2025年河北省第二屆職業(yè)技能大賽(化學(xué)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)賽項(xiàng))考試復(fù)習(xí)題庫(含答案)1.721分光光度計(jì)適用于()。A、可見光區(qū)C、紅外光區(qū)2.紫外一可見分光光度計(jì)是根據(jù)被測量物質(zhì)分子對(duì)紫外一可見波段范圍的單色輻射的()來進(jìn)行物質(zhì)的定性的。C、反射3.在原子吸收光譜法中的基體效應(yīng)不能用下述()消除。4.最先提出清潔生產(chǎn)概念的國家是()。5.與0.2mol/L的HC1溶液100ml,氫離子濃度相同的溶液是()。A、0.2mol/L的H2S04溶液50mLA、強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)9.優(yōu)級(jí)純試劑瓶簽的顏色為()。B、中藍(lán)色10.天平零點(diǎn)相差較小時(shí)，可調(diào)節(jié)()。D、吊耳11.在原子吸收光度法中，當(dāng)吸收1%時(shí)，其吸光度應(yīng)為()。12.作為基準(zhǔn)試劑，其雜質(zhì)含量應(yīng)略低于()。13.在生產(chǎn)單位中，為檢驗(yàn)分析人員之間是否存在系統(tǒng)誤差，常用于校正的方法14.自動(dòng)電位滴定計(jì)在滴定開始時(shí)，電位測量信號(hào)使電磁閥()滴定自動(dòng)進(jìn)行。D、自動(dòng)關(guān)閉15.用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定金屬離子M,若要求相對(duì)誤差小于0.1%,則要求()。16.原子吸收空心陰極燈的燈電流應(yīng)該()打開。C、先慢后快D、先快后慢17.質(zhì)量控制是為了達(dá)到質(zhì)量要求所采取的()和活動(dòng)。A、操作技術(shù)B、試驗(yàn)技術(shù)C、檢測技術(shù)D、作業(yè)技術(shù)18.下列標(biāo)準(zhǔn)屬于推薦性標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)是()。19.在油品閃點(diǎn)的測定中，測定輕質(zhì)油的閃點(diǎn)時(shí)，應(yīng)采用的方法是()。20.722型分光光度計(jì)工作波長范圍是()nm。21.《中華人民共和國計(jì)量法實(shí)施細(xì)則》實(shí)施的時(shí)間是()。22.可見分光光度計(jì)適用的波長范圍為()。23.在分光光度法中，用光的吸收定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采用的入射光為()。C、可見光24.中國城市每天報(bào)道的空氣質(zhì)量被分為一、二、三、四、五級(jí)級(jí)別數(shù)字的()D、來回變化25.冷卻浴或加熱浴用的試劑可選用()。C、化學(xué)純26.C12分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目為()。27.在常壓下，將蔗糖溶于純水形成一定濃度的稀溶液，冷卻時(shí)首先析出的是純冰，相對(duì)于純水而言將會(huì)出現(xiàn)沸點(diǎn)()。B、降低D、無一定變化規(guī)律28.EDTA滴定金屬離子M。MY的絕對(duì)穩(wěn)定常數(shù)為KMY,當(dāng)金屬離子M的濃度為0.29.在氣一固色譜中，首先流出色譜柱的是()。30.分析室常用的EDTA水溶液呈()性。31.亞硫酸氫鈉加成法測定醛和甲基酮時(shí)，必2～0.04mol試樣加()molNa2S03。B、準(zhǔn)確度33.使用乙炔鋼瓶氣體時(shí)，管路接頭可用()。C、不銹鋼接頭34.下列氧化還原滴定指示劑屬于專屬的是()。35.在原子吸收光譜法中，下列()的方法不能消除背景干擾的影響。I,VI>0時(shí)，溶液的組成為()。37.實(shí)驗(yàn)室中常用的屬于明火直接加熱的加熱設(shè)備是()。D、超級(jí)恒溫水浴鍋38.有一濃度為0.1mol/L的三元弱酸，已知Ka1=7.6×10-2,Ka2=6.3×10-7,Ka3=4.4×10-13,則有()個(gè)滴定突躍。39.有機(jī)物的溴值是指()。A、有機(jī)物的含溴量C、100g有機(jī)物需加成的溴的物質(zhì)的量D、與100g溴加成時(shí)消耗的有機(jī)物的質(zhì)量(g)40.由于EBT不能指示EDTA滴定Ba2+,在找不到合適的指示劑時(shí)，常用()測A、直接滴定B、返滴定D、間接滴定41.在酸性介質(zhì)中，周KMn04溶液滴定草酸鹽溶液時(shí)，滴定應(yīng)()。A、像酸堿滴定那樣快速進(jìn)行B、始終緩慢地進(jìn)行C、在開始時(shí)緩慢，以后逐步加快，近終點(diǎn)時(shí)又減慢滴定速度D、開始時(shí)快，然后減慢42.下列數(shù)字中有三位有效數(shù)字的是()。A、溶液的pH為4.30B、滴定管量取溶液的體積為5.40mlC、分析天平稱量試樣的質(zhì)量為5.3200gD、移液管移取溶液25.00ml。43.色譜峰在色譜圖中的位置用()來說明。A、保留值44.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，()屬于系統(tǒng)誤差。C、滴定時(shí)有液滴濺出45.日本水俁灣的魚體肉甲基汞含量比周圍的海水中甲基汞含量高3000倍左右甲基汞進(jìn)入魚體的主要途徑是()?？刹捎玫亩糠椒ㄊ?)。次序中絕對(duì)不允許的是()。D、B是A的1/252.pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于()。C、Na+得到電子D、溶液中H+和玻璃膜水合層中的H+的交換作用53.欲測定高聚物的不飽和度，可以選用的方法是()。B、IC1加成法D、烏伯恩法54.色譜分析中，可用來定性的色譜參數(shù)是()。B、保留值D、半峰寬55.凈化鋁電解廠煙氣通常采用的吸附劑是()。C、氫氧化鈣D、活性炭A、越高C、中性57.四苯硼酸鈉容量法用于下列()肥料元素的分析。58.用KMn04法測定Fe2+,可選用下列哪種指示劑()。59.原子吸收分光光度計(jì)中最常用的光源為()。60.煤的揮發(fā)分測定，煤樣放在()之中。61.由分析操作過程中某些不確定的因素造成的誤差稱為()。B、相對(duì)誤差D、隨機(jī)誤差62.原子吸收分光光度法中，在測定鈣的含量時(shí)，溶液中少量P043-產(chǎn)生的干擾A、電離干擾C、化學(xué)干擾D、光譜干擾63.在電導(dǎo)分析中，使用高頻交流電源可以消除()的影響。64.打開濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水等試劑瓶塞時(shí)，應(yīng)在()中進(jìn)行。65.用EDTA測定S02-4一時(shí)，應(yīng)采用的方法是()。A、直接滴定法B、間接滴定法C、連續(xù)滴定C、低于固定液的沸點(diǎn)10。CD、等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃67.克達(dá)爾法定氮消化過程中，最常用的催化劑是()。68.與緩沖溶液的緩沖容量大小有關(guān)的因素是()。A、緩沖溶液的pH69.IC1加成法測定油脂碘值時(shí)，使樣品反應(yīng)完全的試劑量為()。A、樣品量的2～2.5倍B、樣品量的1～1.5倍C、樣品量的2～3倍D、樣品量的0.5～1倍70.在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于()。B、排阻色譜法C、離子交換色譜法71.ISO的中文意思是()。A、國際標(biāo)準(zhǔn)化B、國際標(biāo)準(zhǔn)分類C、國際標(biāo)準(zhǔn)化組織D、國際標(biāo)準(zhǔn)分類法72.在氣相色譜分析中，()會(huì)使各組分的保留時(shí)間縮短并趨于一致。A、檢測溫升高B、汽化溫升高C、柱溫升高73.在氣相色譜定性分析中，在樣品中加入某純物質(zhì)使其中某待測組分的色譜峰增高來定性的方法屬于()。A、利用化學(xué)反應(yīng)定性B、利用保留值定性C、利用檢測器的選擇性定性74.原子空心陰極燈的主要操作參數(shù)是()。75.分光光度分析中藍(lán)色溶液吸收()。A、藍(lán)色光C、綠色光D、紅色光76.液固吸附色譜是基于各組分()的差異進(jìn)行混合物分離的。A、溶解度C、吸附能力77.在冰醋酸介質(zhì)中，下列酸的強(qiáng)度順序正確的是()。78.在21℃時(shí)由滴定管中放出10.03mL純水，其質(zhì)量為10.04g查表知21℃時(shí)1mL純水的質(zhì)量為0.99700g該體積段的校正值為()。79.用EDTA滴定法測定Ag+,采用的滴定方法是()。B、返滴定法D、間接滴定法80.722型分光光度計(jì)適用于()。A、可見光區(qū)B、紫外光區(qū)C、紅外光區(qū)81.在高效液相色譜流程中，試樣混合物在()中被分離。A、檢測器B、記錄器82.違背劇毒品管理的選項(xiàng)是()。83.用化學(xué)方法區(qū)別1-丁炔和2-丁炔，應(yīng)采用的試劑是()。A、H202屬離子，若要求相對(duì)誤差小于0.1%,則可以滴定的金屬離子為()。Tf間的關(guān)系為()。87.HAc來配制pH為5.0的HAc-NaAc緩沖溶液1L,其正確的配制是()。M(NaAc·3H20)136g/mol,Ka=1.8水稀釋1LB、將98gNaAc·3H20放少量水中溶解，再加入50mL2.0mol/LHAc溶液，用水稀稀釋至1L稀釋至1L88.衡量色譜柱總分離效能的指標(biāo)是()。A、塔板數(shù)D、相對(duì)保留89.重氮化法可以測定()。D、芳仲胺90.氧瓶燃燒法所用的燃燒瓶塞尾部熔封的金屬絲應(yīng)是()。92.在氣相色譜中，直接表示組分在固定相中停留時(shí)間長短的保留參數(shù)是()。A、保留時(shí)間B、保留體積C、相對(duì)保留值93.IC1加成法測油脂時(shí)，以VO、V分別表示Na2S203滴定液的空白測定值與樣品測定值，以下關(guān)系式正確者為()。94.試樣的采取和制備必須保證所取試樣具有充分的()。95.原子吸收分析屬于()。96.在氣相色譜定性分析中，實(shí)驗(yàn)室之間可以通用的定性參數(shù)是()。B、校正保留時(shí)間C、保留時(shí)間97.原子吸收光譜分析中，噪聲干擾主要來源于()。98.有甲、乙兩個(gè)不同濃度的同一有色物質(zhì)的溶液，用同一厚度的比色皿，在同一波長下測得的吸光度為：A(甲)=0.20;A(乙)=0.30若甲的濃度為4.0×10-4mol/L,則乙的濃度為()。99.在測定煤中水分時(shí)，空氣干燥煤樣的粒度要求為()。V;以Ce4+滴定Fe2+時(shí)，最適宜的指示劑為()。B、鄰苯胺基苯甲酸(φθ′In=0.89V)C、鄰二氮菲-亞鐵(φθ′In=1.06V)102.在一定條件下，電極電位恒定的電極稱為()。103.欲分析血漿中的鉀含量，下列方法中哪一種最為合適的是()。A、重量法104.下述論述中正確的是()。D、偶然誤差具有單向性105.室溫下下列物質(zhì)分別于硝酸銀溶液作用，能力及產(chǎn)生白色沉淀的是()。106.終點(diǎn)誤差的產(chǎn)生是由于()。A、滴定絡(luò)點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不符B、滴定反應(yīng)不完全C、試樣不夠純凈D、滴定管讀數(shù)不準(zhǔn)確107.在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進(jìn)行()操作。A、改變流動(dòng)相的種類或柱長B、改變固定相的種類或柱長C、改變固定相的種類和流動(dòng)相的種類D、改變填料的粒度和柱長答案：C108.GB/T6583-92中的6583是指()。A、順序號(hào)B、制訂年號(hào)C、發(fā)布年號(hào)D、有效期109.物質(zhì)的量濃度(以其化學(xué)式為基本單元)相同的情況下，下列物質(zhì)的水溶液110.采用返滴定法測定Al3+的含量時(shí)，欲在pH=5.5的條件下以某一金屬離子的標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定過量的EDT此金屬離子標(biāo)準(zhǔn)溶液最好選用()。答案：B111.在配位滴定中，直接滴定法的條件包括()。B、溶液中無干擾離子C、有變色敏銳無封閉作用的指示劑112.自動(dòng)催化反應(yīng)的特點(diǎn)是反應(yīng)速度()。A、快114.有下列四種關(guān)于物質(zhì)的聚集狀態(tài)與相之間的關(guān)系的敘述：(1)同一態(tài)中的物一相；(4)同一相中的物質(zhì)不一定是同一態(tài)。其中正確的是()。115.氣液色譜中選擇固定液的原則是()。B、極性相同C、官能團(tuán)相同順序是()。D、無法確定117.EDTA同陽離子結(jié)合生成()。A、螯合物B、聚合物C、離子交換劑D、非化學(xué)計(jì)量的化合物118.空心陰極燈的主要操作參數(shù)是()。A、內(nèi)沖氣體壓力C、燈電壓D、燈電流答案：D119.在AgCI水溶液中，其[Ag+]=[CI-]=1.34×10-5mol/L,AgCl的Ksp=1.8×10-10,該溶液為()。A、氯化銀沉淀溶解B、不飽和溶液D、飽和溶液答案：D120.質(zhì)量管理體系的有效性是指其運(yùn)行的結(jié)果達(dá)到組織所設(shè)定的質(zhì)量()的程度及其體系運(yùn)行的經(jīng)濟(jì)性。B、承諾答案：D121.HAc-NaAc緩沖溶液pH值的計(jì)算公式為()。122.環(huán)境問題的實(shí)質(zhì)是()。C、污染問題123.優(yōu)級(jí)純、分析純、化學(xué)純試劑瓶標(biāo)簽的顏色依次為()。124.化學(xué)純試劑的標(biāo)簽顏色是()。125.摩爾吸光系數(shù)的單位是()。126.原子吸收分光光度計(jì)的核心部分是()。B、原子化器127.Fe2S3的溶度積表達(dá)式是()。128.配位滴定法測定Fe3+,常用的指示劑是()。A、PANC、鈣指示劑A、等于0D、小于公差130.在氣液色譜固定相中，擔(dān)體的作用是()。D、脫附樣品131.在堿平衡表示敘述中不正確的是()。132.()是最常見的可見光光源。D、鹵鎢燈133.由計(jì)算器算得2.236×1.1124÷1.036×0.2000的結(jié)果為12.004471,按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為()。134.用Na2C204標(biāo)定KMn04溶液時(shí)，溶液的溫度一般不超過(),以防H2C204135.對(duì)工業(yè)氣體進(jìn)行分析時(shí)，一般測量氣體的()。B、體積136.測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度，稱為()。A、重復(fù)性C、準(zhǔn)確性C、電池A、5.13139.反射鏡或準(zhǔn)直鏡脫位，將造成721型分光光度計(jì)光源()的故障。A、無法調(diào)零B、無法調(diào)“100%”以下性質(zhì)保持不變的是()。B、比表面C、液面下的附加壓力D、表面張力141.目前人類比較容易利用的淡水資源是()。142.在硫酸生產(chǎn)過程中，S02的測定采用的方法為()。143.化學(xué)檢驗(yàn)工必備的專業(yè)素質(zhì)是()。B、社交能力144.用同一濃度的高錳酸鉀溶液分別滴定相同體積的FeS04和H2C204溶液，消耗的高錳酸鉀溶液的體積也相同，則說明兩溶液的濃度c的關(guān)系是()。145.在pH=4～5條件下，測定銅鹽中銅的含量所選擇的指示劑是()。A、二甲酚橙B、鉻黑TC、鈣指示劑B、化學(xué)純蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測元素的()所吸收，出輻射特征譜線光被減弱的程度，求A、原子148.在原子吸收光譜法中的電離效應(yīng)可采用下述()消除。149.原子吸收分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)中一般不包括()。150.原子吸收分析中光源的作用是()。C、發(fā)射待測元素的特征譜線則加入鍶鹽稱為()。B、保護(hù)劑D、以上答案都不對(duì)152.在堿平衡表示敘述中正確的是()。A、在一定濃度下，平衡常數(shù)值越大則堿的電離度也越大153.在原子吸收分析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采用()。A、減小狹縫鈕調(diào)到(),調(diào)節(jié)定位旋鈕至儀器顯示pH值與標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液相同，取出沖洗電A、NaF157.在分光光度法中，運(yùn)用朗伯一比爾定樟進(jìn)行定量分析采用的入射光為()。A、白光C、可見光D、紫外光158.化學(xué)試劑的一級(jí)品又稱為()試劑。A、光譜純D、化學(xué)純159.用氫氟酸分解試樣時(shí)應(yīng)用()。160.用原子吸收光譜法測定有害元素汞時(shí)，采用的原子化方法是()。A、火焰原子化法B、石墨爐原子化法C、氫化物原子化法D、低溫原子化法161.721型分光光度計(jì)不能測定()。A、單組分溶液B、多組分溶液C、吸收光波長>850nm的溶液162.原子吸收檢測中消除物理干擾的主要方法是()。B、加入釋放劑D、加入保護(hù)劑163.裝在高壓氣瓶的瓶口，用來將高壓氣體調(diào)節(jié)到較小壓力的是()。C、pH值越大，酸效應(yīng)系數(shù)越大165.單柱單氣路氣相色譜儀的工作流程為：由高壓氣瓶供給的載氣依次經(jīng)()。166.在色譜法中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于()。A、排阻色譜法D、離子交換色譜法D、水浴鍋168.在分光光度法中，如果試樣有色，顯色劑無色，應(yīng)選用()作為參比溶液。A、溶劑空白B、試劑空白169.下面有關(guān)遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的基本要求的論述錯(cuò)誤的是()。A、遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的基本義務(wù)B、遵紀(jì)守法是從業(yè)的必要保證C、遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的必備素質(zhì)D、遵紀(jì)守法與從業(yè)無關(guān)170.在石灰窯中，分解反應(yīng)CaC03立組分?jǐn)?shù)、相數(shù)、自由度分別是()。171.有效數(shù)字是指實(shí)際能測量得到的數(shù)字.只保留末一位()數(shù)字，其余數(shù)字均為準(zhǔn)確數(shù)字。172.用鄰菲羅啉法測水中總鐵，不需用下列()來配制試驗(yàn)溶液。173.溫度升高能加快化學(xué)反應(yīng)速率，其原因是()。A、活化能降低B、活化分子數(shù)減少C、活化分子數(shù)增加D、有效碰撞次數(shù)減少174.含氮有機(jī)物在催化劑作用下，用濃硫酸煮沸分解，有機(jī)物中的氮轉(zhuǎn)變?yōu)榘睔?，被濃硫酸吸收生成NH4HSO4的過程稱為()。C、消化175.皂化法測定較難皂化的酯，溶劑的選擇應(yīng)為()。176.用722型分光光度計(jì)作定量分析的理論基礎(chǔ)是()。B、等物質(zhì)的量反應(yīng)規(guī)則177.一般而言，選擇玻璃做載體，則液擔(dān)比()。A、可大于1:100B、可小于1:100178.下列各種裝置中，不能用于制備實(shí)驗(yàn)室用水的是()。A、回餾裝置D、電滲析裝置179.原子吸收分光光度計(jì)調(diào)節(jié)燃燒器高度，目的是為了得到()。B、透光度最小180.在氣相色譜中，衡量相鄰兩組分峰是否能分離的指標(biāo)是()。B、柱效能C、保留值181.與EDTA不反應(yīng)的離子可用()測定。A、間接滴定法C、返滴定法D、直接滴定法182.自動(dòng)電位滴定計(jì)主要由()四部分組成。183.直接與金屬離子配位的EDTA型體為()。A、H6Y2+184.Kij稱為電極的選擇性系數(shù)，通常Kij越小，說明()。185.11.2L甲烷、乙烷、甲醛組成的混合氣體，完全燃燒后生成15.68L氣體(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定),混合氣體中乙烷的體積分?jǐn)?shù)為()。186.電位滴定法是根據(jù)()來確定滴定終點(diǎn)的。187.下列有關(guān)熱污染的危害，錯(cuò)誤的是()。B、酸雨B、雙水封D、油封189.電位分析法中由一個(gè)指示電極和一個(gè)參比電極與試液組成()。190.氣相色譜儀一般都有載氣系統(tǒng)，它包含()。C、氣源191.增加氣相色譜分離室的溫度，可能出現(xiàn)下列哪種結(jié)果()。A、保留時(shí)間縮短，色譜峰變低，變寬.峰面積保持一定192.在實(shí)驗(yàn)測定溶液pH時(shí)，都是用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液來校正電極，其目的是消除()A、不對(duì)稱電位193.有關(guān)臭氧層破壞的說法，正確的是()。B、臭氧主要分布在近地面的對(duì)流層，容易被人類活動(dòng)所破壞C、臭氧層空洞的出現(xiàn)，使世界各地區(qū)降水和干濕狀況發(fā)生變化D、保護(hù)臭氧層的主要措施是逐步淘汰破壞臭氧層物質(zhì)的排放分m0(g),已知待分離組分在有機(jī)相和水相中的分配比為分別用體積為V有的有機(jī)萃取劑連續(xù)萃取兩次后，剩余在水相中的待分離組分質(zhì)量m2(g)表達(dá)式正確的C、化學(xué)干擾D、光譜干擾試劑，()先沉淀已知：Ksp(AgCI)=1.8×10-10,Ksp(Agl)=8.3×10-17。D、不發(fā)生沉淀A、K’MIn≥K’MY198.分散相粒子直徑(),以分子或離子狀態(tài)均勻地分散在分散介質(zhì)中所形成的199.pHS-2型酸度計(jì)是由()電極組成的工作電池。200.長期不用的空心陰椴燈應(yīng)每隔()在額定工作電流下點(diǎn)燃()。C、1--2個(gè)月，15～60minA、火焰原子化法B、石墨爐原子化法C、氫化物原子化法D、低溫原子化法A、熱導(dǎo)池檢測器C、氫火焰離子化檢測器203.只需烘干就可稱量的沉淀，選用()過濾。A、定性濾紙204.化學(xué)吸附的吸附力是()。A、化學(xué)鍵力B、范德華力205.下列各組酸堿對(duì)中，屬于共軛酸堿對(duì)的是()。答案：C206.在氣固色譜中各組分在吸附劑上分離的原理是()。A、各組分的溶解度不一樣B、各組分電負(fù)性不一樣C、各組分顆粒大小不一樣D、各組分的吸附能力不一樣207.提高配位滴定的選擇性可采用的方法是()。A、增大滴定劑的濃度B、控制溶液溫度C、控制溶液的酸度D、減小滴定劑的濃度208.有機(jī)化合物的旋光性是由于()產(chǎn)生的。A、有機(jī)化合物的分子中有不飽和鍵B、有機(jī)化合物的分子中引入了能形成氫鍵的官能團(tuán)C、有機(jī)化合物的分子中含有不對(duì)稱結(jié)構(gòu)D、有機(jī)化合物的分子含有鹵素209.只用水就能鑒別的一組物質(zhì)是()。210.在重量分析中灼燒沉淀，測定組分含量常用()。211.NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20.00mL0.1000mol/LHAc溶液，達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，其溶液的pH()。212.質(zhì)量控制是為了達(dá)到()要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)。213.空心陰極燈應(yīng)在()使用。A、最小燈電流以上B、最小燈電流以下C、最大燈電流以上D、最大燈電流以下214.有H2和N2的混合氣體50mL,加空氣燃燒后，體積減小15mL,則H2在混合氣體中的體積百分含量為()。至少要取()。求稱量的相對(duì)誤差小于或等于0.1%,則稱取的試樣質(zhì)量應(yīng)該是()。A、大于0.2gC、化學(xué)純試劑D、實(shí)驗(yàn)試劑220.721型分光光度計(jì)底部干燥筒內(nèi)的干燥劑要()。B、使用時(shí)更換D、不用更換221.用酸度計(jì)以濃度直讀法測試液的pH,先用與試液pH相近的標(biāo)準(zhǔn)溶液()。B、消除干擾離子C、定位222.置信區(qū)間的大小受()的影響。C、置信度223.在通常情況下，對(duì)于四組分系統(tǒng)平衡時(shí)所具有的最大自由度數(shù)為()。I(g),則該系統(tǒng)的獨(dú)立組分?jǐn)?shù)和自由度分別是()。225.在列舉出的在實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可要求中，屬于質(zhì)量體系保證的是()。226.As元素最合適的原子化方法是()。A、見光，放置3minC、避光，放置1hD、見光，放置1h228.在波長小于250nm時(shí)，下列哪些無機(jī)酸產(chǎn)生很強(qiáng)的分子吸收光譜()。229.在火焰原子吸收光譜法中，測定元素鋁宜選用()火焰。230.在液相色譜中，使用熒光檢測器的作用是()。231.實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水用于一般化學(xué)分析試驗(yàn)，可用于貯存三級(jí)水的容器有()。232.目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較()。233.下述操作中正確的是()。234.在金屬離子M和N等濃度的混合液中，以HIn為指示劑，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液235.自動(dòng)電位計(jì)主要由電池、攪拌器、()、自動(dòng)滴定裝置四部分組成。B、參比電極236.電氣設(shè)備火災(zāi)宜用()滅火。237.造成全球氣候的溫室氣體，主要為()。A、一氧化碳B、甲烷D、二氧化碳238.721分光光度計(jì)的檢測器是()。A、硒光電池C、光電倍增管239.貯存易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時(shí)，最高溫度不能高于()。240.一般反相烷基鍵合固定相要求在pH()之間使用，pH值過大會(huì)引起基體硅241.氧化還原反應(yīng)的平衡常數(shù)K的大小取決于()的大小。242.氧氣瓶的瓶身漆色為()。243.由計(jì)算器計(jì)算9.25×0.21334÷(1.200×100)的結(jié)果為0.0164449,按有效數(shù)字規(guī)則將結(jié)果修約為()。244.原子吸收光度法的背景干擾表現(xiàn)為()形式。A、火焰中被測元素發(fā)射的譜線B、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線C、光源產(chǎn)生的非共振線D、火焰中產(chǎn)生的分子吸收245.在氣相色譜定量分析中，只有試樣中所有組分都能出彼此分離較好的峰才能使用的方法是()。A、歸一化方法B、內(nèi)標(biāo)法C、外標(biāo)法比較法B、沒有C、有的有，有的沒有D、不確定37.52%、37.34%,平均偏差和相對(duì)平均偏差分別是()。249.有一天平稱量的絕對(duì)誤差為10.1mg,如果稱取樣品0.0500g,其相對(duì)誤差為250.優(yōu)級(jí)純、分析純、化學(xué)純試劑的代號(hào)依次為()。251.221型玻璃電極適合測定的溶液pH值范圍為()。252.使分析天平較快停止擺動(dòng)的部件是()。B、指針253.NaOH滴定0.1000mol/LHAc(pKa=4.7)時(shí)的pH突躍范圍為7.7～9.7,由此可以推斷用0.1000mol/LNaOH滴定pKa為3.7的0.1mol/L某一元酸的pH突躍范254.pH計(jì)的校正方法是將電極插入一標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中，調(diào)好溫度值，將()調(diào)到最大，調(diào)節(jié)()至儀器顯示pH值與標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液相同，取出沖洗電極后，在255.下述條例中()不是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的一般安全守則。B、化驗(yàn)室內(nèi)操作氣相色譜儀時(shí)，要有良好的通風(fēng)條件C、開啟腐蝕性或刺激性物品的瓶子時(shí)，要佩戴防護(hù)鏡256.質(zhì)量管理體系的有效性是指其運(yùn)行的結(jié)果達(dá)到組織所設(shè)定的質(zhì)量目標(biāo)的程度及其體系運(yùn)行的()。分離且能在待測物附近出峰的某純物質(zhì)來進(jìn)行定量分析的方法，屬于()。258.莫爾法確定終點(diǎn)的指示劑是()。A、K2Cr04259.重量法測定鋼鐵中錳含量時(shí)在熱氨性溶液中，用磷酸氫二銨沉淀在100℃,錳燒后得到沉淀的稱量形式為()。260.化工行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)是()。A、MY261.總體標(biāo)準(zhǔn)偏差的大小說明()。A、數(shù)據(jù)的分散程度B、數(shù)據(jù)與平均值的偏離程度C、數(shù)據(jù)的大小D、工序能力的大小262.含有NaCI(pH=4),采用下列方法測定CI-,其中C、用法揚(yáng)司法(采用曙紅指示劑)測定263.在氣相色譜分析中，試樣的出峰順序由()決定。A、記錄儀264.原子熒光與原子吸收光譜儀結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別在()。B、光路265.質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于10%的分析結(jié)果，一般要求有()有效數(shù)字。應(yīng)選擇的光譜通帶為()。267.在鎳坩堝中做熔融實(shí)驗(yàn)時(shí)，其熔融溫度一般不超過()。A、等于7.0B、小于7.0D、大于7.0272.使用氫火焰離子化檢測器時(shí)，最適宜的載氣是()。A、H2273.氣相色譜分析腐蝕性氣體宜選用()。B、GDX系列載體274.在一定實(shí)驗(yàn)條件下組分i與另一標(biāo)準(zhǔn)組分s的調(diào)整保275.質(zhì)量控制是為了達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和()。276.酯基的定量分析方法是()。A、皂化法B、氧化法判斷題1.只要金屬離子能與EDTA形成配合物，都能用EDTA直接滴8.EDTA在水溶液中有7種形式()。10.高效液相色譜專用檢測器包括紫外檢測器、折射率檢測器、電導(dǎo)檢測器、熒11.國際標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)為ISO,我國國家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)為GB()。14.原子吸收檢測中測定Ca元素時(shí)，加入LaCl3可以消除P03酌干擾()。15.紫外一可見檢測器是高效液相色譜法分析中常用的檢測器，屬于通用器()。16.原子吸收光譜分析法是利用處于基態(tài)的待測原子蒸氣對(duì)從光源發(fā)17.一個(gè)EDTA分子中，由2個(gè)氨氮和4個(gè)羧氧提供6個(gè)配位原子()。18.法定計(jì)量單位的名稱和詞頭的名稱與符號(hào)可以作為一個(gè)24.原子吸收法是依據(jù)溶液中待測離子對(duì)特征光產(chǎn)生的選擇性吸收實(shí)現(xiàn)定量測定的()。26.在原子吸收光譜法測定鉀時(shí)，常加入1%的CsCI,以抑制待測元素電離干擾的A、正確34.原子吸收光譜儀和751型分光光度計(jì)一樣，都是以氫弧燈作為光源()。36.pH玻璃電極在使用之前應(yīng)浸泡24h以上，方可使用()。37.化工生產(chǎn)分析主要是對(duì)化工產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的原料、中間產(chǎn)品及最終產(chǎn)品的A、正確54.在某一恒定的溫度下，測黏度計(jì)毛細(xì)