2024年執(zhí)業(yè)藥師考試(藥學專業(yè)知識一)練習題及答案一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項中，只有一個最符合題意）1.關于奧美拉唑的結構特征，正確的是A.含有苯并咪唑環(huán)和亞磺?；鵅.含有嘧啶環(huán)和砜基C.含有吲哚環(huán)和硫醚鍵D.含有噻唑環(huán)和硝基答案：A解析：奧美拉唑為質子泵抑制劑，結構中含有苯并咪唑環(huán)、亞磺?；⊿=O）及吡啶環(huán)，亞磺?；瞧浠钚曰鶊F，在酸性環(huán)境下轉化為次磺酸和次磺酰胺發(fā)揮作用。2.某片劑規(guī)格為0.5g，需檢查崩解時限。根據(jù)《中國藥典》，普通片劑的崩解時限應為A.15分鐘B.30分鐘C.60分鐘D.120分鐘答案：A解析：《中國藥典》規(guī)定，普通片劑崩解時限為15分鐘；薄膜衣片為30分鐘；糖衣片為1小時；腸溶衣片在鹽酸溶液（9→1000）中2小時不崩解，在磷酸鹽緩沖液（pH6.8）中1小時內全部崩解。3.生物利用度研究中，參比制劑應選擇A.市售原研藥品B.自制的普通片C.未經(jīng)過質量驗證的制劑D.含量相同的仿制藥答案：A解析：生物利用度研究中，參比制劑應為國內外已上市的相同活性成分的原研制劑或國際公認的同種藥物標準制劑，以確保試驗的可比性和準確性。4.弱酸性藥物在胃中易吸收的原因是A.胃內pH低，藥物解離度小，脂溶性高B.胃內pH高，藥物解離度大，脂溶性低C.胃黏膜血流豐富，促進藥物吸收D.胃排空快，藥物停留時間短答案：A解析：弱酸性藥物在酸性環(huán)境（胃內pH約13）中解離度?。℉A?H?+A?，pH低時平衡左移），分子型比例高，脂溶性大，易通過生物膜吸收。5.關于緩控釋制劑的設計，錯誤的是A.半衰期小于1小時的藥物不宜制成緩控釋制劑B.劑量大于1g的藥物通常不適合制成緩控釋制劑C.可通過包衣、骨架材料或植入劑實現(xiàn)緩釋D.應使血藥濃度始終維持在最低中毒濃度以上答案：D解析：緩控釋制劑的設計目標是使血藥濃度維持在有效治療濃度范圍內，避免超過最低中毒濃度（MTC），否則會引發(fā)毒性反應。6.藥物的脂水分配系數(shù)（logP）是指A.藥物在正辛醇中的溶解度與在水中溶解度的比值的對數(shù)B.藥物在水中的溶解度與在正辛醇中溶解度的比值的對數(shù)C.藥物在油相中的濃度與水相中的濃度達到平衡時的比值的對數(shù)D.藥物在生理鹽水中的溶解度與在緩沖液中溶解度的比值的對數(shù)答案：C解析：脂水分配系數(shù)（logP）是藥物在油相（如正辛醇）和水相（如pH7.4緩沖液）中達到分配平衡時，油相中藥物濃度與水相中藥物濃度的比值的常用對數(shù)值，反映藥物的脂溶性。7.注射劑中常用的等滲調節(jié)劑是A.亞硫酸氫鈉B.聚山梨酯80C.葡萄糖D.苯甲醇答案：C解析：亞硫酸氫鈉為抗氧劑；聚山梨酯80為增溶劑；苯甲醇為抑菌劑；葡萄糖（5%）、氯化鈉（0.9%）為常用等滲調節(jié)劑。8.關于量效關系的描述，正確的是A.效能是指引起等效反應的相對劑量或濃度B.效價強度是指藥物所能達到的最大效應C.LD50/ED50的比值越大，藥物安全性越高D.治療指數(shù)（TI）是ED95與LD5的比值答案：C解析：效能（最大效應）指藥物所能達到的最大效應；效價強度（強度）指引起等效反應的相對劑量或濃度；治療指數(shù)（TI）=LD50/ED50，比值越大，安全性越高；安全范圍是ED95與LD5之間的距離。9.藥物通過細胞膜的主動轉運特點是A.順濃度梯度B.不需要載體C.消耗能量D.無飽和現(xiàn)象答案：C解析：主動轉運的特點包括：逆濃度梯度、需要載體、消耗能量（ATP）、有飽和現(xiàn)象、有競爭性抑制。10.關于藥物代謝的描述，錯誤的是A.肝臟是藥物代謝的主要器官B.Ⅰ相代謝包括氧化、還原、水解反應C.Ⅱ相代謝是結合反應，通常使藥物極性降低D.細胞色素P450酶系是Ⅰ相代謝的關鍵酶答案：C解析：Ⅱ相代謝（結合反應）是藥物或其代謝物與內源性物質（如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸等）結合，通常使藥物極性增加，水溶性提高，易于排泄。二、配伍選擇題（共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用）[1113]A.溶液劑B.溶膠劑C.乳劑D.混懸劑E.高分子溶液劑11.難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成的非均相液體制劑是12.小分子或離子分散形成的澄明液體制劑是13.由油相、水相和乳化劑組成的非均相液體制劑是答案：11.D12.A13.C解析：混懸劑為難溶性固體藥物以微粒（>0.5μm）分散形成的非均相體系；溶液劑為小分子或離子分散（<1nm）的均相體系；乳劑為互不相溶的油、水兩相經(jīng)乳化劑分散形成的非均相體系（液滴>100nm）。[1416]A.首過效應B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.肝藥酶誘導14.藥物經(jīng)胃腸道吸收后，先經(jīng)門靜脈進入肝臟，部分藥物被代謝滅活的現(xiàn)象是15.藥物隨膽汁排入腸道后，部分可被重新吸收進入體循環(huán)的現(xiàn)象是16.苯巴比妥可增加肝藥酶活性，使合用藥物代謝加快的現(xiàn)象是答案：14.A15.B16.E解析：首過效應（首關效應）指口服藥物經(jīng)胃腸道吸收后，先經(jīng)肝臟代謝，使進入體循環(huán)的藥量減少；腸肝循環(huán)指藥物隨膽汁排入腸道，被腸道菌群或酶水解后重新吸收，形成肝→膽→腸→肝的循環(huán)；肝藥酶誘導劑（如苯巴比妥、利福平）可增加肝藥酶活性，加速自身或其他藥物代謝。[1719]A.半衰期（t1/2）B.清除率（Cl）C.表觀分布容積（Vd）D.生物利用度（F）E.達峰時間（Tmax）17.反映藥物在體內分布廣泛程度的參數(shù)是18.反映藥物從體內消除快慢的參數(shù)是19.反映藥物吸收進入體循環(huán)的相對量和速度的參數(shù)是答案：17.C18.A19.D解析：表觀分布容積（Vd）=給藥量/血藥濃度，反映藥物在體內分布的廣泛程度（Vd大→分布廣）；半衰期（t1/2）=0.693/k，反映藥物消除快慢（t1/2短→消除快）；生物利用度（F）=（AUC受試/AUC參比）×100%，反映吸收的相對量和速度。[2022]A.青霉素B.環(huán)丙沙星C.地西泮D.阿托品E.阿司匹林20.結構中含有β內酰胺環(huán)的藥物是21.結構中含有喹啉羧酸母核的藥物是22.結構中含有水楊酸結構的藥物是答案：20.A21.B22.E解析：青霉素類（如青霉素G）含β內酰胺環(huán)；喹諾酮類（如環(huán)丙沙星）含喹啉羧酸母核；阿司匹林為乙酰水楊酸，水解后生成水楊酸。三、綜合分析選擇題（共10題，每題1分。題目基于一個臨床情景、病例、實例或案例的背景信息逐題展開，每道題的備選項中，只有一個最符合題意）[2327]患者，男，65歲，診斷為高血壓合并2型糖尿病，醫(yī)生開具處方：厄貝沙坦氫氯噻嗪片（每片含厄貝沙坦150mg、氫氯噻嗪12.5mg），每日1次，口服；二甲雙胍緩釋片0.5g，每日2次，口服。23.厄貝沙坦屬于A.血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）B.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB）C.β受體阻滯劑D.鈣通道阻滯劑答案：B解析：厄貝沙坦為ARB類降壓藥，通過阻斷血管緊張素Ⅱ與AT1受體結合，降低血壓。24.氫氯噻嗪作為利尿劑，其降壓機制主要是A.抑制腎小管對Na?、Cl?的重吸收，減少血容量B.阻斷α受體，擴張血管C.抑制腎素分泌D.激動β2受體，擴張血管答案：A解析：噻嗪類利尿劑（如氫氯噻嗪）通過抑制遠曲小管近端Na?Cl?共轉運子，減少Na?、Cl?重吸收，增加尿量，降低血容量和外周阻力，發(fā)揮降壓作用。25.二甲雙胍緩釋片的設計目的是A.提高生物利用度B.減少服藥次數(shù)，提高依從性C.增加脂溶性，促進吸收D.避免首過效應答案：B解析：緩釋片通過延緩藥物釋放，延長作用時間，減少給藥次數(shù)（每日2次vs普通片每日3次），提高患者依從性。26.患者用藥后出現(xiàn)低血鉀，可能與下列哪種藥物有關A.厄貝沙坦B.氫氯噻嗪C.二甲雙胍D.以上均無關答案：B解析：氫氯噻嗪為排鉀利尿劑，長期使用可導致低血鉀；厄貝沙坦為ARB類，可輕度保鉀；二甲雙胍一般不影響血鉀。27.若患者需同時服用華法林（抗凝血藥），需注意監(jiān)測INR（國際標準化比值），因為A.厄貝沙坦可增強華法林的抗凝作用B.氫氯噻嗪可降低華法林的代謝C.二甲雙胍可與華法林競爭血漿蛋白結合D.厄貝沙坦與華法林無相互作用答案：A解析：部分ARB類藥物（如厄貝沙坦）可能通過抑制CYP2C9酶，減少華法林代謝，增強其抗凝作用，需監(jiān)測INR以防出血。[2830]某藥物進行生物等效性試驗，測得受試制劑的AUC0∞為3500ng·h/mL，參比制劑的AUC0∞為3200ng·h/mL；受試制劑的Cmax為800ng/mL，參比制劑的Cmax為750ng/mL。28.該藥物的絕對生物利用度（假設靜脈注射AUC為4000ng·h/mL）為A.87.5%B.80%C.93.75%D.109.38%答案：A解析：絕對生物利用度（F）=（AUC口服/AUC靜脈）×100%=（3500/4000）×100%=87.5%。29.相對生物利用度為A.87.5%B.93.75%C.109.38%D.114.29%答案：C解析：相對生物利用度（F）=（AUC受試/AUC參比）×100%=（3500/3200）×100%≈109.38%。30.根據(jù)生物等效性評價標準，Cmax的90%置信區(qū)間應落在A.70%130%B.80%125%C.85%115%D.90%110%答案：B解析：《中國藥典》規(guī)定，生物等效性試驗中，AUC和Cmax的90%置信區(qū)間應落在參比制劑的80%125%范圍內（Tmax一般無嚴格要求）。四、多項選擇題（共10題，每題1分。每題的備選項中，有2個或2個以上符合題意，錯選、少選均不得分）31.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括A.溫度B.濕度C.光線D.處方中的pHE.金屬離子答案：ABCE解析：外界因素（環(huán)境因素）包括溫度、濕度、光線、空氣（氧）、金屬離子、包裝材料等；處方因素（內在因素）包括pH、溶劑、離子強度、表面活性劑等。32.關于藥物跨膜轉運的方式，正確的有A.被動擴散不需要載體，不消耗能量B.易化擴散需要載體，順濃度梯度C.主動轉運需要載體，逆濃度梯度D.膜動轉運包括胞飲和吞噬E.所有轉運方式均需要能量答案：ABCD解析：被動擴散（簡單擴散）：順濃度梯度，無載體，不耗能；易化擴散（協(xié)助擴散）：順濃度梯度，需載體（如葡萄糖進入紅細胞），不耗能；主動轉運：逆濃度梯度，需載體，耗能；膜動轉運（胞飲、吞噬）：大分子物質或微粒的轉運方式，耗能。33.緩控釋制劑的特點包括A.減少給藥次數(shù)，提高依從性B.血藥濃度平穩(wěn)，減少不良反應C.適用于半衰期很短（<1h）或很長（>24h）的藥物D.劑量調節(jié)靈活E.可避免首過效應答案：AB解析：緩控釋制劑不適用于半衰期過短（<1h）或過長（>24h）的藥物；劑量調節(jié)不靈活（一般不可掰開服用）；不能避免首過效應（口服制劑仍需經(jīng)肝臟代謝）。34.關于藥物的手性特征，正確的有A.奧美拉唑的S構型（埃索美拉唑）活性高于R構型B.右美沙芬為鎮(zhèn)咳藥，左美沙芬為鎮(zhèn)痛藥C.氯胺酮的S構型麻醉作用強，R構型致幻作用強D.布洛芬的R構型需轉化為S構型發(fā)揮作用E.所有手性藥物的對映體藥理作用均相同答案：ABCD解析：手性藥物的對映體可能具有不同的藥理活性、毒性或藥動學特征，如埃索美拉唑（S奧美拉唑）生物利用度更高；右美沙芬（鎮(zhèn)咳）與左美沙芬（鎮(zhèn)痛）作用相反；氯胺酮S構型麻醉作用強，R構型致幻作用強；布洛芬R構型在體內可轉化為S構型（活性形式）。35.注射劑的質量要求包括A.無菌B.無熱原C.可見異物符合規(guī)定D.pH與血液相近（49）E.等滲或略偏高滲答案：ABCDE解析：注射劑需符合無菌、無熱原（或細菌內毒素）、可見異物（不溶性微粒）、pH（49）、滲透壓（等滲或略高）、安全性（如降壓物質）等要求。36.關于藥物代謝的Ⅰ相反應，正確的有A.包括氧化、還原、水解反應B.主要由細胞色素P450酶系催化C.代謝產(chǎn)物極性通常增加D.可能使藥物失活或活化E.葡萄糖醛酸結合屬于Ⅰ相反應答案：ABCD解析：Ⅰ相反應（官能團化反應）包括氧化（如P450催化）、還原、水解，代謝產(chǎn)物引入或暴露極性基團（如OH、COOH），極性增加；可能使藥物失活（如可待因→嗎啡，活化）或失活（如地西泮→去甲地西泮，仍有活性）；葡萄糖醛酸結合屬于Ⅱ相反應（結合反應）。37.影響藥物吸收的生理因素包括A.胃腸液的成分和性質B.胃排空速率C.腸道蠕動D.藥物的脂水分配系數(shù)E.首過效應答案：ABCE解析：生理因素包括胃腸液成分（pH、酶）、胃排空速率、腸道蠕動、循環(huán)系統(tǒng)（首過效應）、胃腸道黏膜表面積等；藥物的脂水分配系數(shù)屬于藥物理化性質（影響吸收的藥物因素）。38.關于藥物的效價強度和效能，正確的有A.效價強度反映藥物的敏感性B.效能反映藥物的最大效應C.高效能藥物可能比低效能藥物更易達到治療目標D.效價強度高的藥物用量小E.效能和效價強度是量效曲線的兩個重要參數(shù)答案：ABCDE解析：效價強度（強度）指引起