醫(yī)藥商品購銷員（藥品購銷員）試題及參考答案一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共50分）1.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)；調(diào)配處方必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)（）。A.拒絕調(diào)配B.更改處方后調(diào)配C.酌情調(diào)配D.與醫(yī)生協(xié)商后調(diào)配2.以下不屬于藥品質(zhì)量特性的是（）。A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.經(jīng)濟(jì)性3.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式為（）。A.國藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)B.國藥準(zhǔn)字X（Y、Z）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)C.國藥準(zhǔn)字H（Z、S）+2位年號(hào)+4位順序號(hào)D.國藥準(zhǔn)字X（Y）+2位年號(hào)+4位順序號(hào)4.非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)（）批準(zhǔn)。A.國家藥品監(jiān)督管理部門B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門5.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下（）。A.能夠保持質(zhì)量的期限B.保證穩(wěn)定的期限C.保證療效的期限D(zhuǎn).保證安全的期限6.以下屬于特殊管理藥品的是（）。A.抗生素B.麻醉藥品C.感冒藥D.維生素類藥品7.藥品儲(chǔ)存的常溫庫溫度要求為（）。A.0～30℃B.2～10℃C.10～30℃D.不超過20℃8.藥品驗(yàn)收時(shí)，對(duì)于數(shù)量少于2件的整件藥品，應(yīng)（）。A.逐件檢查B.抽取1件檢查C.按比例抽樣檢查D.不用檢查9.藥品養(yǎng)護(hù)的目的是（）。A.確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定B.降低藥品損耗C.提高藥品銷售率D.保證藥品數(shù)量準(zhǔn)確10.銷售藥品時(shí)，應(yīng)開具合法票據(jù)，并按規(guī)定建立銷售記錄，銷售記錄至少保存（）。A.1年B.2年C.3年D.5年11.以下哪種藥品劑型起效最快（）。A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑12.藥品的通用名是（）。A.藥品的化學(xué)名稱B.國家規(guī)定的藥品法定名稱C.藥品生產(chǎn)企業(yè)的名稱D.藥品的商品名稱13.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）制度。A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收B.質(zhì)量檢驗(yàn)C.銷售記錄D.保管養(yǎng)護(hù)14.下列哪種藥品不屬于乙類非處方藥（）。A.藿香正氣水B.雙黃連口服液C.胰島素D.維生素C片15.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以（）為準(zhǔn)。A.企業(yè)宣傳資料B.藥品說明書C.醫(yī)生的推薦D.市場調(diào)查結(jié)果16.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)具有（）以上學(xué)歷。A.中專B.大專C.本科D.碩士17.藥品出庫應(yīng)遵循（）原則。A.先進(jìn)先出、近期先出B.后進(jìn)先出C.隨機(jī)出庫D.按價(jià)格高低出庫18.以下屬于假藥的是（）。A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B.被污染的藥品C.變質(zhì)的藥品D.超過有效期的藥品19.藥品的不良反應(yīng)是指（）。A.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.藥品使用過程中出現(xiàn)的所有有害反應(yīng)C.藥品在超劑量使用時(shí)出現(xiàn)的有害反應(yīng)D.藥品在錯(cuò)誤使用時(shí)出現(xiàn)的有害反應(yīng)20.藥品經(jīng)營企業(yè)倉庫的相對(duì)濕度應(yīng)保持在（）。A.35%～75%B.45%～65%C.25%～85%D.55%～75%21.以下哪種藥品需要冷藏保存（）。A.阿司匹林腸溶片B.胰島素注射液C.阿莫西林膠囊D.布洛芬緩釋膠囊22.藥品經(jīng)營企業(yè)的法定代表人或負(fù)責(zé)人是（）。A.藥品質(zhì)量的第一責(zé)任人B.藥品銷售的第一責(zé)任人C.藥品采購的第一責(zé)任人D.藥品養(yǎng)護(hù)的第一責(zé)任人23.藥品說明書中【禁忌】一項(xiàng)是指（）。A.禁止使用該藥品的人群或疾病情況B.藥品可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)C.藥品的注意事項(xiàng)D.藥品的用法用量24.下列哪項(xiàng)不屬于藥品的包裝材料（）。A.玻璃B.塑料C.紙盒D.木材25.藥品經(jīng)營企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)在職在崗，不得在其他企業(yè)兼職，這是為了保證（）。A.藥品質(zhì)量B.企業(yè)利潤C(jī).人員穩(wěn)定D.工作效率26.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，重點(diǎn)檢查（）。A.易霉變、易潮解的藥品B.價(jià)格高的藥品C.新上市的藥品D.銷量大的藥品27.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明（）。A.產(chǎn)地B.價(jià)格C.生產(chǎn)日期D.保質(zhì)期28.藥品經(jīng)營企業(yè)的購進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期（）。A.1年B.2年C.3年D.5年29.以下屬于藥品批發(fā)企業(yè)的是（）。A.藥店B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品零售連鎖企業(yè)總部D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房30.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括（）。A.藥品采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度B.員工考勤制度C.企業(yè)財(cái)務(wù)管理制度D.企業(yè)宣傳推廣制度31.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)中，“H”代表（）。A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.進(jìn)口藥品分包裝32.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，以下儲(chǔ)存方式錯(cuò)誤的是（）。A.藥品與非藥品應(yīng)分開存放B.內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放C.中藥材與中藥飲片應(yīng)混合存放D.易串味的藥品應(yīng)單獨(dú)存放33.藥品經(jīng)營企業(yè)對(duì)首營企業(yè)應(yīng)進(jìn)行（）。A.資格和質(zhì)量保證能力的審核B.價(jià)格比較C.銷量調(diào)查D.包裝檢查34.藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品銷售過程中，應(yīng)遵循（）的原則。A.質(zhì)量第一B.價(jià)格優(yōu)先C.銷量優(yōu)先D.客戶至上35.藥品的有效期標(biāo)注為“2025年10月”，表示該藥品可以使用到（）。A.2025年10月1日B.2025年10月31日C.2025年9月30日D.2025年11月1日36.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量驗(yàn)收人員應(yīng)具有（）以上學(xué)歷。A.中專B.大專C.本科D.碩士37.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立藥品質(zhì)量檔案，質(zhì)量檔案應(yīng)包括（）。A.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告等B.員工的培訓(xùn)記錄C.企業(yè)的銷售數(shù)據(jù)D.客戶的投訴記錄38.以下屬于藥品零售企業(yè)的是（）。A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的銷售部門B.藥品批發(fā)企業(yè)的銷售部門C.藥店D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥房39.藥品經(jīng)營企業(yè)在儲(chǔ)存藥品時(shí)，應(yīng)實(shí)行（）管理。A.分區(qū)分類B.隨意堆放C.按價(jià)格分類D.按銷量分類40.藥品經(jīng)營企業(yè)的銷售記錄應(yīng)包括（）。A.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格等B.員工的工資記錄C.企業(yè)的水電費(fèi)記錄D.客戶的聯(lián)系方式41.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有（）以上學(xué)歷。A.中專B.大專C.本科D.碩士42.藥品經(jīng)營企業(yè)對(duì)質(zhì)量不合格藥品應(yīng)（）。A.及時(shí)處理，做好記錄B.繼續(xù)銷售C.降價(jià)銷售D.隨意丟棄43.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)定期對(duì)員工進(jìn)行藥品質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)，培訓(xùn)記錄應(yīng)保存（）。A.1年B.2年C.3年D.5年44.藥品的不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測是指（）。A.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程B.藥品不良反應(yīng)的治療過程C.藥品不良反應(yīng)的預(yù)防過程D.藥品不良反應(yīng)的研究過程45.藥品經(jīng)營企業(yè)的倉庫應(yīng)配備（）等設(shè)備，以保證藥品的儲(chǔ)存條件。A.溫濕度調(diào)節(jié)設(shè)備、通風(fēng)設(shè)備等B.娛樂設(shè)備C.辦公設(shè)備D.運(yùn)輸設(shè)備46.藥品經(jīng)營企業(yè)在購進(jìn)藥品時(shí)，應(yīng)索取（）等資料。A.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告等B.企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件C.銷售人員的身份證復(fù)印件D.以上都是47.藥品經(jīng)營企業(yè)的陳列藥品應(yīng)定期進(jìn)行（）。A.檢查和養(yǎng)護(hù)B.更換包裝C.重新定價(jià)D.促銷活動(dòng)48.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)向購買者提供（）。A.藥品的說明書B.企業(yè)的宣傳資料C.醫(yī)生的處方D.藥品的生產(chǎn)工藝49.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)定期進(jìn)行（）。A.審核和修訂B.廢除C.保持不變D.隨意更改50.藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品養(yǎng)護(hù)工作應(yīng)貫徹（）的原則。A.預(yù)防為主B.治療為主C.檢查為主D.監(jiān)控為主二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.藥品的特殊性主要表現(xiàn)在（）。A.專屬性B.兩重性C.質(zhì)量的重要性D.時(shí)限性2.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)遵守的法律法規(guī)包括（）。A.《中華人民共和國藥品管理法》B.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》C.《中華人民共和國廣告法》D.《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》3.藥品的包裝分為（）。A.內(nèi)包裝B.中包裝C.外包裝D.大包裝4.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件應(yīng)包括（）。A.質(zhì)量管理制度B.崗位職責(zé)C.操作規(guī)程D.檔案、記錄和憑證5.藥品經(jīng)營企業(yè)在采購藥品時(shí)，應(yīng)選擇（）的供貨單位。A.合法B.信譽(yù)良好C.質(zhì)量有保證D.價(jià)格低廉6.藥品的儲(chǔ)存條件包括（）。A.溫度B.濕度C.光照D.通風(fēng)7.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)具備的能力包括（）。A.熟悉藥品質(zhì)量管理的法律法規(guī)B.具備藥品質(zhì)量驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等方面的知識(shí)和技能C.能夠處理藥品質(zhì)量問題和投訴D.具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力8.藥品經(jīng)營企業(yè)的銷售記錄應(yīng)至少保存5年的藥品包括（）。A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品9.藥品的不良反應(yīng)包括（）。A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過敏反應(yīng)D.后遺效應(yīng)10.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)定期對(duì)陳列藥品進(jìn)行檢查，檢查內(nèi)容包括（）。A.藥品的外觀質(zhì)量B.藥品的有效期C.藥品的包裝完整性D.藥品的數(shù)量三、判斷題（每題1分，共10分）1.藥品經(jīng)營企業(yè)可以銷售無批準(zhǔn)文號(hào)的藥品。（）2.非處方藥可以不憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方自行判斷、購買和使用。（）3.藥品的儲(chǔ)存溫度越高越好。（）4.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理制度一旦制定，就不能再修改。（）5.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品時(shí)，只要價(jià)格便宜就可以購進(jìn)。（）6.藥品的有效期是從藥品生產(chǎn)之日開始計(jì)算的。（）7.藥品經(jīng)營企業(yè)可以將藥品與非藥品放在一起儲(chǔ)存。（）8.藥品經(jīng)營企業(yè)的銷售記錄可以隨意涂改。（）9.藥品的不良反應(yīng)是不可避免的，所以不需要報(bào)告。（）10.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人可以兼任其他職務(wù)。（）四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品采購過程中應(yīng)注意的事項(xiàng)。2.請說明藥品經(jīng)營企業(yè)如何進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)工作。參考答案一、單項(xiàng)選擇題1.A2.D3.A4.A5.A6.B7.A8.A9.A10.D11.C12.B13.A14.C15.B16.A17.A18.C19.A20.A21.B22.A23.A24.D25.A26.A27.A28.A29.C30.A31.A32.C33.A34.A35.B36.A37.A38.C39.A40.A41.C42.A43.D44.A45.A46.D47.A48.A49.A50.A二、多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.ABCD3.AC4.ABCD5.ABC6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABC三、判斷題1.×2.√3.×4.×5.×6.√7.×8.×9.×10.×四、簡答題1.藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品采購過程中應(yīng)注意以下事項(xiàng)：-審核供貨單位：選擇合法、信譽(yù)良好、質(zhì)量有保證的供貨單位。對(duì)首營企業(yè)要進(jìn)行資格和質(zhì)量保證能力的審核，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、GMP或GSP證書等相關(guān)資料。-審核藥品合法性：確保所采購的藥品具有合法的批準(zhǔn)文號(hào)，進(jìn)口藥品要有進(jìn)口藥品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證等相關(guān)證明文件。-簽訂質(zhì)量保證協(xié)議：與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確雙方在藥品質(zhì)量方面的權(quán)利和義務(wù)，協(xié)議內(nèi)容應(yīng)包括質(zhì)量條款、退換貨約定等。-嚴(yán)格采購流程：建立采購管理制度，明確采購人員的職責(zé)和權(quán)限。采購人員應(yīng)根據(jù)企業(yè)的銷售情況和庫存情況，合理制定采購計(jì)劃，按照規(guī)定的程序進(jìn)行采購。-索取質(zhì)量資料：在采購藥品時(shí)，要索取藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告、說明書等資料，以確保藥品質(zhì)量符合要求。-做好采購記錄：建立完整的采購記錄，記錄應(yīng)包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、供貨單位、采購日期等信息，采購記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。2.藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)工作的方法如下：-制定養(yǎng)護(hù)計(jì)劃：根據(jù)藥品的性質(zhì)、儲(chǔ)存條件和季節(jié)變化等因素，制定年度、季度和月度養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，明確養(yǎng)護(hù)的目標(biāo)、范圍和方法。-合理儲(chǔ)存藥品：按照藥品的質(zhì)量特性，將藥品分類儲(chǔ)存，做到藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、中藥材與中藥飲片分開存放，易串味的藥品應(yīng)單獨(dú)存放。同時(shí)，要根據(jù)藥品的儲(chǔ)存要求，調(diào)節(jié)倉庫的溫度、濕度和光照等條件，確保藥品儲(chǔ)存環(huán)境符合規(guī)定。-定期檢查藥品：定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，重點(diǎn)檢查易霉變、易潮解、近效期等藥品。檢查內(nèi)容包括藥品的外觀質(zhì)量、包裝完整性、有效期等，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。-做好養(yǎng)護(hù)記錄：對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)過程中的檢查情況、處理措施等進(jìn)行詳細(xì)記錄，養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)包括藥品名稱