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文檔簡介
2026屆安徽省阜陽市潁上縣第二中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列反應(yīng)中,原子利用率最高的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH2=CH2+3O22CO2+2H2OC.Fe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2OD.Na2CO3+H2O+CO2=2NaHCO32、在鐵片上鍍鋅時(shí),下列敘述正確的是①將鐵片接在電池的正極上②將鋅片接在電池的正極上③在鐵片上發(fā)生的反應(yīng)是Zn2++2e-=Zn④在鋅片上發(fā)生的反應(yīng)是4OH--4e-=O2↑+2H2O⑤需用溶液⑥需用溶液A.②③⑥ B.②③④⑥ C.①④⑤ D.①③⑥3、有4種混合溶液,分別由等體積0.1mol/L的2種溶液混合面成:①CH3COONa與HCl②CH3COONa與NaOH③CH3COONa與NaCl④CH3COONa與NaHCO3下列各項(xiàng)排序正確的是()A.pH:②>③>④>① B.c(CH3COO-):②>④>③>①C.溶液中c(H+):①>③>②>④ D.c(CH3COOH):①>④>③>②4、下列關(guān)于工業(yè)合成氨反應(yīng)的說法正確的是A.使用鐵做催化劑,可提高合成氨反應(yīng)的速率和平衡轉(zhuǎn)化率B.500℃左右比室溫更有利于合成氨的反應(yīng),提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率C.合成氨采用2×107~5×107Pa,因?yàn)樵搲簭?qiáng)下鐵觸媒的活性最高D.合成氨工業(yè)采用高壓,不僅能提高轉(zhuǎn)化率,還能縮短到達(dá)平衡的時(shí)間5、一定條件下,對(duì)于可逆反應(yīng)X(g)+3Y(g)2Z(g),若X、Y、Z的起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為零),達(dá)到平衡時(shí),X、Y、Z的濃度分別為0.1mol·L-1、0.3mol·L-1、0.08mol·L-1,則下列判斷正確的是()A.c1∶c2=3∶1B.平衡時(shí),Y和Z的生成速率之比為2∶3C.X、Y的轉(zhuǎn)化率不相等D.c1的取值范圍為0mol·L-1<c1<0.14mol·L-16、氯化硼的熔點(diǎn)為-107℃,沸點(diǎn)為12.5℃,在其分子中鍵與鍵之間的夾角為120o,它能水解,有關(guān)敘述正確的是()A.氯化硼液態(tài)時(shí)能導(dǎo)電而固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電B.氯化硼加到水中使溶液的pH升高C.氯化硼分子呈正三角形,屬極性分子D.氯化硼遇水蒸氣會(huì)產(chǎn)生白霧7、已知:Na2S2O3+H2SO4===Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O,下列各組實(shí)驗(yàn)中,反應(yīng)速率最快的是組號(hào)反應(yīng)溫度/℃Na2S2O3H2SO4H2O體積/mL濃度/mol·L-1體積/mL濃度/mol·L-1體積/mLA1050.250.110B1050.150.110C3050.150.110D3050.250.210A.A B.B C.C D.D8、不能用鋁熱法制備的金屬是A.鎂 B.鐵 C.鉻 D.錳9、下列操作能達(dá)到預(yù)期目的是選項(xiàng)操作內(nèi)容操作目的A室溫下,用pH試紙分別測定濃度均為0.1mol·L-1的NaClO溶液和CH3COOH溶液的pH比較HClO和
CH3COOH的酸性強(qiáng)弱B將FeCl2溶于稀鹽酸中,并加入適量鐵粉配制FeCl2溶液C常溫下,測得飽和溶液的pH:NaA>NaB證明水解程度:A—>B—D常溫下,等體積pH均為2的HA和HB兩種酸分別與足量Zn反應(yīng),HA放出的H2多證明HB是強(qiáng)酸A.A B.B C.C D.D10、下列說法中正確的是()①將硫酸鋇放入水中不能導(dǎo)電,但硫酸鋇是電解質(zhì)②氨溶于水得到的溶液氨水能導(dǎo)電,所以氨水是電解質(zhì)③固態(tài)共價(jià)化合物不導(dǎo)電,熔融態(tài)的共價(jià)化合物可以導(dǎo)電④固態(tài)的離子化合物不導(dǎo)電,熔融態(tài)的離子化合物能導(dǎo)電⑤強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)A.①④ B.①④⑤ C.①②③④ D.①②③④⑤11、某溫度時(shí),N2+3H22NH3的平衡常數(shù)K=a,則此溫度下,NH332H2+12N2的平衡常數(shù)為()A.a(chǎn)-1C.12a D.a(chǎn)12、某些成人由于長期偏食,會(huì)形成“多酸癥”,引起人體缺鈣、血液黏度過大。長期偏食下列食物,會(huì)導(dǎo)致上述疾病的是()A.水果類 B.肉類 C.有酸味的食物 D.蔬菜類13、將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g).該反應(yīng)的平衡常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)(﹣lgK)值隨溫度(T)的變化曲線如圖所示,下列說法不正確的是A.該反應(yīng)的△H>0B.NH3的體積分?jǐn)?shù)不變時(shí),該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài)C.A點(diǎn)對(duì)應(yīng)狀態(tài)的平衡常數(shù)K(A)=10﹣2.294D.30℃時(shí),B點(diǎn)對(duì)應(yīng)狀態(tài)的v(正)>v(逆)14、已知咖啡酸的結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于咖啡酸的描述正確的是A.分子式為C9H5O4B.1mol咖啡酸最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.與溴水既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)D.能與Na2CO3溶液反應(yīng),但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)15、下列說法正確的是A.在紫外線、飽和(NH4)2SO4溶液、CuSO4溶液等作用下,蛋白質(zhì)均會(huì)變性B.為檢驗(yàn)皂化反應(yīng)進(jìn)行程度,取幾滴反應(yīng)液,滴入裝有熱水的試管中,振蕩,若有油滴浮在液面上,說明油脂已完全反應(yīng)C.只用新制Cu(OH)2懸濁液就可以鑒別乙酸溶液、葡萄糖溶液、淀粉溶液D.糖類是熱值最高的營養(yǎng)物質(zhì)16、下列說法或表示法正確的是A.等量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出熱量多B.由C(石墨)→C(金剛石)ΔH=+119kJ·mol-1可知,石墨比金剛石穩(wěn)定C.在稀溶液中:H++OH-=H2OΔH=-57.3kJ·mol-1,若將含1molH2SO4的濃溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量等于57.3kJD.在101kPa時(shí),2gH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,熱化學(xué)方程式表示為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=+285.8kJ·mol-117、某反應(yīng)2AB(g)C(g)+3D(g)在高溫時(shí)能自發(fā)進(jìn)行,其逆反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH、ΔS應(yīng)為()A.ΔH<0,ΔS>0 B.ΔH<0,ΔS<0C.ΔH>0,ΔS>0 D.ΔH>0,ΔS<018、工業(yè)制氫氣的一個(gè)重要反應(yīng)是:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),已知在25℃時(shí):C(石墨)+1/2O2(g)=CO(g)△H=-111kJ/molH2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)
△H=-242kJ/molC(石墨)+O2(g)=CO2(g)△H=-394kJ/mol則25℃時(shí),1molCO與水蒸氣作用轉(zhuǎn)化為氫氣和二氧化碳反應(yīng)的△H為()A.+41kJ/mol B.-41kJ/mol C.-283kJ/mol D.-131kJ/mol19、將等物質(zhì)的量的X、Y氣體充入一個(gè)密閉容器中,在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)并達(dá)到平衡:X(g)+Y(g)2Z(g)?H<0。當(dāng)改變某個(gè)條件并達(dá)到新平衡后,下列敘述正確的是()A.升高溫度,X的物質(zhì)的量減小B.增大壓強(qiáng)(縮小容器體積),Z的濃度不變C.保持容器體積不變,充入一定量的惰性氣體,Y的濃度不變D.保持容器體積不變,充入一定量的Z,重新平衡時(shí),Y的體積分?jǐn)?shù)增大20、如圖裝置中,U形管內(nèi)為紅墨水,a、b試管內(nèi)分別盛有食鹽水和稀醋酸,各加入生鐵塊,放置一段時(shí)間。下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是A.生鐵塊中的碳是原電池的正極B.兩試管中相同的電極反應(yīng)式是:Fe-2e-=Fe2+C.a(chǎn)試管中發(fā)生了吸氧腐蝕,b試管中發(fā)生了析氫腐蝕D.紅墨水柱兩邊的液面變?yōu)樽蟮陀腋?1、光導(dǎo)纖維的主要成分是A.純硅B.玻璃C.純SiO2D.沙子22、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.-CHO的電子式:B.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:C.2-乙基-1,3-丁二烯的鍵線式:D.丙烷分子的比例模型為:二、非選擇題(共84分)23、(14分)近來有報(bào)道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如下:已知:RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是____________________,E的分子式________________。(2)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是____________、______________。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為.________________________。(4)Y中含氧官能團(tuán)的名稱為________________。(5)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。24、(12分)常用藥﹣羥苯水楊胺,其合成路線如圖?;卮鹣铝袉栴}:已知:(1)羥苯水楊胺的化學(xué)式為___。1mol羥苯水楊胺最多可以和___molNaOH反應(yīng)。(2)D中官能團(tuán)的名稱___。(3)A→B反應(yīng)所加的試劑是___。(4)F存在多種同分異構(gòu)體。F的同分異構(gòu)體中既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且核磁共振氫譜顯示4組峰,峰面積之比為1:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___。25、(12分)實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯的主要步驟如下:①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合液,加入反應(yīng)器。②向室溫下的混合液中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻。③在50—60℃下發(fā)生反應(yīng),直到反應(yīng)結(jié)束。④除去混合酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌。⑤將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾得到純硝基苯。填寫下列空白:(1)配制一定比例的濃H2SO4和濃HNO3混合酸時(shí),操作注意事項(xiàng)是_____________________________________________________________________。(2)步驟③中,為了使反應(yīng)在50—60℃下進(jìn)行,常用的方法是____________________________。(3)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是_______________。(4)步驟④中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是____________________________________。(5)純硝基苯是無色、密度比水_______________(填“大”或“小”),具有_______________氣味的油狀液體。(6)硝基苯是松花江特大污染事故的主要污染物,該物質(zhì)中非烴基官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式是________。使用活性炭可以大大降低松花江水中硝基苯的濃度,吸附過程屬于________(填編號(hào))。A.氧化反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.物理變化D.化學(xué)變化26、(10分)實(shí)驗(yàn)室測定中和熱的步驟如下(如圖):第一步:量取40.0mL0.25mol/LH2SO4溶液倒入小燒杯中,測量溫度;第二步:量取40.0mL0.55mol/LNaOH溶液,測量溫度;第三步:將NaOH溶液倒入小燒杯中,混合均勻后測量混合液溫度。請回答:(1)圖中儀器A的名稱是____________。(2)NaOH溶液稍過量的原因____________.(3)加入NaOH溶液的正確操作是____________(填字母)。A.沿玻璃棒緩慢加入B.分三次均勻加入C.一次迅速加入D.用滴定管小心滴加(4)上述實(shí)驗(yàn)測得的結(jié)果與理論上的57.3kJ/mol有偏差,其原因可能是____________。a.NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中后未及時(shí)將蓋板蓋好b.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果不好c.用溫度計(jì)測定NaOH溶液起始溫度后又直接測定H2SO4溶液的溫度d.使用溫度計(jì)攪拌混合液體(5)若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量_____(填“小于”、“等于”或“大于”)57.3kJ,原因是__________________________________。(6)已知某溫度下:CH3COOH(aq)+OH-(aq)=CH3COO﹣(aq)+H2O(l)△H=﹣12.1kJ?mol﹣1;H+(aq)+OH﹣(aq)=H2O(l)△H=﹣55.6kJ?mol﹣1。則CH3COOH在水溶液中電離的△H=________________。27、(12分)某同學(xué)欲用物質(zhì)的量濃度為0.1000mol●L-1的鹽酸測定未知物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液,選擇酚酞作指示劑。其操作步驟可分為以下幾步:A移取20.00mL待測氫氧化鈉溶液注入潔凈的錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞溶液。B用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管2~3次。C把盛有標(biāo)準(zhǔn)溶液的酸式滴定管固定好,調(diào)節(jié)滴定管尖嘴使之充滿溶液。D取標(biāo)準(zhǔn)鹽酸注入酸式滴定管至“0”刻度以上2~3
cm處。E調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”以下刻度,記下讀數(shù)。F把錐形瓶放在滴定管的下面,用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定至終點(diǎn),并記下滴定管液面的刻度。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)正確的操作步驟的順序是_____(填字母)。(2)步驟B操作的目的是________。(3)配制標(biāo)準(zhǔn)鹽酸時(shí),需要用的儀器有____(填字母)。a容量瓶b托盤天平c量筒d酸式滴定管e燒杯f膠頭滴管g玻璃棒(4)下列操作中可能使所測氫氧化鈉溶液的濃度數(shù)值偏低的是_______(填字母)。a開始實(shí)驗(yàn)時(shí)酸式滴定管尖嘴部分有氣泡。在滴定過程中氣泡消失b盛NaOH溶液的錐形瓶滴定前用NaOH溶液潤洗2~3次c酸式滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗2~3次d讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)e滴定過程中,錐形瓶的振蕩過于激烈,使少量溶液濺出(5)若某次滴定結(jié)束時(shí),酸式滴定管中的液面如圖所示,則讀數(shù)為_____mL。若仰視,會(huì)使讀數(shù)偏_____(填“大"或“小")。(6)再結(jié)合下表數(shù)據(jù),計(jì)算被測氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度是_______mol/L。滴定次數(shù)待測溶液的體積/mL標(biāo)準(zhǔn)酸體積滴定前的刻度/mL滴定后的刻度/mL第一次10.002.3420.
39第二次10.003.
2020.20第三次10.000.6017.
8028、(14分)I、H2A在水中存在以下平衡:H2AH++HA-,HA-H++A2-(1)NaHA溶液顯酸性,則溶液中離子濃度的大小順序?yàn)開_________。(2)常溫時(shí),若向0.1mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1mol/LKOH溶液至溶液呈中性。此時(shí)該混合溶液的下列關(guān)系中,一定正確的是__________。A.c(Na+)>c(K+)B.c(H+)?c(OH)=1×10-14C.c(Na+)=c(K+)D.c(Na+)+c(K+)=c(HA-)+c(A2-)Ⅱ、含有Cr2O的廢水毒性較大,某工廠廢水中含4.00×10-3mol/LCr2O。為使廢水能達(dá)標(biāo)排放,作如下處理:Cr2OCr3+、Fe3+Cr(O3)、Fe(OH)3(3)該廢水中加入FeSO4?7H2O和稀硫酸,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:________________。(4)欲使25L該廢水中轉(zhuǎn)化為Cr3+,理論上需要加入_________gFeSO4?7H2O。(5)若處理后的廢水中殘留的c(Fe3+)=1×10-13mol/L,則殘留的Cr3+的濃度為_________mol/L,Cr3+________(填是或否)沉淀完全。(已知:Ksp[Fe(OH)3]≈1.0×10-38mol/L,Ksp[Cr(OH)3]≈1.0×10-31mol/L)III.已知:I2+2S2O32-==2I-+S4O62-。某學(xué)生測定食用精制鹽的碘含量,其步驟為:a.準(zhǔn)確稱取wg食鹽,加適量蒸餾水使其完全溶解;b.用稀硫酸酸化所得溶液,加入足量KI溶液,使KIO3與KI反應(yīng)完全;c.以淀粉溶液為指示劑,逐滴加入濃度為2.0×10-3mol/L的Na2S2O3溶液10.0mL,恰好反應(yīng)完全。(6)步驟c中判斷恰好反應(yīng)完全的現(xiàn)象為_______________(7)根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)和包裝袋說明,所測精制鹽的碘含量是_____g/kg。(以含w的代數(shù)式表示)29、(10分)(1)下列物質(zhì)中屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是______,屬于弱電解質(zhì)的是______,屬于非電解質(zhì)的是_____。(填字母)A.銅絲B.AgIC.稀鹽酸D.干冰E.氨水F.次氯酸G.Ba(OH)2·8H2OH.Fe(OH)2I.蔗糖(2)結(jié)合表中給出的電離平衡常數(shù)回答下列問題:酸CH3COOHHNO2HCNHClO電離平衡常數(shù)(Ka)1.8×10-54.6×10-45×10-103×10-8①上述四種酸中,酸性最弱、最強(qiáng)的酸分別是_______、_______(用化學(xué)式表示)。②下列能使醋酸溶液中CH3COOH的電離程度增大,而電離平衡常數(shù)不變的操作是__________(填序號(hào))。A.升高溫度B.加水稀釋C.加少量的CH3COONa固體D.加少量冰醋酸E.加氫氧化鈉固體③依上表數(shù)據(jù)判斷醋酸和次氯酸鈉溶液能否反應(yīng),如果不能反應(yīng)說出理由,如果能發(fā)生反應(yīng)請寫出相應(yīng)的離子方程式___________________________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】試題分析:A.該反應(yīng)中有兩種產(chǎn)物,反應(yīng)物不能全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物,所以原子利用率不是最高的,A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)中有兩種產(chǎn)物,反應(yīng)物不能全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物,所以原子利用率不是最高的,B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)中有兩種產(chǎn)物,反應(yīng)物不能全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物,所以原子利用率不是最高的,C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)中產(chǎn)物只有一種,反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化為生成物,所以原子利用率最高,D正確,答案選D?!究键c(diǎn)定位】本題主要是考查原子經(jīng)濟(jì)【名師點(diǎn)晴】最理想的“原子經(jīng)濟(jì)”是指原子利用率為100%,原子利用率最高的反應(yīng)為反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物的反應(yīng),因此明確原子經(jīng)濟(jì)理念是解本題關(guān)鍵,加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)都符合原子經(jīng)濟(jì)理念。2、A【詳解】在鐵片上鍍鋅時(shí),鐵作電解池的陰極與電源負(fù)極相連,電解質(zhì)溶液中的鋅離子在鐵片上得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成鋅;鋅作電解池的陽極和電源正極相連,鋅失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成鋅離子,電解質(zhì)溶液為含鋅離子的溶液;①應(yīng)將鐵片接在電源的負(fù)極上,故①錯(cuò)誤;②應(yīng)將鋅片接在電源的正極上,故②正確;③在鐵片上發(fā)生的反應(yīng)是Zn2++2e-=Zn,故③正確;④Zn作陽極,在鋅片上發(fā)生的反應(yīng)是Zn-2e-=Zn2+,故④錯(cuò)誤;⑤電解質(zhì)溶液為含鋅離子的溶液,不能用溶液,需用溶液,故⑤錯(cuò)誤;⑥電解質(zhì)溶液需用溶液,故⑥正確;綜上所述,②③⑥正確,A正確;答案為A。3、B【詳解】①:CH3COONa與HCl反應(yīng)后生成CH3COOH和NaCl,其溶液呈酸性;②:CH3COONa與NaOH溶液,OH―阻止CH3COO―水解,溶液呈強(qiáng)堿性;③:CH3COONNa與NaCl,CH3COONa水解溶液呈堿性;④:CH3COONa與NaHCO3溶液,NaHCO3水解呈堿性,HCO3―水解能力大于CH3COO―的水解能力,HCO3―水解對(duì)CH3COONa水解有一定抑制作用;A.HCO3―水解能力大于CH3COO―的水解能力,④中的pH>③中pH,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.②中由于OH―對(duì)CH3COO―水解抑制作用強(qiáng),其c(CH3COO―)最大,④中HCO3―水解對(duì)CH3COONa水解有一定抑制作用,c(CH3COO―)較大,①中生成了CH3COOH,c(CH3COO―)最小,c(CH3COO-)從大到小的排序②④③①,B項(xiàng)正確;C.②中含有NaOH,水中H+濃度最??;①中含有CH3COOH,會(huì)電離出H+,其c(H+)最大;④中含有NaHCO3,由于HCO3―水解能力大于CH3COO―的水解能力堿性④強(qiáng)于③,則③中c(H+)大于④,從大到小的準(zhǔn)確排序?yàn)棰佗邰堍?;C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.④中含有的NaHCO3水解呈堿性,HCO3―水解對(duì)CH3COONa水解有一定抑制作用,CH3COO-水解生成CH3COOH較少,則③中c(CH3COOH)>④中c(CH3COOH),D項(xiàng)錯(cuò)誤;本題答案選B。4、D【詳解】A.催化劑可提高合成氨反應(yīng)的速率,但不影響平衡移動(dòng),故不影響平衡轉(zhuǎn)化率。故A錯(cuò)誤;B.合成氨是放熱反應(yīng),所以低溫有利于平衡正向移動(dòng),利于提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率,但反應(yīng)速率跟溫度有關(guān),溫度越高速率越大,所以溫度是取在既保證一定速率,又保證反應(yīng)盡量向正反應(yīng)方向移動(dòng),同時(shí)還要確保催化劑活性,因?yàn)榇呋瘎┗钚愿鷾囟汝P(guān)系很大,一般合成氨反應(yīng)500℃是保證催化活性最大,不是為了使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C.合成氨的反應(yīng)是分子數(shù)減小的反應(yīng),高壓有利于向正反應(yīng)方向移動(dòng),且能提高正反應(yīng)速率,跟催化劑無關(guān),故C錯(cuò)誤;D.合成氨的反應(yīng)是分子數(shù)減小的反應(yīng),高壓有利于向正反應(yīng)方向移動(dòng),且能提高正反應(yīng)速率,故合成氨工業(yè)采用高壓,不僅能提高轉(zhuǎn)化率,還能縮短到達(dá)平衡的時(shí)間,故D正確;故選D。5、D【詳解】A.設(shè)X轉(zhuǎn)化的濃度為x,
X(g)+3Y(g)?2Z(g)初始:c1c2c3轉(zhuǎn)化:x
3x
2x平衡:0.1moL/L0.3mol/L0.08mol/L所以c1:c2=(x+0.1moL/L):(3x+0.3mol/L)=1:3,故A錯(cuò)誤;B.平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,則Y和Z的生成速率之比為3:2,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)前后X、Y氣體的濃度比相同符合反應(yīng)系數(shù)之比,所以達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),轉(zhuǎn)化率相同,故C錯(cuò)誤;D.若反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行到達(dá)平衡,X、Y的濃度最大,Z的濃度最小,假定完全反應(yīng),則:
根據(jù)方程式
X(g)+3Y(g)?2Z(g),開始(mol/L):c1
c2
c3變化(mol/L):0.04
0.12
0.08平衡(mol/L):0.1
0.3
0.08c1=0.14
c2=0.42
c3=0若反應(yīng)逆正反應(yīng)進(jìn)行到達(dá)平衡,X、Y的濃度最小,Z的濃度最大,假定完全反應(yīng),則:
根據(jù)方程式
X(氣)+3Y(氣)?2Z(氣),
開始(mol/L):c1
c2
c3
變化(mol/L):0.1
0.3
0.2
平衡(mol/L):0.1
0.3
0.08
c1=0
c2=0
c3=0.28反應(yīng)為可逆反應(yīng),物質(zhì)不可能完全轉(zhuǎn)化,如反應(yīng)向逆反應(yīng)分析進(jìn)行,則c1>0,如反應(yīng)向正反應(yīng)分析進(jìn)行,則c1<0.14mol?L-1,故有0<c1<0.14mol?L-1,故D正確;故答案為D。6、D【詳解】A、根據(jù)氯化硼的物理性質(zhì)可判斷,該化合物是共價(jià)化合物,形成的晶體是分子晶體,A錯(cuò)誤;B、BCl2水解的方程式為BCl2+3H2OH3BO3+3HCl,所有溶于水顯酸性,B錯(cuò)誤;C、由于分子中鍵與鍵之間的夾角為120o,是平面正三角形,屬于非極性分子,C錯(cuò)誤;D、由于氯化硼沸點(diǎn)較低,極易揮發(fā),遇水蒸氣會(huì)產(chǎn)生白霧,D正確;故答案選D。7、D【解析】本題主要考查了影響反應(yīng)速率的因素,包括溫度、反應(yīng)物濃度。在表格中尋找變量,對(duì)應(yīng)實(shí)際影響因素進(jìn)行分析?!驹斀狻吭诨瘜W(xué)反應(yīng)中,溫度越高,反應(yīng)速率最快,濃度越高,反應(yīng)速率越快。根據(jù)表格可知,A、B選項(xiàng)溫度為10°C,A項(xiàng)中Na2S2O3濃度高于B項(xiàng),故A反應(yīng)速率高于B,但是由于溫度低于C、D的30°C,故反應(yīng)速率低于C、D。C、D進(jìn)行比較,D中Na2S2O3和硫酸濃度均高于C,其余一致,故D反應(yīng)速率高于C,反應(yīng)速率最快的是D。答案為D。8、A【分析】金屬冶煉的實(shí)質(zhì)為金屬離子的電子被還原生成單質(zhì),用鋁熱法制備金屬,所制備金屬的活潑性應(yīng)比鋁弱?!驹斀狻胯F、錳、鉻等金屬的活潑性比鋁弱,在高溫下用鋁熱法制備,而鎂的活潑性比鋁強(qiáng),不能被鋁置換生成單質(zhì),不能用鋁熱法制備,答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查金屬的冶煉,題目難度不大,注意能用鋁熱法制備的金屬的活潑性應(yīng)比鋁弱。9、B【解析】A.NaClO溶液會(huì)發(fā)生水解生成氫氧化鈉與次氯酸,氫氧化鈉溶液使pH試紙變藍(lán),HClO具有漂白性,把pH試紙漂白,最終無法測定NaClO溶液的pH值,因此不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故A錯(cuò)誤;B.配制氯化亞鐵溶液時(shí),常加入一些稀鹽酸和鐵,稀鹽酸的目的是防止亞鐵離子水解,加入鐵是防止亞鐵離子被氧化成鐵離子,故B正確;C.兩種鹽溶液雖為飽和溶液,但是兩種鹽溶液的濃度不一定相同,無法比較兩種鹽溶液水解能力的大小,故C錯(cuò)誤;D.pH=2的HA和HB兩種酸,如果酸越弱,該酸的濃度越大,由題給信息可以看出HA放出的H2多,說明HA的酸性比HB的酸性弱,但是HB不一定是強(qiáng)酸,故D錯(cuò)誤。故選B。10、B【解析】①硫酸鋇是難溶的鹽,熔融狀態(tài)完全電離,是電解質(zhì),故①正確;②氨氣自身不能發(fā)生電離,氨氣是非電解質(zhì),氨水是混合物,氨水既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),故②錯(cuò)誤;③共價(jià)化合物在固態(tài)和液態(tài)都以分子存在,不含自由移動(dòng)離子或電子,所以共價(jià)化合物在固態(tài)或液態(tài)時(shí)都不導(dǎo)電,故③錯(cuò)誤;④固態(tài)的離子化合物中陰陽離子受離子鍵的作用,不能自由移動(dòng),因此不導(dǎo)電,熔融態(tài)離子化合物中的陰陽離子可以自由移動(dòng),能導(dǎo)電,故④正確;⑤溶液導(dǎo)電能力取決于溶液中離子濃度的大小,與電解質(zhì)強(qiáng)弱無關(guān),強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng),故⑤正確;故選B。11、A【解析】利用平衡常數(shù)的表達(dá)式進(jìn)行分析;【詳解】根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)的數(shù)學(xué)表達(dá)式,N2+3H22NH3,K1=c2(NH3)c(N2)?c3(H2),NH312N2+32H2,K2=c答案選A。12、B【詳解】蔬菜水果類為堿性食物,所以檸檬酸、蔬菜類、水果類為堿性食物,食用不會(huì)形成“多酸癥”,肉類屬于酸性食物,過多食用會(huì)形成“多酸癥”,答案選B。13、D【詳解】A、溫度升高平衡常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)(﹣lgK)減小,即溫度越高K值越大,所以正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),則△H>0,故A正確;
B、體系中兩種氣體的物質(zhì)的量之比始終不變,所以NH3的體積分?jǐn)?shù)不變時(shí),該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),故B正確;
C、A點(diǎn)對(duì)應(yīng)平衡常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)(﹣lgK)=2.294,所以A點(diǎn)對(duì)應(yīng)狀態(tài)的平衡常數(shù)K(A)=10﹣2.294,故C正確;
D、30℃時(shí),B點(diǎn)未平衡,最終要達(dá)平衡狀態(tài),平衡常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)要變大,所以此時(shí)的(﹣lgQC)<(﹣lgK),所以QC>K,所以B點(diǎn)對(duì)應(yīng)狀態(tài)的v(正)(逆),故D錯(cuò)誤;
綜上所述,本題選D。【點(diǎn)睛】將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g),當(dāng)氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變時(shí),該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),因?yàn)榉磻?yīng)物為固體,生成物中氨氣與二氧化碳體積比為定值;將一定量氮?dú)夂蜌錃庵糜诿荛]容器中,發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),當(dāng)氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變時(shí),該反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài),因?yàn)榉磻?yīng)向右進(jìn)行時(shí),氨氣的量會(huì)增多。14、C【詳解】A.分子中含8個(gè)H,分子式為C9H8O4,故A錯(cuò)誤;B、苯環(huán)、雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1mol咖啡酸最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C、含雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng),含酚-OH,酚-OH的鄰對(duì)位與溴水發(fā)生取代反應(yīng),故C正確;D、含-COOH,與Na2CO3溶液、NaHCO3溶液均反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選C。15、C【詳解】A.在紫外線、CuSO4溶液等作用下,蛋白質(zhì)均會(huì)變性,但蛋白質(zhì)中加入飽和(NH4)2SO4溶液會(huì)發(fā)生鹽析,故錯(cuò)誤;B.油脂不溶于水,油脂發(fā)生皂化反應(yīng)生成的高級(jí)脂肪酸鈉和甘油都易溶于水,故當(dāng)無油滴浮在液面上時(shí)說明已經(jīng)無油脂,即說明已完全反應(yīng),若有油滴浮在液面上,說明油脂沒有完全反應(yīng),故錯(cuò)誤;C.乙酸能溶解氫氧化銅沉淀,葡萄糖含有醛基,與氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色沉淀,淀粉和氫氧化銅不反應(yīng),所以只用新制Cu(OH)2懸濁液就可以鑒別乙酸溶液、葡萄糖溶液、淀粉溶液,故正確;D.油脂是熱值最高的營養(yǎng)物質(zhì),故錯(cuò)誤。故選C。16、B【解析】A.硫蒸氣比硫固體的能量高,則等量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,前者放出熱量多,故A錯(cuò)誤;B.由熱化學(xué)方程式可知,石墨比金剛石的能量低,能量越低物質(zhì)越穩(wěn)定,所以石墨比金剛石穩(wěn)定,故B正確;C.濃硫酸稀釋放熱,則將含1molH2SO4的濃溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量大于57.3kJ,故C錯(cuò)誤;D.在101kPa時(shí),2gH2的物質(zhì)的量為1mol,完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,則2mol氫氣完全燃燒生成液態(tài)水時(shí)放出熱量285.8kJ×2=571.6kJ,熱化學(xué)方程式為2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1,故D錯(cuò)誤,答案選B。【點(diǎn)睛】本題考查反應(yīng)熱的相關(guān)概念和判斷等,試題不大,注意濃硫酸與NaOH溶液混合時(shí)放出的熱量既含有濃硫酸稀釋放出的熱量,也含有二者發(fā)生中和反應(yīng)放出的熱量,為易錯(cuò)點(diǎn)。17、C【詳解】A、ΔH<0,ΔS>0,正向任何溫度下都自發(fā)進(jìn)行,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、ΔH<0,ΔS<0,正向低溫下能進(jìn)行,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、ΔH>0,ΔS>0,在高溫時(shí)能自發(fā)進(jìn)行,其逆反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行,選項(xiàng)C正確;D、ΔH>0,ΔS<0正向任何溫度都不能自發(fā)反應(yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。18、B【解析】(1)給相關(guān)的熱化學(xué)方程式編號(hào)①C(石墨)+O2(g)=CO(g),△H=-111kJ/mol;②H2(g)+O2(g)=H2O(g),△H=-242kJ/mol;③C(石墨)+O2(g)=CO2(g),△H=-394kJ/mol。由蓋斯定律可知,③-②-①得:CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g),△H=△H3-△H2-△H1=-394kJ/mol-(-242kJ/mol)-(-111kJ/mol)=-41kJ/mol;答案選B。19、C【詳解】A.升高溫度,化學(xué)平衡向吸熱的逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以X的物質(zhì)的量增大,錯(cuò)誤;B.增大壓強(qiáng)(縮小容器體積),化學(xué)平衡不發(fā)生移動(dòng),Z的濃度增大,錯(cuò)誤;C.保持容器體積不變,充入一定量的惰性氣體,則Y的濃度不變,正確;D.保持容器體積不變,充入一定量的Z,,化學(xué)平衡逆向移動(dòng),但是由于平衡移動(dòng)的趨勢是微弱的,所以重新平衡時(shí),Y的體積分?jǐn)?shù)減小,錯(cuò)誤。20、D【解析】根據(jù)鐵所處的環(huán)境分析,鐵將發(fā)生電化學(xué)腐蝕。b試管溶液顯酸性,發(fā)生析氫腐蝕,生成氫氣,導(dǎo)致右側(cè)壓強(qiáng)增大。a試管溶液顯中性,發(fā)生吸氧腐蝕,左側(cè)壓強(qiáng)減小?!驹斀狻緼、生鐵在潮濕的環(huán)境中將發(fā)生電化學(xué)腐蝕,鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng),鐵為負(fù)極、碳為正極,故A正確;B、兩試管中都是鐵為負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)式是:Fe-2e-=Fe2+,故B正確;C、b試管溶液顯酸性,發(fā)生析氫腐蝕,a試管溶液顯中性,發(fā)生吸氧腐蝕,故C正確;D、b試管溶液顯酸性,發(fā)生析氫腐蝕,生成氫氣,導(dǎo)致右側(cè)壓強(qiáng)增大。a試管溶液顯中性,發(fā)生吸氧腐蝕,左側(cè)壓強(qiáng)減小,所以紅墨水水柱是左高右低,故D錯(cuò)誤。答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了金屬的腐蝕與防護(hù),明確生鐵在中性溶液中易發(fā)生吸氧腐蝕,在酸性溶液中易發(fā)生析氫腐蝕,無論是析氫腐蝕還是吸氧腐蝕,都是鐵失電子被氧化。21、C【解析】試題分析:光導(dǎo)纖維的成分是二氧化硅,故選C。考點(diǎn):二氧化硅的用途。22、C【詳解】A.-CHO為中性原子團(tuán),醛基中碳氧之間存在兩對(duì)共用電子對(duì),其正確的電子式為:,故A錯(cuò)誤;
B.聚丙烯為丙烯通過加聚反應(yīng)生成的,聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為:,故B錯(cuò)誤;
C.鍵線式中短線表示化學(xué)鍵,折點(diǎn)為C原子,2-乙基-1,3-丁二烯的鍵線式為,故C正確;
D.為丙烷的球棍模型,丙烷的比例模型為:,故D錯(cuò)誤;故答案為C。二、非選擇題(共84分)23、丙炔C6H9O2I取代反應(yīng)加成反應(yīng)羥基、酯基【分析】丙炔與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成,水解為,和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成;由RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O反應(yīng)可知F是苯甲醛,G是。據(jù)此解答。【詳解】(1)A是,化學(xué)名稱是丙炔,E的鍵線式是,分子式是C6H9O2I;(2)A生成B是丙炔與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,反應(yīng)類型是取代反應(yīng);G生成H是與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,反應(yīng)類型是加成反應(yīng);(3)根據(jù)以上分析,D的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)Y是,含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、酯基;(5)根據(jù)E和H反應(yīng)生成Y,E與苯甲醛在Cr-Ni催化下發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)生成?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)推斷,根據(jù)反應(yīng)條件和流程圖正確推斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式是解題關(guān)鍵,注意掌握常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),“逆推法”是進(jìn)行有機(jī)推斷的方法之一。24、C13H11NO33羥基、硝基濃硝酸和濃硫酸、、【分析】苯與氯發(fā)生取代反應(yīng)得到氯苯A,根據(jù)題目給出的信息可知D中含有硝基,這個(gè)硝基只能是A到B的過程中引入的,而產(chǎn)物中左邊的苯環(huán)上的取代基是對(duì)位的,因此B為對(duì)硝基氯苯,堿性條件下水解得到對(duì)硝基苯酚鈉C,加酸中和后得到對(duì)硝基苯酚D,還原后得到對(duì)氨基苯酚E,根據(jù)F的分子式和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不難推出F是鄰羥基苯甲酸(水楊酸),E和F脫水形成肽鍵,得到最終產(chǎn)物,據(jù)此來分析題目即可?!驹斀狻浚?)根據(jù)結(jié)構(gòu)得出其化學(xué)式為C13H11NO3,首先2個(gè)酚羥基能消耗2個(gè)氫氧化鈉,水解后形成的羧酸又能消耗1個(gè)氫氧化鈉形成羧酸鹽,因此1mol產(chǎn)物一共可以消耗3mol氫氧化鈉;(2)D為對(duì)硝基苯酚,其中含有的官能團(tuán)為硝基和羥基;(3)根據(jù)分析,A→B是硝化反應(yīng),需要的試劑為濃硝酸和濃硫酸;(4)能和氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)證明有酚羥基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)證明有醛基,然后還有4種等效氫,一共有3種符合條件的同分異構(gòu)體,分別為、、。25、先將濃硝酸倒入反應(yīng)容器中,然后沿著器壁慢慢倒入濃硫酸并不斷搖動(dòng)水浴加熱分液漏斗將殘留的少量酸轉(zhuǎn)化為易溶于水而難溶于硝基苯的鈉鹽,進(jìn)而用水洗去大苦杏仁—NO2C【詳解】(1)濃硫酸與濃硝酸混合放出大量的熱,配制混酸操作注意事項(xiàng)是:先將濃硝酸注入容器中,再慢慢注入濃硫酸,并及時(shí)攪拌和冷卻;
(2)由于控制溫度50?60℃,應(yīng)采取50~60℃水浴加熱;
(3)硝基苯是油狀液體,與水不互溶,分離互不相溶的液態(tài),采取分液操作,需要用分液漏斗;
(4)反應(yīng)得到粗產(chǎn)品中有殘留的硝酸及硫酸,用氫氧化鈉溶液洗滌除去粗產(chǎn)品中殘留的酸,故答案為:將殘留的少量酸轉(zhuǎn)化為易溶于水而難溶于硝基苯的鈉鹽,進(jìn)而用水洗去;
(5)硝基苯的密度比水大,具有苦杏仁味;(6)硝基苯中非烴基官能團(tuán)為硝基,結(jié)構(gòu)簡式是—NO2;使用活性炭可以大大降低松花江水中硝基苯的濃度,主要是活性炭具有吸附性,吸附過程屬于物理變化,因此選C。26、環(huán)形玻璃攪拌棒確保硫酸被完全中和Cabcd大于濃硫酸溶于水放出熱量干擾中和熱測定+43.5kJ?mol﹣1【分析】測定中和熱實(shí)驗(yàn)時(shí),一要保證所用的酸、堿都為稀的強(qiáng)電解質(zhì),否則易產(chǎn)生溶解熱、電離熱;二要保證酸或堿完全反應(yīng),以便確定參加反應(yīng)的量;三要確保熱量盡可能不損失,即把熱量損失降到最低。【詳解】(1)圖中儀器A的名稱是環(huán)形玻璃攪拌棒。答案為:環(huán)形玻璃攪拌棒;(2)為保證硫酸完全反應(yīng),NaOH溶液稍過量的原因是確保硫酸被完全中和。答案為:確保硫酸被完全中和;(3)為盡可能減少熱量的損失,藥品應(yīng)快速加入,所以加入NaOH溶液的正確操作是C。答案為:C;(4)a.NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中后未及時(shí)將蓋板蓋好,熱量會(huì)發(fā)生散失,從而造成偏差;b.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果不好,反應(yīng)放出的熱量會(huì)散失到大氣中,從而造成偏差;c.用溫度計(jì)測定NaOH溶液起始溫度后又直接測定H2SO4溶液的溫度,則在溫度計(jì)表面酸與堿發(fā)生反應(yīng)放熱,使測得的初始溫度偏高,反應(yīng)前后的溫度差偏低,從而造成偏差;d.使用溫度計(jì)攪拌混合液體,此操作本身就是錯(cuò)誤的,容易損壞溫度計(jì),另外,溫度計(jì)水銀球所在位置不同,所測溫度有差異,從而造成偏差;綜合以上分析,四個(gè)選項(xiàng)中的操作都產(chǎn)生偏差,故選abcd。答案為:abcd;(5)若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molNaOH的溶液混合,濃硫酸溶于水會(huì)釋放熱量,從而使放出的熱量大于57.3kJ,原因是濃硫酸溶于水放出熱量干擾中和熱測定。答案為:大于;濃硫酸溶于水放出熱量干擾中和熱測定;(6)已知:CH3COOH(aq)+OH-(aq)=CH3COO﹣(aq)+H2O(l)△H=﹣12.1kJ?mol﹣1①;H+(aq)+OH﹣(aq)=H2O(l)△H=﹣55.6kJ?mol﹣1②;利用蓋斯定律,將反應(yīng)①-反應(yīng)②得:CH3COOH(aq)CH3COO﹣(aq)+H+(aq)△H=﹣12.1kJ?mol﹣1-(﹣55.6kJ?mol﹣1)=+43.5kJ?mol﹣1。答案為:+43.5kJ?mol﹣1?!军c(diǎn)睛】在測定中和熱的燒杯內(nèi),混合液的溫度并不完全相同,靠近燒杯底、燒杯壁的溶液,由于熱量發(fā)生了散失,所以溫度相對(duì)偏低。27、BDCEAF洗去附著在滴定管內(nèi)壁上的水,防止其將標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋而引起誤差acefgde19.12大0.
1710【詳解】(1)中和滴定按照檢漏、洗滌、潤洗、裝液、取待測液并加指示劑、滴定等順序操作,題目所給步驟從潤洗開始,所用標(biāo)準(zhǔn)液為鹽酸,選用酸式滴定管,潤洗后裝液,即取標(biāo)準(zhǔn)鹽酸注入酸式滴定管至“0”刻度以上2~3cm處,調(diào)節(jié)滴定管尖嘴使之充滿溶液,之后調(diào)節(jié)液面,記錄讀數(shù),之后取待測液并加指示劑、滴定,正確的順序?yàn)椋築DCEAF;(2)用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗可以洗去附著在滴定管內(nèi)壁上的水,防止其將標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋而引起誤差;(3)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液時(shí)常用的儀器有容量瓶、燒杯、膠頭滴管、玻璃棒,由于配制一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸時(shí)一般是稀釋濃鹽酸,所以還需要量筒量取濃鹽酸,所以所用儀器有acefg;(4)a.開始實(shí)驗(yàn)時(shí)酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定過程中氣泡消失,則會(huì)使記錄的標(biāo)準(zhǔn)液體積用量變大,使得NaOH濃度偏大,故a不符合題意;b.盛NaOH溶液的錐形瓶滴定前用NaOH溶液潤洗2~3次會(huì)使標(biāo)準(zhǔn)液的用量偏大,計(jì)算得到的NaOH濃度偏大,故b不符合題意;c.酸式滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗2~3次會(huì)稀釋標(biāo)準(zhǔn)液,從而使標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,計(jì)算得到的NaOH濃度偏大,故c不符合題意;d.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),會(huì)使標(biāo)準(zhǔn)液體積讀數(shù)偏小,計(jì)算得到的NaOH濃度偏小,故d符合題意;e.滴定過程中,錐形瓶的振蕩過于激烈,使少量溶液濺出,導(dǎo)致部分NaOH溶液損失,會(huì)使標(biāo)準(zhǔn)液用量偏小,計(jì)算得到的NaOH濃度偏小,故e符合題意;綜上所述選de;(5)滴定管的零刻度在上,讀數(shù)時(shí)要估讀一位,讀到小數(shù)點(diǎn)后兩位,所以圖示讀數(shù)為19.12mL;仰視讀數(shù)會(huì)使讀數(shù)偏大;(6)第一次所用標(biāo)準(zhǔn)液的體積為20.39mL-2.34mL=18.05mL,第二次所用標(biāo)準(zhǔn)液的體積為20.20mL-3.20mL=17.00mL,第三次所用標(biāo)準(zhǔn)液的體積為17.80mL-0.60mL=17.20mL,第一次讀數(shù)的誤差較大,舍去,則所用標(biāo)準(zhǔn)液的平均體積為=17.10mL,所以NaOH溶液的濃度為=0.1710mol/L?!军c(diǎn)睛】滴定管讀數(shù)時(shí)要注意和量筒的區(qū)別,量筒的“0”刻度在下,所以俯視讀數(shù)偏大,仰視讀數(shù)偏小,而滴定管的“0”刻度在上,俯視讀數(shù)偏小,仰視讀數(shù)偏大。28、c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-)AB+14H++6Fe2+=2Cr3++6Fe3++7H2O166.81×10-6mol·L-1否由藍(lán)色恰好變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)顏色不變化1270/3w【詳解】(
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