2025年毒麻藥品培訓(xùn)考試題(附答案)一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30題，合計(jì)60分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的條件不包括（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目2.下列麻醉藥品中，屬于阿片類生物堿的是（）A.芬太尼B.哌替啶C.可待因D.舒芬太尼3.門診癌癥疼痛患者開具嗎啡緩釋片，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋ǎ〢.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年5.下列關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品儲(chǔ)存的要求，錯(cuò)誤的是（）A.儲(chǔ)存專柜實(shí)行雙人雙鎖管理B.儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)安裝監(jiān)控設(shè)施，錄像資料保存不少于30天C.藥品應(yīng)按品種、規(guī)格分層存放，標(biāo)簽清晰D.過期、損壞的麻醉藥品可自行銷毀6.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的必要條件是（）A.參加省級(jí)衛(wèi)生行政部門組織的培訓(xùn)并考核合格B.參加設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門組織的培訓(xùn)并考核合格C.參加醫(yī)院內(nèi)部組織的培訓(xùn)并考核合格D.具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)7.某患者因術(shù)后疼痛需使用哌替啶，其處方顏色應(yīng)為（）A.白色B.淡綠色C.淡黃色D.淡紅色8.下列關(guān)于麻醉藥品注射劑使用的規(guī)定，正確的是（）A.患者拒絕使用剩余藥液時(shí)，可由護(hù)士直接丟棄B.為門診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量C.住院患者使用后的空安瓿無需回收D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可將麻醉藥品注射劑借給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品丟失，應(yīng)當(dāng)立即向哪個(gè)部門報(bào)告（）A.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和公安機(jī)關(guān)B.所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門D.國家藥品監(jiān)督管理局10.下列藥物中，屬于第一類精神藥品的是（）A.地西泮B.氯胺酮C.艾司唑侖D.咪達(dá)唑侖11.麻醉藥品處方的保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年12.某醫(yī)師為門（急）診患者開具鹽酸羥考酮緩釋片，其處方中“用法用量”欄應(yīng)注明（）A.僅限院內(nèi)使用B.整片吞服，不得嚼碎C.必要時(shí)使用D.首次劑量減半13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品庫房門禁系統(tǒng)應(yīng)采用（）A.單重密碼鎖B.指紋識(shí)別+密碼雙重認(rèn)證C.普通機(jī)械鎖D.電子鎖+鑰匙備份14.下列關(guān)于麻醉藥品臨床應(yīng)用的原則，錯(cuò)誤的是（）A.遵循“三階梯”止痛原則B.優(yōu)先選擇口服制劑C.可對(duì)癌癥患者使用哌替啶長期止痛D.用藥過程中需密切監(jiān)測不良反應(yīng)15.麻醉藥品專用處方的編號(hào)應(yīng)（）A.與普通處方共用編號(hào)B.單獨(dú)編制，連續(xù)編號(hào)C.按科室分別編號(hào)D.由藥房自行編制16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品時(shí)，復(fù)核人員應(yīng)為（）A.具有藥士以上職稱的藥師B.具有藥師以上職稱的藥師C.具有主管藥師以上職稱的藥師D.任意具備調(diào)劑資格的人員17.下列關(guān)于麻醉藥品空安瓿回收的要求，正確的是（）A.回收數(shù)量與實(shí)際使用數(shù)量無需核對(duì)B.空安瓿可每周集中回收1次C.回收后應(yīng)登記批號(hào)、數(shù)量并保存至少2年D.破損的空安瓿無需記錄18.某患者因慢性疼痛需長期使用嗎啡，醫(yī)師應(yīng)（）A.每3個(gè)月對(duì)患者進(jìn)行一次評(píng)估B.每6個(gè)月對(duì)患者進(jìn)行一次評(píng)估C.每年對(duì)患者進(jìn)行一次評(píng)估D.無需定期評(píng)估19.麻醉藥品和第一類精神藥品運(yùn)輸時(shí)，應(yīng)采用（）A.普通快遞B.專人負(fù)責(zé)、專車運(yùn)輸C.與其他藥品混裝運(yùn)輸D.委托第三方物流20.下列藥物中，不屬于麻醉藥品的是（）A.美沙酮B.羥考酮C.丁丙諾啡D.曲馬多21.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過期麻醉藥品時(shí)，監(jiān)銷人員應(yīng)包括（）A.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人B.醫(yī)院保衛(wèi)科人員C.所在地藥品監(jiān)督管理部門人員D.患者代表22.門診患者使用麻醉藥品注射劑后，剩余藥液的處理方式為（）A.由患者自行帶走B.由醫(yī)護(hù)人員現(xiàn)場監(jiān)督銷毀并記錄C.保存于藥房下次使用D.丟棄于醫(yī)療廢物桶23.麻醉藥品“五專管理”中“專用賬冊(cè)”應(yīng)記錄的內(nèi)容不包括（）A.藥品名稱、規(guī)格B.患者姓名、診斷C.購入、使用、庫存數(shù)量D.批號(hào)、有效期24.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照規(guī)定使用麻醉藥品，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)（）A.警告B.暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)6個(gè)月C.吊銷其執(zhí)業(yè)證書D.罰款5000元25.下列關(guān)于麻醉藥品處方開具的要求，錯(cuò)誤的是（）A.應(yīng)填寫患者身份證明編號(hào)B.藥品名稱應(yīng)使用通用名C.可使用“遵醫(yī)囑”“自用”等模糊用語D.醫(yī)師簽名需與留樣一致26.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存麻醉藥品的溫度要求為（）A.0-4℃B.2-8℃C.10-30℃D.常溫（10-30℃）27.某醫(yī)院藥學(xué)部門發(fā)現(xiàn)麻醉藥品賬物不符，首先應(yīng)（）A.自行調(diào)整賬目B.報(bào)告科室負(fù)責(zé)人并查找原因C.隱瞞不報(bào)D.直接向公安機(jī)關(guān)報(bào)告28.第一類精神藥品處方的最大用量為（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量29.麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年30.下列關(guān)于麻醉藥品臨床使用的說法，正確的是（）A.可用于非疼痛性疾病的治療B.兒童患者禁止使用麻醉藥品C.需嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥，避免濫用D.術(shù)后疼痛患者無需評(píng)估即可使用二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共10題，合計(jì)30分，少選、錯(cuò)選均不得分）1.麻醉藥品“五專管理”包括（）A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用處方D.專冊(cè)登記2.下列屬于麻醉藥品使用前需核對(duì)的內(nèi)容有（）A.患者姓名、病歷號(hào)B.藥品名稱、規(guī)格、劑量C.處方醫(yī)師簽名、處方編號(hào)D.藥品有效期、批號(hào)3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品實(shí)施的安全措施包括（）A.安裝防盜門窗B.配備保險(xiǎn)柜C.24小時(shí)專人值班D.與其他藥品混放4.下列情況中，需雙人核對(duì)并簽字的有（）A.麻醉藥品入庫驗(yàn)收B.調(diào)劑麻醉藥品處方C.銷毀過期麻醉藥品D.患者使用剩余藥液處理5.麻醉藥品處方應(yīng)包含的內(nèi)容有（）A.患者姓名、性別、年齡B.臨床診斷C.藥品名稱、數(shù)量、用法用量D.醫(yī)師簽名、處方日期6.下列關(guān)于麻醉藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，正確的有（）A.需監(jiān)測呼吸抑制、便秘等常見反應(yīng)B.出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)應(yīng)立即停藥并搶救C.無需記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況D.應(yīng)定期匯總分析不良反應(yīng)數(shù)據(jù)7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡需提交的材料包括（）A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復(fù)印件B.麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存設(shè)施情況及相關(guān)管理制度C.市級(jí)衛(wèi)生行政部門的審核意見D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的證明材料8.下列藥物中，屬于麻醉藥品的有（）A.嗎啡B.芬太尼C.氯胺酮D.哌替啶9.麻醉藥品廢余藥液的處理原則包括（）A.雙人核對(duì)數(shù)量B.現(xiàn)場監(jiān)督銷毀C.記錄銷毀時(shí)間、方式D.患者或家屬簽字確認(rèn)10.執(zhí)業(yè)醫(yī)師使用麻醉藥品時(shí)應(yīng)遵守的規(guī)范包括（）A.嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥B.按規(guī)定劑量開具處方C.對(duì)患者進(jìn)行用藥教育D.無需跟蹤患者用藥效果三、判斷題（每題1分，共10題，合計(jì)10分，正確填“√”，錯(cuò)誤填“×”）1.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方右上角需標(biāo)注“麻”“精一”字樣。（）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可將麻醉藥品借給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急使用。（）3.門診患者使用麻醉藥品貼劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛?日常用量。（）4.麻醉藥品專用賬冊(cè)應(yīng)保存至藥品有效期滿后1年。（）5.藥師調(diào)劑麻醉藥品處方時(shí)，無需核對(duì)患者身份證明。（）6.麻醉藥品儲(chǔ)存專柜的鑰匙可由單人保管。（）7.癌癥疼痛患者使用麻醉藥品時(shí)，應(yīng)遵循“按需給藥”原則。（）8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品被盜，應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)向相關(guān)部門報(bào)告。（）9.第一類精神藥品處方的保存期限為3年。（）10.麻醉藥品空安瓿回收后，可與普通醫(yī)療廢物一起處理。（）四、簡答題（每題5分，共6題，合計(jì)30分）1.簡述麻醉藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。2.列舉門（急）診患者使用麻醉藥品注射劑、緩控釋制劑和普通片劑的處方用量規(guī)定。3.簡述麻醉藥品處方審核的重點(diǎn)內(nèi)容。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品丟失或被盜時(shí)，應(yīng)采取哪些應(yīng)急措施？5.簡述麻醉藥品廢余藥液的處理流程。6.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的條件有哪些？五、案例分析題（每題10分，共2題，合計(jì)20分）案例1：某三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部在月度盤點(diǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn)，嗎啡注射液（10mg/支）庫存數(shù)量比賬面少5支。經(jīng)調(diào)取監(jiān)控發(fā)現(xiàn)，藥房調(diào)配人員張某在某日夜間值班時(shí)，未嚴(yán)格執(zhí)行雙人核對(duì)制度，將5支嗎啡注射液誤發(fā)給患者王某（實(shí)際應(yīng)發(fā)3支）。王某為術(shù)后疼痛患者，已使用2支，剩余3支未使用。問題：（1）請(qǐng)分析該事件中存在的違規(guī)行為。（2）應(yīng)采取哪些整改措施？案例2：患者李某，65歲，診斷為肺癌晚期，癌痛評(píng)分7分（NRS）。主管醫(yī)師開具處方：鹽酸嗎啡緩釋片30mg×30片，用法：30mgq12hpo。藥師審核時(shí)發(fā)現(xiàn)，該處方未填寫患者身份證明編號(hào)，且醫(yī)師簽名與留樣不符。問題：（1）該處方存在哪些不規(guī)范之處？（2）藥師應(yīng)如何處理？參考答案一、單項(xiàng)選擇題1-5：DCCDD6-10：BDBAB11-15：CBBCD16-20：BCABD21-25：CBCCC26-30：DBAAC二、多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.ABCD3.ABC4.ABCD5.ABCD6.ABD7.ABD8.ABD9.ABC10.ABC三、判斷題1.√2.×3.×（應(yīng)為15日常用量）4.×（應(yīng)不少于5年）5.×（需核對(duì)患者身份證明）6.×（雙人雙鎖）7.×（應(yīng)“按時(shí)給藥”）8.×（應(yīng)立即報(bào)告）9.√10.×（需專門登記處理）四、簡答題1.答：“五專管理”指：①專人負(fù)責(zé)：配備專職管理人員；②專柜加鎖：使用雙人雙鎖保險(xiǎn)柜；③專用賬冊(cè)：建立專用登記賬冊(cè)，記錄購入、使用、庫存數(shù)量；④專用處方：使用麻醉藥品專用處方；⑤專冊(cè)登記：對(duì)每張?zhí)幏竭M(jìn)行專冊(cè)登記，內(nèi)容包括患者姓名、性別、年齡、身份證號(hào)、診斷、藥品名稱、劑量、處方醫(yī)師等。2.答：①注射劑：門（急）診患者每張?zhí)幏綖?次常用量；②緩控釋制劑：每張?zhí)幏讲怀^15日常用量；③普通片劑、酊劑、糖漿劑：每張?zhí)幏讲怀^7日常用量；癌癥疼痛或中、重度慢性疼痛患者，緩控釋制劑不超過15日常用量，普通制劑不超過7日常用量，注射劑不超過3日常用量。3.答：審核重點(diǎn)包括：①處方格式是否規(guī)范（是否有“麻”“精一”標(biāo)識(shí)、編號(hào)連續(xù)）；②患者信息是否完整（姓名、年齡、身份證明編號(hào)）；③醫(yī)師是否具備處方權(quán)（簽名與留樣一致）；④藥品信息是否準(zhǔn)確（通用名、規(guī)格、劑量、用法用量）；⑤用量是否符合規(guī)定（與患者病情、用藥類型匹配）；⑥是否存在重復(fù)用藥或配伍禁忌。4.答：應(yīng)急措施包括：①立即停止相關(guān)區(qū)域工作，保護(hù)現(xiàn)場；②啟動(dòng)內(nèi)部排查（核對(duì)賬目、調(diào)取監(jiān)控、詢問相關(guān)人員）；③確認(rèn)丟失或被盜后，1小時(shí)內(nèi)向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和公安機(jī)關(guān)報(bào)告；④配合相關(guān)部門調(diào)查，提供賬冊(cè)、監(jiān)控等證據(jù)；⑤對(duì)相關(guān)責(zé)任人進(jìn)行責(zé)任追究；⑥完善安全管理制度（如加強(qiáng)監(jiān)控、雙人核對(duì)）。5.答：處理流程：①使用后剩余藥液需雙人核對(duì)數(shù)量（調(diào)配藥師和使用護(hù)士）；②在《麻醉藥品廢余藥液處理記錄》中登記藥品名稱、批號(hào)、剩余數(shù)量、處理時(shí)間；③現(xiàn)場監(jiān)督銷毀（可采用化學(xué)中和或焚燒方式）；④銷毀后雙