




版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
2026屆梅州市重點(diǎn)中學(xué)高三上化學(xué)期中教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列離子方程式的書(shū)寫(xiě)及評(píng)價(jià)均正確的是()選項(xiàng)離子方程式評(píng)價(jià)A將1molCl2通入到含1molFeI2溶液中:2Fe2++2I﹣+2Cl2═2Fe3++4Cl﹣+I2正確;Cl2過(guò)量,可將Fe2+、I﹣均氧化B1mol?L﹣1的NaAlO2溶液和2.5mol?L﹣1的HCl溶液等體積互相均勻混合:2AlO2﹣+5H+═Al3++Al(OH)3↓+H2O正確;AlO2﹣與Al(OH)3消耗的H+的物質(zhì)的量之比為2:3C過(guò)量SO2通入到NaClO溶液中:SO2+H2O+ClO﹣═HClO+HSO3﹣正確;說(shuō)明酸性:H2SO3強(qiáng)于HClODCa(HCO3)2溶液與足量的NaOH溶液反應(yīng):Ca2++HCO3﹣+OH﹣═CaCO3↓+H2O正確;酸式鹽與堿反應(yīng)生成正鹽和水A.A B.B C.C D.D2、能正確表示下列反應(yīng)離子方程式的是()A.Ca(HCO3)2溶液與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng):HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2OB.少量SO2通入Ca(ClO)2溶液中反應(yīng):2SO2+2H2O+Ca2++2ClO-=CaSO4↓+4H++2Cl-+SO42-C.銅溶于稀硝酸中:Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2OD.FeBr2溶液中通入少量的Cl2:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl—3、已知HCl為強(qiáng)酸,下列對(duì)比實(shí)驗(yàn)不能用于證明CH3COOH為弱酸的是()A.對(duì)比等濃度的兩種酸的pHB.對(duì)比等濃度的兩種酸,與相同大小鎂條反應(yīng)的初始速率C.對(duì)比等濃度、等體積的兩種酸,與足量Zn反應(yīng),生成H2的體積D.相同條件下,對(duì)等濃度的兩種酸進(jìn)行導(dǎo)電實(shí)驗(yàn),若與CH3COOH溶液相串聯(lián)的燈泡較暗,證明CH3COOH為弱酸4、下列熱化學(xué)方程式及有關(guān)應(yīng)用的敘述中,正確的是()A.甲烷的燃燒熱為890.3kJ?mol-1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ?mol-1B.已知強(qiáng)酸與強(qiáng)堿在稀溶液里反應(yīng)的中和熱為57.3kJ?mol-1,則H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)═BaSO4(s)+H2O(l)△H=-57.3kJ?mol-1C.500℃、30MPa下,將0.5molN2和1.5molH2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-38.6kJ?mol-1D.已知25℃、101KPa條件下:4Al(s)+3O2(g)═2A12O3(s)△H=-2834.9kJ?mol-1,4Al(s)+2O3(g)═2A12O3(s)△H=-3119.1kJ?mol-1,則O2比O3穩(wěn)定5、在1200℃時(shí),天然氣脫硫工藝中會(huì)發(fā)生下列反應(yīng)①H2S(g)+O2(g)=SO2(g)+H2O(g)△H1②2H2S(g)+SO2(g)=S2(g)+2H2O(g)△H2③H2S(g)+O2(g)=S(g)+H2O(g)△H3④2S(g)=S2(g)△H4則△H4的正確表達(dá)式為()A.△H4=2/3(△H1+△H2-3△H3)B.△H4=2/3(3△H3-△H1-△H2)C.△H4=3/2(△H1+△H2-3△H3)D.△H4=3/2(△H1-△H2-3△H3)6、目前,我國(guó)許多城市和地區(qū)定期公布空氣質(zhì)量報(bào)告,在空氣質(zhì)量報(bào)告中,一般不涉及()A.CO2 B.SO2 C.NO2 D.可吸入顆粒物7、在氯化銨溶液中,下列關(guān)系式正確的是A.c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-) B.c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)C.c(Cl-)=c(NH4+)>c(H+)=c(OH-) D.c(NH4+)=c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)8、向相同體積的分別含amolKI和bmolFeBr2的溶液中,分別通入VLCl2(體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)得),下列說(shuō)法不正確的是A.當(dāng)反應(yīng)恰好完成時(shí),消耗Cl2的體積相同(同溫、同壓條件下),則KI、FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度之比是3:1B.當(dāng)反應(yīng)恰好完成時(shí),停止通入Cl2,若原溶液中a=b,則通入Cl2Va:Vb=3:1C.若將KI和FeBr2溶液混合,通入Cl2后再滴加KSCN,發(fā)現(xiàn)溶液變紅,則V>11.2aD.向上述混合溶液中通入Cl2的體積11.2a,則可能發(fā)生的離子方程式為4I-+2Fe2++3Cl2=2I2+2Fe3++6Cl-9、25℃時(shí),將amol·L-1一元酸HA與bmol·L-1NaOH等體積混合后測(cè)得溶液pH=7,則下列關(guān)系一定不正確的是()A.a(chǎn)=b B.a(chǎn)>bC.c(A-)=c(Na+) D.c(A-)<c(Na+)10、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向稀硝酸溶液中加入過(guò)量鐵粉充分反應(yīng)后,滴加KSCN溶液溶液變?yōu)檠t色稀硝酸具有氧化性能將Fe氧化成Fe3+B向AgNO3溶液中滴加過(guò)量氨水溶液澄清Ag+與NH3·H2O能大量共存C向裝有Fe(NO3)2溶液的試管中加入稀H2SO4在管口觀察到紅棕色氣體HNO3分解成了NO2D向某溶液中滴加濃NaOH溶液,將濕潤(rùn)紅色石蕊試紙置于試管口試紙變藍(lán)該溶液中存在NH4+A.A B.B C.C D.D11、用于制備下列物質(zhì)的材料中,主要成分不屬于有機(jī)高分子的是()A.有機(jī)玻璃B.橡膠C.聚丙烯D.銅【選項(xiàng)A】A 【選項(xiàng)B】B 【選項(xiàng)C】C 【選項(xiàng)D】D12、合成氨工業(yè)是現(xiàn)代化工和國(guó)民經(jīng)濟(jì)的重要支柱,已知:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0。電催化還原N2制NH3的一種反應(yīng)機(jī)理如圖所示,其中吸附在催化劑表面的微粒用*表示。下列說(shuō)法正確的是()A.電催化法是一步即能把N2還原為NH3的高效還原法B.兩個(gè)氮原子的加氫過(guò)程同時(shí)進(jìn)行C.NH3的及時(shí)脫附有利于合成氨D.與傳統(tǒng)工業(yè)合成氨相比,電催化法能降低反應(yīng)的活化能,從而降低了反應(yīng)的△H13、下列關(guān)于溶液及配制的說(shuō)法正確的是()A.配制0.1mol·L-1CuSO4溶液450mL,需要CuSO4的質(zhì)量是7.2gB.配制稀硫酸時(shí),將量筒量取的濃硫酸倒入小燒杯中,加入少量水溶解C.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,若定容時(shí)俯視刻度線,導(dǎo)致所配溶液濃度偏高D.某溫度下兩種不同物質(zhì)的溶液,若溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,則這兩種溶液的物質(zhì)的量濃度也一定相同14、對(duì)下列過(guò)程的化學(xué)用語(yǔ)表述正確的是A.用硫酸銅溶液除去乙炔中的硫化氫氣體:H2S+Cu2+===CuS↓+2H+B.向氯化鋁溶液中滴入過(guò)量氨水:Al3++4OH-===AlO2-+2H2OC.用電子式表示Na和Cl形成NaCl的過(guò)程:D.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的正極反應(yīng):Fe-3e-===Fe3+15、關(guān)于下列各裝置圖的敘述中,正確的是A.裝置①中,c為陰極、d為陽(yáng)極B.裝置②可用于收集H2、NH3、CO2等氣體C.裝置③若用于吸收NH3,并防止倒吸,則X可為苯D.裝置④可用于干燥、收集HCl,并吸收多余的HCl16、某溶液中可能含有、、、、、,通入過(guò)量氨水,產(chǎn)生白色沉淀,若溶液中各離子物質(zhì)的量濃度相等,則一定存在的離子是()A. B. C. D.17、高氯酸銨可用作火箭推進(jìn)劑,實(shí)驗(yàn)室可利用(已知氯酸鈉受熱分解生成高氯酸鈉和氯化鈉)等為原料制取(部分物質(zhì)在不同溫度下的溶解度如圖2所示),其實(shí)驗(yàn)流程如圖所示:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.80℃的浸取液冷卻至0℃后進(jìn)行過(guò)濾,濾渣的主要成分為B.常溫下,向反應(yīng)器中加入氯化銨飽和溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為C.洗滌固體時(shí)應(yīng)使用超過(guò)80℃的熱水D.發(fā)生分解反應(yīng)時(shí),會(huì)產(chǎn)生大量氣體18、全世界每年因生銹損失的鋼鐵,約占世界年產(chǎn)量的十分之一。一種鋼鐵銹蝕原理示意圖如右,下列說(shuō)法不正確的是A.缺氧區(qū):Fe-2e-===Fe2+B.富氧區(qū):O2+2H2O+4e-===4OH-C.Fe失去的電子通過(guò)電解質(zhì)溶液傳遞給O2D.隔絕氧氣或電解質(zhì)溶液均可有效防止鐵生銹19、下列離子方程式正確的是A.用惰性電極電解熔融氯化鈉:2C1-+2H2OC12↑+H2↑+2OH-B.氫氧化鈉溶液中加入過(guò)量的碳酸氫鈣溶液:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-C.漂白粉溶液通入少量的SO2:Ca2++2C1O-+SO2+H2O=CaSO3↓+2HC1OD.硫酸亞鐵酸性溶液中加入過(guò)氧化氫:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O20、研究電化學(xué)腐蝕及防護(hù)的裝置如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.d為石墨,鐵片腐蝕加快B.d為石墨,石墨上電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-C.d為鋅塊,鐵片不易被腐蝕D.d為鋅塊,鐵片上電極反應(yīng)為:2H++2e-=H2↑21、中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所人工合成青蒿素,其部分合成路線如圖:下列說(shuō)法正確的是()A.“乙→丙”發(fā)生了消去反應(yīng)B.香茅醛不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象C.甲分子遇濃溴水產(chǎn)生白色沉淀D.香茅醛能與1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)22、霧霾含有大量的污染物SO2、NO。工業(yè)上變“廢”為寶,吸收工業(yè)尾氣SO2和NO,可獲得Na2S2O3和NH4NO3產(chǎn)品的流程圖如圖(Ce為鈰元素):
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.Na2S2O4中S元素的化合價(jià)為+3B.裝置Ⅱ消耗36g水生成4NA個(gè)H+(NA代表阿伏伽德羅常數(shù))C.裝置Ⅲ進(jìn)行電解,Ce3+在陰極反應(yīng),使Ce4+得到再生D.裝置Ⅳ獲得粗產(chǎn)品NH4NO3的實(shí)驗(yàn)操作依次為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌等二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知A為常見(jiàn)的金屬單質(zhì),根據(jù)如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問(wèn)題。(1)確定A、B、C、D、E、F的化學(xué)式:A為_(kāi)_______,B為_(kāi)_______,C為_(kāi)_______。D為_(kāi)_______,E為_(kāi)_______,F(xiàn)為_(kāi)_______。(2)寫(xiě)出⑧的化學(xué)方程式及④、⑤的離子方程式:___________________________。24、(12分)已知A為常見(jiàn)的金屬單質(zhì),根據(jù)下圖所示的關(guān)系:(1)確定A、C、E的化學(xué)式:A.____________,C.____________,F(xiàn).____________。(2)寫(xiě)出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式___________________________________,反應(yīng)④、⑤的離子方程式______________________、______________________。25、(12分)如下圖在襯白紙的玻璃片中央放置適量的KMnO4顆粒,在周?chē)謩e滴加一滴含有酚酞的澄清石灰水、FeCl2溶液,然后在KMnO4晶體上滴加適量的濃鹽酸,迅速蓋好表面皿。提示:實(shí)驗(yàn)室中所用的少量氯氣可以用下述原理制?。?KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,此反應(yīng)在常溫下即能進(jìn)行。(1)氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為_(kāi)___________,氧化產(chǎn)物為_(kāi)___________。(2)產(chǎn)生1.1molCl2,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_(kāi)_____mol。(3)a處反應(yīng)的化學(xué)方程式是(工業(yè)上用此原理制取漂白粉。)______________________,(4)b處離子方程式是_______________________________________________。(5)高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液經(jīng)常用來(lái)滴定測(cè)量物質(zhì)的含量。用高錳酸鉀法間接測(cè)定石灰石中CaCO3的含量的方法為:稱(chēng)取試樣1.121g,用稀鹽酸溶解后加入(NH4)2C2O4得CaC2O4沉淀。沉淀經(jīng)過(guò)濾洗滌后溶于稀硫酸中。滴定生成的H2C2O4用去濃度為1.116mo/LKMnO4溶液2.11mL。①寫(xiě)出CaC2O4沉淀溶解的離子方程式:__________________________②配平并完成下列高錳酸鉀滴定草酸反應(yīng)的離子方程式:_____MnO4-+______H2C2O4+______H+=____Mn2++_____CO2↑+_____________26、(10分)某化學(xué)興趣小組為了探究SO2的性質(zhì),按下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________;(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,裝置B、C中產(chǎn)生的現(xiàn)象分別是______________、__________,這些現(xiàn)象分別說(shuō)明SO2具有的性質(zhì)是________和________;裝置B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_________________________。(3)裝置D的目的是探究SO2與品紅作用的可逆性,請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象_______________________________________________。(4)尾氣可采用________溶液吸收。27、(12分)焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一。某研究小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):采用如圖裝置(實(shí)驗(yàn)前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取Na2S2O5。裝置Ⅱ中有Na2S2O5晶體析出,發(fā)生的反應(yīng)為Na2SO3+SO2=Na2S2O5。(1)加試劑前要進(jìn)行的操作是_______________。(2)濃硫酸_______(填“能”或“不能”)用稀硫酸代替,原因是________。(3)從裝置Ⅱ中分離出產(chǎn)品可采取的分離方法是_____。(4)為了完整實(shí)驗(yàn)裝置,在下列裝置中選擇一個(gè)最合理的裝置放在裝置Ⅲ處,可選用的裝置(夾持儀器已略去)為_(kāi)__________(填序號(hào))。28、(14分)某混合物漿液含Al(OH)3、MnO2和少量Na2CrO4??紤]到膠體的吸附作用使Na2CrO4不易完全被水浸出,某研究小組利用設(shè)計(jì)的電解分離裝置(見(jiàn)圖2),使?jié){液分離成固體混合物和含鉻元素溶液,并回收利用?;卮稷窈廷蛑械膯?wèn)題。Ⅰ.固體混合物的分離和利用(流程圖中的部分分離操作和反應(yīng)條件未標(biāo)明)(1)反應(yīng)①所加試劑NaOH的電子式為_(kāi)________,B→C的反應(yīng)條件為_(kāi)_________,C→Al的制備方法稱(chēng)為_(kāi)_____________。(2)該小組探究反應(yīng)②發(fā)生的條件。D與濃鹽酸混合,不加熱,無(wú)變化;加熱有Cl2生成,當(dāng)反應(yīng)停止后,固體有剩余,此時(shí)滴加硫酸,又產(chǎn)生Cl2。由此判斷影響該反應(yīng)有效進(jìn)行的因素有(填序號(hào))___________。a.溫度b.Cl-的濃度c.溶液的酸度(3)0.1molCl2與焦炭、TiO2完全反應(yīng),生成一種還原性氣體和一種易水解成TiO2·xH2O的液態(tài)化合物,放熱4.28kJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_________。Ⅱ.含鉻元素溶液的分離和利用(4)用惰性電極電解時(shí),CrO42-能從漿液中分離出來(lái)的原因是__________,分離后含鉻元素的粒子是_________;陰極室生成的物質(zhì)為_(kāi)__________(寫(xiě)化學(xué)式)。29、(10分)早期發(fā)現(xiàn)的一種天然二十面體準(zhǔn)晶顆粒由Al、Ca、Cu、Fe四種金屬元素組成。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)基態(tài)鐵原子價(jià)電子排布式為_(kāi)________,從結(jié)構(gòu)角度來(lái)看,F(xiàn)e2+易被氧化成Fe3+的原因是________________。(2)SCN-離子可用于Fe3+的檢驗(yàn),其對(duì)應(yīng)的酸有兩種,分別為硫氰酸(H-S-C≡N)和異硫氰酸(H-N=C=S)。①寫(xiě)出與SCN-互為等電子體的一種微粒_____(分子或離子);②硫氰酸分子中硫原子的雜化方式為_(kāi)____。③異硫氰酸的沸點(diǎn)比硫氰酸沸點(diǎn)高的原因是____________________________。(3)新制的Cu(OH)2可溶于過(guò)量的氨水,生成的配合物[Cu(NH3)4](OH)2中含有的化學(xué)鍵類(lèi)型有_____________________,1mol該物質(zhì)中含有____________________個(gè)σ鍵。(4)CaF2晶體的晶胞如圖所示。已知:CaF2晶體的密度為ρg·cm-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。CaF2晶體中Ca2+和F-之間的最近核間距(d)為_(kāi)_____________pm(列出計(jì)算式即可)。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【分析】A、一種氧化劑與多種還原性微粒作用,先還原性強(qiáng)的反應(yīng),I-的還原性強(qiáng)于Fe2+;B、NaAlO2溶液和HCl溶液,可以有多種可能:①當(dāng)NaAlO2過(guò)量時(shí)方程為HCl+NaAlO2+H2O=NaCl+Al(OH)3↓,②當(dāng)HCl過(guò)量時(shí)方程為4HCl+NaAlO2=NaCl+AlCl3+2H2O,③1mol/L的NaAlO2溶液和2.5mol/L的HCl溶液等體積互相均勻混合:2AlO2-+5H+=Al3++Al(OH)3↓+H2O;C、SO2具有強(qiáng)還原性,而NaClO具有極強(qiáng)的氧化性,兩者要發(fā)生氧化還原反應(yīng),與事實(shí)相違背;D、足量的NaOH會(huì)將溶液中HCO3-反應(yīng)完全?!驹斀狻緼、
將1molCl2通入到含1molFeI2的溶液中,只能夠?qū)⒌怆x子氧化完全,正確的離子方程式為Cl2+2I?=2Cl?+I2,正確的評(píng)價(jià)為Cl2不足,只氧化I?,故A錯(cuò)誤;B.
1mol/L的NaAlO2溶液和2.5mol/L的HCl溶液等體積互相均勻混合反應(yīng)方程式為:2AlO2-+5H+=Al3++Al(OH)3↓+H2O,如果鹽酸過(guò)量繼續(xù)和Al(OH)3反應(yīng),所以1molNaAlO2和鹽酸反應(yīng)最多消耗4molH+,AlO2-與Al(OH)3消耗的H+的物質(zhì)的量之比在(1~4):3,故B正確;C.過(guò)量SO2通入到NaClO溶液中,SO32?有強(qiáng)還原性,ClO?有強(qiáng)氧化性,發(fā)生氧化還原反應(yīng),正確的離子方程式為SO2+H2O+ClO?=2H++SO42?+Cl?,故C錯(cuò)誤;D、因OH-足量,故溶液中Ca(HCO3)2相對(duì)不足,Ca(HCO3)2完全反應(yīng),其離子反應(yīng)方程式為:Ca2++2HCO3﹣+2OH﹣═CaCO3↓+2H2O+CO32-,故D錯(cuò)誤。2、D【詳解】A.Ca(HCO3)2溶液與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng),離子方程式為2HCO3-+Ca2++2OH-═CaCO3↓+2H2O+CO32-,故A錯(cuò)誤;B.次氯酸根離子能夠氧化二氧化硫生成硫酸根離子,正確的離子方程式為SO2+H2O+Ca2++3ClO-=CaSO4↓+2HClO+Cl-,故B錯(cuò)誤;C.銅溶于稀硝酸中,離子方程式為:3Cu+8H++2NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O,故C錯(cuò)誤;D.Fe2+還原性強(qiáng)于Br-,F(xiàn)eBr2溶液中通入少量的Cl2,離子方程式為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,故D正確;故選:D。3、C【詳解】A.對(duì)比等濃度的兩種酸的pH,如醋酸pH比鹽酸pH大,說(shuō)明醋酸沒(méi)有完全電離,可說(shuō)明為弱酸,A不選;B.氫離子濃度越大,反應(yīng)速率越大,可對(duì)比等濃度的兩種酸,與相同大小鎂條反應(yīng)的初始速率判斷酸性的強(qiáng)弱,故B不選;C.等濃度、等體積的兩種酸,與足量Zn反應(yīng),生成H2的體積相等,不能證明酸性的強(qiáng)弱,故C選;D.相同條件下,對(duì)等濃度的兩種酸進(jìn)行導(dǎo)電實(shí)驗(yàn),若與CH3COOH溶液相串聯(lián)的燈泡較暗,說(shuō)明醋酸中離子的濃度較小,證明CH3COOH部分電離,為弱酸,故D不選;故選C。4、D【詳解】A、燃燒熱是指1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所放出的熱量,氫元素應(yīng)該轉(zhuǎn)化成液態(tài)水,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、硫酸和氫氧化鋇溶液的反應(yīng)中,硫酸根和鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀也伴隨著能量變化,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、合成氨的反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進(jìn)行到底,題給信息無(wú)法確定該反應(yīng)的焓變,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、已知25℃、101KPa條件下:①4Al(s)+3O2(g)=2A12O3(s)△H=-1.9kJ·mol-1,②4Al(s)+2O3(g)=2A12O3(s)△H=-2.1kJ·mol-1,根據(jù)蓋斯定律:①-②得3O2(g)=2O3(g),△H=+288.2kJ·mol-1,則O2比O3穩(wěn)定,選項(xiàng)D正確。答案選D。5、A【詳解】根據(jù)蓋斯定律,①×-③×得⑤:S(g)+O2(g)=SO2(g)△H5=(△H1-△H3);根據(jù)蓋斯定律,②×-③×得⑥:SO2(g)+S(g)=O2(g)+S2(g)△H6=(△H2-2△H3);⑤+⑥得:2S(g)=S2(g)△H4=(△H1+△H2-3△H3),答案為A。6、A【詳解】A.CO2不是污染性物質(zhì),空氣質(zhì)量報(bào)告不涉及CO2,A符合題意;B.空氣質(zhì)量報(bào)告涉及SO2,B不符合題意;C.空氣質(zhì)量報(bào)告涉及NO2,C不符合題意;D.空氣質(zhì)量報(bào)告涉及可吸入顆粒物,D不符合題意;答案選A。7、A【解析】氯化銨完全電離成水解Cl-和NH4+,NH4+水解,所以NH4+的濃度小于Cl-,NH4+水解顯酸性,所以c(Cl-)>c(NH4+),H+和OH-由水電離產(chǎn)生,Cl-和NH4+由鹽完全電離生成,所以c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),正確的答案選A。8、B【解析】A、當(dāng)反應(yīng)恰好完成時(shí),消耗Cl2的體積相同(同溫、同壓條件下),則根據(jù)電子得失守恒可知amol×1=bmol×3,因此KI、FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度之比是3:1,A正確;B、當(dāng)反應(yīng)恰好完成時(shí),停止通入Cl2,根據(jù)電子得失守恒可知消耗氯氣的物質(zhì)的量分別是0.5amol、1.5bmol,若原溶液中a=b,則通入Cl2的體積比Va:Vb=1:3,B錯(cuò)誤;C、還原性是I->Fe2+>Br-,若將KI和FeBr2溶液混合,通入Cl2后,氯氣首先氧化碘離子,然后是亞鐵離子,最后氧化溴離子。如果再滴加KSCN,發(fā)現(xiàn)溶液變紅,這說(shuō)明碘離子已經(jīng)全部被氧化,亞鐵離子部分被氧化,則根據(jù)電子得失守恒可知V>11.2a,C正確;D、向上述混合溶液中通入Cl2的體積11.2a<V<11.2b,這說(shuō)明碘離子已經(jīng)全部被氧化,亞鐵離子未被氧化或部分被氧化,則可能發(fā)生的離子方程式為4I-+2Fe2++3Cl2=2I2+2Fe3++6Cl-,D正確,答案選B。9、D【解析】A、若HA為強(qiáng)酸,溶液pH=7,HA與NaOH等體積混合恰好反應(yīng),則a=b;若HA為弱酸,生成強(qiáng)堿弱酸鹽NaA,NaA水解使溶液呈堿性,由于溶液pH=7,HA與NaOH等體積混合,HA應(yīng)過(guò)量,故a>b,,故A可能正確;B、由A分析可知,a=b或a>b,故B可能正確;C、由電荷守恒可知,溶液中c(A-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),溶液pH=7,則c(OH-)=c(H+),故c(A-)=c(Na+),故C一家正確;D、由C中分析可知,溶液中一定滿足c(A-)=c(Na+),故D一定不正確。故選D?!军c(diǎn)晴】本題考查溶液中離子濃度比較、酸堿反應(yīng)pH的定性判斷、鹽類(lèi)水解等知識(shí),注意酸HA的強(qiáng)弱討論方法及電荷守恒、物料守恒在比較離子間關(guān)系時(shí)的應(yīng)用。本題中根據(jù)HA是強(qiáng)酸還是弱酸,結(jié)合鹽類(lèi)水解判斷a、b關(guān)系;根據(jù)溶液呈電中性,以及溶液中的電荷守恒關(guān)系c(A-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),便可順利判斷c(A-)、c(Na+)的相對(duì)大小。10、D【解析】A.稀硝酸溶液中加入過(guò)量鐵粉充分反應(yīng)后,生成硝酸亞鐵,滴加硫氰化鉀溶液后不會(huì)變紅;B.AgNO3溶液中滴加過(guò)量氨水,生成銀氨溶液;C.一氧化氮遇空氣中的氧氣反應(yīng)生成二氧化氮;D.滴加濃NaOH溶液,將濕潤(rùn)紅色石蕊試紙置于試管口,試紙變藍(lán),可知生成氣體為氨氣?!驹斀狻緼.稀硝酸溶液中加入過(guò)量鐵粉充分反應(yīng)后,生成硝酸亞鐵,若滴加KSCN溶液,溶液不會(huì)變紅,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.AgNO3溶液中滴加過(guò)量氨水,生成銀氨溶液,溶液澄清,可知Ag+與NH3?H2O反應(yīng)生成絡(luò)離子不能大量共存,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.向Fe(NO3)2溶液中加入H2SO4,則會(huì)發(fā)生離子反應(yīng):3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,產(chǎn)生的NO在管口生成NO2呈現(xiàn)紅色,而不是HNO3分解產(chǎn)生NO2,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.滴加濃NaOH溶液,將濕潤(rùn)紅色石蕊試紙置于試管口,試紙變藍(lán),可知生成氣體為氨氣,則該溶液中存在NH4+,選項(xiàng)D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)及現(xiàn)象、離子的檢驗(yàn)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意元素化合物與實(shí)驗(yàn)的結(jié)合及實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析,題目難度不大。11、D【詳解】A.有機(jī)玻璃全稱(chēng)聚甲基丙烯酸甲酯,是由甲基丙烯酸酯聚合成的高分子化合物,屬于有機(jī)高分子材料,故A不符合題意;B.汽車(chē)輪胎主要成分橡膠,為常見(jiàn)的有機(jī)高分子材料,故B不符合題意;C.聚丙烯屬于有機(jī)合成高分子材料,故C不符合題意;D.銅屬于金屬材料,不屬于有機(jī)高分子材料,故D符合題意;答案選:D。12、C【詳解】A.N2生成NH3的過(guò)程中氮原子結(jié)合氫原子,氮元素化合價(jià)降低,被還原發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)圖可知,N2生成NH3是通過(guò)多步還原反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的,故A錯(cuò)誤;B.據(jù)圖可知,兩個(gè)氮原子上的加氫過(guò)程是分步進(jìn)行的,故B錯(cuò)誤;C.NH3的及時(shí)脫附,減少了生成物的濃度,會(huì)使平衡向右移動(dòng),有利于合成氨,故C正確;D.催化劑能降低反應(yīng)的活化能,但不能改變反應(yīng)的△H,故D錯(cuò)誤;答案選C。13、C【解析】A、沒(méi)有450mL的容量瓶,實(shí)際應(yīng)配制500mL溶液,需要硫酸銅晶體的質(zhì)量為0.5L×0.1mol/L×250g/mol=12.5g,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、濃硫酸密度比水大,溶于水放出大量的熱,所以稀釋時(shí)要將濃硫酸慢慢注入水中,并用玻璃棒不斷攪拌,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,若定容時(shí)俯視刻度線,則加入的蒸餾水偏少,導(dǎo)致所配溶液濃度偏高,選項(xiàng)C正確;D、溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%,兩種溶液的溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等,但溶質(zhì)的摩爾質(zhì)量不一定相等,且密度也不一定相等,根據(jù)c=,只要不相等,則濃度不相等,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。14、A【詳解】A.硫酸銅溶液能和硫化氫氣體反應(yīng)生成CuS和H2SO4,反應(yīng)的離子方程式為:H2S+Cu2+=CuS↓+2H+,故A正確;B.Al(OH)3不溶于弱堿,所以氯化鋁溶液中加入過(guò)量氨水的離子反應(yīng)為Al3++3NH3H2O=Al(OH)3+3NH4+,故B錯(cuò)誤;C.NaCl是離子化合物,用電子式表示Na和Cl形成的過(guò)程為:-,故C錯(cuò)誤;D.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí),負(fù)極是鐵失電子變成Fe2+,反應(yīng)式為Fe-2e=Fe2+,故D錯(cuò)誤;答案:A。15、B【詳解】A.由電流方向可知a為正極,b為負(fù)極,則c為陽(yáng)極,d為陰極,故A錯(cuò)誤;B.H2、NH3密度比空氣小,用向下排空法收集,可從a進(jìn)氣;Cl2、HCl、NO2、CO2等氣體密度比空氣大,用向上排空法收集,可從b進(jìn)氣;故B正確;C.苯的密度比水小,位于上層,故C錯(cuò)誤;D.HCl是酸性氣體,不能用堿石灰干燥,故D錯(cuò)誤;答案選B。16、D【分析】“若溶液中各離子物質(zhì)的量濃度相等”是解題的關(guān)鍵,可假設(shè)離子的物質(zhì)的量濃度都為1mol/L,然后進(jìn)行嘗試,以確定肯定含有的離子?!驹斀狻磕橙芤褐锌赡芎?、、、、、,通入過(guò)量氨水,產(chǎn)生白色沉淀,說(shuō)明溶液中一定含有,一定不含有,“若溶液中各離子物質(zhì)的量濃度相等”,即便同時(shí)含有、,也不能中和的正電性,所以溶液中一定含有。答案為D。17、C【分析】氯酸鈉受熱分解生成高氯酸鈉和氯化鈉,可由圖知,NaClO4的溶解度受溫度影響很大,NaCl溶解度受溫度影響不大,80℃時(shí)浸取液冷卻至0℃過(guò)濾,高氯酸鈉的溶解度迅速降低,析出晶體,高氯酸鈉中加入氯化銨飽和溶液,反應(yīng)向著更難溶的物質(zhì)轉(zhuǎn)化,析出高氯酸銨,過(guò)濾洗滌干燥就可以得到高氯酸銨的固體,以此解答該題。【詳解】A.可由圖知,NaClO4的溶解度受溫度影響很大,NaCl溶解度受溫度影響不大,80℃時(shí)浸取液冷卻至0℃過(guò)濾,高氯酸鈉的溶解度迅速降低,析出晶體,但是氯化鈉的溶解度受溫度的影響不大,不會(huì)析出晶體,則濾渣的主要成分為NaClO4,故A正確;B.反應(yīng)器高氯酸鈉中加入氯化銨飽和溶液,反應(yīng)向著更難溶的物質(zhì)轉(zhuǎn)化,根據(jù)物質(zhì)的溶解情況,可知析出高氯酸銨,即發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為+═NH4ClO4↓,故B正確;C.洗滌NH4ClO4固體時(shí)應(yīng)避免NH4ClO4溶解,不能用超過(guò)80℃的熱水,故C錯(cuò)誤;D.NH4ClO4發(fā)生分解反應(yīng)時(shí),發(fā)生2NH4ClO4N2↑+2O2↑+Cl2↑+4H2O,會(huì)產(chǎn)生大量氣體,故D正確;故答案為C。18、C【解析】由鋼鐵銹蝕原理示意圖可知,鐵發(fā)生了吸氧腐蝕。A.缺氧區(qū),鐵發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為Fe-2e-===Fe2+,A正確;B.富氧區(qū),氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),O2+2H2O+4e-===4OH-,B正確;C.由圖可知,F(xiàn)e失去的電子通過(guò)金屬導(dǎo)體傳遞給富氧區(qū)的O2,電子不能在電解質(zhì)溶液中自由移動(dòng),C不正確;D.隔絕氧氣或電解質(zhì)溶液后,就不能形成原電池,所以均可有效防止鐵生銹,D正確。本題選C。19、D【分析】A.電解熔融氯化鈉生成鈉和氯氣;B.NaOH完全反應(yīng),生成水和碳酸鈣的物質(zhì)的量之比為1:1;C.漂白粉溶液通入少量的SO2生成硫酸鈣和鹽酸;D.硫酸亞鐵酸性溶液中加入過(guò)氧化氫生成硫酸鐵和水.【詳解】A.用惰性電極電解熔融氯化鈉的離子反應(yīng)為2Na++2Cl-Cl2↑+2Na,故A錯(cuò)誤;B.氫氧化鈉溶液中加入過(guò)量的碳酸氫鈣溶液的離子反應(yīng)Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,故B錯(cuò)誤;C.漂白粉溶液通入少量的SO2的離子反應(yīng)為Ca2++3ClO-+SO2+H2O=CaSO4↓+2HClO+Cl-,故C錯(cuò)誤;D.硫酸亞鐵酸性溶液中加入過(guò)氧化氫的離子反應(yīng)為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,故D正確;故選D。20、D【詳解】A、由于活動(dòng)性:Fe>石墨,所以鐵、石墨及海水構(gòu)成原電池,F(xiàn)e為負(fù)極,失去電子被氧化變?yōu)镕e2+進(jìn)入溶液,溶解在海水中的氧氣在正極石墨上得到電子被還原,比沒(méi)有形成原電池時(shí)的速率快,選項(xiàng)A正確;B、d為石墨,由于是中性電解質(zhì),所以發(fā)生的是吸氧腐蝕,石墨上氧氣得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-,選項(xiàng)B正確;C、若d為鋅塊,則由于金屬活動(dòng)性:Zn>Fe,Zn為原電池的負(fù)極,F(xiàn)e為正極,首先被腐蝕的是Zn,鐵得到保護(hù),鐵片不易被腐蝕,選項(xiàng)C正確;D、d為鋅塊,由于電解質(zhì)為中性環(huán)境,發(fā)生的是吸氧腐蝕,在鐵片上電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選D?!军c(diǎn)睛】根據(jù)電極上得失電子判斷正負(fù)極,再結(jié)合電極反應(yīng)類(lèi)型、電子流向來(lái)分析解答,熟記原電池原理,電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)是本題解題的難點(diǎn)。21、B【詳解】A.“乙→丙”羥基氧化成了羰基,發(fā)生了氧化反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.香茅醛碳碳雙鍵的同一個(gè)碳上連了兩個(gè)甲基,不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象,故B正確;C.甲分子屬于醇類(lèi),不屬于酚類(lèi),遇濃溴水不產(chǎn)生白色沉淀,故C錯(cuò)誤;D.香茅醛中含有醛基和碳碳雙鍵,都可以和氫氣加成,能與2mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故答案選:B。22、C【詳解】A.根據(jù)化合物中元素化合價(jià)代數(shù)和等于0,由于Na是+1價(jià),O為-2價(jià),所以Na2S2O4中S元素的化合價(jià)為+3,A正確;B.36g水的物質(zhì)的量是2mol,在裝置II中發(fā)生反應(yīng):NO+2H2O+3Ce4+=3Ce3++NO+4H+,NO+H2O+Ce4+=Ce3++NO+2H+,可見(jiàn)兩個(gè)反應(yīng)都是消耗1molH2O,會(huì)產(chǎn)生2molH+,則反應(yīng)消耗2molH2O,就產(chǎn)生4molH+,生成H+的數(shù)目等于4NA個(gè),B正確;C.Ce3+在陽(yáng)極上發(fā)生失電子的反應(yīng)使Ce4+再生,C錯(cuò)誤;D.由于NH4NO3高溫易分解,因此從溶液中得到粗產(chǎn)品NH4NO3的實(shí)驗(yàn)操作依次為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌等,D正確;故選C。二、非選擇題(共84分)23、(1)FeFe3O4FeCl2FeCl3Fe(OH)2Fe(OH)3(2)4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-2Fe3++Fe=3Fe2+【詳解】試題分析:B是黑色晶體,應(yīng)為Fe3O4,它與HCl反應(yīng)生成FeCl2和FeCl3,紅褐色固體F為Fe(OH)3,則E為Fe(OH)2,C為FeCl2,D為FeCl3,所以A為Fe.(1)由以上分析可知A為Fe,B為Fe3O4,C為FeCl2,D為FeCl3,E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3;答案為:Fe;Fe3O4;FeCl2;FeCl3;Fe(OH)2;Fe(OH)3(2)E→F為Fe(OH)2與氧氣反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3;C→D轉(zhuǎn)化可由氯氣和氯化亞鐵反應(yīng)生成,反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;D→C轉(zhuǎn)化可由FeCl3與Fe反應(yīng)生成FeCl2,反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++Fe═3Fe2+??键c(diǎn):考查鐵及其化合物的性質(zhì)。24、FeFeCl2Fe(OH)34Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)32Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl—2Fe3++Fe=3Fe2+【分析】紅褐色固體為氫氧化鐵,說(shuō)明轉(zhuǎn)化關(guān)系中含有鐵元素,則A為鐵。B為黑色晶體,應(yīng)含有鐵元素,為四氧化三鐵。據(jù)此解答?!驹斀狻考t褐色固體為氫氧化鐵,說(shuō)明轉(zhuǎn)化關(guān)系中含有鐵元素,則A為鐵。B為黑色晶體,應(yīng)含有鐵元素,為四氧化三鐵,則和鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化鐵,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系分析,D為氯化鐵,C為氯化亞鐵,E為氫氧化亞鐵。(1)根據(jù)以上分析,A為Fe;C為FeCl2;F為Fe(OH)3;(2)⑧為氫氧化亞鐵和氧氣和水反應(yīng)生成氫氧化鐵,方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3。④為亞鐵離子被氯氣氧化生成鐵離子,離子方程式為:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl—;⑤鐵離子變成亞鐵離子,離子方程式為:2Fe3++Fe=3Fe2+。25、1:5Cl21.22Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;CaC2O4(s)+2H+(aq)+SO42?(aq)CaSO4(s)+H2C2O4(aq)2562118H2O【分析】(1)分析氧化還原反應(yīng)中化合價(jià)變化,找出氧化劑、還原劑及它們的物質(zhì)的量。(2)根據(jù)方程式分析轉(zhuǎn)移電子數(shù)目。(3)a處反應(yīng)是氯氣與氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水。(4)b處是氯氣與氯化亞鐵反應(yīng)生成氯化鐵。(5)①CaC2O4沉淀溶解是一個(gè)沉淀溶解平衡轉(zhuǎn)化,CaC2O4(s)與H2SO4(aq)反應(yīng)生成CaSO4(s)和H2C2O4(aq);②高錳酸根降低5個(gè)價(jià)態(tài),草酸中每個(gè)碳升高1個(gè)價(jià)態(tài),共升高2個(gè)價(jià)態(tài),根據(jù)得失電子守恒配平?!驹斀狻?1)KMnO4中Mn化合價(jià)降低,為氧化劑,有2mol氧化劑,HCl中Cl化合價(jià)升高,為還原劑,16molHCl參與反應(yīng),但只有11molHCl升高,還原劑為11mol,因此氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為2:11=1:5,化合價(jià)升高得到的產(chǎn)物為氧化產(chǎn)物,因此氧化產(chǎn)物為Cl2;故答案為:1:5;Cl2。(2)根據(jù)方程式知轉(zhuǎn)移11mol電子生成5molCl2,因此產(chǎn)生1.1molCl2,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1.2mol;故答案為:1.2。(3)a處反應(yīng)是氯氣與氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,其化學(xué)方程式是2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;故答案為:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O。(4)b處是氯氣與氯化亞鐵反應(yīng)生成氯化鐵,其離子方程式是2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;故答案為:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-。(5)①CaC2O4沉淀溶解是一個(gè)沉淀溶解平衡轉(zhuǎn)化,CaC2O4(s)與H2SO4(aq)反應(yīng)生成CaSO4(s)和H2C2O4(aq),其離子方程式:CaC2O4(s)+2H+(aq)+SO42?(aq)CaSO4(s)+H2C2O4(aq);故答案為:CaC2O4(s)+2H+(aq)+SO42?(aq)CaSO4(s)+H2C2O4(aq)。②高錳酸根降低5個(gè)價(jià)態(tài),草酸中每個(gè)碳升高1個(gè)價(jià)態(tài),共升高2個(gè)價(jià)態(tài),根據(jù)得失電子守恒配平得到高錳酸鉀滴定草酸反應(yīng)的離子方程式:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++11CO2↑+8H2O;故答案為:2;5;6;2;11;8;H2O?!军c(diǎn)睛】要分清楚氧化還原反應(yīng),參與反應(yīng)的不一定全是氧化劑或還原劑,一定要抓住降低或升高的才是,配平方程式或離子方程式一定要根據(jù)得失電子守恒的思維來(lái)分析。26、Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+H2O+SO2↑紫紅褪色出現(xiàn)黃色渾濁還原性氧化性5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+取D中褪色的品紅溶液加熱,溶液恢復(fù)紅色NaOH【解析】本題考查實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià),(1)裝置A制備SO2,發(fā)生的反應(yīng)方程式為Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O;(2)SO2具有還原性,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,現(xiàn)象是紫(紅)色褪色,SO2具有氧化性,能把S2-氧化成S,現(xiàn)象是出現(xiàn)淡黃色沉淀;發(fā)生的離子反應(yīng)5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+;(3)SO2能使品紅溶液褪色,受熱恢復(fù)原來(lái)的顏色,操作:取D中褪色的品紅溶液加熱,溶液恢復(fù)紅色;(4)SO2有毒,屬于酸性氧化物,常用堿液吸收,如NaOH溶液。27、檢查裝置的氣密性不能如用稀硫酸,則生成的二氧化硫會(huì)溶解在溶液中而難以逸出過(guò)濾d【解析】(1)加試劑前要進(jìn)行的操作是檢查裝置的氣密性。(2)二氧化硫易溶于水,如用稀硫酸,則生成的二氧化硫會(huì)溶解在溶液中而難以逸出,所以濃硫酸不能用稀硫酸代替。(3)從溶液中析出的晶體需要過(guò)濾得到。(4)二氧化硫是大氣污染物,需要尾氣處理,一般用堿液,同時(shí)還需要防止倒吸,答案選d。28、加熱(或煅燒)電解法ac2Cl2(g)+TiO2(s)+2C(s)===TiCl4(l)+2CO(g)ΔH=?85.6kJ·mol?1在直流電場(chǎng)作用下,CrO42-通過(guò)陰離子交換膜向陽(yáng)極室移動(dòng),脫離漿液CrO42-和Cr2O72-NaOH和H2【解析】惰性電極電解混合物漿液時(shí),Na+移向陰極,CrO42-移向陽(yáng)極。Al(OH)3、MnO2剩下在固體混合物中。固體混合物加入NaOH時(shí),Al(OH)3轉(zhuǎn)化為AlO2-,通入CO2轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀,再加熱分解為Al2O3,最后熔融電解得Al。(1)NaOH的電子式為;根據(jù)上述分析,B→C的條件為加熱或煅燒,C→Al的制備方法稱(chēng)為電解法。(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案可知,D與濃鹽酸混合,不加
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 大型酒家轉(zhuǎn)讓合同范本
- 房租承租轉(zhuǎn)讓合同范本
- 文章撰寫(xiě)委托合同
- 雇傭合同范本專(zhuān)題
- 花園用品采購(gòu)合同范本
- 加盟授權(quán)合同范本簡(jiǎn)單
- 花茶供銷(xiāo)合同范本
- 勞動(dòng)合同范本前言
- 技術(shù)證書(shū)合同范本
- 公司司機(jī)簡(jiǎn)易合同范本
- 綠色工廠培訓(xùn)課件
- 制造業(yè)的網(wǎng)絡(luò)安全培訓(xùn)
- 接觸網(wǎng)工程圖識(shí)圖 六跨電分相絕緣錨段關(guān)節(jié)安裝圖的識(shí)圖
- 工業(yè)廠房監(jiān)理規(guī)劃范本
- 急性心肌梗死的護(hù)理PPT
- 花卉學(xué) 二年生花卉
- 《礦業(yè)權(quán)評(píng)估指南》
- 機(jī)動(dòng)車(chē)維修竣工出廠合格證樣式
- 管道工程隱蔽驗(yàn)收記錄表
- 手機(jī)拍照技巧大全課件
- 微課(比喻句)講課教案課件
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論