2026屆湖州市重點中學化學高三第一學期期中監(jiān)測試題注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、下列敘述正確的是A．用裝置①來驗證生鐵片發(fā)生吸氧腐蝕B．用裝置②來進行苯萃取碘水中I2的操作C．裝置③中的讀數(shù)為12.20mLD．用裝置④來干燥、收集并吸收多余的氨氣2、阿伏加德羅常數(shù)的值為。下列說法正確的是A．1L0.1mol·NH4Cl溶液中，的數(shù)量為0.1B．2.4gMg與H2SO4完全反應，轉移的電子數(shù)為0.1C．標準狀況下，2.24LN2和O2的混合氣體中分子數(shù)為0.2D．0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應后，其分子總數(shù)為0.23、下列反應中，水作氧化劑的是（）A．SO3+H2O→H2SO4 B．2K+2H2O→2KOH+H2↑C．2F2＋2H2O→4HF＋O2 D．2Na2O2＋2H2O→4NaOH＋O2↑4、科學家研制出了一種漂白效率極高的新型漂白劑(結構如圖所示)，其中W、X、Y、Z均為短周期元素且原子序數(shù)依次增大。常溫下，0.1mol/LZ的氫化物的水溶液pH=1，且Z與Y位于不同周期。下列敘述正確的是A．原子半徑：Z＞Y＞X＞W(wǎng) B．氫化物的穩(wěn)定性：W＞X＞YC．X的氧化物的水化物是強酸 D．Y的某種單質具有殺菌消毒作用5、常溫下，下列各組物質中，Y既能與X反應又能與Z反應的是

X

Y

Z

①

NaOH溶液

Al(OH)3

稀硫酸

②

KOH溶液

SiO2

稀鹽酸

③

O2

N2

H2

④

FeCl3溶液

Cu

濃硝酸

A．①③ B．①④ C．②④ D．②③6、常溫時，向20mL0.1mol/L的CH3COOH溶液中逐滴滴加0.1mol/L的NaOH溶液，滴入NaOH溶液的體積與溶液pH的變化如圖所示。下列說法正確的是A．a(chǎn)點的pH=1B．b點時，c(CH3COO—)=0.05mol/LC．c點時，V(NaOH)=20mLD．反應過程中的值不斷增大7、下列說法正確的是A．己知2C＋SiO2Si＋2CO↑，說明Si的非金屬性比C強B．電子層數(shù)越多，原子半徑一定越大C．單質中不可能含有離子鍵D．第ⅥA族元素的氫化物中，穩(wěn)定性最強的其沸點最低8、堿性硼化釩(VB2)－空氣電池工作時反應為：4VB2＋11O24B2O3＋2V2O5。用該電池為電源，選用惰性電極電解一定量的硫酸銅溶液，實驗裝置如圖所示。當電路中通過0.04mol電子時，B裝置內共收集到0.448L氣體（標況），則下列說法中正確的是A．VB2電極發(fā)生的電極反應為：2VB2＋11H2O–22e?V2O5＋2B2O3＋22H+B．外電路中電子由c電極流向VB2電極C．電解過程中，b電極表面先有紅色物質析出，然后有氣泡產(chǎn)生D．若B裝置內的液體體積為200mL，則CuSO4溶液的濃度為0.05mol/L9、某同學通過如下流程制備氧化亞銅：已知：CuCl難溶于水和稀硫酸；Cu2O+2H+＝Cu2++Cu+H2O。下列說法錯誤的是A．步驟②中，SO2為還原劑，將CuCl2還原為CuClB．步驟③中為防止CuCl被氧化，可用H2SO3水溶液洗滌C．步驟④發(fā)生反應的離子方程式為2CuCl+2OH-＝Cu2O+2Cl-+H2OD．得到的Cu2O試樣中可能會混有CuCl雜質，可通過加足量稀硫酸充分溶解過濾后分離除去10、將10mL0.2mol·L－1氯化銨溶液跟25mL0.05mol·L－1氫氧化鋇溶液混合，則混合溶液中各離子濃度的大小順序為A．c(Cl－)＞c(OH－)＞c(NH4+)＞c(Ba2+)B．c(Cl－)＞c(Ba2+)＞c(OH－)＞c(NH4+)C．c(Ba2+)＞c(Cl－)＞c(OH－)＞c(NH4+)D．c(Cl－)＞c(Ba2+)＞c(NH4+)＞c(OH－)11、下列有關物質性質或用途的說法正確的是()A．銅的金屬活動性比鐵的弱，銅不能與任何強酸發(fā)生反應B．制水泥和玻璃都用石灰石作原料C．利用Al2O3制作的坩堝，可用于熔融燒堿D．濃硫酸可用作干燥劑是因為其具有強氧化性12、下圖為N2分子在催化劑作用下發(fā)生一系列轉化的示意圖，下列敘述正確的是()A．若N≡N鍵能是akJ·mol-1,H—H鍵能是bkJ·mol-1,H—N鍵能是ckJ·mol-1,則每生成2molNH3,放出(6c-a-3b)kJ熱量B．NH3分子和H2O分子的中心原子雜化類型不同C．催化劑a、b表面均發(fā)生了極性共價鍵的斷裂D．在催化劑b作用下發(fā)生轉化得到的兩種生成物，均為直線形分子13、科研人員設計的CO2資源化利用的裝置如圖所示(電解質溶液為稀H2SO4),下列說法錯誤的是A．該離子交換膜為質子交換膜B．Ag極上的電勢比Pt極上的高C．電路中每流過4mol電子,陽極區(qū)質量減少36gD．太陽能、風能及潮汐能均是可再生能源14、下列事實中，不能用勒夏特列原理解釋的是（）A．在FeSO4溶液中加入少量鐵粉以防止Fe2+被氧化B．開啟啤酒瓶后，瓶中立刻泛起大量泡沫C．實驗室中常用排飽和食鹽水的方法收集Cl2D．工業(yè)生產(chǎn)硫酸的過程中使用過量的空氣以提高SO2的利用率15、下列敘述中正確的是A．某溶液中加入BaCl2溶液，生成白色沉淀,說明原溶液中含有SO42-B．能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍的物質一定是Cl2C．某溶液加入CCl4，CCl4層顯紫色，證明原溶液中存在I-D．制備Fe(OH)3膠體時,向沸騰的蒸餾水中逐滴加入飽和FeCl3溶液，繼續(xù)煮沸至液體呈紅褐色，停止加熱16、研究發(fā)現(xiàn)空氣中少量的NO2能參與硫酸型酸雨的形成，反應過程如下：①SO2+NO2→SO3+NO，②SO3+H2O→H2SO4，③2NO+O2→2NO2。NO2在上述過程中的作用，與H2SO4在下列變化中的作用相似的是（）A．潮濕的氯氣通過盛有濃H2SO4的洗氣瓶B．濃H2SO4滴入螢石(CaF2)中加熱生成HFC．木材棍插入濃H2SO4中變黑D．淀粉溶液加入稀H2SO4并加熱轉化為葡萄糖二、非選擇題（本題包括5小題）17、A、B、C、D、E、F六種短周期主族元素，它們的原子序數(shù)依次增大。A與E同主族，D與F同主族，且A與D能形成兩種液態(tài)化合物；B的某種單質是自然界中硬度最大的物質，C與D形成的化合物是大氣常見污染物之一。請回答下列問題：（1）F在元素周期表中的位置是______，D、E、F三種元素其簡單離子半徑由大到小的順序是_____（用離子符號表示）（2）元素E、F可形成多原子化臺物E2Fx（x≥2）．該化臺物中所含的化學鍵類型是_______。（3）元素B、C的最高價氧化物對應水化物酸性較強的是______。（填化學式）（4）實驗室可利用_______（填試劑名稱）清洗附著于試管內壁的F單質。（5）寫出B、E的氧化物生成D單質的化學方程式_____________。（6）處理含BC-廢水的方法之一是在微生物的作用下，BC-被D的單質氧化成ABD3-，同時生成C的簡單氫化物，該反應的離子方程式為__________________________。18、姜黃素是食品加工常用的著色劑，同時具有抗腫瘤、抗炎和抗氧化活性作用，其合成路線如下圖所示：已知：I.姜黃素的結構簡式為：II．（R和R，為烴基）III．(1)芳香族化合物A的分子式為C6H6O，能與飽和溴水生成白色沉淀，A的結構簡式是_________，A→B的反應類型是_________。(2)D能夠發(fā)生銀鏡反應，C→D引入的官能團的名稱是_______。(3)根據(jù)姜黃素的結構簡式判斷，下列關于姜黃素的說法正確的是_____。①能與NaHCO3反應②不能發(fā)生水解反應③與苯酚互為同系物④1mol姜黃素最多能與8molH2發(fā)生加成反應⑤1mol姜黃素最多能與2molNaOH反應⑥姜黃素分子間存在著極性鍵和非極性鍵(4)選用必要的無機試劑由B合成C，寫出合成路線（用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件）___________________________。(5)E→F的化學方程式是_________。(6)G含有官能團，且核磁共振氫譜顯示只有一種氫原子，它與酯類化合物I一定條件下生成H，G與I反應的化學方程式_________。19、NH3是一種重要的化工原料，可用于制氮肥、HNO3、銨鹽、純堿，還可用于制合成纖維、塑料、染料等。某實驗小組在實驗室中對NH3的性質進行了探究，設計了如下實驗裝置?；卮鹣铝袉栴}：（1）氨氣的制備①氨氣的發(fā)生裝置可以選擇上圖中的________，反應的化學方程式為________；②欲收集一瓶干燥的氨氣，選擇上圖中的裝置，其連接順序為：發(fā)生裝置_____（按氣流方向，用小寫字母表示）。（2）NH3性質探究利用制取的干燥NH3，小組開始實驗，其中A為NH3的制取裝置，并發(fā)現(xiàn)了如下實驗現(xiàn)象，同時小組對現(xiàn)象進行了討論并得出了相應的結論。序號實驗現(xiàn)象實驗結論ⅠB裝置中黑色氧化銅變?yōu)榧t色反應生成了Cu2O或______ⅡC裝置中無水CuSO4變藍反應生成了________ⅢE裝置中收集到無色無味氣體反應生成了N2①完型填空實驗結論；②實驗儀器D的名稱為_______________；所裝藥品無水CaCl2的作用為______________；③如果裝置B中所得紅色固體為Cu2O，則反應的化學方程式為_______________________，體現(xiàn)了NH3的________性（填氧化或還原）。20、硫代硫酸鈉（Na2S2O3·5H2O），又名大蘇打、海波，主要用于照相業(yè)作定影劑、作鞣革時重鉻酸鹽的還原劑，易溶于水，遇酸易分解。其工藝制備流程如下：某化學興趣小組同學模擬該流程設計了如下實驗裝置：回答下列問題：（1）雙球管a處的液體可用來檢驗I中的反應是否發(fā)生，選用的試劑是______（填字母）a、品紅溶液b、NaOH溶液c、稀硫酸若要停止I中的化學反應，除停止加熱外，還要采取的操作是___________________。（2）加熱I，使反應完全，發(fā)現(xiàn)浸入液面下的銅絲變黑，甲同學對黑色生成物提出如下假設：①可能是Cu2O；②可能是CuO；③可能是CuS；④CuS和CuO的混合物。乙同學提出假設①一定不成立，該同學的依據(jù)是____________________________________；丙同學做了如下實驗來驗證黑色物質的組成：基于上述假設分析，原黑色物質的組成為____________________（填化學式）。（3）II中發(fā)生反應的化學方程式為_____________________，實驗中通入的SO2不能過量，可能的原因是______________________________________________________。（4）丁同學提出上述實驗裝置的設計存在不足，建議在I上_____________；在I、II之間增加_____________。21、TiCl4是由鈦精礦(主要成分為TiO2)制備鈦(Ti)的重要中間產(chǎn)物，制備純TiCl4的流程示意圖如下：資料：TiCl4及所含雜質氯化物的性質(1)Ti是一種活潑金屬，原子核內有22個質子，它在周期表中的位置是____________。(2)根據(jù)上表信息推測TiCl4中含有的化學鍵類型是_______________。(3)MgCl2的電子式為____________。(4)氯化產(chǎn)物冷卻至室溫，經(jīng)過濾得到粗TiCl4混合液，則濾渣中含有_________________。(5)精制過程：粗TiCl4經(jīng)兩步蒸餾得純TiCl4如圖。①物質a是__________________(填化學式)。②T1應控制在______________________。

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、A【解析】A．若鐵片發(fā)生吸氧腐蝕，左側壓強減小，則右側試管內導管液面上升，故A正確；B.苯的密度比水小，在上層，故B錯誤；C．滴定管讀數(shù)從上到下增大，讀數(shù)應為11.80mL，故C錯誤；D．氨氣可用堿石灰干燥，但氨氣的密度小于空氣，收集時，應短管進，長管出，故D錯誤；故選A。2、D【解析】A、NH4＋是弱堿陽離子，發(fā)生水解：NH4＋＋H2ONH3·H2O＋H＋，因此NH4＋數(shù)量小于0.1NA，故A錯誤；B、2.4gMg為0.1mol，與硫酸完全反應后轉移的電子的物質的量為2.4×2/24mol=0.2mol，因此轉移電子數(shù)為為0.2NA，故B錯誤；C、標準狀況下，N2和O2都是氣態(tài)分子，2.24L任何氣體所含有的分子數(shù)都為0.1NA，故C錯誤；D、H2＋I22HI，反應前后系數(shù)之和相等，即反應后分子總物質的量仍為0.2mol，分子數(shù)為0.2NA，故D正確。3、B【解析】A、沒有化合價的變化，不屬于氧化還原反應，故A錯誤；B、H2O中H化合價由＋1價→0價，化合價降低，因此H2O作氧化劑，故B正確；C、H2O中O由－2價→0價，化合價升高，即H2O作還原劑，故C錯誤；D、Na2O2既是氧化劑又是還原劑，H2O既不是氧化劑又不是還原劑，故D錯誤。故選B。4、D【分析】一種漂白效率極高的新型漂白劑(結構如圖所示)，其中W、X、Y、Z均為短周期元素且原子序數(shù)依次增大。常溫下，0.1mol/LZ的氫化物的水溶液pH=1，則Z為Cl元素；Y形成2個共價鍵，位于ⅥA族，且Z與Y位于不同周期，則Y為O；W形成4個共價鍵，其原子序數(shù)小于O，則W為C元素；X形成3個共價鍵，位于ⅤA族，其原子序數(shù)小于O，則X為N元素，據(jù)此解答?！驹斀狻扛鶕?jù)分析可知，W為C，X為N，Y為O，Z為Cl元素；A．同一周期從左向右原子半徑逐漸減小，電子層越多原子半徑越大，則原子半徑：Z＞W(wǎng)＞X＞Y，故A錯誤；B．已知非金屬性O＞N＞C，則簡單氫化物穩(wěn)定性：H2O＞NH3＞CH4，故B錯誤；C．N的氧化物的水化物有硝酸和亞硝酸，亞硝酸為弱酸，故C錯誤；D．O的單質臭氧具有強氧化性，能夠殺菌消毒，故D正確；故答案為D。5、B【解析】①.氫氧化鋁是兩性氫氧化物，能與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉和水，與稀硫酸反應生成硫酸鋁和水，故①符合；②.二氧化硅能與氫氧化鉀反應生成硅酸鉀和水，在酸中二氧化硅只與HF反應，不能與鹽酸反應，故②不符合；③氮氣與氧氣在放電條件下反應得到NO，氮氣與氫氣在高溫高壓、催化劑條件下反應生成氨氣，常溫下氮氣不能與氧氣、氫氣發(fā)生反應，故③不符合；④常溫下，Cu與濃硝酸反應生成硝酸銅、二氧化氮和水，與氯化鐵溶液反應得到氯化銅、氯化亞鐵，故④符合，故選B。6、D【解析】A、CH3COOH為弱酸，部分電離，a點為0.1mol/L的CH3COOH溶液，c(H+)濃度小于0.1mol/L，則pH大于1，故A錯誤；B、b點溶質為CH3COOH和CH3COONa，二者物質的量相等；溶液體積由20mL擴大為30mL，根據(jù)物料守恒c(CH3COOH)+c(CH3COO－)=0.1mol/L×；CH3COOH的電離和CH3COO－的水解均是微弱的，則二者的濃度應均接近于≈0.033mol/L，不會等于0.05mol/L，故B錯誤；C、假設c點時，V(NaOH)=20mL，則CH3COOH與NaOH恰好完全反應生成CH3COONa，此時溶液顯堿性，pH＞7，與圖不符，故假設不成立，故C錯誤；D、，隨著NaOH的加入，溶液的堿性逐漸增強，c(H+)逐漸減小，而溫度不變，Ka不變，則的值逐漸增大，故D正確。故選D。點睛：b點溶質為CH3COOH和CH3COONa，二者物質的量相等，此時溶液顯酸性，則CH3COOH的電離大于CH3COO－的水解，所以c(CH3COO－)＞c(CH3COOH)，又c(CH3COOH)+c(CH3COO－)=0.1mol/L×，所以c(CH3COO－)略大于0.033mol/L，c(CH3COOH)略小于0.033mol/L，B選項為該題的難點。7、C【解析】非金屬性越強，對應的單質的氧化性越強，還原性越弱；電子層數(shù)只是影響原子半徑的一個因素；離子鍵是陰陽離子間的靜電作用，單質中不含陰陽離子；第ⅥA族元素的氫化物中，穩(wěn)定性最強為水，含有氫鍵，沸點反常的高?！驹斀狻緼．由元素周期律可知，同一族，從上至下，非金屬減弱，故C的非金屬性比Si強，題意不符，故A錯誤；B．電子層數(shù)只是影響原子半徑的一個因素，還要考慮原子核對電子的吸引，核外電子多，相應的核內質子數(shù)也多，由于靜電力的增強可能會引起原子半徑的減小，如Li＞Cl，故B錯誤；C．離子鍵是陰陽離子間的靜電作用，單質中不含陰陽離子，一般單質是由原子直接構成或同原子間以共價鍵結合，故不含離子鍵，C正確；D．第ⅥA族元素的氫化物中，穩(wěn)定性與元素的非金屬性一致，穩(wěn)定性最強為水，水含有分子間氫鍵，沸點最高，故D錯誤；答案選C。8、D【分析】硼化釩-空氣燃料電池中，VB2在負極失電子，氧氣在正極上得電子，電池總反應為：4VB2＋11O24B2O3＋2V2O5，則與負極相連的c為電解池的陰極，銅離子得電子發(fā)生還原反應，與氧氣相連的b為陽極，氫氧根失電子發(fā)生氧化反應，據(jù)此分析計算?！驹斀狻緼、負極上是VB2失電子發(fā)生氧化反應，則VB2極發(fā)生的電極反應為：2VB2+22OH--22e-=V2O5+2B2O3+11H2O，選項A錯誤；B、外電路中電子由VB2電極流向陰極c電極，選項B錯誤；C、電解過程中，與氧氣相連的b為陽極，氫氧根失電子生成氧氣，選項C錯誤；D、當外電路中通過0.04mol電子時，B裝置內與氧氣相連的b為陽極，氫氧根失電子生成氧氣為0.01mol，又共收集到0.448L氣體即=0.02mol，則陰極也產(chǎn)生0.01moL的氫氣，所以溶液中的銅離子為=0.01mol，則CuSO4溶液的物質的量濃度為=0.05mol/L，選項D正確；答案選D?！军c睛】本題考查原電池及其電解池的工作原理，題目難度不大，本題注意把握電極反應式的書寫，利用電子守恒計算。9、D【詳解】A．步驟②中發(fā)生的反應為：SO2+2CuCl2+2H2O=2CuCl↓+H2SO4+2HCl，故SO2為還原劑，將CuCl2還原為CuCl，A正確；B．H2SO3中的S也是+4價具有較強的還原性，故步驟③中為防止CuCl被氧化，可用H2SO3水溶液洗滌，B正確；C．步驟④中的反應物為CuCl和NaOH，產(chǎn)物為Cu2O，故所發(fā)生反應的離子方程式為2CuCl+2OH-＝Cu2O+2Cl-+H2O，C正確；D．由題干信息得：CuCl難溶于水和稀硫酸；Cu2O+2H+＝Cu2++Cu+H2O，故得到的Cu2O試樣中可能會混有CuCl雜質，不能通過加足量稀硫酸充分溶解過濾后分離除去，D錯誤；故答案為：D。10、B【解析】先計算氯化銨和氫氧化鋇的物質的量，再利用氯化銨和氫氧化鋇的反應來分析反應后所得溶液中各種離子的物質的量的多少?！驹斀狻?0mL0.2mol·L－1氯化銨溶液中硝酸銨的物質的量為10mL×10-3L×0.2mol/L=0.002mol，

25mL0.05mol·L－1氫氧化鋇溶液中氫氧化鋇的物質的量為25mL×10-3L×0.05mol/L=0.00125mol，

氯化銨和氫氧化鋇混合以后發(fā)生反應：2NH4Cl+Ba(OH)2=BaCl2+2NH3?H2O，

則反應后，35mL溶液的組成為：剩余氫氧化鋇0.00025，生成的氯化鋇0.001mol，生成的一水合氨0.002mol，

在體積一樣的前提下，物質的量越大，濃度越大，故c(Cl－)＞c(Ba2+)，

而氨水能電離出少量且相等的銨根和氫氧根，氫氧化鋇中還有0.0005mol的氫氧根，所以c(OH－)＞c(NH4+)，

故離子濃度大小順序為：c(Cl－)＞c(Ba2+)＞c(OH－)＞c(NH4+)。

所以B選項是正確的。11、B【解析】銅可以與濃硫酸發(fā)生反應生成硫酸銅和二氧化硫，選項A錯誤。制水泥的原料是石灰石和黏土，制玻璃的原料是石灰石、石英和純堿，選項B正確。氧化鋁是兩性氧化物和強酸強堿都反應，在熔融狀態(tài)下可以與燒堿反應，所以選項C錯誤。濃硫酸用作干燥劑的原因是濃硫酸有吸水性，選項D錯誤。12、A【詳解】A．反應熱就是斷鍵吸收的能量和形成化學鍵所放出的能量的差值，則根據(jù)鍵能數(shù)據(jù)可知，該反應的反應熱△H＝akJ/mol＋3bkJ/mol－2×3ckJ/mol，則每生成2molNH3，放出(6c-a-3b)kJ熱量，選項A正確；B．水分子中價電子數(shù)=2+（6-2×1）=4，水分子中含有2個孤電子對，所以氧原子采取sp3雜化，氨氣中價層電子對個數(shù)=3+（5-3×1）=4且含有1個孤電子對，所以N原子采用sp3雜化，雜化方式相同，選項B錯誤；C．催化劑a表面是氫氣氮氣反應生成氨氣，催化劑a表面發(fā)生了非極性鍵（氫氫鍵和氮氮鍵）的斷裂，催化劑b表面發(fā)生了非極性共價鍵（氧氧雙鍵）的斷裂，選項C錯誤；D．在催化劑b作用下發(fā)生轉化得到的兩種生成物H2O和NO，NO為直線形分子，H2O為V形分子，選項D錯誤；答案選A。13、B【分析】由示意圖可知，該裝置是電解池，將CO2和H2O轉換為H2、CO、HCHO、HCOOH、等；左邊銀電極是陰極，右邊鉑電極是陽極，水在陽極放電生成氧氣和氫離子，氫離子向左邊移動，所以離子交換膜是質子交換膜?！驹斀狻緼、右邊鉑電極是陽極，水在陽極放電生成氧氣和氫離子，氫離子向左邊移動，因此交換膜是質子交換膜，A正確；B、Ag極為陰極，Pt極為陽極，陽極的電勢比陰極高，故B錯誤；C、陽極的反應式為：2H2O-4e-=O2↑+4H+,當電路中每流過4mol電子，消耗2molH2O（氧氣逸出，氫離子移向左邊），陽極區(qū)質量減少36g，C正確；D、太陽能、風能及潮汐能均是可再生能源，故D正確。答案選B。14、A【詳解】A．在FeSO4溶液中加入少量鐵粉以防止Fe2+被氧化，利用是鐵粉的還原性，不涉及化學平衡移動知識，不能用勒沙特列原理解釋，故A錯誤；B．開啟啤酒瓶后，瓶中馬上泛起大量泡沫，是壓強對其影響導致的，且屬于可逆反應，能用勒沙特列原理解釋，故B正確；C．氯氣和水反應生成鹽酸和次氯酸，該反應存在溶解平衡，飽和食鹽水中含有氯化鈉電離出的氯離子，飽和食鹽水抑制了氯氣的溶解，所以實驗室可用排飽和食鹽水的方法收集氯氣，能用勒夏特列原理解釋，故C正確；D．增大反應物濃度，平衡向正反應方向移動，所以使用過量的空氣能夠提高二氧化硫的利用率，能夠用平衡移動原理解釋，故D正確；故答案為A。【點睛】勒夏特列原理為：如果改變影響平衡的條件之一，平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動，但影響因素不能完全被消除；使用勒夏特列原理時，必須注意研究對象必須為可逆反應，否則勒夏特列原理不適用，特別是改變平衡移動的因素不能用平衡移動原理解釋，如催化劑的使用只能改變反應速率，不改變平衡移動，無法用勒夏特列原理解釋。15、D【解析】A、白色沉淀可能為AgCl；B、I2和能將I-氧化的物質能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍；C、I2的CCl4溶液顯紫色；D、飽和FeCl3溶液水解可制備膠體?！驹斀狻緼、白色沉淀可能為AgCl，則溶液中不一定含SO42－，故A錯誤；B、I2和能將I-氧化的物質能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍，故B錯誤；C、I2的CCl4溶液顯紫色，不是碘離子，故C錯誤；D、向沸騰的蒸餾水中逐滴加入飽和FeCl3溶液，繼續(xù)煮沸至液體呈紅褐色，停止加熱可制備膠體，故D正確；故選D?！军c睛】本題考查化學實驗方案的評價，解題關鍵：把握離子檢驗、膠體制備，易錯點C，I2的CCl4溶液顯紫色，不是碘離子。16、D【解析】試題分析：①②③兩式相加，NO2作催化劑，A、利用濃硫酸的吸水性，故錯誤；B、反應是CaF2＋H2SO4=CaSO4＋2HF，利用濃硫酸的酸性，故錯誤；C、利用濃硫酸的脫水性，故錯誤；D、淀粉在稀硫酸的作用下發(fā)生水解，即稀硫酸作催化劑，故正確。考點：考查硫酸的性質等知識。二、非選擇題（本題包括5小題）17、第3周期第ⅥA族S2->O2->Na+離子鍵和共價鍵（離子鍵和非極性鍵也可）HNO3二硫化碳（或熱堿液、熱氫氧化鈉溶液）2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O22CN-+O2+4H2O=2HCO3-+2NH3【解析】在短周期主族元素中，A與D能形成兩種液態(tài)化合物，則A是H，D是O；自然界中硬度最大的物質是金剛石，故B是C，又因它們的原子序數(shù)依次增大，所以C是N，A與E同主族，則E是Na，D和F同主族，則F是S。（1）.根據(jù)上述分析可知，F(xiàn)是硫元素，其在元素周期表中的位置是：第3周期第ⅥA族；D、E、F三種元素分別是O、Na、S，其中O2－和Na＋具有相同的電子層結構，根據(jù)“序大徑小”的原則，O2-半徑大于Na+，S2－比O2－和Na＋多一個電子層，故S2－的半徑最大，故答案是：第3周期第ⅥA族；S2->O2->Na+；（2）.E是Na元素，F(xiàn)是S元素，則E2Fx（x≥2）是Na2Sx（x≥2）若x=2，則為Na2S2，是一種結構類似于Na2O2的化合物，所以含有的化學鍵是離子鍵和共價鍵（或離子鍵和非極性鍵），故答案是：離子鍵和共價鍵（或離子鍵和非極性鍵）；（3）.元素B、C分別是碳元素和氮元素，因非金屬性N＞C，所以最高價氧化物對應水化物酸性較強的是HNO3，故答案是：HNO3；（4）.因硫單質易溶于二硫化碳，所以可用二硫化碳清洗試管內壁的硫單質，又因S可以和熱的堿液反應：3S＋6OH－=2S2－＋SO32－＋3H2O，故也可用熱的堿液清洗試管內壁的硫單質，故答案是：二硫化碳（或熱堿液、熱氫氧化鈉溶液）；（5）.B的氧化物CO2可以和E的氧化物Na2O2發(fā)生反應：2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2，從而制得氧氣，故答案是：2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2；（6）.根據(jù)上述分析可知，BC－是CN－，ABD3－是HCO3－，C的簡單氫化物是NH3，根據(jù)氧化還原反應方程式的配平原則，該反應的離子方程式是：2CN-+O2+4H2O=2HCO3-+2NH3，故答案是：2CN-+O2+4H2O=2HCO3-+2NH3。18、取代反應醛基②⑤【分析】A能與飽和溴水生成白色沉淀，由A的分子式、B的結構可推知A是苯酚

；由姜黃素的結構可知C在一定條件下氧化的是醇羥基而不是酚羥基，由D能夠發(fā)生銀鏡反應可知D是可知，由姜黃素的結構可知E是，由信息II可知F是，再根據(jù)信息III可知H是，據(jù)此解答?！驹斀狻?1)芳香族化合物A的分子式為C6H6O，能與飽和溴水生成白色沉淀，說明A是苯酚，苯酚的結構簡式是

；根據(jù)B的結構簡式可知，A→B的反應是苯酚羥基對位上的氫原子被甲基取代，反應類型是取代反應。因此，本題正確答案為：；取代反應；(2)D能夠發(fā)生銀鏡反應，說明D分子中含有醛基，C→D的反應是C分子中的醇羥基被氧化為醛基。因此，本題正確答案為：醛基；(3)姜黃素的結構中含有兩個羥基、兩個羰基、兩個碳碳雙鍵、兩個醚鍵和兩個苯環(huán)，①不含羧基，不能與NaHCO3反應，故①錯誤；②沒有酯基和鹵原子，不能發(fā)生水解反應，故②正確；③姜黃素與苯酚，分子不是只相差若干個CH2原子團，不互為同系物，故③錯誤；④1mol姜黃素最多能與10molH2發(fā)生加成反應，故④錯誤；⑤酚羥基和氫氧化鈉反應，1mol姜黃素最多能與2molNaOH反應，故⑤正確；⑥有機物分子間存在分子間作用力，不是化學鍵，故⑥錯誤。因此，本題正確答案為：②⑤；(4)由B合成C，先在光照條件下讓B與氯氣發(fā)生取代反應，在甲基上引入氯原子，再在加熱條件下與氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應引入羥基，酚羥基與氫氧化鈉反應生成的酚鈉再酸化即得C，合成路線為：，因此，本題正確答案為：；(5)根據(jù)姜黃素的結構簡式及信息III可知，H為，F(xiàn)的結構簡式為，則E→F的反應是

與CH3OH在一定條件下反應生成和HBr，反應的化學方程式為：

；因此，本題正確答案為：；(6)根據(jù)信息III和H的結構簡式可知，G為丙酮，I的結構簡式為，則G與I反應的化學方程式為：?！军c睛】本題是有機推斷題，根據(jù)信息推出框圖中每種有機物的結構是解題的關鍵，本體的難點是設計由B合成C的合成路線，關鍵是要吃透信息，先在光照條件下讓B與氯氣發(fā)生取代反應，在甲基上引入氯原子，再在加熱條件下與氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應引入羥基，酚羥基與氫氧化鈉反應生成的酚鈉再酸化即得C。19、A（或B）Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O（或NH3·H2ONH3↑+H2O）d→c→f→e→iCuH2O（球形）干燥管吸收沒有充分反應的NH3，同時防止裝置E中的水蒸氣進入裝置C中2NH3＋6CuON2＋3Cu2O＋3H2O還原【分析】裝置A產(chǎn)生氨氣，氨氣在裝置B中和氧化銅反應，生成的氣體分別通過無水硫酸銅、無水氯化鈣，裝置E用于收集未反應完全的氣體，以此解答?！驹斀狻浚?）①A.為固固加熱制取氣體的裝置，可以選用氯化銨與堿石灰加熱制取氨氣；B.濃氨水和氧化鈣反應可以制取氨氣或者加熱濃氨水可以制取氨氣；故選A或B；反應的化學方程式為：Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O（或NH3·H2ONH3↑+H2O）；②氨氣是堿性氣體，可用堿石灰干燥，密度小于空氣，應采用向下排空氣法收集，氨氣極易溶于水，尾氣處理時應防止倒吸，則要收集一瓶干燥的氨氣，儀器的連接順序：發(fā)生裝置→d→c→f→e→i；（2）①B裝置中黑色氧化銅變?yōu)榧t色，說明生成了Cu2O或Cu；C裝置中無水CuSO4變藍，說明反應生成了H2O；②實驗儀器D的名稱為：（球形）干燥管；所裝藥品無水CaCl2的作用為：吸收沒有充分反應的NH3，同時防止裝置E中的水蒸氣進入裝置C