執(zhí)業(yè)藥師資格《藥學綜合知識與技能》2025年模擬試卷考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、單項選擇題（每題只有一個最佳答案，將正確答案的字母代號填在題干后的括號內(nèi)。每題1分，共40分）1.根據(jù)我國《藥品管理法》，下列關(guān)于藥品定義的描述，錯誤的是（）。A.指用于預防、治療疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)B.包括中藥材、中藥飲片、中成藥C.包括化學原料藥及其制劑D.包括生物制品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品等E.指少量且僅用于個人或家庭特定需求的保健用品2.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)從事處方審核工作時，其根本出發(fā)點是（）。A.確保藥品銷售最大化B.遵守職業(yè)道德，保障公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟C.完成上級交辦的各項任務(wù)D.維護企業(yè)的經(jīng)濟利益E.與醫(yī)生保持良好的個人關(guān)系3.下列關(guān)于藥品分類管理的表述，錯誤的是（）。A.處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用B.非處方藥（OTC）無需醫(yī)師處方即可自行購買和使用C.國家對麻醉藥品實行特殊管理，實行定點生產(chǎn)、定點經(jīng)營D.所有藥品都分為處方藥和非處方藥兩類E.醫(yī)療用毒性藥品屬于特殊管理的藥品4.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）的核心內(nèi)容是（）。A.藥品研發(fā)與技術(shù)創(chuàng)新B.藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制C.藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量保證D.藥品使用的臨床效果評價E.藥品注冊審批的法規(guī)要求5.藥品批準文號是（）。A.藥品注冊證書的編號B.藥品生產(chǎn)批號的另一種說法C.藥品在指定區(qū)域內(nèi)銷售的許可證明D.藥品廣告宣傳的依據(jù)E.藥品進出口的通關(guān)單據(jù)6.以下哪種情形不屬于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)范圍？（）A.審核處方的用藥適宜性B.向公眾提供用藥咨詢服務(wù)C.在藥品零售企業(yè)從事藥品調(diào)配工作D.從事藥品的臨床療效評價研究E.參與處方點評工作7.藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄的過程簡稱（）。A.藥物作用B.藥物效應(yīng)C.藥代動力學D.藥效學E.藥物相互作用8.某藥物的半衰期（t?）為6小時，按每8小時給藥一次，約經(jīng)過多少個半衰期后血藥濃度達到穩(wěn)定狀態(tài)？（）A.1個B.2個C.3個D.4個E.5個9.以下哪種劑型的藥物通常需要進行胃腸道吸收，生物利用度可能受首過效應(yīng)影響較大？（）A.靜脈注射劑B.肌肉注射劑C.口服片劑D.舌下含片E.經(jīng)皮吸收貼劑10.藥物作用的基本機制是（）。A.藥物產(chǎn)生心理依賴B.藥物與機體大分子結(jié)合發(fā)生生化改變C.藥物單純物理性作用于機體D.藥物通過神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生快速效應(yīng)E.藥物引起機體的生理功能增強或減弱11.某藥物主要經(jīng)肝臟代謝，長期使用可能引起肝功能損害，該類藥物屬于（）。A.腎臟主要排泄藥物B.代謝性藥物相互作用常見藥物C.易引起光敏性反應(yīng)藥物D.易引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥物E.脂溶性高、容易通過血腦屏障藥物12.以下關(guān)于藥物相互作用的描述，錯誤的是（）。A.藥物相互作用的后果可能增強或減弱藥效B.藥物相互作用通常發(fā)生在兩種或兩種以上藥物同時使用時C.食物也可能與藥物發(fā)生相互作用D.所有藥物之間都會發(fā)生相互作用E.合理用藥可以減少或避免藥物相互作用13.處方審核的首要環(huán)節(jié)是（）。A.檢查處方金額是否正確B.核對患者的身份信息C.判斷處方所列藥品的適應(yīng)癥是否適宜D.檢查處方醫(yī)師的簽名或電子簽名是否規(guī)范E.確認藥品是否在醫(yī)保報銷范圍內(nèi)14.患者，女性，58歲，高血壓病史10年，近日出現(xiàn)頭痛、面部潮紅、心悸癥狀，執(zhí)業(yè)藥師在審核其正在使用的處方時，應(yīng)重點關(guān)注其是否同時使用（）。A.利尿劑B.β受體阻滯劑C.鈣通道阻滯劑D.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑E.α受體阻滯劑15.以下哪種情況不屬于用藥咨詢的內(nèi)容？（）A.患者詢問某種藥物的用法用量B.患者詢問某種藥物的副作用C.患者詢問如何通過網(wǎng)絡(luò)購買處方藥D.患者詢問如何正確儲存家庭常備藥E.患者詢問某種藥物與其他藥物的相互作用16.執(zhí)業(yè)藥師在進行用藥指導時，對于老年人用藥，應(yīng)特別強調(diào)（）。A.藥物劑量的最大化B.藥物使用時間的延長C.藥物使用的便捷性D.藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測E.藥物使用的經(jīng)濟性17.藥學服務(wù)與咨詢的核心目標是（）。A.促進藥品銷售B.提高患者用藥依從性C.收集患者用藥反饋D.完成處方調(diào)配任務(wù)E.減少藥品庫存18.藥品說明書是（）。A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的內(nèi)部技術(shù)文件B.執(zhí)業(yè)藥師的個人工作筆記C.患者了解藥品信息的主要途徑D.醫(yī)師開具處方的依據(jù)E.藥品廣告宣傳的素材19.關(guān)于生物利用度的描述，正確的是（）。A.指藥物進入體循環(huán)的量占給藥劑量的百分比B.僅取決于藥物的劑型C.總是隨著給藥途徑的不同而改變D.表示藥物在體內(nèi)的代謝速度E.意味著藥物在體內(nèi)分布的廣度20.藥物與受體結(jié)合后，引起機體功能發(fā)生改變的現(xiàn)象稱為（）。A.藥物吸收B.藥物分布C.藥物代謝D.藥物排泄E.藥物作用21.以下哪種情況可能引起藥物代謝減慢？（）A.個體肥胖B.個體體型瘦高C.個體服用酶誘導劑D.個體服用酶抑制劑E.個體肝功能亢進22.處方審核中，對藥品用法用量的審核要點不包括（）。A.劑量大小是否適宜B.給藥途徑是否正確C.用藥次數(shù)是否合理D.用藥療程是否過長E.藥品價格是否符合市場行情23.患者，男性，70歲，患有慢性阻塞性肺疾?。–OPD），近期出現(xiàn)呼吸困難加重，醫(yī)師開具了沙丁胺醇氣霧劑。執(zhí)業(yè)藥師在指導患者使用時，應(yīng)重點強調(diào)（）。A.每日使用次數(shù)B.使用前搖勻C.使用后清潔噴嘴D.吸入技術(shù)E.替換新劑時無需特殊操作24.藥物相互作用中，一種藥物使另一種藥物的作用增強稱為（）。A.相加作用B.增強作用C.拮抗作用D.變化作用E.副作用25.以下哪種劑型的藥物最適合需要長期、定時給藥的患者？（）A.口服溶液劑B.貼劑C.氣霧劑D.口服緩釋/控釋制劑E.注射劑26.處方保存期限至少為（）。A.1個月B.3個月C.6個月D.1年E.患者不再使用為止27.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)，發(fā)現(xiàn)某柜臺藥品擺放不符合GSP要求，應(yīng)（）。A.自行調(diào)整擺放以方便銷售B.忽略此事，等下次檢查再說C.向企業(yè)質(zhì)量負責人報告D.向顧客解釋藥品擺放的原因E.在社交媒體上評論28.以下關(guān)于特殊管理藥品儲存要求的表述，錯誤的是（）。A.應(yīng)與其他藥品分開存放B.應(yīng)設(shè)置專庫或?qū)９駜Υ鍯.應(yīng)配備必要的防盜設(shè)施D.應(yīng)使用普通溫濕度計進行監(jiān)測E.應(yīng)有專人負責保管29.藥物不良反應(yīng)（ADR）是指（）。A.藥物正常用法用量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的或有害的反應(yīng)B.任何導致患者死亡或危及生命的反應(yīng)C.用藥后出現(xiàn)的任何不適癥狀D.藥物質(zhì)量問題導致的嚴重后果E.藥物治療無效30.以下哪種行為違反了執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德？（）A.根據(jù)處方準確調(diào)配藥品B.向患者提供用藥咨詢服務(wù)C.私下收取患者回扣D.遵守處方調(diào)配流程E.報告發(fā)現(xiàn)的藥品質(zhì)量問題31.藥物治療方案制定的首要原則是（）。A.藥物價格最低B.藥物使用最方便C.保障用藥安全D.藥物療效最好E.患者依從性最高32.以下哪種情況不屬于藥物相互作用導致的治療失?。浚ǎ〢.藥物代謝加快，血藥濃度過低B.藥物競爭結(jié)合位點，療效降低C.藥物作用靶點相同，產(chǎn)生疊加效應(yīng)D.藥物誘導肝酶，加速另一種藥物代謝E.藥物拮抗作用，導致療效消失33.處方審核中，對醫(yī)師處方的合法性審核包括（）。A.檢查醫(yī)師處方權(quán)B.檢查藥品名稱是否規(guī)范C.檢查用法用量是否適宜D.檢查患者年齡是否填寫E.檢查藥品價格是否合理34.患者，女性，孕婦，因感冒發(fā)熱就醫(yī)，醫(yī)師開具了阿司匹林。執(zhí)業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)后應(yīng)（）。A.建議患者自行換用對乙酰氨基酚B.提醒醫(yī)師注意孕婦用藥禁忌C.告知患者阿司匹林對胎兒無害D.讓患者等待發(fā)熱緩解后再用藥E.建議患者立即停藥并前往急診35.藥物信息檢索的主要途徑包括（）。A.藥品說明書B.專業(yè)期刊C.網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫D.藥學書籍E.以上都是36.藥學服務(wù)的基本要素不包括（）。A.專業(yè)知識B.溝通技巧C.服務(wù)態(tài)度D.藥品利潤E.倫理道德37.關(guān)于兒童用藥特點的描述，錯誤的是（）。A.解剖生理功能未成熟，藥物吸收、分布、代謝、排泄特點與成人不同B.對藥物敏感性強，易發(fā)生不良反應(yīng)C.用藥劑量通常與成人相同D.藥物選擇應(yīng)考慮生長發(fā)育需求E.兒童用藥應(yīng)優(yōu)先選用成人劑型38.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)，發(fā)現(xiàn)顧客購買處方藥未提供處方，應(yīng)（）。A.告知顧客該藥品是處方藥，要求其提供處方B.為了銷售，建議顧客私下提供“假”處方C.忽略顧客要求，直接銷售該藥品D.向顧客解釋無法銷售處方藥的原因E.告知顧客該藥品是非處方藥39.藥品儲存中，需要避光保存的藥品通常是（）。A.青霉素類注射劑B.維生素類藥品C.脂溶性維生素制劑D.頭孢菌素類注射劑E.以上都是40.合理用藥的核心思想是（）。A.優(yōu)先使用貴重藥品B.盡可能延長用藥時間C.在確保安全有效的前提下，經(jīng)濟地用藥D.嚴格遵照醫(yī)師處方用藥E.多種藥物聯(lián)合使用以提高療效二、多項選擇題（每題有兩個或兩個以上正確答案，將正確答案的字母代號填在題干后的括號內(nèi)。每題2分，共20分）41.我國《藥品管理法》規(guī)定的藥品管理原則包括（）。A.保證藥品質(zhì)量B.維護公眾健康C.鼓勵創(chuàng)新藥研發(fā)D.優(yōu)先保證藥品利潤E.依法管理藥品42.處方審核的內(nèi)容主要包括（）。A.處方規(guī)范性審核B.用藥適宜性審核C.藥物相互作用審核D.用藥經(jīng)濟性審核E.藥品儲存條件審核43.藥物代謝的主要途徑包括（）。A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.脫羧反應(yīng)E.結(jié)合物結(jié)合44.影響藥物吸收的因素包括（）。A.藥物劑型B.給藥途徑C.患者個體差異D.食物影響E.藥物溶出速度45.藥物相互作用可能導致的后果有（）。A.藥效增強B.藥效減弱C.出現(xiàn)新的不良反應(yīng)D.藥物中毒E.治療效果延長46.藥學服務(wù)與咨詢的形式包括（）。A.處方審核B.用藥指導C.健康講座D.藥學信息提供E.銷售藥品47.藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)履行的職責包括（）。A.負責處方審核與調(diào)配B.提供用藥咨詢服務(wù)C.負責藥品質(zhì)量管理D.組織藥品銷售促銷活動E.參與藥品召回處理48.藥物不良反應(yīng)的分類包括（）。A.輕微反應(yīng)B.嚴重反應(yīng)C.致命反應(yīng)D.危及生命反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)49.影響老年人用藥安全的因素包括（）。A.生理功能減退B.合并用藥增多C.依從性差D.易發(fā)生藥物相互作用E.經(jīng)濟條件差50.GSP對藥品零售企業(yè)的人員管理要求包括（）。A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)按規(guī)定配備B.所有從業(yè)人員應(yīng)進行GSP培訓C.從業(yè)人員應(yīng)定期進行健康檢查D.應(yīng)設(shè)置專門的質(zhì)量管理機構(gòu)E.應(yīng)建立人員培訓和考核制度三、簡答題（每題5分，共10分）51.簡述執(zhí)業(yè)藥師在處方審核中的主要職責。52.簡述進行用藥咨詢時應(yīng)注意的要點。四、案例分析題（每題10分，共20分）53.患者，男性，65歲，患有高血壓和2型糖尿病，近期因感冒咳嗽就醫(yī)，醫(yī)師開具了氨溴索口服溶液、阿司匹林腸溶片和二甲雙胍片。執(zhí)業(yè)藥師在審核處方時發(fā)現(xiàn)了潛在問題，請分析可能存在哪些問題，并說明理由。54.某藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)一批阿莫西林膠囊因儲存不當，出現(xiàn)包裝破損、內(nèi)容物結(jié)塊現(xiàn)象。請簡述該企業(yè)應(yīng)采取哪些處理措施。---試卷答案一、單項選擇題1.E2.B3.D4.C5.A6.D7.C8.C9.C10.B11.B12.D13.B14.C15.C16.D17.B18.C19.A20.E21.D22.E23.D24.B25.D26.D27.C28.D29.A30.C31.C32.C33.A34.B35.E36.D37.C38.A39.B40.C二、多項選擇題41.ABCE42.ABCE43.ABCE44.ABCDE45.ABCDE46.ABCDE47.ABCE48.ABCDE49.ABCD50.ABCE三、簡答題51.執(zhí)業(yè)藥師在處方審核中的主要職責包括：審核處方的規(guī)范性，如醫(yī)師簽名、日期、患者信息等是否齊全規(guī)范；審核用藥的適宜性，包括診斷與用藥是否相符、藥物選擇是否適宜、劑量、用法、療程是否合理；審核是否存在藥物相互作用，包括藥物與藥物、藥物與食物、藥物與疾病之間的相互作用；審核特殊人群（如老年人、兒童、孕婦、肝腎功能不全者等）用藥是否適宜；對處方中存在的不合理之處，與醫(yī)師溝通或建議患者咨詢醫(yī)師。52.進行用藥咨詢時應(yīng)注意的要點包括：環(huán)境安靜、私密，方便溝通；態(tài)度熱情、耐心、具有同理心；主動詢問，了解患者的病情、用藥史、過敏史、合并癥等信息