化合物。注意的問(wèn)題：-堿的濃度：堿的濃度不宜過(guò)高，否則可能會(huì)使香豆素類(lèi)化合物發(fā)生不可逆的開(kāi)環(huán)反應(yīng)，生成酚鹽等難以環(huán)合的產(chǎn)物。一般使用稀堿溶液，如0.5%-1%的氫氧化鈉溶液。-加熱時(shí)間：加熱時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，以免香豆素類(lèi)化合物結(jié)構(gòu)被破壞。在堿水解過(guò)程中，應(yīng)控制適當(dāng)?shù)臏囟群蜁r(shí)間，一般在室溫或低溫下進(jìn)行。-加酸的pH值：加酸時(shí)，應(yīng)控制pH值在合適的范圍，使順鄰羥基桂皮酸鹽能夠充分環(huán)合形成游離香豆素。一般將pH值調(diào)至酸性，如pH3-4。-防止氧化：香豆素類(lèi)化合物在堿性條件下容易被氧化，因此在提取分離過(guò)程中應(yīng)盡量避免與空氣接觸，可在氮?dú)獗Ｗo(hù)下進(jìn)行操作。3.簡(jiǎn)述苷鍵裂解的方法及其特點(diǎn)。答：苷鍵裂解的方法主要有以下幾種：-酸催化水解：-特點(diǎn)：常用的酸有鹽酸、硫酸等。酸催化水解的反應(yīng)機(jī)理是苷原子先質(zhì)子化，然后苷鍵斷裂。水解的難易程度與苷鍵原子的電子云密度、空間位阻等因素有關(guān)。一般來(lái)說(shuō)，N-苷最易水解，O-苷次之，S-苷和C-苷較難水解。酸催化水解的優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)速度較快，但可能會(huì)導(dǎo)致苷元結(jié)構(gòu)的破壞，尤其是在強(qiáng)酸和高溫條件下。-堿催化水解：-特點(diǎn)：適用于酯苷、酚苷等具有酯鍵或酚羥基的苷。堿催化水解的機(jī)理是堿與苷元上的酸性基團(tuán)反應(yīng)，使苷鍵斷裂。反應(yīng)條件相對(duì)溫和，一般不會(huì)破壞苷元的結(jié)構(gòu)，但適用范圍較窄。-酶催化水解：-特點(diǎn)：酶催化水解具有專(zhuān)屬性強(qiáng)的特點(diǎn)，不同的酶只能水解特定類(lèi)型的苷鍵。例如，麥芽糖酶只能水解α-葡萄糖苷鍵，苦杏仁酶只能水解β-葡萄糖苷鍵。酶催化水解的反應(yīng)條件溫和，不會(huì)破壞苷元的結(jié)構(gòu)，可用于確定苷鍵的構(gòu)型。-氧化開(kāi)裂法（Smith裂解）：-特點(diǎn)：該方法先將苷用高碘酸氧化，然后用硼氫化鈉還原，最后在稀酸中水解。氧化開(kāi)裂法適用于難以用酸水解的C-苷，能夠得到完整的苷元和糖的碎片，可用于推測(cè)苷元與糖的連接方式。五、論述題1.論述從中藥中提取、分離黃酮類(lèi)化合物的方法。答：從中藥中提取、分離黃酮類(lèi)化合物的方法如下：提取方法-溶劑提取法：-這是最常用的方法。根據(jù)黃酮類(lèi)化合物的極性不同，可選擇不同的溶劑。對(duì)于極性較大的黃酮苷類(lèi)，常用水、甲醇、乙醇等極性溶劑提取。例如，用70%-80%的乙醇提取槐米中的蘆丁。對(duì)于極性較小的游離黃酮類(lèi)，可選用乙醚、氯仿等親脂性有機(jī)溶劑提取。-提取方式可以采用浸漬法、滲漉法、回流提取法等。浸漬法適用于熱敏性成分的提取，但提取效率較低；滲漉法提取效率較高，但操作時(shí)間較長(zhǎng)；回流提取法提取效率高，但需要加熱，可能會(huì)對(duì)某些熱敏性成分造成破壞。-堿溶酸沉法：-由于黃酮類(lèi)化合物具有酚羥基，顯酸性，可溶于堿液中。因此，可先將中藥用稀堿溶液提取，使黃酮類(lèi)化合物以鹽的形式溶解在堿液中。然后，向提取液中加入酸，調(diào)節(jié)pH值至酸性，使黃酮類(lèi)化合物沉淀析出。例如，從槐米中提取蘆丁，可先用石灰乳提取，然后加鹽酸酸化沉淀蘆丁。-使用該方法時(shí)，應(yīng)注意堿的濃度不宜過(guò)高，以免破壞黃酮類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)；加酸時(shí)，應(yīng)控制pH值在合適的范圍，使黃酮類(lèi)化合物能夠充分沉淀。-水蒸氣蒸餾法：-對(duì)于具有揮發(fā)性的黃酮類(lèi)化合物，如某些黃酮醇的揮發(fā)性衍生物，可采用水蒸氣蒸餾法提取。該方法利用了化合物的揮發(fā)性，通過(guò)水蒸氣將其帶出，然后冷凝收集。但具有揮發(fā)性的黃酮類(lèi)化合物相對(duì)較少，因此該方法的應(yīng)用范圍較窄。分離方法-溶劑萃取法：-根據(jù)黃酮類(lèi)化合物在不同溶劑中的溶解度差異進(jìn)行分離。例如，用乙醚萃取水提取液，可將游離黃酮類(lèi)化合物從水相轉(zhuǎn)移到乙醚相中，而黃酮苷類(lèi)則留在水相中。然后，再用不同極性的溶劑對(duì)乙醚相或水相進(jìn)行進(jìn)一步的萃取分離。-柱色譜法：-硅膠柱色譜：硅膠是常用的吸附劑，可用于分離極性不同的黃酮類(lèi)化合物。一般來(lái)說(shuō)，極性小的黃酮類(lèi)化合物先被洗脫下來(lái)，極性大的后被洗脫下來(lái)。洗脫劑可選用石油醚-乙酸乙酯、氯仿-甲醇等混合溶劑。-聚酰胺柱色譜：聚酰胺通過(guò)氫鍵吸附進(jìn)行分離。其對(duì)黃酮類(lèi)化合物的吸附能力與酚羥基的數(shù)目、位置等因素有關(guān)。常用的洗脫劑有水、乙醇、丙酮等。聚酰胺柱色譜分離效果好，尤其適用于分離黃酮苷和游離黃酮。-凝膠柱色譜：凝膠柱色譜是根據(jù)分子大小進(jìn)行分離的。黃酮苷類(lèi)分子較大，在凝膠柱中被排阻，先被洗脫下來(lái)；而游離黃酮類(lèi)分子較小，進(jìn)入凝膠孔內(nèi)，后被洗脫下來(lái)。常用的凝膠有葡聚糖凝膠等。-pH梯度萃取法：-利用黃酮類(lèi)化合物酚羥基酸性強(qiáng)弱的不同，采用不同pH值的緩沖溶液進(jìn)行萃取分離。例如，7,4'-二羥基黃酮的酸性較強(qiáng)，可溶于pH8-9的緩沖溶液中；而5-羥基黃酮的酸性較弱，需要在pH12左右的緩沖溶液中才能溶解。通過(guò)調(diào)節(jié)緩沖溶液的pH值，可將不同酸性的黃酮類(lèi)化合物分離出來(lái)。2.論述生物堿的提取、分離方法及其原理。答：生物堿的提取、分離方法及其原理如下：提取方法-溶劑提取法：-水或酸水提取法：原理是生物堿在酸性條件下成鹽而溶于水。常用0.5%-2%的鹽酸、硫酸等酸水提取。提取方式可采用浸漬法、滲漉法等。該方法的優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)單，缺點(diǎn)是提取液體積大，濃縮困難，且雜質(zhì)較多。-醇類(lèi)溶劑提取法：大多數(shù)生物堿及其鹽都能溶于甲醇、乙醇等醇類(lèi)溶劑。該方法的原理是利用醇的溶解性將生物堿提取出來(lái)。可采用回流提取法、浸漬法等。醇類(lèi)溶劑提取法的優(yōu)點(diǎn)是提取效率較高，且能提取出多種類(lèi)型的生物堿，但提取液中也會(huì)含有一些親脂性雜質(zhì)。-親脂性有機(jī)溶劑提取法：游離生物堿易溶于親脂性有機(jī)溶劑，如氯仿、乙醚等。使用該方法時(shí)，需先將中藥用堿水濕潤(rùn)，使生物堿游離出來(lái)，然后用親脂性有機(jī)溶劑提取。該方法的原理是利用游離生物堿在親脂性有機(jī)溶劑中的溶解性進(jìn)行提取。其優(yōu)點(diǎn)是提取液中雜質(zhì)較少，但操作較為復(fù)雜，且有機(jī)溶劑易燃、有毒。-離子交換樹(shù)脂法：-原理是生物堿鹽在水溶液中解離出的陽(yáng)離子可與離子交