高級中學名校試卷PAGEPAGE1河南省TOP二十名校2024-2025學年高一下學期5月調(diào)研考試試卷本卷命題范圍：人教版必修2第1章~第5章。一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列對遺傳學基本概念的敘述，錯誤的是（）A.相同環(huán)境下，基因型不同的個體表型可能相同B.高莖豌豆和矮莖豌豆雜交，后代出現(xiàn)高莖和矮莖的現(xiàn)象稱為性狀分離C.純種高莖豌豆與矮莖豌豆正反交產(chǎn)生的子一代的表型為顯性性狀D.豌豆自花傳粉、閉花受粉屬于自交，玉米的異花傳粉也可能為自交【答案】B〖祥解〗相對性狀是指同一生物的同種性狀的不同表現(xiàn)類型，具有相對性狀的親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀是顯性性狀，未表現(xiàn)出的性狀是隱性性狀?！驹斘觥緼、相同環(huán)境下，若基因D對d完全顯性時，基因型不同的個體如DD和Dd，表型相同，A正確；B、性狀分離是指在雜種自交后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，具有一對相對性狀的親本雜交，后代出現(xiàn)兩種表型，不屬于性狀分離，B錯誤；C、無論用純種高莖豌豆作母本與矮莖豌豆進行正交，還是作父本與矮莖豌豆進行反交，雜交產(chǎn)生的子一代的表型都為顯性性狀，C正確；D、豌豆自花傳粉、閉花授粉屬于自交，玉米為雌雄同株異花傳粉植物，其同一植株進行異花傳粉也為自交，D正確。故選B。2.D基因在水稻細胞中能編碼毒蛋白，該毒蛋白對雌配子無影響，但是會使同株水稻產(chǎn)生的不含D基因的雄配子出現(xiàn)一定比例的死亡。實驗小組讓基因型為Dd的植株自交，F(xiàn)1中顯性性狀植株所占比例為7/8.下列敘述錯誤的是（）A.基因型為Dd的植株產(chǎn)生含d基因的雄配子有3/4死亡B.F1顯性性狀個體中純合子所占比例為3/7C.Dd（♀）×dd（♂）雜交，子代中顯性性狀個體所占比例為1/2D.Dd（♂）×dd（♀）雜交，子代中隱性性狀個體所占比例為1/4【答案】A〖祥解〗據(jù)題干分析：基因型為Dd的植株自交，F(xiàn)1中顯性性狀植株所占比例為7/8，則dd占1/8，親本產(chǎn)生的雌配子中d占1/2，則親本產(chǎn)生的雄配子中d占1/4。【詳析】A、由題意可知，F(xiàn)1中dd占1/8，親本產(chǎn)生的雌配子中d占1/2，則親本產(chǎn)生的雄配子中d占1/4，所以雌配子中D：d=1：1，雄配子中D=3/4，d=1/4，D：d=3：1，推測出含d的雄配子中有2/3致死，A錯誤；B、F1中DD：Dd=3：4，則F1的顯性性狀個體中純合子所占比例為3/7，B正確；C、Dd（♀）×dd（♂）雜交，雌配子中D：d=1：1，雄配子皆為d，子代中顯性性狀個體所占比例為1/2，C正確；D、Dd（♀）×dd（♀）雜交，雌配子皆為d，存活的雄配子D：d=3：1，子代中隱性性狀個體所占比例為1/4，D正確。故選A。3.某兩性花植物的花色受等位基因A/a和B/b控制。研究人員將純種紅花和純種白花雜交，F(xiàn)1全為紫花；F1植株自交，F(xiàn)2中紫花：白花：紅花=8：4：3.下列敘述錯誤的是（）A.基因A、a和B、b的遺傳遵循自由組合定律B.推測基因型為AABB的個體死亡C.F2白花個體自交后代會出現(xiàn)性狀分離D.F2紫花自交后代中紅花占5/27【答案】C〖祥解〗由于植物花色受兩對獨立遺傳的等位基因控制，因而遵循自由組合定律，F(xiàn)2的正常分離比應為9:3:3:1。但實際得到的F2代中紫花∶白花∶紅花＝8∶4∶3，所以A-B-表現(xiàn)為紫花，且AABB的個體死亡。F2白花占4/15，說明其含有一對隱性基因aa（bb），則紅花的基因型為A_bb（aaB_）?！驹斘觥緼B、由題意可知，F(xiàn)2中紫花：白花：紅花=8：4：3，為9：3：3：1的變式，基因A、a和B、b的遺傳遵循自由組合定律，F(xiàn)2中紫花：白花：紅花=8：4：3，A_B_表現(xiàn)為紫花，推測基因型為AABB的個體死亡，A、B正確；C、白花基因型為aa

（或

bb），其自交后代全部表現(xiàn)為白花，不會出現(xiàn)性狀分離，C錯誤；D、F2紫花（1/4AABb、1/2AaBb、1/4AaBB）自交，后代中紅花A_bb（或aaB_）共占=1/4×1/4+1/2×3/4×1/4=5/32，其中AABB致死，其占比為=1/4×1/4+1/2×1/16+1/4×1/4=5/32，因此子代中紅花占比為=（5/32）/（1-5/32）=5/27，D正確。故選C。4.如圖是在顯微鏡下觀察到的某植物（2n=24）減數(shù)分裂不同時期的圖像。下列敘述錯誤的是（）A.圖①和圖②細胞中均有同源染色體B.圖③細胞中含有12個四分體，48個核DNA分子C.圖③細胞中染色體的行為可能導致基因重組D.取花藥制成臨時裝片，相比卵母細胞會更容易觀察到上述分裂圖像【答案】A〖祥解〗減數(shù)第一次分裂時，因為同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以一個初級精母細胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級精母細胞；減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個次級精母細胞產(chǎn)生2個基因型相同的精細胞，由此可見，一個精原細胞減數(shù)分裂形成4個精子。【詳析】A、圖①細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，圖②細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，圖②細胞中無同源染色體，A錯誤；B、圖③細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ前期，細胞中含有12個四分體，48個核DNA分子，B正確；C、圖③細胞中，同源染色體聯(lián)會時非姐妹染色單體互換可能導致基因重組，C正確；D、由于雄性個體產(chǎn)生的花粉數(shù)量遠多于雌性個體產(chǎn)生的卵細胞數(shù)量，所以取植物的花藥制成臨時裝片更容易觀察到減數(shù)分裂，D正確。故選A。5.下列有關探索DNA是遺傳物質(zhì)的實驗的敘述，錯誤的是（）A.將S型細菌的細胞提取物加入有R型活細菌的培養(yǎng)基，部分R型細菌可能轉(zhuǎn)化為S型細菌B.T2噬菌體侵染細菌實驗中，攪拌的目的是使噬菌體與大腸桿菌分離C.32P標記的T2噬菌體侵染細菌，細菌裂解釋放的噬菌體中均可檢測到32PD.煙草花葉病毒侵染煙草的實驗證明了RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)【答案】C【詳析】A、將S型細菌的細胞提取物加入含有R型活細菌的培養(yǎng)基，可能會有部分R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，A正確；B、噬菌體侵染細菌實驗中，攪拌的目的是使噬菌體與大腸桿菌分離，B正確；C、用32P標記的噬菌體侵染細菌時，噬菌體的DNA會進入細菌，以該DNA為模板，利用宿主細胞提供的原料合成DNA，進行半保留復制，在細菌裂解釋放出的部分噬菌體中可以檢測到32P，C錯誤；D、煙草花葉病毒侵染煙草的實驗，證明了RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，D正確。故選C。6.下列關于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，錯誤的是（）A.DNA分子中氫鍵斷裂后，其遺傳信息會發(fā)生改變B.DNA分子的骨架由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成C.環(huán)狀DNA分子中的每個五碳糖都連接2個磷酸基團D.堿基對間形成氫鍵是DNA分子結(jié)構(gòu)具有穩(wěn)定性的原因之一【答案】A〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斘觥緼、正常情況下，DNA分子氫鍵斷裂后，解開雙螺旋結(jié)構(gòu)，其遺傳信息不會發(fā)生改變，A錯誤；B、脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA分子的基本骨架，B正確；C、環(huán)狀DNA分子中的每個五碳糖都同時連接2個磷酸基團，C正確；D、DNA分子的兩條鏈間堿基互補配對，堿基對間形成氫鍵是DNA分子結(jié)構(gòu)具有穩(wěn)定性的原因之一，D正確。故選A。7.用15N標記含有100個堿基對的DNA分子，其中含鳥嘌呤60個，該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復制3次。下列敘述錯誤的是（）A.子代DNA分子中嘌呤數(shù)目與嘧啶數(shù)目之比是1：1B.DNA復制起始點可能含有豐富的A—T序列，更容易解旋C.該DNA分子第3次復制時需要消耗腺嘌呤脫氧核苷酸280個D.子代含15N的DNA分子與含14N的DNA分子數(shù)量之比為1：4【答案】C〖祥解〗1個DNA經(jīng)過3次復制，共產(chǎn)生23=8個DNA分子；由于DNA分子的復制是半保留復制，故8個DNA分子都含14N，比例為100%；含15N的DNA有2個?！驹斘觥緼、雙鏈DNA分子中C=G、A=T，所以（A+G）：（T+C）=1：1，即子代DNA分子中嘌呤數(shù)目與嘧啶數(shù)目之比為1：1，A正確；B、雙鏈DNA中的堿基A-T之間含有2個氫鍵，G-C之間含有3個氫鍵，故復制起始點含有豐富的A-T序列氫鍵較少，更容易解旋，B正確；C、該DNA分子含有100個堿基對，其中G=C=60個，則A=T=40個，故第3次復制過程時需腺嘌呤脫氧核苷酸（23-22）×40=160個，C錯誤；D、由于DNA分子的復制是半保留復制，最終只有2個子代DNA分子各含1條15N鏈，1條14N鏈，其余DNA都含14N，故子代含15N的DNA分子與含14N的DNA分子數(shù)量之比為2：23=1：4，D正確。故選C。8.基因表達時啟動子起著關鍵作用。啟動子是位于基因上游的一段DNA序列，能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄。下列敘述錯誤的是（）A.啟動子序列徹底水解的產(chǎn)物通常有6種小分子物質(zhì)B.推測啟動子與RNA聚合酶結(jié)合并啟動轉(zhuǎn)錄C.啟動子序列中含有起始密碼子D.啟動子序列變化可能會影響基因表達【答案】C〖祥解〗啟動子是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，有了它才能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA，最終獲得所需要的蛋白質(zhì)；而密碼子是位于mRNA上的三個相鄰堿基?！驹斘觥緼、啟動子是一段DNA序列，徹底水解產(chǎn)物有脫氧核糖、磷酸基團、4種堿基，共6種小分子物質(zhì)，A正確；B、啟動子是RNA聚合酶識別、結(jié)合的位點，與RNA聚合酶結(jié)合可啟動轉(zhuǎn)錄，B正確；C、密碼子位于mRNA上，啟動子是DNA序列，不含起始密碼子，C錯誤；D、啟動子序列變化可能會影響RNA聚合酶結(jié)合，從而影響基因表達，D正確。故選C。9.如圖所示為細胞中正在進行的翻譯過程。下列敘述錯誤的是（）A.圖中M氨基酸對應mRNA上的密碼子是AUGB.一種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸，tRNA中含有氫鍵C.翻譯的實質(zhì)是將mRNA的堿基序列轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍踪|(zhì)的氨基酸序列D.終止密碼子能編碼氨基酸序列，體現(xiàn)了密碼子的簡并性【答案】D〖祥解〗基因控制蛋白質(zhì)合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，而翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斘觥緼、密碼子是mRNA上決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基。由圖可知，M氨基酸對應mRNA上的密碼子應該是AUG，A正確；B、tRNA具有特異性，一種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸，tRNA中含有氫鍵，B正確；C、翻譯是以mRNA為模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白質(zhì)的過程，即翻譯的實質(zhì)是將mRNA的堿基序列轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍踪|(zhì)的氨基酸序列，C正確；D、密碼子的簡并性是指絕大多數(shù)氨基酸都有幾個密碼子，正常情況下，終止密碼子不編碼氨基酸，D錯誤。故選D。10.呼吸道合胞病毒（RSV）是一種具有包膜（以磷脂雙分子層為基本支架）的RNA病毒，該病毒增殖的部分過程如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.①③過程需要同種酶的催化B.RSV的遺傳物質(zhì)與ATP的組成元素不同C.RSV病毒侵入細胞與細胞膜的流動性有關D.RSV繁殖過程中會出現(xiàn)雙鏈RNA【答案】B〖祥解〗生物病毒是一類個體微小，結(jié)構(gòu)簡單，只含單一核酸（DNA或RNA），必須在活細胞內(nèi)寄生并以復制方式增殖的非細胞型微生物?！驹斘觥緼、①③過程均為以RNA為模板合成RNA的過程，均需要RNA復制酶的催化，A正確；B、RSV的遺傳物質(zhì)是RNA，與ATP的組成元素相同，都是C、H、O、N、P，B錯誤；C、RSV病毒是一種具有包膜的RNA病毒，推測通過膜融合進入宿主細胞，與細胞膜的流動性有關，C正確；D、RNA復制過程需要經(jīng)過兩次堿基互補配對過程，因而該過程中會出現(xiàn)雙鏈RNA，D正確。故選B。11.研究發(fā)現(xiàn)某植物體內(nèi)的基因P所在染色體區(qū)域的周圍存在一些特殊的DNA分子甲基化修飾位點。在該植物生長初期，這些修飾位點處于高度甲基化狀態(tài)，隨著植物逐漸進入花期，這些修飾位點逐漸去甲基化，基因P開始大量表達，合成一種特殊的酶參與花瓣色素的合成。下列敘述錯誤的是（）A.該植物DNA分子甲基化狀態(tài)的變化可調(diào)控基因P的表達B.推測該植物的DNA分子逐漸去甲基化可能與溫度、光照等環(huán)境因素有關C.DNA分子甲基化修飾對生物表型的影響不會遺傳給后代D.若修飾位點無法正常去甲基化，該植物的花色會變淺【答案】C【詳析】A、該植物生長初期，甲基化位點高度甲基化時基因P表達程度低，花期時部分甲基化位點去甲基化后基因P大量表達，說明相關部位甲基化狀態(tài)的變化可調(diào)控基因P的表達，A正確；B、植物開花與環(huán)境溫度、光照等環(huán)境因素有關，環(huán)境變化可能促使基因P周圍的DNA分子甲基化修飾位點逐漸去甲基化，基因P開始大量表達，促進花瓣色素的合成，B正確；C、DNA分子甲基化修飾屬于表觀遺傳，表觀遺傳導致的生物表型變化可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型，C錯誤；D、若基因P周圍的DNA分子甲基化修飾位點無法正常去甲基化，則基因P不能大量表達，導致參與花瓣色素合成的特殊酶的合成受到影響，該植物花色會變淺，D正確。故選C。12.下列關于基因突變和基因重組的敘述，正確的是（）A.DNA分子受自由基攻擊、DNA分子修復異常均可能引起基因突變B.鐮狀細胞貧血體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體性狀C.減數(shù)分裂Ⅰ過程中非同源染色體之間發(fā)生互換，導致基因重組D.原核生物可以發(fā)生基因突變，不會發(fā)生基因重組【答案】A〖祥解〗基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、替換或缺失導致基因中堿基序列發(fā)生改變；基因重組指的是在有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的自由組合。【詳析】A、DNA損傷如不能及時修復或者修復異常，或者自由基攻擊DNA分子，都可能引起基因突變，A正確；B、鐮狀細胞貧血體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，B錯誤；C、在減數(shù)分裂Ⅰ的四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間可以發(fā)生互換，導致基因重組，C錯誤；D、原核生物如肺炎鏈球菌也可以通過轉(zhuǎn)化進行基因重組，D錯誤。故選A。13.下列有關染色體變異的敘述，錯誤的是（）A.用秋水仙素處理單倍體幼苗后得到的不一定是二倍體B.染色體變異不能產(chǎn)生新基因，但一定會表現(xiàn)出新性狀C.非同源染色體間片段移接導致的染色體變異可發(fā)生在有絲分裂過程中D.誘變處理后，染色體上數(shù)個基因丟失引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】B〖祥解〗染色體變異包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異。染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的缺失、重復、易位、倒位。【詳析】A、單倍體細胞中不一定只含有一個染色體組，秋水仙素處理單倍體幼苗后可能會得到二倍體或其他多倍體，A正確；B、只有基因突變能夠產(chǎn)生新基因，染色體變異不能產(chǎn)生新基因，且染色體變異不一定會表現(xiàn)出新的性狀，B錯誤；C、非同源染色體某片段的移接在有絲分裂、減數(shù)分裂過程中均可能發(fā)生，C正確；D、誘變處理后，染色體上數(shù)個基因丟失引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)（缺失）變異，D正確。故選B。14.香水稻具有香味濃郁（DD）、高產(chǎn)（EE）等優(yōu)良性狀，但不抗除草劑（gg）。已知三對基因獨立遺傳。為培育香味濃郁、高產(chǎn)、抗除草劑且穩(wěn)定遺傳的香水稻優(yōu)良品種，研究者設計了如圖所示的育種流程。下列敘述錯誤的是（）A.①過程發(fā)生了基因的顯性突變B.②過程為花藥離體培養(yǎng)，體現(xiàn)了植物細胞的全能性C.③過程常用秋水仙素或低溫處理單倍體幼苗或種子D.④⑤過程最簡便的方法是自交，觀察子代是否發(fā)生性狀分離【答案】C〖祥解〗據(jù)圖分析，①為紫外線照射誘導基因突變；②為雜合子產(chǎn)生單倍體幼苗過程；③是染色體加倍過程；④是篩選抗蟲品種過程?！驹斘觥緼、圖中①表示誘變育種，G為顯性基因，所以發(fā)生了顯性突變A正確；B、②過程獲得幼苗常用的方法是花藥離體培養(yǎng)，花藥離體培養(yǎng)的原理是植物細胞具有全能性，B正確；C、過程③常用秋水仙素處理單倍體幼苗，香水稻為二倍體，單倍體植株高度不育，一般沒有種子，不能處理種子，C錯誤；D、④⑤過程為篩選出穩(wěn)定遺傳的水稻品種，最簡便的方法是自交，觀察子代是否發(fā)生性狀分離，D正確。故選C。15.下列關于低溫誘導洋蔥（2n=16）細胞染色體數(shù)目變化的實驗的敘述，錯誤的是（）A.制作裝片的步驟為：解離→漂洗→染色→制片B.顯微鏡下可觀察到染色體數(shù)目加倍的細胞占少數(shù)C.若在顯微鏡下觀察到染色體數(shù)為32的細胞，則低溫誘導成功D.低溫誘導通過作用于有絲分裂前期而引起植物細胞染色體數(shù)目的變化【答案】C〖祥解〗低溫和秋水仙素原理相似，都能抑制紡錘體形成，導致染色體數(shù)目加倍。【詳析】A、該實驗制作裝片的步驟為解離→漂洗→染色→制片，A正確；B、低溫誘導染色體變異時，誘導變異率低，在顯微鏡下只能觀察到少數(shù)細胞的染色體數(shù)目加倍，B正確；C、若觀察到含有32條染色體的細胞，不一定是低溫誘導成功的細胞，因為洋蔥體細胞染色體數(shù)目為16條，正常有絲分裂后期著絲粒分裂染色體數(shù)目也會加倍到32條，C錯誤；D、低溫誘導染色體數(shù)目變異的原理是：低溫作用于正處于分裂前期的細胞時，能夠抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞的兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，D正確。故選C。16.一對正常的夫妻，所生兒子患血友病且性染色體組成為XXY，已知該血友病兒子在產(chǎn)生配子時，三條性染色體中的兩條隨機移向一極，另一條移向另一極（不考慮其他變異）。下列敘述正確的是（）A.兒子的血友病致病基因來自于其父親B.XXY患者產(chǎn)生的配子中染色體數(shù)目正常的占1/4C.XXY患者細胞內(nèi)血友病致病基因的數(shù)目是4、2或1個D.XXY患者的病因可能是母親的卵原細胞在減數(shù)分裂Ⅱ時分裂異?！敬鸢浮緿〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前間期：染色體的復制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂分布；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳析】A、血友病為伴X染色體隱性遺傳病，設控制血友病的基因用H/h表示，該患者基因型為XhXhY，父親正常，基因型為XHY，母親正常，基因型為XHX-，推測兒子的血友病致病基因來自于母親，母親的基因型為XHXh，A錯誤；B、已知在產(chǎn)生配子時，三條性染色體中的兩條隨機移向一極，另一條移向另一極，可能的配子類型為X、Y、XX、XY，其中染色體數(shù)目正常的配子占1/2，B錯誤；C、XXY患者（基因型為XhXhY），在有絲分裂前期、中期、后期以及減數(shù)第一次分裂過程中細胞內(nèi)血友病致病基因的數(shù)目是4個，在有絲分裂末期以及形成的子細胞（體細胞）中致病基因數(shù)目是2個，在減數(shù)第二次分裂前期、中期、后期，細胞內(nèi)致病基因數(shù)目是4個（XhXh）或0個（Y）、2個（Xh、XhY），在減數(shù)第二次分裂末期和生殖細胞內(nèi)致病基因數(shù)目是2個（XhXh）或0個（Y）、1個（Xh、XhY），所以XhXhY患者細胞內(nèi)血友病致病基因的數(shù)目可能是4、2、1或0個，C錯誤；D、母親的卵原細胞基因型為XHXh，若在減數(shù)分裂Ⅱ時著絲粒分裂形成的子染色體Xh與Xh未分離，可能形成基因型為XhXh的卵子，與父親含Y染色體的精子結(jié)合后產(chǎn)生XhXhY個體，D正確。故選D二、非選擇題：本題共5小題，共52分。17.圖1表示某二倍體雄性動物細胞分裂過程中，細胞核DNA數(shù)與染色體數(shù)目比值的變化曲線；圖2表示該動物體內(nèi)3個不同時期的細胞示意圖。請回答下列問題：（1）圖1中曲線AB段上升的原因是________。CD段下降的時期有________。（2）圖2中甲細胞的名稱為________，乙細胞中有________個四分體，丙細胞中有________個染色體組。（3）與無性生殖相比，有性生殖表現(xiàn)出更多的遺傳多樣性，試從配子形成和受精作用兩個方面，簡要概括導致遺傳多樣性的原因。配子形成：原因①________原因②_______；受精作用：________?！敬鸢浮浚?）①.DNA復制②.有絲分裂后期、減數(shù)分裂Ⅱ后期（2）①.次級精母細胞②.3③.2（3）①.減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體上非姐妹染色單體的互換②.減數(shù)分裂Ⅰ后期非同源染色體的自由組合③.卵細胞和精子的隨機結(jié)合〖祥解〗減數(shù)分裂和有絲分裂在結(jié)果、過程、產(chǎn)生的子細胞等方面存在區(qū)別：有絲分裂的結(jié)果是染色體數(shù)目不變，DNA數(shù)目減半，減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體和DNA都減半；在過程中，有絲分裂前DNA復制一次分裂一次，減數(shù)分裂DNA復制一次分裂兩次；在產(chǎn)生的子細胞方面，有絲分裂產(chǎn)生的子細胞中染色體和DNA的數(shù)目和母細胞相同；而減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細胞中染色體和DNA的數(shù)目減半。【小問1詳析】曲線AB段，核DNA數(shù)與染色體數(shù)比值由1變?yōu)?，是因為DNA復制（染色體上DNA分子數(shù)量加倍）。CD段下降時期：CD段比值由2變?yōu)?，是著絲粒分裂導致，發(fā)生在有絲分裂后期、減數(shù)分裂Ⅱ后期（著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，每條染色體上DNA數(shù)從2變?yōu)?）?！拘?詳析】該動物是雄性，甲細胞無同源染色體，著絲粒排列在赤道板，處于減數(shù)分裂Ⅱ中期，名稱是次級精母細胞。四分體是同源染色體聯(lián)會形成，乙細胞中同源染色體兩兩配對，有6條染色體、3對同源染色體，因此有3個四分體（每對同源染色體是1個四分體）。丙細胞有同源染色體，著絲粒排列在赤道板，處于有絲分裂中期，含2個染色體組（細胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條，就有幾個染色體組，丙細胞中形態(tài)相同的染色體是2條）?！拘?詳析】導致遺傳多樣性的原因有，從配子形成角度來看，原因是減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體非姐妹染色單體交叉互換，導致基因重組，產(chǎn)生多樣配子；減數(shù)分裂Ⅰ后期，非同源染色體自由組合，非同源染色體上非等位基因自由組合，增加配子多樣性；從受精作用角度來看，精子和卵細胞（配子）隨機結(jié)合，不同配子組合方式多，使后代遺傳多樣。18.研究發(fā)現(xiàn)，在番茄的生長過程中，其莖的生長高度受C/c和D/d兩對等位基因控制，當基因C和D同時存在時，表現(xiàn)為高莖；當只有基因C存在而基因D不存在時，表現(xiàn)為中莖；當基因C不存在時，表現(xiàn)為矮莖?，F(xiàn)有純合的高莖番茄和純合的矮莖番茄雜交，F(xiàn)1全為高莖，F(xiàn)2自交得到F2，F(xiàn)2中高莖：中莖：矮莖=9：3：4?；卮鹣铝袉栴}：（1）基因C、c和D、d的遺傳________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律，判斷依據(jù)是________。（2）F2中高莖番茄的基因型有________種，矮莖番茄中純合子占比為________。（3）F1的高莖番茄與F2的中莖番茄雜交，子代的表型有________種，其中矮莖占比為________。（4）現(xiàn)有中莖番茄若干，已知番茄的花為兩性花，請設計簡便的實驗探究這些中莖番茄的基因型。實驗思路：________；預期實驗結(jié)果及結(jié)論：________?！敬鸢浮浚?）①.遵循②.F2中高莖：中莖：矮莖=9：3：4，是9：3：3：1的變式（2）①.4##四②.1/2（3）①.3##三②.1/6（4）①.讓這些中莖番茄植株自交，觀察并統(tǒng)計子代番茄莖的高度的表型及比例②.若子代番茄的表型全為中莖，則這些中莖番茄的基因型為CCdd；若子代番茄的表型及比例為中莖：矮莖=3：1（或者子代番茄表型中出現(xiàn)了矮莖番茄），則這些中莖番茄的基因型為Ccdd〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【小問1詳析】分析題意，F(xiàn)2中高莖：中莖：矮莖=9：3：4，是9：3：3：1的變式，由此可知基因C、c和D、d的遺傳遵循基因的自由組合定律?！拘?詳析】分析題意可知，高莖的基因型為C-D-，中莖的基因型為C-dd，矮莖的基因型為cc--，F(xiàn)2中高莖番茄的基因型有4種（CCDD、CCDd、CcDD、CcDd），矮莖番茄的基因型及比例為ccDD：ccDd：ccdd=1：2：1，其中純合子占比為1/2?！拘?詳析】F1的高莖番茄的基因型為CcDd，F(xiàn)2的中莖番茄的基因型及比例為CCdd：Ccdd=1：2，CcDd×CCdd雜交后代基因型為C_Dd（高莖）和C_dd（中莖），無矮莖。CcDd×Ccdd雜交后代基因型為C_D_（高莖）、C_dd（中莖）、ccD_（矮莖）、ccdd（矮莖），其中矮莖（cc--）占比為2/3×1/4=1/6，F(xiàn)1的高莖番茄與F2的中莖番茄雜交，子代的表型有3種?！拘?詳析】為了探究這些中莖番茄的基因型（C-dd），讓這些中莖番茄植株自交，觀察并統(tǒng)計子代番茄莖的高度的表型及比例，若子代番茄的表型全為中莖，則這些中莖番茄的基因型為CCdd；若子代番茄的表型及比例為中莖：矮莖=3：1（或者子代番茄表型中出現(xiàn)了矮莖番茄），則這些中莖番茄的基因型為Ccdd。19.腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）是由兩條肽鏈構(gòu)成的蛋白質(zhì)，能夠促進和維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)的正常生長發(fā)育。若BDNF基因表達受阻，則會導致精神異常，如圖為BDNF基因的表達及調(diào)控過程。回答下列問題：（1）據(jù)圖甲分析，過程③中核糖體的移動方向為________（填“從左向右”或“從右向左”）。與過程③相比，過程①特有的堿基配對方式是________。圖中的miRNA-195基因不能編碼蛋白質(zhì)，但仍將其稱作基因，理由是________。（2）圖乙中tRNA所攜帶的氨基酸為________（部分密碼子及對應氨基酸：UCG絲氨酸；GCU丙氨酸；AGC絲氨酸；CGA精氨酸。以上密碼子均從5'端到3'端方向書寫）。（3）m6A甲基化是指RNA中腺嘌呤（A）的第6位N原子上添加甲基基團的修飾現(xiàn)象，其RNA的堿基序列________（填“發(fā)生”或“不發(fā)生”）變化，RNA甲基化會影響RNA的穩(wěn)定性，調(diào)控基因表達中的________過程。（4）研究發(fā)現(xiàn)，精神分裂癥患者體內(nèi)BDNF的含量低于正常人，據(jù)圖嘗試提出一種治療該疾病的思路：________?！敬鸢浮浚?）①.從右向左②.T——A③.miRNA-195基因能轉(zhuǎn)錄形成miRNA-195，可通過miRNA-195調(diào)控BDNF基因表達，進而影響生物性狀，說明miRNA-195是具有遺傳效應的DNA片段（2）精氨酸（3）①.不發(fā)生②.翻譯（4）抑制miRNA-195基因的轉(zhuǎn)錄或開發(fā)與miRNA-195基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物特異性結(jié)合的藥物〖祥解〗圖甲中miRNA-195基因轉(zhuǎn)錄形成的miRNA-195與BDNF基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA形成局部雙鏈結(jié)構(gòu)，從而使BDNF基因轉(zhuǎn)錄的mRNA無法與核糖體結(jié)合，進而影響蛋白質(zhì)的合成。圖乙為tRNA結(jié)構(gòu)，其反密碼子為GCU?！拘?詳析】③為翻譯過程（mRNA上的密碼子與mRNA上的反密碼子的堿基互補配對），由于mRNA左端結(jié)合的核糖體正在合成的肽鏈比較長，右端的比較短，先翻譯的肽鏈更長，因此③過程中核糖體的移動方向為由右向左，①表示轉(zhuǎn)錄，與過程③相比，過程①特有的堿基配對方式是T—A，圖中的miRNA-195基因不能編碼蛋白質(zhì)，但仍將其稱作基因，理由是miRNA-195基因能轉(zhuǎn)錄形成miRNA-195，可通過miRNA-195調(diào)控BDNF基因表達，進而影響生物性狀，說明miRNA-195是具有遺傳效應的DNA片段?！拘?詳析】圖乙是某種tRNA，tRNA是轉(zhuǎn)錄形成的，故是以DNA的一條鏈為模板合成的。圖乙中tRNA反密碼子為GCU，對應的氨基酸密碼子為CGA，編碼精氨酸，因此圖乙中tRNA在③過程中攜帶的氨基酸是精氨酸?！拘?詳析】甲基化屬于表觀遺傳，RNA的堿基序列不發(fā)生變化，RNA甲基化會影響RNA的穩(wěn)定性，調(diào)控基因表達中的翻譯過程?！拘?詳析】精神分裂癥患者體內(nèi)BDNF的含量低于正常人，可以開發(fā)藥物抑制miRNA-195基因的轉(zhuǎn)錄或開發(fā)含與miRNA-195基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物特異性結(jié)合的mRNA的藥物。20.如圖為某家族遺傳系譜圖，甲病由基因A/a控制，乙病由基因B/b控制，已知Ⅰ-2不攜帶乙病的致病基因?；卮鹣铝袉栴}：（1）甲病________（填“可能”或“不可能”）是紅綠色盲，原因是________。在人群中男女關于乙病的發(fā)病率大小情況是________。（2）Ⅱ-6同時攜帶甲、乙兩種遺傳病致病基因的概率是________。Ⅱ-5的兩種致病基因來源是________。（3）如果Ⅲ-9和Ⅲ-15結(jié)婚，他們生育健康孩子的概率是________，生育同時患甲、乙兩種遺傳病孩子的概率是________。（4）若要調(diào)查人群中血友病的發(fā)病率，則首先應注意的是________和________，以確保調(diào)查結(jié)果的準確性?！敬鸢浮浚?）①.不可能②.紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，而甲病是常染色體顯性遺傳?。ɑ颌?6和Ⅱ-7患甲病卻生育了正常女兒Ⅲ-15）③.男性發(fā)病率大于女性（2）①.1②.甲病致病基因來自Ⅰ-2，乙病致病基因來自Ⅰ-1（3）①.7/16②.1/16（4）①.隨機取樣②.調(diào)查人數(shù)足夠多〖祥解〗分析系譜圖，甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是X染色體隱性遺傳病?！拘?詳析】Ⅱ-6和Ⅱ-7患甲病卻生育了正常女兒Ⅲ-15，所以甲病是常染色體顯性遺傳病，而紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，所以甲病不可能是紅綠色盲，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病，但生下了患乙病的孩子Ⅱ-5，且Ⅰ-2不攜帶乙病的致病基因，所以乙病是X染色體隱性遺傳病，這種類型的病男性發(fā)病率大于女性。【小問2詳析】Ⅱ-6和Ⅱ-7患甲病，生下了不患甲病的孩子，所以Ⅱ-6基因型是Aa，且還有患乙病的孩子Ⅲ-14，所以乙病基因型是XBXb，因此Ⅱ-6基因型是AaXBXb，同時攜帶甲、乙兩種遺傳病致病基因