2025處方管理培訓(xùn)試題及答案一、單項選擇題（共15題，每題2分，共30分）1.根據(jù)《處方管理辦法》，以下哪項不屬于處方正文內(nèi)容？A.患者姓名B.藥品名稱C.用法用量D.劑型規(guī)格答案：A（解析：處方正文包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量，前記包含患者姓名等基本信息）2.普通門診處方的有效期限為開具當(dāng)日起幾日內(nèi)？A.1日B.3日C.5日D.7日答案：B（解析：《處方管理辦法》第十八條規(guī)定，處方一般不得超過3日用量；急診處方一般不得超過3日用量，有效期限為1日）3.藥師調(diào)劑處方時“四查十對”中，“查用藥合理性”需核對的內(nèi)容是？A.科別、姓名、年齡B.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.臨床診斷D.藥品性狀、用法用量答案：C（解析：四查十對中，查用藥合理性需對臨床診斷）4.門（急）診癌癥疼痛患者開具第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛?？A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：B（解析：《處方管理辦法》第二十四條規(guī)定，門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量）5.電子處方的簽名方式必須符合以下哪項要求？A.手寫簽名B.電子簽名或可靠的電子認(rèn)證C.科室蓋章D.醫(yī)師口頭確認(rèn)答案：B（解析：《處方管理辦法》第十一條規(guī)定，電子處方應(yīng)當(dāng)有嚴(yán)格的復(fù)制管理程序，醫(yī)師、藥師必須使用電子簽名或可靠的電子認(rèn)證）6.以下哪種情況不屬于超常處方？A.無適應(yīng)證用藥B.無正當(dāng)理由開具高價藥C.重復(fù)給藥D.用法用量不適宜答案：D（解析：《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》規(guī)定，超常處方包括無適應(yīng)證用藥、無正當(dāng)理由開具高價藥、無正當(dāng)理由超說明書用藥等；用法用量不適宜屬于不適宜處方）7.處方中“qd”的正確含義是？A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案：A（解析：qd為拉丁語“quaquedie”縮寫，意為每日一次）8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方幾次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告？A.2次B.3次C.4次D.5次答案：B（解析：《處方管理辦法》第四十五條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)）9.麻醉藥品專用處方的顏色為？A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色答案：D（解析：《處方管理辦法》第五條規(guī)定，麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”）10.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或用藥錯誤時，應(yīng)當(dāng)采取的措施是？A.自行修改處方后調(diào)劑B.拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并記錄C.聯(lián)系患者確認(rèn)后調(diào)劑D.上報科室主任處理答案：B（解析：《處方管理辦法》第三十六條規(guī)定，藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告）11.處方中“po”的正確給藥途徑是？A.口服B.靜脈注射C.肌肉注射D.皮下注射答案：A（解析：po為拉丁語“peros”縮寫，意為口服）12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方點評工作小組成員不包括以下哪類人員？A.醫(yī)院感染管理專家B.臨床藥師C.護(hù)理部主任D.臨床科室專家答案：C（解析：《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》規(guī)定，處方點評工作小組成員應(yīng)當(dāng)包括醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床微生物學(xué)、醫(yī)院感染管理等方面的專家）13.第二類精神藥品處方的保存期限為？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B（解析：《處方管理辦法》第五十條規(guī)定，普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年；醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年；麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年）14.以下哪項不屬于處方前記內(nèi)容？A.臨床診斷B.患者性別C.醫(yī)師簽名D.科別/病區(qū)答案：C（解析：處方前記包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號、科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期等；后記包括醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章、藥品金額以及審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥藥師簽名或加蓋專用簽章）15.開具中藥飲片處方時，以下哪項不符合規(guī)范？A.單獨開具處方B.按照“君、臣、佐、使”順序排列C.藥品名稱使用簡寫或代號D.標(biāo)注腳注（如“先煎”“后下”）答案：C（解析：《處方管理辦法》第十七條規(guī)定，中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明；中藥飲片處方應(yīng)當(dāng)單獨開具，藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫）二、多項選擇題（共10題，每題3分，共30分，少選、錯選均不得分）1.處方審核的“四查十對”包括以下哪些內(nèi)容？A.查處方，對科別、姓名、年齡B.查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量D.查用藥合理性，對臨床診斷答案：ABCD（解析：《處方管理辦法》第三十七條明確“四查十對”內(nèi)容）2.以下屬于特殊管理藥品的是？A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD（解析：《藥品管理法》規(guī)定，國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實行特殊管理）3.醫(yī)師開具處方時，應(yīng)當(dāng)遵循的原則包括？A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.高價答案：ABC（解析：《處方管理辦法》第四條規(guī)定，醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則）4.以下哪些情況屬于不適宜處方？A.藥品劑型或給藥途徑不適宜B.用法用量不適宜C.無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物D.重復(fù)給藥答案：ABCD（解析：《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》規(guī)定，不適宜處方包括：（1）適應(yīng)證不適宜；（2）遴選的藥品不適宜；（3）藥品劑型或給藥途徑不適宜；（4）無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物；（5）用法、用量不適宜；（6）聯(lián)合用藥不適宜；（7）重復(fù)給藥；（8）有配伍禁忌或者不良相互作用；（9）其他用藥不適宜情況）5.電子處方的管理要求包括？A.必須使用符合規(guī)定的電子簽名B.與紙質(zhì)處方具有同等法律效力C.需設(shè)置處方或醫(yī)囑的自動檢測和預(yù)警功能D.可以隨意復(fù)制、修改答案：ABC（解析：《處方管理辦法》第十一條規(guī)定，電子處方應(yīng)當(dāng)有嚴(yán)格的復(fù)制管理程序，禁止隨意修改；電子簽名需符合《電子簽名法》要求，與紙質(zhì)處方同等效力；醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為電子處方設(shè)置自動檢測和預(yù)警功能）6.藥師調(diào)劑處方時，應(yīng)當(dāng)做到“四查十對”，其中“查藥品”需核對的內(nèi)容包括？A.藥名B.劑型C.規(guī)格D.數(shù)量答案：ABCD（解析：“查藥品”需對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量）7.以下關(guān)于處方保存的說法正確的是？A.麻醉藥品處方保存3年B.醫(yī)療用毒性藥品處方保存2年C.兒科處方保存1年D.急診處方保存2年答案：ABC（解析：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存2年；麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年）8.醫(yī)師出現(xiàn)以下哪些情況時，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消其處方權(quán)？A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D.不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果答案：ABCD（解析：《處方管理辦法》第四十六條規(guī)定，醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消其處方權(quán)：（一）被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)；（二）考核不合格離崗培訓(xùn)期間；（三）被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書；（四）不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的；（五）不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的；（六）因開具處方牟取私利）9.開具處方時，藥品名稱可以使用的形式包括？A.規(guī)范的中文名稱B.規(guī)范的英文名稱C.自行編制的縮寫D.藥品商品名答案：ABD（解析：《處方管理辦法》第十七條規(guī)定，藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；藥品商品名在符合規(guī)定的情況下可以使用）10.以下關(guān)于中藥注射劑處方的說法正確的是？A.應(yīng)當(dāng)單獨開具處方B.需注明過敏試驗結(jié)果C.需嚴(yán)格遵循藥品說明書規(guī)定的功能主治、用法用量D.可以與其他藥品混合配伍使用答案：ABC（解析：中藥注射劑應(yīng)單獨開具處方，避免與其他藥品混合配伍；需注明過敏試驗結(jié)果（如藥品說明書要求）；必須嚴(yán)格按照說明書使用）三、判斷題（共10題，每題2分，共20分，正確打“√”，錯誤打“×”）1.醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品處方。（）答案：×（解析：《處方管理辦法》第十四條規(guī)定，醫(yī)師不得為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方）2.處方中“bid”表示每日兩次。（）答案：√（解析：bid為拉丁語“bisindie”縮寫，意為每日兩次）3.藥師發(fā)現(xiàn)處方書寫不規(guī)范時，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。（）答案：×（解析：《處方管理辦法》第三十六條規(guī)定，藥師對不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑；但書寫不規(guī)范的處方，藥師應(yīng)聯(lián)系醫(yī)師更正后調(diào)劑，而非直接拒絕）4.門（急）診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。（）答案：√（解析：《處方管理辦法》第二十四條規(guī)定，門（急）診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量）5.處方點評結(jié)果應(yīng)當(dāng)作為科室和醫(yī)務(wù)人員績效考核的重要依據(jù)。（）答案：√（解析：《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》第十九條規(guī)定，處方點評結(jié)果應(yīng)當(dāng)作為科室和醫(yī)務(wù)人員績效考核的重要依據(jù)）6.電子處方可以不打印紙質(zhì)版，但需備份保存。（）答案：×（解析：《處方管理辦法》第十一條規(guī)定，電子處方應(yīng)當(dāng)有紙質(zhì)處方同步打印，其內(nèi)容與電子處方一致，并妥善保存）7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。（）答案：×（解析：《處方管理辦法》第四十二條規(guī)定，除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥）8.處方中的“Rp”是“請取”的縮寫，屬于正文內(nèi)容。（）答案：√（解析：處方正文以“Rp”或“R”（拉丁文Recipe“請取”的縮寫）標(biāo)示，隨后列出藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量）9.第二類精神藥品處方可以不逐日開具，可一次開具7日常用量。（）答案：√（解析：《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定，第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由）10.藥師調(diào)劑處方時，只需核對藥品數(shù)量，無需核對患者姓名。（）答案：×（解析：調(diào)劑時需嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”，其中“查處方”需核對科別、姓名、年齡）四、案例分析題（共3題，每題10分，共30分）案例1：某三級醫(yī)院門診藥房收到一張?zhí)幏?，?nèi)容如下：患者：張某，女，58歲，臨床診斷：2型糖尿病藥品：格列本脲片2.5mg×40片，用法：5mgtidpo二甲雙胍緩釋片0.5g×60片，用法：1.0gqdpo備注：患者自述“平時血糖控制不佳，自行增加格列本脲劑量至5mgtid”問題：該處方存在哪些問題？應(yīng)如何處理？答案：問題分析：1.用法用量不適宜：格列本脲常規(guī)推薦起始劑量為2.55mgqd，最大日劑量一般不超過15mg（5mgtid為15mg/日，雖未超最大劑量，但患者自行調(diào)整劑量，醫(yī)師未在處方中注明調(diào)整理由，違反“用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名”的規(guī)定（《處方管理辦法》第六條）。2.未評估患者用藥依從性：患者自行調(diào)整劑量反映依從性問題，醫(yī)師未在處方中記錄干預(yù)措施（如教育患者規(guī)范用藥）。處理措施：1.藥師應(yīng)拒絕調(diào)劑，聯(lián)系處方醫(yī)師核實；2.要求醫(yī)師注明格列本脲超常規(guī)劑量使用的原因（如患者血糖控制情況、肝腎功能評估結(jié)果）并重新簽名；3.建議醫(yī)師對患者進(jìn)行用藥教育，強(qiáng)調(diào)自行調(diào)整劑量的風(fēng)險；4.記錄該處方問題，納入處方點評，分析是否為系統(tǒng)性用藥管理缺陷。案例2：某社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心醫(yī)師開具一張兒科處方：患者：李某，男，3歲，臨床診斷：上呼吸道感染藥品：阿奇霉素干混懸劑0.1g×6袋，用法：0.2gqdpo（連續(xù)服用5天）備注：無過敏史記錄問題：該處方存在哪些不規(guī)范之處？依據(jù)是什么？答案：不規(guī)范之處及依據(jù)：1.用法用量不適宜：阿奇霉素兒童用量為10mg/kg/日（最大0.5g/日），3歲兒童體重約14kg，計算得每日劑量應(yīng)為140mg（0.14g），處方開具0.2g/日，超過推薦劑量（《諸福棠實用兒科學(xué)》）。2.未注明患者體重：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，新生兒、嬰幼兒處方應(yīng)當(dāng)寫明日、月齡，必要時要注明體重。3.未記錄皮試結(jié)果（非