2026屆新高考生物熱點(diǎn)沖刺復(fù)習(xí)

基因在染色體上、伴性遺傳考點(diǎn)一：基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)考點(diǎn)一：基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)一、薩頓假說(shuō)方法？類比推理法考點(diǎn)一：基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)二、摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)——基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)（2）方法：假說(shuō)演繹法①提出問(wèn)題：②提出假說(shuō)：

控制白眼的基因在X染色體上，而Y上不含其等位基因。③演繹推理——測(cè)交（2個(gè)）考點(diǎn)一：基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)二、摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)——基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)（2）方法：假說(shuō)演繹法①提出問(wèn)題：②提出假說(shuō)：

控制白眼的基因在X染色體上，而Y上不含其等位基因。③演繹推理——測(cè)交（2個(gè)）回交隱雌

×顯純雄考點(diǎn)一：基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)二、摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)——基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)（2）方法：假說(shuō)演繹法①提出問(wèn)題：②提出假說(shuō)：

控制白眼的基因在X染色體上，而Y上不含其等位基因。③演繹推理——測(cè)交（2個(gè)）回交隱雌

×顯純雄④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證⑤得出結(jié)論：為什么設(shè)計(jì)2個(gè)測(cè)交試驗(yàn)？控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上?？键c(diǎn)一：基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)二、摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)——基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)一、薩頓假說(shuō)三、基因與染色體的關(guān)系①數(shù)量關(guān)系：②位置關(guān)系：一條染色體上有

基因。基因在染色體上

。DD考點(diǎn)二：伴性遺傳一、生物的性別決定方式性別決定性染色體組成決定XY型♀：XX♂：XYZW型♀：ZW♂：ZZ性染色體數(shù)目決定：雌性（XX）、雄性（XO）染色體組數(shù)決定性別：蜜蜂/螞蟻♀（蜂王和工蜂）：受精卵發(fā)育而來(lái)（2n）♂（雄峰）：未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)（n）性染色體決定基因決定：如一類噴瓜常染色體的aD決定雄性，a+決定雌雄同株，a決定雌性環(huán)境因素決定：如一些龜鱉類和鱷類性別由孵化溫度決定注意：①性染色體上的基因未必都與性別決定有關(guān)，如色覺(jué)基因、眼色基因、外耳道多毛基因等。②自然界中大多數(shù)的生物是有性別區(qū)分的，但也有少數(shù)生物無(wú)性別區(qū)分（如雌雄同體、燈塔水母、苔蘚等），這類生物體內(nèi)不存在性染色體。（鳥(niǎo)類、蛾蝶類等）考點(diǎn)二：伴性遺傳一、生物的性別決定方式二、伴性遺傳X、Y同源區(qū)段上的基因遺傳時(shí)，與性別相關(guān)？屬于伴性遺傳？還有什么類型？與伴X區(qū)分，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)？考點(diǎn)二：伴性遺傳一、生物的性別決定方式二、伴性遺傳三、系譜圖中遺傳病遺傳方式的判斷方法——口訣突破若系譜圖口訣無(wú)法用時(shí)，該怎么辦？排除法、假設(shè)法等隔代遺傳→隱性連續(xù)（代代）遺傳→顯性患病男女比例相當(dāng)→常染色體患病男女比例不同→性染色體考點(diǎn)二：伴性遺傳一、生物的性別決定方式二、伴性遺傳三、系譜圖中遺傳病遺傳方式的判斷方法——口訣突破注意：辨析“患病兒子”和“兒子患病”概率的計(jì)算考點(diǎn)二：伴性遺傳一、生物的性別決定方式二、伴性遺傳三、系譜圖中遺傳病遺傳方式的判斷方法——口訣突破四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用五、伴性遺傳的解題思路1.推算子代的患病概率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育2.根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐隱雌

×顯純雄

遵循基因分離和自由組合定律，只是性狀遺傳和性別相關(guān)聯(lián)而已。且基因的表示方式不同：性染色體X/Y右上方標(biāo)注字母。

依據(jù)分離和自由組合定律推導(dǎo)基因型，表型，致死情況的分析都與之前類似的，只是致死情況與性別相關(guān)聯(lián)。CCD

多對(duì)等位基因/多種遺傳病。未知基因存在位置，即常染色體遺傳還是伴X遺傳未知，先判斷基因存在位置。①設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷：1.已知顯隱性，隱雌

×顯雄（純）；

2.未知顯隱性，設(shè)計(jì)正交反交，統(tǒng)計(jì)子代表型及比。若正反交結(jié)果相

同→常染色體；若正反交結(jié)果不同（子代雌雄個(gè)體表型比不同）→

性染色體上。②根據(jù)題目給出正反交結(jié)果判斷、子代性狀出現(xiàn)是否與性別相關(guān)聯(lián)（對(duì)比子代雌雄表型比）A考點(diǎn)一：人類遺傳病的類型及調(diào)查一、概念：通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。二、分類單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病常染色體遺傳（隱性、顯性）伴X染