2025年麻醉藥品、精神藥品處方權(quán)試題及答案一、單選題（每題2分，共30分）1.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》于（）起施行。A.2005年11月1日B.2006年11月1日C.2007年11月1日D.2008年11月1日2.以下屬于麻醉藥品的是（）。A.地西泮B.曲馬多C.芬太尼D.氯氮卓3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）復(fù)診或者隨診一次。A.1個月B.2個月C.3個月D.4個月4.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┏Ｓ昧?。A.一次B.一日C.三日D.七日5.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A.一次B.一日C.三日D.七日6.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖椋ǎ┤粘Ｓ昧?。A.一次B.一日C.三日D.七日7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》。A.所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門B.所在地省級人民政府衛(wèi)生主管部門C.所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門D.所在地省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門8.下列哪種藥品不適用于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》管理（）。A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品注射液D.鹽酸哌替啶9.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的儲存管理，錯誤的是（）。A.麻醉藥品和第一類精神藥品實行專庫或?qū)９窦渔i儲存B.麻醉藥品和精神藥品可與其他藥品混放，但需有明顯標(biāo)志C.專庫或?qū)９駪?yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置D.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年10.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為（）開具該類藥品處方。A.門診患者B.住院患者C.自己D.癌癥患者11.下列關(guān)于麻醉藥品、精神藥品處方格式的說法，錯誤的是（）。A.麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”B.第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”C.處方的前記、正文和后記的內(nèi)容與普通處方相同D.處方右上角標(biāo)注的“麻、精一”“精二”是為了便于識別和管理12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，加強(qiáng)管理。專冊登記的內(nèi)容不包括（）。A.患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號B.病歷號、疾病名稱C.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量D.醫(yī)師和護(hù)士簽名13.對已發(fā)生濫用，造成嚴(yán)重社會危害，需要嚴(yán)格管制的麻醉藥品和精神藥品，（）可以采取在一定期限內(nèi)中止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用或者限定其使用范圍和用途等措施。A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門C.國務(wù)院公安部門D.以上部門共同14.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品運輸管理的說法，正確的是（）。A.托運麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運輸證明B.運輸證明有效期為1年C.承運人在運輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運輸證明副本，以備查驗D.以上說法都正確15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時，可以（）。A.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用B.從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用C.要求患者到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買D.立即自行配制二、多選題（每題3分，共30分）1.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)（）。A.建立健全管理制度B.配備專人負(fù)責(zé)管理工作C.定期對管理人員進(jìn)行培訓(xùn)D.對麻醉藥品和精神藥品的流向?qū)嵭袑崟r監(jiān)控2.以下屬于第一類精神藥品的是（）。A.三唑侖B.氯胺酮C.馬吲哚D.丁丙諾啡3.醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)（）。A.親自診查患者B.嚴(yán)格按照《處方管理辦法》的規(guī)定開具處方C.不得為他人開具不符合規(guī)定的處方D.不得為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取以下措施，加強(qiáng)對麻醉藥品和精神藥品的管理（）。A.建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度B.對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤C(jī).醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應(yīng)收回空安瓿，核對批號和數(shù)量，并作記錄D.患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理5.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方用量的說法，正確的是（）。A.為門（急）診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量B.為門（急）診患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧緾.為門（急）診患者開具的第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量D.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量6.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理，說法正確的有（）。A.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)規(guī)定的職責(zé)權(quán)限，對麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、運輸活動進(jìn)行監(jiān)督檢查B.衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)和執(zhí)業(yè)醫(yī)師使用麻醉藥品和精神藥品的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查C.公安部門應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進(jìn)行查處D.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位，應(yīng)當(dāng)定期向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門報告本單位麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的數(shù)量以及流向7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）。A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目8.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的儲存管理，正確的有（）。A.麻醉藥品和第一類精神藥品的儲存實行雙人雙鎖管理B.麻醉藥品和精神藥品的專用賬冊應(yīng)當(dāng)保存至藥品有效期期滿之日起不少于3年C.儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫或?qū)９駪?yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置D.麻醉藥品和第一類精神藥品可與醫(yī)療用毒性藥品同庫儲存，但需分開放置9.運輸麻醉藥品和精神藥品時，托運人應(yīng)當(dāng)向承運人提交運輸證明副本，運輸證明副本應(yīng)載明的內(nèi)容包括（）。A.托運人、承運人名稱、地址、聯(lián)系方式B.運輸藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量C.運輸起始地、目的地D.運輸證明有效期10.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方的說法，正確的有（）。A.麻醉藥品和第一類精神藥品處方至少保存3年B.第二類精神藥品處方至少保存2年C.處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉藥品、精神藥品處方，簽署姓名，并進(jìn)行登記D.對不符合規(guī)定的麻醉藥品、精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥三、判斷題（每題2分，共20分）1.麻醉藥品和精神藥品是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)。（）2.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求。（）3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，專冊保存期限為3年。（）5.為門（急）診患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品除注射劑、控緩釋制劑外的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。（）6.麻醉藥品和第一類精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位，可以自行處理過期、損壞的麻醉藥品和第一類精神藥品。（）7.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，可以在本省內(nèi)任何醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（）8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對使用麻醉藥品和精神藥品的患者進(jìn)行回訪或者隨診。（）9.運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的承運人在運輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運輸證明正本。（）10.第二類精神藥品零售企業(yè)可以向未成年人銷售第二類精神藥品。（）四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述麻醉藥品和精神藥品的定義及分類。2.請闡述醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理方面應(yīng)采取的主要措施。2025年麻醉藥品、精神藥品處方權(quán)試題答案一、單選題1.答案：A解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》于2005年11月1日起施行，旨在加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品的管理，保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道。2.答案：C解析：芬太尼屬于麻醉藥品；地西泮和氯氮卓屬于第二類精神藥品；曲馬多是一種人工合成的中樞性鎮(zhèn)痛藥，按精神藥品進(jìn)行管理，但不屬于麻醉藥品。3.答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復(fù)診或者隨診一次，以便及時評估患者的用藥情況和病情變化。4.答案：A解析：為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?，這是為了嚴(yán)格控制麻醉藥品的使用，防止濫用。5.答案：C解析：為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量，以滿足患者的疼痛治療需求，同時保障用藥安全。6.答案：B解析：為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖橐蝗杖粘Ｓ昧?，便于對住院患者的用藥進(jìn)行精準(zhǔn)管理和監(jiān)控。7.答案：A解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，這是醫(yī)療機(jī)構(gòu)合法使用麻醉藥品和第一類精神藥品的必要憑證。8.答案：C解析：阿托品注射液不屬于麻醉藥品和精神藥品，不適用于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》管理；芬太尼、美沙酮、鹽酸哌替啶均為麻醉藥品。9.答案：B解析：麻醉藥品和第一類精神藥品必須實行專庫或?qū)９窦渔i儲存，不得與其他藥品混放，以確保其安全性和可追溯性；專庫或?qū)９駪?yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置；專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。10.答案：C解析：醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，不得為自己開具該類藥品處方，這是為了防止醫(yī)師濫用處方權(quán)，保障患者和自身的用藥安全。11.答案：C解析：麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”；第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”；處方右上角標(biāo)注的“麻、精一”“精二”是為了便于識別和管理。而處方的前記、正文和后記的內(nèi)容與普通處方有所不同，在正文部分會對麻醉藥品和精神藥品的劑型、規(guī)格、數(shù)量等有更嚴(yán)格的要求。12.答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)專冊登記的內(nèi)容包括患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等，但不包括護(hù)士簽名。專冊登記主要是為了對麻醉藥品和精神藥品的使用情況進(jìn)行詳細(xì)記錄和追溯。13.答案：A解析：對已發(fā)生濫用，造成嚴(yán)重社會危害，需要嚴(yán)格管制的麻醉藥品和精神藥品，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門可以采取在一定期限內(nèi)中止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用或者限定其使用范圍和用途等措施，以維護(hù)社會公共安全和藥品管理秩序。14.答案：D解析：托運麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運輸證明；運輸證明有效期為1年；承運人在運輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運輸證明副本，以備查驗。這些規(guī)定是為了確保麻醉藥品和第一類精神藥品在運輸過程中的安全和可追溯性。15.答案：A解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時，可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用，以保證患者能夠及時得到救治。二、多選題1.答案：ABCD解析：麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)建立健全管理制度，配備專人負(fù)責(zé)管理工作，定期對管理人員進(jìn)行培訓(xùn)，并對麻醉藥品和精神藥品的流向?qū)嵭袑崟r監(jiān)控，以確保麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用。2.答案：ABCD解析：三唑侖、氯胺酮、馬吲哚、丁丙諾啡均屬于第一類精神藥品，這類藥品的使用和管理需要嚴(yán)格遵循相關(guān)法規(guī)和規(guī)定。3.答案：ABCD解析：醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，嚴(yán)格按照《處方管理辦法》的規(guī)定開具處方，不得為他人開具不符合規(guī)定的處方，也不得為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，以保障患者的用藥安全和醫(yī)療質(zhì)量。4.答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度；對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤；醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應(yīng)收回空安瓿，核對批號和數(shù)量，并作記錄；患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理，以確保麻醉藥品和第一類精神藥品的安全管理。5.答案：ABCD解析：為門（急）診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；為門（急）診患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；為門（急）診患者開具的第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量，這些規(guī)定是根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的特點和使用需求制定的，以保障用藥安全和合理。6.答案：ABCD解析：藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)規(guī)定的職責(zé)權(quán)限，對麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、運輸活動進(jìn)行監(jiān)督檢查；衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)和執(zhí)業(yè)醫(yī)師使用麻醉藥品和精神藥品的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查；公安部門應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進(jìn)行查處；麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位，應(yīng)當(dāng)定期向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門報告本單位麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的數(shù)量以及流向，通過多部門的協(xié)同監(jiān)管，確保麻醉藥品和精神藥品的合法使用和安全管理。7.答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，應(yīng)當(dāng)具備有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度、有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目等條件，以確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)能夠合法、安全、合理地使用麻醉藥品和第一類精神藥品。8.答案：AC解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的儲存實行雙人雙鎖管理，以加強(qiáng)安全防范；專用賬冊應(yīng)當(dāng)保存至藥品有效期期滿之日起不少于5年，而不是3年；儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫或?qū)９駪?yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置；麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)專庫儲存，不得與醫(yī)療用毒性藥品同庫儲存。9.答案：ABCD解析：運輸證明副本應(yīng)載明托運人、承運人名稱、地址、聯(lián)系方式，運輸藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量，運輸起始地、目的地，運輸證明有效期等內(nèi)容，以便在運輸過程中進(jìn)行核對和監(jiān)管。10.答案：ABCD解析：麻醉藥品和第一類精神藥品處方至少保存3年，第二類精神藥品處方至少保存2年；處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉藥品、精神藥品處方，簽署姓名，并進(jìn)行登記；對不符合規(guī)定的麻醉藥品、精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥，這些措施有助于規(guī)范麻醉藥品和精神藥品的處方管理，保障用藥安全。三、判斷題1.答案：√解析：麻醉藥品和精神藥品是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)，這是對麻醉藥品和精神藥品定義的準(zhǔn)確表述。2.答案：√解析：具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求，同時要嚴(yán)格遵循相關(guān)法規(guī)和規(guī)定，確保用藥安全。3.答案：×解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和精神藥品的，必須按照規(guī)定取得相應(yīng)的資格和許可，不得自行配制麻醉藥品和精神藥品。自行配制可能會導(dǎo)致藥品質(zhì)量不穩(wěn)定、安全性無法保障等問題。4.答案：×解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，專冊保存期限為自藥品有效期期滿之日起不少于5年，而不是3年，以確保對麻醉藥品和第一類精神藥品的使用情況進(jìn)行長期追溯和監(jiān)管。5.答案：√解析：為門（急）診患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品除注射劑、控緩釋制劑外的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量，這是根據(jù)藥品的特性和使用安全考慮制定的規(guī)定。6.答案：×解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位，不得自行處理過期、損壞的麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀，以確保藥品不會流入非法渠道。7.答案：×解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，只能在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，而不是在本省內(nèi)任何醫(yī)療機(jī)構(gòu)，這是為了加強(qiáng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方的管理和監(jiān)督。8.答案：√解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對使用麻醉藥品和精神藥品的患者進(jìn)行回訪或者隨診，以便及時了解患者的用藥效果、不良反應(yīng)等情況，保障患者的用藥安全和合理使用。9.答案：×解析：運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的承運人在運輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運輸證明副本，而不是正本，正本由托運人保存，副本用于在運輸過程中接受查驗。10.答案：×解析：第二類精神藥品零售企業(yè)不得向未成年人銷售第二類精神藥品，這是為了保護(hù)未成年人的身心健康，防止未成年人濫用精神藥品。四、簡答題1.簡述麻醉藥品和精神藥品的定義及分類。-定義：麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。-分類：-麻醉藥品：包括阿片類（如嗎啡、可待因、芬太尼等）、可卡因類（如可卡因）、大麻類（如大麻浸膏）以及合成麻醉藥類（如哌替啶、美沙酮等）。-精神藥品：分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。第一類精神藥品如三唑侖、氯胺酮、馬吲哚、丁丙諾啡等，這類藥品的依賴性和成癮性相對較強(qiáng)，管理更為嚴(yán)格；第二類精神藥品如地西泮、艾司唑侖、曲馬多等，其依賴性和成癮性相對較弱，但也需要嚴(yán)格管理。2.請闡述醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理方面應(yīng)采取的主要措施。-制度建設(shè)：建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度。明確各環(huán)節(jié)的責(zé)任人和操作流程，確