福建省羅源一中2026屆化學(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁
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福建省羅源一中2026屆化學(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、有關(guān)圖所示原電池的敘述正確的是A.電流沿導(dǎo)線由Cu片流向Ag片B.正極的電極反應(yīng)是Ag++e-=AgC.Cu片上發(fā)生還原反應(yīng),Ag片上發(fā)生氧化反應(yīng)D.反應(yīng)時(shí)鹽橋中的陽離子移向Cu(NO3)2溶液2、下列溶液中含Cl-物質(zhì)的量濃度最大的是A.20mL0.2mol/L的AlCl3溶液B.40mL0.2mol/L的CaCl2溶液C.60mL0.4mol/L的KCl溶液D.100mL0.4mol/L的NaCl溶液3、已知298K時(shí),Mg(OH)2的溶度積常數(shù)Ksp=5.6×10-12,取適量的MgCl2溶液,加入一定量的燒堿溶液達(dá)到沉淀溶解平衡,測(cè)得pH=13,則下列說法不正確的是()A.所得溶液中的c(H+)=1.0×10-13mol·L-1B.加入Na2CO3固體,可能生成沉淀C.所加的燒堿溶液的pH=13D.所得溶液中的c(Mg2+)=5.6×10-10mol·L-14、如圖所示是25℃時(shí),N2與H2反應(yīng)過程中能量變化的曲線圖,下列敘述正確的是A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.b曲線是表示加入了催化劑時(shí)的能量變化曲線C.加入催化劑,增加了反應(yīng)的熱效應(yīng)D.反應(yīng)開始通入1molN2和3molH2,反應(yīng)后放出的熱量一定為92kJ5、關(guān)于晶體的下列說法正確的是()①在晶體中只要有陰離子就一定有陽離子,只要有陽離子就一定有陰離子;②分子晶體的熔點(diǎn)一定比金屬晶體的低;③晶體中分子間作用力越大,分子越穩(wěn)定;④離子晶體中,一定存在離子鍵;⑤分子晶體中,一定存在共價(jià)鍵;⑥原子晶體中,一定存在共價(jià)鍵;⑦熔融時(shí)化學(xué)鍵沒有破壞的晶體一定是分子晶體A.②④⑥ B.④⑤⑦ C.④⑥⑦ D.③④⑦6、為防止新配制的FeCl2溶液變質(zhì),應(yīng)向溶液中加入的物質(zhì)是A.碳粉 B.硫磺 C.銅粉 D.鐵粉7、含有一個(gè)雙鍵的烯烴,與H2加成后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,此烴可能的結(jié)構(gòu)有(

)A.4種B.5種C.6種D.7種8、一種新型燃料電池,一極通入空氣,另一極通入丁烷氣體;電解質(zhì)是摻雜氧化釔(Y2O3)的氧化鋯(ZrO2)晶體,在熔融狀態(tài)下能傳導(dǎo)O2-。下列對(duì)該燃料電池說法不正確的是A.在熔融電解質(zhì)中,O2-移向負(fù)極B.電池的總反應(yīng)是:2C4H10+13O2===8CO2+10H2OC.通入空氣的一極是正極,電極反應(yīng)為:O2+4e-===2O2-D.通入丁烷的一極是正極,電極反應(yīng)為:C4H10+26e-+13O2-===4CO2↑+5H2O9、25℃時(shí),在10mL濃度均為0.1mol/LNaOH和NH3·H2O混合溶液中,滴加0.1mol/L的鹽酸,下列有關(guān)溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是A.未加鹽酸時(shí):c(OH-)>c(Na+)=c(NH3·H2O)B.加入10mL鹽酸時(shí):c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)C.加入鹽酸至溶液pH=7時(shí):c(Cl-)=c(Na+)D.加入20mL鹽酸時(shí):c(Cl-)=c(NH4+)+c(Na+)10、對(duì)于A2+3B2?2C的反應(yīng),以下化學(xué)反應(yīng)速率的表示中,反應(yīng)速率最快的是A.υ(A2)=0.4mol·L-1·s-1 B.υ(B2)=0.8mol·L-1·s-1C.υ(C)=0.6mol·L-1·s-1 D.υ(B2)=4.2mol·L-1·min-111、如圖所示a、b都是惰性電極,通電一段時(shí)間后,a極附近溶液顯紅色。下列說法中正確的是()A.X是正極,Y是負(fù)極B.U型管中溶液PH值逐漸變小C.CuSO4溶液的pH逐漸減小D.CuSO4溶液的pH保持不變12、要使氯化鋁溶液中的Al3+完全轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀,應(yīng)選用的最佳試劑是A.NaOH溶液 B.稀鹽酸 C.氨水 D.AgNO3溶液13、關(guān)于電解飽和食鹽水,下列說法錯(cuò)誤的是()A.正極產(chǎn)物為氯氣 B.陰極產(chǎn)物是氫氣C.此過程將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 D.陰極產(chǎn)物有氫氧化鈉14、“綠色化學(xué)”提倡“原子經(jīng)濟(jì)性”。理想的“原子經(jīng)濟(jì)性”反應(yīng)中,原料分子中的所有原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物,不產(chǎn)生副產(chǎn)物,實(shí)現(xiàn)零排放。以下反應(yīng)中符合“原子經(jīng)濟(jì)性”的是A.乙烯與氫氣在一定條件下制乙烷B.乙醇與濃硫酸共熱制乙烯C.乙醇催化氧化制乙醛D.乙烷與氯氣反應(yīng)制一氯乙烷15、下列過程或現(xiàn)象與鹽類水解無關(guān)的是()A.純堿溶液去油污 B.鐵在潮濕的環(huán)境下生銹C.濃硫化鈉溶液有臭雞蛋味 D.加熱氯化鐵溶液顏色變深16、下列化學(xué)反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng)的是()A.碘的升華B.生石灰溶于水C.鎂和稀硫酸反應(yīng)D.木炭和二氧化碳反應(yīng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、下圖是由短周期元素組成的一些單質(zhì)及其化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖。各方框表示有關(guān)的一種反應(yīng)物或生成物(某些物質(zhì)已經(jīng)略去),其中A、B、D在常溫下均為無色無刺激性氣味的氣體,C是使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,M是最常見的無色液體。(1)物質(zhì)G的化學(xué)式:______。(2)物質(zhì)B的電子式:______。(3)寫出A→D的化學(xué)方程式:______;G→E的離子方程式:_____。18、已知有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平,G的分子式為C9H10O2,試回答下列有關(guān)問題。(1)C的電子式___,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。(2)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:A轉(zhuǎn)化為B:___,C轉(zhuǎn)化為D:___。(3)B的同分異構(gòu)體有很多種,遇FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體共有__種。(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。A→B的化學(xué)方程式:___。B和F生成G的化學(xué)方程式:___。19、I.實(shí)驗(yàn)室用50mL0.50mol/L鹽酸、50mL0.55mol/LNaOH溶液和如圖所示裝置,進(jìn)行測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn),得到表中的數(shù)據(jù):實(shí)驗(yàn)次數(shù)起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃鹽酸NaOH溶液120.220.323.7220.320.523.8321.521.624.9完成下列問題:(1)圖中實(shí)驗(yàn)裝置中尚缺少的玻璃儀器是____________________________.(2)在操作正確的前提下,提高中和熱測(cè)定準(zhǔn)確性的關(guān)鍵是________________________.(3)根據(jù)上表中所測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算,則該實(shí)驗(yàn)測(cè)得的中和熱△H=_________[鹽酸和NaOH溶液的密度按1g/cm3計(jì)算,反應(yīng)后混合溶液的比熱容(c)按4.18J/(g·℃)計(jì)算].(4)如用0.5mol/L的鹽酸與NaOH固體進(jìn)行實(shí)驗(yàn),則實(shí)驗(yàn)中測(cè)得的“中和熱”數(shù)值將_____(填“偏大”、“偏小”、“不變”).如改用60mL0.5moI/L的鹽酸與50mL0.55mol/L的NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量______(填“相等”或“不相等”),所求中和熱_____(填“相等”或“不相等”)。(5)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果數(shù)值與57.3相比有偏差,產(chǎn)生偏差的原因可能是(填字母)______.A.測(cè)量鹽酸的溫度后,溫度計(jì)沒有用水沖洗干凈B.把量筒中的氫氧化鈉溶液倒入小燒杯時(shí)動(dòng)作遲緩C.做本實(shí)驗(yàn)的當(dāng)天室溫較高D.在量取NaOH溶液時(shí)仰視計(jì)數(shù)E.大燒杯的蓋扳中間小孔太大。Ⅱ.某小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反應(yīng)來探究“外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響”。實(shí)驗(yàn)時(shí),先分別量取兩種溶液,然后倒入試管中迅速振蕩混合均勻,開始計(jì)時(shí),通過褪色所需時(shí)間來判斷反應(yīng)的快慢。該小組設(shè)計(jì)了如下方案:(1)已知反應(yīng)后H2C2O4轉(zhuǎn)化為CO2逸出,KMnO4轉(zhuǎn)化為MnSO4,為了觀察到紫色褪去,H2C2O4與KMnO4初始的物質(zhì)的量需要滿足的關(guān)系為n(H2C2O4):n(KMnO4)≥_______。(2)試驗(yàn)編號(hào)②和③探究的內(nèi)容是_____________。(3)實(shí)驗(yàn)①測(cè)得KMnO4溶液的褪色時(shí)間為40s,忽略混合前后溶液體積的微小變化,這段時(shí)間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(KMnO4)=__________mol·L-1·min-1。20、NaOH和鹽酸都是中學(xué)化學(xué)常見的試劑。Ⅰ.某同學(xué)用0.2000mol·L-1標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測(cè)燒堿溶液濃度(1)將5.0g燒堿樣品(雜質(zhì)不與酸反應(yīng))配成250mL待測(cè)液,取10.00mL待測(cè)液,如圖是某次滴定時(shí)的滴定管中的液面,其讀數(shù)為________mL。(2)由下表數(shù)據(jù)得出NaOH的百分含量是________。滴定次數(shù)待測(cè)NaOH溶液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL)第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.00Ⅱ.氧化還原滴定實(shí)驗(yàn)與酸堿中和滴定類似(用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之)。測(cè)血鈣的含量時(shí),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①可將2mL血液用蒸餾水稀釋后,向其中加入足量草酸銨(NH4)2C2O4晶體,反應(yīng)生成CaC2O4沉淀,將沉淀用稀硫酸處理得H2C2O4溶液。②將①得到的H2C2O4溶液,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化產(chǎn)物為CO2,還原產(chǎn)物為Mn2+。③終點(diǎn)時(shí)用去20mLl.0×l0﹣4mol/L的KMnO4溶液。(1)寫出用KMnO4滴定H2C2O4的離子方程式_____________________。(2)滴定時(shí),將KMnO4溶液裝在________(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。(3)判斷滴定終點(diǎn)的方法是________________________。(4)誤差分析:(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)①如果滴定管用蒸餾水洗后未用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,則測(cè)量結(jié)果________。②滴定前后讀數(shù)都正確,但滴定前有氣泡,而滴定后氣泡消失,則測(cè)量結(jié)果________。(5)計(jì)算:血液中含鈣離子的濃度為________mol/L。Ⅲ.50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液測(cè)定計(jì)算中和反應(yīng)的反應(yīng)熱。回答下列問題:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中缺少的一種玻璃用品是__________。如改用0.0275molNaOH固體與該鹽酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn),則實(shí)驗(yàn)中測(cè)得的“中和熱”數(shù)值將________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(2)已知鹽酸和NaOH稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)生成0.1molH2O時(shí),放出5.73kJ的熱量,則表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式為:___________________________。21、下列化合物:①HCl②NaOH③CH3COOH④NH3·H2O⑤CH3COONa⑥AlCl3。(1)溶液呈堿性的有_____(填序號(hào))。(2)常溫下0.01mol/LHCl溶液的pH=_____;pH=11的CH3COONa溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=_____。(3)用離子方程式表示CH3COONa溶液呈堿性的原因_____。(4)將等pH等體積的HCl和CH3COOH分別稀釋m倍和n倍,稀釋后兩溶液的pH仍相等。m____n(填“大于、等于、小于”)。(5)把氯化鋁溶液蒸干,灼燒,最后得到的主要固體產(chǎn)物是____。(6)某研究性學(xué)習(xí)小組的學(xué)生用標(biāo)準(zhǔn)濃度的氫氧化鈉溶液測(cè)定未知濃度的鹽酸溶液。①該學(xué)生指示劑和裝標(biāo)準(zhǔn)液的儀器選用正確的一組是____(寫編號(hào))②該同學(xué)滴定操作的正確順序是(用序號(hào)填寫):()→()→d→()→()→()→f____a.用酸式滴定管取鹽酸溶液25.00mL,注入錐形瓶中,加入指示劑b.用蒸餾水洗干凈滴定管c.用待測(cè)定的溶液潤(rùn)洗酸式滴定管d.取下堿式滴定管用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液潤(rùn)洗后,將標(biāo)準(zhǔn)液注入堿式滴定管刻度"0"以上2~3cm處,再把堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至度"0"或“0”刻度以下e.檢查滴定管是否漏水f.另取錐形瓶,再重復(fù)操作一次g.把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶直至滴定終點(diǎn),記下滴定管液面所在刻度③已知滴定管中裝有濃度為0.1000mol/L的氫氧化鈉。逐滴加入到裝有鹽酸溶液的錐形瓶中。開始時(shí)讀數(shù)及恰好反應(yīng)時(shí)氫氧化鈉溶液的讀數(shù)見表。請(qǐng)計(jì)算待測(cè)的鹽酸的物質(zhì)的量濃度______(保留3位有效數(shù)字)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【分析】該裝置是含有鹽橋的原電池,銅比銀活潑,則銅作負(fù)極,負(fù)極上銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上銀離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極。【詳解】A.該裝置是原電池,銅作負(fù)極,銀作正極,電子從銅片沿導(dǎo)線流向銀片,電流沿導(dǎo)線由Ag片流向Cu片,故A錯(cuò)誤;B.正極上銀離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Ag++e-=Ag,故B正確;C.銅片上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),銀片上得電子發(fā)生還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.原電池工作時(shí),陽離子向正極移動(dòng),鉀離子移向硝酸銀溶液,故D錯(cuò)誤。答案選B。2、A【解析】A.c(Cl-)=0.2×3mol/L=0.6mol/L;B.c(Cl-)=0.2×2mol/L=0.4mol/L;C.c(Cl-)=0.4mol/L;D.c(Cl-)=0.4mol/L;故正確答案為A。3、C【詳解】A:所得溶液的pH=13,即c(H+)=1.0×10-13mol·L-1,A正確;B:若溶液中的Mg2+和CO32-濃度達(dá)到一定程度即可生成沉淀,B正確;C:在反應(yīng)過程中,原燒堿溶液的部分溶質(zhì)被消耗且溶液體積增大,最終溶液中的pH=13,原溶液堿性一定更強(qiáng),C錯(cuò)誤;D:由Mg(OH)2的溶度積常數(shù)Ksp=5.6×10-12可知,5.6×10-12=c(Mg2+)×c2(OH-),得c(Mg2+)=5.6×10-10mol·L-1,D正確;答案為C。4、A【分析】該反應(yīng)放出的能量大于吸收的能量,所以放熱,△H=放出的能量-吸收的能量=600kJ/mol-508kJ/mol=92kJ/mol;其中曲線a是反應(yīng)的活化能降低了,反應(yīng)的焓變不變?!驹斀狻緼.該反應(yīng)放出的能量大于吸收的能量,所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A正確;B.曲線a是反應(yīng)的活化能降低了,反應(yīng)的焓變不變,所以是加入了催化劑所致,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)體系中加入催化劑,不改變反應(yīng)的始終態(tài),則不會(huì)改變反應(yīng)的熱效應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.向密閉容器中通入1molN2和3molH2,不可能完全轉(zhuǎn)化,所以達(dá)到平衡時(shí)放出熱量小于92kJ,故D錯(cuò)誤;

故答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查了化學(xué)反應(yīng)中能量轉(zhuǎn)化與催化劑的關(guān)系,反應(yīng)熱的計(jì)算,圖象的應(yīng)用能力,注意化學(xué)平衡的特征是可逆反應(yīng)。5、C【詳解】金屬晶體中只有陽離子,而沒有陰離子,①不正確;分子晶體的熔點(diǎn)不一定比金屬晶體的低,如紅磷常溫下是固體,金屬汞常溫下是液體,②不正確;分子間作用力不是化學(xué)鍵,不能影響分子的穩(wěn)定性,③不正確;稀有氣體分子中不存在化學(xué)鍵,⑤不正確,其余選項(xiàng)都是正確的,答案選C。【點(diǎn)睛】本題可以通過排除法、舉范例進(jìn)行篩選得到答案。6、D【解析】試題分析:FeCl2溶液中Fe2+極不穩(wěn)定,極易被強(qiáng)氧化劑氧化生成Fe3+,且FeCl2水解生成Fe(OH)2而使溶液變渾濁,為防止Fe2+被氧化、FeCl2水解,且不引進(jìn)雜質(zhì),應(yīng)該向溶液中加入少量Fe和稀鹽酸,故選D??键c(diǎn):以Fe的化合物為載體考查氧化還原反應(yīng)。7、D【解析】根據(jù)加成反應(yīng)原理采取逆推法還原C=C雙鍵,烷烴分子中相鄰碳原子上均含有氫原子的碳原子間是對(duì)應(yīng)烯烴存在C=C的位置,還原雙鍵時(shí)注意防止重復(fù)?!驹斀狻扛鶕?jù)烯烴與H2加成反應(yīng)的原理,推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均含有原子的碳原子間是對(duì)應(yīng)烯烴存在C=C的位置,該烷烴中能形成雙鍵鍵位置有:1和2之間、2和3之間、3和4之間、3和5之間、5和6之間、6和7之間(6和9)、7和8之間(9和10),故該烯烴共有7種,故選D。綜上所述,本題選D。【點(diǎn)睛】本題考查了加成反應(yīng)的運(yùn)用以及同分異構(gòu)體的書寫,理解加成反應(yīng)原理是解題的關(guān)鍵,采取逆推法還原C=C雙鍵,注意分析分子結(jié)構(gòu)防止重寫、漏寫。8、D【分析】丁烷作還原劑,具有還原性,為原電池的負(fù)極,被氧化,電極反應(yīng)式為C4H10+13O2--26e-=4CO2+5H2O,通入空氣的一極為原電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+4e-=2O2-,總反應(yīng)式為2C4H10+13O2→8CO2+10H2O,注意電解質(zhì)和離子的定向移動(dòng)方向.【詳解】A、原電池中陰離子向負(fù)極移動(dòng),陽離子向正極移動(dòng),在熔融電解質(zhì)中,O2-移向負(fù)極,故A正確;B、電池的總反應(yīng)與丁烷燃燒的化學(xué)方程式相同,為2C4H10+13O2→8CO2+10H2O,故B正確;C、通入空氣的一極是正極,氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為:O2+4e-=2O2-,故C正確;D、通入丁烷一極是負(fù)極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正確的電極反應(yīng)式為C4H10+13O2--26e-=4CO2+5H2O,故D錯(cuò)誤;故選D。9、B【詳解】A、混合溶液中,濃度均為0.1mol/LNaOH和NH3·H2O,NH3·H2O為弱電解質(zhì),故c(Na+)>c(NH3·H2O),A錯(cuò)誤;B、加入10mL鹽酸時(shí),c(Cl-)=c(Na+),又根據(jù)電荷守恒得到:c(NH4+)+c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(Cl-),所以c(NH4+)+c(H+)=c(OH-),B正確;C、根據(jù)電荷守恒得到:c(NH4+)+c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(Cl-),pH=7時(shí),即c(H+)=c(OH-),所以c(NH4+)+c(Na+)=c(Cl-),c(Cl-)>c(Na+),C錯(cuò)誤;D、加入20mL鹽酸時(shí),c(Cl-)=2c(Na+),由于NH4+的水解,c(NH4+)<c(Na+),所以c(Cl-)>c(NH4+)+c(Na+),D錯(cuò)誤;此題選B。10、A【分析】同一個(gè)化學(xué)反應(yīng),用不同的物質(zhì)表示反應(yīng)速率時(shí),速率數(shù)值可能不同,但表示的意義是相同的,所以比較反應(yīng)速率快慢時(shí),應(yīng)該根據(jù)速率之比等于相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,速率與計(jì)量系數(shù)的比值越大,反應(yīng)速率越快?!驹斀狻緼.=0.4mol·L-1·s-1;B.≈0.27mol·L-1·s-1;C.=0.3mol·L-1·s-1;D.=1.4mol·L-1·min-1≈0.023mol·L-1·s-1;反應(yīng)速率最快的為A,答案選A。11、C【解析】試題分析:A.通電電解氯化鈉溶液時(shí),a極附近溶液呈紅色,說明a連接電源的負(fù)極,則X為負(fù)極,Y是正極,A錯(cuò)誤;B.通電電解氯化鈉溶液時(shí),總反應(yīng)為:NaCl+H2OCl2↑+H2↑+2NaOH,U型管中溶液PH值逐漸變大,B錯(cuò)誤;C.電解硫酸銅時(shí),總反應(yīng)為:2CuSO4+2H2O2Cu+2H2SO4+O2↑根據(jù)電解方程式可確定溶液pH逐漸減小,C正確;D.根據(jù)電解方程式可確定溶液pH逐漸減小,D錯(cuò)誤。故選C??键c(diǎn):電解原理點(diǎn)評(píng):本題考查電解池的工作原理知識(shí),題目難度中等,注意根據(jù)電極現(xiàn)象判斷電源的正負(fù)極為解答該題的關(guān)鍵。12、C【分析】根據(jù)題意,Al3+轉(zhuǎn)化為不溶于水的物質(zhì)是Al(OH)3,Al(OH)3具有兩性,既能和強(qiáng)酸酸反應(yīng)又能和強(qiáng)堿反應(yīng),要使明礬溶液中的Al3+完全沉淀,選取試劑時(shí)就不能選強(qiáng)堿,只能是弱堿?!驹斀狻緼.氫氧化鈉溶液是強(qiáng)堿溶液,沉淀Al3+時(shí)生成的氫氧化鋁能溶解在過量的強(qiáng)堿溶液中,所以Al3+不能全部沉淀出來,故A不符合;B.鹽酸不與氯化鋁反應(yīng),故B不符合;C.氨水與氯化鋁反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,氨水是弱堿溶液,不能溶解Al(OH)3,可以全部沉淀Al3+,故C符合;D.氯化鋁與硝酸銀溶液反應(yīng)生成氯化銀沉淀,故D不符合;答案選C。13、A【分析】電解飽和食鹽水:陽極電極式:2Cl--2e-=Cl2↑,陰極電極式:2H2O+2e-==2OH-+H2↑;【詳解】A.電解是陰陽極,不是正負(fù)極,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.電解飽和食鹽水,陰極產(chǎn)物是氫氣,故B項(xiàng)正確;C.電解過程將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故C項(xiàng)正確;D.電解飽和食鹽水,陰極產(chǎn)物有氫氧化鈉,故D項(xiàng)正確;故答案為A。14、A【分析】根據(jù)綠色化學(xué)的定義可知,原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物,不產(chǎn)生副產(chǎn)物,實(shí)現(xiàn)零排放,以此解答該題?!驹斀狻緼.乙烯與氫氣在一定條件下生成乙烷,原子全部利用,故A符合“原子經(jīng)濟(jì)性”;B.乙醇與濃硫酸共熱制乙烯,同時(shí)生成水,原子沒有全部利用,故B不符合“原子經(jīng)濟(jì)性”;C.乙醇催化氧化制乙醛,同時(shí)生成水,原子沒有全部利用,故C不符合“原子經(jīng)濟(jì)性”;D.乙烷與氯氣反應(yīng)除生成氯乙烷外,還有二氯乙烷、三氯乙烷、四氯乙烷等副產(chǎn)物,含有HCl生成,原子利用率不是100%,故D不符合“原子經(jīng)濟(jì)性”;答案選A。15、D【詳解】A.純堿水解,溶液顯堿性,有利于油脂的水解,與鹽類水解有關(guān),故A不選;B.為鋼鐵的電化學(xué)腐蝕,與鹽類水解無關(guān),故B選;C.溶液有臭味是因?yàn)榱蚧c水解后產(chǎn)生了少量的硫化氫,故C不選;D.溶液顏色變深是因?yàn)榧訜岽龠M(jìn)鹽類水解,故D不選;故選B。【點(diǎn)睛】16、D【解析】A、碘的升華是吸熱過程,是物理變化,不是吸熱反應(yīng),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、生石灰與水反應(yīng)放出大量的熱,屬于放熱反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、鎂與稀鹽酸反應(yīng),是常見的放熱反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、木炭和二氧化碳在高溫下反應(yīng)是吸熱反應(yīng),在反應(yīng)中吸收熱量,選項(xiàng)D正確。答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、HNO32CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O23Cu+8H++2NO3–=3Cu2++2NO↑+4H2O【分析】無色無刺激性氣味的氣體A和過氧化鈉反應(yīng),A為氣體二氧化碳,D為氧氣;C是使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,C為氨氣,則B為氮?dú)?,在高溫高壓催化劑條件下和氫氣化合生成氨,氨催化氧化得到一氧化氮?dú)怏wE,F(xiàn)為二氧化氮,溶于水形成硝酸G。【詳解】(1)物質(zhì)G為硝酸,其化學(xué)式為:HNO3,故答案為HNO3。(2)物質(zhì)B為氮?dú)?,其電子式為:,故答案為。?)A→D的反應(yīng)為過氧化鈉與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,化學(xué)方程式為:2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2,故答案為2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2。(4)G→E的反應(yīng)為銅與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸銅,一氧化氮和水,離子方程式為:3Cu+8H++2NO3–=3Cu2++2NO↑+4H2O,故答案為3Cu+8H++2NO3–=3Cu2++2NO↑+4H2O。18、取代反應(yīng)加成反應(yīng)3+NaOH+NaClCH3COOH++H2O【分析】C的產(chǎn)量可用來衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平,則C為乙烯,其與水發(fā)生加成反應(yīng)生成的D為乙醇;乙醇經(jīng)催化氧化生成E,E為乙醛;乙醛經(jīng)銀氨溶液氧化后再酸化得到F,則F為乙酸;由圖中信息可知,甲苯與氯氣在光照的條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)生成A,A屬于鹵代烴,其在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成B;B與F在一定條件下生成G,由G的分子式C9H10O2可以推斷B為苯甲醇()、A是?!驹斀狻浚?)C為乙烯,其電子式為;G為乙酸苯甲酯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)A轉(zhuǎn)化為B屬于鹵代烴的水解反應(yīng),其反應(yīng)類型為取代反應(yīng);C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)是乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,其反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。(3)B為苯甲醇,其同分異構(gòu)體有很多種,遇FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體屬于酚,可能為鄰甲酚、間甲酚和對(duì)甲酚,共有3種。(4)A→B的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl。B和F生成G的化學(xué)方程式為CH3COOH++H2O。19、環(huán)形玻璃攪拌棒提高裝置的保溫效果-56.8kJ·mol-1偏大不相等相等ABDE2.5(或5:2)其他條件不變,溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響0.010【解析】I.(1)由裝置圖可知,裝置中尚缺少的玻璃儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒。(2)中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)的主要目的是測(cè)量反應(yīng)放出的熱量多少,所以提高中和熱測(cè)定準(zhǔn)確性的關(guān)鍵是提高裝置的保溫效果。(3)從表格數(shù)據(jù)知,三次實(shí)驗(yàn)溫度差的平均值為3.40℃,50mL0.50mol/L鹽酸、50mL0.55mol/LNaOH溶液的質(zhì)量m=100mL×1g/mL=100g,c=4.18J/(g·℃),代入Q=cm△T得生成0.025mol水放出的熱量Q=4.18J/(g·℃)×100g×3.40℃=1421.2J=1.4212kJ,所以生成1mol水放出熱量為1.4212kJ×1mol0.025mol=56.8kJ,則該實(shí)驗(yàn)測(cè)得的中和熱△H=-56.8kJ·mol-1(4)氫氧化鈉固體溶于水放熱反應(yīng)映后溫度升高,計(jì)算所得的熱量偏大,所以實(shí)驗(yàn)中測(cè)得的“中和熱”數(shù)值將偏大;反應(yīng)放出的熱量和所用的酸和堿的用量多少有關(guān),改用60mL0.5moI/L的鹽酸與50mL0.55mol/L的NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,生成的水量增多,所放出的熱量偏高,但是中和熱均是強(qiáng)酸與強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱,因此所求中和熱相等。本題正確答案為:偏大;不相等;相等(5)A.測(cè)量鹽酸的溫度后,溫度計(jì)沒有用水沖洗干凈,在測(cè)堿的溫度時(shí),會(huì)發(fā)生酸堿中和,溫度計(jì)讀數(shù)變化值會(huì)減小,所以導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)中測(cè)得的中和熱數(shù)值偏小,故A正確;B.把量筒中的氫氧化鈉溶液倒入小燒杯時(shí)動(dòng)作遲緩,會(huì)導(dǎo)致一部分熱量散失,實(shí)驗(yàn)中測(cè)得的中和熱數(shù)值偏小,故B正確;C.做本實(shí)驗(yàn)的室溫與反應(yīng)熱的數(shù)據(jù)無關(guān),故C錯(cuò)誤;D.在量取NaOH溶液時(shí)仰視計(jì)數(shù),會(huì)使實(shí)際測(cè)量體積高于所要量的體積,由于堿過量,放出的熱不變,但溶液質(zhì)量變大,△T變小,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)測(cè)得的中和熱數(shù)值偏低,故D正確;E.大燒杯的蓋扳中間小孔太大,會(huì)導(dǎo)致一部分熱量散失,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)測(cè)得的中和熱數(shù)值偏低,故E正確;因此,本題正確答案為ABDE。Ⅱ.(1)根據(jù)反應(yīng)后H2C2O4轉(zhuǎn)化為CO2逸出,KMnO4轉(zhuǎn)化為MnSO4,利用化合價(jià)升降相等寫出反應(yīng)的化學(xué)方程是:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑;從方程式知,當(dāng)n(H2C2O4):n(KMnO4)=5:2=2.5時(shí)反應(yīng)恰好發(fā)生,為了觀察到紫色褪去,KMnO4的量應(yīng)少量,即n(H2C2O4):n(KMnO4)≥2.5。(2)實(shí)驗(yàn)編號(hào)②和③除了溫度不同,其他條件完全相同,所以實(shí)驗(yàn)編號(hào)②和③探究的內(nèi)容是其他條件不變,溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響。(3)實(shí)驗(yàn)①草酸的物質(zhì)的量為:0.10mol/L×0.002L=0.0002mol,高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:0.010mol/L×0.004L=0.00004mol,n(H2C2O4):n(KMnO4)=0.0002:0.00004=5:1,顯然草酸過量,高錳酸鉀完全反應(yīng),反應(yīng)開始時(shí)高錳酸鉀的濃度為:0.010mol/L×0.004L0.002L+0.004L=2這段時(shí)間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(KMnO4)=23×0.010mol/L40s60s/min20、22.6080.0%(或80%)2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=2Mn2++l0CO2↑+8H2O酸式當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色偏高偏高2.5×10﹣3環(huán)形玻璃攪拌棒偏大NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1【解析】I(1)凹液面與刻度相切的數(shù)據(jù),即為準(zhǔn)確讀數(shù);(2)由表格數(shù)據(jù)計(jì)算出消耗鹽酸平均體積,根據(jù)H++OH-=H2O計(jì)算出n(NaOH),再根據(jù)m=n?M計(jì)算出氫氧化鈉質(zhì)量,由百分含量=II(1)高錳酸根離子具有強(qiáng)的氧化性,酸性環(huán)境下能夠氧化草酸生成二氧化碳,本身被還原為二價(jià)錳離子,依據(jù)得失電子、原子個(gè)數(shù)守恒配平方程式;(2)依據(jù)酸式滴定管用來量取酸性或者強(qiáng)氧化性溶液,堿式滴定管用來量取堿性溶液判斷;(3)高錳酸根為紫色,二價(jià)錳離子為無色,所以當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色,即可證明達(dá)到滴定終點(diǎn);(4)結(jié)合操作對(duì)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積影響判斷誤差;(5)依據(jù)Ca2+~CaCIII(1)由圖可知,缺少環(huán)形玻璃攪拌棒;氫氧化鈉固體溶解會(huì)放出熱量;(2)中和熱為稀強(qiáng)酸和稀強(qiáng)堿發(fā)生生成1mol水放出的熱量,由此寫出熱化學(xué)方程式即可?!驹斀狻縄(1)由圖可知,凹液面對(duì)應(yīng)的刻度為22.60;(2)兩次消耗稀鹽酸體積平均數(shù)為20.00mL,故n(H+)=4×10-3mol,由H++OH-=H2O可知,n(OH-)=25×4×10-3mol=0.1mol,m(NaOH)=0.1mol×40g/mol=4g,故NaOH的百分含量=4g5gII(1)高錳酸根離子具有強(qiáng)的氧化性,酸性環(huán)境下能夠氧化草酸生成二氧化碳,本身被還原為二價(jià)錳離子,依據(jù)得失電子、原子個(gè)數(shù)守恒配平方程式得該離子方程式為:2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=2Mn2++l0CO2↑+8H2O;(2)因高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化型,會(huì)氧化橡膠,使橡膠老化,故應(yīng)裝在酸式滴定管中;(3)高錳酸根為紫色,二價(jià)錳離子為無色,所以當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色,即可證明達(dá)到滴定終點(diǎn),故答案為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(4)①如果滴定管用蒸餾水洗后未用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液濃度降低,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,則測(cè)量結(jié)果偏高;②滴定前后讀數(shù)都正確,但滴定前有氣泡,而滴定后氣泡消失,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,則測(cè)量結(jié)果偏高;(5)由原子守恒以及轉(zhuǎn)移電子守恒可列出下列關(guān)系式:Ca10.4n(Ca2+)c(標(biāo))V(標(biāo))即cCa2+V待=2.5c標(biāo)V標(biāo),由此可知c(Ca2+)×2mL=2.5×20mL×l.0×l0﹣III(1)由圖可知,該裝置缺少的玻璃儀器為環(huán)形玻璃攪拌棒;氫氧化鈉固體溶解會(huì)放出熱量,導(dǎo)致最終溫度偏大,計(jì)算出的熱量偏大,即實(shí)驗(yàn)中測(cè)得的“中和熱”數(shù)值將偏大;(2)中和熱為稀強(qiáng)酸和稀強(qiáng)堿發(fā)生生成1mol水和可溶性鹽放出的熱量,當(dāng)生成0.1mol水時(shí),放出5.73kJ熱量,故生成1mol水時(shí),放出57.3kJ熱量,故表示該反應(yīng)中

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