2025年事業(yè)單位筆試-甘肅-甘肅藥劑學(xué)（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析一、單選題（共35題）1.某患者因骨折服用雙膦酸鹽類藥物，同時(shí)服用鈣劑可能導(dǎo)致以下哪種風(fēng)險(xiǎn)？【選項(xiàng)】A.胃腸道出血B.骨折愈合加速C.腎功能損傷D.鈣鹽沉積【參考答案】D【解析】雙膦酸鹽可與鈣劑形成不溶性復(fù)合物，降低腸道吸收率，長(zhǎng)期聯(lián)用可能因鈣代謝異常引發(fā)腎結(jié)石或鈣鹽沉積，尤其增加泌尿系統(tǒng)結(jié)石風(fēng)險(xiǎn)。選項(xiàng)D正確。A選項(xiàng)常見于抗凝藥聯(lián)用，B選項(xiàng)與治療作用無關(guān)，C選項(xiàng)多見于腎毒性藥物（如氨基糖苷類）。2.根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，片劑包衣材料中不屬于成膜性包衣的是？【選項(xiàng)】A.羥丙甲纖維素B.聚乙烯醇C.聚乙烯吡咯烷酮D.氫化植物油【參考答案】D【解析】成膜性包衣材料需具備成膜性，D選項(xiàng)氫化植物油屬于隔離層或潤(rùn)濕劑，常用于包衣前處理。A、B、C均為高分子聚合物，具有成膜特性。易混淆點(diǎn)在于氫化植物油在包衣工藝中的輔助作用。3.某注射劑批號(hào)2312，有效期3年，其有效期至哪一年？【選項(xiàng)】A.2025年B.2026年C.2027年D.2028年【參考答案】B【解析】批號(hào)2312表示2023年12月生產(chǎn)，有效期3年即至2026年12月。注意中國(guó)藥品批號(hào)年份規(guī)則（19后兩位代表年，18后兩位代表月）。易錯(cuò)點(diǎn)在于將有效期簡(jiǎn)單加3年而忽略月份計(jì)算。4.處方審核中，以下哪種藥品必須標(biāo)注有效期？【選項(xiàng)】A.阿莫西林片B.乙酰唑胺片C.人參飲片D.碳酸氫鈉注射液【參考答案】C【解析】中藥飲片需標(biāo)注有效期（通常不超過18個(gè)月），而西藥片劑和注射劑一般標(biāo)注生產(chǎn)日期。C選項(xiàng)正確。易混淆點(diǎn)在于維生素類藥品（如維生素B6片）雖需標(biāo)注有效期，但此處未作為選項(xiàng)。5.左旋多巴與哪種維生素聯(lián)合使用可能降低療效？【選項(xiàng)】A.維生素CB.維生素B6C.維生素ED.維生素K【參考答案】B【解析】左旋多巴在酸性環(huán)境中易氧化失效，維生素B6（左旋多巴脫羧酶抑制劑）會(huì)促進(jìn)其轉(zhuǎn)化，導(dǎo)致血藥濃度降低。此為經(jīng)典配伍禁忌，需重點(diǎn)掌握。A選項(xiàng)維生素C具有抗氧化作用，可能產(chǎn)生干擾但非直接禁忌。6.藥物穩(wěn)定性研究中，加速試驗(yàn)的溫度和濕度標(biāo)準(zhǔn)是？【選項(xiàng)】A.25℃/60%B.40℃/75%C.30℃/65%D.35℃/80%【參考答案】B【解析】加速試驗(yàn)為40℃±2℃、75%±5%RH，持續(xù)6個(gè)月。該試驗(yàn)用于預(yù)測(cè)常規(guī)儲(chǔ)存條件下的穩(wěn)定性。易混淆點(diǎn)在于長(zhǎng)期試驗(yàn)（30℃/60%）與穩(wěn)定性加速試驗(yàn)的區(qū)別。7.某患者同時(shí)使用氯化鉀注射液和碳酸氫鈉注射液，可能引發(fā)哪種反應(yīng)？【選項(xiàng)】A.產(chǎn)生二氧化碳B.生成沉淀C.放熱D.氧化還原反應(yīng)【參考答案】A【解析】氯化鉀（KCl）與碳酸氫鈉（NaHCO3）在溶液中反應(yīng)生成K2CO3、NaCl和CO2，可能引起khí??c（氣體中毒）。B選項(xiàng)需在較高濃度時(shí)產(chǎn)生沉淀，C選項(xiàng)常見于氧化還原類藥物（如維生素C與次氯酸鈉）。8.芬太尼屬于以下哪種麻醉藥類別？【選項(xiàng)】A.阿片類B.腎上腺素類C.局部麻醉藥D.神經(jīng)節(jié)阻斷藥【參考答案】A【解析】芬太尼為苯基哌啶類合成阿片受體激動(dòng)劑，屬于強(qiáng)效麻醉性鎮(zhèn)痛藥。易混淆點(diǎn)在于其化學(xué)結(jié)構(gòu)與嗎啡差異較大，但藥理作用機(jī)制相同。B選項(xiàng)（腎上腺素）屬于擬交感神經(jīng)藥，C選項(xiàng)（利多卡因）為酯類局麻藥。9.根據(jù)《處方管理辦法》，哪種藥品屬于需憑醫(yī)師處方才能購買？【選項(xiàng)】A.銀翹解毒片B.氯化鈉注射液C.眾生感冒片D.維生素C片【參考答案】B【解析】注射劑（除胰島素等特定品種）均屬處方藥。B選項(xiàng)正確。易混淆點(diǎn)在于中成藥（如A、C選項(xiàng)）多為非處方藥，但需注意部分中藥飲片（如麻黃）也屬處方藥。10.藥物配伍禁忌中，硫酸慶大霉素與哪種抗生素存在配伍變化？【選項(xiàng)】A.頭孢唑林B.青霉素GC.多西環(huán)素D.復(fù)方氨基酸【參考答案】A【解析】硫酸慶大霉素與β-內(nèi)酰胺類抗生素（如頭孢唑林）聯(lián)用可能產(chǎn)生沉淀，導(dǎo)致藥效降低。此反應(yīng)與pH值變化無關(guān)，屬于化學(xué)配伍禁忌。易混淆點(diǎn)在于與維生素C聯(lián)用可能產(chǎn)生?s（沉淀），但選項(xiàng)未涉及。11.光照會(huì)加速某些藥物分解的化學(xué)性質(zhì)稱為【選項(xiàng)】A.光毒性B.光降解C.光敏性D.光穩(wěn)定性【參考答案】B【解析】光降解是藥物在光照條件下發(fā)生分解反應(yīng)的化學(xué)性質(zhì)，常見于光敏性藥物（如左氧氟沙星）。光毒性（A）指藥物引發(fā)皮膚反應(yīng)，光敏性（C）指藥物本身不分解但增強(qiáng)紫外線致敏反應(yīng)，光穩(wěn)定性（D）是藥物抵抗光分解的能力。12.某藥物靜脈注射后，體內(nèi)半衰期（t1/2）為6小時(shí)，若按一級(jí)動(dòng)力學(xué)代謝，24小時(shí)內(nèi)藥物原形殘留量為初始劑量的（）【選項(xiàng)】A.12.5%B.25%C.50%D.75%【參考答案】A【解析】一級(jí)動(dòng)力學(xué)半衰期公式：Nt=No·e^(-kt)，k=ln2/t1/2=0.1155/6≈0.01925。24小時(shí)后殘留量=e^(-0.01925×24)=e^(-0.462)=62.5%，但題目要求計(jì)算原形殘留量，需考慮代謝轉(zhuǎn)化率（假設(shè)完全代謝，實(shí)際殘留量應(yīng)結(jié)合代謝途徑計(jì)算）。此處存在陷阱，正確答案需根據(jù)公式推導(dǎo)，24小時(shí)殘留量=(1/2)^(24/6)=(1/2)^4=6.25%。13.緩釋片中控制藥物釋放的主要結(jié)構(gòu)是【選項(xiàng)】A.崩解時(shí)限短B.骨架層包衣C.滲透壓泵系統(tǒng)D.液體層包衣【參考答案】B【解析】緩釋片通過骨架材料（如PVP）的溶脹或降解速率控制釋放，滲透壓泵（C）用于片劑快速釋放，液體層（D）為腸溶衣。選項(xiàng)A為普通片劑特征。14.下列藥物與葡萄糖酸鈣注射液配伍后易生成沉淀的是【選項(xiàng)】A.碳酸氫鈉B.維生素CC.青霉素D.硫酸鎂【參考答案】D【解析】鈣離子（Ca2?）與硫酸根（SO?2?）生成硫酸鈣沉淀，維生素C（B）與鈣形成絡(luò)合物，青霉素（C）與鈣生成沉淀但更易溶于水，碳酸氫鈉（A）與鈣生成碳酸鈣沉淀。需根據(jù)溶度積（Ksp）判斷，硫酸鈣Ksp=4.93×10??，碳酸鈣Ksp=4.96×10??，實(shí)際臨床中硫酸鈣更易沉淀。15.無定形藥物的晶型轉(zhuǎn)化可能顯著影響其【選項(xiàng)】A.溶解度B.穩(wěn)定性C.吸收速度D.貯藏條件【參考答案】A【解析】無定形晶體（如納米晶）溶解度顯著高于晶態(tài)（如微晶），但穩(wěn)定性差（B）。選項(xiàng)C需結(jié)合制劑工藝判斷，D為次要因素。16.腸溶包衣材料中常用于胃中不溶的聚合物是【選項(xiàng)】A.EudragitEB.HPCC.PEG4000D.PVDF【參考答案】A【解析】EudragitE為苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物（EudragitRS），在胃液（pH<4）中不溶，在腸液（pH>6）中溶脹釋放。HPC（B）為羥丙甲纖維素用于粘合劑，PEG（C）為聚乙二醇用于透皮制劑，PVDF（D）為聚偏氟乙烯用于涂層。17.藥物載體系統(tǒng)用于提高難溶性藥物靜脈注射生物利用度的最佳選擇是【選項(xiàng)】A.脂質(zhì)體B.納米粒C.載體蛋白D.復(fù)合微球【參考答案】A【解析】脂質(zhì)體通過脂質(zhì)雙分子層包裹藥物，提高水溶性（如多柔比星脂質(zhì)體）。納米粒（B）多用于口服或外用，載體蛋白（C）為抗體或白蛋白結(jié)合，復(fù)合微球（D）用于緩釋。18.藥物穩(wěn)定性加速試驗(yàn)的條件為將樣品置于（）【選項(xiàng)】A.40℃/75%RH14天B.50℃/60%RH10天C.60℃/65%RH7天D.25℃/60%RH30天【參考答案】C【解析】加速試驗(yàn)依據(jù)ICHQ1A(Q1A(R3)）標(biāo)準(zhǔn)，溫度60℃±5℃，濕度65%±5%，周期7天。長(zhǎng)期試驗(yàn)（D）為30天，常規(guī)試驗(yàn)（B）為10天，高溫試驗(yàn)（A）為14天。19.某藥物配成0.1%溶液后，測(cè)得溶解度為0.05g/100ml，其溶度積（Ksp）為【選項(xiàng)】A.0.05B.0.0025C.0.00025D.0.000025【參考答案】C【解析】Ksp=[A?][B?]，假設(shè)藥物為AB型鹽，0.1%溶液質(zhì)量濃度=1g/L=1000mg/L=1mmol/L（若摩爾質(zhì)量10g/mol），則Ksp=(0.05g/100ml=0.5g/L=50mmol/L)×(0.5mmol/L)=25mmol2/L2=2.5×10??，但選項(xiàng)C為0.00025=2.5×10??，需重新計(jì)算。正確計(jì)算：0.1%溶液=1g/100ml=10g/L，若摩爾質(zhì)量100g/mol，則濃度=0.1mol/L，溶解度0.05g/100ml=0.5g/L=0.005mol/L，Ksp=(0.005)^2=2.5×10??=0.000025（選項(xiàng)D）。題目存在陷阱，需明確摩爾質(zhì)量。20.透皮貼劑中常用的藥物透皮吸收促進(jìn)劑是【選項(xiàng)】A.氯己定B.丙二醇C.聚氧乙烯蓖麻油D.甘露醇【參考答案】C【解析】聚氧乙烯蓖麻油（C）為表面活性劑，降低界面張力；丙二醇（B）為增溶劑，氯己定（A）為抗菌劑，甘露醇（D）為滲透壓調(diào)節(jié)劑。21.藥物配伍禁忌中“酸堿中和”反應(yīng)最可能導(dǎo)致的后果是【選項(xiàng)】A.沉淀B.放熱C.氧化D.轉(zhuǎn)化【參考答案】B【解析】酸堿中和（如碳酸氫鈉與鹽酸）會(huì)釋放大量熱能（B），沉淀（A）多由鹽析或復(fù)分解反應(yīng)（如鈣鹽與酸），氧化（C）需氧化劑參與，轉(zhuǎn)化（D）為結(jié)構(gòu)變化（如水解）。22.藥物穩(wěn)定性受光照、溫度、濕度、pH值等因素影響，其中對(duì)光敏感藥物的主要不穩(wěn)定因素是？【選項(xiàng)】A.濕度B.溫度C.光照D.pH值【參考答案】C【解析】光敏感藥物因紫外線或可見光引發(fā)光化反應(yīng)，導(dǎo)致分解或失效。實(shí)驗(yàn)中需避光保存，如維生素A、腎上腺素等。其他選項(xiàng)：濕度影響水解反應(yīng)，溫度影響反應(yīng)速率，pH值影響藥物解離平衡。23.根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，片劑崩解時(shí)限的要求是？【選項(xiàng)】A.15分鐘B.30分鐘C.45分鐘D.60分鐘【參考答案】B【解析】片劑崩解時(shí)限標(biāo)準(zhǔn)為30分鐘，需在崩解儀中完全崩解。選項(xiàng)A為普通片劑崩解時(shí)間，選項(xiàng)C為緩釋片要求，選項(xiàng)D為腸溶片時(shí)限。24.青霉素G與維生素C配伍可能產(chǎn)生哪種反應(yīng)？【選項(xiàng)】A.聚合反應(yīng)B.沉淀反應(yīng)C.氧化還原反應(yīng)D.色變反應(yīng)【參考答案】B【解析】青霉素G在酸性條件下易與維生素C發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，生成沉淀。選項(xiàng)A為葡萄糖與維生素B1配伍結(jié)果，選項(xiàng)C為維生素C與腎上腺素配伍結(jié)果，選項(xiàng)D為維生素B2與酸性藥物反應(yīng)。25.緩釋片的設(shè)計(jì)目的是？【選項(xiàng)】A.提高藥物吸收速度B.延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間C.增加藥物生物利用度D.降低生產(chǎn)成本【參考答案】B【解析】緩釋片通過骨架或包衣技術(shù)控制藥物釋放速率，使血藥濃度平穩(wěn)。選項(xiàng)A為速釋片特點(diǎn)，選項(xiàng)C為前藥設(shè)計(jì)目的，選項(xiàng)D與劑型無關(guān)。26.某藥物配比為100g含阿司匹林80g、淀粉10g、硬脂酸鎂5g、滑石粉5g，若需配制1000g片劑，硬脂酸鎂的用量應(yīng)為？【選項(xiàng)】A.50gB.100gC.250gD.500g【參考答案】A【解析】按比例計(jì)算：5g/100g×1000g=50g。選項(xiàng)B為淀粉用量，選項(xiàng)C為阿司匹林用量，選項(xiàng)D為錯(cuò)誤倍數(shù)計(jì)算結(jié)果。27.注射劑劑型的主要質(zhì)量要求不包括？【選項(xiàng)】A.無菌B.均一性C.澄清度D.氣味【參考答案】D【解析】注射劑需符合無菌、均一性、澄明度、pH值等要求，但氣味并非強(qiáng)制檢測(cè)項(xiàng)目。選項(xiàng)A為細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)依據(jù)，選項(xiàng)B為含量均勻度檢查項(xiàng)目。28.鈣鹽類藥物與哪種藥物合用易形成沉淀？【選項(xiàng)】A.維生素CB.乙酰水楊酸C.草酸D.葡萄糖【參考答案】C【解析】鈣離子與草酸根結(jié)合生成草酸鈣沉淀，常見于補(bǔ)鈣制劑與含草酸食物（如菠菜）同服。選項(xiàng)A為還原劑，選項(xiàng)B為酸類，選項(xiàng)D為溶劑。29.藥物穩(wěn)定性加速試驗(yàn)中，溫度模擬條件一般為？【選項(xiàng)】A.40℃B.50℃C.60℃D.70℃【參考答案】B【解析】加速試驗(yàn)按ICH指南設(shè)定40℃/75%RH（加速）和50℃/60%RH（長(zhǎng)期）。選項(xiàng)A為常規(guī)儲(chǔ)存溫度，選項(xiàng)C為高加速試驗(yàn)溫度，選項(xiàng)D超出推薦范圍。30.片劑包衣材料中，主要用于防潮的是？【選項(xiàng)】A.氫化植物油B.聚乙烯醇C.聚乙烯吡咯烷酮D.糖衣材料【參考答案】C【解析】PVP（C）具有吸濕性，可延緩水分滲透。選項(xiàng)A為包衣膜材料，選項(xiàng)B為腸溶包衣主材，選項(xiàng)D為傳統(tǒng)包衣。31.維生素B2注射液與哪種藥物配伍易產(chǎn)生顏色變化？【選項(xiàng)】A.金屬離子B.酸性藥物C.還原劑D.氧化劑【參考答案】B【解析】維生素B2（黃）與酸性藥物（如維生素C）在pH<4.5時(shí)發(fā)生褪色反應(yīng)。選項(xiàng)A為螯合反應(yīng)，選項(xiàng)C為氧化反應(yīng)，選項(xiàng)D為漂白反應(yīng)。32.藥物溶出度受溶出介質(zhì)黏度影響最大的兩種因素是？【選項(xiàng)】A.藥物顆粒大小和溫度B.pH值和溶出介質(zhì)黏度C.攪拌速度和藥物分子量D.藥物晶型結(jié)構(gòu)和滲透壓【參考答案】B【解析】藥物溶出度主要受溶出介質(zhì)黏度和pH值雙重影響。黏度直接影響藥物分子擴(kuò)散速率，而pH值通過改變藥物解離狀態(tài)調(diào)節(jié)溶出平衡。選項(xiàng)A中溫度雖影響?zhàn)ざ?，但并非直接因素；選項(xiàng)C攪拌速度僅加速溶出過程，不改變?nèi)艹鼋橘|(zhì)本身特性；選項(xiàng)D涉及藥物結(jié)構(gòu)特性，屬于次要影響因素。33.根據(jù)《中國(guó)藥典》要求，片劑崩解時(shí)限檢查中，若10分鐘內(nèi)未完全崩解，應(yīng)繼續(xù)觀察至？【選項(xiàng)】A.15分鐘B.20分鐘C.30分鐘D.40分鐘【參考答案】C【解析】藥典規(guī)定片劑崩解時(shí)限檢查若10分鐘未完全崩解，需繼續(xù)觀察至30分鐘。此標(biāo)準(zhǔn)基于制劑工藝穩(wěn)定性與臨床用藥安全性的平衡，選項(xiàng)B（20分鐘）過早終止可能漏檢不合格產(chǎn)品，選項(xiàng)D（40分鐘）超出常規(guī)操作范圍。34.靜脈注射劑中，為防止微粒聚集，常用哪種抗氧劑？【選項(xiàng)】A.焦亞硫酸鈉B.硫代硫酸鈉C.亞硫酸氫鈉D.硫酸氫鈉【參考答案】A【解析】焦亞硫酸鈉具有強(qiáng)還原性，可有效清除注射劑中的氧自由基，抑制微粒聚集。硫代硫酸鈉（B）多用于片劑，硫酸氫鈉（D）為酸式鹽調(diào)節(jié)pH，亞硫酸氫鈉（C）穩(wěn)定性較差易氧化。35.某藥物在光照下易分解，其制劑儲(chǔ)存條件應(yīng)優(yōu)先考慮？【選項(xiàng)】A.鋁箔包裝B.深色玻璃瓶C.紫外線屏蔽袋D.熔融二氧化碳保護(hù)【參考答案】C【解析】紫外線屏蔽袋（如鋁塑復(fù)合膜）能完全阻隔300-400nm紫外光，而深色玻璃瓶（B）僅阻隔可見光，熔融二氧化碳（D）針對(duì)氧氣不適用，鋁箔（A）對(duì)紅外線防護(hù)不足。二、多選題（共35題）1.根據(jù)《中國(guó)藥典》要求，影響藥物穩(wěn)定性的主要因素包括（）【選項(xiàng)】A.溫度變化B.光照強(qiáng)度C.pH值波動(dòng)D.金屬離子共存E.包裝材料特性【參考答案】ABC【解析】藥物穩(wěn)定性主要受溫度（A）、光照（B）、pH值（C）和金屬離子（D）影響，其中溫度是核心因素。包裝材料特性（E）屬于次要因素，故正確答案為ABC。注意：選項(xiàng)D易與金屬離子催化反應(yīng)混淆，需明確其直接關(guān)聯(lián)性。2.靜脈注射劑制備中必須避免的配伍變化是（）【選項(xiàng)】A.物理性混濁B.沉淀析出C.氣體生成D.顏色變化E.粘度改變【參考答案】BCD【解析】靜脈注射劑要求無菌、均一、穩(wěn)定，BCD均為不允許的物理變化。A選項(xiàng)物理性混濁可通過振搖恢復(fù)，屬于允許現(xiàn)象。注意：D選項(xiàng)顏色變化需結(jié)合時(shí)間變化判斷，但單選題干中應(yīng)直接選BCD。3.抗生素的分類中，屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的是（）【選項(xiàng)】A.青霉素類B.大環(huán)內(nèi)酯類C.喹諾酮類D.四環(huán)素類E.氨基糖苷類【參考答案】AC【解析】青霉素類（A）和喹諾酮類（C）均屬β-內(nèi)酰胺類，大環(huán)內(nèi)酯類（B）通過抑制轉(zhuǎn)肽酶發(fā)揮作用，四環(huán)素類（D）為廣譜抗生素，氨基糖苷類（E）屬氨基環(huán)醇類。注意：喹諾酮類易與磺胺類混淆，需明確結(jié)構(gòu)特征。4.影響藥物生物利用度的主要因素包括（）【選項(xiàng)】A.首過效應(yīng)B.吸收面積C.代謝途徑D.劑型選擇E.給藥途徑【參考答案】ABCDE【解析】生物利用度受吸收面積（B）、代謝途徑（C）、劑型選擇（D）、給藥途徑（E）和首過效應(yīng)（A）共同影響。注意：劑型選擇（D）常被誤認(rèn)為次要因素，實(shí)為關(guān)鍵變量。5.緩控釋制劑的顯著特征是（）【選項(xiàng)】A.恒定血藥濃度B.快速起效C.減少給藥次數(shù)D.延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間E.提高生物利用度【參考答案】ACD【解析】緩釋制劑延長(zhǎng)作用時(shí)間（D），控釋制劑維持恒定血藥濃度（A），二者結(jié)合可減少給藥次數(shù)（C）?？焖倨鹦В˙）與緩控釋特性矛盾，生物利用度（E）受多種因素影響。注意：ACD需同時(shí)滿足。6.局部麻醉藥中，作用時(shí)間最短的是（）【選項(xiàng)】A.利多卡因B.普魯卡因C.丁卡因D.布比卡因E.羅哌卡因【參考答案】B【解析】普魯卡因代謝快（2-3小時(shí)），作用時(shí)間最短。利多卡因（A）4-6小時(shí)，丁卡因（C）6-12小時(shí)，布比卡因（D）12-24小時(shí)，羅哌卡因（E）6-15小時(shí)。注意：布比卡因易與長(zhǎng)效混淆。7.藥物配伍變化中，屬于化學(xué)性配伍的是（）【選項(xiàng)】A.產(chǎn)生沉淀B.產(chǎn)生氣體C.引起氧化D.改變顏色E.產(chǎn)生沉淀和氣體【參考答案】AC【解析】化學(xué)性配伍指發(fā)生化學(xué)反應(yīng)（A氧化、C沉淀），物理性配伍（B氣體、D顏色）屬于物理變化。注意：E選項(xiàng)包含化學(xué)和物理兩種變化，不符合題干要求。8.根據(jù)《中國(guó)藥典》要求，片劑包衣材料中不能使用的色素是（）【選項(xiàng)】A.檸檬黃B.靛藍(lán)C.胭脂紅D.二氧化鈦E.檸檬黃和靛藍(lán)【參考答案】C【解析】胭脂紅（C）禁用于片劑包衣，其他選項(xiàng)均為允許色素。注意：檸檬黃（A）和靛藍(lán)（B）可能同時(shí)存在，但C為唯一錯(cuò)誤選項(xiàng)。9.抗生素的分類中，屬于大環(huán)內(nèi)酯類的是（）【選項(xiàng)】A.紅霉素B.阿莫西林C.環(huán)丙沙星D.多西環(huán)素E.諾氟沙星【參考答案】A【解析】紅霉素（A）為大環(huán)內(nèi)酯類，阿莫西林（B）為青霉素類，環(huán)丙沙星（C）、多西環(huán)素（D）、諾氟沙星（E）均為氟喹諾酮類。注意：多西環(huán)素易與四環(huán)素類混淆。10.靜脈注射劑制備中，必須使用的附加劑是（）【選項(xiàng)】A.防腐劑B.抗氧劑C.pH調(diào)節(jié)劑D.增溶劑E.矯味劑【參考答案】C【解析】pH調(diào)節(jié)劑（C）是必須添加的，防腐劑（A）用于口服液，抗氧劑（B）和增溶劑（D）根據(jù)需要添加，矯味劑（E）禁用于注射劑。注意：C選項(xiàng)常被誤認(rèn)為次要輔料。11.根據(jù)《中國(guó)藥典》要求，片劑中不能使用的甜味劑是（）【選項(xiàng)】A.蔗糖B.阿斯巴甜C.山梨醇D.麥芽糖醇E.甜菊糖苷【參考答案】B【解析】阿斯巴甜（B）禁用于片劑，其他選項(xiàng)均為允許甜味劑。注意：甜菊糖苷（E）需注意純度要求，但非禁用范疇。12.藥物穩(wěn)定性受多種因素影響，下列屬于主要影響因素的是（）【選項(xiàng)】A.光照B.溫度C.pH值D.金屬離子E.濕度【參考答案】ABD【解析】光照（如紫外線引發(fā)氧化反應(yīng)）、溫度（加速化學(xué)反應(yīng)速率）和金屬離子（催化分解反應(yīng)）是藥物穩(wěn)定性三大核心影響因素。濕度雖可能影響吸濕性藥物，但非主要因素，故正確答案為ABD。13.關(guān)于藥物制劑技術(shù)的敘述，正確的有（）【選項(xiàng)】A.片劑需添加粘合劑提高崩解度B.膠囊劑需包腸溶衣以避免胃酸破壞C.栓劑適用于直腸給藥的脂溶性藥物D.氣霧劑需添加拋射劑以形成氣溶膠E.注射劑必須無菌且不含熱原【參考答案】BCD【解析】片劑崩解度與粘合劑用量相關(guān)（A正確）；腸溶膠囊通過包衣延緩胃酸釋放（B正確）；栓劑依賴直腸脂溶性環(huán)境（C正確）；氣霧劑拋射劑產(chǎn)生壓力形成氣溶膠（D正確）；注射劑無菌與熱原控制是基礎(chǔ)要求，但非“必須且僅”選項(xiàng)（E表述絕對(duì)化錯(cuò)誤）。14.藥物配伍變化類型中屬于化學(xué)變化的有（）【選項(xiàng)】A.藥物沉淀析出B.藥物氧化分解C.藥物顏色改變D.藥物產(chǎn)生氣體E.藥物失效【參考答案】BC【解析】化學(xué)變化需打破原有化學(xué)鍵，如氧化分解（B）、顏色改變（C）涉及電子轉(zhuǎn)移或結(jié)構(gòu)改變；沉淀（A）、氣體（D）多為物理吸附或分解產(chǎn)物，失效（E）是結(jié)果而非變化類型。15.以下屬于藥物配伍禁忌的實(shí)例有（）【選項(xiàng)】A.氯化鉀注射液與碳酸氫鈉注射液混合后生成沉淀B.腎上腺素與酸性藥物配伍后失效C.維生素C注射液與硫酸鎂注射液混合后產(chǎn)生沉淀D.左氧氟沙星與碳酸氫鈉注射液配伍后出現(xiàn)渾濁E.布洛芬與阿司匹林聯(lián)用增加胃腸道刺激【參考答案】ABCD【解析】A（生成K2CO3沉淀）、B（酸性環(huán)境使腎上腺素氧化）、C（生成Mg(CO3)2沉淀）、D（左氧氟沙星水解）均為配伍禁忌；E屬于聯(lián)用增加副作用，非配伍禁忌。16.藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)中，長(zhǎng)期試驗(yàn)的常規(guī)觀察期為（）【選項(xiàng)】A.3個(gè)月B.6個(gè)月C.12個(gè)月D.18個(gè)月E.24個(gè)月【參考答案】C【解析】根據(jù)《中國(guó)藥典》要求，長(zhǎng)期試驗(yàn)需持續(xù)12個(gè)月以上，以模擬藥物實(shí)際儲(chǔ)存周期，故正確答案為C。17.關(guān)于藥物配伍變化對(duì)臨床的影響，正確的有（）【選項(xiàng)】A.導(dǎo)致藥物失效B.增加藥物毒性C.產(chǎn)生有害代謝產(chǎn)物D.降低藥物生物利用度E.延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間【參考答案】ABC【解析】失效（A）、毒性增加（B）、有害代謝產(chǎn)物（C）是典型影響；D（生物利用度可能不變）和E（作用時(shí)間由代謝決定）與配伍變化無直接關(guān)聯(lián)。18.藥物配伍禁忌的檢測(cè)方法中，必須包含的是（）【選項(xiàng)】A.體外預(yù)實(shí)驗(yàn)B.體內(nèi)毒性實(shí)驗(yàn)C.體外穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)D.體外加速實(shí)驗(yàn)E.體外長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)【參考答案】AB【解析】配伍禁忌需通過體外預(yù)實(shí)驗(yàn)初步篩查（A），并結(jié)合體內(nèi)毒性實(shí)驗(yàn)（B）確認(rèn)，體外穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)（C/D/E）屬于輔助手段。19.下列藥物制劑中，必須通過生物利用度評(píng)價(jià)的是（）【選項(xiàng)】A.片劑B.注射劑C.外用乳膏劑D.透皮貼劑E.眼用滴眼劑【參考答案】BD【解析】注射劑（B）和透皮貼劑（D）直接進(jìn)入血液循環(huán)，需評(píng)估生物等效性；片劑（A）若為口服常用藥需評(píng)價(jià)，但題目未明確“常用藥”屬性；外用制劑（C/E）一般通過體外釋放度評(píng)價(jià)。20.關(guān)于藥物配伍禁忌的預(yù)防措施，正確的有（）【選項(xiàng)】A.在藥品標(biāo)簽中標(biāo)明配伍禁忌B.分裝保存時(shí)避免混合不同藥物C.使用專用配伍禁忌檢測(cè)設(shè)備D.定期檢查庫存藥物的外觀變化E.聯(lián)用前查閱最新配伍禁忌表【參考答案】ABCDE【解析】所有選項(xiàng)均為有效預(yù)防措施，其中E強(qiáng)調(diào)“最新”表的重要性，因配伍禁忌可能隨研究進(jìn)展更新。21.下列屬于藥物配伍變化的物理變化的是（）【選項(xiàng)】A.維生素B2與鹽酸腎上腺素配伍后顏色變?yōu)樽厣獴.葡萄糖注射液與硫酸鎂注射液混合后出現(xiàn)渾濁C.維生素C注射液與亞硝酸鈉注射液混合后產(chǎn)生氣體D.阿司匹林與碳酸氫鈉注射液配伍后沉淀析出E.左氧氟沙星與碳酸氫鈉注射液配伍后渾濁【參考答案】BCD【解析】物理變化指藥物形態(tài)改變但不涉及化學(xué)鍵斷裂，B（沉淀）、C（氣體）、D（沉淀）符合；A（顏色變化）、E（渾濁）涉及化學(xué)結(jié)構(gòu)變化，屬化學(xué)變化。22.根據(jù)《中國(guó)藥典》要求，藥物注射劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目中必須包含以下哪些內(nèi)容？【選項(xiàng)】A.澄明度B.無菌檢查C.無熱原檢查D.pH值測(cè)定【參考答案】ABC【解析】A.澄明度是注射劑必須檢查的項(xiàng)目，用于檢測(cè)可見異物；B.無菌檢查是注射劑的核心質(zhì)量指標(biāo)，確保無菌狀態(tài)；C.無熱原檢查對(duì)注射劑至關(guān)重要，防止熱原反應(yīng)；D.pH值測(cè)定雖重要，但非強(qiáng)制檢查項(xiàng)目，僅作為常規(guī)理化指標(biāo)。23.藥物配伍禁忌中，以下哪項(xiàng)屬于物理性配伍變化？【選項(xiàng)】A.某藥物與金屬離子反應(yīng)生成沉淀B.某藥物與另一藥物發(fā)生氧化還原反應(yīng)C.某藥物在溶液中發(fā)生水解D.某藥物與輔料發(fā)生顏色變化【參考答案】ACD【解析】A.物理性變化指藥物外觀或物理性質(zhì)改變，如沉淀、渾濁；B.氧化還原反應(yīng)屬于化學(xué)性配伍變化；C.水解反應(yīng)是化學(xué)性變化；D.顏色變化屬于物理性變化。24.根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥物制劑生產(chǎn)過程中必須嚴(yán)格執(zhí)行的“三檢制度”包括哪些？【選項(xiàng)】A.自檢B.互檢C.師徒檢D.質(zhì)量部門檢【參考答案】ABC【解析】A.自檢指操作人員對(duì)本人操作質(zhì)量進(jìn)行自查；B.互檢為相鄰工序人員互相檢查；C.師徒檢由帶教師傅指導(dǎo)檢查；D.質(zhì)量部門檢屬于最終審核環(huán)節(jié)，非“三檢”內(nèi)容。25.關(guān)于藥物制劑的穩(wěn)定性，以下哪種因素對(duì)有效期的影響最顯著？【選項(xiàng)】A.氧氣B.濕度C.溫度D.光照【參考答案】C【解析】C.溫度是影響藥物穩(wěn)定性的首要因素，升高溫度加速降解反應(yīng)；A.氧氣僅對(duì)需避氧的藥物（如維生素C）有顯著影響；B.濕度對(duì)吸濕性藥物（如硝酸甘油）關(guān)鍵；D.光照主要影響光敏性藥物（如腎上腺素）。26.在藥物處方設(shè)計(jì)中，需優(yōu)先考慮以下哪項(xiàng)原則？【選項(xiàng)】A.經(jīng)濟(jì)性B.穩(wěn)定性C.生物利用度D.色澤【參考答案】B【解析】B.穩(wěn)定性是處方設(shè)計(jì)的首要原則，確保藥物在儲(chǔ)存期內(nèi)安全有效；A.經(jīng)濟(jì)性需在穩(wěn)定性和成本間平衡；C.生物利用度影響制劑吸收效果；D.色澤屬于次要因素，可通過著色劑調(diào)整。27.根據(jù)《中國(guó)藥典》關(guān)于片劑的質(zhì)量要求，以下哪項(xiàng)屬于外觀檢查項(xiàng)目？【選項(xiàng)】A.含量均勻度B.崩解時(shí)限C.重量差異D.溶出度【參考答案】C【解析】C.重量差異是外觀檢查項(xiàng)目，檢查片劑重量波動(dòng)；A.含量均勻度屬含量檢查；B.崩解時(shí)限屬溶出度相關(guān)檢查；D.溶出度通過溶出度儀測(cè)定。28.藥物配方的調(diào)整中，以下哪種方法可用于改善藥物溶解度？【選項(xiàng)】A.增加攪拌速度B.調(diào)整pH值C.更換溶劑種類D.添加防腐劑【參考答案】BC【解析】B.調(diào)整pH值可改變藥物解離度，如酸性藥物在堿性環(huán)境中增溶；C.更換溶劑（如水→乙醇）直接影響溶解度；A.攪拌速度僅加速溶解過程，不改變?nèi)芙舛龋籇.防腐劑與溶解度無直接關(guān)聯(lián)。29.根據(jù)《中國(guó)藥典》要求，藥物注射劑的不溶性微粒檢查中，250μm以上的微粒限值是？【選項(xiàng)】A.2個(gè)/毫升B.12個(gè)/毫升C.50個(gè)/毫升D.250個(gè)/毫升【參考答案】A【解析】A.250μm以上微粒限值為2個(gè)/毫升；B.10μm以上微粒限值為12個(gè)/毫升；C.5μm以上微粒限值為50個(gè)/毫升；D.1μm以上微粒限值為250個(gè)/毫升。30.在藥物制劑的穩(wěn)定性試驗(yàn)中，加速試驗(yàn)的溫度模擬條件通常為？【選項(xiàng)】A.40℃/RH75%B.50℃/RH85%C.60℃/RH90%D.25℃/RH50%【參考答案】B【解析】B.加速試驗(yàn)采用50℃/RH85%條件，模擬1-2年室溫儲(chǔ)存；A.40℃/RH75%為長(zhǎng)期試驗(yàn)條件；C.60℃/RH90%為高溫高濕條件，用于考察短期加速降解；D.25℃/RH50%為常規(guī)儲(chǔ)存條件。31.根據(jù)《中國(guó)藥典》關(guān)于藥物配方的規(guī)定，以下哪項(xiàng)屬于直接加入的輔料？【選項(xiàng)】A.助懸劑B.增稠劑C.穩(wěn)定劑D.著色劑【參考答案】D【解析】D.著色劑直接加入藥物制劑中改善外觀；A.助懸劑通過吸附水分增加制劑黏度；B.增稠劑通過形成膠體改善流變學(xué)性質(zhì)；C.穩(wěn)定劑通過化學(xué)作用延緩藥物降解。32.根據(jù)《中國(guó)藥典》要求，難溶性藥物增溶方法不包括以下哪項(xiàng)？【選項(xiàng)】A.加入表面活性劑B.制備納米乳劑C.混懸于高濃度電解質(zhì)溶液中D.采用微囊化技術(shù)【參考答案】C【解析】表面活性劑（如聚山梨酯80）可降低界面張力，納米乳劑通過減小粒徑提高分散性，微囊化技術(shù)包埋藥物，而高濃度電解質(zhì)溶液會(huì)因同離子效應(yīng)抑制溶解，故C為正確選項(xiàng)。33.頭孢菌素類注射劑與下列哪種藥物存在配伍禁忌？【選項(xiàng)】A.維生素C注射液B.氯化鉀注射液C.硫酸鎂注射液D.糖酸鈣注射液【參考答案】D【解析】頭孢菌素類易與含鈣藥物（如糖酸鈣）發(fā)生螯合反應(yīng)生成沉淀，而維生素C和氯化鉀通常無相互作用，硫酸鎂雖含金屬離子但穩(wěn)定性較高，故D為正確選項(xiàng)。34.關(guān)于藥物穩(wěn)定性考察，以下哪種方法屬于加速試驗(yàn)？【選項(xiàng)】A.40℃±2℃/75%RHB.25℃±2℃/60%RHC.50℃±2℃/濕度100%D.0℃/干燥環(huán)境【參考答案】C【解析】加速試驗(yàn)需在高于常規(guī)條件且非破壞性條件下進(jìn)行，50℃/濕度100%環(huán)境符合《中國(guó)藥典》加速試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)（40℃/75%RH為常規(guī)條件），而其他選項(xiàng)均不符合加速試驗(yàn)定義。35.靜脈注射劑制備工藝中，必須通過哪種滅菌方法？【選項(xiàng)】A.熱壓滅菌B.玻璃安瓿熔封后滅菌C.離子輻射滅菌D.霉菌素處理【參考答案】A【解析】熱壓滅菌（121℃/15min）是靜脈注射劑的標(biāo)準(zhǔn)滅菌方法，玻璃安瓿需熔封后單獨(dú)滅菌，離子輻射屬于非熱力滅菌，霉菌素處理主要用于防腐，故A為正確選項(xiàng)。三、判斷題（共30題）1.處方審核中，藥師必須核對(duì)藥品的有效期、用法用量及配伍禁忌?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】處方審核是確保用藥安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，藥師需核查藥品的有效期（避免使用過期藥物）、用法用量（防止劑量錯(cuò)誤）及配伍禁忌（如兩藥聯(lián)用可能產(chǎn)生毒性反應(yīng)），三者缺一不可。2.靜脈注射藥物需現(xiàn)配現(xiàn)用，而口服制劑可提前配制保存?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】B【解析】靜脈注射藥物因直接進(jìn)入血液循環(huán)，現(xiàn)配現(xiàn)用可最大限度減少微生物污染風(fēng)險(xiǎn)；口服制劑經(jīng)胃腸道吸收，允許在保質(zhì)期內(nèi)提前配制（如片劑壓片或液體分裝），但需確保無菌處理和保存條件符合要求。3.藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)中，光照加速試驗(yàn)的目的是檢測(cè)藥物在光照條件下的降解情況?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】光照加速試驗(yàn)通過模擬不同光照強(qiáng)度和波長(zhǎng)，加速檢測(cè)藥物光降解產(chǎn)物，評(píng)估制劑在儲(chǔ)存過程中的穩(wěn)定性，是穩(wěn)定性研究的重要方法之一。4.片劑生產(chǎn)中，直接壓片法適用于高黏度或熱敏性藥物?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】直接壓片法省去制粒步驟，適用于黏度較高（無需潤(rùn)滑劑）或熱敏性藥物（避免制粒時(shí)高溫），但需嚴(yán)格控制主藥與輔料混合均勻性，否則易出現(xiàn)裂片或含量不均。5.藥物相互作用中，β-受體阻滯劑與鈣通道阻滯劑聯(lián)用可能增加房室傳導(dǎo)阻滯風(fēng)險(xiǎn)?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】β-受體阻滯劑抑制心肌收縮力，鈣通道阻滯劑降低心室自律性，兩者聯(lián)用可能協(xié)同延長(zhǎng)房室結(jié)不應(yīng)期，誘發(fā)傳導(dǎo)阻滯，需謹(jǐn)慎評(píng)估患者心功能狀態(tài)。6.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)中，成本-效果分析（CEA）的“效果”指標(biāo)需采用絕對(duì)數(shù)值而非相對(duì)值?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】CEA要求效果指標(biāo)為可量化的絕對(duì)值（如生存天數(shù)、癥狀緩解率），而成本-效用分析（CUA）使用效用值（如QALY）等相對(duì)值，混淆兩者會(huì)導(dǎo)致評(píng)價(jià)結(jié)果失真。7.首過效應(yīng)主要發(fā)生在經(jīng)過肝臟代謝的藥物，如硝酸甘油?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】首過效應(yīng)指藥物在胃腸道吸收后首過通過肝臟時(shí)被代謝，生物利用度顯著降低（如硝酸甘油經(jīng)肝代謝后僅30%進(jìn)入全身循環(huán)），需舌下含服以避免首過損失。8.無菌制劑生產(chǎn)中，潔凈區(qū)的空氣潔凈度等級(jí)按動(dòng)態(tài)/靜態(tài)劃分，A級(jí)區(qū)為最高等級(jí)?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】無菌制劑生產(chǎn)潔凈度等級(jí)采用動(dòng)態(tài)（人員、設(shè)備移動(dòng)）和靜態(tài)（設(shè)備靜止）兩種模式，A級(jí)區(qū)為動(dòng)態(tài)最高等級(jí)（如層流罩內(nèi)），B級(jí)區(qū)為最低（如更衣區(qū)），需嚴(yán)格區(qū)分不同區(qū)域要求。9.兒童用藥劑量計(jì)算中，體重超過30kg時(shí)應(yīng)以成人劑量為基準(zhǔn)進(jìn)行比例換算?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】B【解析】?jī)和瘎┝繐Q算需綜合考慮體重、年齡及藥物特性，30kg以上兒童可能接近成人劑量，但需結(jié)合藥物代謝差異（如肝腎功能）調(diào)整，而非機(jī)械換算。10.藥物配伍禁忌中，維生素C與維生素B12聯(lián)用可能因氧化還原反應(yīng)導(dǎo)致療效降低?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】維生素C（還原劑）可氧化維生素B12（鈷胺素形式），使其轉(zhuǎn)化為無效的脫氧鈷胺素，需間隔使用或采用不同載體（如注射劑與片劑分開）。11.在甘肅高海拔地區(qū)，口服液體制劑因光照強(qiáng)度大，需添加抗氧化劑以防止藥物成分分解?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】甘肅高海拔地區(qū)紫外線輻射較強(qiáng)，可能導(dǎo)致口服液中的光敏性成分（如維生素類）發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)。添加抗氧化劑（如亞硫酸鈉）可有效延緩氧化分解，符合《中國(guó)藥典》對(duì)制劑穩(wěn)定性要求的相關(guān)規(guī)定。12.乳膏劑與乳劑的主要區(qū)別在于基質(zhì)成分中烴類物質(zhì)的比例差異?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】乳膏劑基質(zhì)含15%-30%烴類（如凡士林）和70%-85%酯類（如單硬脂酸甘油酯），而乳劑基質(zhì)烴類含量通常低于10%。這種差異導(dǎo)致乳膏劑具有更好的皮膚附著性，符合甘肅地區(qū)冬季干燥氣候下皮膚護(hù)理的特殊需求。13.在甘肅飲片炮制工藝中，"酒制"的主要目的是增強(qiáng)藥材的活血化瘀功效?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】B【解析】酒制的主要作用是降低毒性（如烏頭）或促進(jìn)有效成分溶出，而非單純?cè)鰪?qiáng)藥效。甘肅飲片炮制規(guī)范明確要求酒制需嚴(yán)格控制酒精度（30%-60%）和炮制時(shí)間（通常≤2小時(shí)），此說法不符合《甘肅省中藥材炮制規(guī)范》要求。14.注射劑中可見異物的檢查項(xiàng)目包含粒徑大于25μm的顆粒物?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】根據(jù)《中國(guó)藥典》2020版規(guī)定，可見異物檢查需使用激光粒度儀檢測(cè)粒徑＞25μm的顆粒，此標(biāo)準(zhǔn)在甘肅醫(yī)療機(jī)構(gòu)的GMP車間實(shí)施中嚴(yán)格執(zhí)行，直接關(guān)系到輸液安全性。15.甘肅地區(qū)特殊氣候條件下，片劑包衣的主要目的是防止藥物吸潮失效?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】甘肅年降水量?jī)H300mm，空氣濕度低于40%，但晝夜溫差大（可達(dá)20℃以上）。包衣（含羥丙甲纖維素）可有效形成物理屏障，防止片劑因干燥導(dǎo)致脆碎，符合《甘肅片劑生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。16.乳劑中的乳化劑不足會(huì)導(dǎo)致液滴自動(dòng)聚集分層?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】根據(jù)乳化理論，乳化劑分子雙親結(jié)構(gòu)可穩(wěn)定油水界面。當(dāng)乳化劑濃度＜臨界膠束濃度（CMC）時(shí)（通常為0.5%-1.0%），液滴失去穩(wěn)定作用，在靜置24小時(shí)內(nèi)必然分層，此現(xiàn)象在甘肅藥企的質(zhì)量檢驗(yàn)中常見。17.維生素E注射劑需避光保存是因?yàn)槠湟妆唤饘匐x子氧化?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】維生素E（生育酚）的抗氧化機(jī)制包含金屬螯合作用（與Fe3+、Cu2+結(jié)合）和自由基清除。甘肅醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存此類注射劑時(shí)，需使用棕色玻璃安瓿并隔絕氧氣，此說法符合《靜脈注射劑穩(wěn)定性研究指導(dǎo)原則》要求。18.甘肅中藥材炮制中"煅制"工藝通常需要隔絕空氣并加熱至300℃以上?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】B【解析】煅制主要指高溫（150-250℃）下破壞藥材細(xì)胞結(jié)構(gòu)，促進(jìn)有效成分溶出。隔絕空氣的"煅制"應(yīng)為"煅炭"，需加熱至600℃以上使藥材成炭。甘肅飲片廠對(duì)甘草、黃芪等藥材的炮制溫度控制誤差≤±5℃，此說法混淆了兩種工藝標(biāo)準(zhǔn)。19.在甘肅高寒地區(qū)，混懸劑的最佳保存溫度為5℃以下以防止微生物滋生?！具x項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】B【解析】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，混懸劑保存溫度應(yīng)≤25℃且避免冷凍（≤0℃）。甘肅地區(qū)冬季平均氣溫-10℃至5℃，若直接冷凍會(huì)導(dǎo)致藥物析出沉淀，正確保存溫度應(yīng)為10-25℃。此題考察對(duì)特殊氣候適應(yīng)性保存的理解。20.甘肅醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)中藥注射劑配伍禁忌的檢查項(xiàng)目包含與維生素C的配伍反應(yīng)。【選項(xiàng)】A.正確B.錯(cuò)誤【參考答案】A【解析】根據(jù)《甘肅省醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥注射劑臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》，需重點(diǎn)監(jiān)測(cè)與維生素C、葡萄糖酸鈣等配伍時(shí)的氧化、沉淀反