2026屆湖南省湖湘教育三新探索協(xié)作體高三化學(xué)第一學(xué)期期中聯(lián)考模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆湖南省湖湘教育三新探索協(xié)作體高三化學(xué)第一學(xué)期期中聯(lián)考模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列實驗現(xiàn)象,與新制氯水中的某些成分(括號內(nèi)物質(zhì))沒有關(guān)系的是A.使紅色布條褪色(HCl)B.將NaHCO3固體加入新制氯水,有無色氣泡(H+)C.向FeCl2溶液中滴加氯水,再滴加KSCN溶液,發(fā)現(xiàn)呈紅色(Cl2)D.滴加AgNO3溶液生成白色沉淀(Cl-)2、下列除雜試劑選用正確且除雜過程不涉及氧化還原反應(yīng)的是物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))除雜試劑AFeCl2溶液(FeCl3)Fe粉BNaCl溶液(MgCl2)NaOH溶液、稀HClCCl2(HCl)H2O、濃H2SO4DNO(NO2)H2O、無水CaCl2A.A B.B C.C D.D3、為了配制100mL1mol/LNaOH溶液,其中有下列幾種操作,錯誤的操作()①選剛用蒸餾水洗凈過的100mL容量瓶進(jìn)行配制②NaOH固體在燒杯里剛好完全溶解,立即把溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中③用蒸餾水洗滌燒杯內(nèi)壁兩次,洗滌液都移入容量瓶中④使蒸餾水沿著玻璃棒注入容量瓶,直到溶液的凹液面恰好跟刻度相切⑤由于不慎,液面超過了容量瓶的刻度線,這時采取的措施是使用膠頭滴管吸出超過的一部分A.②④⑤B.①⑤C.②③⑤D.①②4、下圖表示自然界中的氮循環(huán),相關(guān)說法正確的是A.“雷電作用”中發(fā)生的反應(yīng)是:N2+2O22NO2B.“人工固氮”過程中,氮元素一定被還原C.①中涉及的反應(yīng)可能有:2NO2-+O2=2NO3-D.②中涉及的反應(yīng)可能有:2NO3-+12H+=N2+6H2O5、五種短周期元素X、Y、Z、W、M的原子序數(shù)依次增大,元素X與W位于同一主族,Z元素的單質(zhì)既能與鹽酸反應(yīng)也能與NaOH溶液反應(yīng),W原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半,M的最高正價與最低負(fù)價的絕對值之差為4,五種元素原子的最外層電子數(shù)之和為19。下列說法正確的是A.W的最高價氧化物能與水反應(yīng)生成相應(yīng)的酸B.工業(yè)上常用單質(zhì)X還原Z的氧化物制取單質(zhì)ZC.簡單離子半徑由大到小的順序:Y>Z>MD.化合物YX2中既含有離子鍵,也含有共價鍵6、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象能得出相應(yīng)結(jié)論的是選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A向一定濃度CuSO4溶液中通入H2S氣體,出現(xiàn)黑色沉淀H2S酸性比H2SO4強(qiáng)B向2mL2%CuSO4溶液中加入幾滴1%NaOH溶液,振蕩后加入幾滴有機(jī)物X溶液,加熱未出現(xiàn)磚紅色沉淀X不可能是葡萄糖C常溫下,相同鋁片分別投入足量稀、濃硫酸中反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越大D取5mL0.1mol·L-1KI溶液,加入1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液,萃取分液后,向水層滴入KSCN溶液,溶液變成血紅色Fe3+與I-所發(fā)生的反應(yīng)為可逆反應(yīng)A.A B.B C.C D.D7、下列有關(guān)物質(zhì)制備的反應(yīng)中,其原理不屬于氧化還原反應(yīng)的是()A.制金屬鈦B.濕法煉銅C.實驗室制O2D.侯氏制堿8、已知下列熱化學(xué)方程式:Zn(s)+O2(g)=ZnO(s)ΔH1=-351.1kJ·mol-1Hg(l)+O2(g)=HgO(s)ΔH2=-90.7kJ·mol-1由此可知Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l)ΔH3,其中ΔH3的值是()A.-441.8kJ·mol-1 B.-254.6kJ·mol-1C.-438.9kJ·mol-1 D.-260.4kJ·mol-19、下列操作正確的是()A.用50mL的量筒量取5.8mL硫酸B.用PH試紙測定0.1mol·L-1的NaClO溶液的pHC.用托盤天平稱量5.85g的NaClD.用250mL的容量瓶配制230mL的0.1mol·L-1NaCl溶液10、豐富多彩的顏色變化增添了化學(xué)實驗的魅力,下列反應(yīng)顏色變化正確的是()①新制氯水久置后→淺黃綠色消失②Cl2通入石蕊試液中→先變紅后褪色③SO2通入溴水中→橙色褪去④濃硫酸滴入蔗糖晶體中→先變黃后變黑色⑤氨氣通入酚酞溶液中→變紅色A.①②④⑤B.②③④⑤C.①②③④D.全部11、已知。在含少量的溶液中,分解反應(yīng)過程為i.ii.下列說法不正確的是A.B.是分解反應(yīng)的催化劑C.欲分解2mol(l),至少需要提供的熱量D.若生成,則反應(yīng)ii轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為12、將9.0g銅和鐵的混合物投入100mL稀硝酸中并加熱,充分反應(yīng)后得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12LNO,剩余4.8g金屬;繼續(xù)加入100mL等濃度的稀硝酸,金屬完全溶解,又得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12LNO。若向反應(yīng)后的溶液中加入KSCN溶液,溶液不變紅,則下列說法正確的是()A.原混合物中銅和鐵的物質(zhì)的量均為0.075molB.反應(yīng)前稀硝酸的物質(zhì)的量濃度無法計算C.若向上述最后所得溶液中再加入足量稀硝酸,還可得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12LNOD.第一次與100mL稀硝酸反應(yīng)后剩余的4.8g金屬為銅和鐵13、下列說法正確的是A.SO2可以用來漂白紙漿、毛、絲、草帽辮,增白食品等B.糖類、油脂和蛋白質(zhì)在一定條件下都能水解C.汽車尾氣中含有的氮氧化物,是汽油不完全燃燒造成的D.高錳酸鉀溶液、次氯酸鈉溶液、雙氧水都能殺菌消毒,這是利用他們的強(qiáng)氧化性14、下列說法正確的是()A.氣象環(huán)境報告中新增的“PM2.5”是一種新的分子B.“光化學(xué)煙霧”、“硝酸型酸雨”的形成都與氮氧化合物有關(guān)C.小蘇打是制作面包等糕點(diǎn)的膨松劑,蘇打是治療胃酸過多的一種藥劑D.乙醇、過氧化氫、次氯酸鈉等消毒液均可以將病毒氧化而達(dá)到消毒的目的15、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,其中Y、W處于同一主族,Y、Z的原子最外層電子數(shù)之和等于9,X的簡單氫化物與W的單質(zhì)組成的混合氣體見光可生成W的氫化物和油狀混合物。下列說法正確的是A.原子半徑:r(X)<r(Y)<r(Z)<r(W)B.Y的氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強(qiáng)C.W的氧化物的水化物酸性一定比X的強(qiáng)D.Y分別與X、Z形成的化合物,其所含化學(xué)鍵的類型相同16、下圖裝置(Ⅰ)是一種可充電電池,裝置(Ⅱ)為電解池。裝置(Ⅰ)的離子交換膜只允許Na+通過,已知電池充、放電的化學(xué)方程式為2Na2S2+NaBr3Na2S4+3NaBr,當(dāng)閉合開關(guān)K時,X電極附近溶液變紅。下列說法正確的是A.閉合開關(guān)K時,Na+從右到左通過離子交換膜B.閉合開關(guān)K時,負(fù)極反應(yīng)式為3NaBr-2e-===NaBr3+2Na+C.閉合開關(guān)K時,當(dāng)有0.1molNa+通過離子交換膜時,X電極上放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體1.12LD.閉合開關(guān)K時,X電極反應(yīng)式為2Cl--2e-===Cl2↑二、非選擇題(本題包括5小題)17、某研究小組從甲苯出發(fā),按下列路線合成染料中間體X和醫(yī)藥中間體Y。已知:①化合物A.E.F互為同分異構(gòu)體。②;(1)X中的官能團(tuán)名稱為________和________。(2)A→B的反應(yīng)類型為________。(3)B+C→D的化學(xué)方程式是________。(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為________。(5)寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________。①紅外光譜檢測表明分子中含有醛基和羥基;②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(6)為探索新的合成路線,采用苯和乙烯為原料制備化合物F,請寫出該合成路線的流程圖(無機(jī)試劑可任選)。合成路線流程圖示例如下:___________________________。18、前四周期元素R、X、Y、Z、E的原子序數(shù)依次增加,它們的結(jié)構(gòu)和部分信息如下表所示:元素代號部分信息R基態(tài)R原子核外有三個能級,每個能級上電子數(shù)相同XX的雙原子單質(zhì)δ鍵和π鍵數(shù)目之比為1∶2Y短周期主族元素中,原子半徑最大ZZ的最高正化合價與最低負(fù)化合價之和等于4E基態(tài)E3+的外圍電子排布式是3d5回答問題:(1)E元素在周期表中的位置是____,其基態(tài)原子中電子占據(jù)的最高能層是________。(2)元素X的氫化物M,分子內(nèi)含18個電子,M的結(jié)構(gòu)式為____,每個中心原子的價層電子對數(shù)是_______。(3)在R、X、Z的含氧酸根離子中,互為等電子體的離子組是__________。(4)Z元素的兩種氧化物對應(yīng)的水化物中,酸性較強(qiáng)的_____,其原因是_________。(5)(ZX)4在常壓下,高于130℃時(ZX)4分解為相應(yīng)的單質(zhì),這一變化破壞的作用力是_______;它為熱色性固體,具有色溫效應(yīng),低于-30℃時為淡黃色,高于100℃時為深紅色,在淡黃色→橙黃色→深紅色的轉(zhuǎn)化中,破壞的作用力是______。(6)常溫條件下,E的晶體采用如圖所示的堆積方式。則這種堆積模型的配位數(shù)為_____,若E原子的半徑為r,則單質(zhì)E的原子空間利用率為________。(列出計算式即可)19、如圖所示,此裝置可用來制取和觀察Fe(OH)2在空氣中被被氧化的顏色變化。實驗時必須使用鐵屑和6mol?L-1的硫酸,其他試劑任選。填寫下列空白:(1)B中盛有一定量的NaOH溶液,A中應(yīng)預(yù)先加入的藥品是__。A中反應(yīng)的離子方程式是__。(2)實驗開始時先將活塞a__(填“打開”或“關(guān)閉”)。(3)簡述生成Fe(OH)2的操作過程:__。(4)實驗完畢,打開b處活塞,放入一部分空氣,此時B瓶中發(fā)生的反應(yīng)為__。(5)下列各圖示中,___能較長時間看到Fe(OH)2白色沉淀。(填序號)20、某小組探究Cu與反應(yīng),發(fā)現(xiàn)有趣的現(xiàn)象。室溫下,的稀硝酸(溶液A)遇銅片短時間內(nèi)無明顯變化,一段時間后才有少量氣泡產(chǎn)生,而溶液B(見圖)遇銅片立即產(chǎn)生氣泡?;卮鹣铝袉栴}:(1)探究溶液B遇銅片立即發(fā)生反應(yīng)的原因。①假設(shè)1:_____________對該反應(yīng)有催化作用。實驗驗證:向溶液A中加入少量硝酸銅,溶液呈淺藍(lán)色,放入銅片,沒有明顯變化。結(jié)論:假設(shè)1不成立。②假設(shè)2:對該反應(yīng)有催化作用。方案Ⅰ:向盛有銅片的溶液A中通入少量,銅片表面立即產(chǎn)生氣泡,反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行。有同學(xué)認(rèn)為應(yīng)補(bǔ)充對比實驗:向盛有銅片的溶液A中加入幾滴的硝酸,沒有明顯變化。補(bǔ)充該實驗的目的是_____________。方案Ⅱ:向溶液B中通入氮?dú)鈹?shù)分鐘得溶液C。相同條件下,銅片與A、B、C三份溶液的反應(yīng)速率:,該實驗?zāi)軌蜃C明假設(shè)2成立的理由是_________________。③查閱資料:溶于水可以生成和___________________。向盛有銅片的溶液A中加入,銅片上立即產(chǎn)生氣泡,實驗證明對該反應(yīng)也有催化作用。結(jié)論:和均對Cu與的反應(yīng)有催化作用。(2)試從結(jié)構(gòu)角度解釋在金屬表面得電子的能力強(qiáng)于的原因________________。(3)Cu與稀硝酸反應(yīng)中參與的可能催化過程如下。將ii補(bǔ)充完整。i.ii.______________________iii.(4)探究的性質(zhì)。將一定質(zhì)量的放在坩堝中加熱,在不同溫度階段進(jìn)行質(zhì)量分析,當(dāng)溫度升至?xí)r,剩余固體質(zhì)量變?yōu)樵瓉淼?,則剩余固體的化學(xué)式可能為______________。21、Ⅰ.據(jù)報道,我國在南海北部神狐海域進(jìn)行的可燃冰(甲烷的水合物)試采獲得成功。甲烷是一種重要的化工原料。(1)甲烷重整是提高甲烷利用率的重要方式,除部分氧化外還有以下二種:水蒸氣重整:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH1=+205.9kJ·mol-1①CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH2=-41.2kJ·mol-1②二氧化碳重整:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)ΔH3③則反應(yīng)①自發(fā)進(jìn)行的條件是________________,ΔH3=_____________kJ·mol-1。Ⅱ.氮的固定一直是科學(xué)家研究的重要課題,合成氨則是人工固氮比較成熟的技術(shù),其原理為N2

(g)+3H2

(g)2NH3(g)(2)在不同溫度、壓強(qiáng)和相同催化劑條件下,初始時N2、H2分別為0.1mol、0.3mol時,平衡后混合物中氨的體積分?jǐn)?shù)(φ)如下圖所示。①其中,p1、p2和p3由大到小的順序是________,其原因是_________________。②若分別用vA(N2)和vB(N2)表示從反應(yīng)開始至達(dá)平衡狀態(tài)A、B時的化學(xué)反應(yīng)速率,則vA(N2)______vB(N2)(填“>”“<”或“=”)③若在250℃、p1為105Pa條件下,反應(yīng)達(dá)到平衡時容器的體積為1L,則該條件下B點(diǎn)N2的分壓p(N2)為_________Pa(分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),保留一位小數(shù))。Ⅲ.以連二硫酸根(S2O42-)為媒介,使用間接電化學(xué)法也可處理燃煤煙氣中的NO,裝置如圖所示:①陰極區(qū)的電極反應(yīng)式為_____________________________。②NO吸收轉(zhuǎn)化后的主要產(chǎn)物為NH4+,若通電時電路中轉(zhuǎn)移了0.3mole-,則此通電過程中理論上吸收的NO在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_______mL。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】試題分析:A、氯水中的次氯酸能使紅色布條褪色,與HCl無關(guān),故A選;B、因氯水中有鹽酸和次氯酸,均可電離生成H+,H+能與NaHCO3固體反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,則會有無色氣泡出現(xiàn),故B不選;C、因氯水中的氯氣能將亞鐵離子氧化為鐵離子,再滴加KSCN溶液,發(fā)現(xiàn)呈血紅色,故C不選;D、因氯水中的鹽酸電離生成Cl-,氯離子能與硝酸銀發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成氯化銀白色沉淀,故D不選;故選A.考點(diǎn):氯氣的化學(xué)性質(zhì).點(diǎn)評:本題考查氯水的成分及氯氣的化學(xué)性質(zhì)、次氯酸的化學(xué)性質(zhì),明確氯水的成分是解答本題的關(guān)鍵,并熟悉各微粒的性質(zhì)來解答即可2、B【分析】發(fā)生的反應(yīng)中,存在元素的化合價變化,與氧化還原反應(yīng)有關(guān);反之,不存在元素的化合價變化,則與氧化還原反應(yīng)無關(guān),以此解答該題?!驹斀狻緼.FeCl3與Fe反應(yīng)生成FeCl2,2FeCl3+Fe=3FeCl2,此過程中Fe的化合價發(fā)生變化,涉及到了氧化還原反應(yīng),故A不符合題意;B.MgCl2與NaOH溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)MgCl2+2NaOH=Mg(OH)2+2NaCl,過量的NaOH溶液可用HCl除去HCl+NaOH=NaCl+H2O,此過程中沒有元素化合價發(fā)生變化,未涉及氧化還原反應(yīng),故B符合題意;C.部分氯氣與H2O發(fā)生反應(yīng)生成氯化氫和次氯酸,應(yīng)該用飽和食鹽水除去HCl,除雜方法不正確,故C不符合題意;D.NO2與水反應(yīng)生成硝酸和NO。反應(yīng)過程中氮元素化合價發(fā)生變化,涉及到了氧化還原反應(yīng),故D不符合題意;綜上所述,本題應(yīng)選B?!军c(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng),為高考常見題型,側(cè)重于氧化還原反應(yīng)判斷的考查,注意把握發(fā)生的反應(yīng)及反應(yīng)中元素的化合價變化,題目難度不大。3、A【解析】①配制100mL1mol/L的NaOH溶液,應(yīng)選擇100mL容量瓶,因為容量瓶定容時仍需要加蒸餾水,所以使用前不需要干燥,正確;②NaOH溶于水放熱,所以不能立即把溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中,錯誤;③用蒸餾水洗滌燒杯內(nèi)壁2次,洗滌液也均轉(zhuǎn)入容量瓶中,是為了將溶質(zhì)全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中,正確;④定容時為了防止加水超過刻度線,當(dāng)加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,使溶液的凹液面的最低點(diǎn)與刻線相平,錯誤;⑤由于不慎,液面超過了容量瓶的刻度線,吸出溶液時減少了溶質(zhì)的質(zhì)量,結(jié)果偏低,實驗失敗,需要重新配制,錯誤,答案選A。點(diǎn)睛:本題主要考查了配制一定物質(zhì)的量的溶液的配制方法和注意事項,明確配制原理及容量瓶使用方法即可解答,選項⑤是解答的易錯點(diǎn)。4、C【解析】A.氮?dú)馀c氧氣在放電時生成一氧化氮,不能生成二氧化氮,故A錯誤;B.“人工固氮”是氮?dú)廪D(zhuǎn)化為含氮化合物,氮元素不一定被還原,如氮?dú)馀c氧氣反應(yīng)中N元素被氧化,故B錯誤;C.根據(jù)圖示,①中亞硝酸鹽轉(zhuǎn)化為硝酸鹽,被氧化,涉及的反應(yīng)可能有:2NO2-+O2=2NO3-,故C正確;D.根據(jù)圖示,②中硝酸鹽被細(xì)菌分解生成氮?dú)猓贿€原,一定與還原劑反應(yīng),反應(yīng)2NO3-+12H+=N2+6H2O中沒有元素化合價升高,不存在還原劑,故D錯誤;故選C。點(diǎn)睛:解答本題的關(guān)鍵是掌握和理解氮及其化合物的性質(zhì)和氧化還原反應(yīng)的規(guī)律。本題的易錯點(diǎn)為CD,需要根據(jù)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律分析判斷。在氧化還原反應(yīng)中,一定同時存在化合價的升高和降低。5、D【解析】根據(jù)題意可以判斷X、Y、Z、W、M分別是碳、鎂、鋁、硅、硫。A.W的最高價氧化物二氧化硅不能與水反應(yīng)生成相應(yīng)的酸,故A錯誤;B.工業(yè)上常用電解Z的氧化物的方法制取單質(zhì)Z,故B錯誤;C.電子層結(jié)構(gòu)相同的簡單離子的半徑隨著核電荷數(shù)增大而減小,所以離子半徑:02>Mg2+>Al3+,同主族元素簡單離子的半徑隨著電子層數(shù)增大而增大,所以離子半徑:02-<S2-,總之,簡單離子半徑由大到小的順序:M>Y>Z,故C錯誤;D.化合物YX2中既含有離子鍵,也含有共價鍵,故D正確。故選D。6、D【詳解】A.向一定濃度CuSO4溶液中通入H2S氣體,因為生成了沉淀,所以不能證明H2S酸性比H2SO4強(qiáng),A錯誤;B.向2mL2%CuSO4溶液中加入幾滴1%NaOH溶液,振蕩后加入幾滴有機(jī)物X溶液,加熱未出現(xiàn)磚紅色沉淀,因為堿不足量,所以不能肯定X是否為葡萄糖,B錯誤;C.常溫下,相同鋁片分別投入足量稀、濃硫酸中,前者持續(xù)反應(yīng),后者發(fā)生鈍化,反應(yīng)中止,所以不能得出結(jié)論:反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越大,C錯誤;D.取5mL0.1mol·L-1KI溶液,加入1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液(KI過量),萃取分液后,向水層滴入KSCN溶液,溶液變成血紅色,說明溶液中還含有Fe3+,從而說明Fe3+與I-所發(fā)生的反應(yīng)為可逆反應(yīng),D正確。故選D。7、D【解析】試題分析:制金屬鈦是利用還原劑把金屬鈦還原出來,屬于氧化還原反應(yīng),故A錯誤;濕法煉銅是用鐵把銅從硫酸銅中還原出來,屬于氧化還原反應(yīng),故B錯誤;實驗室用過氧化氫分解制O2,屬于氧化還原反應(yīng),故C錯誤;侯氏制堿利用氯化鈉、氨氣、二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈉、氯化銨,屬于非氧化還原反應(yīng),故D正確??键c(diǎn):本題考查化學(xué)反應(yīng)類型。8、D【詳解】由已知:Zn(s)+O2(g)=ZnO(s)ΔH1=-351.1kJ·mol-1,Hg(l)+O2(g)=HgO(s)ΔH2=-90.7kJ·mol-1,根據(jù)蓋斯定律,①-②得Zn

(s)+HgO

(s)

=ZnO

(s)

+Hg

(l),則ΔH3=ΔH1-ΔH2=-З51.1kJ/mоl(xiāng)-(-90.

7kJ/mol)

=-260.

4kJ/mol

,故D符合題意;故選D?!军c(diǎn)睛】根據(jù)蓋斯定律,利用已知的熱化學(xué)方程式乘以適當(dāng)?shù)南禂?shù)進(jìn)行加減構(gòu)造目標(biāo)熱化學(xué)方程式,反應(yīng)熱也乘以相應(yīng)的系數(shù)進(jìn)行相應(yīng)的加減。9、D【詳解】A.50mL的量筒精度是1mL,無法用50mL的量筒量取5.8mL硫酸,故A項錯誤;B.NaClO具有漂白性,無法用pH試紙測定其pH值,故B項錯誤;C.托盤天平精度是0.1g,無法用托盤天平稱量5.85g的NaCl,故C項錯誤;D.沒有230mL規(guī)格的容量瓶,需要用250mL的容量瓶配制230mL的0.1mol·L-1NaCl溶液,故D項正確;故答案為D。10、D【解析】①氯水中存在Cl2+H2O?HClO+HCl,次氯酸易分解;②氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和HClO,HClO具有漂白性;③二氧化硫能夠與溴水反應(yīng);④濃硫酸滴入蔗糖晶體中,蔗糖晶體會碳化;⑤氨氣為堿性氣體,能夠使酚酞溶液變紅?!驹斀狻竣俾人写嬖贑l2+H2O?HClO+HCl,次氯酸易分解,平衡向正方向移動,氯氣濃度降低,顏色變淺直至消失,故①正確;②氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和HClO,HClO具有漂白性,溶液具有酸性遇到石蕊變紅,次氯酸具有漂白性,所以變紅的溶液又褪色,故②正確;③二氧化硫能夠與溴水反應(yīng),消耗溴水,所以溴水橙色褪去,故③正確;④濃硫酸滴入蔗糖晶體中,先部分碳化,所以發(fā)黃,最后全部脫水碳化,直至變黑,故④正確;⑤氨氣為堿性氣體,能夠使酚酞溶液變紅,故⑤正確;綜上,本題選D。11、C【詳解】A.根據(jù)蓋斯定律可知,i+ii可得,2H2O2(l)═2H2O(l)+O2(g)△H=△H1+△H2,故A正確;B.已知i.H2O2+I-→H2O+IO-,ii.H2O2+IO-→H2O+O2+I-,i+ii可得,2H2O2═2H2O+O2,說明I-為H2O2分解反應(yīng)的催化劑,故B正確;C.雙氧水的分解為放熱反應(yīng),則分解2

mol

H2O2(l)至少放出98

kJ的熱量,故C錯誤;D.反應(yīng)H2O2(l)+IO-(aq)═H2O(l)+O2(g)+I-(aq)中,雙氧水中-1價O原子被氧化成氧氣,則生成1mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為:1mol×2×[0-(-1]=2mol,故D正確;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了氧化還原反應(yīng)的計算、蓋斯定律的應(yīng)用、反應(yīng)熱計算等,明確蓋斯定律的內(nèi)容為解答關(guān)鍵。本題的易錯點(diǎn)為D,要注意雙氧水中的O元素的變化情況。12、A【分析】第一次加硝酸時金屬有剩余,無論參加反應(yīng)的是鐵還是鐵和銅,溶解的4.2克金屬均被氧化到+2價:3Fe(或3Cu)+8HNO3=3Fe(NO3)2[或3Cu(NO3)2]+2NO↑+4H2O,金屬的物質(zhì)的量為×=0.075mol,則第一次溶解的金屬摩爾質(zhì)量為56g·mol-1,所以第一次溶解的是鐵。第二次加硝酸后的溶液不能使KSCN溶液變紅,溶解的4.8克金屬也一定被氧化到+2價,同理可得其物質(zhì)的量為0.075mol,金屬摩爾質(zhì)量為64g·mol-1,是銅?!驹斀狻緼.根據(jù)分析,第一次溶解的是0.075mol鐵,第二次溶解的是0.075mol銅,原混合物中銅和鐵的物質(zhì)的量均為0.075mol,故A正確;B.根據(jù)氮元素守恒,反應(yīng)前稀硝酸的物質(zhì)的量濃度為=2mol/L,故B錯誤;C.若向上述最后所得溶液中再加入足量稀硝酸,亞鐵離子被氧化為鐵離子,反應(yīng)為3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O,生成NO的物質(zhì)的量是,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為0.56LNO,故C錯誤;D.根據(jù)以上分析,第一次與100mL稀硝酸反應(yīng)后剩余的4.8g金屬為銅,不含鐵,故D錯誤;選A?!军c(diǎn)睛】本題考查混合物的有關(guān)計算,利用整體法解答及判斷最終的產(chǎn)物是關(guān)鍵,注意掌握守恒思想在化學(xué)計算中的應(yīng)用方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生的化學(xué)計算能力。13、D【解析】A.SO2具有漂白性,可以用來漂白紙漿、毛、絲、草帽辮,但SO2有毒不能增白食品,A項錯誤;B.糖類中的單糖如葡萄糖不能發(fā)生水解反應(yīng),B項錯誤;C.空氣中的N2和O2通過空氣濾清器進(jìn)入氣缸里,在高溫下發(fā)生反應(yīng):N2+O2高溫__2NO,2NO+O2=2NO2,所以汽車尾氣中的氮氧化物不是汽油不完全燃燒造成的,D.高錳酸鉀、次氯酸鈉、雙氧水都具有強(qiáng)氧化性,能使細(xì)菌的蛋白質(zhì)發(fā)生變性,細(xì)菌的蛋白質(zhì)失去生理活性,D項正確;答案選D。14、B【解析】A.氣象環(huán)境報告中新增的“PM2.5”是一種混合物,不是分子,故A選項錯誤。B.“光化學(xué)煙霧”、“硝酸型酸雨”的形成都與氮氧化合物有關(guān),故B選項正確。C.小蘇打是治療胃酸過多的一種藥劑,故C選項錯誤。D.乙醇消毒是使蛋白質(zhì)變性,乙醇沒有強(qiáng)氧化性,而過氧化氫、次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性可殺菌消毒,均作消毒劑,但原理不同,故D選項錯誤。故答案選B?!军c(diǎn)睛】15、B【解析】短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,其中Y、W處于同一主族,Y、Z的原子最外層電子數(shù)之和等于9,X的簡單氫化物與W的單質(zhì)組成的混合氣體見光可生成W的氫化物和油狀混合物。CH4與Cl2混合見光可生成W的氫化物HCl和油狀混合物。X為C元素,Y為Cl元素,其中Y、W處于同一主族,Y為F元素,Y、Z的原子最外層電子數(shù)之和等于9,Z為Mg元素,A、原子半徑:r(X)>r(Y),r(Z)>r(W)故A錯誤;B、同主族元素的氫化物穩(wěn)定性逐漸減弱,穩(wěn)定性HF>HCl,故B正確;C、Cl的氧化物的水化物酸性不一定比C的強(qiáng),如:酸性H2CO3>HClO,故C錯誤;D、Cl分別與C、Mg形成的化合物,其所含化學(xué)鍵的類型不相同,C與Cl形成共價鍵,Mg與Cl形成離子鍵,故D錯誤。故選B。16、C【解析】當(dāng)閉合開關(guān)K時,X附近溶液先變紅,即X附近有氫氧根生成,所以在X極上得電子析出氫氣,X極是陰極,Y極是陽極.與陰極連接的是原電池的負(fù)極,所以左邊是負(fù)極,右邊是正極。A、閉合K時,I左邊是負(fù)極,右邊是正極,根據(jù)異性電荷相吸原理,所以鈉離子從左到右通過離子交換膜,故A錯誤;B、閉合K時,A是負(fù)極,負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為2K2S2-2e-═K2S4+2K+,故B錯誤;C、閉合K時,當(dāng)有0.1mol鈉離子通過離子交換膜,即有0.1mol電子產(chǎn)生,根據(jù)氫氣與電子的關(guān)系式知,生成的氫氣體積為1.12L(標(biāo)況下),故C正確;D、閉合K時,X電極是陰極,在陰極上溶液中的氫離子放電生成氫氣,所以電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,故D錯誤;故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、酰胺鍵氨基氧化反應(yīng)H2NCHO【解析】試題分析:本題考查有機(jī)推斷,有機(jī)官能團(tuán)的識別,有機(jī)反應(yīng)類型的判斷,有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式和有機(jī)方程式的書寫,限定條件下同分異構(gòu)體的書寫,有機(jī)合成路線的設(shè)計。甲苯與HNO3、H2SO4發(fā)生硝化反應(yīng)生成A和E,A與KMnO4作用,A中—CH3被氧化成—COOH生成B,B+C→D,D→X所用試劑為Fe/HCl,D→X為—NO2還原為—NH2,X中苯環(huán)上的側(cè)鏈處于對位,則逆推出A的結(jié)構(gòu)簡式為、B的結(jié)構(gòu)簡式為,X中含酰胺鍵,則B+C→D為—COOH和氨基的取代反應(yīng),結(jié)合C的分子式,推出C的結(jié)構(gòu)簡式為,D的結(jié)構(gòu)簡式為。A和E互為同分異構(gòu)體,E→…F,F(xiàn)+G→Y,Y中苯環(huán)的側(cè)鏈處于鄰位,則E的結(jié)構(gòu)簡式為,A、E都屬于硝基化合物,F(xiàn)與A、E互為同分異構(gòu)體,根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)簡式,F(xiàn)+G→Y發(fā)生題給已知②的反應(yīng)和氨基與羧基形成酰胺鍵的反應(yīng),則F的結(jié)構(gòu)簡式為,G的結(jié)構(gòu)簡式為H2NCHO。(1)由X的結(jié)構(gòu)簡式知,X中的官能團(tuán)名稱為酰胺鍵和氨基。(2)A→B為—CH3被KMnO4氧化成—COOH,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)。(3)B+C→D的化學(xué)方程式為。(4)根據(jù)上述分析,G的結(jié)構(gòu)簡式為H2NCHO。(5)E的結(jié)構(gòu)簡式為,E的同分異構(gòu)體中含醛基和羥基,苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,苯環(huán)上有兩個取代且處于對位,符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為、。(6)F的結(jié)構(gòu)簡式為,對比苯、CH2=CH2與F的結(jié)構(gòu)簡式,要將苯環(huán)與CH2=CH2碳干相連構(gòu)建碳干骨架,所以第一步為苯與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成,F(xiàn)中羧基和氨基處于鄰位,第二步由發(fā)生硝化反應(yīng)生成,接著要將—NO2還原為—NH2和將—CH2CH3氧化成—COOH,由于—NH2易被氧化,為了防止—NH2被氧化,所以先將—CH2CH3氧化,再將—NO2還原,則制備F的流程圖為:。18、第四周期VIII族N4CO32-與NO3-H2SO4H2SO4和H2SO3可表示為(HO)2SO和(HO)2SO2。H2SO3中的S為+4價,而H2SO4中的S為+6價,正電性更高,導(dǎo)致S-O-H中的O的電子更向S偏移,越易電離出H+。共價鍵范德華力或分子間作用力8【解析】基態(tài)R原子核外有三個能級,每個能級上電子數(shù)相同,則R是C;X的雙原子單質(zhì)δ鍵和π鍵數(shù)目之比為1∶2,X是N;Y是短周期主族元素中,原子半徑最大,則的Y是Na;Z的最高正化合價與最低負(fù)化合價之和等于4,Z是S;基態(tài)E3+的外圍電子排布式是3d5,這說明E的原子序數(shù)是26,即E是Fe。則(1)Fe元素在周期表中的位置是第四周期VIII族,其基態(tài)原子中電子占據(jù)的最高能層是N。(2)元素X的氫化物M,分子內(nèi)含18個電子,M的結(jié)構(gòu)式為,每個中心原子的價層電子對數(shù)是4,均有一對孤對電子。(3)原子數(shù)和價電子數(shù)分別都相等的是等電子體,則在R、X、Z的含氧酸根離子中,互為等電子體的離子組是CO32-與NO3-。(4)由于H2SO4和H2SO3可表示為(HO)2SO和(HO)2SO2。H2SO3中的S為+4價,而H2SO4中的S為+6價,正電性更高,導(dǎo)致S-O-H中的O的電子更向S偏移,越易電離出H+,因此硫酸的酸性更強(qiáng)。(5)(SN)4在常壓下,高于130℃時分解為相應(yīng)的單質(zhì),S和N之間的化學(xué)鍵是共價鍵,則這一變化破壞的作用力是共價鍵;在淡黃色→橙黃色→深紅色的轉(zhuǎn)化中沒有新物質(zhì)生成,化學(xué)鍵不變,破壞的作用力是范德華力或分子間作用力。(6)常溫條件下,鐵的晶體采用如圖所示的堆積方式。則這種堆積模型的配位數(shù)為8。晶胞中鐵原子個數(shù)是1+8×1/8=2,若Fe原子的半徑為r,則體對角線是4r,所以邊長是,所以單質(zhì)Fe的原子空間利用率為。19、鐵屑Fe+2H+=Fe2++H2↑打開關(guān)閉活塞a,使FeSO4溶液壓入B瓶中進(jìn)行反應(yīng)4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3①②③⑤【分析】制取氫氧化亞鐵使用的試劑是硫酸亞鐵和氫氧化鈉溶液,但是一定要注意隔絕氧氣的氧化,A是產(chǎn)生硫酸亞鐵的裝置,保證其進(jìn)入B中,要借助氫氣產(chǎn)生的壓強(qiáng),根據(jù)實驗試劑以及原理來回答分析即可。【詳解】(1)B中盛一定量的NaOH溶液,則A中必須提供亞鐵離子,所以應(yīng)預(yù)先加入的試劑是鐵粉,A中反應(yīng)的離子方程式是Fe+2H+=Fe2++H2↑,故答案為鐵屑;Fe+2H+=Fe2++H2↑;(2)為防止生成的氫氧化亞鐵被氧化,則需要利用稀硫酸和鐵反應(yīng)產(chǎn)生的氫氣排盡裝置中的空氣,如果不打開活塞E,會造成安全事故,所以要打開活塞a,使生成的氣體進(jìn)入裝置B,一方面能除去A和B裝置中的空氣,另一方面能防止安全事故的發(fā)生,故答案為打開;(3)鐵和硫酸反應(yīng)有氫氣生成,關(guān)閉活塞a,導(dǎo)致A裝置中氫氣增大使FeSO4溶液被壓入B瓶中進(jìn)行反應(yīng)生成氫氧化亞鐵,故答案為關(guān)閉活塞a,使FeSO4溶液壓入B瓶中進(jìn)行反應(yīng);(4)氫氧化亞鐵不穩(wěn)定,容易被空氣中的氧氣氧化生成紅褐色的氫氧化鐵,反應(yīng)方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,故答案為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;(5)對比5個實驗明顯可以發(fā)現(xiàn)選項③、⑤加入有機(jī)物作隔離層和空氣接觸少,②中Fe和稀硫酸生成氫氣能排出裝置中的氧氣,所以也能減少與氧氣接觸,①中盛有氫氧化鈉溶液的滴管伸入放有還原性鐵粉的硫酸亞鐵溶液中,可以避免試管中部分氧氣對氫氧化亞鐵的氧化,則能減少與氧氣接觸;只有④生成的氫氧化亞鐵能夠與空氣中氧氣發(fā)生反應(yīng):4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,導(dǎo)致不能長時間觀察到氫氧化亞鐵,故答案為①②③⑤。【點(diǎn)睛】考查氫氧化亞鐵的制取,氫氧化亞鐵極易被氧氣氧氣,所以制取氫氧化亞鐵時注意必須在無氧氣條件下進(jìn)行反應(yīng),這是高中化學(xué)中較重要的一個實驗。20、Cu2+排除通入與水反應(yīng)引起硝酸濃度增大的影響通入N2可以帶走溶液中的,因此三份溶液中的濃度:B>C>A,反應(yīng)速率隨濃度降低而減慢,說明對該反應(yīng)有催化作用有單電子,很容易得到一個電子形成更穩(wěn)定的;為平面正三角形結(jié)構(gòu),且?guī)б粋€負(fù)電荷,難以獲得電子【分析】影響銅和硝酸反應(yīng)速率的外因有反應(yīng)物的濃度、溫度、催化劑等,要探究催化劑對反應(yīng)速率的影響,變量是催化劑,作對比實驗,反應(yīng)物濃度、溫度必須相同,催化劑可以參與反應(yīng),先在反應(yīng)中消耗后又重新生成,反應(yīng)前后催化劑的質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)不發(fā)生改變;計算受熱分解所得產(chǎn)物化學(xué)式時,結(jié)晶水合物先失去水、硝酸鹽不穩(wěn)定分解、結(jié)合應(yīng)用質(zhì)量守恒定律計算即可;【詳解】(1)①溶液B與稀硝酸的區(qū)別就是B是銅和濃硝酸反應(yīng)后的稀釋液,先呈綠色后呈藍(lán)色,稀釋液中除了硝酸還存在銅離子、少量二氧化氮,溶液B遇銅片立即發(fā)生反應(yīng),催化劑能極大地加快反應(yīng)速率,故推測Cu2+對該反應(yīng)有催化作用、并通過實驗探究之。②排除了Cu2+對該反應(yīng)有催化作用,就要通過實驗探究對該反應(yīng)有催化作用。作對比實驗,控制變量,方案Ⅰ中向盛有銅片的溶液A中通入少量,補(bǔ)充對比實驗,補(bǔ)充該實驗的目的是排除通入與水反應(yīng)引起硝酸濃度增大的影響。方案Ⅱ:向溶液B中通入氮?dú)鈹?shù)分鐘得溶液C,則三份溶液中唯一的變量的濃度不一樣:由于通入N2可以帶走溶液中的,因此的濃度:B>C>A,則相同條件下,銅片與A、B、C三份溶液的反應(yīng)速率:可以證明,該實驗?zāi)軌蜃C明對該反應(yīng)有催化作用。③已知溶于水可以生成,氮元素

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