5年（2021-2025）高考1年模擬化學真題分類匯編PAGEPAGE1專題06反應機理考點五年考情（2021-2025）命題趨勢考點01化學反應歷程、機理2025?湖南卷、2023?湖南卷、2022?湖南卷、2021?湖南卷、高考中對于反應機理的考察一般以陌生的化學反應機理圖為載體進行考查，涉及的知識點較多，如氧化還原反應、化學鍵的判斷、方程式的書寫等。隨著新高考單科卷的實行，對應化學反應的熱效應的考查也會有所增加，有關焓變的比較和熱化學方程式的判斷會增加考查?？键c01化學反應歷程、機理1．（2025·湖南卷）環(huán)氧化合物是重要的有機合成中間體。以鈦摻雜沸石為催化劑，由丙烯()為原料生產(chǎn)環(huán)氧丙烷()的反應機理如圖所示。下列說法正確的是A．過程中Ⅱ是催化劑B．過程中有極性鍵和非極性鍵的斷裂和形成C．過程中元素的化合價發(fā)生了變化D．丙烯與雙氧水反應生成環(huán)氧丙烷的原子利用率為100%2．（2023·湖南卷）是一種強還原性的高能物質(zhì)，在航天、能源等領域有廣泛應用。我國科學家合成的某(Ⅱ)催化劑(用表示)能高效電催化氧化合成，其反應機理如圖所示。下列說法錯誤的是A．Ru(Ⅱ)被氧化至Ru(Ⅲ)后，配體NH3失去質(zhì)子能力增強B．M中Ru的化合價為C．該過程有非極性鍵的形成D．該過程的總反應式：3．（2022·湖南卷）反應物(S)轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物(P或P·Z)的能量與反應進程的關系如下圖所示：下列有關四種不同反應進程的說法正確的是A．進程Ⅰ是放熱反應 B．平衡時P的產(chǎn)率：Ⅱ>ⅠC．生成P的速率：Ⅲ>Ⅱ D．進程Ⅳ中，Z沒有催化作用4．（2021·湖南卷）鐵的配合物離子(用表示)催化某反應的一種反應機理和相對能量的變化情況如圖所示：下列說法錯誤的是A．該過程的總反應為B．c(H+)過大或者過小，均導致反應速率降低C．該催化循環(huán)中元素的化合價發(fā)生了變化D．該過程的總反應速率由Ⅱ→Ⅲ步驟決定1．（2025·湖南·模擬預測）在鈀(Pd)、亞銅鹽作用下，鹵代烴和反應得到的反應機理如圖所示(為三苯基膦)。下列說法錯誤的是A．基態(tài)沒有未成對電子B．步驟Ⅲ過程中銅元素的化合價未發(fā)生變化C．若以乙炔、為原料，最終產(chǎn)物只有D．總反應為2．（2025·湖南邵陽·三模）亞硝基芳胺用鹽酸溶液處理時發(fā)生Fischer-Hepp重排反應，其反應機理如下：下列說法錯誤的是A．反應過程中，Ⅳ是中間體B．反應中有非極性鍵的斷裂與極性鍵的形成C．I至Ⅱ和Ⅳ至V中的氮的雜化方式均沒有變化D．根據(jù)機理推測，可實現(xiàn)轉(zhuǎn)化：3．（2025·湖南常德·一模）黃鐵礦()作為電子供體的自養(yǎng)反硝化技術是處理低碳氮廢水的一種潛力巨大的處理技術。氧化與反硝化耦合的機理如圖所示。下列相關說法錯誤的是A．整個反應過程中涉及的還原劑只有B．可用鐵氰化鉀溶液檢驗反應過程中的C．整個反應過程中，最多提供15mol電子D．參與“反硝化”的離子反應方程式為：4．（24-25高三下·湖南·階段練習）催化還原NO是重要的煙氣脫硝技術，其反應過程與能量關系如圖甲所示。有氧條件下，催化還原NO的反應歷程如圖乙所示。下列說法正確的是A．圖甲所示熱化學方程式為

B．圖甲反應中既有極性共價鍵的斷裂和形成，又有非極性共價鍵的斷裂和形成C．圖乙所示反應③中氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為D．圖乙中總反應為5．（2025·湖南常德·模擬預測）在含銠(Rh)催化劑作用下的催化選擇性加氫反應機理如圖所示(圖中S代表溶劑)，下列說法錯誤的是A．步驟Ⅱ產(chǎn)物中π電子與銠形成配位鍵B．是中間產(chǎn)物C．反應過程中，Rh的成鍵數(shù)未發(fā)生變化D．選擇性加氫反應屬于加成反應6．（2025·湖南·二模）資料表明，烷烴的鹵代反應為自由基反應，自由基是分子在光、熱等外界條件下共價鍵發(fā)生均裂(指共價鍵斷裂時均等的將共用電子對分配給成鍵的兩個原子)而形成的原子或原子團，在水中不易形成。下圖是氯氣與甲烷發(fā)生取代反應的能量變化圖。下列說法不正確的是A．烷烴可與鹵素氣態(tài)單質(zhì)發(fā)生鹵代反應B．烷烴可與溴水發(fā)生取代反應C．烷烴可在光照或高溫下發(fā)生鹵代反應D．產(chǎn)物中可能含有乙烷7．（2025·湖南株洲·一模）我國科學家提出了以釕催化劑為核心的碳環(huán)選擇性氫化策略，首次實現(xiàn)了苯并雜環(huán)芳烴碳環(huán)的高選擇性氫化，其反應原理如圖所示。下列有關說法正確的是A．該過程涉及非極性鍵和極性鍵的斷裂和形成B．Ⅰ至Ⅱ的過程中碳的雜化方式未發(fā)生改變C．Ⅱ至Ⅲ的反應產(chǎn)物只有一種D．Ⅲ至Ⅰ的反應類型為氧化反應8．（2025·湖南長沙·雅禮月考4）我國學者研究了汽車尾氣的主要有害成分NO和CO之間的反應歷程。反應歷程中每一階段內(nèi)各駐點的能量均為相對于此階段內(nèi)反應物能量的能量之差，TS代表過渡態(tài)，反應過程中的復雜中間產(chǎn)物直接用IM表示(反應歷程如下圖)，則下列有關說法正確的是(D)A．由圖可知該反應通過4步基元反應完成B．加入適當?shù)拇呋瘎┛商岣叻磻俾屎推胶猱a(chǎn)率C．總反應為放熱反應，其速率由第二階段反應決定D．該過程的總反應方程式為2NO＋2COeq\o(=,\s\up7(催化劑))2CO2＋N29．（2025·湖南·一模）某大學一團隊提出了一種惡唑烷酮及其衍生物的高效合成，如圖所示。下列敘述正確的是已知：①Patha代表反應歷程a，Pathb代表反應歷程b，最終都得到目標產(chǎn)物6。②Ph—代表苯基，Bn—代表苯甲基。A．Patha和Pathb的產(chǎn)物不完全相同B．4→6和5→4的反應類型相同C．上述循環(huán)中，只斷裂了極性鍵D．1、4、5都具有親水性10．（2025·湖南·一模）氮氧化物()為燃油汽車尾氣中主要受管制的成分之一，其控制技術的研發(fā)十分重要。燃油汽車排氣管內(nèi)部安裝三元催化劑處理NO的反應為

。該反應相對能量變化如圖所示(結構式為)：下列敘述正確的是A．三個基元反應的都小于0 B．處理NO反應C．反應3控制總反應的速率 D．選擇催化劑主要降低反應2的能壘11．（2025·湖南·一模）一定條件下，1-苯基丙炔可與發(fā)生催化加成，反應如下：反應過程中該炔烴及反應產(chǎn)物的占比隨時間的變化如圖（已知：反應Ⅰ、Ⅲ為放熱反應），下列說法錯誤的是A．穩(wěn)定性：產(chǎn)物Ⅱ>產(chǎn)物ⅠB．反應活化能：反應Ⅰ>反應ⅡC．反應至70min后，分離可獲得較高產(chǎn)率的產(chǎn)物ⅡD．增加HCl濃度，平衡時產(chǎn)物Ⅱ和產(chǎn)物Ⅰ的比例不變12．（2025·湖南株洲·一模）的氧化反應分兩步進行：Ⅰ．

Ⅱ．其能量變化示意圖如下圖1.向恒容密閉容器中充入一定量的和，控制反應溫度為和，測得隨時間的變化曲線如下圖2.下列說法不正確的是A．反應1在低溫下自發(fā)進行B．氧化反應的決速步驟為過程ⅡC．結合圖2信息可知：轉(zhuǎn)化相同量的耗時更長D．引起圖2變化的可能原因：升溫過程Ⅰ平衡逆移，減小對過程Ⅱ速率的影響大于溫度對過程II速率的影響13．（2025·湖南·一模）烷烴是我們一開始便學習的有機物，十分有趣。烷烴的鹵化反應機理如下：步(1)：步(2)：

步(3)：

提示：自由基為缺電子物種，給電子基團可以使其穩(wěn)定下列說法不正確的是A．步(2)是慢的一步，是氯化反應的決速步B．反應中，有生成C．比穩(wěn)定，而比穩(wěn)定D．提高的量，且用大量，主要得到氯甲烷14．（2025·湖南雅禮·一月）物質(zhì)I是一種檢測人體細胞內(nèi)Ca2+濃度變化的熒光探針試劑，其檢測機理如圖所示。依據(jù)探針所顯示的熒光變化確定Ca2+的存在。下列說法正確的是A.物質(zhì)I所含元素電負性從大到小的順序為N>O>C>HB.物質(zhì)I中N原子的雜化類型為sp2、sp3C.物質(zhì)II中H-O-H鍵角小于水中H-O-H的鍵角D.物質(zhì)II中Ca2+與O形成4個配位鍵15．（2025·湖南岳陽縣一中·5月）伯醇(記為RCH2OH)和叔醇(記為R3CH2OH)發(fā)生酯化反應的機理如下圖所示。下列說法不正確的是A．用18O標記醇羥基，可以分析叔丁醇與乙醇在酯化反應中的斷鍵情況B．兩個歷程中H＋均起到催化劑的作用C．兩個歷程中均有碳原子的雜化軌道類型發(fā)生改變D．兩種酯化反應的機理均為羧基中的羥基與醇羥基的氫原子結合成水16．（2025·湖南岳陽縣一中·5月）一定條件下，CH4與FeO+反應合成CH3OH的反應歷程如圖所示。已知其他條件不變時，反應物中的元素被質(zhì)量數(shù)更大的同位素替換時，反應速率會變慢。說明：過渡態(tài)中“--”表示化學鍵未完全斷裂或形成。下列說法正確的是A．反應歷程中的兩個反應均涉及氫原子的成鍵B．相同條件下，CD4與FeO+發(fā)生上述反應，則其過渡態(tài)I的能量比b高C．該反應的D．CH3D與FeO+發(fā)生上述反應，只能獲得1種相對分子質(zhì)量的有機產(chǎn)物17．（2025·湖南汨羅一中·5月）在NO的催化下，丙烷(C3H8)催化氧化制丙烯(C3H6)的部分反應機理如圖所示。下列說法正確的是A．含N分子參與的反應不一定有電子轉(zhuǎn)移B．增大NO的量，C3H8的平衡轉(zhuǎn)化率增大C．由?C3H7生成丙烯的歷程有2種D．當存在反應NO+NO2+H2O=2HONO時，最終生成的水減少18．（2025·湖南漢壽一中·3月）已知

，該反應的反應歷程與能量變化如圖所示。下列敘述錯誤的是A．催化劑將總反應活化能降低54kJ/molB．催化劑作用下，總反應分兩個基元反應，只改變路徑而不改變焓變C．升高溫度，總反應的反應速率增大，CH3CHO平衡轉(zhuǎn)化率降低D．總反應的熱化學方程式為

19．（2025·湖南長沙市一中·3月）苯在濃HNO3和濃H2SO4作用下，反應過程中能量變化示意圖如下。下列說法不正確的是A．從中間體到產(chǎn)物，無論從產(chǎn)物穩(wěn)定性還是反應速率的角度均有利于產(chǎn)物2B．產(chǎn)物1為苯的加成產(chǎn)物，產(chǎn)物2為苯的取代產(chǎn)物C．生成中間體時碳的雜化方式未發(fā)生改變D．該反應歷程中的決速步驟的活化能(能壘)為261.9kJ·mol-120．（2025·湖南岳陽縣一中·入學）羰基合成又稱氫甲?；?。烯烴與一氧化碳和氫氣在催化劑作用下，在烯烴雙鍵上同時加上氫原子和甲酰基(即醛基—CHO)生成比原來烯烴多一個碳原子的兩種異構醛。催化丙烯制醛的反應機理如圖所示。下列說法正確的是A．上述循環(huán)過程中，Co只能形成3個配位鍵B．上述循環(huán)過程中，無非極性共價鍵的斷裂和形成C．上述反應過程中，除丁醛外，還可能有副產(chǎn)物2-甲基丙醛生成D．HCo(CO)3是該反應的中間產(chǎn)物專題06反應機理考點五年考情（2021-2025）命題趨勢考點01化學反應歷程、機理2025?湖南卷、2023?湖南卷、2022?湖南卷、2021?湖南卷、高考中對于反應機理的考察一般以陌生的化學反應機理圖為載體進行考查，涉及的知識點較多，如氧化還原反應、化學鍵的判斷、方程式的書寫等。隨著新高考單科卷的實行，對應化學反應的熱效應的考查也會有所增加，有關焓變的比較和熱化學方程式的判斷會增加考查。考點01化學反應歷程、機理1．（2025·湖南卷）環(huán)氧化合物是重要的有機合成中間體。以鈦摻雜沸石為催化劑，由丙烯()為原料生產(chǎn)環(huán)氧丙烷()的反應機理如圖所示。下列說法正確的是A．過程中Ⅱ是催化劑B．過程中有極性鍵和非極性鍵的斷裂和形成C．過程中元素的化合價發(fā)生了變化D．丙烯與雙氧水反應生成環(huán)氧丙烷的原子利用率為100%2．（2023·湖南卷）是一種強還原性的高能物質(zhì)，在航天、能源等領域有廣泛應用。我國科學家合成的某(Ⅱ)催化劑(用表示)能高效電催化氧化合成，其反應機理如圖所示。下列說法錯誤的是A．Ru(Ⅱ)被氧化至Ru(Ⅲ)后，配體NH3失去質(zhì)子能力增強B．M中Ru的化合價為C．該過程有非極性鍵的形成D．該過程的總反應式：3．（2022·湖南卷）反應物(S)轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物(P或P·Z)的能量與反應進程的關系如下圖所示：下列有關四種不同反應進程的說法正確的是A．進程Ⅰ是放熱反應 B．平衡時P的產(chǎn)率：Ⅱ>ⅠC．生成P的速率：Ⅲ>Ⅱ D．進程Ⅳ中，Z沒有催化作用4．（2021·湖南卷）鐵的配合物離子(用表示)催化某反應的一種反應機理和相對能量的變化情況如圖所示：下列說法錯誤的是A．該過程的總反應為B．c(H+)過大或者過小，均導致反應速率降低C．該催化循環(huán)中元素的化合價發(fā)生了變化D．該過程的總反應速率由Ⅱ→Ⅲ步驟決定1．（2025·湖南·模擬預測）在鈀(Pd)、亞銅鹽作用下，鹵代烴和反應得到的反應機理如圖所示(為三苯基膦)。下列說法錯誤的是A．基態(tài)沒有未成對電子B．步驟Ⅲ過程中銅元素的化合價未發(fā)生變化C．若以乙炔、為原料，最終產(chǎn)物只有D．總反應為2．（2025·湖南邵陽·三模）亞硝基芳胺用鹽酸溶液處理時發(fā)生Fischer-Hepp重排反應，其反應機理如下：下列說法錯誤的是A．反應過程中，Ⅳ是中間體B．反應中有非極性鍵的斷裂與極性鍵的形成C．I至Ⅱ和Ⅳ至V中的氮的雜化方式均沒有變化D．根據(jù)機理推測，可實現(xiàn)轉(zhuǎn)化：3．（2025·湖南常德·一模）黃鐵礦()作為電子供體的自養(yǎng)反硝化技術是處理低碳氮廢水的一種潛力巨大的處理技術。氧化與反硝化耦合的機理如圖所示。下列相關說法錯誤的是A．整個反應過程中涉及的還原劑只有B．可用鐵氰化鉀溶液檢驗反應過程中的C．整個反應過程中，最多提供15mol電子D．參與“反硝化”的離子反應方程式為：4．（24-25高三下·湖南·階段練習）催化還原NO是重要的煙氣脫硝技術，其反應過程與能量關系如圖甲所示。有氧條件下，催化還原NO的反應歷程如圖乙所示。下列說法正確的是A．圖甲所示熱化學方程式為

B．圖甲反應中既有極性共價鍵的斷裂和形成，又有非極性共價鍵的斷裂和形成C．圖乙所示反應③中氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為D．圖乙中總反應為5．（2025·湖南常德·模擬預測）在含銠(Rh)催化劑作用下的催化選擇性加氫反應機理如圖所示(圖中S代表溶劑)，下列說法錯誤的是A．步驟Ⅱ產(chǎn)物中π電子與銠形成配位鍵B．是中間產(chǎn)物C．反應過程中，Rh的成鍵數(shù)未發(fā)生變化D．選擇性加氫反應屬于加成反應6．（2025·湖南·二模）資料表明，烷烴的鹵代反應為自由基反應，自由基是分子在光、熱等外界條件下共價鍵發(fā)生均裂(指共價鍵斷裂時均等的將共用電子對分配給成鍵的兩個原子)而形成的原子或原子團，在水中不易形成。下圖是氯氣與甲烷發(fā)生取代反應的能量變化圖。下列說法不正確的是A．烷烴可與鹵素氣態(tài)單質(zhì)發(fā)生鹵代反應B．烷烴可與溴水發(fā)生取代反應C．烷烴可在光照或高溫下發(fā)生鹵代反應D．產(chǎn)物中可能含有乙烷7．（2025·湖南株洲·一模）我國科學家提出了以釕催化劑為核心的碳環(huán)選擇性氫化策略，首次實現(xiàn)了苯并雜環(huán)芳烴碳環(huán)的高選擇性氫化，其反應原理如圖所示。下列有關說法正確的是A．該過程涉及非極性鍵和極性鍵的斷裂和形成B．Ⅰ至Ⅱ的過程中碳的雜化方式未發(fā)生改變C．Ⅱ至Ⅲ的反應產(chǎn)物只有一種D．Ⅲ至Ⅰ的反應類型為氧化反應8．（2025·湖南長沙·雅禮月考4）我國學者研究了汽車尾氣的主要有害成分NO和CO之間的反應歷程。反應歷程中每一階段內(nèi)各駐點的能量均為相對于此階段內(nèi)反應物能量的能量之差，TS代表過渡態(tài)，反應過程中的復雜中間產(chǎn)物直接用IM表示(反應歷程如下圖)，則下列有關說法正確的是(D)A．由圖可知該反應通過4步基元反應完成B．加入適當?shù)拇呋瘎┛商岣叻磻俾屎推胶猱a(chǎn)率C．總反應為放熱反應，其速率由第二階段反應決定D．該過程的總反應方程式為2NO＋2COeq\o(=,\s\up7(催化劑))2CO2＋N29．（2025·湖南·一模）某大學一團隊提出了一種惡唑烷酮及其衍生物的高效合成，如圖所示。下列敘述正確的是已知：①Patha代表反應歷程a，Pathb代表反應歷程b，最終都得到目標產(chǎn)物6。②Ph—代表苯基，Bn—代表苯甲基。A．Patha和Pathb的產(chǎn)物不完全相同B．4→6和5→4的反應類型相同C．上述循環(huán)中，只斷裂了極性鍵D．1、4、5都具有親水性10．（2025·湖南·一模）氮氧化物()為燃油汽車尾氣中主要受管制的成分之一，其控制技術的研發(fā)十分重要。燃油汽車排氣管內(nèi)部安裝三元催化劑處理NO的反應為

。該反應相對能量變化如圖所示(結構式為)：下列敘述正確的是A．三個基元反應的都小于0 B．處理NO反應C．反應3控制總反應的速率 D．選擇催化劑主要降低反應2的能壘11．（2025·湖南·一模）一定條件下，1-苯基丙炔可與發(fā)生催化加成，反應如下：反應過程中該炔烴及反應產(chǎn)物的占比隨時間的變化如圖（已知：反應Ⅰ、Ⅲ為放熱反應），下列說法錯誤的是A．穩(wěn)定性：產(chǎn)物Ⅱ>產(chǎn)物ⅠB．反應活化能：反應Ⅰ>反應ⅡC．反應至70min后，分離可獲得較高產(chǎn)率的產(chǎn)物ⅡD．增加HCl濃度，平衡時產(chǎn)物Ⅱ和產(chǎn)物Ⅰ的比例不變12．（2025·湖南株洲·一模）的氧化反應分兩步進行：Ⅰ．

Ⅱ．其能量變化示意圖如下圖1.向恒容密閉容器中充入一定量的和，控制反應溫度為和，測得隨時間的變化曲線如下圖2.下列說法不正確的是A．反應1在低溫下自發(fā)進行B．氧化反應的決速步驟為過程ⅡC．結合圖2信息可知：轉(zhuǎn)化相同量的耗時更長D．引起圖2變化的可能原因：升溫過程Ⅰ平衡逆移，減小對過程Ⅱ速率的影響大于溫度對過程II速率的影響13．（2025·湖南·一模）烷烴是我們一開始便學習的有機物，十分有趣。烷烴的鹵化反應機理如下：步(1)：步(2)：

步(3)：

提示：自由基為缺電子物種，給電子基團可以使其穩(wěn)定下列說法不正確的是A．步(2)是慢的一步，是氯化反應的決速步B．反應中，有生成C．比穩(wěn)定，而比穩(wěn)定D．提高的量，且用大量，主要得到氯甲烷14．（2025·湖南雅禮·一月）物質(zhì)I是一種檢測人體細胞內(nèi)Ca2+濃度變化的熒光探針試劑，其檢測機理如圖所示。依據(jù)探針所顯示的熒光變化確定Ca2+的存在。下列說法正確的是A.物質(zhì)I所含元素電負性從大到小的順序為N>O>C>HB.物質(zhì)I中N原子的雜化類型為sp2、sp3C.物質(zhì)II中H-O-H鍵角小于水中H-O-H的鍵角D.物質(zhì)II中Ca2+與O形成4個配位鍵15．（2025·湖南岳陽縣一中·5月）伯醇(記為RCH2OH)和叔醇(記為R3CH2OH)發(fā)生酯化反應的機理如下圖所示。下列說法不正確的是A．用18O標記醇羥基，可以分析叔丁醇與乙醇在酯化反應中的斷鍵情況B．兩個歷程中H＋均起到催化劑的作用C．兩個歷程中均有碳原子的雜化軌道類型發(fā)生改變D．兩種酯化反應的機理均為羧基中的羥基與醇羥基的氫原子結合成水16．（2025·湖南岳陽縣一中·5月）一定條件下，CH4與FeO+反應合成CH3OH的反應歷程如圖所示。已知其他條件不變時，反應物中的元素被質(zhì)