標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 11926-2025 二氧化鈾粉末和芯塊中磷的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定采用鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定二氧化鈾粉末及芯塊中磷含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于核工業(yè)領(lǐng)域內(nèi)對(duì)材料純度有嚴(yán)格要求的情況。
在執(zhí)行過程中,首先需要將樣品中的磷元素轉(zhuǎn)化為可溶性磷酸鹽形態(tài)。這通常通過酸溶解的方式實(shí)現(xiàn),所用酸包括但不限于硝酸或硫酸。處理后的溶液與鉬酸銨反應(yīng),在特定條件下生成藍(lán)色絡(luò)合物——鉬藍(lán)。此顏色變化的程度與溶液中磷濃度成正比關(guān)系,利用這一原理,可通過測(cè)量吸光度來定量分析磷的存在量。
為了保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性,實(shí)驗(yàn)前需準(zhǔn)備一系列已知磷濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,并按照相同步驟操作以建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。實(shí)際樣品經(jīng)同樣處理后測(cè)得其吸光值,再根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出對(duì)應(yīng)的磷濃度。
整個(gè)測(cè)定流程還包括了對(duì)于空白試驗(yàn)、平行樣以及回收率等質(zhì)量控制措施的要求,確保方法具有良好的精密度和準(zhǔn)確度。此外,標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)描述了試劑的選擇、儀器設(shè)備配置、具體操作步驟等內(nèi)容,為實(shí)驗(yàn)室提供了一套完整的指導(dǎo)方案。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2025-08-29 頒布
- 2025-08-29 實(shí)施




文檔簡(jiǎn)介
ICS27120
CCSF.46
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T11926—2025
代替GB/T11926—1989
二氧化鈾粉末和芯塊中磷的測(cè)定
鉬藍(lán)分光光度法
Determinationofphosphorusinuraniumdioxidepowderandpellets—
Molybdenumbluespectrophotometricmethod
2025-08-29發(fā)布2025-08-29實(shí)施
國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布
國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T11926—2025
目次
前言
…………………………Ⅲ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
抗壞血酸鉬藍(lán)分光光度法
4-………………1
鉍鹽抗壞血酸鉬藍(lán)分光光度法
5-…………3
試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理
6……………4
精密度
7……………………5
試驗(yàn)報(bào)告
8…………………5
Ⅰ
GB/T11926—2025
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替二氧化鈾粉末和芯塊中磷的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法與
GB/T11926—1989《》,
相比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動(dòng)外主要技術(shù)變化如下
GB/T11926—1989,,:
更改了范圍由改為見第章年版的第章
———,“(50~300)μg/g”“10μg/g~300μg/g”(1,19891);
更改了抗壞血酸鉬藍(lán)分光光度法中的樣品稱樣量由改為和見
———-,0.2g0.2g0.5g(4.4.2,1989
年版的第章
6);
更改了試驗(yàn)步驟中樣品溶解的內(nèi)容將抗壞血酸鉬藍(lán)分光光度法中的粉末和芯塊的溶解方法
———,-
統(tǒng)一見年版的第章
(4.5.2,19896);
增加了鉍鹽抗壞血酸鉬藍(lán)分光光度法的檢測(cè)方法見第章
———“-”(5)。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任
。。
本文件由全國核能標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口
(SAC/TC58)。
本文件起草單位中核北方核燃料元件有限公司中核建中核燃料元件有限公司核工業(yè)北京化工
:、、
冶金研究院核工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化研究所
、。
本文件主要起草人楊利春湯慧趙晟璐潘翠翠諶慧慧李洪剛楊永明郭國龍楊雪威牛麗
:、、、、、、、、、、
崔靖李歆趙兵陳長(zhǎng)友王海生董秋實(shí)趙蘇宇
、、、、、、。
本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為
:
年首次發(fā)布為
———1989GB/T11926—1989;
本次為第一次修訂
———。
Ⅲ
GB/T11926—2025
二氧化鈾粉末和芯塊中磷的測(cè)定
鉬藍(lán)分光光度法
1范圍
本文件描述了采用鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定二氧化鈾粉末和芯塊中磷含量的方法
。
本文件適用于二氧化鈾粉末和芯塊中磷的測(cè)定八氧化三鈾等鈾氧化物中磷的測(cè)定參照?qǐng)?zhí)行
,。
本文件的測(cè)定范圍為雜質(zhì)允許量
10μg/g~300μg/g,Co0.2mg/g;Ni0.4mg/g;Fe、Mn、Cr、Sn、
均為
Cu、V、W、Si、Ti、F、Zn0.5mg/g。
2規(guī)范性引用文件
本文件沒有規(guī)范性引用文件
。
3術(shù)語和定義
本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義
。
4抗壞血酸鉬藍(lán)分光光度法
-
41原理
.
樣品用鹽酸過氧化氫或硝酸高氯酸溶解在鹽酸介質(zhì)中樣品中的磷與鉬酸銨生成磷鉬黃雜多
--,,
酸經(jīng)抗壞血酸還原成磷鉬藍(lán)雜多酸后在波長(zhǎng)處測(cè)定磷鉬藍(lán)吸光度用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)得樣品
,,650nm。
中磷的含量
。
42試劑或材料
.
除非另有說明分析時(shí)所用試劑均為滿足國家標(biāo)準(zhǔn)的優(yōu)級(jí)純?cè)噭┓治鲇盟疄殡妼?dǎo)率不大
,,(25℃)
于的去離子水
0.10mS/m。
421鹽酸ρ
..:(HCl)=1.19g/mL。
422過氧化氫ω
..:(H2O2)=30%。
423鹽酸溶液φ由鹽酸與水配制而成
..:(HCl)=50%,(4.2.1)。
424鉬酸銨溶液ρ
..:[(NH4)6Mo7O24·4H2O]=50g/L。
稱取鉬酸銨分析純?nèi)苡跓崴兴疁夭⑾♂屩翐u勻貯存于塑料瓶
25g()(50℃~60℃),500mL,,
中必要時(shí)過濾
,。
425
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