執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考試模擬試卷第一部分單選題(30題)1、《中國(guó)藥典》規(guī)定前解時(shí)限為5分鐘的劑型是()。

A.含片

B.普通片

C.泡騰片

D.腸溶片

【答案】：C

【解析】本題考查《中國(guó)藥典》對(duì)不同劑型崩解時(shí)限的規(guī)定。選項(xiàng)A，含片是指含于口腔中緩慢溶化產(chǎn)生局部或全身作用的片劑，其崩解時(shí)限通常不是5分鐘。選項(xiàng)B，普通片是指將藥物與輔料混合壓制而成的片劑，《中國(guó)藥典》規(guī)定普通片的崩解時(shí)限為15分鐘，并非5分鐘。選項(xiàng)C，泡騰片是指含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑，《中國(guó)藥典》規(guī)定泡騰片的崩解時(shí)限為5分鐘，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，腸溶片是指用腸溶性包衣材料進(jìn)行包衣的片劑，它在胃中不崩解，在腸內(nèi)崩解溶化，其崩解時(shí)限與5分鐘不同。綜上，答案選C。2、評(píng)價(jià)指標(biāo)"清除率"可用英文縮寫為

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

【答案】：B

【解析】本題主要考查評(píng)價(jià)指標(biāo)“清除率”的英文縮寫。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：“V”一般不是“清除率”的英文縮寫，在藥代動(dòng)力學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域，“V”常用來(lái)表示表觀分布容積等概念，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：“清除率”的英文表述為“Clearance”，通?？捎糜⑽目s寫“Cl”來(lái)表示，所以B選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：“C”在藥代動(dòng)力學(xué)中一般代表血藥濃度等含義，并非“清除率”的英文縮寫，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：“AUC”指的是藥-時(shí)曲線下面積，它反映的是一段時(shí)間內(nèi)藥物在體內(nèi)的累積暴露量，并非“清除率”的英文縮寫，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案選B。3、下述處方亦稱朵貝爾溶液，采用化學(xué)反應(yīng)法制備。硼砂與甘油反應(yīng)生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再與碳酸氫鈉反應(yīng)生成甘油硼酸鈉。該制劑為

A.漱口液

B.口腔用噴霧劑

C.搽劑

D.洗劑

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)不同制劑的特點(diǎn)以及朵貝爾溶液的用途來(lái)判斷正確答案。選項(xiàng)A漱口液是用于口腔清潔、殺菌、除臭等的液體藥劑，通常在口腔內(nèi)含漱后吐出。朵貝爾溶液具有清潔口腔、殺菌、防腐等作用，主要用于口腔護(hù)理，是臨床上常用的漱口液，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B口腔用噴霧劑是將藥物制成霧狀，直接噴于口腔內(nèi)的制劑。而題干中制備的朵貝爾溶液是采用化學(xué)反應(yīng)法制備的普通溶液，并非制成噴霧劑型，其使用方式也不是噴霧，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C搽劑是指專供揉搽皮膚表面用的液體制劑，主要用于皮膚表面，與朵貝爾溶液用于口腔清潔的用途不符，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D洗劑是指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑，一般用于皮膚疾病的治療或清潔，并非用于口腔，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。4、以下藥物配伍使用的目的是阿莫西林與克拉維酸鉀聯(lián)合使用

A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效

B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生

C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收

D.改變尿液pH，有利于排泄

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物配伍使用的目的。選項(xiàng)A，產(chǎn)生協(xié)同作用增強(qiáng)藥效通常是指兩種或兩種以上藥物聯(lián)合使用時(shí)，其效果大于各藥物單獨(dú)使用效果之和。然而阿莫西林與克拉維酸鉀聯(lián)合使用并非主要基于此目的，故A項(xiàng)不符合。選項(xiàng)B，阿莫西林是一種常用的β-內(nèi)酰胺類抗生素，在臨床使用過(guò)程中，細(xì)菌容易對(duì)其產(chǎn)生耐藥性?？死S酸鉀是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，它可以抑制細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶，從而保護(hù)阿莫西林不被該酶水解破壞，進(jìn)而延緩或減少細(xì)菌對(duì)阿莫西林耐藥性的發(fā)生，這正是阿莫西林與克拉維酸鉀聯(lián)合使用的主要目的，所以B項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，形成可溶性復(fù)合物有利于吸收一般是指藥物通過(guò)特定的方式結(jié)合形成更易被機(jī)體吸收的形式。阿莫西林與克拉維酸鉀聯(lián)合使用并非是為了形成可溶性復(fù)合物以促進(jìn)吸收，所以C項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，改變尿液pH有利于排泄主要是針對(duì)一些經(jīng)過(guò)腎臟排泄的藥物，通過(guò)調(diào)節(jié)尿液酸堿度來(lái)影響藥物的解離度，從而促進(jìn)其排泄。但阿莫西林與克拉維酸鉀聯(lián)合使用和改變尿液pH以利于排泄沒(méi)有關(guān)系，所以D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。5、壓力的單位符號(hào)為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

【答案】：B

【解析】本題主要考查壓力單位符號(hào)的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A中，“μm”是長(zhǎng)度單位微米的符號(hào)，它用于表示微小的長(zhǎng)度尺寸，并非壓力的單位符號(hào)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B中，“kPa”是千帕的符號(hào)，千帕是壓強(qiáng)（壓力的作用效果）的常用單位，在實(shí)際生活和科學(xué)研究中，壓力也常用壓強(qiáng)來(lái)表示，所以“kPa”可以作為壓力的單位符號(hào)，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C中，“cm”是長(zhǎng)度單位厘米的符號(hào)，用于衡量物體的長(zhǎng)短、寬窄、高低等線性尺寸，和壓力單位無(wú)關(guān)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D中，“mm”是長(zhǎng)度單位毫米的符號(hào)，同樣是用于測(cè)量長(zhǎng)度的，不屬于壓力的單位符號(hào)，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是B。6、治療心力衰竭的藥物很多，有些藥物的治療藥物濃度檢測(cè)很重要。

A.毒毛花苷

B.去乙酰毛花苷

C.地高辛

D.洋地黃毒苷

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)治療心力衰竭藥物中需進(jìn)行治療藥物濃度檢測(cè)藥物的掌握。在治療心力衰竭的藥物中，地高辛是常用的藥物之一，但它的治療窗較窄，即有效治療劑量與中毒劑量較為接近。如果劑量過(guò)小，可能無(wú)法達(dá)到理想的治療效果；而劑量過(guò)大，則容易引發(fā)中毒反應(yīng)，對(duì)患者造成嚴(yán)重危害。因此，在使用地高辛治療心力衰竭時(shí)，對(duì)其進(jìn)行治療藥物濃度檢測(cè)是十分重要的，以便及時(shí)調(diào)整藥物劑量，確保治療的安全性和有效性。毒毛花苷、去乙酰毛花苷和洋地黃毒苷雖然也可用于心力衰竭的治療，但它們?cè)谒幬锾匦?、藥代?dòng)力學(xué)等方面與地高辛有所不同，相對(duì)而言進(jìn)行治療藥物濃度檢測(cè)的重要性不如地高辛突出。所以本題的正確答案選C。7、有關(guān)天然產(chǎn)物的藥物說(shuō)法正確的是

A.化學(xué)合成的藥物如地西泮

B.解熱鎮(zhèn)痛藥物阿司匹林

C.天然植物有效成分或半合成得到的藥物如阿莫西林

D.生物技術(shù)藥物如疫苗

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)不同類型藥物的分類判斷。選項(xiàng)A：地西泮是化學(xué)合成的藥物，但題干問(wèn)的是有關(guān)天然產(chǎn)物的藥物，地西泮并非天然產(chǎn)物藥物，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：阿司匹林屬于解熱鎮(zhèn)痛藥物，它也是化學(xué)合成藥物，并非天然產(chǎn)物藥物，所以B選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：天然植物有效成分或半合成得到的藥物，阿莫西林是半合成青霉素類廣譜β-內(nèi)酰胺類抗生素，它是通過(guò)半合成方式獲得，屬于天然產(chǎn)物藥物相關(guān)的范疇，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：疫苗屬于生物技術(shù)藥物，并非天然產(chǎn)物藥物，所以D選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選C。8、半數(shù)有效量(ED

A.臨床常用的有效劑量

B.藥物能引起的最大效應(yīng)

C.引起50%最大效應(yīng)的劑量

D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對(duì)劑量

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)半數(shù)有效量（ED）概念的理解。選項(xiàng)A：臨床常用的有效劑量是在臨床實(shí)踐中為了達(dá)到治療效果而經(jīng)常使用的劑量，它與半數(shù)有效量的概念不同。半數(shù)有效量強(qiáng)調(diào)的是能引起特定比例（50%）最大效應(yīng)的劑量，并非臨床常用的有效劑量，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：藥物能引起的最大效應(yīng)是藥物的效能，即藥物所能產(chǎn)生的最大藥理效應(yīng)，這和半數(shù)有效量所描述的引起50%最大效應(yīng)的劑量不是同一概念，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：半數(shù)有效量（ED）的定義就是引起50%最大效應(yīng)的劑量，C選項(xiàng)準(zhǔn)確表述了該概念，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對(duì)劑量是指在產(chǎn)生相同效應(yīng)時(shí)不同藥物劑量的比較關(guān)系，與半數(shù)有效量的定義無(wú)關(guān)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是C。9、聚乙二醇可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查聚乙二醇的用途。分析各選項(xiàng)A選項(xiàng)：增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，能增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。聚乙二醇并不具備典型的增溶作用，它不是用于增加其他物質(zhì)溶解度使其溶解成為澄明溶液的增溶劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。聚乙二醇不屬于助溶劑的范疇，它不能通過(guò)與難溶性藥物形成特定絡(luò)合物等方式來(lái)提高藥物溶解度，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：潛溶劑是混合溶劑的一種特殊的情況。藥物在混合溶劑中的溶解度一般是各單一溶劑溶解度的相加平均值。在混合溶劑中各溶劑在某一比例時(shí)，藥物的溶解度比在各單純?nèi)軇┲腥芙舛瘸霈F(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱為潛溶，這種溶劑稱為潛溶劑。聚乙二醇可以與水等混合作為潛溶劑，能增加某些藥物的溶解度，所以聚乙二醇可作潛溶劑，C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：著色劑是使食品著色和改善食品色澤的物質(zhì)，聚乙二醇的主要用途并非作為使物質(zhì)著色的著色劑，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。10、血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代謝

【答案】：A

【解析】本題可依據(jù)血漿蛋白結(jié)合率對(duì)藥物各過(guò)程的影響來(lái)逐一分析選項(xiàng)。選項(xiàng)A：吸收藥物吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程。此過(guò)程主要受藥物的理化性質(zhì)（如脂溶性、解離度等）、藥物劑型、給藥途徑以及吸收部位的生理狀況等因素影響，而血漿蛋白結(jié)合率主要涉及藥物進(jìn)入血液循環(huán)后與血漿蛋白的結(jié)合情況，并不直接影響藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)這一吸收過(guò)程，所以血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的吸收。選項(xiàng)B：分布藥物的分布是指藥物吸收后隨血液循環(huán)到達(dá)各組織器官的過(guò)程。血漿蛋白結(jié)合率對(duì)藥物分布有顯著影響，藥物與血漿蛋白結(jié)合后，分子變大，不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，會(huì)暫時(shí)失去藥理活性，且結(jié)合型藥物不能通過(guò)血管壁，限制了藥物的分布。只有游離型藥物才能自由地在體內(nèi)組織器官中分布并發(fā)揮藥理作用，因此血漿蛋白結(jié)合率會(huì)影響藥物的分布。選項(xiàng)C：消除藥物消除是指藥物通過(guò)代謝和排泄從體內(nèi)清除的過(guò)程。血漿蛋白結(jié)合率會(huì)影響藥物的消除，結(jié)合型藥物不能被代謝和排泄，只有游離型藥物才能被代謝和排泄。當(dāng)藥物與血漿蛋白結(jié)合率高時(shí)，游離型藥物濃度降低，代謝和排泄速度減慢；反之，結(jié)合率低時(shí)，游離型藥物濃度升高，代謝和排泄速度加快，所以血漿蛋白結(jié)合率會(huì)影響藥物的消除。選項(xiàng)D：代謝藥物代謝主要在肝臟等器官進(jìn)行。血漿蛋白結(jié)合率會(huì)影響藥物的代謝，結(jié)合型藥物通常不能被肝臟等代謝器官攝取和代謝，只有游離型藥物能夠被代謝酶作用而發(fā)生代謝轉(zhuǎn)化。血漿蛋白結(jié)合率的高低會(huì)影響游離型藥物的濃度，進(jìn)而影響藥物的代謝速率，因此血漿蛋白結(jié)合率會(huì)影響藥物的代謝。綜上，血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的吸收，答案選A。11、與抗菌藥配伍使用后,能增強(qiáng)抗細(xì)菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是（）

A.氨芐西林

B.舒他西林

C.甲氧芐啶

D.磺胺嘧啶

【答案】：C

【解析】首先明確抗菌增效劑的定義，即與抗菌藥配伍使用后，能增強(qiáng)抗細(xì)菌藥療效的藥物。接下來(lái)分析各個(gè)選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：氨芐西林是一種抗生素，主要通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成來(lái)發(fā)揮抗菌作用，它本身并非抗菌增效劑，而是直接的抗菌藥物。-選項(xiàng)B：舒他西林是由舒巴坦和氨芐西林以特定比例組成的復(fù)方制劑，主要是利用舒巴坦不可逆地抑制β-內(nèi)酰胺酶，保護(hù)氨芐西林免受酶的水解破壞，從而發(fā)揮抗菌作用，并非單純的抗菌增效劑。-選項(xiàng)C：甲氧芐啶通過(guò)抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸，阻礙細(xì)菌核酸的合成，與磺胺類或其他抗菌藥合用，可增強(qiáng)抗菌作用，屬于抗菌增效劑，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：磺胺嘧啶是磺胺類抗菌藥，作用機(jī)制是與對(duì)氨基苯甲酸（PABA）競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶，阻礙二氫葉酸的合成，從而影響細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖，它是直接發(fā)揮抗菌作用，不是抗菌增效劑。綜上，答案選C。12、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中甘油是作為

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)布洛芬口服混懸液中各成分的作用，對(duì)選項(xiàng)逐一分析。選項(xiàng)A：著色劑著色劑是使制劑具有良好色澤，增進(jìn)患者順應(yīng)性的物質(zhì)，甘油并不具備這一作用，所以甘油不是著色劑，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：助懸劑助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。而羥丙甲纖維素是常用的助懸劑，題干中甘油并非作為助懸劑使用，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：潤(rùn)濕劑在混懸劑中，疏水性藥物的微粒表面吸附有空氣，當(dāng)加入甘油等潤(rùn)濕劑后，可降低液體的表面張力，使藥物微粒能被水所潤(rùn)濕，從而克服微粒表面的空氣阻力，有助于藥物的分散和混懸，所以甘油在該處方組成中是作為潤(rùn)濕劑，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：pH調(diào)節(jié)劑pH調(diào)節(jié)劑是用于調(diào)節(jié)溶液pH值的物質(zhì)，枸櫞酸可作為pH調(diào)節(jié)劑來(lái)調(diào)節(jié)布洛芬口服混懸液的酸堿度，甘油不具備調(diào)節(jié)pH值的功能，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。13、作為水性凝膠基質(zhì)的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)來(lái)判斷其是否可作為水性凝膠基質(zhì)。選項(xiàng)A：磷脂磷脂是一類含有磷酸的脂類，它具有親水性和疏水性的特點(diǎn)，主要應(yīng)用于制備脂質(zhì)體等，并不屬于水性凝膠基質(zhì)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：卡波姆卡波姆是一種常用的水性凝膠基質(zhì)，它具有良好的增稠、懸浮等作用，能在水中迅速溶脹形成凝膠，故可作為水性凝膠基質(zhì)，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：PEG4000PEG4000即聚乙二醇4000，它是一種水溶性的聚合物，主要用作溶劑、增塑劑等，并非水性凝膠基質(zhì)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：甘油甘油即丙三醇，具有保濕、溶劑等作用，但它本身并非水性凝膠基質(zhì)，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。14、具有不對(duì)稱碳原子的藥物，具有的特征性物理常數(shù)是

A.熔點(diǎn)

B.旋光度

C.折射率

D.吸收系數(shù)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的物理常數(shù)的特征，結(jié)合具有不對(duì)稱碳原子藥物的性質(zhì)來(lái)進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：熔點(diǎn)熔點(diǎn)是指物質(zhì)從固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時(shí)的溫度，主要取決于物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)、分子間作用力等因素，與分子是否具有不對(duì)稱碳原子并無(wú)直接關(guān)聯(lián)。具有不對(duì)稱碳原子的藥物和其他藥物一樣，其熔點(diǎn)是由多種綜合因素決定的，不是具有不對(duì)稱碳原子藥物特有的特征性物理常數(shù)。選項(xiàng)B：旋光度旋光度是指平面偏振光通過(guò)含有某些光學(xué)活性的化合物液體或溶液時(shí)，能引起旋光現(xiàn)象，使偏振光的平面向左或向右旋轉(zhuǎn)的度數(shù)。具有不對(duì)稱碳原子的藥物通常具有手性，會(huì)使平面偏振光發(fā)生旋轉(zhuǎn)，具有旋光性，從而有特定的旋光度。所以旋光度是具有不對(duì)稱碳原子的藥物的特征性物理常數(shù)，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：折射率折射率是光在真空中的傳播速度與光在該介質(zhì)中的傳播速度之比，它反映的是介質(zhì)對(duì)光的折射能力，與分子的手性（是否有不對(duì)稱碳原子）沒(méi)有直接關(guān)系。不同的化合物有不同的折射率，它不是具有不對(duì)稱碳原子藥物所特有的。選項(xiàng)D：吸收系數(shù)吸收系數(shù)是指物質(zhì)對(duì)光的吸收能力的量度，與物質(zhì)分子對(duì)特定波長(zhǎng)光的吸收特性相關(guān)。不同的藥物由于其化學(xué)結(jié)構(gòu)不同，對(duì)不同波長(zhǎng)的光有不同的吸收情況，但這與分子中是否存在不對(duì)稱碳原子沒(méi)有必然聯(lián)系，不是具有不對(duì)稱碳原子藥物的特征性物理常數(shù)。綜上，答案選B。15、氯霉素與雙香豆素合用，加強(qiáng)雙香豆素的抗凝血作用

A.離子作用

B.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位

C.酶抑制

D.酶誘導(dǎo)

【答案】：C

【解析】本題考查藥物相互作用的機(jī)制。選項(xiàng)A，離子作用通常是指藥物之間通過(guò)離子的結(jié)合、交換等方式產(chǎn)生相互影響。在本題中，氯霉素與雙香豆素之間并非通過(guò)離子作用來(lái)加強(qiáng)雙香豆素的抗凝血作用，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位是指兩種或多種藥物同時(shí)競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白上的結(jié)合位點(diǎn)，使其中一種藥物的游離型濃度增加，從而增強(qiáng)其藥理作用。但本題中氯霉素與雙香豆素的相互作用并非是競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，酶抑制是指某些藥物能夠抑制肝藥酶的活性，使其他藥物的代謝減慢，血藥濃度升高，從而增強(qiáng)其藥理作用或毒性。氯霉素是肝藥酶抑制劑，它能抑制肝藥酶的活性，使雙香豆素的代謝減慢，血藥濃度升高，進(jìn)而加強(qiáng)雙香豆素的抗凝血作用，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D，酶誘導(dǎo)是指某些藥物能夠誘導(dǎo)肝藥酶的活性，使其他藥物的代謝加快，血藥濃度降低，藥理作用減弱。而本題中是加強(qiáng)了雙香豆素的抗凝血作用，并非酶誘導(dǎo)的結(jié)果，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。16、滲透性瀉藥硫酸鎂用于便秘

A.非特異性作用

B.干擾核酸代謝

C.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

D.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及作用機(jī)制的特點(diǎn)，結(jié)合硫酸鎂治療便秘的原理來(lái)進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：非特異性作用非特異性作用通常是指藥物不通過(guò)特異性受體，而是通過(guò)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)等方式產(chǎn)生的作用。但該表述比較寬泛，未能準(zhǔn)確體現(xiàn)出硫酸鎂治療便秘的具體作用原理，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：干擾核酸代謝干擾核酸代謝主要是指藥物影響核酸的合成、轉(zhuǎn)錄、翻譯等過(guò)程，常見(jiàn)于一些抗腫瘤、抗病毒藥物的作用機(jī)制。而硫酸鎂治療便秘并非是通過(guò)干擾核酸代謝來(lái)實(shí)現(xiàn)的，所以選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C：改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)硫酸鎂屬于滲透性瀉藥，口服后在腸道內(nèi)不易被吸收，會(huì)使腸腔內(nèi)滲透壓升高，阻止腸道內(nèi)水分的吸收，從而使腸內(nèi)容積增大，腸道擴(kuò)張而刺激腸壁，促使腸道蠕動(dòng)增加，產(chǎn)生導(dǎo)瀉作用。這種作用本質(zhì)上是改變了腸道細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)，進(jìn)而達(dá)到治療便秘的效果，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)是指藥物用于補(bǔ)充機(jī)體所缺乏的某些物質(zhì)，如維生素、微量元素、激素等。而硫酸鎂治療便秘不是為了補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，本題的正確答案是選項(xiàng)C。17、魚肝油乳屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查魚肝油乳所屬的劑型類別。接下來(lái)分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：乳劑是指互不相溶的兩相液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均相液體分散體系。魚肝油乳是將油相（魚肝油）以微小液滴的形式分散在水相中形成的乳劑，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：低分子溶液劑是由低分子藥物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑，藥物以分子或離子狀態(tài)存在，如溶液劑、芳香水劑等。魚肝油乳并非這種分子或離子狀態(tài)的分散體系，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：高分子溶液劑是指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。魚肝油乳不是高分子化合物溶解形成的體系，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：溶膠劑系指固體藥物以多分子聚集體分散于水中形成的非均相液體制劑，又稱疏水膠體溶液。魚肝油乳不符合溶膠劑的特征，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。18、注射劑的質(zhì)量要求不包括

A.無(wú)熱原

B.pH與血液相等或接近

C.應(yīng)澄清且無(wú)色

D.無(wú)菌

【答案】：C

【解析】本題考查注射劑的質(zhì)量要求。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，可引起人體體溫異常升高。注射劑若含有熱原，進(jìn)入人體后可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)，因此無(wú)熱原是注射劑重要的質(zhì)量要求之一。-選項(xiàng)B：注射劑的pH值與血液相等或接近，有助于維持人體生理平衡，減少對(duì)機(jī)體的刺激，保證用藥的安全性和有效性，所以該選項(xiàng)也是注射劑的質(zhì)量要求。-選項(xiàng)C：注射劑并非要求必須澄清且無(wú)色。部分注射劑會(huì)因藥物本身性質(zhì)或添加輔料等原因帶有顏色，且有些注射劑可能是混懸液、乳濁液等非澄清狀態(tài)，所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：注射劑直接進(jìn)入人體，無(wú)菌是保證用藥安全、防止感染的關(guān)鍵要求，若注射劑含有細(xì)菌等微生物，會(huì)引發(fā)嚴(yán)重的感染性疾病。綜上，正確答案是C。19、關(guān)于生物等效性下列哪一種說(shuō)法是正確的

A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒(méi)有差別

B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒(méi)有差別

C.兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒(méi)有差別

D.在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒(méi)有顯著差別

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)生物等效性的準(zhǔn)確概念，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來(lái)判斷其正確性。選項(xiàng)A：該選項(xiàng)僅提及兩種產(chǎn)品在吸收速度上沒(méi)有差別，然而生物等效性并非只取決于吸收速度這一個(gè)因素，還與吸收程度有關(guān)，所以僅強(qiáng)調(diào)吸收速度，不能完整準(zhǔn)確地定義生物等效性，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：此選項(xiàng)只考慮了兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒(méi)有差別，同樣忽略了吸收速度這一重要方面，生物等效性是吸收程度與吸收速度兩方面綜合考量的結(jié)果，故該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)C：雖然提到了吸收程度與速度，但沒(méi)有明確前提條件，在實(shí)際情況中，不同的實(shí)驗(yàn)條件、劑量等因素都會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生影響。所以該表述不夠嚴(yán)謹(jǐn)，不能準(zhǔn)確體現(xiàn)生物等效性的定義，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：明確指出在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒(méi)有顯著差別。這一表述既考慮了實(shí)驗(yàn)條件和劑量的一致性，又綜合了吸收速度與吸收程度兩個(gè)關(guān)鍵要素，符合生物等效性的科學(xué)定義，該選項(xiàng)正確。綜上，本題的正確答案是D。20、潤(rùn)濕劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)來(lái)判斷其是否為潤(rùn)濕劑。選項(xiàng)A吐溫20是一種非離子型表面活性劑，它可以降低液體表面張力，使液體更容易在固體表面鋪展和潤(rùn)濕，常被用作潤(rùn)濕劑，因此選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)BPEG4000即聚乙二醇4000，在藥劑學(xué)中，它常被用作溶劑、增塑劑、增溶劑、栓劑基質(zhì)等，但一般不作為潤(rùn)濕劑使用，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C磷酸二氫鈉在藥劑學(xué)中主要用作緩沖劑、pH調(diào)節(jié)劑等，并非潤(rùn)濕劑，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D甘露醇在藥劑學(xué)中常用作甜味劑、填充劑、矯味劑、保濕劑等，也不是潤(rùn)濕劑，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為A。21、曲線下的面積

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)曲線下面積對(duì)應(yīng)英文縮寫的知識(shí)掌握。各選項(xiàng)分析如下：-選項(xiàng)A：AUC是AreaUnderCurve的縮寫，在醫(yī)學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域，它常被用來(lái)表示曲線下的面積，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：t?／?一般指半衰期，是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時(shí)間，并非表示曲線下的面積，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：t?.?通常代表藥物降解10%所需的時(shí)間，與曲線下的面積無(wú)關(guān)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：V一般代表藥物的表觀分布容積，它是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個(gè)比例常數(shù)，并非表示曲線下的面積，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。22、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個(gè)因素

A.藥物劑型

B.給藥時(shí)間及方法

C.療程

D.藥物的劑量

【答案】：A

【解析】本題詢問(wèn)所舉例內(nèi)容屬于影響藥物作用的哪個(gè)因素，答案選A即藥物劑型。不同的藥物劑型會(huì)對(duì)藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過(guò)程產(chǎn)生顯著影響，進(jìn)而影響藥物的作用效果。例如，片劑、膠囊劑、注射劑等不同劑型，其藥物釋放速度、生物利用度等都有所不同。而給藥時(shí)間及方法主要強(qiáng)調(diào)藥物在何時(shí)給予以及采用何種方式給予對(duì)藥物作用的影響；療程是指用藥的持續(xù)時(shí)間；藥物的劑量則側(cè)重于藥物使用量的多少對(duì)藥效的影響。因此，若舉例涉及到不同劑型導(dǎo)致藥物作用的差異，就屬于藥物劑型這一影響因素。23、為人體安全性評(píng)價(jià)，一般選20～30例健康成年人志愿者，為制定臨床給藥方案提供依據(jù)，稱為

A.Ⅰ期臨床研究

B.Ⅱ期臨床研究

C.Ⅲ期臨床研究

D.Ⅳ期臨床研究

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同階段臨床研究的特點(diǎn)。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：Ⅰ期臨床研究Ⅰ期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，一般選取20-30例健康成年人志愿者，通過(guò)試驗(yàn)觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為制定臨床給藥方案提供依據(jù)。因此，該選項(xiàng)符合題干描述，正確。B選項(xiàng)：Ⅱ期臨床研究Ⅱ期臨床試驗(yàn)是治療作用初步評(píng)價(jià)階段，其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。此階段通常需要較大樣本量的患者參與試驗(yàn)，并非針對(duì)健康成年人志愿者，所以該選項(xiàng)不符合題意，錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：Ⅲ期臨床研究Ⅲ期臨床試驗(yàn)是治療作用確證階段，其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)。該階段也是在患者群體中進(jìn)行，研究規(guī)模通常更大，與題干中針對(duì)健康成年人志愿者進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)的描述不符，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：Ⅳ期臨床研究Ⅳ期臨床試驗(yàn)是新藥上市后應(yīng)用研究階段，其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)，評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。該階段是在藥物已經(jīng)上市后進(jìn)行，主要針對(duì)廣大用藥人群，并非健康成年人志愿者，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。24、改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)的是

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及藥物的作用機(jī)制，判斷其是否為改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)，進(jìn)而得出正確答案。選項(xiàng)A分析解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成，是通過(guò)藥物對(duì)體內(nèi)特定生物合成途徑的影響來(lái)發(fā)揮作用。這種作用方式主要是對(duì)體內(nèi)的生化反應(yīng)過(guò)程進(jìn)行干預(yù)，并非直接改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B分析抗酸藥中和胃酸，胃酸主要成分是鹽酸，抗酸藥能與鹽酸發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使胃酸的酸性降低。胃酸存在于胃內(nèi)，是細(xì)胞周圍環(huán)境的一部分，抗酸藥通過(guò)中和胃酸這一化學(xué)反應(yīng)，直接改變了胃內(nèi)細(xì)胞周圍環(huán)境的酸堿度這一理化性質(zhì)，可用于治療胃潰瘍，故選項(xiàng)B符合題意。選項(xiàng)C分析胰島素治療糖尿病，是通過(guò)與細(xì)胞表面的胰島素受體結(jié)合，調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)的代謝過(guò)程，促進(jìn)葡萄糖的攝取、利用和儲(chǔ)存，降低血糖水平。其作用機(jī)制主要是參與細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)傳導(dǎo)和代謝調(diào)節(jié)，并非改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)，所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D分析抗心律失常藥可分別影響\(Na^+\)、\(K^+\)或\(Ca^{2+}\)通道，是通過(guò)影響離子通道的功能，來(lái)調(diào)節(jié)心肌細(xì)胞的電生理活動(dòng)。這種作用是對(duì)細(xì)胞膜上離子通道的調(diào)控，不屬于改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，正確答案是B。25、關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是（）

A.靜脈注射用脂肪乳劑中,90%微粒的直徑應(yīng)小于1μm

B.為避免輸液貯存過(guò)程中滋生微生物,輸液中應(yīng)添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定

【答案】：B

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來(lái)確定說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)。A選項(xiàng)靜脈注射用脂肪乳劑是輸液的一種類型，其中要求90%微粒的直徑應(yīng)小于1μm，該項(xiàng)說(shuō)法符合輸液相關(guān)要求，是正確的。B選項(xiàng)輸液是供靜脈滴注用的大容量注射劑，為了保證用藥安全，輸液中不得添加任何抑菌劑。因?yàn)橐志鷦┛赡軙?huì)對(duì)人體產(chǎn)生不良反應(yīng)，同時(shí)輸液在生產(chǎn)過(guò)程中有嚴(yán)格的滅菌等工藝來(lái)保證質(zhì)量，無(wú)需添加抑菌劑來(lái)避免微生物滋生。所以該項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。C選項(xiàng)輸液的滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲，這樣可以避免因滲透壓不當(dāng)導(dǎo)致的溶血等不良反應(yīng)，保證輸液的安全性和有效性，該項(xiàng)說(shuō)法正確。D選項(xiàng)不溶性微?？赡軙?huì)引起血管栓塞等嚴(yán)重后果，因此輸液的不溶性微粒檢查結(jié)果必須符合規(guī)定，以確保輸液質(zhì)量和用藥安全，該項(xiàng)說(shuō)法正確。綜上，答案選B。26、本處方中阿拉伯膠的作用是

A.乳化劑

B.潤(rùn)濕劑

C.矯味劑

D.防腐劑

【答案】：A

【解析】本題考查本處方中阿拉伯膠的作用。選項(xiàng)A：乳化劑是能使兩種或兩種以上互不相溶的液體形成穩(wěn)定乳濁液的一類物質(zhì)。阿拉伯膠常作為乳化劑使用，在處方中它可以降低油水界面的表面張力，使油滴能夠均勻分散在水相中，形成穩(wěn)定的乳劑，所以該選項(xiàng)符合阿拉伯膠在本處方中的作用。選項(xiàng)B：潤(rùn)濕劑是能使固體物料更易被水浸濕的物質(zhì)。其主要作用是改善固體表面的潤(rùn)濕性，而阿拉伯膠通常不發(fā)揮此功能，故該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：矯味劑是指能改善制劑味道的物質(zhì)，用來(lái)掩蓋藥物的不良?xì)馕?。阿拉伯膠并沒(méi)有明顯的改善味道的作用，所以該選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)D：防腐劑是指能防止微生物生長(zhǎng)繁殖的物質(zhì)。阿拉伯膠不具有抑制微生物生長(zhǎng)的作用，不能作為防腐劑，因此該選項(xiàng)也不正確。綜上，本題答案選A。27、藥物透過(guò)生物膜主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)之一是

A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散

B.需要消耗機(jī)體能量

C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

D.小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物透過(guò)生物膜主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)。選項(xiàng)A，藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)，而非主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，此過(guò)程需要消耗機(jī)體能量，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，這描述的是胞飲作用，并非主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜屬于濾過(guò)的方式，不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案選B。28、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)不同給藥途徑的特點(diǎn)，分析易揮發(fā)的藥物或氣霧劑適宜的給藥途徑。選項(xiàng)A：直腸給藥直腸給藥是指通過(guò)肛門將藥物送入腸管，通過(guò)直腸黏膜的迅速吸收進(jìn)入大循環(huán)，發(fā)揮藥效以治療全身或局部疾病的給藥方法。該途徑主要適用于不宜口服給藥或需要局部治療的情況，藥物一般為栓劑等劑型，并非易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑。所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：舌下給藥舌下給藥是將藥物置于舌下，通過(guò)舌下黏膜吸收而發(fā)揮全身作用。此給藥途徑可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)，使藥物迅速起效，但它通常適用于一些脂溶性高、用量少、作用強(qiáng)的藥物，易揮發(fā)的藥物或氣霧劑通過(guò)舌下給藥難以發(fā)揮其優(yōu)勢(shì)，不是適宜的給藥途徑。所以選項(xiàng)B不符合題意。選項(xiàng)C：呼吸道給藥呼吸道給藥是指將藥物通過(guò)吸入等方式直接輸送到呼吸道，藥物可直接到達(dá)作用部位。易揮發(fā)的藥物或氣霧劑具有揮發(fā)性，能夠以氣體或霧滴的形式存在，通過(guò)呼吸道給藥可以使藥物隨著呼吸運(yùn)動(dòng)均勻地分布在呼吸道內(nèi)，迅速發(fā)揮作用。所以呼吸道給藥是易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑，選項(xiàng)C符合題意。選項(xiàng)D：經(jīng)皮給藥經(jīng)皮給藥是將藥物涂抹或貼敷于皮膚表面，藥物透過(guò)皮膚進(jìn)入血液循環(huán)而發(fā)揮全身作用。該途徑主要適用于一些能夠透過(guò)皮膚的藥物，且藥物吸收相對(duì)緩慢，易揮發(fā)的藥物或氣霧劑在皮膚表面容易揮發(fā)散失，不利于藥物的吸收和發(fā)揮作用，不是適宜的給藥途徑。所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，答案選C。29、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是()

A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性

B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性

【答案】：B

【解析】本題主要考查部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)。我們來(lái)依次分析每個(gè)選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性，這描述的是競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)，而非部分激動(dòng)藥，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：部分激動(dòng)藥是指與受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性較弱的藥物。它們能與受體結(jié)合并產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，在有激動(dòng)藥存在時(shí)，還可與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)受體，表現(xiàn)出一定的拮抗作用，因此該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：對(duì)受體親和力強(qiáng)且內(nèi)在活性強(qiáng)，這是完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)，并非部分激動(dòng)藥，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性，這樣的物質(zhì)不能與受體結(jié)合，也不會(huì)產(chǎn)生任何效應(yīng)，與部分激動(dòng)藥的概念不符，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。30、屬于雌激素受體調(diào)節(jié)劑的藥物是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的所屬類別來(lái)判斷正確答案。選項(xiàng)A伊馬替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，主要用于治療慢性髓性白血病等，并非雌激素受體調(diào)節(jié)劑，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B他莫昔芬為非甾體類抗雌激素藥物，屬于雌激素受體調(diào)節(jié)劑，能與雌二醇競(jìng)爭(zhēng)雌激素受體，與雌激素受體形成穩(wěn)定的復(fù)合物，并轉(zhuǎn)運(yùn)入核內(nèi)，阻止染色體基因開放，使轉(zhuǎn)位過(guò)程不能進(jìn)行，從而抑制雌激素依賴性的腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)，故選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C氨魯米特為鎮(zhèn)靜催眠藥格魯米特的衍生物，它能抑制腎上腺皮質(zhì)激素的合成，是一種腎上腺皮質(zhì)激素抑制藥，不是雌激素受體調(diào)節(jié)劑，因此選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D氟他胺是一種非甾體類抗雄激素藥物，主要用于治療前列腺癌，并非雌激素受體調(diào)節(jié)劑，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、以下通過(guò)影響轉(zhuǎn)運(yùn)體而發(fā)揮藥理作用的藥物有

A.氫氧化鋁

B.二巰基丁二酸鈉

C.氫氯噻嗪

D.左旋咪唑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的藥理作用來(lái)判斷其是否通過(guò)影響轉(zhuǎn)運(yùn)體而發(fā)揮作用。選項(xiàng)A：氫氧化鋁氫氧化鋁是一種抗酸藥，它可以中和胃酸，降低胃內(nèi)酸度，從而緩解胃酸過(guò)多引起的胃痛、胃灼熱感（燒心）、反酸等癥狀，并非通過(guò)影響轉(zhuǎn)運(yùn)體發(fā)揮藥理作用。選項(xiàng)B：二巰基丁二酸鈉二巰基丁二酸鈉是一種金屬解毒藥，它能與多種金屬離子結(jié)合形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，從而促進(jìn)金屬離子的排出，達(dá)到解毒的目的，其作用機(jī)制并非影響轉(zhuǎn)運(yùn)體。選項(xiàng)C：氫氯噻嗪氫氯噻嗪為利尿藥、抗高血壓藥，它主要作用于遠(yuǎn)曲小管近端，通過(guò)抑制此處的鈉-氯同向轉(zhuǎn)運(yùn)體，減少對(duì)氯化鈉的重吸收，增加水和電解質(zhì)的排出，從而發(fā)揮利尿作用，是通過(guò)影響轉(zhuǎn)運(yùn)體而發(fā)揮藥理作用的，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：左旋咪唑左旋咪唑是一種廣譜驅(qū)腸蟲藥，它能選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶，使延胡索酸不能還原為琥珀酸，從而影響蟲體肌肉的無(wú)氧代謝，減少能量產(chǎn)生，使蟲體肌肉麻痹而隨糞便排出體外，并非通過(guò)影響轉(zhuǎn)運(yùn)體發(fā)揮作用。綜上，答案選C。2、用于體內(nèi)藥品檢測(cè)的體內(nèi)樣品的種類包括

A.血液

B.唾液

C.尿液

D.汗液

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查用于體內(nèi)藥品檢測(cè)的體內(nèi)樣品的種類。選項(xiàng)A血液是體內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)闹匾d體，藥品進(jìn)入人體后會(huì)隨著血液循環(huán)分布到全身各個(gè)組織和器官，因此血液中會(huì)含有藥品及其代謝產(chǎn)物。通過(guò)檢測(cè)血液中的藥物濃度，可以了解藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄情況，從而評(píng)估藥物的療效和安全性。所以血液可作為體內(nèi)藥品檢測(cè)的體內(nèi)樣品，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B唾液的采集相對(duì)方便、無(wú)創(chuàng)，且其中也可能含有一定量的藥物及其代謝產(chǎn)物。許多藥物可以通過(guò)血液-唾液屏障進(jìn)入唾液，因此檢測(cè)唾液中的藥物濃度也能在一定程度上反映體內(nèi)藥物的情況，在某些情況下可作為體內(nèi)藥品檢測(cè)的一種補(bǔ)充手段。所以唾液可作為體內(nèi)藥品檢測(cè)的體內(nèi)樣品，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C尿液是人體排泄代謝廢物的主要途徑之一，藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)過(guò)體內(nèi)代謝后，部分會(huì)通過(guò)腎臟過(guò)濾進(jìn)入尿液并排出體外。檢測(cè)尿液中的藥物成分和濃度，可以了解藥物的排泄情況，對(duì)于評(píng)估藥物的療效、監(jiān)測(cè)藥物濫用等方面具有重要意義。所以尿液可作為體內(nèi)藥品檢測(cè)的體內(nèi)樣品，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D汗液主要是由汗腺分泌的液體，其成分主要是水分和少量的無(wú)機(jī)鹽等。雖然理論上可能會(huì)有極少量的藥物通過(guò)汗液排出，但藥物在汗液中的含量通常極低，難以準(zhǔn)確檢測(cè)且不能有效反映體內(nèi)藥物的真實(shí)情況，一般不作為體內(nèi)藥品檢測(cè)的常規(guī)體內(nèi)樣品，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是ABC。3、提高藥物穩(wěn)定性的方法有（）

A.對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑

B.對(duì)防止藥物因受環(huán)境中的氧氣.光線等影響，制成微囊或包含物

C.對(duì)遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑

D.對(duì)不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所描述的方法對(duì)提高藥物穩(wěn)定性的原理和可行性進(jìn)行逐一分析，判斷其正確性。選項(xiàng)A對(duì)于在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑是一種有效的提高穩(wěn)定性的方法。在水溶液中，藥物可能會(huì)與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，如水解等，導(dǎo)致藥物的結(jié)構(gòu)被破壞，從而降低其穩(wěn)定性。而制成固體制劑后，藥物所處的環(huán)境中水分含量顯著降低，減少了藥物與水的接觸機(jī)會(huì)，進(jìn)而降低了水解等反應(yīng)發(fā)生的可能性，提高了藥物的穩(wěn)定性。因此，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B藥物在儲(chǔ)存和使用過(guò)程中，容易受到環(huán)境中的氧氣、光線等因素的影響。氧氣可能會(huì)使藥物發(fā)生氧化反應(yīng)，光線可能會(huì)引發(fā)藥物的光解反應(yīng)，這些都會(huì)導(dǎo)致藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，降低藥物的有效性和安全性。將藥物制成微囊或包含物后，微囊或包含物的結(jié)構(gòu)可以起到一定的屏障作用，阻止氧氣和光線與藥物直接接觸，從而減少藥物被氧化和光解的風(fēng)險(xiǎn)，提高藥物的穩(wěn)定性。所以，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C遇濕不穩(wěn)定的藥物，在潮濕的環(huán)境中容易發(fā)生潮解、水解等反應(yīng)，影響藥物的質(zhì)量和穩(wěn)定性。制成包衣制劑可以在藥物表面形成一層保護(hù)膜，這層保護(hù)膜能夠阻止外界水分的侵入，減少藥物與水分的接觸，從而保護(hù)藥物不受潮濕環(huán)境的影響，提高藥物的穩(wěn)定性。因此，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D對(duì)于不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物是一種可行的策略。前體藥物是指本身沒(méi)有藥理活性，但在體內(nèi)經(jīng)過(guò)代謝或化學(xué)轉(zhuǎn)化后能夠變成有活性的藥物。通過(guò)將不穩(wěn)定的有效成分制成前體藥物，可以改善藥物的穩(wěn)定性、溶解性、藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)等。在體內(nèi)，前體藥物可以在特定的條件下轉(zhuǎn)化為具有活性的藥物，發(fā)揮治療作用。所以，選項(xiàng)D正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)所描述的方法均可以提高藥物的穩(wěn)定性，本題答案為ABCD。4、下列有關(guān)影響溶出速度的因素正確的是

A.固體的表面積

B.劑型

C.溫度

D.擴(kuò)散系數(shù)

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查影響溶出速度的因素。選項(xiàng)A固體的表面積是影響溶出速度的重要因素之一。一般來(lái)說(shuō)，固體藥物的表面積越大，與溶出介質(zhì)的接觸面積就越大，藥物分子從固體表面向溶出介質(zhì)擴(kuò)散的機(jī)會(huì)就越多，溶出速度也就越快。例如，將藥物制成微粉或納米顆粒等，可增加其比表面積，從而提高溶出速度。所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B劑型主要是指藥物制劑的形態(tài)，如片劑、膠囊劑、注射劑等。劑型對(duì)藥物的給藥途徑、穩(wěn)定性、生物利用度等有重要影響，但它并不是直接影響溶出速度的因素。溶出速度主要關(guān)注的是藥物從固體狀態(tài)進(jìn)入溶液的過(guò)程，而劑型更多地涉及到藥物的整體制劑形式和使用方式。因此，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C溫度對(duì)溶出速度有顯著影響。溫度升高，一方面可以增加藥物分子的熱運(yùn)動(dòng)能量，使藥物分子更容易克服分子間的引力而從固體表面脫離進(jìn)入溶出介質(zhì)；另一方面，溫度升高還可以降低溶出介質(zhì)的黏度，增加藥物在介質(zhì)中的擴(kuò)散速度，從而加快溶出過(guò)程。所以，溫度是影響溶出速度的因素，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D擴(kuò)散系數(shù)反映了藥物分子在溶出介質(zhì)中的擴(kuò)散能力。擴(kuò)散系數(shù)越大，藥物分子在溶出介質(zhì)中擴(kuò)散得越快，溶出速度也就越快。擴(kuò)散系數(shù)與藥物的性質(zhì)、溶出介質(zhì)的性質(zhì)等有關(guān)。因此，擴(kuò)散系數(shù)是影響溶出速度的因素，選項(xiàng)D正確。綜上，答案選ACD。5、下列屬于主動(dòng)靶向制劑的是

A.脂質(zhì)體

B.修飾的脂質(zhì)體

C.納米粒

D.修飾的納米粒

【答案】：BD

【解析】本題主要考查主動(dòng)靶向制劑的相關(guān)知識(shí)。靶向制劑可分為主動(dòng)靶向制劑、被動(dòng)靶向制劑等。被動(dòng)靶向制劑是指載藥微粒被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞（尤其是肝的Kupffer細(xì)胞）攝取，通過(guò)正常生理過(guò)程運(yùn)送至肝、脾等器官，常見(jiàn)的有脂質(zhì)體、納米粒等。而主動(dòng)靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效，也就是在被動(dòng)靶向制劑的基礎(chǔ)上進(jìn)行修飾得到的制劑。選項(xiàng)A“脂質(zhì)體”屬于被動(dòng)靶向制劑，故A項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B“修飾的脂質(zhì)體”，是對(duì)脂質(zhì)體進(jìn)行了修飾，使其能夠更精準(zhǔn)地靶向特定部位，屬于主動(dòng)靶向制劑，所以B項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C“納米?！蓖瑯訉儆诒粍?dòng)靶向制劑，C項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D“修飾的納米?！?，是對(duì)納米粒進(jìn)行修飾后得到的，具有主動(dòng)靶向的特性，屬于主動(dòng)靶向制劑，D項(xiàng)符合題意。綜上，本題答案選BD。6、當(dāng)氯霉素注射液混合5％葡萄糖注射液后會(huì)發(fā)生析出，水楊酸鈉遇到酸之后會(huì)析出水楊酸，乳酸環(huán)丙沙星與甲硝唑混合后會(huì)使甲硝唑濃度降低，這一系列的反應(yīng)都屬于藥物制劑的配伍變化。請(qǐng)問(wèn)當(dāng)遇到這些配伍變化時(shí)應(yīng)采取的處理方法有

A.改變貯存條件

B.改變調(diào)配次序

C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?/p>

D.調(diào)整溶液的pH

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查當(dāng)藥物制劑出現(xiàn)配伍變化時(shí)應(yīng)采取的處理方法。選項(xiàng)A：改變貯存條件某些藥物制劑的配伍變化可能與貯存條件相關(guān)，比如溫度、濕度等會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性和溶解性。改變貯存條件，例如調(diào)整溫度、控制濕度等，有可能改善藥物的配伍情況，防止或減少析出等反應(yīng)的發(fā)生，所以改變貯存條件是一種可行的處理方法。選項(xiàng)B：改變調(diào)配次序藥物調(diào)配的先后順序不同，可能會(huì)導(dǎo)致不同的反應(yīng)結(jié)果。合理改變調(diào)配次序，有可能避免某些不良反應(yīng)的發(fā)生，或者使藥物之間的相互作用更加有利，因此改變調(diào)配次序可以作為處理藥物制劑配伍變化的一種手段。選項(xiàng)C：改變?nèi)軇┗蛱砑又軇┊?dāng)藥物在某種溶劑中容易發(fā)生析出等配伍變化時(shí)，改變?nèi)軇┛梢愿纳扑幬锏娜芙庑裕顾幬锔玫厝芙?，從而避免析出等現(xiàn)象。添加助溶劑也能增加藥物的溶解度，提高藥物的穩(wěn)定性，減少配伍變化的發(fā)生，所以改變?nèi)軇┗蛱砑又軇┦怯行У奶幚矸椒?。選項(xiàng)D：調(diào)整溶液的pH溶液的pH值會(huì)影響藥物的化學(xué)性質(zhì)和溶解度。某些藥物在特