特殊管理藥品知識(shí)考試試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.以下屬于麻醉藥品的是（）A.曲馬多B.地西泮C.嗎啡D.氯氮卓2.第一類(lèi)精神藥品的處方保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》（）A.國(guó)家級(jí)B.省級(jí)C.設(shè)區(qū)的市級(jí)D.縣級(jí)4.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品必須專(zhuān)柜加鎖保存B.麻醉藥品和精神藥品應(yīng)設(shè)立專(zhuān)庫(kù)或?qū)９駜?chǔ)存C.麻醉藥品和精神藥品可以與其他藥品混放D.儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品的專(zhuān)庫(kù)或?qū)９駪?yīng)設(shè)有防盜設(shè)施5.醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)（）A.1日極量B.2日極量C.3日極量D.5日極量6.下列屬于第二類(lèi)精神藥品的是（）A.哌醋甲酯B.三唑侖C.艾司唑侖D.丁丙諾啡7.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為（）A.半年B.1年C.2年D.3年8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，專(zhuān)用賬冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年9.以下哪項(xiàng)不屬于放射性藥品的特點(diǎn)（）A.具有放射性B.化學(xué)量少C.不具有特定的物理化學(xué)性質(zhì)D.有特定的有效期和使用期限10.對(duì)已發(fā)生濫用，造成嚴(yán)重社會(huì)危害的麻醉藥品和精神藥品品種（）A.可以繼續(xù)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用B.應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用C.可以根據(jù)情況適當(dāng)調(diào)整生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用D.以上說(shuō)法都不對(duì)11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)（）A.可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用B.不可以借用C.可以從藥店購(gòu)買(mǎi)D.可以自行配制12.下列關(guān)于毒性藥品管理的說(shuō)法，正確的是（）A.收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)、加工、使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度B.毒性藥品的包裝容器上無(wú)需標(biāo)注毒藥標(biāo)志C.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，可自行配制D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方，每次處方劑量不得超過(guò)3日極量13.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)（）A.自行銷(xiāo)毀B.銷(xiāo)售給回收企業(yè)C.登記造冊(cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)銷(xiāo)毀D.繼續(xù)使用14.以下哪種藥品屬于醫(yī)療用毒性中藥品種（）A.阿托品B.生馬錢(qián)子C.可待因D.芬太尼15.精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有（）A.規(guī)定的標(biāo)志B.精神藥品的名稱(chēng)C.規(guī)格D.生產(chǎn)企業(yè)16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括（）A.有專(zhuān)職的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品相關(guān)的診療科目17.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用的專(zhuān)用處方顏色為（）A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色18.下列關(guān)于放射性藥品使用管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.醫(yī)療單位使用放射性藥品，必須取得《放射性藥品使用許可證》B.持有《放射性藥品使用許可證》的醫(yī)療單位，必須負(fù)責(zé)對(duì)使用的放射性藥品進(jìn)行臨床質(zhì)量檢驗(yàn)C.放射性藥品使用后的廢物可以隨意丟棄D.放射性藥品的使用必須符合國(guó)家放射性同位素衛(wèi)生防護(hù)管理的有關(guān)規(guī)定19.以下關(guān)于特殊管理藥品的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品B.特殊管理藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等環(huán)節(jié)都受到嚴(yán)格的法律管制C.特殊管理藥品可以在普通藥店隨意購(gòu)買(mǎi)D.對(duì)特殊管理藥品的管理旨在保障公眾用藥安全和社會(huì)公共安全20.醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過(guò)（）A.1日極量B.2日極量C.3日極量D.7日極量二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.麻醉藥品和精神藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件包括（）A.有藥品生產(chǎn)許可證B.有麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究批準(zhǔn)文件C.有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)設(shè)施、儲(chǔ)存條件和相應(yīng)的安全管理設(shè)施D.有通過(guò)網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全生產(chǎn)管理和向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告生產(chǎn)信息的能力2.以下屬于第一類(lèi)精神藥品的有（）A.氯胺酮B.馬吲哚C.咖啡因D.麥角胺咖啡因片3.醫(yī)療用毒性藥品的管理品種包括（）A.毒性中藥材B.毒性西藥C.毒性中成藥D.毒性生物制品4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理方面應(yīng)做到（）A.建立健全管理制度B.配備專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理C.嚴(yán)格執(zhí)行出入庫(kù)登記制度D.定期對(duì)庫(kù)存進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)5.放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位，必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于（）的規(guī)定。A.放射性同位素安全B.放射性同位素防護(hù)C.放射性廢物處理D.放射性藥品價(jià)格6.特殊管理藥品的運(yùn)輸要求包括（）A.采用封閉式貨物運(yùn)輸工具B.有專(zhuān)人押運(yùn)C.運(yùn)輸途中不得隨意停留D.運(yùn)輸工具應(yīng)符合相應(yīng)的安全要求7.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具的說(shuō)法，正確的是（）A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專(zhuān)用處方開(kāi)具麻醉藥品和精神藥品B.對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)C.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方至少保存3年D.第二類(lèi)精神藥品處方一般不得超過(guò)7日常用量8.毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)，由下列哪些部門(mén)負(fù)責(zé)（）A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)B.醫(yī)療單位C.科研單位D.中藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)9.以下關(guān)于特殊管理藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法，正確的是（）A.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品應(yīng)雙人雙鎖保管B.毒性藥品應(yīng)專(zhuān)柜加鎖并由專(zhuān)人保管C.放射性藥品應(yīng)儲(chǔ)存于專(zhuān)用的放射性藥品庫(kù)內(nèi)D.精神藥品可以與普通藥品混放10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》需要向設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)提交的材料包括（）A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復(fù)印件B.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存設(shè)施情況及相關(guān)管理制度C.具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單、簡(jiǎn)歷及有關(guān)資質(zhì)證明材料D.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品采購(gòu)人員的資質(zhì)證明三、判斷題（每題2分，共20分）1.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位可以自行處理過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品。（）2.醫(yī)療用毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志。（）3.第一類(lèi)精神藥品可以在藥店零售。（）4.放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位，必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于放射性同位素安全、防護(hù)的規(guī)定。（）5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品借給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，但需在規(guī)定時(shí)間內(nèi)歸還。（）6.毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)。（）7.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為2年。（）8.精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有規(guī)定的標(biāo)志。（）9.醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過(guò)3日極量。（）10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡后，就可以隨意采購(gòu)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品。（）四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共10分）簡(jiǎn)述醫(yī)療機(jī)構(gòu)在特殊管理藥品管理方面應(yīng)采取的主要措施。特殊管理藥品知識(shí)考試試題答案一、單項(xiàng)選擇題1.C。解析：曲馬多屬于第二類(lèi)精神藥品，地西泮和氯氮卓屬于第二類(lèi)精神藥品，嗎啡屬于麻醉藥品。2.C。解析：第一類(lèi)精神藥品的處方保存期限為3年。3.C。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》。4.C。解析：麻醉藥品和精神藥品應(yīng)設(shè)立專(zhuān)庫(kù)或?qū)９駜?chǔ)存，必須專(zhuān)柜加鎖保存，儲(chǔ)存設(shè)施應(yīng)設(shè)有防盜設(shè)施，且不得與其他藥品混放。5.B。解析：醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)2日極量。6.C。解析：哌醋甲酯、三唑侖、丁丙諾啡屬于第一類(lèi)精神藥品，艾司唑侖屬于第二類(lèi)精神藥品。7.B。解析：麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為1年。8.D。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，專(zhuān)用賬冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于5年。9.C。解析：放射性藥品具有放射性、化學(xué)量少、有特定的有效期和使用期限，同時(shí)也具有特定的物理化學(xué)性質(zhì)。10.B。解析：對(duì)已發(fā)生濫用，造成嚴(yán)重社會(huì)危害的麻醉藥品和精神藥品品種，應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用。11.A。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用。12.A。解析：毒性藥品的包裝容器上必須標(biāo)注毒藥標(biāo)志；科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)后，供應(yīng)部門(mén)方能發(fā)售；醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方，每次處方劑量不得超過(guò)2日極量。13.C。解析：麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)銷(xiāo)毀。14.B。解析：阿托品屬于毒性西藥，可待因和芬太尼屬于麻醉藥品，生馬錢(qián)子屬于醫(yī)療用毒性中藥品種。15.A。解析：精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有規(guī)定的標(biāo)志。16.D。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備的條件包括：有專(zhuān)職的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理人員；有獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度。17.A。解析：麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用的專(zhuān)用處方顏色為淡紅色。18.C。解析：放射性藥品使用后的廢物必須按國(guó)家有關(guān)規(guī)定妥善處理，不得隨意丟棄。19.C。解析：特殊管理藥品不可以在普通藥店隨意購(gòu)買(mǎi)，其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等環(huán)節(jié)都受到嚴(yán)格的法律管制。20.B。解析：醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過(guò)2日極量。二、多項(xiàng)選擇題1.ABCD。解析：麻醉藥品和精神藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件包括有藥品生產(chǎn)許可證、有麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究批準(zhǔn)文件、有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)設(shè)施、儲(chǔ)存條件和相應(yīng)的安全管理設(shè)施、有通過(guò)網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全生產(chǎn)管理和向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告生產(chǎn)信息的能力。2.AB。解析：咖啡因和麥角胺咖啡因片屬于第二類(lèi)精神藥品，氯胺酮和馬吲哚屬于第一類(lèi)精神藥品。3.AB。解析：醫(yī)療用毒性藥品的管理品種包括毒性中藥材和毒性西藥。4.ABCD。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理方面應(yīng)建立健全管理制度，配備專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理，嚴(yán)格執(zhí)行出入庫(kù)登記制度，定期對(duì)庫(kù)存進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)。5.ABC。解析：放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位，必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于放射性同位素安全、防護(hù)和放射性廢物處理的規(guī)定。6.ABCD。解析：特殊管理藥品的運(yùn)輸要求包括采用封閉式貨物運(yùn)輸工具、有專(zhuān)人押運(yùn)、運(yùn)輸途中不得隨意停留、運(yùn)輸工具應(yīng)符合相應(yīng)的安全要求。7.ABCD。解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專(zhuān)用處方開(kāi)具麻醉藥品和精神藥品；對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)；麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方至少保存3年；第二類(lèi)精神藥品處方一般不得超過(guò)7日常用量。8.AD。解析：毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和中藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)。9.ABC。解析：精神藥品應(yīng)分類(lèi)儲(chǔ)存，不得與普通藥品混放，麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品應(yīng)雙人雙鎖保管，毒性藥品應(yīng)專(zhuān)柜加鎖并由專(zhuān)人保管，放射性藥品應(yīng)儲(chǔ)存于專(zhuān)用的放射性藥品庫(kù)內(nèi)。10.ABCD。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》需要向設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)提交《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復(fù)印件、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存設(shè)施情況及相關(guān)管理制度、具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單、簡(jiǎn)歷及有關(guān)資質(zhì)證明材料、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品采購(gòu)人員的資質(zhì)證明等材料。三、判斷題1.×。解析：麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)銷(xiāo)毀，不得自行處理。2.√。解析：醫(yī)療用毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志。3.×。解析：第一類(lèi)精神藥品不得在藥店零售。4.√。解析：放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位，必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于放射性同位素安全、防護(hù)的規(guī)定。5.×。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用，但借用情況應(yīng)備案，且應(yīng)及時(shí)歸還。6.√。解析：毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)。7.×。解析：麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為1年。8.√。解析：精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有規(guī)定的標(biāo)志。9.×。解析：醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過(guò)2日極量。10.×。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡后，應(yīng)按照規(guī)定的程序和要求采購(gòu)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品，并非隨意采購(gòu)。四、簡(jiǎn)答題醫(yī)療機(jī)構(gòu)在特殊管理藥品管理方面應(yīng)采取的主要措施如下：1.制度建設(shè)-建立健全特殊管理藥品的各項(xiàng)管理制度，包括采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報(bào)殘損、銷(xiāo)毀、丟失及被盜案件報(bào)告、值班巡查等制度，明確各環(huán)節(jié)的管理要求和責(zé)任。-制定特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案，以應(yīng)對(duì)可能出現(xiàn)的緊急情況，如藥品被盜、被搶、丟失等。2.人員管理-配備專(zhuān)職的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理人員，這些人員應(yīng)經(jīng)過(guò)相關(guān)法律法規(guī)和專(zhuān)業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)，熟悉特殊管理藥品的管理規(guī)定和操作流程。-對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)和考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格。-加強(qiáng)對(duì)全體員工的特殊管理藥品知識(shí)培訓(xùn)，提高員工對(duì)特殊管理藥品管理重要性的認(rèn)識(shí)和責(zé)任意識(shí)。3.采購(gòu)管理-醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)憑《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品，嚴(yán)格按照規(guī)定的渠道和程序進(jìn)行采購(gòu)。-采購(gòu)特殊管理藥品時(shí)，應(yīng)與供應(yīng)商簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，確保所采購(gòu)藥品的質(zhì)量和合法性。4.驗(yàn)收管理-對(duì)購(gòu)進(jìn)的特殊管理藥品進(jìn)行嚴(yán)格的驗(yàn)收，包括藥品的數(shù)量、質(zhì)量、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等內(nèi)容，確保藥品符合規(guī)定要求。-驗(yàn)收記錄應(yīng)