2026屆北京市東城區(qū)第二十二中學化學高二上期中經典模擬試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、把下列四種X溶液分別迅速加入四個盛有10mL2mol·L－1鹽酸的燒杯中，此時，X和鹽酸立刻進行反應，其中初始反應速率最慢的是A．10℃10mL2mol·L－1的X溶液B．20℃10mL2mol·L－1的X溶液C．20℃10mL4mol·L－1的X溶液D．10℃10mL3mol·L－1的X溶液2、依據(jù)元素的原子結構和性質的變化規(guī)律，推斷下列元素金屬性最強的是A．NaB．OC．AlD．S3、下列化學用語正確的是A．乙烯的結構簡式：CH2CH2B．丙烷分子的比例模型：C．羥基的電子式：D．2—甲基丙烷的鍵線式：4、1﹣氯丙烷和2﹣氯丙烷分別與NaOH乙醇溶液共熱的反應（）A．產物相同 B．產物不同C．碳氫鍵斷裂的位置相同 D．反應類型不同5、下列各組離子可以在溶液中大量共存的是()A．Na+、Ba2+、NO3—、SO42— B．NH4+、K+、Cl—、OH—C．K+、H+、NO3—、HCO3— D．K+、Cu2+、Cl—、SO42—6、地殼中含量最多的金屬元素是（）A．O B．Al C．Fe D．Cu7、只含有一種元素的物質A．一定是單質 B．一定是混合物C．一定是純凈物 D．一定不是化合物8、Li2O是離子晶體，從如圖的Born?Haber循環(huán)可得出Li2O晶格能為()A．598kJ·mol?1 B．-598KJ·mol?1 C．1168kJ·mol?1 D．2908kJ·mol?19、CO和H2在一定條件下合成甲醇的反應為；CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1?，F(xiàn)在容積均為1L的a、b、c、d、e五個密閉容器中分別充入1molCO和2molH2的混合氣體，控制溫度，進行實驗，測得相關數(shù)據(jù)如圖（圖1：溫度分別為300℃、500℃的密閉容器中，甲醇的物質的量：圖2：溫度分別為Tl～T5的密閉容器中，反應均進行到5min時甲醇的體積分數(shù)）。下列敘述正確的是A．該反應的△H1>0，且K1>K2B．將容器c中的平衡狀態(tài)轉變到容器d中的平衡狀態(tài),可采取的措施有升溫或加壓C．300℃時，向平衡后的容器中再充入0.8molCO,0.6molH2，0.2molCH3OH，平衡正向移動D．500℃時，向平衡后的容器中再充入1molCH3OH，重新平衡后，H2濃度和百分含量均增大10、一定溫度下，反應C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)，在密閉容器中進行，一段時間后達到平衡，下列措施不能使平衡發(fā)生移動的是（）①增加C的物質的量②保持容器容積不變，充入N2使體系壓強增大③將容器的容積縮小一半④保持壓強不變，充入N2使容器容積變大A．①② B．②③ C．①④ D．③④11、在一個恒容的密閉容器中充入C固體和水蒸氣，在一定條件下進行下列兩個可逆反應：C（s）+H2O（g）?CO（g）+H2（g）；CO（g）+H2O（g）?CO2（g）+H2（g）現(xiàn)有下列狀態(tài)：①C的濃度不變②H2O和H2的濃度相等③恒溫時，氣體壓強不再改變④絕熱時反應體系中溫度保持不變⑤斷裂氫氧鍵速率是斷裂氫氫鍵速率的2倍⑥混合氣體密度不變⑦混合氣體的平均相對分子質量不再改變其中不能表明反應已達到平衡狀態(tài)的是A．①② B．①⑦ C．③⑥ D．④⑤12、工業(yè)合成氨反應：N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=—92.0kJ·mol－1，恒容時，體系中各物質濃度隨時間變化曲線如圖所示，下列說法正確的是（）A．25min時采取的措施是降低溫度或增大壓強B．將0.5mol氮氣、1.5mol氫氣置于1L密閉容器中發(fā)生反應，放出的熱量為46kJC．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個時間段分別是改變一個條件引起的平衡移動，平衡時平衡常數(shù)：KⅢ>KⅠ=KⅡD．為了增大合成氨的產率可以通過使用催化劑、原料的循環(huán)使用來實現(xiàn)13、純凈的水呈中性，這是因為（）A．純水中c(H+)=c(OH-) B．純水pH=7C．純水的離子積Kw=1.0×10-14 D．純水中無H+也無OH-14、鐵鉻氧化還原液流電池是一種低成本的儲能電池，電池結構如圖所示，工作原理為Fe3＋＋Cr2＋Fe2＋＋Cr3＋。下列說法一定正確的是A．充電時，陰極的電極反應式為Cr3＋＋e－=Cr2＋B．電池放電時，負極的電極反應式為Fe2＋－e－=Fe3＋C．電池放電時，Cl－從負極室穿過選擇性透過膜移向正極室D．放電時，電路中每流過0.1mol電子，F(xiàn)e3＋濃度降低0.1mol·L－115、稀釋濃硫酸的有關操作中，正確的是A． B．C． D．16、某溫度下，在體積一定的密閉容器中發(fā)生反應：N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H＜0，下列說法正確的是A．當2v(H2)=3v(NH3)時，反應達到平衡狀態(tài)B．一段時間后，混合氣體密度不變，反應達到平衡狀態(tài)C．平衡后再充入NH3，達到新平衡時，NH3的百分含量變小D．若反應前充入的N2與H2物質的量相等，達平衡時H2的轉化率比N2的高17、在2L密閉容器中，發(fā)生3A(g)+B(g)＝2C(g)的反應，若最初加入A和B都是4mol，前10秒A的平均反應速率為0.15mol/（L·s），則10秒鐘后容器中B的物質的量為()A．2.5molB．3.7molC．1molD．3mol18、下列對化學平衡移動的分析中，不正確的是①已達平衡的反應，當增加反應物物質的量時，平衡一定向正反應方向移動②已達平衡的反應，當增大N2的濃度時，平衡向正反應方向移動，N2的轉化率一定升高③有氣體參加的反應平衡時，若減小反應器容積時，平衡一定向氣體體積增大的方向移動④有氣體參加的反應達平衡時，在恒壓反應器中充入稀有氣體，平衡一定不移動．A．①④ B．①②③ C．②④ D．①②③④19、如圖是溫度和壓強對X+Y2Z反應影響的示意圖。圖中橫坐標表示溫度，縱坐標表示平衡混合氣體中Z的體積分數(shù)。下列敘述正確的是()A．上述可逆反應的正反應為吸熱反應B．X、Y、Z均為氣態(tài)C．X和Y是氣態(tài)，Z為固態(tài)D．上述反應的逆反應的△H＞020、對于反應A(g)＋2B(g)2C(g)ΔH﹤0，下面各圖能正確反映在這一反應中，反應時間t，溫度T與平衡混合物中C的百分含量關系的是()A．B．C．D．21、常溫常壓下，O3溶于水產生的游離氧原子[O]有很強的殺菌消毒能力，發(fā)生的反應如下：（）反應①：O3O2+[O]ΔH>0平衡常數(shù)為K1反應②：[O]+O32O2ΔH<0平衡常數(shù)為K2總反應：2O33O2ΔH<0平衡常數(shù)為K下列敘述正確的是A．降低溫度，K減小 B．K=K1+K2C．增大壓強，K2減小 D．適當升溫，可提高消毒效率22、關于合金的說法正確的是A．合金是化合物 B．合金具有金屬特性C．合金都耐腐蝕 D．合金的硬度一定比成分金屬的低二、非選擇題(共84分)23、（14分）前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中，A、B屬于同一短周期元素且相鄰，A元素所形成的化合物種類最多，C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素，基態(tài)C、F原子的價電子層中未成對電子均為1個，且C、F原子的電子數(shù)相差為10，基態(tài)D、E原子的價電子層中未成對電子數(shù)分別為4、2，且原子序數(shù)相差為2。（1）六種元素中第一電離能最小的是_________（填元素符號，下同）。（2）黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配合物C4[D(AB)6]，易溶于水，廣泛用作食鹽添加劑（抗結劑）。請寫出黃血鹽的化學式_________，黃血鹽晶體中各種微粒間的作用力不涉及______________（填序號）。a．金屬鍵b．共價鍵c．配位鍵d．離子鍵e．氫鍵f．分子間的作用力（3）E2+的價層電子排布圖為___________________，很多不飽和有機物在E催化下可與H2發(fā)生加成：如①CH2＝CH2②HC≡CH③④HCHO。其中碳原子采取sp2雜化的分子有____________（填物質序號），HCHO分子的立體結構為______________，它加成后產物甲醇的熔、沸點比CH4的熔、沸點高，其主要原因是____________。（4）金屬C、F晶體的晶胞如下圖（請先判斷對應的圖），C、F兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為_________。金屬F的晶胞中，若設其原子半徑為r，晶胞的邊長為a，根據(jù)硬球接觸模型，則r=_______a，列式表示F原子在晶胞中的空間占有率______________(不要求計算結果)。24、（12分）A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常見元素，原子序數(shù)依次增大，相關信息如下：元素相關信息A基態(tài)原子的價電子排布式為nSnnPnB元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1個C最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍D簡單離子是第三周期元素中離子半徑最小的E價電子層中的未成對電子數(shù)為4請回答下列問題：（1）寫出下列元素符號：A______，B_______，C________，D__________。（2）寫出C元素在周期表的位置_________，E2+價電子的軌道表示式______________,B元素能量最高的電子為____軌道上的電子，其軌道呈______形。（3）按原子軌道的重疊方式，1molA與C形成的最高價化合物中σ鍵有______個，π鍵有______個。(阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示)（4）B、C、D的簡單離子的半徑由大到小的順序為________(用離子符號表示)。（5）寫出C的核外有18個電子的氫化物的電子式_____________。25、（12分）實驗室制乙烯并驗證其性質，請回答下列問題：（1）寫出以乙醇為原料制取乙烯的化學方程式：________________________________________。（2）某同學欲使用如圖1所示裝置制取乙烯，請你改正其中的錯誤：________________________。實驗過程中發(fā)現(xiàn)燒瓶中出現(xiàn)黑色固體，這會導致生成的乙烯中現(xiàn)有雜質氣體，請寫出生成雜質氣體的化學方程式：__________________________________________________。（3）要驗證乙烯的化學性質（裝置如圖2所示，尾氣處理裝置已略去），請將虛線框中的裝置補充完整并標出所有試劑。______________（4）有些同學提出以溴乙烷為原料制取乙烯，該反應的化學方程式為：____________________。若以溴乙烷為原料，圖2中虛線框內的裝置（填“能”或“不能”）__________省略，請說明理由：____________________________________________________________。26、（10分）實驗室欲配制480ml濃度為0.1mol?L-1的CuSO4溶液：（1）本實驗需要用到的儀器有托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和____________；（2）經計算需要稱量CuSO4?5H2O晶體___________g（3）若實驗過程中出現(xiàn)下列情況，對所配溶液將有何影響（填“偏高”、“偏低”、“無影響”）①移液后未洗滌燒杯和玻璃棒____________；②使用前用0.1mol?L-1的CuSO4溶液潤洗容量瓶____________；③搖勻后，將溶液轉移到試劑瓶過程中，少量溶液濺出____________。27、（12分）中和滴定是化學定量實驗之一。某學生欲用已知物質的量濃度的鹽酸來測定未知物質的量濃度的氫氧化鈉溶液，請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?）在中和滴定的過程中有如下操作：①用標準溶液潤洗滴定管②往滴定管內注入標準溶液③檢查滴定管是否漏水④滴定，則在操作過程中正確的順序是__________________。（寫序號）（2）排去堿式滴定管中氣泡的方法應采用如圖所示操作中的________，然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液。（3）選用的指示劑是_____________________。(a、石蕊b、酚酞)（4）用標準的鹽酸溶液滴定待測的氫氧化鈉溶液時，左手把握酸式滴定管的活塞，右手搖動錐形瓶，眼睛注視______________________。（5）下列操作中可能使所測氫氧化鈉溶液的濃度數(shù)值偏低的是_______________。A．酸式滴定管未用標準鹽酸溶液潤洗就直接注入標準鹽酸溶液B．滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥C．酸式滴定管在滴定前有氣泡，滴定后氣泡消失D．讀取鹽酸體積時，開始仰視讀數(shù)，滴定結束時俯視讀數(shù)（6）請根據(jù)下表中數(shù)據(jù)計算該氫氧化鈉溶液的物質的量濃度：c(NaOH)＝________________。（精確到小數(shù)點后四位）滴定次數(shù)待測氫氧化鈉溶液的體積/mL0.1000mol/L鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.000.0026.1026.10第二次25.002.0028.0826.08第三次25.000.2226.3426.12（7）滴定終點的判定依據(jù)是_____________________________________________。28、（14分）按要求回答下列問題：I.已知：N2(g)和O2(g)反應生成NO((g)過程中的能量變化情況如下則氣體NO分解為氮氣和氧氣的熱化學方程式為____________________>Ⅱ.根據(jù)下圖填空：(1)圖1為含有少量Zn雜質的粗銀電解精煉銀的示意圖，則①_______(填“a”或“b")極為含有雜質的粗銀。②電解一段時間后電解液中c(Ag+)濃度______(填“偏大”、“偏小”或“不變”)。③若b極有少量紅棕色氣體生成，則生成該氣體的電極反應式為_______________。(2)將鐵粉和活性炭的混合物用NaCl溶液濕潤后，置于如圖2所示裝置中，進行鐵的電化學腐蝕實驗。下列有關該實驗的說法正確的是_______________。A．鐵被氧化的電極反應式為Fe-2e-=Fe2+B．鐵腐蝕過程中化學能全部轉化為電能C．活性炭的存在會加速鐵的腐蝕D．以水代替NaCl溶液，鐵不能發(fā)生吸氧腐蝕(3)甲醛超標會危害人體健康,需對甲醛進行含量檢測及污染處理。某甲醛氣體傳感器的工作原理如圖3所示，則b極是_________極。當電路中轉移4×10-4mol電子時，傳感.器內參加反應的甲醛(HCHO)質量為_______________。29、（10分）研究氮氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時，涉及如下反應：2NO2(g)＋NaCl(s)NaNO3(s)＋NOCl(g)K1ΔH1<0(Ⅰ)2NO(g)＋Cl2(g)2NOCl(g)K2ΔH2<0(Ⅱ)（1）4NO2(g)＋2NaCl(s)2NaNO3(s)＋2NO(g)＋Cl2(g)的平衡常數(shù)K＝________(用K1、K2表示)。（2）為研究不同條件對反應(Ⅱ)的影響，在恒溫條件下，向2L恒容密閉容器中加入0.2molNO和0.1molCl2，10min時反應(Ⅱ)達到平衡。測得10min內v(NOCl)＝7.5×10－3mol·L－1·min－1，則平衡后n(Cl2)＝________mol，NO的轉化率α1＝________。其他條件保持不變，反應(Ⅱ)在恒壓條件下進行，平衡時NO的轉化率α2________α1(填“>”“<”或“＝”)，平衡常數(shù)K2________(填“增大”“減小”或“不變”)。若要使K2減小，可采取的措施是____________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、A【解析】一般來講，溫度低、溶液濃度小，反應速率就慢，因此A選項中X溶液與B選項相比，A中溫度低；與C選項相比，A中溫度低，溶液濃度??；與D選項相比，A中濃度小，因此A選項中X溶液與鹽酸反應初始反應速率與其它三項相比最慢；A可選；綜上所述，本題選A。2、A【解析】同周期自左向右金屬性逐漸減弱，同主族從上到下金屬性逐漸增強。鈉和鋁是金屬，位于同一周期，氧和硫是非金屬，位于同一主族，金屬性Na＞Al。答案選A。3、D【解析】A項，乙烯的結構簡式為：CH2=CH2，故A錯誤；B項，是丙烷分子的球棍模型，故B錯誤；C項，羥基的電子式為，故C錯誤；D項，鍵線式中只用鍵線來表示碳架，所有的碳原子、氫原子和C-H鍵都被省略，所以2-甲基丙烷的鍵線式為：，故D正確。點睛：本題主要考查學生對化學用語的書寫和理解能力，注意掌握電子式、結構簡式等化學用語的概念及正確的表示方法，例如書寫含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵的有機物結構簡式時，碳碳雙鍵、碳碳三鍵不能省略；注意區(qū)分比例模型和球棍模型：比例模型是用一定大小的球體來表示不同原子的模型，球棍模型是用球表示原子和用棍表示化學鍵的模型，比例模型只表示原子大小關系，而球棍模型則表示不同原子及形成的化學鍵；注意區(qū)分“基”和“離子”，“基”不帶電而“離子”帶電，如：表示-OH，表示OH-。4、A【解析】鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應，鹵素原子以及與之相連的碳原子的鄰位碳上的一個氫原子同時脫去，形成不飽和鍵?！驹斀狻?-氯丙烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應生成丙烯，斷鍵位置為：C-Cl和中間碳原子上的C-H；2-氯丙烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應生成丙烯，斷鍵位置為：C-Cl和相鄰碳原子上的C-H；所以二者發(fā)生反應相同都是消去反應，生成產物相同都是丙烯，但是斷裂碳氫鍵位置不同，答案選A?！军c睛】本題主要考查氯代烴的消去反應，題目難度中等，解答該題時需理解消去反應，掌握反應機理。5、D【詳解】A、Ba2+與SO42—反應生成硫酸鋇沉淀，不能大量共存，故不選A；B、NH4+與OH—反應生成一水合氨，不能大量共存，故不選B；C、H+和CO3２－反應生成水和二氧化碳，不能大量共存，故不選C；D、組內離子不能發(fā)生反應，能大量共存，故選D。故在溶液中能大量共存的是D?！军c睛】離子之間能反應不能大量共存，反應有四類：①復分解反應：生成氣體、沉淀、難電離的物質，②氧化還原反應③相互促進的水解反應④絡合反應。6、B【詳解】地殼中元素含量由多到少的順序為氧、硅、鋁、鐵…，故B正確。故選B?！军c睛】注意題干要求中“金屬元素”的限制，容易錯選A。7、D【詳解】只含有一種元素的物質，可能是單質也可能是混合物，比如O2單質只含氧元素，O2和O3的混合物也只含氧元素，ABC錯誤；只含有一種元素的物質一定不是化合物，因為化合物至少要含兩種元素，D正確；答案選D。【點睛】只含有一種元素的物質不一定是單質，有可能是混合物，如O2和O3組成的混合物；但單質只含有一種元素。8、D【分析】晶格能是氣態(tài)離子形成1mol離子晶體釋放的能量【詳解】圖中：2Li（晶體）+1/2O2（g）=Li2O（晶體）的△H=-598KJ·mol?1，Li原子的第一電離能為Li原子失去1個電子所需要的能量，所以其第一電離能為1040/2kJ·mol－1=520kJ·mol－1；O=O鍵鍵能為氧氣分子變?yōu)檠踉铀枘芰浚滏I能=2×249kJ·mol－1=498kJ·mol－1；晶格能是氣態(tài)離子形成1mol離子晶體釋放的能量，所以其晶格能為2908kJ·mol－1，故選D。9、C【解析】A、由圖1可知，升高溫度，甲醇減少，平衡逆向移動，正向放熱，△H1<0，且K1>K2，故A錯誤；B、正反應放熱，反應后體積減小，從c到d，甲醇減少，平衡逆向移動，故可采取的措施有升溫或減壓，故B錯誤；C、先算平衡常數(shù)，平衡時甲醇的物質的量為0.8mol代入平衡常數(shù)計算式，300℃時，向平衡后的容器中再充入0.8molCO,0.6molH2，0.2molCH3OH，濃度商Qc=，平衡正向移動，故C正確；D、500℃時，向平衡后的容器中再充入1molCH3OH，相當于增大壓強，平衡正向移動，重新平衡后，H2濃度增大，但百分含量均減小，故D錯誤；故選C。點睛：通過物質的量隨時間變化曲線，考查溫度壓強等因素對化學平衡的影響，難度中等，C計算平衡常數(shù)和濃度商比較判斷反應進行的方向，是本題的難點。10、A【解析】①因濃度越大，化學反應速率越快，但是固體量的增減不影響反應速率，所以增加C(s)的量，反應速率不變，平衡不移動，故①選；②保持體積不變，充入氮氣，氮氣不參與反應，反應體系中的各物質的濃度不變，則反應速率不變，平衡不移動，故②選；③將容器的體積縮小一半，增大壓強，平衡逆向移動，故③不選；④保持壓強不變，充入氮氣，使容器的體積變大，相當減小壓強，平衡正向移動，故④不選；故選A。點睛：注意該反應中有氣體參加和生成是解答本題的關鍵。對應反應C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)，有氣體參加和生成，則溫度、壓強都能對化學反應平衡產生影響。本題的易錯點為①，注意C為固體。11、A【解析】可逆反應達到平衡狀態(tài)時，正逆反應速率相等，反應體系中各物質的物質的量、物質的量濃度、百分含量及由此引起的一系列物理量不變?！驹斀狻竣貱是固體，其濃度一直不變，故錯誤；②H2O和H2的濃度相等，并不是不變，故錯誤；③恒溫時，氣體壓強不再改變，說明氣體的物質的量不變，正逆反應速率相等，達平衡狀態(tài)，故正確；④絕熱時反應體系中溫度保持不變，說明放出的熱量等于吸收的熱量，即正逆反應速率相等，達平衡狀態(tài)，故正確；⑤斷裂氫氧鍵速率等效于形成氫氫鍵速率的2倍的同時斷裂氫氫鍵速率的2倍，所以正逆反應速率相等，達平衡狀態(tài)，故正確；⑥混合氣體密度不變，說明氣體的質量不變，反應達平衡狀態(tài)，故正確；⑦混合氣體的平均相對分子質量不再改變，說明氣體的物質的量和氣體的質量不變，反應達平衡狀態(tài)，故正確；故選A?！军c睛】平衡狀態(tài)中反應混合物中各組成成分的含量保持不變的理解①質量不再改變：各組成成分的質量不再改變，各反應物或生成物的總質量不再改變（不是指反應物的生成物的總質量不變），各組分的質量分數(shù)不再改變。②物質的量不再改變：各組分的物質的量不再改變，各組分的物質的量分數(shù)不再改變，各反應物或生成物的總物質的量不再改變。［反應前后氣體的分子數(shù)不變的反應，如：除外］③對氣體物質：若反應前后的物質都是氣體，且化學計量數(shù)不等，總物質的量、總壓強（恒溫、恒容）、平均摩爾質量、混合氣體的密度（恒溫、恒壓）保持不變。［但不適用于這一類反應前后化學計量數(shù)相等的反應］④反應物的轉化率、產物的產率保持不變。⑤有顏色變化的體系顏色不再發(fā)生變化。⑥物質的量濃度不再改變。當各組分（不包括固體或純液體）的物質的量濃度不再改變時，則達到了化學平衡狀態(tài)。12、C【詳解】A、25min時N2和H2濃度降低，NH3濃度突然降低，采取措施是將NH3從體系中分離；故A錯誤；B、該反應為可逆反應，不能完全進行到底，放出的熱量小于46kJ，故B錯誤；C、25時改變條件是將NH3從體系中分離；45min時，組分的濃度沒有改變，之后N2和H2物質的量濃度降低，NH3的物質的量濃度增大，說明反應向正反應方向進行，由于正反應是放熱反應，故改變的條件只能是降溫，平衡常數(shù)增大，平衡常數(shù)只受溫度的影響，因此平衡常數(shù)大小順序是KIII>KII=KI，故C正確；D、使用催化劑增大單位時間內生成NH3的量，但是催化劑不能改變反應物的平衡轉化率，故在平衡狀態(tài)下NH3的產率不變，原料的循環(huán)使用可以提高NH3的產率，故D錯誤。【點睛】易錯點為選項D，學生認為使用催化劑只增大化學反應速率，平衡不移動，使用催化劑氨氣的產率不變，忽略了增大化學反應速率，單位時間內生成NH3的量增大，即相同時間內產率增大。注意這是工業(yè)，不會等到達到平衡再提取氨氣。13、A【詳解】A.純水中的氫離子、氫氧根離子完全由水電離，c(H+)=c(OH-)，一定呈中性，故A正確；B.pH=7的溶液不一定呈中性，如100℃的純水呈中性，但PH<7，故B錯誤；C.溶液酸堿性與水的離子積無關，故C錯誤；D.純水中含有水電離出的H+和OH-，故D錯誤；【點睛】任意水溶液中，溶液酸堿性與氫離子與氫氧根離子的相對大小有關，c(H+)=c(OH-)一定呈中性，c(H+)<c(OH-)一定呈堿性，c(H+)>c(OH-)一定呈酸性。14、A【解析】放電與充電時發(fā)生的反應互為逆反應，放電時，Cr2＋發(fā)生氧化反應Cr2＋－e－=Cr3＋，則充電時Cr3＋被還原，A項正確，B項錯誤；電池放電時，陰離子應由正極移向負極，C項錯誤；D項沒有給出溶液的體積，錯誤。15、A【分析】稀釋濃硫酸時，要把濃硫酸緩緩地沿器壁注入水中，同時用玻璃棒不斷攪拌，以使熱量及時地散發(fā)；切不可把水注入濃硫酸中，這是因為濃硫酸的密度比水大，如果添加順序顛倒，那么水會浮在水面上，又由于濃硫酸溶于水放出大量的熱，能使水沸騰，容易造成酸液飛濺?！驹斀狻緼．根據(jù)分析，稀釋濃硫酸時，要把濃硫酸緩緩地沿器壁注入水中，同時用玻璃棒不斷攪拌，A正確；B．根據(jù)分析，不可將水倒入濃硫酸中，B錯誤；C．濃硫酸需緩緩地沿器壁注入水中，C錯誤；D．稀釋濃硫酸時，需用玻璃棒不斷攪拌，D錯誤；故選A。16、D【詳解】A．化學反應速率與化學計量數(shù)成正比，因此，無論反應是否平衡，始終有2v(H2)=3v(NH3)，則2v(H2)=3v(NH3)不能說明反應達到平衡狀態(tài)，A錯誤；B．反應在恒容容器中進行，根據(jù)質量守恒，反應前后氣體總質量不變，則混合氣體的密度始終不變，當密度不變時，不能說明反應達到平衡狀態(tài)，B錯誤；C．平衡后再充入NH3，平衡正向移動，但根據(jù)勒夏特列原理只能削弱不能抵消可知，達到新平衡時，NH3的百分含量變大，C錯誤；D．若反應前充入的N2與H2物質的量相等，N2過量，因此達平衡時H2的轉化率比N2的高，D正確；答案選D。17、D【解析】A的平均反應速率為0.15mol/（L·s），則10秒鐘消耗A是0.15mol/（L·s）×2L×10s＝3.0mol，所以根據(jù)方程式可知消耗B是1.0mol，則剩余B是3.0mol，故選D。18、D【詳解】①C為固體，增大固體的量，平衡不移動，故①錯誤；②增大N2的物質的量，平衡向正反應方向移動，但轉化的少，增加的多，N2的轉化率減小，故②錯誤；③如氣體反應物與生成物化學計量數(shù)之和相等，則增大壓強平衡不移動，故③錯誤；④在恒壓反應器中充入稀有氣體，如氣體反應物與生成物化學計量數(shù)之和相等，則平衡不移動，如反應前后氣體的化學計量數(shù)之和不等，則平衡移動，故④錯誤；綜上所訴，答案為D。19、A【解析】由圖象曲線變化可知，隨著溫度的升高，Z的體積分數(shù)增大，說明升高溫度平衡向正反應方向移動，說明正反應吸熱，增大壓強，Z的體積分數(shù)減小，說明增大壓強平衡向逆反應方向移動，則說明反應前的氣體計量數(shù)之和小于生成物氣體的化學計量數(shù)?！驹斀狻緼項、圖象曲線變化可知，隨著溫度的升高，Z的體積分數(shù)增大，說明升高溫度平衡向正反應方向移動，說明正反應吸熱，故A正確；B項、由圖象可知增大壓強平衡向逆反應方向移動，說明反應前的氣體計量數(shù)之和小于生成物氣體的化學計量數(shù)之和，則X、Y、Z不可能均為氣態(tài)，故B錯誤；C項、增大壓強，Z的體積分數(shù)減小，說明增大壓強平衡向逆反應方向移動，則說明反應前的氣體計量數(shù)之和小于生成物氣體的化學計量數(shù)，則X和Y中只有一種是氣態(tài)，Z為氣態(tài)，故C錯誤；D項、該反應為吸熱反應，△H＞0，故D錯誤。故選A?！军c睛】本題考查化學平衡移動的圖象問題，解答該題的關鍵是把握圖象中曲線的變化特點，結合外界條件對化學平衡的影響分析。20、B【解析】試題分析：A、溫度越高，反應速率越快，先達到化學平衡，故錯誤；B、此反應屬于放熱反應，根據(jù)勒夏特列原理，降低溫度，平衡向正反應方向進行，C%增大，故正確；C、根據(jù)選項A的分析，故錯誤；D、根據(jù)選項B的分析，故錯誤?？键c：考查勒夏特列原理、化學平衡圖像等知識。21、D【詳解】A.降低溫度向放熱反應移動即正向移動，K增大，故A錯誤；B.方程式相加，平衡常數(shù)應該相乘，因此K=K1?K2，故B錯誤；C.增大壓強，平衡向體積減小的方向移動，即逆向移動，平衡常數(shù)不變，故C錯誤；D.適當升溫，反應速率加快，消毒效率提高，故D正確。綜上所述，答案為D。22、B【分析】合金是指在一種金屬中加熱熔合其它金屬或非金屬而形成的具有金屬特性的物質；合金有三個特點：①一般是混合物；②合金的熔點一般低于組分金屬、硬度一般高于組分金屬；③合金中至少有一種金屬；據(jù)此解答?！驹斀狻緼.合金是一種混合物，故A錯誤；B.合金是由兩種或兩種以上的金屬與金屬或非金屬熔合而成的具有金屬特性的物質，故B正確；C.合金一般具有較好的抗腐蝕性能，但不是所有合金都耐腐蝕，如純鐵抗蝕性強，生鐵易生銹等，故C錯誤；D.合金的強度、硬度一般比組成它們的純金屬更高，故D錯誤。故選B?！军c睛】解答本題要知道合金的有關知識，合金的主要性質，即合金的強度、硬度一般比組成它們的純金屬更高，抗腐蝕性能等也更好。二、非選擇題(共84分)23、KK4Fe(CN)6aef①③④平面三角形CH3OH分子之間存在氫鍵，熔、沸點比CH4高2∶3aπ×100%【分析】前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中，A、B屬于同一短周期元素且相鄰，A元素所形成的化合物種類最多，則A為碳元素、B為N元素；C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素，只能處于第四周期，基態(tài)C、F原子的價電子層中未成對電子均為1個，且C、F原子的電子數(shù)相差為10，可推知C為K、F為Cu，基態(tài)D、E原子的價電子層中未成對電子數(shù)分別為4、2，且原子序數(shù)相差為2，D、E價電子排布分別為3d64s2，3d84s2，故D為Fe、E為Ni，據(jù)此分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析，A為C元素，B為N元素，C為K元素，D為Fe元素，E為Ni元素，F(xiàn)為Cu元素。(1)六種元素中K的金屬性最強，最容易失去電子，其第一電離能最小，故答案為：K；(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配合物C4[D(AB)6]，化學式為K4[Fe(CN)6]，黃血鹽晶體中含有離子鍵、配位鍵、共價鍵，沒有金屬鍵、氫鍵和分子間作用力，故答案為：K4Fe(CN)6；aef；(3)鎳為28號元素，Ni2+的價層電子排布式為3d8，故價電子排布圖為；①CH2=CH2、③、④HCHO中C原子價層電子對數(shù)都是3，沒有孤電子對，C原子采取sp2雜化；②HC≡CH為C原子價層電子對數(shù)是2，沒有孤電子對，C原子采取sp雜化；HCHO分子的立體結構為平面三角形，它的加成產物為甲醇，甲醇分子之間能夠形成氫鍵，其熔、沸點比CH4的熔、沸點高，故答案為：；①③④；平面三角形；CH3OH分子之間存在氫鍵，熔、沸點比CH4高；(4)金屬K晶體為體心立方堆積，晶胞結構為左圖，晶胞中K原子配位數(shù)為8，金屬Cu晶體為面心立方最密堆積，晶胞結構為右圖，以頂點Cu原子研究與之最近的原子位于面心，每個頂點Cu原子為12個面共用，晶胞中Cu原子配位數(shù)為12，K、Cu兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為8∶12=2∶3；金屬Cu的晶胞中，根據(jù)硬球接觸模型的底面截面圖為，則Cu原子半徑為r和晶胞邊長a的關系為：4r=a，解得r=a；Cu原子數(shù)目=8×+6×=4，4個Cu原子的體積為4×πr3=4×π×(a)3，晶胞的體積為a3，Cu原子在晶胞中的空間占有率==4×π×()3×100%=π×100%，故答案為：2∶3；a；π×100%?！军c睛】本題的難點和易錯點為(4)中晶胞的計算，要注意正確理解晶胞結構，本題中底面對角線上的三個球直線相切，然后根據(jù)平面幾何的知識求解。24、CNOAl)第2周期第VIA族2p紡錘形（或啞鈴形）2NA2NAN3-＞O2-＞Al3＋【分析】A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常見元素,原子序數(shù)依次增大,由A的基態(tài)原子的價電子排布式可以知道,n=2,則A為C元素;C的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,則C為O元素；B的基態(tài)原子中的未成對電子數(shù)是同周期中最多的，可以知道p能級上只有3個電子,結合原子序數(shù)可以知道,B為N元素；D為簡單離子是第三周期元素中離子半徑最小的，則D為Al元素；E的價電子層中的未成對電子數(shù)為4，則E為Fe，據(jù)以上分析解答。【詳解】A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常見元素,原子序數(shù)依次增大,由A的基態(tài)原子的價電子排布式可以知道,n=2,則A為C元素;C的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,則C為O元素；B的基態(tài)原子中的未成對電子數(shù)是同周期中最多的，可以知道p能級上只有3個電子,結合原子序數(shù)可以知道,B為N元素；D為簡單離子是第三周期元素中離子半徑最小的，則D為Al元素；E的價電子層中的未成對電子數(shù)為4，則E為Fe；(1)由上述分析可以知道,A為C,B為N,C為O,D為Al；綜上所述，本題答案是：C，N，O，Al。

(2）C為O，核電荷數(shù)8，在周期表的位于第2周期第VIA族；鐵原子基態(tài)核外電子排布為：1s22s22p63s23p63d64s2，F(xiàn)e2+價電子的軌道表示式；B為N,基態(tài)核外電子排布為：1s22s22p3，能量最高的電子為2p軌道上的電子，其軌道呈紡錘形（或啞鈴形）；綜上所述，本題答案是：第2周期第VIA族，，2p；紡錘形（或啞鈴形）。(3）按原子軌道的重疊方式，1molC與O形成的最高價化合物為CO2，結構式為O=C=O,含有σ鍵有2NA個，π鍵有2NA個；綜上所述，本題答案是：2NA，2NA。(4）具有相同電子結構的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則B、C、D的簡單離子的半徑由大到小的順序為N3-＞O2-＞Al3＋；因此，本題正確答案是：N3-＞O2-＞Al3＋。(5）C的核外有18個電子的氫化物為過氧化氫,其電子式為

,因此，本題正確答案是:

。25、CH3CH2OH→170℃濃硫酸CH2=CH2↑+【解析】（1）乙醇在濃硫酸做催化劑，加熱至170℃的條件下發(fā)生消去反應，生成乙烯，化學方程式為：CH3CH2OH→170℃濃硫酸CH2=CH2↑+H（2）乙醇制乙烯，需要用溫度計控制反應液的溫度，圖中缺少溫度計。實驗過程中發(fā)現(xiàn)燒瓶中出現(xiàn)黑色固體，該黑色固體應是乙醇被濃硫酸脫水碳化生成的碳單質，碳單質可以繼續(xù)與濃硫酸反應，反應方程式為：C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O。故答案為將溫度計水銀球插入反應液中控制溫度；C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O。（3）從燒瓶中出來的乙烯中可能含有CO2、SO2、H2O、CH3CH2OH等雜質氣體，其中SO2和CH3CH2OH也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，干擾實驗判斷，所以在氣體進入高錳酸鉀溶液之前應先除去雜質氣體，利用NaOH溶液溶解CH3CH2OH，反應除去CO2和SO2，故虛線框內裝置應盛裝NaOH溶液，且導管應是長進短出。故答案為。（4）溴乙烷在NaOH的醇溶液、加熱的條件下發(fā)生消去反應，生成乙烯，化學方程式為：CH3CH2Br+NaOH→Δ乙醇CH2=CH2↑+NaBr+H2O。若以溴乙烷為原料，圖故答案為CH3CH2Br+NaOH→Δ乙醇CH2=CH2↑+NaBr+H2O；不能26、500ml容量瓶12.5偏低偏高無影響【解析】（1）溶液配制一般步驟是：計算→稱量→溶解、冷卻→移液→洗滌→定容→搖勻→裝瓶貼簽，一般用天平稱量(用到藥匙)稱量，在燒杯中溶解，并用玻璃棒攪拌，冷卻后轉移到500mL容量瓶中，并用玻璃棒引流，轉移完畢，用少量蒸餾水洗滌燒杯及玻璃棒2~3次并將洗滌液全部轉移到容量瓶中，再加適量蒸餾水，當加水至液面距離刻度線1~2cm時，改用膠頭滴管滴加，使溶液的凹液面的最低點與刻度線相平，塞好瓶塞，反復上下顛倒搖勻。（2）CuSO4?5H2O晶體的物質的量與CuSO4的物質的量相同。（3）根據(jù)c=n/V分析判斷?！驹斀狻浚?）溶液配制一般步驟是：計算→稱量→溶解、冷卻→移液→洗滌→定容→搖勻→裝瓶貼簽，一般用天平稱量(用到藥匙)稱量，在燒杯中溶解，并用玻璃棒攪拌，冷卻后轉移到500mL容量瓶中，并用玻璃棒引流，轉移完畢，用少量蒸餾水洗滌燒杯及玻璃棒2~3次并將洗滌液全部轉移到容量瓶中，再加適量蒸餾水，當加水至液面距離刻度線1~2cm時，改用膠頭滴管滴加，使溶液的凹液面的最低點與刻度線相平，塞好瓶塞，反復上下顛倒搖勻，所以需要的儀器為：托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管，故答案為：500ml容量瓶。（2）用CuSO4?5H2O晶體來配制，應該稱量晶體的質量為：0.5L×0.1mol?L-1×250g/mol=12.5g，故答案為：12.5。（3）①移液后未洗滌燒杯和玻璃棒，少量硫酸銅沾在燒杯壁和玻璃棒上，移入容量瓶內硫酸銅的物質的量偏小，所配溶液的濃度偏小，故答案為：偏低。②容量瓶使用前不需要用所配溶液潤洗，使用前用0.1mol?L-1的CuSO4溶液潤洗容量瓶，導致所配溶液濃度偏大，故答案為：偏高。③搖勻后，將溶液轉移到試劑瓶過程中，少量溶液濺出，這時溶液已經配好了，所配溶液濃度不變，故答案為：無影響。27、③①②④丙b錐形瓶內溶液顏色的變化D0.1044mol/L滴入最后一滴鹽酸時，溶液恰好由紅色變?yōu)闊o色，且半分鐘內不恢復到原來的顏色【解析】（1）中和滴定的操作步驟為：③檢查滴定管是否漏水，①用標準溶液潤洗滴定管，②往滴定管內注入標準溶液，④滴定，所以正確的滴定順序為：③①②④，故答案為：③①②④；（2）排去堿式滴定管中氣泡的方法應采用丙，然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液，故答案為：丙；（3）鹽酸和氫氧化鈉恰好反應溶液呈中性，可選擇酚酞或甲基橙作指示劑，故選b，故答案為：b；（4）酸堿中和滴定時，眼睛要注視錐形瓶內溶液的顏色變化，故答案為：錐形瓶中溶液顏色的變化；（5）A項、酸式滴定管未用標準鹽酸溶液潤洗就直接注入標準鹽酸溶液，溶液被稀釋，標準液的濃度偏小，造成V（標準）偏大，測定c（待測）偏大，故A錯誤；B項、滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥，待測液的物質的量不變，對V（標準）無影響，測定c（待測）無影響，故B錯誤；C項、酸式滴定管在滴定前有氣泡，滴定后氣泡消失，造成V（標準）偏大，測定c（待測）偏大，故C錯誤；D項、取鹽酸體積時，開始仰視讀數(shù)，滴定結束時俯視讀數(shù)，造成V（標準）偏小，測定c（待測）偏低，故D正確。故選D，故答案為：D；（6）三次滴定消耗鹽酸的體