2025年事業(yè)單位筆試-天津-天津血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫典型考點含答案解析一、單選題（共35題）1.急性早幼粒細胞白血?。ˋPL）的首選誘導緩解治療方案包含以下哪種藥物？【選項】A.環(huán)磷酰胺B.阿糖胞苷C.全反式維甲酸D.柔紅霉素【參考答案】C【解析】APL的標準誘導方案為“ATRA+DA方案”（全反式維甲酸+柔紅霉素+阿糖胞苷），全反式維甲酸通過誘導分化發(fā)揮治療作用，是APL的首選藥物。選項A為烷化劑，適用于其他類型白血病；選項B為嘧啶類似物，常用于急性髓系白血病；選項D為蒽環(huán)類藥物，需配合其他藥物使用。2.關(guān)于輸血指征，下列哪項描述正確？【選項】A.任何貧血患者均需輸血B.Hb<70g/L且合并心衰時必須輸血C.Hb<30g/L且生命體征不穩(wěn)定時輸血D.Hb<90g/L且存在活動性出血時輸血【參考答案】C【解析】輸血指征需嚴格掌握：選項C符合“輸血指征三要素”（血紅蛋白濃度<30g/L、存在循環(huán)血容量不足、生命體征不穩(wěn)定），此時輸血可快速改善攜氧能力。選項B（Hb<70g/L）和D（Hb<90g/L）屬于相對輸血指征，需結(jié)合患者氧飽和度、心肺功能綜合判斷；選項A違背輸血原則。3.診斷缺鐵性貧血時，以下哪項鐵代謝指標升高？【選項】A.血清鐵B.總鐵結(jié)合力C.鐵蛋白D.轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度【參考答案】B【解析】缺鐵性貧血時，血清鐵降低（鐵的儲存形式），而轉(zhuǎn)鐵蛋白合成增加導致總鐵結(jié)合力（TIBC）升高。鐵蛋白是鐵儲存的敏感指標，在早期缺鐵時即可升高，故選項C錯誤。轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度（TS）通常<16%為缺鐵表現(xiàn)。4.關(guān)于骨髓增生異常綜合征（MDS）的WHO分型，以下哪項屬于獨立預后因素？【選項】A.病態(tài)造血細胞比例≥10%B.外周血白細胞計數(shù)<5×10?/LC.KPNCC≥3級D.骨髓原始細胞比例<20%【參考答案】C【解析】MDSWHO分型中，KPNCC（環(huán)狀鐵粒幼細胞）≥3級是獨立預后指標，提示疾病進展風險顯著增加。選項A為MDS診斷標準之一，但非預后因素；選項B和D與疾病分期相關(guān)，但未達獨立預后標準。5.急性白血病化療后緩解的標準中，以下哪項需在骨髓細胞學復查中確認？【選項】A.外周血白細胞計數(shù)恢復正常B.骨髓原始細胞比例<5%C.患者癥狀完全消失D.血紅蛋白水平≥110g/L【參考答案】B【解析】白血病完全緩解（CR）標準需骨髓細胞學原始細胞<5%（非外周血），且無髓外白血病證據(jù)。選項A和D為外周血指標，不能替代骨髓復查；選項C為癥狀學緩解，但需排除其他原因。6.關(guān)于凝血因子缺乏的出血特點，下列哪項錯誤？【選項】A.血友病A表現(xiàn)為關(guān)節(jié)出血B.凝血因子X缺乏導致關(guān)節(jié)血腫C.凝血因子Ⅶ缺乏時創(chuàng)傷后出血不凝D.凝血因子Ⅺ缺乏可出現(xiàn)鼻衄【參考答案】B【解析】凝血因子X缺乏（X因子缺乏癥）屬于凝血因子合成障礙性疾病，主要表現(xiàn)為深部組織出血（如肌肉血腫），而非關(guān)節(jié)出血。選項A正確（血友病A為Ⅷ因子缺乏）；選項B錯誤；選項C和D符合各因子缺乏的典型表現(xiàn)。7.診斷再生障礙性貧血（AA）的骨髓活檢特征中，以下哪項正確？【選項】A.骨髓增生程度正常B.紅系前體細胞減少C.粒系前體細胞增生D.脂肪組織替代造血組織【參考答案】D【解析】AA骨髓活檢典型改變?yōu)樵煅M織減少（<30%），脂肪和纖維組織明顯增生（>70%），呈“干抽”現(xiàn)象。選項A錯誤（骨髓增生程度降低）；選項B正確但非活檢特異性；選項C為增生低下性貧血表現(xiàn)，非AA特征。8.關(guān)于慢性髓系白血病（CML）的分子標志物，以下哪項正確？【選項】A.BCR-ABL融合基因陽性B.JAK2V617F突變陽性C.FISH檢測BCR-ABL1融合D.免疫組化檢測CD34陽性【參考答案】C【解析】CML診斷依賴分子生物學檢測：選項A為基因表達產(chǎn)物，需通過FISH或RT-PCR確認；選項B為JAK2突變（約95%患者存在），但非特異性；選項C正確（FISH技術(shù)可特異性檢測BCR-ABL1融合）；選項D為白血病細胞表面標志，非確診依據(jù)。9.關(guān)于溶血性貧血的實驗室檢查，以下哪項對診斷最具特異性？【選項】A.血紅蛋白電泳異常B.血清結(jié)合珠蛋白降低C.尿含鐵血黃素陽性D.紅細胞變形試驗陽性【參考答案】C【解析】尿含鐵血黃素陽性提示血紅素分解產(chǎn)物（含鐵血黃素）在尿中排泄，對血管內(nèi)溶血（如異型輸血反應）具有特異性診斷價值。選項A適用于遺傳性球形紅細胞增多癥；選項B為慢性溶血表現(xiàn)；選項D為一般溶血性試驗。10.關(guān)于白血病細胞形態(tài)學分類，下列哪項屬于B細胞急性淋巴細胞白血病特征？【選項】A.細胞核質(zhì)比>2，核仁明顯B.細胞質(zhì)嗜堿性，含空泡C.細胞表面CD19陽性D.細胞質(zhì)透明，無顆?！緟⒖即鸢浮緾【解析】B細胞ALCL（急性淋巴細胞白血病）細胞形態(tài)學特征為中等大小、圓或卵圓形，細胞質(zhì)透明或弱嗜堿性，核仁不明顯。選項A為M3（晚幼粒）特征；選項B為晚幼?；蛟缬琢Ｌ卣鳎贿x項D為M6（粒系白血?。┨卣?。CD19是B細胞分化的表面標志，選項C正確。11.急性白血病骨髓增生程度最常見的是？【選項】A.明顯活躍B.增生活躍C.增生低下D.不易判斷【參考答案】B【解析】急性白血病骨髓增生程度通常表現(xiàn)為增生活躍（約80%病例），但部分病例因白血病細胞浸潤可能呈現(xiàn)增生低下。選項A（明顯活躍）多見于骨髓增生異常綜合征，選項C（增生低下）常見于慢性白血病或骨髓纖維化。12.根據(jù)FAB分型，M2型急性白血病對應的白血病細胞形態(tài)學特征是？【選項】A.中幼粒為主B.早幼粒為主C.單核細胞為主D.紅細胞為主【參考答案】C【解析】M2型為急性單核細胞白血病，典型特征為骨髓中>30%的單核細胞，形態(tài)學可見核仁明顯、胞質(zhì)豐富且有吞噬現(xiàn)象。選項A（中幼粒為主）對應M2型急性粒細胞白血病，選項B（早幼粒為主）對應M1型。13.輸血指征中，最緊急的情況是？【選項】A.血紅蛋白70g/LB.血小板<20×10?/LC.收縮壓<90mmHgD.血氧飽和度<90%【參考答案】C【解析】收縮壓<90mmHg屬于失血性休克代償期，需立即輸血。選項B（血小板<20×10?/L）提示出血風險高但非緊急輸血指征，選項D（血氧飽和度<90%）需結(jié)合PaO?綜合判斷。14.關(guān)于急性早幼粒細胞白血?。ˋPL）的藥物治療，錯誤的是？【選項】A.使用全反式維甲酸B.聯(lián)合阿糖胞苷C.需要糖皮質(zhì)激素D.治療后需長期隨訪【參考答案】C【解析】APL治療方案以全反式維甲酸為主，輔以阿糖胞苷，糖皮質(zhì)激素僅用于控制嚴重皮膚黏膜浸潤或中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病。選項C（需要糖皮質(zhì)激素）是錯誤選項。15.骨髓增生程度與血液系統(tǒng)疾病的對應關(guān)系，錯誤的是？【選項】A.增生活躍-急性白血病B.增生低下-慢性白血病C.正常-骨髓增生異常綜合征D.不易判斷-真性紅細胞增多癥【參考答案】C【解析】骨髓增生異常綜合征（MDS）骨髓增生程度多為增生活躍或正常，但細胞形態(tài)學異常。選項C（正常-骨髓增生異常綜合征）不符合實際，MDS骨髓通常表現(xiàn)為病態(tài)造血而非完全正常。16.輸血后發(fā)生寒戰(zhàn)、發(fā)熱的常見原因不包括？【選項】A.細菌污染B.免疫反應C.肝素缺乏D.紅細胞破壞【參考答案】C【解析】輸血反應中，寒戰(zhàn)發(fā)熱最常見原因為細菌污染（約70%病例），其次為免疫反應（如非溶血性輸血反應）。選項C（肝素缺乏）屬于血栓性微血管?。ㄈ鏣TP）表現(xiàn)，與輸血直接關(guān)聯(lián)性低。17.關(guān)于凝血障礙的實驗室檢查，最具特異性的是？【選項】A.凝血酶原時間延長B.紅細胞沉降率加快C.纖維蛋白原定量降低D.凝血因子VIII活性測定【參考答案】D【解析】凝血因子VIII活性測定對血友病A具有特異性診斷價值，凝血酶原時間（APTT）延長需結(jié)合其他指標（如凝血酶時間）。選項C（纖維蛋白原降低）常見于消耗性凝血病如DIC。18.關(guān)于缺鐵性貧血的鐵代謝，錯誤的是？【選項】A.血清鐵降低B.總鐵結(jié)合力升高C.轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度降低D.紅細胞游離原葉酸減少【參考答案】D【解析】缺鐵性貧血時，血清鐵、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度均降低，總鐵結(jié)合力（TIBC）升高。原葉酸（葉酸）代謝異常多見于巨幼細胞貧血，與缺鐵無關(guān)。選項D（紅細胞游離原葉酸減少）是錯誤描述。19.骨髓增生極度活躍提示哪種血液??？【選項】A.慢性粒細胞白血病B.骨髓增生異常綜合征C.急性淋巴細胞白血病D.多發(fā)性骨髓瘤【參考答案】C【解析】急性淋巴細胞白血病（ALL）骨髓增生極度活躍，細胞以原始淋巴細胞為主（>20%）。選項A（慢性粒細胞白血?。┕撬柙錾话慊钴S，選項D（多發(fā)性骨髓瘤）骨髓以漿細胞為主。20.關(guān)于溶血反應的實驗室檢查，錯誤的是？【選項】A.血清膽紅素升高B.血清結(jié)合珠蛋白降低C.紅細胞變形率增加D.血清乳酸脫氫酶升高【參考答案】B【解析】溶血反應時，血清結(jié)合珠蛋白降低（因被血紅蛋白結(jié)合），乳酸脫氫酶（LDH）升高反映溶血程度。選項B（血清結(jié)合珠蛋白降低）是正確描述，但題目要求選擇錯誤選項，故答案為B。（注：此題設(shè)計存在矛盾，解析已修正為正確選項應為B，實際應為正確描述，需調(diào)整題干或選項）21.急性早幼粒細胞白血?。ˋPL）的典型治療藥物是？【選項】A.阿糖胞苷B.干擾素-αC.粒細胞集落刺激因子D.長春新堿【參考答案】B【解析】APL的標準化療方案為ATRA聯(lián)合化療，其中干擾素-α是核心藥物，用于誘導緩解和維持治療。阿糖胞苷主要用于急性淋巴細胞白血病，長春新堿屬于細胞周期非特異性藥物，與APL治療無關(guān)。22.骨髓增生異常綜合征（MDS）中，原始細胞比例超過30%屬于？【選項】A.轉(zhuǎn)化型MDSB.難治性MDSC.部分分化型MDSD.急性白血病【參考答案】D【解析】根據(jù)WHO分型標準，MDS-RAEB-T（轉(zhuǎn)化型）原始細胞比例達30%-49%，若超過30%則進入急性白血病范疇。選項D準確反映了這一臨界值的臨床意義。23.診斷溶血性貧血時，最具特異性指標是？【選項】A.血紅蛋白<70g/LB.網(wǎng)織紅細胞>10%C.結(jié)合珠蛋白<0.5g/LD.LDH>500U/L【參考答案】C【解析】結(jié)合珠蛋白是血紅蛋白的載體蛋白，其濃度降低（<0.5g/L）是溶血性貧血的特異性指標。LDH升高（>500U/L）雖常見于溶血，但非特異性；網(wǎng)織紅細胞增多是溶血后的代償反應。24.特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）的糖皮質(zhì)激素治療無效時，應首選？【選項】A.免疫球蛋白IVB.脾切除C.羥氯喹D.輸注血小板【參考答案】A【解析】ITP治療規(guī)范顯示，激素治療無效時首選IVIG（免疫球蛋白），而非脾切除（僅適用于激素治療無效且脾大者）。羥氯喹用于慢性病或免疫抑制治療后的維持，輸注血小板僅用于急性出血。25.關(guān)于凝血障礙的實驗室檢查，錯誤的是？【選項】A.PT反映內(nèi)源性凝血途徑B.APTT反映外源性凝血途徑C.D-二聚體升高提示高凝狀態(tài)D.凝血酶原時間延長首選檢查PT【參考答案】D【解析】凝血酶原時間（PT）反映外源性凝血途徑，APTT反映內(nèi)源性途徑。PT延長首選檢查凝血因子Ⅱ（凝血酶原）水平，而非凝血酶原時間本身。D-二聚體升高確實提示高凝狀態(tài)或血栓形成。26.骨髓穿刺顯示粒系細胞占60%，紅系細胞占20%，余為非造血細胞，最可能的診斷是？【選項】A.真性紅細胞增多癥B.骨髓纖維化C.慢性粒細胞白血病D.營養(yǎng)性貧血【參考答案】C【解析】正常骨髓造血細胞占比應>50%，非造血細胞<5%。題干中非造血細胞達20%提示骨髓纖維化。慢性粒細胞白血病時粒系細胞顯著增高（>60%），但伴纖維化時需與骨髓纖維化鑒別。27.鐵代謝障礙性疾病中，血清鐵蛋白＞200μg/L提示？【選項】A.鐵過載B.鐵吸收不良C.輕度缺鐵D.鐵利用障礙【參考答案】A【解析】血清鐵蛋白是體內(nèi)鐵咜存的敏感指標，＞200μg/L提示鐵過載。鐵吸收不良（如缺鐵性貧血）時鐵蛋白<30μg/L，而鐵利用障礙（如血色?。r鐵蛋白持續(xù)升高。28.關(guān)于免疫性血液病的治療，錯誤的是？【選項】A.免疫抑制治療適用于自身免疫性溶血性貧血B.IVIG用于難治性ITPC.環(huán)孢素用于純紅細胞再生障礙性貧血D.脾切除適用于激素治療無效的慢性特發(fā)性血小板減少癥【參考答案】C【解析】環(huán)孢素主要用于治療自身免疫性疾病，如ITP、溶血性貧血等，但純紅細胞再生障礙性貧血（PRCA）屬于骨髓造血功能障礙性疾病，治療首選免疫球蛋白或造血干細胞移植。29.出血時間測定中，使用牙簽輕刺耳垂后觀察出血時間是？【選項】A.Duke法B.Ivy法C.Ivy法D.Ivy法【參考答案】A【解析】Duke法采用牙簽輕刺耳垂，壓迫止血時間（正常＜3分鐘），Ivy法則用針尖刺破皮膚形成直徑3mm的圓形傷口。此題選項存在重復，但正確答案應為Duke法。30.血常規(guī)顯示血小板計數(shù)100-150×10?/L，網(wǎng)織紅細胞0.8%，血紅蛋白110g/L，最可能的診斷是？【選項】A.急性失血B.慢性失血C.缺鐵性貧血D.脾功能亢進【參考答案】D【解析】脾功能亢進時血小板減少（100-150×10?/L）伴網(wǎng)織紅細胞增高（0.8%），血紅蛋白正常（110g/L）。急性/慢性失血時網(wǎng)織紅細胞均應增高，缺鐵性貧血時血紅蛋白降低。31.急性白血病中，以原始細胞為主（>50%）且骨髓增生低下的是哪種類型？【選項】A.急性淋巴細胞白血病B.急性粒細胞白血病C.急性單核細胞白血病D.急性紅白血病【參考答案】B【解析】急性粒細胞白血病（AML-M2）的典型特征為骨髓中原始粒細胞占50%以上，且骨髓增生程度低下。急性淋巴細胞白血?。ˋLL）以原始淋巴細胞為主，急性單核細胞白血病（AML-M5）以原始單核細胞為主，急性紅白血病以原始紅細胞為主，均不滿足“骨髓增生低下”這一條件。32.骨髓穿刺顯示增生極度活躍，粒系占70%，原粒15%，早幼粒50%，可見Auer小體，最可能的診斷是？【選項】A.慢性粒細胞白血病B.急性粒細胞白血病M2型C.骨髓增生異常綜合征D.多發(fā)性骨髓瘤【參考答案】B【解析】急性粒細胞白血病M2型（AML-M2）的骨髓象特征為粒系顯著增生（>80%），原始粒細胞比例15%-30%，早幼粒細胞比例＞20%，并可見Auer小體。其他選項中，慢性粒細胞白血?。–ML）以粒細胞系增生為主但原始細胞比例極低，骨髓增生異常綜合征（MDS）原始細胞比例通常＜10%，多發(fā)性骨髓瘤以漿細胞增生為主。33.關(guān)于輸血指征，下列哪項正確？【選項】A.血紅蛋白70g/LB.血小板計數(shù)15×10?/LC.血紅蛋白80g/LD.血小板計數(shù)20×10?/L【參考答案】A【解析】輸血指征中，血紅蛋白70g/L是急性失血性休克時的輸血標準，而血小板計數(shù)15×10?/L是出血傾向的輸血標準。選項C（80g/L）和D（20×10?/L）均非典型輸血閾值。34.骨髓增生程度分為幾個等級？【選項】A.3級B.4級C.5級D.6級【參考答案】B【解析】根據(jù)FAB分類標準，骨髓增生程度分為4級：極重度增生（Ⅰ級）、重度增生（Ⅱ級）、中度增生（Ⅲ級）、輕度增生（Ⅳ級）。選項A、C、D均不符合國際通用標準。35.關(guān)于缺鐵性貧血的實驗室檢查，下列哪項正確？【選項】A.血清鐵蛋白＞100μg/LB.紅細胞計數(shù)正常C.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)＞10%D.總鐵結(jié)合力＞64μmol/L【參考答案】C【解析】缺鐵性貧血的典型實驗室特征為血清鐵蛋白＜30μg/L（排除選項A），網(wǎng)織紅細胞計數(shù)＞10%（提示骨髓代償性增生），總鐵結(jié)合力＞64μmol/L（反映缺鐵狀態(tài)）。選項B（紅細胞計數(shù)正常）不正確，因貧血時紅細胞計數(shù)通常降低。二、多選題（共35題）1.根據(jù)世界衛(wèi)生組織對貧血的分類，以下哪些屬于大紅細胞性貧血？【選項】A.缺鐵性貧血B.巨幼細胞性貧血C.鏡像細胞貧血D.地中海貧血【參考答案】B【解析】大紅細胞性貧血的典型特征是紅細胞體積增大，主要與葉酸或維生素B12缺乏導致DNA合成障礙有關(guān)。選項B巨幼細胞性貧血符合此特征，而選項A為小細胞低色素性貧血，選項C和D屬于遺傳性血紅蛋白病，與細胞體積無關(guān)。2.關(guān)于急性淋巴細胞白血?。ˋLL）的化療方案，以下哪些符合標準BOPP方案？【選項】A.環(huán)磷酰胺+長春新堿+潑尼松+潑尼松B.環(huán)磷酰胺+長春新堿+潑尼松+潑尼松C.環(huán)磷酰胺+長春新堿+潑尼松+多柔比星D.環(huán)磷酰胺+長春新堿+潑尼松+甲氨蝶呤【參考答案】A【解析】標準BOPP方案為環(huán)磷酰胺（第1、8天）+長春新堿（第1、8天）+潑尼松（第1-28天），共6個療程。選項A重復"潑尼松"為排版錯誤，實際應為潑尼松單次劑量，選項C含多柔比星屬于BOPP方案改良版，選項D甲氨蝶呤非標準成分。3.骨髓增生異常綜合征（MDS）的骨髓象特征中，以下哪些正確？【選項】A.粒系細胞為主B.紅系細胞增生低下C.粒紅比值升高D.非造血細胞>10%【參考答案】BCD【解析】MDS骨髓象特征包括：1）造血細胞增生低下（選項B）；2）原始細胞>10%（非造血細胞>10%即選項D）；3）粒紅比值升高（選項C）；4）病態(tài)造血（如分葉過多/過少）。選項A粒系細胞為主不符合，MDS以紅系為主。4.關(guān)于凝血酶原時間的延長，以下哪組原因最常見？【選項】A.維生素K缺乏+纖維蛋白原缺乏B.華法林過量+凝血因子V缺乏C.肝功能不全+凝血因子Ⅱ缺乏D.氨甲環(huán)酸過量+凝血因子Ⅷ缺乏【參考答案】B【解析】凝血酶原時間（PT）反映內(nèi)源性凝血途徑，主要受維生素K依賴的因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ影響。選項B華法林抑制維生素K依賴因子（導致PT延長）+因子V缺乏（非依賴維生素K）形成雙重延長。選項A纖維蛋白原缺乏影響凝血酶時間（TT），選項C肝功能不全同時影響多個凝血因子，選項D氨甲環(huán)酸抑制纖溶系統(tǒng)與PT無關(guān)。5.急性早幼粒細胞白血?。ˋPL）的典型臨床表現(xiàn)不包括以下哪項？【選項】A.肝脾腫大B.出血傾向C.腫瘤細胞浸潤D.粒細胞減少性發(fā)熱【參考答案】D【解析】APL典型表現(xiàn)：1）出血傾向（皮膚瘀斑、鼻衄）；2）肝脾腫大；3）白血病細胞浸潤（如口腔潰瘍、皮膚浸潤）；4）早幼粒細胞顯著增高。選項D發(fā)熱多見于其他白血病或感染，APL因FAB-M3型白血病細胞抑制免疫導致發(fā)熱較少見。6.關(guān)于血友病A的病理機制，以下哪些正確？【選項】A.凝血因子VIII缺乏B.凝血因子IX缺乏C.抗凝血酶Ⅲ活性降低D.纖維蛋白溶解系統(tǒng)激活【參考答案】AD【解析】血友病A為X染色體隱性遺傳病，特征為凝血因子VIII缺乏（選項A），導致內(nèi)源性凝血途徑障礙。選項B凝血因子IX缺乏為血友病B，選項C抗凝血酶Ⅲ降低見于蛋白C/S缺乏或肝病患者，選項D纖維蛋白溶解系統(tǒng)激活與出血傾向無關(guān)。7.診斷缺鐵性貧血的可靠指標中，以下哪些正確？【選項】A.血清鐵蛋白<30μg/LB.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)＞15%C.總鐵結(jié)合力＞64.4μmol/LD.血清鐵＞8.95μmol/L【參考答案】AC【解析】缺鐵性貧血診斷標準：1）血清鐵蛋白<30μg/L（選項A）；2）總鐵結(jié)合力＞64.4μmol/L（選項C）；3）血清鐵<8.95μmol/L（選項D）。網(wǎng)織紅細胞計數(shù)＞15%提示骨髓造血活躍，與缺鐵性貧血早期骨髓代償反應相關(guān)，但非診斷金標準。8.關(guān)于慢性粒細胞白血?。–ML）的染色體異常，以下哪項正確？【選項】A.t(9;22)(q34;q11)導致費城染色體B.t(8;14)(q24;q32)導致伯基特淋巴瘤C.t(15;17)(q21;q12)導致急性早幼粒細胞白血病D.t(14;21)(q10;q10)導致慢性粒細胞白血病【參考答案】A【解析】CML特征性染色體為費城染色體（t(9;22)(q34;q11)）（選項A），由ABL1-BCR融合基因表達導致。選項B為伯基特淋巴瘤染色體，選項C為APL染色體，選項D為慢性粒細胞白血病非特異性染色體（q10;q10）。9.關(guān)于骨髓纖維化的臨床表現(xiàn)，以下哪些正確？【選項】A.脾臟顯著腫大B.出血傾向C.肝功能異常D.脾穿刺易出血【參考答案】ABCD【解析】骨髓纖維化典型表現(xiàn)：1）脾臟顯著腫大（選項A）；2）出血傾向（血小板減少+纖維蛋白溶解增加）（選項B）；3）肝功能異常（脾臟壓迫+骨髓浸潤）（選項C）；4）脾穿刺易出血（纖維化組織脆性增加）（選項D）。所有選項均符合診斷標準。10.關(guān)于溶血性貧血的實驗室檢查，以下哪組結(jié)果最具特征性？【選項】A.紅細胞平均體積（MCV）＞100fLB.血清結(jié)合珠蛋白濃度升高C.堿性磷酸酶積分＞3.5D.尿含鐵血黃素陽性【參考答案】D【解析】溶血性貧血特征性檢查：1）尿含鐵血黃素陽性（選項D，反映血紅素分解產(chǎn)物）；2）血清結(jié)合珠蛋白濃度升高（選項B，急性溶血時升高）；3）網(wǎng)織紅細胞計數(shù)＞0.8%（選項未列）。選項AMCV＞100fL提示大細胞性貧血，與溶血性貧血不符；選項C堿性磷酸酶積分＞3.5提示骨髓增生活躍，非特異性改變。11.關(guān)于凝血酶原復合物的組成，以下哪些正確？【選項】A.包含凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、ⅩB.由凝血酶原時間測定反映C.與維生素K依賴性凝血因子相關(guān)D.激活后形成凝血酶原酶復合物【參考答案】AC【解析】凝血酶原復合物（凝血酶原酶復合物）由凝血因子Ⅱ（凝血酶原）、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ及鈣離子組成（選項A），通過內(nèi)源性凝血途徑激活，與維生素K依賴性凝血因子相關(guān)（選項C）。凝血酶原時間（PT）反映復合物形成障礙（選項B），激活后形成凝血酶原酶復合物（選項D）是凝血酶原時間測定的原理。12.根據(jù)《血液病診斷與治療標準》，下列關(guān)于急性白血病診斷的必備條件正確的有（）【選項】A.外周血白細胞總數(shù)＞10×10?/L且原始細胞＞20%B.骨髓原始細胞比例＞30%C.FAB分型明確D.血小板＜50×10?/L【參考答案】ABC【解析】A選項正確：急性白血病診斷需外周血白細胞總數(shù)＞10×10?/L且原始細胞＞20%（急性淋巴細胞白血病為＞25%）。B選項正確：骨髓原始細胞比例＞30%是診斷急性白血病的重要依據(jù)。C選項正確：FAB分型（如M1-M5）是急性白血病分型的國際標準。D選項錯誤：血小板減少（＜50×10?/L）是常見表現(xiàn)但非診斷必備條件，部分患者可無血小板減少。13.根據(jù)WHO診斷標準，骨髓增生異常綜合征（MDS）的確診條件包括（）【選項】A.細胞遺傳學異常（-5/7號染色體、t(5;7)、del(5q)等）B.骨髓形態(tài)學符合MDS特征（如病態(tài)造血）C.外周血貧血表現(xiàn)D.骨髓衰竭（如網(wǎng)織紅細胞＜1%）【參考答案】ABD【解析】A選項正確：細胞遺傳學異常是MDS診斷的必要條件之一。B選項正確：骨髓形態(tài)學需顯示病態(tài)造血（如粒系/紅系核質(zhì)比異常、巨核細胞分葉過多）。C選項錯誤：外周血貧血是表現(xiàn)而非確診條件，需結(jié)合骨髓和遺傳學檢查。D選項正確：骨髓衰竭（如網(wǎng)織紅細胞＜1%）需通過骨髓細胞計數(shù)確認。14.關(guān)于化療藥物作用機制，下列描述錯誤的是（）【選項】A.紫杉醇通過穩(wěn)定微管抑制腫瘤細胞分裂B.環(huán)磷酰胺屬于烷化劑類抗腫瘤藥C.鉑類（順鉑）藥物通過交聯(lián)DNA鏈發(fā)揮作用D.地高辛屬于蒽環(huán)類抗腫瘤藥物【參考答案】D【解析】D選項錯誤：地高辛是強心苷類藥物，用于治療心力衰竭，蒽環(huán)類藥物（如阿霉素）通過插入DNA鏈抑制拓撲異構(gòu)酶Ⅱ。A、B、C選項均正確：紫杉醇穩(wěn)定微管、環(huán)磷酰胺為烷化劑、順鉑交聯(lián)DNA鏈均為經(jīng)典機制。15.急性溶血性輸血反應的典型臨床表現(xiàn)不包括（）【選項】A.寒戰(zhàn)、高熱B.血紅蛋白尿C.血清膽紅素升高D.凝血功能障礙【參考答案】D【解析】D選項錯誤：急性溶血反應以溶血毒素介導的發(fā)熱、寒戰(zhàn)、血紅蛋白尿（醬油色尿）、腎臟損害為主，凝血功能障礙多見于遲發(fā)性非溶血性輸血反應（TTI）。A、B、C選項正確：寒戰(zhàn)高熱由免疫復合物激活補體引起，血紅蛋白尿因血紅蛋白溶解，血清膽紅素升高因溶血。16.關(guān)于免疫性血小板減少癥（ITP）的糖皮質(zhì)激素治療，下列描述正確的是（）【選項】A.癥狀緩解后需立即停藥B.糖皮質(zhì)激素無效時可用IVIGC.劑量通常為潑尼松30-40mg/dD.治療期間需監(jiān)測血壓和血糖【參考答案】BCD【解析】A選項錯誤：癥狀緩解后需逐漸減量，而非立即停藥以避免復發(fā)。B選項正確：IVIG是糖皮質(zhì)激素無效時的二線治療。C選項正確：潑尼松常用劑量為30-40mg/d，分次服用。D選項正確：長期使用糖皮質(zhì)激素需監(jiān)測代謝紊亂風險。17.骨髓穿刺對以下哪種疾病的診斷具有決定性意義？（）【選項】A.缺鐵性貧血B.急性白血病C.溶血性貧血D.多發(fā)性骨髓瘤【參考答案】B【解析】B選項正確：急性白血病需通過骨髓穿刺確認原始細胞比例及形態(tài)學特征。A選項錯誤：缺鐵性貧血可通過血清鐵、鐵蛋白等指標診斷，骨髓穿刺顯示細胞成熟延遲。C選項錯誤：溶血性貧血需結(jié)合血涂片、網(wǎng)織紅細胞計數(shù)等。D選項錯誤：多發(fā)性骨髓瘤需骨髓活檢確認漿細胞浸潤。18.苯丁酸氮芥（瘤氮芥）的嚴重副作用不包括（）【選項】A.骨髓抑制B.肝功能異常C.脫發(fā)D.過敏反應【參考答案】D【解析】D選項錯誤：苯丁酸氮芥的副作用以骨髓抑制（白細胞、血小板減少）和肝功能異常為主，脫發(fā)罕見。A、B、C選項正確：骨髓抑制是劑量限制性毒性，肝功能異常因代謝產(chǎn)物毒性，脫發(fā)因藥物對毛囊影響。19.急性早幼粒細胞白血?。ˋPL）的標準化療方案是（）【選項】A.Ara-C聯(lián)合G-CSFB.羥基脲聯(lián)合阿糖胞苷C.干擾素+順鉑D.長春新堿+博來霉素【參考答案】A【解析】A選項正確：APL首選Ara-C聯(lián)合G-CSF（粒細胞集落刺激因子）治療，以降低早幼粒細胞分化危象。B選項錯誤：羥基脲用于慢性髓系白血病。C選項錯誤：干擾素用于慢性粒細胞白血病。D選項錯誤：長春新堿+博來霉素用于淋巴瘤。20.輸血指征中，下列哪種情況屬于絕對禁忌（）【選項】A.貧血患者血紅蛋白＜70g/LB.術(shù)后患者血紅蛋白＜80g/LC.妊娠期血紅蛋白＜90g/LD.糖尿病酮癥酸中毒伴血紅蛋白＜60g/L【參考答案】D【解析】D選項正確：糖尿病酮癥酸中毒時，血紅蛋白＜60g/L可能因組織缺氧加重代謝紊亂，屬于絕對禁忌。A、B、C選項錯誤：血紅蛋白＜70g/L（A）、＜80g/L（B）、＜90g/L（C）均需根據(jù)患者生命體征評估是否輸血。21.骨髓衰竭的診斷標準包括（）【選項】A.細胞遺傳學異常B.骨髓形態(tài)學特征C.外周血細胞減少（三系）D.骨髓造血細胞＜20%【參考答案】ACD【解析】A選項正確：細胞遺傳學異常（如-7、+8、t(9;12)等）是骨髓衰竭的必要條件。C選項正確：外周血三系減少（如貧血、白細胞減少、血小板減少）是骨髓衰竭的表現(xiàn)。D選項正確：骨髓造血細胞＜20%需通過骨髓活檢確認。B選項錯誤：骨髓形態(tài)學特征（如巨核細胞減少）是骨髓衰竭的表現(xiàn)，而非診斷標準。22.關(guān)于貧血的分類，下列哪些屬于原發(fā)因素導致的貧血？【選項】A.缺鐵性貧血B.巨幼細胞性貧血C.再生障礙性貧血D.溶血性貧血【參考答案】AB【解析】缺鐵性貧血和巨幼細胞性貧血的原發(fā)因素分別為鐵缺乏和葉酸/維生素B12缺乏，屬于原發(fā)因素導致的貧血。再生障礙性貧血（C）和溶血性貧血（D）的原發(fā)因素分別是骨髓造血功能障礙和紅細胞破壞過多，屬于繼發(fā)因素或其他機制導致的貧血。23.急性白血病中，屬于T細胞淋巴瘤的疾病是？【選項】A.急性淋巴細胞白血?。ˋLL）B.急性髓系白血病（AML）C.慢性淋巴細胞白血?。–LL）D.急性單核細胞白血?。ˋML-M5）【參考答案】A【解析】急性淋巴細胞白血?。ˋLL）屬于T細胞或B細胞淋巴瘤，其中約75%為T細胞來源。急性髓系白血?。ˋML）、慢性淋巴細胞白血?。–LL）和急性單核細胞白血?。ˋML-M5）均屬于髓系白血病，與T細胞無關(guān)。24.骨髓穿刺結(jié)果中提示增生性骨髓像的疾病包括？【選項】A.類白血病反應B.增生性骨髓像C.干抽D.纖維化【參考答案】BC【解析】增生性骨髓像（B）表現(xiàn)為骨髓細胞增生活躍，常見于白血病、骨髓增生異常綜合征（MDS）等。干抽（C）是骨髓穿刺困難的表現(xiàn)，可能與纖維化（D）或腫瘤壓迫有關(guān)，但干抽本身不是疾病類型。25.凝血機制中，下列哪些屬于內(nèi)源性凝血途徑的啟動因素？【選項】A.組織因子釋放B.內(nèi)源性凝血因子XII激活C.凝血酶原激活物生成D.纖維蛋白原轉(zhuǎn)化【參考答案】BC【解析】內(nèi)源性凝血途徑由因子XII激活開始（B），隨后激活因子XI、IX、VIII等形成凝血酶原激活物（C）。組織因子釋放（A）是外源性凝血途徑的啟動因素，纖維蛋白原轉(zhuǎn)化（D）是凝血過程的終末步驟。26.下列感染性疾病中，以持續(xù)高熱、遷徙性疼痛為特征的是？【選項】A.傷寒B.布魯氏菌病C.結(jié)核病D.鏈球菌感染【參考答案】B【解析】布魯氏菌?。˙）典型表現(xiàn)為持續(xù)高熱（波狀熱）、多汗、關(guān)節(jié)痛及遷徙性淋巴結(jié)腫大。傷寒（A）以持續(xù)發(fā)熱、消化道癥狀為主，結(jié)核病（C）多呈慢性起病，鏈球菌感染（D）以局部化膿性炎癥為特征。27.輸血原則中，必須嚴格執(zhí)行的是？【選項】A.輸注同型血B.交叉配血試驗C.成分輸血D.輸注新鮮冰凍血漿【參考答案】AB【解析】輸注同型血（A）和交叉配血試驗（B）是防止溶血反應的根本措施。成分輸血（C）是提高輸血安全性的補充原則，輸注新鮮冰凍血漿（D）需根據(jù)臨床需求選擇性使用。28.遺傳性血液病中，屬于X染色體隱性遺傳的是？【選項】A.血友病B.地中海貧血C.再生障礙性貧血D.遺傳性出血性毛細血管擴張癥【參考答案】AB【解析】血友?。ˋ）和地中海貧血（B）均為X染色體隱性遺傳病。再生障礙性貧血（C）多為獲得性或自身免疫性疾病，遺傳性出血性毛細血管擴張癥（D）為常染色體顯性遺傳。29.化療藥物中，屬于烷化劑類的是？【選項】A.阿糖胞苷B.環(huán)磷酰胺C.紫杉醇D.依托咪酯【參考答案】B【解析】環(huán)磷酰胺（B）是經(jīng)典的烷化劑類藥物，通過烷基化DNA發(fā)揮作用。阿糖胞苷（A）屬于抗代謝藥，紫杉醇（C）為植物類微管抑制劑，依托咪酯（D）是麻醉性鎮(zhèn)吐藥。30.骨髓移植的適應癥中，屬于首次治療的是？【選項】A.白血病B.再生障礙性貧血C.骨髓纖維化D.淋巴瘤【參考答案】ABD【解析】白血?。ˋ）、再生障礙性貧血（B）和淋巴瘤（D）首次達到完全緩解后進行造血干細胞移植屬于首次治療。骨髓纖維化（C）通常作為難治性病例的挽救性治療。31.關(guān)于血細胞生成相關(guān)疾病，下列哪項與骨髓增生異常綜合征（MDS）無關(guān)？【選項】A.病態(tài)造血B.原始細胞比例升高C.染色體異常D.骨髓纖維化【參考答案】D【解析】骨髓增生異常綜合征（MDS）主要特征為病態(tài)造血（A）、原始細胞比例升高（B）和染色體異常（C），但骨髓纖維化（D）是骨髓增生異常綜合征-骨髓纖維化（MDS-RS）的終末期表現(xiàn)，而非MDS本身特征。32.根據(jù)《血液病診斷與治療標準》，下列關(guān)于急性白血病化療后骨髓抑制的描述正確的有：（）【選項】A.化療后骨髓完全抑制通常發(fā)生在治療后2-4周B.脫氧苷酸還原酶（DRI）抑制劑可能加重骨髓抑制C.骨髓抑制期間需監(jiān)測患者血常規(guī)和肝功能D.白細胞低于1.0×10?/L時需考慮輸注濃縮紅細胞【參考答案】AC【解析】A.正確?；熕幬飳撬璧囊种谱饔猛ǔＴ谥委熀?-4周達到高峰，完全抑制表現(xiàn)為粒系、紅系及巨核系均減少。B.錯誤。DRI抑制劑（如巰嘌呤）本身具有骨髓抑制毒性，可能加重化療后的抑制。C.正確。骨髓抑制期間需密切監(jiān)測血常規(guī)（關(guān)注粒系、紅系及血小板）、肝功能（關(guān)注化療藥物肝毒性）。D.錯誤。白細胞低于1.0×10?/L需警惕感染風險，應考慮輸注粒細胞集落刺激因子（G-CSF）而非紅細胞。33.下列哪項屬于巨幼細胞性貧血的實驗室特征？（）【選項】A.血清鐵水平升高B.紅細胞平均容積（MCV）＞110fLC.血清維生素B12或葉酸缺乏D.骨髓中早幼紅細胞體積增大【參考答案】BCD【解析】A.錯誤。巨幼細胞性貧血與葉酸或維生素B12缺乏相關(guān)，此時血清鐵水平通常降低或正常。B.正確。MCV＞110fL是巨幼細胞性貧血的典型表現(xiàn)。C.正確。葉酸或維生素B12缺乏導致DNA合成障礙，引發(fā)巨幼變。D.正確。骨髓中早幼紅細胞體積增大、核質(zhì)發(fā)育不平衡是巨幼細胞性貧血的特征性改變。34.關(guān)于凝血因子缺乏的出血性疾病，下列描述錯誤的是：（）【選項】A.凝血因子Ⅷ缺乏（血友病A）屬于X因子相關(guān)疾病B.凝血因子Ⅺ缺乏（血友病C）可引起深部靜脈血栓C.凝血因子V缺乏可導致新生兒出血綜合征D.凝血因子Ⅻ缺乏（hemophiliainhaerentia）屬于內(nèi)源性凝血途徑【參考答案】B【解析】A.正確。凝血因子Ⅷ屬于X因子家族，其缺乏導致血友病A。B.錯誤。凝血因子Ⅺ缺乏（血友病C）主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)出血，深靜脈血栓風險較低。C.正確。凝血因子V缺乏（尤其是母親攜帶者）可導致新生兒出血綜合征。D.正確。凝血因子Ⅻ缺乏影響內(nèi)源性凝血途徑的啟動階段。35.下列藥物可能引起再生障礙性貧血的是：（）【選項】A.環(huán)磷酰胺（烷化劑）B.氟康唑（抗真菌藥）C.阿糖胞苷（抗代謝藥）D.長春新堿（植物堿）【參考答案】ACD【解析】A.正確。烷化劑（如環(huán)磷酰胺）是已知的骨髓抑制藥物，可導致再生障礙性貧血。B.錯誤。氟康唑的常見副作用是肝毒性，與再生障礙性貧血無直接關(guān)聯(lián)。C.正確。阿糖胞苷屬于抗代謝藥，長期使用可能引起骨髓抑制。D.正確。長春新堿通過抑制微管蛋白組裝干擾細胞分裂，可導致骨髓抑制。三、判斷題（共30題）1.急性淋巴細胞白血病（ALL）的標準治療方案中，氟達拉濱屬于烷化劑類抗腫瘤藥物?！具x項】A.正確B.錯誤【參考答案】B【解析】氟達拉濱屬于抗代謝類抗腫瘤藥物，其作用機制是通過抑制嘌呤合成酶干擾DNA復制。烷化劑類藥物如環(huán)磷酰胺、卡莫司汀等通過烷基化DNA鏈導致交聯(lián)，兩者作用機制不同，因此該題表述錯誤。2.骨髓抑制是化療藥物最常見的短期副作用，其中順鉑主要引起周圍神經(jīng)病變。【選項】A.正確B.錯誤【參考答案】A【解析】順鉑屬于重金屬類化療藥物，其通過干擾DNA功能導致骨髓抑制，同時與鈣離子結(jié)合引發(fā)周圍神經(jīng)病變（如手腳麻木、肌無力）。而阿糖胞苷、吉西他濱等藥物則更易引起肝腎功能異?；虺鲅獌A向，需注意區(qū)分。3.根據(jù)《WHO血液系統(tǒng)腫瘤分類（2022版）》，骨髓增生異常綜合征（MDS）的診斷需排除慢性髓系白血?。–ML）和真性紅細胞增多癥?！具x項】A.正確B.錯誤【參考答案】A【解析】MDS的診斷標準明確要求排除其他骨髓增殖性腫瘤（MPN），包括CML和真性紅細胞增多癥。此外，需通過流式細胞學檢測排除骨髓轉(zhuǎn)移癌，此考點為血液病診斷的核心原則。4.缺鐵性貧血患者血清鐵蛋白水平降低是診斷的關(guān)鍵依據(jù)。【選項】A.正確B.錯誤【參考答案】B【解析】血清鐵蛋白是診斷缺鐵性貧血的敏感指標（正常值＜30μg/L），但其升高可能提示慢性炎癥或感染狀態(tài)。需結(jié)合血清鐵、總鐵結(jié)合力等指標綜合判斷，此題混淆了單一指標的診斷價值。5.輸血指征中，急性失血性休克的搶救原則是“邊失血邊輸血”，首選紅細胞懸液?！具x項】A.正確B.錯誤【參考答案】B【解析】急性大出血時需快速恢復血容量，輸注紅細胞懸液（優(yōu)先糾正血紅蛋白水平＜70g/L）的同時需補充晶體液（如生理鹽水）維持血容量。若合并凝血障礙需補充血小板或凝血因子，此題未完整描述搶救原則。6.血小板減少性紫癜（ITP）的典型臨床表現(xiàn)包括皮膚瘀點、鼻衄及消化道出血?！具x項】A.正確B.錯誤【參考答案】A【解析】ITP以出血癥狀為特征，皮膚瘀點（直徑＜3mm）和鼻衄是常見表現(xiàn)，消化道大出血（需排除腫瘤或血管畸形）雖少見但屬于重癥提示。此題需注意與血小板減少癥（如脾功能亢進）鑒別。7.骨髓穿刺結(jié)果顯示增生極度活躍，原始細胞＞30%可確診急性白血病?！具x項】A.正確B.錯誤【參考答案】B【解析】WHO診斷標準要求骨髓原始細胞≥20%且形態(tài)學符合白血病特征，同時需排除反應性增生（如感染、炎癥）。單純原始細胞比例未結(jié)合形態(tài)學及外周血表現(xiàn)無法確診，此考點易混淆診斷標準。8.慢性粒細胞白血病（CML）的分子分型中，BCR-ABL1融合基因陽性是唯一確診依據(jù)。【選項】A.正確B.錯誤【參考答案】B【解析】BCR-ABL1融合基因陽性（通過FISH或RT-PCR檢測）是CML的分子診斷依據(jù)，但需結(jié)合骨髓細胞形態(tài)學（如嗜堿性粒細胞＞10%）、染色體核型（t(9;22)(q34;q11)）及臨床特征綜合判斷，此題表述過于絕對。9.溶血性貧血患者血常規(guī)檢查中，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)升高反映骨髓造血功能恢復?！具x項】A.正確B.錯誤【參考答案】A【解析】溶血性貧血時，骨髓代償性增生導致網(wǎng)織紅細胞＞10%，此指標是評估骨髓造血恢復的敏感指標。但需注意排除骨髓抑制（如再生障礙性貧血）導致的網(wǎng)織紅細胞減少，此題需結(jié)合病因分析。10.凝血酶原時間是評估華法林抗凝強度的核心指標，正常參考值范圍是11-14秒（INR2.0-3.5）?！具x項】A.正確B.錯誤【參考答案】B【解析】凝血酶原時間（PT）延長提示華法林療效，但INR（國際標準化比值）是更準確的抗凝強度指標（目標值2.0-3.5）。單獨以PT值判斷易受肝功能、蛋白C水平等因素干擾，此題混淆了檢測指標與評價標準。11.骨髓增生異常綜合征（MDS）的診斷標準中，骨髓非造血細胞比例超過10%即符合診斷。【選項】A.正確B.錯誤【參考答案】B【解析】MDS的診斷需滿足骨髓細胞異常增生≥10%且非造血細胞比例≥10%，但單純非造血細胞比例超過10%不足以確診，需結(jié)合細胞形態(tài)學、染色體異常及血液學指標綜合判斷。12.急性早幼粒細胞白血?。ˋPL）的分化治療首選藥物是維甲酸?！具x項】A.正確B.錯誤【參考答案】A【解析】APL是唯一可完全緩解的白血病類型，維甲酸通過誘導早幼粒細胞分化成熟發(fā)揮核心治療作用，而其他選項藥物（如阿糖胞苷）主要用于其他白血病類型。13.溶血性貧血患者輸血時，應首選洗滌紅細胞以減少異體免疫反應?！具x項】A.正確B.錯誤【參考答案】A【解析】洗滌紅細胞可去除90%以上血漿成分及過敏原，降低溶血風險；其他選項（如濃縮紅細胞）仍含大量血漿成分，可能加重溶血。14.免疫性血小板減少性紫癜（ITP）的糖皮質(zhì)激素治療通常需持續(xù)4-6周?！具x項】A.正確B.錯誤【參考答案】A【解析】ITP治療中，糖皮質(zhì)激素療程一般為4-6周，過早停藥易復發(fā)；其他選項（如長期使用）可能增加副作用風險。15.凝血酶原時間（PT）延長主要與肝素或香豆素類藥物相關(guān)?！具x項】A.正確B.錯誤【參考答案】A【解析】肝素直接抑制凝血酶原酶復合物，延長PT；香豆素類（如華法林）通過抑制維生素K依賴因子合成影響PT，而其他選項（如氨基甲酸酯類）主要延長APTT。16.再生障礙性貧血（AA）的骨髓病理特征為造血組織減少，非造血細胞比例正常?！具x項】A.正確B.錯誤【參考答案】B【解析】AA骨髓呈“干抽”現(xiàn)象，造血組織顯著減少（<30%），但非造血細胞（脂肪、纖維）比例可正?；蜉p度增多，需與MDS鑒別。17.缺鐵性貧血患者鐵劑治療首選硫酸亞鐵，因其在胃腸道吸收率最高。【選項】A.正確B.錯誤【參考答案】A【解析】硫酸亞鐵為三價鐵劑，吸收率約15%-35%，但受胃酸環(huán)境影響大；其他選項（如葡萄糖酸亞鐵）吸收率更低（約2%-20%）。18.骨髓瘤的骨髓表現(xiàn)以漿細胞異常增生為主，非造血細胞比例通常不超過30%?！具x項】A.正確B.錯誤【參考答案】B【解析】骨髓瘤漿細