執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前自測高頻考點模擬試題第一部分單選題(30題)1、滴眼劑中加入下列物質(zhì)的作用是磷酸鹽緩沖溶液

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

【答案】：B

【解析】本題主要考查滴眼劑中磷酸鹽緩沖溶液的作用。分析各選項A選項：調(diào)節(jié)滲透壓：在滴眼劑中，一般使用氯化鈉等物質(zhì)來調(diào)節(jié)滲透壓，使滴眼劑與淚液等滲，避免因滲透壓差異對眼睛造成刺激。磷酸鹽緩沖溶液并非主要用于調(diào)節(jié)滲透壓，所以A選項錯誤。B選項：調(diào)節(jié)pH：磷酸鹽緩沖溶液具有緩沖作用，能夠維持溶液的pH相對穩(wěn)定。在滴眼劑中，適宜的pH對于保持藥物的穩(wěn)定性、有效性以及減少對眼睛的刺激性至關(guān)重要。磷酸鹽緩沖溶液可以調(diào)節(jié)滴眼劑的pH值，使其處于合適的范圍，故B選項正確。C選項：調(diào)節(jié)黏度：通常會使用甲基纖維素、聚維酮等增稠劑來調(diào)節(jié)滴眼劑的黏度，以延長藥物與眼組織的接觸時間，增強藥物的療效。磷酸鹽緩沖溶液的主要作用并非調(diào)節(jié)黏度，所以C選項錯誤。D選項：抑菌防腐：常見的抑菌防腐劑有三氯叔丁醇、硝酸苯汞等，它們可以抑制微生物的生長繁殖，保證滴眼劑在使用過程中的安全性和穩(wěn)定性。磷酸鹽緩沖溶液不具備抑菌防腐的作用，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。2、藥物的溶解度差會引起

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.溶出超限

【答案】：D

【解析】藥物溶解度是指在一定溫度（氣體在一定壓力）下，在一定量溶劑中達到飽和時溶解的最大藥量，是反映藥物溶解性的重要指標。對于一些難溶性的藥物，其溶解度差，會導致藥物從片劑、膠囊等固體制劑中溶出的速度受到限制，進而出現(xiàn)溶出超限的情況。選項A中裂片是指片劑受到震動或經(jīng)放置后，從腰間開裂或頂部脫落一層的現(xiàn)象，主要與物料的壓縮特性、黏合劑用量、顆粒的硬度等因素有關(guān)，并非藥物溶解度差所引起。選項B松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現(xiàn)象，通常與物料的黏性、壓縮力、水分含量等因素有關(guān)，和藥物溶解度差并無直接聯(lián)系。選項C崩解遲緩是指片劑不能在規(guī)定時間內(nèi)完全崩解，這主要受片劑的崩解劑種類與用量、壓縮力、物料的可壓性等因素影響，并非由藥物溶解度差所導致。綜上所述，藥物的溶解度差會引起溶出超限，答案選D。3、被稱作"餐時血糖調(diào)節(jié)劑"的降糖藥是

A.非磺酰脲類胰島素分泌促進劑

B.磺酰脲類胰島素分泌促進劑

C.雙胍類

D.噻唑烷二酮類

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各類降糖藥的特點來判斷被稱作“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”的降糖藥類別。選項A：非磺酰脲類胰島素分泌促進劑非磺酰脲類胰島素分泌促進劑的作用機制是通過刺激胰島β細胞分泌胰島素來降低血糖。其特點是起效快、作用時間短，能模擬生理性胰島素分泌，主要在進餐后血糖升高時迅速發(fā)揮作用，有效降低餐后血糖，因此被稱作“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”，所以該選項正確。選項B：磺酰脲類胰島素分泌促進劑磺酰脲類藥物也是刺激胰島β細胞分泌胰島素，但它的作用時間相對較長，不是主要在餐時發(fā)揮作用，不屬于“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”，故該選項錯誤。選項C：雙胍類雙胍類降糖藥的主要作用機制是抑制肝糖原輸出，增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用，改善胰島素抵抗等，并非通過模擬餐時胰島素分泌來調(diào)節(jié)血糖，不屬于“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”，所以該選項錯誤。選項D：噻唑烷二酮類噻唑烷二酮類藥物主要是通過激活過氧化物酶體增殖物激活受體γ（PPAR-γ），增加靶組織對胰島素作用的敏感性而降低血糖，也不是“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”，此選項錯誤。綜上，答案選A。4、屬于兩性離子表面活性劑的是

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

【答案】：D

【解析】本題主要考查對兩性離子表面活性劑的識別。選項A：羥苯乙酯羥苯乙酯是常用的防腐劑，主要起到抑制微生物生長繁殖、延長制劑保存期限的作用，并不屬于兩性離子表面活性劑。選項B：聚山梨酯80聚山梨酯80是一種非離子型表面活性劑，它具有乳化、分散、增溶等作用，常用于藥物制劑、食品、化妝品等領(lǐng)域，但并非兩性離子表面活性劑。選項C：苯扎溴銨苯扎溴銨屬于陽離子表面活性劑，具有殺菌、消毒等作用，在醫(yī)療、衛(wèi)生等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，但不符合兩性離子表面活性劑的范疇。選項D：卵磷脂卵磷脂分子中同時含有正電荷和負電荷基團，是典型的兩性離子表面活性劑，具有良好的乳化、分散等性能，在食品、醫(yī)藥、化妝品等行業(yè)都有應(yīng)用。綜上，答案選D。5、為適應(yīng)治療或預防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學

D.調(diào)劑學

【答案】：A

【解析】該題主要考查對藥物應(yīng)用形式相關(guān)概念的理解。首先看選項A，藥物劑型是指為適應(yīng)治療或預防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式，符合題干描述，所以選項A正確。選項B，藥物制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應(yīng)治療或預防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種，它強調(diào)的是具體的品種，并非單純的應(yīng)用形式，與題干的定義不相符，所以選項B錯誤。選項C，藥劑學是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學，不是指藥物的應(yīng)用形式，所以選項C錯誤。選項D，調(diào)劑學是研究方劑（丸、散、膏、丹等）的調(diào)制技術(shù)、理論和應(yīng)用的科學，也不是為適應(yīng)治療或預防需要而制備的藥物應(yīng)用形式，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。6、關(guān)于藥物的基本作用不正確的是

A.藥物作用具有選擇性

B.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性

C.使機體產(chǎn)生新的功能

D.藥物作用與藥理效應(yīng)通常是互相通用

【答案】：C

【解析】本題主要考查對藥物基本作用相關(guān)知識的理解，需要逐一分析各選項來確定正確答案。選項A藥物作用具有選擇性，這是藥物的一個重要特性。不同的藥物往往對機體不同的組織、器官或細胞具有不同程度的作用，會優(yōu)先作用于特定的靶點，所以該選項對藥物基本作用的描述是正確的。選項B藥物具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性。治療作用是指藥物針對疾病發(fā)揮的有益作用，而不良反應(yīng)則是在藥物治療過程中出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)，這是藥物在臨床應(yīng)用中普遍存在的特點，該選項表述正確。選項C藥物的作用主要是調(diào)節(jié)機體原有的生理、生化功能，而不是使機體產(chǎn)生新的功能。藥物通過影響機體的生物化學反應(yīng)、生理過程等，使機體的功能狀態(tài)發(fā)生改變，但不會創(chuàng)造出機體原本沒有的功能，所以該選項對藥物基本作用的描述不正確。選項D藥物作用與藥理效應(yīng)通常是互相通用的概念。藥物作用是指藥物對機體細胞的初始作用，而藥理效應(yīng)是藥物作用引起的機體生理、生化功能或形態(tài)的改變，在很多情況下二者可以相互通用，該選項描述正確。綜上，答案選C。7、痤瘡涂膜劑

A.是一種可涂布成膜的外用液體制劑

B.使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成

D.制備工藝簡單，無需特殊機械設(shè)備

【答案】：C

【解析】本題可依據(jù)選項逐一分析各描述是否符合痤瘡涂膜劑的特點。選項A：痤瘡涂膜劑是一種可涂布成膜的外用液體制劑，這是涂膜劑的典型特征，在實際應(yīng)用中，它能夠均勻地涂布于皮膚表面并形成薄膜，起到治療和保護作用，該選項描述正確。選項B：涂膜劑使用時只需將其涂布于患處即可，操作較為簡便，患者能夠方便地自行使用，所以使用方便這一表述是合理的，該選項描述正確。選項C：痤瘡涂膜劑的處方通常由藥物、成膜材料、增塑劑、溶劑和其他附加劑等組成。其中溶劑一般是乙醇等，而并非蒸餾水，因為蒸餾水難以溶解成膜材料和藥物等成分，不能滿足涂膜劑的制備需求，所以該選項描述錯誤。選項D：痤瘡涂膜劑的制備工藝主要是將藥物與成膜材料等按照一定比例混合溶解即可，不需要復雜的特殊機械設(shè)備，操作相對簡單，該選項描述正確。綜上，本題答案選C。8、哌唑嗪按常規(guī)劑量開始治療?？芍卵獕后E降，屬于

A.藥理學毒性

B.病理學毒性

C.基因毒性

D.首劑效應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同醫(yī)學現(xiàn)象概念的理解。我們需要分析每個選項所代表的概念，并結(jié)合題干中描述的哌唑嗪按常規(guī)劑量開始治療常致血壓驟降這一現(xiàn)象來確定正確答案。選項A：藥理學毒性：藥理學毒性主要是指藥物在藥理作用過程中，由于藥物對機體的作用強度過大、作用時間過長等原因，導致機體出現(xiàn)的不良反應(yīng)。這種毒性通常與藥物的藥理作用機制相關(guān)，但題干中描述的血壓驟降并非是因為藥物的藥理作用強度或時間問題導致的不良反應(yīng)，而是在首次用藥時出現(xiàn)的特殊現(xiàn)象，所以該選項不符合題意。選項B：病理學毒性：病理學毒性是指藥物引起機體組織、器官的病理變化，如炎癥、壞死等。而題干中僅提及血壓驟降，并未涉及組織、器官的病理變化，因此該選項也不正確。選項C：基因毒性：基因毒性是指藥物對遺傳物質(zhì)（如DNA）產(chǎn)生的損傷作用，可引起基因突變、染色體畸變等。顯然，題干中描述的血壓驟降與基因毒性毫無關(guān)聯(lián)，該選項可以排除。選項D：首劑效應(yīng)：首劑效應(yīng)是指某些藥物在首次給藥時，由于機體對藥物的耐受性較低，可能會出現(xiàn)一種特殊的不良反應(yīng)。題干中明確提到哌唑嗪按常規(guī)劑量開始治療（即首次用藥）?？芍卵獕后E降，這與首劑效應(yīng)的概念完全相符，所以該選項是正確的。綜上，答案選D。9、影響胃腸道吸收的藥物因素有

A.胃腸道pH

B.溶出速率

C.胃排空速率

D.血液循環(huán)

【答案】：B

【解析】本題主要考查影響胃腸道吸收的藥物因素。選項A，胃腸道pH是影響藥物吸收的生理因素，胃腸道不同部位的pH值不同，會影響藥物的解離狀態(tài)，進而影響吸收，但它并非藥物自身的因素，所以A選項錯誤。選項B，溶出速率是藥物因素。藥物的溶出是藥物從制劑中釋放并溶解于胃腸液的過程，溶出速率直接影響藥物在胃腸道的吸收速度和程度，是影響胃腸道吸收的重要藥物因素，所以B選項正確。選項C，胃排空速率屬于生理因素。胃排空的快慢會影響藥物在胃和小腸內(nèi)的停留時間，從而影響藥物的吸收，但它不是藥物本身的特性，所以C選項錯誤。選項D，血液循環(huán)也是生理因素，良好的血液循環(huán)可以及時將吸收的藥物帶走，有利于藥物的進一步吸收，但它并非藥物因素，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。10、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時間是

A.1.12個半衰期

B.2.24個半衰期

C.3.32個半衰期

D.4.46個半衰期

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥到達穩(wěn)態(tài)藥物濃度的相關(guān)公式來計算達穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時間。對于單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，其血藥濃度\(C_t\)與穩(wěn)態(tài)血藥濃度\(C_{ss}\)的關(guān)系為\(C_t=C_{ss}(1-e^{-kt})\)，其中\(zhòng)(k\)為消除速率常數(shù)，\(t\)為滴注時間。當達到穩(wěn)態(tài)藥物濃度的90%時，即\(C_t=0.9C_{ss}\)，代入上述公式可得：\(0.9C_{ss}=C_{ss}(1-e^{-kt})\)兩邊同時除以\(C_{ss}\)可得：\(0.9=1-e^{-kt}\)移項可得：\(e^{-kt}=1-0.9=0.1\)兩邊取自然對數(shù)可得：\(-kt=\ln0.1\)又因為消除速率常數(shù)\(k\)與半衰期\(t_{1/2}\)的關(guān)系為\(k=\frac{0.693}{t_{1/2}}\)，將其代入\(-kt=\ln0.1\)可得：\(-\frac{0.693}{t_{1/2}}t=\ln0.1\)則\(t=-\frac{\ln0.1}{\frac{0.693}{t_{1/2}}}\)，計算\(-\frac{\ln0.1}{\frac{0.693}{t_{1/2}}}\)的值：\(-\frac{\ln0.1}{\frac{0.693}{t_{1/2}}}=-\frac{\ln0.1\timest_{1/2}}{0.693}\)因為\(\ln0.1\approx-2.303\)，所以\(-\frac{\ln0.1\timest_{1/2}}{0.693}=\frac{2.303t_{1/2}}{0.693}\approx3.32t_{1/2}\)，即達穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時間是3.32個半衰期。綜上，答案選C。11、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，體現(xiàn)了受體的性質(zhì)是（）

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

【答案】：B

【解析】該題答案選B。受體具有飽和性、特異性、可逆性、靈敏性等性質(zhì)。特異性是指受體對配體有高度識別能力，對配體的化學結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有很高的專一性，一個特定的受體只能與其特定的配體結(jié)合。在本題中，阿托品能夠阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，說明阿托品對M膽堿受體具有高度的選擇性和識別能力，精準地與M膽堿受體結(jié)合，而不與N受體結(jié)合，這體現(xiàn)了受體的特異性。而飽和性是指受體數(shù)目有限，當配體達到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度增加而增加；可逆性是指配體與受體的結(jié)合是可逆的；靈敏性是指受體只需與很低濃度的配體結(jié)合就能產(chǎn)生顯著的效應(yīng)。因此，本題體現(xiàn)的受體性質(zhì)是特異性，應(yīng)選B。12、控釋膜材料

A.鋁塑復合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚異丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

【答案】：B

【解析】本題主要考查控釋膜材料的相關(guān)知識。選項A，鋁塑復合膜一般用于包裝等領(lǐng)域，并非控釋膜材料，所以A選項錯誤。選項B，乙烯-醋酸乙烯共聚物是常用的控釋膜材料，它具有良好的成膜性、柔韌性和通透性等特點，能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的控釋功能，所以B選項正確。選項C，聚異丁烯通常作為壓敏膠的材料，用于貼膏劑等的制備，并非控釋膜材料，所以C選項錯誤。選項D，氟碳聚酯薄膜常用于一些工業(yè)防護、建筑裝飾等領(lǐng)域，不是控釋膜材料，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。13、屬于不溶性骨架緩釋材料的是（）

A.羥米乙酯

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

【答案】：C

【解析】本題主要考查不溶性骨架緩釋材料的相關(guān)知識。選項A，羥米乙酯，它一般作為防腐劑使用，并非不溶性骨架緩釋材料，所以A選項錯誤。選項B，明膠是一種可生物降解的天然高分子材料，常用于制備微囊、包衣等，不屬于不溶性骨架緩釋材料，B選項錯誤。選項C，乙烯-醋酸乙烯共聚物是常見的不溶性骨架緩釋材料，它在體內(nèi)不溶解，可通過骨架的溶蝕、藥物的擴散等方式實現(xiàn)藥物的緩慢釋放，C選項正確。選項D，β-環(huán)糊精是一種包合材料，可用于增加藥物的溶解度、穩(wěn)定性等，不屬于不溶性骨架緩釋材料，D選項錯誤。綜上，答案選C。14、依賴性是指

A.機體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機體生理功能障礙或組織損傷

B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)

C.反復地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)

D.長期服用某些藥物，機體對這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過快易使機體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象

【答案】：C

【解析】本題可通過對各選項內(nèi)容進行分析，結(jié)合“依賴性”的定義來判斷正確答案。選項A：該選項描述的是機體受藥物刺激發(fā)生異常免疫反應(yīng)，引起機體生理功能障礙或組織損傷，這是藥物過敏反應(yīng)的特點，并非“依賴性”的定義，所以選項A錯誤。選項B：少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)，這屬于藥物的不良反應(yīng)中的特異質(zhì)反應(yīng)，并非“依賴性”，所以選項B錯誤。選項C：該選項明確指出反復用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)，符合“依賴性”的定義，所以選項C正確。選項D：長期服用某些藥物，機體對這些藥物產(chǎn)生適應(yīng)性，若突然停藥或減量過快易使機體調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象，這是藥物的停藥反應(yīng)，并非“依賴性”，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為C。"15、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。

A.高血脂癥

B.腎炎

C.冠心病

D.胃潰瘍

【答案】：D

【解析】題干中描述的藥物為阿司匹林。阿司匹林在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具備解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，同時還有抑制血小板凝聚的功效。阿司匹林在發(fā)揮治療作用的同時，也存在一些不良反應(yīng)，其中較為典型的就是會對胃黏膜產(chǎn)生刺激，長期或大量使用可能導致胃黏膜損傷，嚴重時會引發(fā)胃潰瘍。而選項A高血脂癥主要是血脂代謝異常所導致的疾病，與阿司匹林藥物結(jié)構(gòu)和作用無直接關(guān)聯(lián)；選項B腎炎通常是由免疫介導、炎癥介質(zhì)參與等多種因素引起的腎臟疾病，并非阿司匹林常見不良反應(yīng)涉及的病癥；選項C冠心病是冠狀動脈粥樣硬化使血管腔狹窄或阻塞，和阿司匹林直接作用產(chǎn)生的不良反應(yīng)無直接對應(yīng)關(guān)系。所以本題正確答案是D。16、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

【答案】：B

【解析】本題考查布洛芬口服混懸液處方組成中各成分的作用。布洛芬口服混懸液的處方組成為布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。本題需要判斷各選項所對應(yīng)的成分作用，來確定正確答案。選項A，著色劑是為了改善制劑的外觀顏色，使其更易被患者接受，但題干中未提及有起到此作用的成分。選項B，助懸劑的作用是增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性，從而使混懸劑穩(wěn)定。羥丙甲纖維素是常用的助懸劑，它可以提高混懸液的穩(wěn)定性，防止藥物微粒沉降，所以該選項正確。選項C，潤濕劑是能增加疏水性藥物微粒被水濕潤能力的附加劑，題干中未體現(xiàn)相關(guān)具有潤濕作用的成分。選項D，pH調(diào)節(jié)劑是用于調(diào)節(jié)溶液pH值的物質(zhì)，枸櫞酸雖然可以影響溶液pH值，但本題強調(diào)的是處方組成成分的主要作用分類，這里突出的是混懸液穩(wěn)定性相關(guān)的成分作用，不是pH調(diào)節(jié)方面，所以該選項不符合。綜上，正確答案是B。17、氯霉素與華法林合用，可以影響華法林的代謝，使華法林

A.代謝速度不變

B.代謝速度加快

C.代謝速度變慢

D.代謝速度先加快后減慢

【答案】：C

【解析】本題考查氯霉素與華法林合用產(chǎn)生的藥物相互作用。華法林是一種常用的抗凝藥物，其體內(nèi)代謝過程會受到多種因素影響。氯霉素是細胞色素P450酶系的抑制劑。當氯霉素與華法林合用時，氯霉素會抑制肝藥酶的活性，而華法林的代謝主要依賴于肝藥酶的參與。由于肝藥酶活性被抑制，華法林的代謝過程受到阻礙，導致其代謝速度變慢。選項A，代謝速度不變不符合氯霉素對肝藥酶抑制從而影響華法林代謝的藥理機制。選項B，代謝速度加快是錯誤的，因為氯霉素抑制肝藥酶，并非促進華法林代謝。選項D，代謝速度先加快后減慢在題干所給的藥物合用情況下并無此情況發(fā)生。所以，氯霉素與華法林合用會使華法林代謝速度變慢，本題答案選C。18、藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）

A.溶液劑

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同藥物劑型對藥物吸收速度的影響。藥物劑型是為適應(yīng)治療或預防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式，不同劑型的藥物在體內(nèi)的吸收速度存在差異。一般來說，藥物的吸收速度與其溶解速度和表面積等因素相關(guān)，溶解速度越快、表面積越大，藥物吸收通常就越快。選項A：溶液劑溶液劑是藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中形成的均相液體制劑，藥物在溶液中處于高度分散狀態(tài)，無需溶解過程，可直接與生物膜接觸，所以吸收速度相對較快。選項B：散劑散劑是一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的干燥粉末狀制劑，其粒子比溶液劑中的分子或離子大，但比膠囊劑和包衣片的整體結(jié)構(gòu)分散程度高，能較快地與體液接觸并溶解，吸收速度也比較快。選項C：膠囊劑膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。膠囊殼破裂后，藥物會釋放出來并逐漸溶解，其吸收速度會比散劑稍慢，但比包衣片要快。選項D：包衣片包衣片是在片劑表面包裹一層衣膜的片劑，包衣的目的有多種，如控制藥物釋放、保護藥物等。由于包衣的存在，藥物需要先經(jīng)過包衣的溶解、破裂等過程，才能暴露出來并開始溶解和吸收，這個過程相對較長，所以藥物吸收最慢。綜上，答案選D。19、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的甘油是作為（）

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)布洛芬口服混懸液中各成分的作用，對選項進行逐一分析。選項A，著色劑的作用是改善制劑的外觀，使患者更容易接受藥物。在布洛芬口服混懸液的處方組成中，甘油并不具備使制劑顯色的功能，所以甘油不是著色劑，A選項錯誤。選項B，助懸劑能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性，使混懸劑穩(wěn)定。而處方中的羥丙甲纖維素是常用的助懸劑，甘油并不起到助懸的作用，B選項錯誤。選項C，潤濕劑可降低疏水性藥物微粒與分散介質(zhì)間的界面張力，使疏水微粒被水濕潤，從而在分散介質(zhì)中穩(wěn)定分散。布洛芬為疏水性藥物，處方中的甘油可以作為潤濕劑，降低布洛芬與水之間的界面張力，使其更好地分散在水中，C選項正確。選項D，pH調(diào)節(jié)劑用于調(diào)節(jié)藥物溶液的酸堿度，保證藥物的穩(wěn)定性和有效性。處方中的枸櫞酸可作為pH調(diào)節(jié)劑來調(diào)節(jié)溶液的pH值，甘油不用于調(diào)節(jié)pH，D選項錯誤。綜上，答案選C。20、作用機制屬于影響免疫功能的是

A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成

B.消毒防腐藥對蛋白質(zhì)的變性作用

C.胰島素治療糖尿病

D.環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同藥物作用機制的理解以及對影響免疫功能作用機制的判斷。選項A解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成。這一機制主要是通過抑制體內(nèi)的環(huán)氧合酶，減少前列腺素的生物合成，從而發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎的作用，其作用機制與免疫功能并無直接關(guān)聯(lián)，所以該選項不符合題意。選項B消毒防腐藥對蛋白質(zhì)的變性作用。消毒防腐藥是通過使細菌或其他微生物的蛋白質(zhì)發(fā)生變性，進而達到殺滅或抑制病原體的目的，這是一種直接的殺菌消毒機制，并非影響免疫功能的作用機制，因此該選項也不正確。選項C胰島素治療糖尿病。胰島素是一種調(diào)節(jié)血糖水平的激素，它能促進組織細胞對葡萄糖的攝取和利用，加速糖原合成，抑制糖異生，從而降低血糖濃度。此作用機制主要是針對血糖的調(diào)節(jié)，和免疫功能沒有直接聯(lián)系，所以該選項也被排除。選項D環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應(yīng)。在器官移植后，機體的免疫系統(tǒng)會將移植的器官識別為外來物，從而發(fā)動免疫攻擊，引發(fā)排斥反應(yīng)。環(huán)孢素可以選擇性地抑制T淋巴細胞的活性和增殖，抑制機體的免疫反應(yīng)，使得免疫系統(tǒng)對移植器官的攻擊減弱，進而降低排斥反應(yīng)的發(fā)生，其作用機制屬于影響免疫功能，所以該選項符合題意。綜上，答案選D。"21、屬于G一蛋白偶聯(lián)受體的是

A.5一HT受體

B.胰島素受體

C.GABA受體受體

D.N膽堿受體

【答案】：A

【解析】本題主要考查對G-蛋白偶聯(lián)受體的識別。下面對各選項進行逐一分析：A選項：5-HT受體即5-羥色胺受體，它屬于G-蛋白偶聯(lián)受體，故該選項正確。B選項：胰島素受體是一種酪氨酸激酶受體，并非G-蛋白偶聯(lián)受體，所以該選項錯誤。C選項：GABA受體有不同類型，其中GABAA、GABAC受體屬于配體門控離子通道受體，GABAB受體才是G-蛋白偶聯(lián)受體，題干表述“GABA受體受體”可能有誤且不準確，所以該選項錯誤。D選項：N膽堿受體也就是煙堿型膽堿受體，屬于配體門控離子通道型受體，不屬于G-蛋白偶聯(lián)受體，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。22、《中國藥典》規(guī)定的熔點測定法，測定凡士林的熔點采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

【答案】：C

【解析】本題主要考查《中國藥典》規(guī)定的熔點測定法中凡士林熔點測定方法的選擇?！吨袊幍洹芬?guī)定了多種熔點測定法，不同的物質(zhì)需采用不同方法進行熔點測定。凡士林為凡士林系石油潤滑油餾份，經(jīng)深度精制而得的無色、無臭、透明的油狀液體，常溫下呈半固體狀，按《中國藥典》規(guī)定，測定凡士林的熔點應(yīng)采用第三法，所以本題答案選C。23、對HERGK通道具有抑制作用，可誘發(fā)藥源性心律失常的藥物是（）

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

【答案】：C

【解析】本題考查具有抑制HERGK通道、誘發(fā)藥源性心律失常作用的藥物。選項A：伐昔洛韋伐昔洛韋是抗病毒藥物，主要用于治療水痘-帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹病毒感染，包括初發(fā)和復發(fā)的生殖器皰疹病毒感染等。它并不具有抑制HERGK通道從而誘發(fā)藥源性心律失常的作用，所以選項A不符合要求。選項B：阿奇霉素阿奇霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，主要用于治療多種細菌感染性疾病。雖然阿奇霉素有一定的心臟毒性，可能會影響心電圖的QT間期，但它并非主要通過抑制HERGK通道來誘發(fā)藥源性心律失常，故選項B不正確。選項C：特非那定特非那定是一種抗組胺藥，可選擇性地阻斷H1受體而產(chǎn)生抗組胺作用。然而，特非那定對HERGK通道具有抑制作用，這種抑制會影響心肌細胞的離子通道功能，進而可能誘發(fā)藥源性心律失常，所以選項C正確。選項D：酮康唑酮康唑是抗真菌藥物，可用于治療多種真菌感染。其不良反應(yīng)主要集中在肝毒性等方面，一般不會通過抑制HERGK通道誘發(fā)藥源性心律失常，因此選項D錯誤。綜上，答案選C。24、不屬于遺傳因素對藥物作用影響的是

A.種族差異

B.體重與體型

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.個體差異

【答案】：B

【解析】本題可對每個選項進行分析，判斷其是否屬于遺傳因素對藥物作用的影響。選項A：種族差異不同種族的人群在遺傳基因上存在一定差異，這種遺傳差異會導致他們對藥物的反應(yīng)有所不同。例如，某些藥物在不同種族人群中的代謝速度、療效以及不良反應(yīng)發(fā)生率等方面可能存在明顯差異，所以種族差異屬于遺傳因素對藥物作用的影響。選項B：體重與體型體重與體型主要是由后天的生活方式、飲食習慣、運動量等多種環(huán)境因素以及個人的生活狀態(tài)所決定，并非由遺傳因素直接決定對藥物作用產(chǎn)生影響。例如，一個人通過合理飲食和大量運動減輕了體重，其體型也隨之改變，但這與遺傳基因?qū)λ幬镒饔玫挠绊懖o直接關(guān)聯(lián)，所以體重與體型不屬于遺傳因素對藥物作用的影響。選項C：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)通常是由于患者的遺傳性酶缺陷或異常的藥物代謝基因所導致的，是一種與遺傳因素密切相關(guān)的藥物不良反應(yīng)。比如，某些患者由于遺傳原因缺乏特定的酶，使得藥物在體內(nèi)的代謝過程出現(xiàn)異常，從而引發(fā)特異質(zhì)反應(yīng)，因此特異質(zhì)反應(yīng)屬于遺傳因素對藥物作用的影響。選項D：個體差異個體差異在很大程度上是由遺傳因素決定的。不同個體之間的基因存在差異，這些基因差異會影響藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過程，進而導致不同個體對同一藥物的反應(yīng)不同。例如，有的個體對某種藥物可能非常敏感，而另一些個體則可能耐受性較強，所以個體差異屬于遺傳因素對藥物作用的影響。綜上，答案選B。25、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

【答案】：A

【解析】本題主要考查能與二甲雙胍合用增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑。選項A阿卡波糖屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑，它能通過抑制碳水化合物在小腸上部的吸收而降低餐后血糖，與二甲雙胍合用可從不同機制增加降血糖作用，故選項A正確。選項B西格列汀是二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑，它通過抑制DPP-4活性，減少胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）的失活，促進胰島素分泌、抑制胰高血糖素分泌而降低血糖，并非α-葡萄糖苷酶抑制劑，所以選項B錯誤。選項C格列美脲屬于磺酰脲類促胰島素分泌劑，主要作用是刺激胰島β細胞分泌胰島素，從而降低血糖，不屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑，因此選項C錯誤。選項D瑞格列奈是非磺酰脲類促胰島素分泌劑，通過刺激胰島β細胞分泌胰島素來降低血糖，也不是α-葡萄糖苷酶抑制劑，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。26、絮凝，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：A

【解析】本題主要考查乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因與相關(guān)因素的對應(yīng)關(guān)系。選項A：Zeta電位降低會使乳劑粒子之間的靜電斥力減小，導致粒子聚集，這是造成乳劑絮凝現(xiàn)象的重要原因。當乳化劑類型改變時，可能會影響乳劑粒子表面的電位，使得Zeta電位降低，從而引發(fā)絮凝，所以該選項正確。選項B：分散相與連續(xù)相存在密度差主要會導致乳劑出現(xiàn)分層現(xiàn)象，而非絮凝，故該選項錯誤。選項C：微生物及光、熱、空氣等的作用主要會引起乳劑的酸敗等現(xiàn)象，和絮凝沒有直接關(guān)系，所以該選項錯誤。選項D：乳化劑失去乳化作用會導致乳劑破裂，而不是絮凝，因此該選項錯誤。綜上，本題答案選A。27、觀察受試藥物對動物的呼吸系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)影響的實驗，屬于

A.臨床前一般藥理學研究

B.臨床前藥效學研究

C.臨床前藥動學研究

D.0期臨床研究

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及研究內(nèi)容的定義，來判斷觀察受試藥物對動物的呼吸系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)影響的實驗所屬類別。選項A：臨床前一般藥理學研究臨床前一般藥理學研究是研究藥物在治療劑量范圍內(nèi)或治療劑量以上時，除治療作用以外的廣泛藥理作用，主要觀察藥物對中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)等重要系統(tǒng)的影響。題干中明確提到觀察受試藥物對動物的呼吸系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)的影響，這與臨床前一般藥理學研究的范疇相契合，所以該選項正確。選項B：臨床前藥效學研究臨床前藥效學研究主要是研究藥物對機體的作用、作用機制以及藥物的劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系等，重點關(guān)注藥物的治療效果，而不是對多個系統(tǒng)的一般性影響，因此該選項不符合題意。選項C：臨床前藥動學研究臨床前藥動學研究主要是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程（即ADME過程），以及藥物在體內(nèi)的濃度隨時間變化的規(guī)律，并非著眼于藥物對各系統(tǒng)的生理影響，所以該選項不正確。選項D：0期臨床研究0期臨床研究是一種早期、小規(guī)模的試驗，其主要目的是在人體中進行藥物的初步藥代動力學和藥效學評價，通常使用微劑量藥物，而不是對動物進行實驗，并且也不是重點觀察對多個系統(tǒng)的影響，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。28、評價藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為()。

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥物治療指數(shù)的定義來判斷正確選項。藥物治療指數(shù)是用于評價藥物安全性的指標，它是指藥物的半數(shù)致死量（LD50）與半數(shù)有效量（ED50）的比值，即治療指數(shù)（TI）=LD50/ED50。其中，半數(shù)致死量（LD50）是指能引起一半實驗動物死亡的劑量，半數(shù)有效量（ED50）是指能引起一半實驗動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)的劑量。這一比值越大，表明藥物的安全性越高。選項A中，ED95/LD5并非藥物治療指數(shù)的表示方式；選項B，ED50/LD50與藥物治療指數(shù)的正確表示相反；選項C，LD1/ED99也不是藥物治療指數(shù)的標準表示。綜上所述，答案選D。29、產(chǎn)生下列問題的原因是物料中細粉太多，壓縮時空氣不能及時排出（）

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.含量不均勻

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及問題的產(chǎn)生原因，結(jié)合題干中給出的原因來進行分析。選項A：松片松片是指片劑硬度不夠，在包裝、運輸?shù)冗^程中出現(xiàn)破碎、磨損等現(xiàn)象。其產(chǎn)生原因主要包括原料的粒子大小、晶型、壓縮力不足、黏合劑選擇不當或用量不足、潤滑劑使用過量等，并非是物料中細粉太多，壓縮時空氣不能及時排出導致，所以選項A錯誤。選項B：裂片裂片是指片劑受到振動或經(jīng)放置后，從腰間開裂或頂部脫落一層的現(xiàn)象。當物料中細粉太多，壓縮時空氣不能及時排出，在解壓后，空氣膨脹便會導致裂片，所以物料中細粉太多，壓縮時空氣不能及時排出是產(chǎn)生裂片的原因，選項B正確。選項C：崩解遲緩崩解遲緩是指片劑不能在規(guī)定時間內(nèi)完全崩解。其影響因素有片劑的壓力、崩解劑的種類和用量、物料的性質(zhì)、黏合劑的種類和用量等，與物料中細粉太多，壓縮時空氣不能及時排出沒有直接關(guān)系，所以選項C錯誤。選項D：含量不均勻含量不均勻是指片劑中藥物含量不符合規(guī)定。造成含量不均勻的原因主要有片重差異過大、混合不均勻、可溶性成分在顆粒之間的遷移等，并非題干中所述原因?qū)е?，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。30、藥物排泄的主要部位是()

A.小腸

B.胃

C.肝臟

D.腎臟

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物排泄的主要部位相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：小腸是食物消化和吸收的重要場所，并非藥物排泄的主要部位。-選項B：胃主要功能是儲存和初步消化食物等，不是藥物排泄的主要途徑。-選項C：肝臟主要參與藥物的代謝過程，將藥物進行轉(zhuǎn)化等，而非排泄的主要部位。-選項D：腎臟是藥物排泄的主要器官，很多藥物及其代謝產(chǎn)物通過腎小球濾過、腎小管分泌等方式經(jīng)腎臟隨尿液排出體外。因此，藥物排泄的主要部位是腎臟，本題正確答案選D。第二部分多選題(10題)1、屬于靶向制劑的是

A.微丸

B.納米囊

C.微囊

D.微球

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)靶向制劑的相關(guān)概念，對各選項進行逐一分析。靶向制劑又稱靶向給藥系統(tǒng)，是指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細胞或細胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。選項A微丸系指藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于2.5mm的球狀實體，它主要用于改善藥物的某些性質(zhì)，如緩釋、控釋等，并不具備靶向性，不屬于靶向制劑。選項B納米囊是粒徑在10-1000nm范圍內(nèi)的膠粒給藥系統(tǒng)，納米囊可經(jīng)靜脈注射，其藥物可在肝、脾等器官濃集，屬于靶向制劑。選項C微囊是利用天然的或合成的高分子材料（稱為囊材）作為囊膜壁殼，將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物（稱為囊心物）包裹而成藥庫型微型膠囊，微囊可通過選擇囊材和制備工藝，使藥物濃集于靶區(qū)，屬于靶向制劑。選項D微球是一種用適宜高分子材料為載體包裹或吸附藥物而制成的球形或類球形微粒，微球具有良好的靶向性，可通過靜脈注射、動脈注射等方式給藥，使藥物濃集于靶組織、靶器官，屬于靶向制劑。綜上，答案選BCD。2、下列關(guān)于完全激動藥的描述，正確的有

A.對受體有很高的親和力

B.內(nèi)在活性α=1

C.增加劑量可因占領(lǐng)受體而拮抗激動藥的部分生理效應(yīng)

D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應(yīng)

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)完全激動藥的相關(guān)特性，對各選項逐一進行分析判斷：A選項：完全激動藥對受體具有很高的親和力，能夠與受體充分結(jié)合，進而產(chǎn)生顯著的藥理效應(yīng)。所以該選項描述正確。B選項：內(nèi)在活性α是衡量藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)能力的指標，完全激動藥的內(nèi)在活性α=1，意味著其可以產(chǎn)生最大效應(yīng)。因此該選項描述正確。C選項：增加劑量可因占領(lǐng)受體而拮抗激動藥的部分生理效應(yīng)，這是部分激動藥的特點，而非完全激動藥。完全激動藥與受體結(jié)合后可產(chǎn)生最大效應(yīng)，并非拮抗激動藥的生理效應(yīng)。所以該選項描述錯誤。D選項：對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應(yīng)，這是反向激動藥的特點，并非完全激動藥。完全激動藥主要是與活化態(tài)受體結(jié)合產(chǎn)生激動效應(yīng)。所以該選項描述錯誤。綜上，正確答案是AB。"3、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有

A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.對氨基水楊酸的乙酰化結(jié)合反應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型。第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化又稱結(jié)合反應(yīng)，是在酶的催化下將內(nèi)源性的極性小分子，如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等結(jié)合到藥物分子中或第Ⅰ相的藥物代謝產(chǎn)物中。-選項A：對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)，屬于葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)，是第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化中常見的結(jié)合反應(yīng)類型。通過這種結(jié)合，增加了藥物的水溶性，有利于藥物的排泄。-選項B：沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)，屬于硫酸結(jié)合反應(yīng)，也是第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的一種重要方式。硫酸結(jié)合可以使藥物的極性增加，從而促進藥物從體內(nèi)排出。-選項C：白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)，谷胱甘肽具有解毒作用，與藥物結(jié)合后能降低藥物的毒性，并增加其水溶性，便于排出體外，此反應(yīng)屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化中的谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)。-選項D：對氨基水楊酸的乙?；Y(jié)合反應(yīng)，乙酰化反應(yīng)是在乙?；D(zhuǎn)移酶的催化下，將乙酰基結(jié)合到藥物分子中，是第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)之一。綜上所述，選項A、B、C、D中的反應(yīng)均屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)，本題答案選ABCD。4、影響藥物理化性質(zhì)的因素有

A.溶解度

B.分配系數(shù)

C.幾何異構(gòu)體

D.光學異構(gòu)體

【答案】：AB

【解析】本題主要考查影響藥物理化性質(zhì)的因素。選項A溶解度是藥物的重要理化性質(zhì)之一。溶解度的大小會影響藥物在溶劑（如體內(nèi)的體液）中的溶解情況，進而影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程。例如，難溶性藥物可能需要特殊的劑型設(shè)計來提高其溶解度，以保證藥物的有效性。所以溶解度是影響藥物理化性質(zhì)的因素，A選項正確。選項B分配系數(shù)反映了藥物在脂相和水相之間的分配能力。它對于藥物的跨膜轉(zhuǎn)運、體內(nèi)的分布等具有重要意義。藥物要發(fā)揮作用，通常需要穿過生物膜，分配系數(shù)合適的藥物更容易穿過生物膜，到達作用部位。因此，分配系數(shù)也是影響藥物理化性質(zhì)的因素，B選項正確。選項C幾何異構(gòu)體主要影響的是藥物的立體結(jié)構(gòu)和空間排列，更多地與藥物的立體化學和藥效相關(guān)，屬于藥物的立體結(jié)構(gòu)屬性，并非直接影響藥物的理化性質(zhì)，C選項錯誤。選項D光學異構(gòu)體同樣是基于藥物分子的立體結(jié)構(gòu)特點，不同的光學異構(gòu)體可能具有不同的生物活性和藥理效應(yīng)，但它們主要影響的是藥物的生物活性方面，而非直接影響藥物的理化性質(zhì)，D選項錯誤。綜上，本題答案選AB。5、關(guān)于熱原的敘述，錯誤的有

A.熱原是指微量即可引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)總稱

B.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌

C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間

D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復合物

【答案】：B

【解析】本題可通過對每個選項的具體分析來判斷其正確性。選項A：熱原是指微量即可引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)總稱，該表述符合熱原的定義，所以選項A正確。選項B：大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，然而致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌，并非革蘭陽性桿菌，所以選項B錯誤。選項C：熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間，此說法與熱原的特性相符，選項C正確。選項D：內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復合物，這是內(nèi)毒素的組成成分，選項D正確。綜上，答案選B。6、下列劑型給藥可以避免“首過效應(yīng)”的有

A.注射劑

B.氣霧劑

C.口服溶液

D.舌下片

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查不同劑型給藥是否能避免“首過效應(yīng)”。首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。選項A注射劑包括靜脈注射、肌內(nèi)注射等多種方式。藥物通過注射途徑直接進入人體血液循環(huán)系統(tǒng)，不經(jīng)過胃腸道和肝臟的首過代謝過程，因此可以避免“首過效應(yīng)”。所以選項A正確。選項B氣霧劑是藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。使用時，藥物以霧狀形式噴出，經(jīng)呼吸道吸入或直接作用于皮膚、黏膜等部位。藥物不經(jīng)過胃腸道吸收，也就避免了胃腸道和肝臟的首過代謝，可避免“首過效應(yīng)”。所以選項B正確。選項C口服溶液是經(jīng)口服給藥，藥物口服后需要經(jīng)過胃腸道吸收，在吸收過程中會受到胃腸道和肝臟的代謝作用，存在首過效應(yīng)。所以選項C錯誤。選項D舌下片是一種置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。舌下黏膜血流豐富，藥物通過舌下黏膜吸收后直接進入血液循環(huán)，不經(jīng)過胃腸道和肝臟的首過代謝，能避免“首過效應(yīng)”。所以選項D正確。綜上，答案選ABD。7、可發(fā)生去烴基代謝的結(jié)構(gòu)類型有

A.叔胺類

B.酯