麻醉藥品、精神藥品及毒性藥品知識(shí)考試試題（附答案）一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.以下屬于麻醉藥品的是（）A.地西泮B.嗎啡C.咖啡因D.曲馬多答案：B。地西泮屬于精神藥品，咖啡因是一類(lèi)精神藥品，曲馬多是二類(lèi)精神藥品，嗎啡是典型的麻醉藥品。2.精神藥品分為第一類(lèi)和第二類(lèi)，其依據(jù)是（）A.有效性B.安全性C.依賴(lài)性潛力和危害人體健康的程度D.治療指數(shù)答案：C。根據(jù)精神藥品的依賴(lài)性潛力和危害人體健康的程度，將其分為第一類(lèi)和第二類(lèi)。3.毒性藥品是指（）A.作用劇烈的藥品B.不良反應(yīng)大的藥品C.治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品D.有致癌、致畸、致突變反應(yīng)的藥品答案：C。毒性藥品的定義就是治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。4.麻醉藥品的專(zhuān)用處方顏色為（）A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：A。麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方為淡紅色，第二類(lèi)精神藥品處方為白色。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》（）A.國(guó)家級(jí)B.省級(jí)C.設(shè)區(qū)的市級(jí)D.縣級(jí)答案：C。醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》。6.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品必須儲(chǔ)存在專(zhuān)用倉(cāng)庫(kù)或?qū)９馚.麻醉藥品和精神藥品的儲(chǔ)存實(shí)行雙人雙鎖管理C.第二類(lèi)精神藥品可以與普通藥品同庫(kù)儲(chǔ)存D.麻醉藥品和精神藥品的出入庫(kù)必須有專(zhuān)用賬冊(cè)，雙人簽字答案：C。第二類(lèi)精神藥品雖然管理相對(duì)寬松，但也應(yīng)在專(zhuān)庫(kù)或?qū)９駜?chǔ)存，不得與普通藥品同庫(kù)儲(chǔ)存。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，專(zhuān)用賬冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿(mǎn)后不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。專(zhuān)用賬冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿(mǎn)后不少于5年。8.以下哪種藥品不屬于毒性中藥品種（）A.生川烏B.生馬錢(qián)子C.生石膏D.生半夏答案：C。生川烏、生馬錢(qián)子、生半夏都屬于毒性中藥品種，生石膏不屬于。9.醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方時(shí)，應(yīng)在病歷中記錄。病歷中不再留存（）A.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用處方的復(fù)印件B.患者身份證明文件復(fù)印件C.患者簽署的《知情同意書(shū)》復(fù)印件D.診斷證明復(fù)印件答案：A。醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方時(shí)，病歷中不再留存麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用處方的復(fù)印件。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以（）A.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用B.從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用C.要求患者到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買(mǎi)使用D.立即自行配制答案：A。醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用。11.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品運(yùn)輸?shù)恼f(shuō)法，正確的是（）A.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明B.運(yùn)輸證明有效期為1年C.運(yùn)輸麻醉藥品和精神藥品的承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存運(yùn)輸證明副本D.以上說(shuō)法都正確答案：D。托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明，運(yùn)輸證明有效期為1年，運(yùn)輸麻醉藥品和精神藥品的承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存運(yùn)輸證明副本。12.精神藥品處方至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B。精神藥品處方至少保存2年，麻醉藥品處方至少保存3年。13.毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)（）A.一日極量B.二日極量C.三日極量D.四日極量答案：B。毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)二日極量。14.以下屬于第一類(lèi)精神藥品的是（）A.氯氮?B.艾司唑侖C.丁丙諾啡D.咪達(dá)唑侖答案：C。氯氮?、艾司唑侖、咪達(dá)唑侖屬于第二類(lèi)精神藥品，丁丙諾啡屬于第一類(lèi)精神藥品。15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過(guò)期、損壞麻醉藥品和精神藥品進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí)，應(yīng)當(dāng)向哪個(gè)部門(mén)提出申請(qǐng)（）A.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)答案：A。醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過(guò)期、損壞麻醉藥品和精神藥品進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí)，應(yīng)當(dāng)向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)。16.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專(zhuān)庫(kù)或者專(zhuān)柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品，專(zhuān)庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有（）A.防盜設(shè)施B.報(bào)警裝置C.自動(dòng)溫控裝置D.以上都是答案：D。專(zhuān)庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施、報(bào)警裝置、自動(dòng)溫控裝置等。17.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方，但不得為（）開(kāi)具該類(lèi)藥品處方。A.患者B.自己C.家屬D.朋友答案：B。執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方資格后，不得為自己開(kāi)具該類(lèi)藥品處方。18.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的使用管理，錯(cuò)誤的是（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)的規(guī)定，對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方資格C.藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑資格D.門(mén)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書(shū)》答案：C。藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品調(diào)配資格，而不是調(diào)劑資格。19.對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行（）A.專(zhuān)人負(fù)責(zé)B.專(zhuān)庫(kù)（柜）加鎖C.專(zhuān)用賬冊(cè)D.以上都是答案：D。對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)庫(kù)（柜）加鎖、專(zhuān)用賬冊(cè)管理。20.以下哪種情況不屬于麻醉藥品和精神藥品的濫用（）A.按照醫(yī)囑使用麻醉藥品治療癌癥疼痛B.為了追求欣快感而自行使用精神藥品C.多次超量使用麻醉藥品D.非法販賣(mài)麻醉藥品答案：A。按照醫(yī)囑使用麻醉藥品治療癌癥疼痛是合理使用，不屬于濫用。而自行使用追求欣快感、多次超量使用、非法販賣(mài)都屬于濫用或違法違規(guī)行為。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.麻醉藥品包括（）A.阿片類(lèi)B.可卡因類(lèi)C.大麻類(lèi)D.合成麻醉藥類(lèi)答案：ABCD。麻醉藥品包括阿片類(lèi)、可卡因類(lèi)、大麻類(lèi)、合成麻醉藥類(lèi)以及國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑。2.以下屬于第二類(lèi)精神藥品的有（）A.苯巴比妥B.唑吡坦C.氨酚氫可酮片D.右佐匹克隆答案：ABCD。苯巴比妥、唑吡坦、氨酚氫可酮片、右佐匹克隆都屬于第二類(lèi)精神藥品。3.毒性藥品管理的“五專(zhuān)”包括（）A.專(zhuān)人負(fù)責(zé)B.專(zhuān)柜加鎖C.專(zhuān)用賬冊(cè)D.專(zhuān)用處方E.專(zhuān)庫(kù)儲(chǔ)存答案：ABCD。毒性藥品管理的“五專(zhuān)”是專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》需要具備的條件包括（）A.有專(zhuān)職的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品相關(guān)的診療科目答案：ABCD。醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》需要具備有專(zhuān)職的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理人員、有獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度、有與使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品相關(guān)的診療科目等條件。5.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的處方限量，正確的有（）A.為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧緽.為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量C.為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量D.第二類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量答案：ABCD。以上關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方限量的描述都是正確的。6.麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理部門(mén)包括（）A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.衛(wèi)生主管部門(mén)C.公安機(jī)關(guān)D.價(jià)格主管部門(mén)答案：ABC。藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生主管部門(mén)、公安機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理，價(jià)格主管部門(mén)主要負(fù)責(zé)藥品價(jià)格方面的管理，不屬于麻醉藥品和精神藥品的主要監(jiān)督管理部門(mén)。7.以下關(guān)于毒性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)管理的說(shuō)法，正確的有（）A.毒性藥品的生產(chǎn)企業(yè)須由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)B.毒性藥品的收購(gòu)和經(jīng)營(yíng)，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)承擔(dān)C.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后，供應(yīng)部門(mén)方能發(fā)售D.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志答案：ABCD。以上關(guān)于毒性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)管理的說(shuō)法均正確。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理方面應(yīng)建立的制度包括（）A.采購(gòu)、驗(yàn)收制度B.儲(chǔ)存、保管制度C.調(diào)配、使用制度D.報(bào)殘損、銷(xiāo)毀制度答案：ABCD。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立麻醉藥品和精神藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、調(diào)配、使用、報(bào)殘損、銷(xiāo)毀等制度。9.麻醉藥品和精神藥品的處方應(yīng)當(dāng)包含以下內(nèi)容（）A.患者姓名、性別、年齡B.身份證號(hào)或病歷號(hào)C.藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量D.用法用量答案：ABCD。麻醉藥品和精神藥品的處方應(yīng)當(dāng)包含患者姓名、性別、年齡、身份證號(hào)或病歷號(hào)、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等內(nèi)容。10.以下哪些情況需要進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品的銷(xiāo)毀處理（）A.過(guò)期的麻醉藥品和精神藥品B.損壞的麻醉藥品和精神藥品C.患者剩余的麻醉藥品和精神藥品D.收回的麻醉藥品和精神藥品答案：ABCD。過(guò)期、損壞、患者剩余以及收回的麻醉藥品和精神藥品都需要進(jìn)行銷(xiāo)毀處理。三、判斷題（每題2分，共20分）1.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位可以自行處理過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品。（）答案：錯(cuò)誤。麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位不得自行處理過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)，在其監(jiān)督下銷(xiāo)毀。2.執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以為自己開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方。（）答案：錯(cuò)誤。執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方資格后，不得為自己開(kāi)具該類(lèi)藥品處方。3.毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)，由各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)承擔(dān)。（）答案：正確。毒性藥品的收購(gòu)和經(jīng)營(yíng)，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)承擔(dān)。4.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為2年。（）答案：錯(cuò)誤。麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為1年。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品退還給供應(yīng)商。（）答案：錯(cuò)誤。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行將麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品退還給供應(yīng)商，應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行處理。6.第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。（）答案：錯(cuò)誤。第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為2年。7.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，憑本單位的證明信，就可以向供應(yīng)部門(mén)購(gòu)買(mǎi)。（）答案：錯(cuò)誤?？蒲泻徒虒W(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后，供應(yīng)部門(mén)方能發(fā)售。8.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志。（）答案：正確。麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》。（）答案：錯(cuò)誤。醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》。10.毒性藥品生產(chǎn)企業(yè)必須嚴(yán)格按照經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的生產(chǎn)計(jì)劃生產(chǎn)，不得擅自改變生產(chǎn)計(jì)劃自行銷(xiāo)售。（）答案：正確。毒性藥品生產(chǎn)企業(yè)必須嚴(yán)格按照經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的生產(chǎn)計(jì)劃生產(chǎn)，不得擅自改變生產(chǎn)計(jì)劃自行銷(xiāo)售。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共10分）請(qǐng)簡(jiǎn)述麻醉藥品、精神藥品和毒性藥品的管理原則。答：麻醉藥品管理原則1.定點(diǎn)生產(chǎn)與經(jīng)營(yíng)：麻醉藥品的生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)必須由國(guó)家指定的企業(yè)進(jìn)行，以保證藥品來(lái)源和流通的可控性。生產(chǎn)企業(yè)需經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的生產(chǎn)計(jì)劃生產(chǎn)，不得擅自改變生產(chǎn)規(guī)模和品種。經(jīng)營(yíng)企業(yè)也需獲得相應(yīng)的資質(zhì)，在規(guī)定的范圍內(nèi)從事麻醉藥品的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。2.嚴(yán)格的采購(gòu)與驗(yàn)收：醫(yī)療機(jī)構(gòu)等使用單位必須憑《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》從定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)采購(gòu)麻醉藥品。采購(gòu)過(guò)程要嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行，驗(yàn)收時(shí)要對(duì)藥品的數(shù)量、質(zhì)量、包裝等進(jìn)行仔細(xì)檢查，確保符合要求。3.專(zhuān)庫(kù)（柜）儲(chǔ)存：麻醉藥品必須儲(chǔ)存在專(zhuān)用倉(cāng)庫(kù)或?qū)９裰?，?zhuān)庫(kù)應(yīng)設(shè)有防盜設(shè)施、報(bào)警裝置、自動(dòng)溫控裝置等，實(shí)行雙人雙鎖管理。藥品出入庫(kù)要有專(zhuān)用賬冊(cè)，詳細(xì)記錄藥品的出入庫(kù)時(shí)間、數(shù)量、批號(hào)等信息，做到賬物相符。4.專(zhuān)用處方與限量：開(kāi)具麻醉藥品處方必須使用專(zhuān)用處方，處方格式和顏色有明確規(guī)定。醫(yī)師必須取得麻醉藥品處方資格才能開(kāi)具此類(lèi)處方，且要嚴(yán)格按照規(guī)定的限量開(kāi)具。例如，為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量等。5.嚴(yán)格的使用與調(diào)配：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立嚴(yán)格的麻醉藥品使用管理制度，護(hù)士在調(diào)配和使用麻醉藥品時(shí)要嚴(yán)格按照醫(yī)囑進(jìn)行操作，確保用藥安全。使用過(guò)程中要做好記錄，剩余的麻醉藥品要按規(guī)定處理。6.監(jiān)督與銷(xiāo)毀：藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生主管部門(mén)和公安機(jī)關(guān)等要對(duì)麻醉藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)督檢查。對(duì)于過(guò)期、損壞的麻醉藥品，使用單位要向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)，在其監(jiān)督下進(jìn)行銷(xiāo)毀。精神藥品管理原則1.分類(lèi)管理：精神藥品分為第一類(lèi)和第二類(lèi)，根據(jù)其依賴(lài)性潛力和危害人體健康的程度進(jìn)行分類(lèi)管理。第一類(lèi)精神藥品的管理更為嚴(yán)格，其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等環(huán)節(jié)的要求與麻醉藥品有相似之處。2.定點(diǎn)生產(chǎn)與經(jīng)營(yíng)：同麻醉藥品一樣，精神藥品的生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)也實(shí)行定點(diǎn)制度。生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)需經(jīng)相應(yīng)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，按照規(guī)定的范圍和數(shù)量進(jìn)行生