第第PAGE\MERGEFORMAT1頁共NUMPAGES\MERGEFORMAT1頁醫(yī)藥公司安全培訓試題及答案解析（含答案及解析）姓名：科室/部門/班級：得分：題型單選題多選題判斷題填空題簡答題案例分析題總分得分

一、單選題（共20分）

1.醫(yī)藥公司在處理廢棄藥品時，以下哪種做法是不符合相關環(huán)保法規(guī)要求的？

（）A.將過期藥品直接倒入下水道

（）B.將含有有害成分的藥品交由有資質(zhì)的回收單位處理

（）C.將藥品進行粉碎后混入生活垃圾

（）D.標記清晰的廢棄藥品桶，統(tǒng)一存放至指定回收點

2.在醫(yī)藥生產(chǎn)車間，員工發(fā)現(xiàn)消防栓壓力不足，首先應采取的措施是？

（）A.立即上報并自行嘗試維修

（）B.視情況輕微調(diào)整，繼續(xù)正常生產(chǎn)

（）C.通知班組長記錄在案，待下次檢修時處理

（）D.停止該區(qū)域生產(chǎn)，等待專業(yè)消防人員到場

3.醫(yī)藥企業(yè)員工在操作精密儀器前，必須確認什么？

（）A.儀器外觀是否干凈

（）B.儀器已通電且運行正常

（）C.儀器操作手冊是否在身邊

（）D.以上均需確認，但優(yōu)先檢查B項

4.根據(jù)職業(yè)健康安全管理體系（ISO45001），以下哪項不屬于風險評估的要素？

（）A.事件發(fā)生的可能性

（）B.事件發(fā)生后對人員的影響

（）C.事件發(fā)生的頻率

（）D.風險的整改成本

5.醫(yī)藥生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的噪音，可能導致聽力損傷，其職業(yè)接觸限值（PC-TWA）是多少分貝？

（）A.80分貝

（）B.85分貝

（）C.90分貝

（）D.95分貝

6.醫(yī)藥倉庫管理中，以下哪種儲存方式最符合“先進先出”原則？

（）A.箱裝藥品堆疊高度超過2米

（）B.將近期效期藥品放置在最底層

（）C.按批次號順序排列貨架

（）D.隨意擺放，以方便取用為標準

7.員工在穿戴個人防護裝備（PPE）時，以下哪個步驟是最后完成的？

（）A.確認防護眼鏡已緊貼面部

（）B.檢查防護服拉鏈是否鎖緊

（）C.戴上一次性手套

（）D.系好安全帽的下方帶子

8.醫(yī)藥生產(chǎn)車間的溫濕度控制要求通常為？

（）A.溫度15-25℃，濕度30-50%

（）B.溫度18-26℃，濕度40-60%

（）C.溫度20-30℃，濕度50-70%

（）D.溫度10-20℃，濕度20-40%

9.當員工發(fā)生化學品泄漏時，以下哪項應急處理措施是錯誤的？

（）A.立即疏散周邊人員

（）B.使用滅火器直接撲滅火源（若適用）

（）C.穿戴合適的PPE進入污染區(qū)域

（）D.用濕布覆蓋泄漏點，防止擴散

10.醫(yī)藥企業(yè)應急預案演練的頻率至少為多久一次？

（）A.每季度一次

（）B.每半年一次

（）C.每年至少一次

（）D.僅在發(fā)生事故后進行

11.醫(yī)藥生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢水，必須經(jīng)過處理達標后才可排放，這一要求依據(jù)的是？

（）A.《安全生產(chǎn)法》

（）B.《環(huán)境保護法》

（）C.《藥品管理法》

（）D.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》

12.醫(yī)藥研發(fā)人員在進行動物實驗時，必須遵循什么倫理準則？

（）A.盡可能減少實驗動物數(shù)量

（）B.只選擇外觀健康的動物

（）C.實驗過程無需記錄

（）D.實驗結(jié)果可隨意篡改

13.醫(yī)藥生產(chǎn)環(huán)境中的空氣潔凈度等級通常分為幾級？

（）A.3級

（）B.4級

（）C.5級

（）D.6級

14.醫(yī)藥企業(yè)內(nèi)部審核的主要目的是什么？

（）A.檢查員工操作是否規(guī)范

（）B.評估質(zhì)量管理體系運行效果

（）C.處理生產(chǎn)事故

（）D.制定培訓計劃

15.醫(yī)藥生產(chǎn)設備定期校準的目的是？

（）A.提高設備運行效率

（）B.確保產(chǎn)品質(zhì)量符合標準

（）C.減少設備維護成本

（）D.滿足監(jiān)管機構(gòu)要求

16.醫(yī)藥倉庫中，對易燃易爆物品的管理要求是？

（）A.存放于密閉容器內(nèi)

（）B.與普通藥品混合存放

（）C.遠離火源和熱源

（）D.允許少量放置于辦公區(qū)域

17.醫(yī)藥企業(yè)發(fā)生污染事件時，首要報告對象是？

（）A.當?shù)丨h(huán)保部門

（）B.公司高層管理人員

（）C.公眾媒體

（）D.員工工會

18.醫(yī)藥生產(chǎn)車間的地面應滿足什么要求？

（）A.平整、防滑、易清潔

（）B.色彩鮮艷，便于識別區(qū)域

（）C.允許積水和污漬

（）D.做成凸起紋理防滑

19.醫(yī)藥企業(yè)使用的安全警示標識不包括？

（）A.禁止煙火

（）B.必須戴手套

（）C.當心感染

（）D.危險品標志

20.醫(yī)藥生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢棄物，必須進行分類標記，以下哪類不屬于危險廢物？

（）A.廢棄化學試劑

（）B.污染的實驗動物尸體

（）C.一次性手套

（）D.含有重金屬的廢水

二、多選題（共15分，多選、錯選均不得分）

21.醫(yī)藥企業(yè)常見的職業(yè)危害因素包括哪些？

（）A.化學品揮發(fā)氣體

（）B.生產(chǎn)噪音

（）C.輻射exposure

（）D.體力勞動負擔

（）E.良好工作環(huán)境

22.醫(yī)藥生產(chǎn)車間發(fā)生火災時，員工應如何應對？

（）A.立即按下報警按鈕

（）B.用濕毛巾捂住口鼻逃生

（）C.乘坐電梯撤離

（）D.撤離時隨手關閉經(jīng)過的門

（）E.返回取個人物品

23.醫(yī)藥倉庫管理中，影響藥品儲存安全的關鍵因素有哪些？

（）A.溫濕度控制

（）B.通風情況

（）C.人員進出登記

（）D.藥品堆碼高度

（）E.倉庫照明強度

24.醫(yī)藥企業(yè)進行風險評估時，需考慮哪些內(nèi)容？

（）A.事件發(fā)生的可能性

（）B.事件造成的后果

（）C.風險發(fā)生的頻率

（）D.風險的整改難度

（）E.風險發(fā)生的時間

25.醫(yī)藥生產(chǎn)設備維護保養(yǎng)的主要目的是？

（）A.延長設備使用壽命

（）B.確保設備性能穩(wěn)定

（）C.減少維護人員工作量

（）D.降低生產(chǎn)成本

（）E.滿足法規(guī)要求

三、判斷題（共15分，每題0.5分）

26.醫(yī)藥企業(yè)員工在車間內(nèi)可以吸煙。

（）√（）×

27.醫(yī)藥生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢水可以直接排放至市政管網(wǎng)。

（）√（）×

28.醫(yī)藥企業(yè)發(fā)生事故后，只需內(nèi)部調(diào)查，無需上報監(jiān)管機構(gòu)。

（）√（）×

29.醫(yī)藥研發(fā)過程中，動物實驗可以隨意增加實驗次數(shù)以獲取數(shù)據(jù)。

（）√（）×

30.醫(yī)藥生產(chǎn)車間的潔凈度等級越高，對溫濕度控制的要求越低。

（）√（）×

31.醫(yī)藥倉庫的藥品應按照批號和效期順序擺放。

（）√（）×

32.醫(yī)藥企業(yè)應急預案只需制定一份通用方案即可。

（）√（）×

33.醫(yī)藥生產(chǎn)設備校準后，需在設備上粘貼校準標簽。

（）√（）×

34.醫(yī)藥企業(yè)發(fā)生污染事件時，可隱瞞不報以減少處罰。

（）√（）×

35.醫(yī)藥生產(chǎn)車間地面出現(xiàn)破損時，應立即修復。

（）√（）×

36.醫(yī)藥企業(yè)使用的安全警示標識顏色應與周圍環(huán)境形成鮮明對比。

（）√（）×

37.醫(yī)藥生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢棄物可以隨意丟棄。

（）√（）×

38.醫(yī)藥企業(yè)內(nèi)部審核應由非相關部門人員執(zhí)行。

（）√（）×

39.醫(yī)藥生產(chǎn)車間應定期進行空氣消毒。

（）√（）×

40.醫(yī)藥倉庫的消防通道應保持暢通。

（）√（）×

四、填空題（共10空，每空1分，共10分）

41.醫(yī)藥企業(yè)員工在操作危險化學品時，必須穿戴______和______等防護用品。

42.醫(yī)藥生產(chǎn)車間發(fā)生火災時，應使用______滅火器，禁止使用______滅火器。

43.醫(yī)藥倉庫管理中，藥品應按照______、______和______的順序擺放。

44.醫(yī)藥企業(yè)進行風險評估時，需考慮風險發(fā)生的______和______兩個核心要素。

45.醫(yī)藥生產(chǎn)設備定期校準的目的是確保設備______符合標準。

46.醫(yī)藥企業(yè)發(fā)生污染事件時，首要報告對象是______和______。

47.醫(yī)藥生產(chǎn)車間應保持______、______和______的狀態(tài)。

48.醫(yī)藥倉庫的消防通道應保持______，禁止堆放物品。

49.醫(yī)藥企業(yè)內(nèi)部審核的目的是______和______。

50.醫(yī)藥研發(fā)過程中，動物實驗必須遵循______原則和______原則。

五、簡答題（共3題，每題5分，共15分）

51.簡述醫(yī)藥生產(chǎn)車間地面應滿足的基本要求。

答：_______________________________________________________

52.醫(yī)藥企業(yè)員工在穿戴個人防護裝備（PPE）時，應重點檢查哪些內(nèi)容？

答：_______________________________________________________

53.醫(yī)藥企業(yè)發(fā)生污染事件時，應采取哪些應急措施？

答：_______________________________________________________

六、案例分析題（共1題，25分）

某醫(yī)藥公司生產(chǎn)車間發(fā)生一起化學品泄漏事件：

背景：一名員工在配制某藥物中間體時，不慎將5升濃硫酸灑在地面，立即用抹布擦拭，但部分硫酸已滲入地面縫隙。

問題：

（1）分析該員工的行為中存在哪些錯誤？

（2）若該事件導致人員受傷，應采取哪些急救措施？

（3）為防止類似事件再次發(fā)生，應采取哪些改進措施？

（4）總結(jié)該案例暴露出的安全管理問題及改進方向。

答：_______________________________________________________

參考答案及解析部分

參考答案

一、單選題（共20分）

1.C

2.D

3.B

4.C

5.B

6.C

7.C

8.B

9.A

10.C

11.B

12.A

13.C

14.B

15.B

16.C

17.B

18.A

19.D

20.C

二、多選題（共15分，多選、錯選均不得分）

21.ABCD

22.ABD

23.ABCD

24.ABC

25.AB

三、判斷題（共15分，每題0.5分）

26.×

27.×

28.×

29.×

30.×

31.√

32.×

33.√

34.×

35.√

36.√

37.×

38.√

39.√

40.√

四、填空題（共10空，每空1分，共10分）

41.安全防護眼鏡，防護手套

42.干粉，泡沫

43.批號，效期，入庫時間

44.可能性，后果

45.測量性能

46.公司負責人，環(huán)保部門

47.干凈，整潔，有序

48.暢通

49.評估體系運行效果，識別改進機會

50.減少或替代，優(yōu)化實驗設計

五、簡答題（共3題，每題5分，共15分）

51.答：

①平整，防滑

②易清潔

③無裂縫

④良好的排水性

⑤根據(jù)需要可進行環(huán)氧樹脂涂層處理

52.答：

①檢查PPE是否完好無損

②確認防護眼鏡已緊貼面部，無霧氣

③檢查防護服是否蓋住所有暴露皮膚

④確認手套材質(zhì)與接觸化學品相匹配

⑤檢查安全帽是否牢固

⑥確認呼吸防護裝置密封性

53.答：

①立即疏散周邊人員

②啟動應急預案，通知相關部門

③穿戴PPE進入現(xiàn)場處理泄漏

④根據(jù)化學品特性選擇滅火器（若適用）

⑤用吸附材料覆蓋泄漏點，防止擴散

⑥對受污染區(qū)域進行消毒

⑦保護現(xiàn)場，配合調(diào)查

六、案例分析題（共1題，25分）

案例背景分析

該事件暴露出員工對化學品泄漏應急處理流程不熟悉、個人防護意識薄弱、現(xiàn)場管理存在漏洞等問題。濃硫酸泄漏可能導致皮膚灼傷和環(huán)境污染，若不及時處理可能造成嚴重后果。

問題解答

（1）員工行為的錯誤：

①直接用抹布擦拭，未使用專用吸收材料（如蛭石、沙子），可能擴大污染范圍；

②未上報班組長或安全部門，導致應急響應延遲；

③未對地面縫隙中的硫酸進行徹底清理，存在殘留風險。

（2）急救措施：

①立即脫去受污染衣物，用大量流動清水沖洗接觸部位至少15分鐘；

②若眼睛接觸，立即用生理鹽水沖洗并送醫(yī)；

③受傷者需立即就醫(yī)，攜帶化學品安全技術(shù)說明書（MSDS）；

④化學品泄漏區(qū)域禁止無關人員進入。

（3）改進措施：

①加強員工培訓，重點考核化學