2025年醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定試題（附答案）一、單項選擇題（每題2分，共20題）1.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的主任委員應(yīng)由誰擔(dān)任？A.藥學(xué)部門負責(zé)人B.醫(yī)務(wù)部門負責(zé)人C.醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人D.分管醫(yī)療的副院長答案：C解析：《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》第九條明確，二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會主任委員由醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人擔(dān)任。2.醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的比例是？A.5%B.6%C.8%D.10%答案：C解析：規(guī)定第十一條指出，醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%。3.三級醫(yī)院臨床藥師的配備數(shù)量應(yīng)不少于？A.3名B.5名C.7名D.10名答案：B解析：第三十四條規(guī)定，三級醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級醫(yī)院不少于3名。4.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模設(shè)置相應(yīng)的藥學(xué)部門，三級醫(yī)院設(shè)置？A.藥劑科B.藥學(xué)部C.藥事管理科D.藥品供應(yīng)中心答案：B解析：第十四條規(guī)定，三級醫(yī)院設(shè)置藥學(xué)部，二級醫(yī)院設(shè)置藥劑科，其他醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置藥房。5.醫(yī)療機構(gòu)藥品采購應(yīng)當(dāng)由哪個部門統(tǒng)一采購供應(yīng)？A.臨床科室B.藥學(xué)部門C.后勤部門D.設(shè)備管理部門答案：B解析：第二十條明確，醫(yī)療機構(gòu)藥品采購工作由藥學(xué)部門統(tǒng)一負責(zé)，其他科室或部門不得自行采購。6.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品遴選制度，新購入藥品品種應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪個機構(gòu)審核同意？A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會B.醫(yī)務(wù)科C.院長辦公會D.臨床科室主任聯(lián)席會議答案：A解析：第十條規(guī)定，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會負責(zé)審核本機構(gòu)臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)。7.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定本機構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄，制定主體是？A.藥學(xué)部門B.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會C.臨床科室D.醫(yī)院感染管理部門答案：B解析：第十條規(guī)定，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會負責(zé)審核制定本機構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄。8.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方多少次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)？A.2次B.3次C.4次D.5次答案：B解析：第三十五條規(guī)定，對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)。9.醫(yī)療機構(gòu)靜脈用藥集中調(diào)配中心（室）的負責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有？A.藥學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷、主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格B.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷、副主任藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格C.臨床醫(yī)學(xué)本科以上學(xué)歷、主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格D.藥學(xué)專業(yè)碩士以上學(xué)歷、主任藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格答案：B解析：第二十八條規(guī)定，靜脈用藥集中調(diào)配中心（室）負責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷、本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格，或具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷、副主任藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。10.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)、用藥錯誤和藥品損害事件監(jiān)測報告制度，報告的責(zé)任主體是？A.臨床藥師B.醫(yī)師、護士、藥師C.藥學(xué)部門負責(zé)人D.醫(yī)院感染管理部門答案：B解析：第二十一條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)、用藥錯誤和藥品損害事件監(jiān)測報告制度，臨床科室、藥學(xué)部門、護理部門應(yīng)當(dāng)如實、及時報告。11.醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員中，具有高等學(xué)校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷的人員比例，三級醫(yī)院應(yīng)不低于？A.10%B.20%C.30%D.40%答案：C解析：第十一條規(guī)定，三級醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員中具有臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷的人員應(yīng)當(dāng)不低于30%。12.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會委員任期一般為？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B解析：第九條規(guī)定，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會委員任期一般為2年，可連選連任。13.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定，對本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，經(jīng)考核合格的，授予？A.麻醉藥品處方權(quán)B.第一類精神藥品處方權(quán)C.麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)D.第二類精神藥品處方權(quán)答案：C解析：第二十二條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)或調(diào)劑資格。14.醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門應(yīng)當(dāng)掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定？A.藥品采購計劃B.藥品儲備計劃C.藥品使用計劃D.藥品淘汰計劃答案：A解析：第十三條規(guī)定，藥學(xué)部門應(yīng)當(dāng)掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定藥品采購計劃，加速周轉(zhuǎn)，減少庫存，保證藥品供應(yīng)。15.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以？A.罰款B.警告C.干預(yù)D.停用答案：C解析：第三十五條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對不合理用藥及時予以干預(yù)。16.醫(yī)療機構(gòu)臨床藥師應(yīng)當(dāng)參與臨床藥物治療，進行個體化藥物治療方案的設(shè)計與實施，開展？A.藥品質(zhì)量控制B.藥物利用評價C.藥物經(jīng)濟學(xué)評價D.藥學(xué)信息與咨詢服務(wù)答案：D解析：第三十六條規(guī)定，臨床藥師職責(zé)包括參與臨床藥物治療，進行個體化藥物治療方案的設(shè)計與實施；開展藥學(xué)查房，為患者提供藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)；參與查房、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治；開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測，實施處方點評與超常預(yù)警；開展藥物利用評價和藥物臨床應(yīng)用研究；參與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測和報告；提供藥學(xué)信息與咨詢服務(wù)。17.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品保管制度，定期對庫存藥品進行？A.質(zhì)量抽查B.數(shù)量清點C.效期檢查D.以上均是答案：D解析：第二十條規(guī)定，藥學(xué)部門應(yīng)當(dāng)制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對庫存藥品進行質(zhì)量抽查、數(shù)量清點和效期檢查，防止藥品過期、變質(zhì)。18.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的日常工作由哪個部門負責(zé)？A.醫(yī)務(wù)科B.藥學(xué)部門C.醫(yī)院辦公室D.護理部答案：B解析：第九條規(guī)定，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的日常工作由藥學(xué)部門負責(zé)。19.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)臨床需要，建立靜脈用藥集中調(diào)配中心（室），實行集中調(diào)配供應(yīng)的靜脈用藥不包括？A.腸外營養(yǎng)液B.危害藥品C.普通輸液D.抗菌藥物答案：D解析：第二十七條規(guī)定，靜脈用藥集中調(diào)配中心（室）應(yīng)當(dāng)集中調(diào)配腸外營養(yǎng)液、危害藥品靜脈用藥，其他靜脈用藥調(diào)配根據(jù)需要逐步實行。20.醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的主要職責(zé)不包括？A.參與臨床藥物治療B.開展藥學(xué)查房C.參與醫(yī)院設(shè)備采購D.進行藥品質(zhì)量監(jiān)測答案：C解析：藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員職責(zé)包括藥品采購供應(yīng)、處方審核調(diào)配、臨床藥學(xué)服務(wù)、藥品質(zhì)量監(jiān)測等，不涉及設(shè)備采購。二、多項選擇題（每題3分，共10題）1.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的職責(zé)包括？A.審核制定本機構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄B.審核本機構(gòu)臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)C.監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理D.制定本機構(gòu)藥事管理規(guī)章制度，并監(jiān)督實施答案：ABCD解析：第十條明確，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會職責(zé)包括以上四項及其他相關(guān)職責(zé)。2.醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門的任務(wù)包括？A.負責(zé)藥品的采購供應(yīng)、處方或者用藥醫(yī)囑審核B.開展臨床藥學(xué)工作，提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)C.參與臨床藥物治療，進行個體化藥物治療方案的設(shè)計與實施D.開展藥品質(zhì)量監(jiān)測，藥品不良反應(yīng)和用藥錯誤的收集、整理、報告答案：ABCD解析：第十三條規(guī)定，藥學(xué)部門任務(wù)包括藥品供應(yīng)、處方審核、臨床藥學(xué)、質(zhì)量監(jiān)測、不良反應(yīng)報告等。3.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床藥師制，臨床藥師的主要職責(zé)包括？A.參與臨床藥物治療方案設(shè)計B.對重點患者實施藥學(xué)監(jiān)護，指導(dǎo)合理用藥C.參與查房、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治D.開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測答案：ABCD解析：第三十六條明確臨床藥師職責(zé)包括以上內(nèi)容。4.醫(yī)療機構(gòu)藥品采購應(yīng)當(dāng)遵循的原則包括？A.安全有效B.價格合理C.質(zhì)量可控D.供應(yīng)及時答案：ABCD解析：第二十條規(guī)定，藥品采購應(yīng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，同時需保證質(zhì)量和供應(yīng)。5.醫(yī)療機構(gòu)處方審核的內(nèi)容包括？A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性答案：ABCD解析：第十八條規(guī)定，藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進行審核，內(nèi)容包括以上四項及其他合理性內(nèi)容。6.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對以下哪些藥品實施重點監(jiān)測？A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品B.首次進口5年內(nèi)的藥品C.國家基本藥物D.抗菌藥物答案：AB解析：第二十一條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品和首次進口5年內(nèi)的藥品開展重點監(jiān)測。7.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會委員應(yīng)當(dāng)具備的條件包括？A.具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護理和醫(yī)院感染管理等方面的專家B.藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷C.熟悉藥事管理相關(guān)法律法規(guī)D.具備良好的職業(yè)品德答案：ACD解析：第九條規(guī)定，委員應(yīng)當(dāng)具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格，熟悉藥事管理法律法規(guī)，具備良好職業(yè)品德，未明確要求本科以上學(xué)歷。8.醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門應(yīng)當(dāng)建立健全的工作制度包括？A.藥品采購制度B.藥品驗收制度C.藥品保管制度D.處方調(diào)配制度答案：ABCD解析：第十三條規(guī)定，藥學(xué)部門應(yīng)當(dāng)建立健全藥品采購、驗收、保管、調(diào)配等工作制度和操作規(guī)程。9.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對以下哪些情況進行處方點評？A.超常處方B.不規(guī)范處方C.用藥不適宜處方D.合理處方答案：ABC解析：第三十五條規(guī)定，處方點評應(yīng)涵蓋不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。10.醫(yī)療機構(gòu)靜脈用藥集中調(diào)配中心（室）應(yīng)當(dāng)符合的要求包括？A.環(huán)境清潔、布局合理B.配備與靜脈用藥調(diào)配相適應(yīng)的人員、設(shè)備和設(shè)施C.制定并執(zhí)行靜脈用藥調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范D.對調(diào)配的靜脈用藥進行質(zhì)量監(jiān)測答案：ABCD解析：第二十八條至第三十條規(guī)定，靜脈用藥集中調(diào)配中心（室）需符合環(huán)境、人員、設(shè)備、質(zhì)量規(guī)范及監(jiān)測要求。三、判斷題（每題2分，共10題）1.一級醫(yī)院可以根據(jù)需要設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)組，不設(shè)委員會。（）答案：√解析：第九條規(guī)定，二級以上醫(yī)院設(shè)立委員會，其他醫(yī)療機構(gòu)可以設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)組。2.醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或者臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，及本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格。（）答案：×解析：第十四條規(guī)定，三級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或者臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，及本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格；二級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷，及本專業(yè)中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格。3.醫(yī)療機構(gòu)可以從無《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品。（）答案：×解析：第二十條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)從具有《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品。4.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實行特殊管理，嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定采購、儲存、調(diào)配和使用。（）答案：√解析：第二十二條明確，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)對特殊管理藥品實行特殊管理。5.臨床藥師可以參與臨床藥物治療，替代醫(yī)師開具處方。（）答案：×解析：第三十六條規(guī)定，臨床藥師參與藥物治療但不具有處方權(quán)。6.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報告制度，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定向所在地衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門報告。（）答案：√解析：第二十一條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定報告藥品不良反應(yīng)。7.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會會議應(yīng)當(dāng)有2/3以上委員出席方可舉行。（）答案：√解析：第九條規(guī)定，委員會會議應(yīng)當(dāng)有2/3以上委員出席方可舉行。8.醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員可以在本機構(gòu)以外的其他醫(yī)療機構(gòu)從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)活動。（）答案：×解析：第十一條規(guī)定，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得在本機構(gòu)以外的其他醫(yī)療機構(gòu)從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)活動。9.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)將藥品貯藏、保管、養(yǎng)護工作納入藥學(xué)部門質(zhì)量管理制度，定期對庫存藥品進行養(yǎng)護與質(zhì)量檢查。（）答案：√解析：第二十條規(guī)定，藥學(xué)部門應(yīng)當(dāng)制定藥品保管制度，定期對庫存藥品進行養(yǎng)護與質(zhì)量檢查。10.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強對藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)、考核和管理，制定培訓(xùn)計劃，組織專業(yè)培訓(xùn)。（）答案：√解析：第三十七條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)、考核和管理，制定培訓(xùn)計劃。四、簡答題（每題8分，共5題）1.簡述醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的組成。答案：二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。委員會設(shè)主任委員1名，由醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人擔(dān)任；副主任委員若干名，由藥學(xué)和醫(yī)務(wù)部門負責(zé)人擔(dān)任。其他醫(yī)療機構(gòu)可以成立藥事管理與藥物治療學(xué)組，由藥學(xué)、醫(yī)務(wù)、護理、醫(yī)院感染、臨床科室等部門負責(zé)人和具有藥師、醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員組成。2.簡述藥學(xué)部門的任務(wù)。答案：藥學(xué)部門的任務(wù)包括：（1）負責(zé)藥品的采購供應(yīng)、處方或者用藥醫(yī)囑審核、藥品調(diào)劑、靜脈用藥集中調(diào)配和醫(yī)院制劑配制；（2）開展臨床藥學(xué)工作，提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)；（3）參與臨床藥物治療，進行個體化藥物治療方案的設(shè)計與實施；（4）開展藥學(xué)查房，為患者提供藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)；（5）參與查房、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治；（6）開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測，實施處方點評與超常預(yù)警；（7）開展藥物利用評價和藥物臨床應(yīng)用研究；（8）開展藥品質(zhì)量監(jiān)測，藥品不良反應(yīng)和用藥錯誤的收集、整理、報告；（9）指導(dǎo)病房（區(qū)）護士請領(lǐng)、使用與管理藥品；（10）參與本機構(gòu)藥事管理規(guī)章制度制定。3.簡述處方審核的主要內(nèi)容。答案：處方審核的內(nèi)容包括：（1）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；（2）處方用藥與臨床診斷的相符性；（3）劑量、用法的正確性；（4）選用劑型與給藥途徑的合理性；（5）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；（6）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；（7）其他用藥不適宜情況。4.簡述臨床藥師的主要職責(zé)。答案：臨床藥師的主要職責(zé)包括：（1）參與臨床藥物治療，進行個體化藥物治療方案的設(shè)計與實施；（2）開展藥學(xué)查房，為患者提供藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)；（3）參與查房、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治；（4）開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測，實施處方點評與超常預(yù)警；（5）開展藥物利用評價和藥物臨床應(yīng)用研究；（6）參與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測和報告；（7）提供藥學(xué)信息與咨詢服務(wù)；（8）指導(dǎo)護士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作。5.簡述醫(yī)療機構(gòu)藥品采購的管理要求。答案：醫(yī)療機構(gòu)藥品采購的管理要求包括：（1）藥品采購由藥學(xué)部門統(tǒng)一負責(zé)，其他科室不得自行采購；（2）應(yīng)當(dāng)從具有《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品；（3）建立藥品遴選制度，新購入藥品需經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審核；（4）制定藥品采購計劃，保證藥品供應(yīng)，減少庫存積壓；（5）簽訂采購合同，明確質(zhì)量條款；（6）建立真實、完整的藥品購進記錄，保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年；（7）對購入藥品進行質(zhì)量驗收，不符合規(guī)定的不得入庫。五、案例分析題（每題10分，共2題）案例1：某二級醫(yī)院藥學(xué)部門在日常工作中發(fā)現(xiàn)，呼吸內(nèi)科醫(yī)師張某連續(xù)4次開具超常處方（無明確適應(yīng)癥使用三代頭孢菌素），且未提供正當(dāng)理由。同時，該科室護士王某在調(diào)配藥品時未核對患者信息，導(dǎo)致將患者李某的降壓藥誤發(fā)給患者陳某，造成陳某血壓異常。問題：（1）針對醫(yī)師張某的超常處方，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)采取哪些措施？（2