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文檔簡介
2026屆雞西市重點(diǎn)中學(xué)化學(xué)高三第一學(xué)期期中考試試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、塑劑DCHP可由環(huán)己醇制得。環(huán)己醇和DCHP的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法中正確的是A.DCHP的分子式為C20H24O4B.環(huán)己醇和DCHP的一氯代物均有4種C.1molDCHP水解時(shí)消耗2molNaOHD.環(huán)己醇分子中的所有碳原子可能共平面2、在銅的催化作用下氨氣與氟氣反應(yīng),得到一種三角錐形分子M和一種銨鹽N。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NH3+3F2→NF3+3NH4FB.M是極性分子,其還原性比NH3強(qiáng)C.M既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物D.N中既含有離子鍵,又含有共價(jià)鍵3、如圖所示為從固體混合物中分離X的兩種方案,請根據(jù)方案1和方案2指出下列說法中合理的是()A.可以選用方案1分離碳酸氫鈉中含有的氯化銨B.方案1中的殘留物應(yīng)該具有的性質(zhì)是受熱易揮發(fā)C.方案2中加入的試劑一定能夠與除X外的物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)D.方案2中加入NaOH溶液可以分離出SiO2和Fe2O3混合物中的Fe2O34、某無色溶液能與鎂粉作用產(chǎn)生氫氣,此溶液中可能大量存在的離子組是()A.Ca2+、H+、C1-、NO3- B.K+、Ba2+、AlO2-、Cl-C.A13+、Fe3+、HCO3-、SO32- D.H+、Na+、Cl-、SO42-5、下列敘述正確的是()A.CaCO3在水中溶解度很小,其水溶液電阻很大,所以CaCO3是弱電解質(zhì)B.CaCO3在水中溶解度很小,但溶于水的CaCO3全部電離,所以CaCO3是強(qiáng)電解質(zhì)C.氯氣和氨氣的水溶液導(dǎo)電性好,所以它們是強(qiáng)電解質(zhì)D.液態(tài)SO2不導(dǎo)電,但溶于水后導(dǎo)電,所以SO2是電解質(zhì)6、根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則,下列命名正確的是A.3-甲基-1,3-丁二烯B.2-羥基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D.(CH3)3CCl2-甲基-2-氯丙烷7、在體積固定的密閉容器中加入2molA和1molB,發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)3C(g)+D(g),達(dá)到平衡時(shí)C的濃度為amol/L.若維持容器體積和溫度不變,按下列四種配比作為起始物質(zhì),達(dá)到平衡后,C的濃度仍為amol/L的是A.4molA+2molB
B.2molA+1molB+1molHeC.3molC+2molD
D.2molA+1molD8、科學(xué)家用氮化鎵(GaN)材料與銅作電極組裝如圖所示的人工光合系統(tǒng),成功地實(shí)現(xiàn)了以CO2和H2O合成CH4。下列說法不正確的是()A.電子由GaN沿著導(dǎo)線流向CuB.電解液中H+從質(zhì)子交換膜右側(cè)向左側(cè)遷移C.GaN表面發(fā)生氧化反應(yīng),有O2產(chǎn)生D.Cu表面電極反應(yīng)式:CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O9、氮及其化合物的轉(zhuǎn)化過程如圖所示。下列分析合理的是A.催化劑a表面發(fā)生了極性共價(jià)鍵的斷裂和形成B.N2與H2反應(yīng)生成NH3的原子利用率為100%C.在催化劑b表面形成氮氧鍵時(shí),不涉及電子轉(zhuǎn)移D.催化劑a、b能提高反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率10、在微生物作用下電解有機(jī)廢水(含CH3COOH),可獲得清潔能源H2,其原理如圖所示,下列有關(guān)說法不正確的是A.電極B極為負(fù)極B.與電源A極相連的惰性電極上發(fā)生的反應(yīng)為:CH3COOH-8e-+H2O=2CO2↑+8H+C.通電后,H+通過質(zhì)子交換膜向右移動,最終右側(cè)溶液PH減小D.通電后,若有0.1molH2生成,則轉(zhuǎn)移0.2mol電子11、香草醛是一種廣泛使用的可食用香料,可通過如下方法合成。下列說法正確的是()A.物質(zhì)Ⅰ的分子式為C7H7O2B.CHCl3分子具有正四面體結(jié)構(gòu)C.物質(zhì)Ⅰ、Ⅲ(香草醛)互為同系物D.香草醛可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)12、下列離子方程式錯(cuò)誤的是A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaS04↓+2H2OB.酸性介質(zhì)中KMnO4氧化H2O2:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2OC.等物質(zhì)的量的MgCl2、Ba(OH)2和HC1溶液混合:Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓D.鉛酸蓄電池充電時(shí)的正極反應(yīng):PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42-13、目前,我國許多城市和地區(qū)定期公布空氣質(zhì)量報(bào)告,在空氣質(zhì)量報(bào)告中,一般不涉及()A.CO2 B.SO2 C.NO2 D.可吸入顆粒物14、下列離子方程式正確的是A.實(shí)驗(yàn)室可以用濃鹽酸和氯酸鉀反應(yīng)制氯氣:K37ClO3+6HCl=3Cl2↑+3H2O+K37ClB.Na2S2O3溶液中加入稀硫酸:2S2O32-+4H+=3S↓+SO42-+2H2OC.二氧化硫通入氯化鋇溶液中:SO2+Ba2++H2O=BaSO3↓+2H+D.向l0mLlmol·L-1KAl(SO4)2的溶液中加入7.5mL2mol·L-1Ba(OH)2溶液:2Al3++3SO42-+6OH-+3Ba2+=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓15、足量銅與一定量濃硝酸反應(yīng)得到硝酸銅溶液和NO2、N2O4、NO的混合氣體,這些氣體與2.24LO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)混合后通入水中,氣體恰好完全被水吸收生成硝酸。若向所得硝酸銅溶液中加入100mLNaOH溶液,此時(shí)Cu2+恰好沉淀完全,所用NaOH溶液的濃度是()A.1mol·L-1 B.2mol·L-1C.3mol·L-1 D.4mol·L-116、除去物質(zhì)中含少量雜質(zhì)的方法錯(cuò)誤是選項(xiàng)物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))實(shí)驗(yàn)方法AK2SO4(K2CO3)加入稀硫酸使溶液呈中性BNaCl(KNO3)樣品配制成熱飽和溶液,冷卻結(jié)晶,過濾CCO2(HCl)通過NaHCO3飽和溶液,干燥D溴苯(溴)加入足量NaOH溶液,充分振蕩,分液A.A B.B C.C D.D17、人們的生活、生產(chǎn)與化學(xué)息息相關(guān),下列說法正確的是A.復(fù)旦大學(xué)研究的能導(dǎo)電、存儲的二維材料二硫化鉬是一種新型有機(jī)功能材料B.中國天眼用到碳化硅、芯片用到高純硅、石英玻璃用到硅酸鹽C.中國殲-20上用到的氮化鎵材料是當(dāng)做金屬合金材料使用的D.石墨烯彈性氣凝膠制成的碳海綿可用作處理原油泄漏的吸油材料18、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示,如CH3—CH=CH—CH3可簡寫為,有機(jī)物X的鍵線式為。下列關(guān)于有機(jī)物X的說法中正確的是A.X的分子式為C7H8O3B.X與乙酸乙酯含有相同的官能團(tuán)C.X因能與酸性KMnO4溶液發(fā)生加成反應(yīng)而褪色D.有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體,能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)且含有苯環(huán),則Y的結(jié)構(gòu)有3種19、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.pH=1的溶液中:HCO3-、SO42-、K+、Cl-B.遇酚酞變紅的溶液中:NO3-、Na+、A1O2-、K+C.c(NO3-)=1mol?L-1的溶液中:H+、Fe2+、Cl-、NH4+D.無色透明溶液中:K+、SO42-、Na+、MnO4-20、向100mLNaOH溶液中通入一定量的CO2氣體,充分反應(yīng)后,再向所得溶液逐滴加入0.2mol·L?1的鹽酸,產(chǎn)生CO2的體積與所加鹽酸體積之間關(guān)系如下圖所示。下列判斷正確的是()A.原NaOH溶液的濃度為0.1mol·L?1B.通入CO2的體積為448mLC.所得溶液的溶質(zhì)成分的物質(zhì)的量之比為n(NaHCO3)∶n(Na2CO3)=2∶1D.所得溶液的溶質(zhì)成分的物質(zhì)的量之比為n(NaOH)∶n(Na2CO3)=1∶321、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值。下列說法中不正確的是A.44g由N2O和CO2組成的混合氣體中所含的原子總數(shù)為3NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L.乙烷和22.4L苯所含C-H鍵的數(shù)目均為6NAC.2.8g由CO和C2H4組成的混合氣體中所含的分子總數(shù)為0.1NAD.1L0.1mol·L-1CH3COOH溶液中,CH3COOH和CH3COO-的數(shù)目之和為0.1NA22、已知反應(yīng):10AgF+5Cl2+5H2O=9AgCl+AgClO3+10HF+O2下列關(guān)于該反應(yīng)的敘述不正確的是A.該反應(yīng)中,氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為9:5B.當(dāng)反應(yīng)中有1mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),被還原氯氣物質(zhì)的量為1/18molC.每產(chǎn)生1molO2時(shí),被氧元素還原的氯氣物質(zhì)的量為2molD.參加反應(yīng)的水有2/5被氧化二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知X、Y、Z、M、G、Q是六種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。X、Z、Q的單質(zhì)在常溫下均呈氣態(tài);Y的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍;M與X同族;Z、G分別是地殼中含量最高的非金屬元素和金屬元素?;卮鹣铝袉栴}:(1)Y、Z、M、G四種元素的原子半徑由大到小的順序是____________(用元素符號表示)。(2)Z在元素周期表中的位置為____________,M2Z的電子式為____________。(3)上述元素的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物中,酸性最強(qiáng)的水化物是__________(寫化學(xué)式)。(4)X與Y能形成多種化合物,其中既含極性鍵又含非極性鍵,且它的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平的是____________(寫名稱)。(5)GQ3溶液與過量的MZX溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________(6)常溫下,不能與G的單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的是____________(填標(biāo)號)。a.CuSO4溶液b.濃硫酸c.NaOH溶液d.濃硝酸e.氧化銅24、(12分)布洛芬是一種比阿司匹林副作用更小的消炎鎮(zhèn)痛藥,下圖是布洛芬的一種合成路線。請回答下列問題:(1)合成路線中不包括的反應(yīng)類型為__________。A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.消去反應(yīng)(2)D中所含官能團(tuán)的名稱為______,D分子式為_______;A→G中有手性碳的物質(zhì)有____種。(3)E→F的化學(xué)方程式為____________________________________________。(4)B含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有_____種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜只有2組峰的同分異構(gòu)體的名稱為______________。25、(12分)某研究性學(xué)習(xí)小組,用下列儀器、藥品驗(yàn)證足量合金(由Cu、Fe、Zn三種物質(zhì)組成)和適量濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體中含NO(N2和O2的用量可自由控制,氣體液化溫度:NO2:21℃,NO:-152℃)(1)在圖2中選擇恰當(dāng)?shù)膬x器將圖1補(bǔ)充完整,所選擇儀器的連接順序(按左→右連接,填各儀器編號)為_________.(2)反應(yīng)前先通入N2目的是_______________________________________.(3)確認(rèn)氣體中含NO的現(xiàn)象是_____________________________________.(4)本題中,濃硝酸(含溶質(zhì)amol)完全反應(yīng),還原產(chǎn)物只有NO和NO2,被還原硝酸的物質(zhì)的量n的取值范圍為_________________________________________。26、(10分)某研究小組為探究SO2和Fe(NO3)3溶液的反應(yīng)的實(shí)質(zhì)。設(shè)計(jì)了如下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).已知:1.0mol/L的Fe(NO3)3溶液的pH=1。請回答:(1)裝置A中用于添加濃硫酸的儀器名稱為__________________。(2)實(shí)驗(yàn)前鼓入N2的目的是________________________________。(3)裝置B中產(chǎn)生了白色沉淀,其成分是________,說明SO2具有________性。(4)分析B中產(chǎn)生白色沉淀的原因。觀點(diǎn)1:SO2與Fe3+反應(yīng);觀點(diǎn)2:在酸性條件下SO2與NO3-反應(yīng);①若觀點(diǎn)1正確,除產(chǎn)生沉淀外,還應(yīng)觀察到的現(xiàn)象是_________________。②按觀點(diǎn)2,裝置B中反應(yīng)的離子方程式是______________________________,③有人認(rèn)為,如將裝置B中的Fe(NO3)3溶液替換為等體積的下列溶液,在相同條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),也可驗(yàn)證觀點(diǎn)2是否正確。此時(shí)應(yīng)選擇的最佳試劑是(填序號)_____。A.1mol/L稀硝酸B.1.5mol/LFe(NO3)2溶液C.6.0mol/LNaNO3溶液和0.2mol/L鹽酸等體積混合的溶液D.3.0mol/LNaNO3溶液和0.1mol/L硫酸等體積混合的溶液27、(12分)在潛水艇中可用過氧化鈉作為供氧劑。請選用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)試劑和實(shí)驗(yàn)用品,用下圖中的實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),證明過氧化鈉可用于制取氧氣。(1)A是用CaCO3制取CO2的裝置。寫出A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(2)按要求填寫表中空格:儀器編號
盛放的試劑
加入該試劑的目的
B
飽和NaHCO-3溶液
C
與CO2反應(yīng),產(chǎn)生O2
D
吸收未反應(yīng)的CO2氣體
(3)為了達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,(填“需要”或“不需要”)在B裝置之后增加一個(gè)吸收水蒸氣的裝置;若你認(rèn)為需要增加一個(gè)吸收水蒸氣裝置,應(yīng)選用作為吸水劑;若你認(rèn)為不需要,請說明理由是。(4)證明收集到的氣體是氧氣的方法是。28、(14分)工業(yè)上常用如下的方法從海水中提溴:濃縮海水粗產(chǎn)品溴溴蒸氣物質(zhì)X產(chǎn)品溴完成下列填空:(1)上述流程中有兩步都涉及到氯氣。寫出氯元素在周期表中的位置:_______;足量氯氣與鐵反應(yīng)生成氯化鐵,足量碘與鐵反應(yīng)生成碘化亞鐵。運(yùn)用原子結(jié)構(gòu)和元素周期律簡要說明導(dǎo)致產(chǎn)物中鐵元素價(jià)態(tài)不同的原因________。(2)和氯元素位于同主族的另外一個(gè)短周期元素單質(zhì)的電子式是:___,兩者氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性是:_______>_______(填寫化學(xué)式)。(3)步驟②中體現(xiàn)了溴具有的性質(zhì)是_______(文字簡述)。(4)寫出步驟③中反應(yīng)的離子方程式(說明:此反應(yīng)在水溶液中進(jìn)行):_______;(5)溴蒸汽還可以用飽和碳酸鈉溶液來吸收,產(chǎn)物為NaBr、NaBrO3,同時(shí)放出CO2,請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式并標(biāo)明電子轉(zhuǎn)移方向與數(shù)目:_______。(6)用上述方法制得的液溴常溶有少量氯氣,除去氯氣的方法是_______。29、(10分)由化學(xué)能產(chǎn)生的能量是目前人類使用的主要能源。請回答下列問題:(1)N2和O2在一定條件下反應(yīng)生成NO2的熱化學(xué)方程式為:1/2N2(g)+O2(g)====NO2(g)ΔH=+34kJ·mol-1。該反應(yīng)為________(“放熱”“吸熱”)反應(yīng)。(2)化學(xué)反應(yīng)中的能量變化源自于化學(xué)反應(yīng)中化學(xué)鍵變化時(shí)產(chǎn)生的能量變化。下表為一些化學(xué)鍵的鍵能:化學(xué)鍵鍵能(kJ·mol-1)化學(xué)鍵鍵能(kJ·mol-1)N≡N942H—O460N—H391O==O499H—H437①寫出N2和H2反應(yīng)合成氨的熱化學(xué)方程式________________________。②已知:1molH2O(g)轉(zhuǎn)化為1molH2O(l)時(shí)放出44.0kJ的熱量。計(jì)算1gH2完全燃燒時(shí)放出的熱量______________。H2O(g)的穩(wěn)定性___________(“大于”“小于”)H2O(l)。(3)寫出NH3(g)在O2(g)中完全燃燒生成NO2(g)和H2O(g)的熱化學(xué)方程式________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【分析】由結(jié)構(gòu)可知分子式,環(huán)已醇分子中含-OH,DCHP中含-COOC-,結(jié)合醇、羧酸的性質(zhì)及苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)來解答。【詳解】A、由結(jié)構(gòu)可知DCHP的分子式為C20H26O4,故A錯(cuò)誤;B、環(huán)已醇含4種H,DCHP含6種H,則一氯取代物分別為4、6種,故B錯(cuò)誤;C、DCHP含2個(gè)-COOC-,1molDCHP水解時(shí)消耗2molNaOH,故C正確;D、環(huán)已醇分子中所有碳原子均為四面體構(gòu)型,則不可能共平面,故D錯(cuò)誤;故選C。2、B【詳解】A.由題給信息可知,在銅的催化作用下氨氣與氟氣反應(yīng),得到一種三角錐形分子M和一種銨鹽N,則銨鹽必定為NH4F,反應(yīng)中F元素化合價(jià)降低,被還原,則N被氧化,生成的三角錐形的分子M應(yīng)為NF3,則反應(yīng)的方程式為4NH3+3F2=NF3+3NH4F,故A正確;B.NF3中N元素為+3價(jià),而NH3中N元素化合價(jià)為-3價(jià),NH3還原性較強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C.4NH3+3F2=NF3+3NH4F反應(yīng)中N元素化合價(jià)升高,F(xiàn)元素化合價(jià)降低,NF3既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物,故C正確;D.NH4F為離子化合物,既含有離子鍵,又含有共價(jià)鍵,故D正確;故選:B。3、D【解析】A項(xiàng),方案1是將含X的混合物加熱得到X,說明是易分解(或易升華)的物質(zhì)與不易分解的物質(zhì)分離,而碳酸氫鈉和NH4Cl加熱都易分解,無法分離碳酸氫鈉中含有的氯化銨,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),方案1中采用加熱法,使易分解(或易升華)的物質(zhì)能與不易分解的物質(zhì)分離,則X物質(zhì)可能是受熱不易分解的固體或難揮發(fā)的液體,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),由方案2中過濾操作可知,X以沉淀形式存在,則加入的物質(zhì)能溶解除X外的其它物質(zhì),所以加入的物質(zhì)可以是水,溶解可溶物,不一定是能夠與除X外的物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),SiO2能與NaOH溶液反應(yīng),而Fe2O3不能與NaOH溶液反應(yīng),方案2中加入NaOH溶液可以分離出SiO2和Fe2O3混合物中的Fe2O3,故D正確。點(diǎn)睛:本題考查混合物分離、提純基本方法的選擇與應(yīng)用,熟悉有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)、把握分離的原理、理清實(shí)驗(yàn)方案是解題的關(guān)鍵。4、D【分析】無色時(shí)可排除等有色離子的存在,與鎂粉作用產(chǎn)生氫氣的溶液呈酸性?!驹斀狻緼.在酸性條件下與Mg反應(yīng)不會生成氫氣,而是產(chǎn)生,故A錯(cuò)誤;B.與氫離子反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.與發(fā)生反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.之間不反應(yīng),都是無色離子,且都不與氫離子反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】金屬與硝酸不會產(chǎn)生氫氣而是產(chǎn)生氮的氧化物(等),酸性環(huán)境中加金屬產(chǎn)生氫氣的溶液中,肯定不能存在。5、B【詳解】A、根據(jù)電解質(zhì)的電離程度確定電解質(zhì)的強(qiáng)弱,不是根據(jù)電解質(zhì)的溶解性大小確定電解質(zhì)的強(qiáng)弱,雖然碳酸鈣在水中的溶解度很小,但溶解的碳酸鈣完全電離,碳酸鈣是強(qiáng)電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)電解質(zhì)的電離程度確定電解質(zhì)的強(qiáng)弱,不是根據(jù)電解質(zhì)的溶解性大小確定電解質(zhì)的強(qiáng)弱,雖然碳酸鈣在水中的溶解度很小,但溶解的碳酸鈣全部電離,所以碳酸鈣是強(qiáng)電解質(zhì),故B正確;C、氯氣是單質(zhì)不是化合物,既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),氨氣的水溶液能導(dǎo)電,能電離出陰、陽離子的是一水合氨而不是氨氣,所以氨氣是非電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;D、二氧化硫溶于水后生成亞硫酸,是亞硫酸電離出自由移動離子而導(dǎo)電,二氧化硫?yàn)榉请娊赓|(zhì),故D錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)睛】明確電解質(zhì)的強(qiáng)弱是根據(jù)電解質(zhì)的電離程度劃分的,不是根據(jù)溶解性大小劃分的是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意物質(zhì)的水溶液導(dǎo)電,需要是物質(zhì)本身電離的結(jié)果。6、D【詳解】A.3-甲基-1,3-丁二烯名稱中主碳鏈起點(diǎn)選錯(cuò),正確的名稱為2-甲基-1,3-丁二烯,故A錯(cuò)誤;B.羥基為醇類的官能團(tuán),正確的名稱為2-丁醇,故B錯(cuò)誤;C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷名稱中主碳鏈選錯(cuò),正確的名稱為3-甲基己烷,故C錯(cuò)誤;D.(CH3)3CCl的主碳鏈為含氯原子連接的碳原子含有三個(gè)碳原子,離氯原子近的一端編號得到名稱為2-甲基-2-氯丙烷,故D正確;故答案為D?!军c(diǎn)睛】判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名,其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:(1)烷烴命名原則:①長:選最長碳鏈為主鏈;②多:遇等長碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈;③近:離支鏈最近一端編號;④小:支鏈編號之和最??;⑤簡:兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡單取代基開始編號。如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面;(2)有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范;(3)對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時(shí)可以依次編號命名,也可以根據(jù)其相對位置,用“鄰”、“間”、“對”進(jìn)行命名;(4)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈,官能團(tuán)的位次最小。7、B【解析】判斷全等平衡的方法是將物質(zhì)全部靠到一邊進(jìn)行極限轉(zhuǎn)化,再與原反應(yīng)進(jìn)行比較來判斷,若各物質(zhì)與原來相等,則等效,否則不等效。因?yàn)榉磻?yīng)前后體積是變化的,所以當(dāng)容積不變時(shí),要使C的物質(zhì)的量的濃度仍然為amol/L,則起始物質(zhì)的物質(zhì)的量必須和最初的相同?!驹斀狻緼項(xiàng)、4molA+2molB,這與這和題目開始不一樣,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、恒容條件下,充入不反應(yīng)的稀有氣體,不改變各組分的濃度,這和題目開始不一樣,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、采用極限分析法,3molC和2molD完全反應(yīng)生成2molA和1molB,余下1molD,此時(shí)容器中共含有2molA、1molB和1molD,這和題目開始不一樣,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、2molA和1molD中沒有反應(yīng)物B,不能發(fā)生反應(yīng),故D產(chǎn)物。故選B?!军c(diǎn)睛】判斷全等平衡的方法要注意恒溫恒容和恒溫恒壓,恒溫恒容:反應(yīng)前后氣體體積不等,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化一邊,對應(yīng)物質(zhì)滿足等量;反應(yīng)前后氣體體積相等,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化一邊,對應(yīng)物質(zhì)滿足等比;恒溫恒壓:按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化一邊,對應(yīng)物質(zhì)滿足等比。8、B【分析】根據(jù)題意可知,GaN是負(fù)極、Cu是正極,負(fù)極反應(yīng)式為:2H2O-4e-=4H++O2↑,正極反應(yīng)式為:CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O,電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.電子沿導(dǎo)線由負(fù)極轉(zhuǎn)移向正極,已知GaN是負(fù)極、Cu是正極,所以電子由GaN沿著導(dǎo)線流向Cu,故A選項(xiàng)正確。B.反應(yīng)過程中負(fù)極產(chǎn)生H+,電解液中H+從質(zhì)子交換膜左側(cè)向右側(cè)遷移,故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C.GaN極是負(fù)極,反應(yīng)過程中失去電子,O元素化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng)且生成O2,故C選項(xiàng)正確。D.Cu為正極,得到電子且得到氫離子,正極反應(yīng)式為:CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O,D選項(xiàng)正確。故答案為B?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)電源新型電池,明確原電池原理為解答根據(jù),注意根據(jù)已知條件正確判斷電極反應(yīng),負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極得到電子發(fā)生氧化反應(yīng)。導(dǎo)線中電子由負(fù)極流向正極流。離子流向受離子交換膜影響。難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書寫,需要抓住正負(fù)極得失電子以及化合價(jià)變化寫出正負(fù)極反應(yīng)式。9、B【詳解】A.催化劑A表面是氮?dú)馀c氫氣生成氨氣的過程,發(fā)生的是同種元素之間非極性共價(jià)鍵的斷裂,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.N2與H2在催化劑a作用下反應(yīng)生成NH3屬于化合反應(yīng),無副產(chǎn)物生成,其原子利用率為100%,B項(xiàng)正確;C.在催化劑b表面形成氮氧鍵時(shí),氨氣轉(zhuǎn)化為NO,N元素化合價(jià)由-3價(jià)升高到+2價(jià),失去電子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.催化劑a、b只改變化學(xué)反應(yīng)速率,不能提高反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】D項(xiàng)是易錯(cuò)點(diǎn),催化劑通過降低活化能,可以縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,從而加快化學(xué)反應(yīng)速率,但不能改變平衡轉(zhuǎn)化率或產(chǎn)率。10、C【解析】A、電解有機(jī)廢水(含CH3COOH),在陰極上氫離子得電子生成氫氣,電極B為負(fù)極,選項(xiàng)A正確;B、與電源A極相連的惰性電極是陽極,發(fā)生的電極反應(yīng)為:CH3COOH-8e-+H2O=2CO2↑+8H+,選項(xiàng)B正確;C、在電解池中,陽離子定向移動到陰極,則通電后,H+通過質(zhì)子交換膜向右移動,但右側(cè)溶液中氫離子得電子產(chǎn)生氫氣,氫離子濃度減小,PH增大,選項(xiàng)C不正確;D、氫離子得電子產(chǎn)生氫氣,則通電后,若有0.1molH2生成,則轉(zhuǎn)移0.2mol電子,選項(xiàng)D正確。答案選C。11、D【解析】A.物質(zhì)Ⅰ()的分子式為C7H8O2,故A錯(cuò)誤;B.C-H、C-Cl的鍵長不同,CHCl3分子是四面體結(jié)構(gòu),而不是正四面體結(jié)構(gòu),故B錯(cuò)誤;C.物質(zhì)Ⅰ、Ⅲ結(jié)構(gòu)不相似,Ⅲ含有醛基,二者不是同系物,故C錯(cuò)誤;D.香草醛中含有苯環(huán)、羥基和醛基,則可發(fā)生取代、加成反應(yīng),故D正確;答案選D。12、C【詳解】A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸生成硫酸鋇和水,離子方程式為:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaS04↓+2H2O,書寫正確,故A不符合題意;B.酸性介質(zhì)中KMnO4氧化H2O2,H2O2做還原劑,產(chǎn)生氧氣,離子方程式為:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O,書寫正確,故B不符合題意;C.等物質(zhì)的量的Ba(OH)2和HC1溶液混合,溶液顯堿性,氫氧根離子有剩余;剩余的氫氧根離子與MgCl2等物質(zhì)的量反應(yīng),離子方程式為:2H++Mg2++4OH-=Mg(OH)2↓+2H2O,原離子方程式書寫錯(cuò)誤,故C符合題意;D.鉛酸蓄電池充電時(shí)的正極為二氧化鉛得電子發(fā)生還原反應(yīng),離子方程式為:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42-,故D不符合題意;故答案選C。13、A【詳解】A.CO2不是污染性物質(zhì),空氣質(zhì)量報(bào)告不涉及CO2,A符合題意;B.空氣質(zhì)量報(bào)告涉及SO2,B不符合題意;C.空氣質(zhì)量報(bào)告涉及NO2,C不符合題意;D.空氣質(zhì)量報(bào)告涉及可吸入顆粒物,D不符合題意;答案選A。14、D【詳解】A.實(shí)驗(yàn)室可以用濃鹽酸和氯酸鉀反應(yīng)制氯氣,根據(jù)價(jià)態(tài)只靠攏不相交原則,K37ClO3+6HCl=37Cl-Cl+2Cl2↑+3H2O+KCl,A錯(cuò)誤;B.Na2S2O3溶液中加入稀硫酸:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O,B錯(cuò)誤;C.二氧化硫通入氯化鋇溶液中無沉淀生成,C錯(cuò)誤;D.l0mLlmol·L-1KAl(SO4)2與7.5mL2mol·L-1Ba(OH)2反應(yīng),n[KAl(SO4)2]:n[Ba(OH)2]=2:3,則2Al3++3SO42-+6OH-+3Ba2+=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓,D正確;答案為D?!军c(diǎn)睛】鹽酸和氯酸鉀反應(yīng)時(shí),根據(jù)價(jià)態(tài)只靠攏不相交原則,氯氣由Cl和37Cl組成。15、D【解析】標(biāo)況下2.24
O2的物質(zhì)的量為=0.1mol,生成的NO2、N2O4、NO的混合氣體與2.24L
O2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)混合后通入水中,所有氣體恰好完全被水吸收生成硝酸,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,Cu提供的電子物質(zhì)的量等于0.1molO2獲得電子的物質(zhì)的量,故Cu2+的物質(zhì)的量為=0.2mol,Cu2+恰好與氫氧根離子恰好反應(yīng)生成Cu(OH)2,則n(NaOH)=2n(Cu2+)=0.2mol×2=0.4mol,故所用NaOH溶液的濃度為=4mol/L,故選D。16、B【解析】A.碳酸鉀能夠與硫酸反應(yīng)生成硫酸鉀和二氧化碳?xì)怏w,可以除去碳酸鉀,且不引入雜質(zhì),故A正確;B.硝酸鉀的溶解度隨溫度的變化較大,應(yīng)該將樣品配制成熱飽和溶液,蒸發(fā)濃縮后趁熱過濾,可以除去混入的硝酸鉀雜質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.氯化氫能夠與NaHCO3飽和溶液反應(yīng)放出二氧化碳,可以除去HCl,且不引入雜質(zhì),故C正確;D.溴能夠與氫氧化鈉反應(yīng)生成易溶于水的鹽,而溴苯不溶于水,可以除去溴,且不引入雜質(zhì),故D正確;故選B。17、D【解析】A.有機(jī)物是指含碳的化合物,所以二硫化鉬不屬于有機(jī)化合物,故A錯(cuò)誤;B.石英玻璃的主要成分為二氧化硅,不是硅酸鹽,故B錯(cuò)誤;C.金屬合金是指一種金屬與另一種或幾種金屬,或非金屬經(jīng)過混合熔化,冷卻凝固后得到的具有金屬性質(zhì)的固體產(chǎn)物。氮化鎵是化合物,不屬于合金,故C錯(cuò)誤;D.石墨烯彈性氣凝膠制成的碳海綿,具有吸附性,可用作處理原油泄漏的吸油材料,故D正確;答案:D。18、D【解析】A、根據(jù)有機(jī)物成鍵特點(diǎn),X的分子式為C7H6O3,故錯(cuò)誤;B、X中含有官能團(tuán)是羥基、碳碳雙鍵、羰基、醚鍵,不含酯基,故錯(cuò)誤;C、X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,是因?yàn)榘l(fā)生氧化反應(yīng),故錯(cuò)誤;D、能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生氣體,說明含有羧基,兩個(gè)取代基位置為鄰、間、對三種,故正確;答案選D。19、B【解析】A.pH=1的溶液顯酸性,在酸性溶液中HCO3-不能大量存在,故A錯(cuò)誤;B.遇酚酞變紅的溶液顯堿性,在堿性溶液中,NO3-、Na+、A1O2-、K+離子間不發(fā)生反應(yīng),能夠大量共存,故B正確;C.在酸性溶液中,NO3-、H+、Fe2+能夠發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.MnO4-是紫紅色的,與溶液無色不符,故D錯(cuò)誤;故選B。點(diǎn)睛:解題時(shí)要注意題目所隱含的條件。如:①溶液無色透明時(shí),則溶液中一定沒有Cu2+、Fe3+、Fe2+、MnO4-;②強(qiáng)堿性溶液中肯定不存在與OH-反應(yīng)的離子;③強(qiáng)酸性溶液中肯定不存在與H+反應(yīng)的離子等。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,F(xiàn)e2+與NO3-能共存,但在強(qiáng)酸性條件下(即Fe2+、NO3-、H+相遇)不能共存。20、C【解析】A.加入100mL鹽酸時(shí)二氧化碳的體積達(dá)最大,此時(shí)溶液為NaCl溶液,根據(jù)氯離子、鈉離子守恒,n(NaOH)=n(NaCl)=n(HCl),據(jù)此計(jì)算出氫氧化鈉的物質(zhì)的量,再根據(jù)物質(zhì)的量濃度的定義計(jì)算;B.從25mL到100mL為碳酸氫鈉與鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳,計(jì)算消耗HCl的物質(zhì)的量,根據(jù)方程式計(jì)算生成二氧化碳的物質(zhì)的量,再根據(jù)V=nVm計(jì)算二氧化碳的體積;CD.生成CO2發(fā)生的反應(yīng)為:NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,假設(shè)NaOH與CO2氣體反應(yīng)所得溶液中只有Na2CO3,則開始階段發(fā)生反應(yīng):Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl,由方程式可知,前后兩個(gè)階段消耗鹽酸的體積應(yīng)相等,而實(shí)際生成二氧化碳消耗的鹽酸體積多,故NaOH與CO2氣體反應(yīng)所得溶液中溶質(zhì)為Na2CO3、NaHCO3,根據(jù)消耗鹽酸的體積確定二者物質(zhì)的量之比.【詳解】生成CO2發(fā)生的反應(yīng)為:NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,假設(shè)NaOH與CO2氣體反應(yīng)所得溶液中只有Na2CO3,則開始階段發(fā)生反應(yīng):Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl,由方程式可知,前后兩個(gè)階段消耗鹽酸的體積應(yīng)相等,而實(shí)際生成二氧化碳消耗的鹽酸體積多,故NaOH與CO2氣體反應(yīng)所得溶液中溶質(zhì)為Na2CO3、NaHCO3,A.加入100mL鹽酸時(shí)二氧化碳的體積達(dá)最大,此時(shí)溶液為NaCl溶液,根據(jù)氯離子、鈉離子守恒,所以n(NaOH)=n(NaCl)=n(HCl)=0.1L×0.2mol·L-1=0.02mol,所以c(NaOH)=0.02mol/0.1L=0.2mol·L-1,故A錯(cuò)誤;B.由曲線可知從25mL到100mL為碳酸氫鈉與鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳,反應(yīng)方程式為NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,所以n(CO2)=n(HCl)=(0.1L-0.025L)×0.2mol·L-1=0.015mol,所以CO2氣體體積為0.015mol×22.4L·mol-1=0.3.6L=336mL,故B錯(cuò)誤;C、Na2CO3轉(zhuǎn)化為NaHCO3消耗鹽酸為25mL,生成NaHCO3轉(zhuǎn)化為二氧化碳又可以消耗鹽酸25mL,故NaOH與CO2氣體反應(yīng)所得溶液中NaHCO3,消耗鹽酸的體積為75mL-25mL=50mL,故Na2CO3、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為25mL:50mL=1:2,所得溶液的溶質(zhì)成分的物質(zhì)的量之比為n(NaHCO3):n(Na2CO3)=2:1,故C正確;D、由C分析,所得溶液的溶質(zhì)成分的物質(zhì)的量之比為n(NaHCO3):n(Na2CO3)=2:1,故D錯(cuò)誤;故選C。21、B【解析】A.44g由N2O和CO2組成的混合氣體的物質(zhì)的量為1mol,其中所含原子總數(shù)為3NA,故A正確;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,苯呈非氣態(tài),22.4L苯的物質(zhì)的量大于1mol,所含C-H鍵的數(shù)目大于6NA,故B不正確;C.2.8g由CO和C2H4組成的混合氣體的物質(zhì)的量為0.1mol,其中所含的分子總數(shù)為0.1NA,故C正確;D.1L0.1mol·L-1CH3COOH溶液中,CH3COOH和CH3COO-的數(shù)目之和為0.1NA,故D正確。故選B。點(diǎn)睛:解答本題必須明確:氣體體積受到溫度和壓強(qiáng)的影響,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體摩爾體積是22.4L/mol,22.4L/mol僅適用于標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體。22、B【解析】A.反應(yīng)10AgF+5Cl2+5H2O═9AgCl+AgClO3+10HF+O2中,9molCl原子得電子,1molCl原子失電子,2molO原子失電子,則氧化劑為4.5mol,還原劑物質(zhì)的量為0.5mol+2mol=2.5mol,所以氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為9:5,正確;B.反應(yīng)10AgF+5Cl2+5H2O═9AgCl+AgClO3+10HF+O2中,5mol氯氣反應(yīng)時(shí),被還原的氯氣為4.5mol,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為9mol,當(dāng)反應(yīng)中有1mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),被還原氯氣物質(zhì)的量為0.5mol,錯(cuò)誤;C.每產(chǎn)生1molO2時(shí),O元素失去4mol電子,則氯元素得到4mol,所以被氧元素還原的氯氣物質(zhì)的量為2mol,正確;D.反應(yīng)10AgF+5Cl2+5H2O═9AgCl+AgClO3+10HF+O2中H2O中5個(gè)O原子參加反應(yīng),其中有2個(gè)O原子失電子被氧化,所以參加反應(yīng)的水有2/5被氧化,正確;故選B?!军c(diǎn)晴】明確元素的化合價(jià)變化是解答的關(guān)鍵,注意Cl的得電子數(shù)等于轉(zhuǎn)移的電子總數(shù);反應(yīng)10AgF+5Cl2+5H2O═9AgCl+AgClO3+10HF+O2中,Cl元素的化合價(jià)既升高又降低,其中9molCl原子得電子,1molCl原子失電子,O元素的化合價(jià)升高,2molO原子失電子,以此來解答。二、非選擇題(共84分)23、第二周期ⅥA族乙烯AlCl3+4NaOH=3NaCl+NaAlO2+2H2Oe【分析】X、Y、Z、M、G、Q是六種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大.Z、G分別是地殼中含量最高的非金屬元素和金屬元素,則Z為O元素、G為Al元素;Y的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,原子序數(shù)小于O,只能處于第二周期,最外層電子數(shù)為4,則Y為C元素;X單質(zhì)在常溫下呈氣態(tài),則X為H元素,X與M同主族,原子序數(shù)大于O,則M為Na;Q單質(zhì)常溫下為氣態(tài),原子序數(shù)大于Al,則Q為Cl.【詳解】(1)同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑減小,故原子半徑;(2)Z為O元素,在元素周期表中的位置為第二周期ⅥA族,M2Z為氧化鈉,電子式為;(3)上述元素的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物酸性最強(qiáng)的是;(4)X與Y能形成多種化合物,其中既含極性鍵又含非極性鍵,且它的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平的是乙烯;(5)GQ3溶液與過量的MZX溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為AlCl3+4NaOH=3NaCl+NaAlO2+2H2O;(6)常溫下,不能與G的單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的是e氧化銅。【點(diǎn)睛】常溫下,Al與濃硫酸和濃硝酸會鈍化,是發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),形成了致密的氧化膜,并非未發(fā)生反應(yīng)。24、D酯基、醚鍵C16H22O34+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O211,2,4,5-四甲基苯【分析】甲苯與CH2=CH-CH3發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B:,B與CH3COCl在AlCl3催化下發(fā)生苯環(huán)上對位的取代反應(yīng)產(chǎn)生C:,C與ClCH2COOC2H5在C2H5ONa作用下反應(yīng)產(chǎn)生D:,D與NaOH、HCl先后發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生E:,E中含有醛基,與銀氨溶液反應(yīng)反應(yīng),醛基被氧化變?yōu)轸然?,在堿性條件下反應(yīng)產(chǎn)生的F是羧酸銨鹽,結(jié)構(gòu)簡式是,F(xiàn)酸化得到G是?!驹斀狻?1)A→B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng);B→C的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);E→F的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng),沒有發(fā)生的反應(yīng)類型是消去反應(yīng),故合理選項(xiàng)是D;(2)D的結(jié)構(gòu)簡式是,分子中含有的官能團(tuán)名稱是酯基、醚鍵;D分子式是C16H22O3;手性C原子是連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的C原子,在A→G中有手性碳的物質(zhì)有、、、四種物質(zhì),其中的手性C原子用※進(jìn)行了標(biāo)注;(3)E是,含有醛基-CHO,具有還原性,能夠與Ag(NH3)2OH水浴加熱,發(fā)生氧化反應(yīng),產(chǎn)生醛基被氧化變?yōu)椤狢OOH,由于該溶液顯堿性,—COOH與NH3結(jié)合形成—COONH4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;(4)B是,分子式是C10H14。其含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體中,側(cè)鏈可能含有一個(gè)取代基、二個(gè)取代基、三個(gè)取代基、四個(gè)取代基。若只有一個(gè)取代基,—C4H9,該取代基為丁基,丁基有2種不同結(jié)構(gòu),每種結(jié)構(gòu)都有2種不同的H原子,去掉B物質(zhì)本身,有3種不同結(jié)構(gòu);若有二個(gè)取代基,可能是—CH3、—CH2CH2CH3,—CH3、或2個(gè)-CH2CH3共3種情況,它們在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對三種,故含有2個(gè)取代基的同分異構(gòu)體種類數(shù)有3×3=9種;若有三個(gè)取代基,則其中1個(gè)-CH2CH3、2個(gè)—CH3,根據(jù)它們在苯環(huán)上的位置的不同,共有6種不同結(jié)構(gòu);若有四個(gè)取代基,則有4個(gè)—CH3,根據(jù)它們在苯環(huán)上的位置的不同,共有3種不同結(jié)構(gòu);故物質(zhì)B的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體種類數(shù)目共有3+9+6+3=21種;其中一種同分異構(gòu)體核磁共振氫譜只有2組峰,說明該物質(zhì)分子中含有2種不同位置的H原子,該同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式是,名稱是1,2,4,5-四甲基苯?!军c(diǎn)睛】本題以布洛芬的合成為線索,考查有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型、結(jié)構(gòu)簡式的書寫、同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷。要根據(jù)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系中反應(yīng)前后物質(zhì)結(jié)構(gòu)的不同,結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)判斷反應(yīng)類型;易錯(cuò)點(diǎn)是物質(zhì)B的同分異構(gòu)體種類的判斷,要結(jié)合側(cè)鏈的數(shù)目、側(cè)鏈的種類、側(cè)鏈在苯環(huán)上的相對位置進(jìn)行分析判斷。25、EDF排盡裝置中的空氣,防止NO被氧化
D中燒瓶內(nèi)通入O2后,無色氣體變成紅棕色a/4mol<n<a/2mol【解析】本題考查的是金屬和濃硝酸的反應(yīng)。①涉及的方程式為,,,,,②驗(yàn)證足量合金(由Cu、Fe、Zn三種物質(zhì)組成)和適量濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體中是否含NO反應(yīng)前先通入N2排盡裝置中的空氣,防止NO被氧化,其次要排除NO2的干擾,可根據(jù)信息提示“NO2的液化溫度為21℃,NO的液化溫度為-152℃”將剩余氣體通過E裝置,NO2會液化,若含有NO,沒有達(dá)到NO的液化溫度,NO不會液化。再將剩余氣體通過D裝置,向D中燒瓶內(nèi)通入O2后,若無色氣體變成紅棕色,則證明氣體中含有NO?!驹斀狻浚?)合金(由Cu、Fe、Zn三種物質(zhì)組成)和適量濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體有NO2,隨著反應(yīng)的進(jìn)行濃硝酸濃度越來越小逐漸變?yōu)橄∠跛?,還可能會產(chǎn)生一部分NO,另外產(chǎn)生的氣體中還會攜帶一部分水蒸氣。首先將混合氣體通過B裝置,B裝置中的無水氯化鈣是干燥劑,可以除去水蒸氣。由于NO2的液化溫度為21℃,NO的液化溫度為-152℃,將剩余氣體通過E裝置,NO2會液化,若含有NO,沒有達(dá)到NO的液化溫度,NO不會液化。再將剩余氣體通過D裝置,向D中燒瓶內(nèi)通入O2后,若無色氣體變成紅棕色,則證明氣體中含有NO。NO2和NO任意排放會污染空氣,最終氣體應(yīng)通入到F中用氫氧化鈉吸收。通過分析可知圖1中缺少儀器的連接順序?yàn)镋DF。本小題答案為:EDF。(2)反應(yīng)前先通入N2目的是排盡裝置中的空氣,防止NO被氧化。本小題答案為:排盡裝置中的空氣,防止NO被氧化。(3)由(1)中分析可知確認(rèn)氣體中含NO的現(xiàn)象是向D中燒瓶內(nèi)通入O2后,無色氣體變成紅棕色。本小題答案為:D中燒瓶內(nèi)通入O2后,無色氣體變成紅棕色。(4)合金中的金屬和濃硝酸反應(yīng),若生成的氣體全部是NO2,則有1/2的濃硝酸被還原,即有a/2mol的濃硝酸被還原;若生成的氣體全部是NO,則有1/4的濃硝酸被還原,即有a/4mol的濃硝酸被還原。因?yàn)樯傻臍怏w只有NO和NO2,所以被還原硝酸的物質(zhì)的量n的取值范圍為a/4mol<n<a/2mol?!军c(diǎn)睛】本題解答時(shí)應(yīng)注意驗(yàn)證NO之前排盡裝置中的空氣,防止NO被氧化。檢驗(yàn)NO的方法是通入氧氣,無色的NO遇氧氣會變成紅棕色的NO2。故NO2的存在會干擾NO的檢驗(yàn),所以檢驗(yàn)NO前應(yīng)先除去NO2。26、分液漏斗排凈裝置中的空氣,防止溶液中SO2被空氣中的O2氧化而干擾實(shí)驗(yàn)BaSO4還原靜置一段時(shí)間后,溶液由棕黃色變?yōu)闇\綠色3SO2+2NO3-+3Ba2++2H2O=3BaSO4↓+2NO+4H+或3SO2+2NO3-+2H2O=3SO42-+2NO+4H+;Ba2++SO42-=BaSO4↓C【分析】本題以二氧化硫?yàn)檩d體考查了性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì),明確實(shí)驗(yàn)原理是解本題關(guān)鍵,根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行假設(shè),然后采用驗(yàn)證的方法進(jìn)行探究,結(jié)合氧化還原反應(yīng)分析解答?!驹斀狻浚?)裝置A中用于添加濃硫酸,為滴加液體的儀器,該儀器名稱為分液漏斗,故答案為分液漏斗;(2)氧氣、硝酸根離子都能將二氧化硫氧化,所以如果裝置中含有氧氣,會干擾實(shí)驗(yàn),所以排入氮?dú)獾哪康氖桥艃艨諝夥乐垢蓴_實(shí)驗(yàn),故答案為排凈裝置中的空氣,防止溶液中SO2被空氣中的O2氧化而干擾實(shí)驗(yàn);(3)二氧化硫具有還原性,酸性條件下,能被硝酸根離子氧化生成硫酸根離子,硫酸根離子和鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇白色沉淀,故答案為BaSO4;還原;(4)①若觀點(diǎn)1正確,二氧化硫和鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸根離子和亞鐵離子,硫酸根離子和鋇離子反應(yīng)生成白色沉淀,溶液由黃色變?yōu)闇\綠色,所以除產(chǎn)生沉淀外,還應(yīng)觀察到的現(xiàn)象是靜置一段時(shí)間后,溶液由棕黃色變?yōu)闇\綠色,故答案為靜置一段時(shí)間后,溶液由棕黃色變?yōu)闇\綠色;②按觀點(diǎn)2,酸性條件下,硝酸根離子和二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸根離子和NO,硫酸根離子和鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇白色沉淀,離子反應(yīng)方程式為:3SO2+2NO3-+3Ba2++2H2O═3BaSO4↓+2NO↑+4H+或3SO2+2NO3-+2H2O═3SO42-+2NO↑+4H+、Ba2++SO42-═BaSO4↓,故答案為3SO2+2NO3-+3Ba2++2H2O═3BaSO4↓+2NO↑+4H+或3SO2+2NO3-+2H2O═3SO42-+2NO↑+4H+、Ba2++SO42-═BaSO4↓;③乙同學(xué)的觀點(diǎn)是:酸性條件下,二氧化硫和硝酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),只要溶液中硝酸根離子濃度不變即,實(shí)驗(yàn)中c(NO3-)=3mol/L,則可用6.0mol?L-1NaNO3和0.2mol?L-1鹽酸等體積混合的溶液代替,故答案為C。27、(1)CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑(2)除去氯化氫氣體Na2O2與二氧化碳反應(yīng)產(chǎn)生氧氣濃NaOH溶液除去未反應(yīng)的二氧化碳?xì)怏w(3)不需要因氣體經(jīng)過D裝置和E裝置都需要接觸水分(4)將E中試管從水槽中取出,管口朝上,用帶火星的木條放在試管口處,如木條復(fù)燃,說明收集的氣體是氧氣【分析】(1)實(shí)驗(yàn)室用碳酸鈣與稀鹽酸反應(yīng)制取二氧化碳;(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)的目的來分析每一個(gè)裝置的作用,再選擇盛裝的試劑;(3)因用排水法收集,所以氣體不需干燥;(4)利用氧氣支持燃燒的性質(zhì)加以檢驗(yàn);【詳解】(1)實(shí)驗(yàn)室用塊狀的石灰石或大理石與稀鹽酸反應(yīng)來制取CO2:CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑;(2)使用飽和碳酸氫鈉溶液既除去了氯化氫氣體,又可以生成部分二氧化碳,且與二氧化碳不反應(yīng):NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑;從實(shí)驗(yàn)?zāi)康目梢钥闯?,C是發(fā)生裝置,發(fā)生的反應(yīng)為:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,所以C裝置中盛裝的是Na2O2,加入該試劑的目的是:與二氧化碳反應(yīng)產(chǎn)生氧氣;E是氧氣的收集的裝置,所以D裝置的作用是除去未反應(yīng)的二氧化碳?xì)怏w,可裝入濃NaOH溶液;(3)D裝置盛裝了溶液,E裝置是采用排水法收集氣體,因氣體經(jīng)過D裝置和E裝置都需要接觸水分,所以制得的二氧化碳不需要干燥;(4)通常檢驗(yàn)氧氣的存在方法是:將E中試管從水槽中取出,管口朝上,用帶火星的木條放在試管口處,如木條復(fù)燃,說明收集的氣體是氧氣。28、第三周期第ⅦA族氯和碘處于同一主族,原子最外層都有7個(gè)電子,由于碘原子電子層數(shù)比氯多,原子核對最外層電子吸引力弱,所以碘得電子能力弱,單質(zhì)的氧化性比氯弱,無法將鐵元素氧化到+3價(jià)HFHCl沸點(diǎn)低,易揮發(fā)Br2+SO2+2H2O=4H++SO4
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