藥店知識競賽試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.以下哪種藥品屬于非處方藥（OTC）？A.抗生素B.降壓藥C.維生素C片D.抗癌藥2.藥品儲存時，陰涼庫的溫度要求是：A.0℃以下B.2-10℃C.不超過20℃D.10-30℃3.處方藥必須憑哪個證件購買？A.身份證B.醫(yī)保卡C.醫(yī)師處方D.工作證4.藥品有效期標(biāo)注為“有效期至2025年6月”，表示該藥品可用至：A.2025年5月31日B.2025年6月1日C.2025年6月30日D.2025年7月1日5.以下哪種情況屬于藥品不良反應(yīng)？A.藥品過期后變質(zhì)B.用藥劑量過大導(dǎo)致中毒C.正常劑量下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)D.藥品儲存不當(dāng)導(dǎo)致失效6.藥品分類管理中，甲類非處方藥的標(biāo)識顏色為：A.綠色B.紅色C.黃色D.藍(lán)色7.以下哪種劑型適合兒童服用？A.腸溶片B.緩釋片C.顆粒劑D.膠囊劑8.藥品說明書中的“禁忌”項是指：A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.禁止使用該藥品的情況D.藥品的不良反應(yīng)9.以下哪種藥品需要冷藏保存？A.軟膏劑B.栓劑C.生物制品D.糖漿劑10.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的核心是：A.保證藥品質(zhì)量B.提高銷售利潤C.降低采購成本D.優(yōu)化庫存管理11.以下哪種情況可以退換藥品？A.藥品包裝破損B.藥品已過有效期C.顧客主觀不喜歡D.藥品價格下調(diào)12.藥品廣告中不得含有的內(nèi)容是：A.藥品名稱B.藥品功能主治C.虛假宣傳D.藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱13.以下哪種藥品屬于特殊管理藥品？A.感冒藥B.麻醉藥品

C.維生素

D.消化藥14.藥品儲存時，相對濕度應(yīng)控制在：A.20%-40%B.35%-75%C.50%-80%D.60%-90%15.以下哪種情況屬于假藥？A.藥品成分含量不符合標(biāo)準(zhǔn)B.藥品超過有效期C.以非藥品冒充藥品D.藥品包裝破損16.藥品經(jīng)營企業(yè)必須配備的人員是：A.會計B.執(zhí)業(yè)藥師C.銷售經(jīng)理D.保安人員17.以下哪種劑型起效最快？A.片劑B.注射劑C.膠囊劑D.丸劑18.藥品說明書中的“注意事項”項不包括：A.用藥禁忌B.孕婦及哺乳期婦女用藥C.藥品價格D.藥物相互作用19.以下哪種情況屬于劣藥？A.藥品被污染B.未標(biāo)明有效期C.藥品成分與標(biāo)準(zhǔn)不符D.未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口20.藥品經(jīng)營企業(yè)變更許可事項，應(yīng)當(dāng)：A.自行變更B.通知監(jiān)管部門C.辦理變更手續(xù)D.重新申請許可證二、多項選擇題（每題2分，共40分）1.以下哪些屬于藥品的基本屬性？A.安全性B.有效性C.穩(wěn)定性D.經(jīng)濟(jì)性2.藥品儲存時，需要避光保存的藥品包括：A.硝酸甘油B.維生素CC.腎上腺素D.青霉素3.處方藥與非處方藥的區(qū)別包括：A.購買方式B.廣告宣傳C.包裝標(biāo)識D.價格差異4.藥品不良反應(yīng)報告制度的意義在于：A.保障用藥安全B.促進(jìn)合理用藥C.提高藥品質(zhì)量D.降低醫(yī)療成本5.以下哪些屬于特殊管理藥品？A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品6.藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理文件包括：A.質(zhì)量管理制度B.崗位職責(zé)C.操作規(guī)程D.記錄憑證7.以下哪些情況可能導(dǎo)致藥品變質(zhì)？A.溫度過高B.濕度過大C.光照過強D.空氣污染8.藥品廣告審查需要提交的材料包括：A.廣告申請表B.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件C.藥品說明書D.廣告樣件9.以下哪些屬于藥品的包裝材料？A.玻璃瓶B.塑料袋C.鋁箔D.紙盒10.藥品經(jīng)營企業(yè)員工培訓(xùn)內(nèi)容包括：A.藥品法律法規(guī)B.藥品專業(yè)知識C.職業(yè)道德D.銷售技巧11.以下哪些情況需要重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》？A.企業(yè)名稱變更B.法定代表人變更C.經(jīng)營地址變更D.經(jīng)營范圍變更12.藥品召回制度適用于哪些情況？A.藥品存在安全隱患B.藥品質(zhì)量不符合標(biāo)準(zhǔn)C.藥品標(biāo)簽說明書錯誤D.藥品過期13.以下哪些屬于藥品的儲存條件？A.溫度B.濕度C.光照D.通風(fēng)14.藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理體系文件包括：A.質(zhì)量手冊B.程序文件C.作業(yè)指導(dǎo)書D.記錄表格15.以下哪些屬于藥品的分類管理？A.處方藥與非處方藥B.甲類非處方藥與乙類非處方藥C.特殊管理藥品與普通藥品D.內(nèi)服藥與外用藥16.藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品時，需要查驗的證明文件包括：A.《藥品生產(chǎn)許可證》B.《藥品經(jīng)營許可證》C.《藥品注冊證》D.營業(yè)執(zhí)照17.以下哪些屬于藥品的不良反應(yīng)類型？A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過敏反應(yīng)D.依賴性18.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時，需要提供的材料包括：A.發(fā)票B.銷售憑證C.藥品說明書D.廣告宣傳單19.以下哪些屬于藥品的劑型？A.片劑B.注射劑C.膠囊劑D.丸劑20.藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理的核心是：A.人員管理B.設(shè)施設(shè)備管理C.藥品管理D.計算機系統(tǒng)管理三、判斷題（每題1分，共10分）1.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告。（）2.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質(zhì)量的期限。（）3.藥品經(jīng)營企業(yè)可以不配備執(zhí)業(yè)藥師。（）4.藥品廣告中可以使用“根治”、“安全無副作用”等用語。（）5.特殊管理藥品可以隨意銷售。（）6.藥品儲存時，堆垛應(yīng)留有一定的距離。（）7.藥品經(jīng)營企業(yè)變更許可事項，不需要辦理變更手續(xù)。（）8.藥品不良反應(yīng)報告是藥品經(jīng)營企業(yè)的法定義務(wù)。（）9.藥品包裝上可以不標(biāo)明有效期。（）10.藥品經(jīng)營企業(yè)可以不建立質(zhì)量管理體系。（）四、填空題（每題1分，共10分）1.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是______。2.藥品有效期標(biāo)注為“有效期至2025年12月”，表示該藥品可用至______。3.甲類非處方藥的標(biāo)識顏色為______。4.藥品儲存時，相對濕度應(yīng)控制在______之間。5.處方藥必須憑______購買。6.藥品廣告審查需要提交的材料包括廣告申請表、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、藥品說明書和______。7.藥品經(jīng)營企業(yè)變更許可事項，應(yīng)當(dāng)辦理______手續(xù)。8.藥品不良反應(yīng)報告制度的意義在于保障用藥安全、促進(jìn)合理用藥和______。9.特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和______。10.藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理的核心是______。答案：一、單項選擇題1.C2.C3.C4.C5.C6.B7.C8.C9.C10.A11.A12.C13.B14.B15.C16.B17.

B18.C19.B20.C二、多項選擇題1.ABC2.ABC3.ABC4.AB5.ABCD6.ABCD7.ABC8.ABCD9.ABCD10.ABC11.CD12.ABC13.ABCD14.ABCD15.ABC16.ABCD17.ABCD18.ABC19.